هدف از این طرح پژوهشی ، بررسی توانایی کاتالیزگر اینتر فاز مس(1) در واکنش جفت شدن تقاطعی n ـ آریل دار شدن است. به این منظور ابتدا کاتالیزگر اینتر فاز مس(1) که متشکل از بستر، بخش اتصال دهنده (لیگاند n2 ـ s2 حاوی باز شیف) و بخش فعال مس(1) است را با استفاده از بستر های مزوپرز sba - 15 و مزوپرزهای حاصل از سورفکتانت تویین 80 ، در طی سه مرحله کلی سنتز کردیم سپس برای اطمینان از سنتز کامل این مجموعه کاتالیزگری پس از اتمام مراحل سنتز با استفاده از روش های تجزیه ای xrd و bet و ir وتجزیه عنصری chn و جذب اتمی این مجموعه را مورد شناسایی قرار دادیم. به منظور بررسی توانایی کاتالیزگر اینتر فاز با بستر sba - 15 با عامل فعال مس(1) در واکنش های n ـ آریل دار شدن از آریل هالیدهایی مانند برمو بنزن و یدو بنزن و آمین های گوناگونی از نوع اول و دوم گرفته تا هیدرازین ، در حلال های قطبی و غیر قطبی مانند دی متیل سولفوکساید و دی متیل فرمامید و تولوئن و در حضور بازهایی چون k2co3 و koh در زمان های 10 تا 48 ساعت ودر دماهای160 تا 110 درجه ی سانتی گراد استفاده کردیم. به منظور جلوگیری از فرایند های اکسایش و کاهش مواد اولیه ، فراورده ها و کاتالیزگر، تمامی واکنش ها تحت جو بی اثر نیتروژن با استفاده از سیسستم شلنک انجام شد. بررسی اولیه واکنش ها به وسیله tlcوnmr انجام گرفت. سپس با استخراج حلال، میزان پیشرفت دقیق واکنش با استفاده از کروماتو گرافی گازی جفت شده با طیف نگار جرمی مورد اندازه گیری قرار گرفت و بازده های متوسط تا خوب به ازای آمین های متنوع به دست آمد.

در این پژوهش روش های متفاوت ساخت منیزیم اکسید نانو ساختار بررسی شد و از آنجا که اندازه، توزیع، مورفولوژی، خلوص و درجه بلوری بودن نانو ذرات به روش تولید آن‎ها بستگی دارد، بنابراین روش تولید این مواد از اهمیت زیادی برخوردار است. از میان روش‎های متفاوت ساخت منیزیم اکسید نانو ساختار (سل- ژل، روش شیمیایی مرطوب، حلالی-حرارتی، آبی-حرارتی، سونوشیمی، الکتروشیمیایی، سنتز فیزیکی بخار، سنتز شیمیایی بخار و آسیاب کردن مکانیکی) روش شیمیایی مرطوب به خاطرسنتز در دمای پایین، خلوص بالا، همگنی مناسب، کنترل دقیق اندازه و توزیع ذرات، امکان ساخت مواد بلوری، انعطاف پذیری تولید و کنترل فرآورده انتخاب شد. تاثیر پارامترهایی مانند ph، دمای کلسینه، زمان، سورفکتانت و حلال فرآیند مورد بررسی قرار گرفت. منیزیم اکسید با مورفولوژی های متفاوت شامل کروی، گل مانند، برگ، میله ای، صفحه ای، هرمی، تارعنکبوتی و مکعبی در حلال‎ها و سورفکتانت های مختلف سنتز شدند. در این بررسی منیزیم هیدروکسید نانو ساختار در حلال‎های آبی و آلی با استفاده از منیزیم استات و محلول آمونیاک به عنوان آغاز کننده تهیه شد. خلوص فازی به وسیله آنالیز پراش پرتو ایکس تایید شد. مشاهدات میکروسکوپ الکترونی روبشی با وضوح بالا و میکروسکوپ الکترونی عبوری نشان می دهد که حلال‎ها، سورفکتانت ها و زمان روی مورفولوژی و اندازه منیزیم اکسید تولید شده موثرند. مشاهده شد که با تغییر حلال از دی متیل سولفوکسید به آب در حضور پلی وینیل الکل 72000 مورفولوژی از میله ای مانند به نانو برگ تغییر می یابد. همچنین مشخص گردید که با تغییر دمای کلسینه از 500 به 750 درجه سانتی گراد در حضور پلی اتیلن گلیکول 400 مورفولوژی از کروی به هرمی تغییر می یابد. منیزیم اکسید با اندازه کوچکتر از 15 نانومتر با استفاده از سورفکتانت پلی وینیل الکل 72000 در حضور لیگاندهای eda و 4-متیل مورفولین، 15 تا 40 نانومتر با سورفکتانت پلی وینیل الکل 72000 در حضور اولئیک اسید و بزرگتر از 40 نانومتر با سورفکتانت پلی اتیلن گلیکول 6000 سنتز شد. مشاهده شد که با تغییر سورفکتانت از peg به pva مساحت سطح ویژه افزایش و اندازه بلوری کاهش می یابد. کربوکسیلات منیزیم با افزودن سدیم هیدروکسید به کربوکسیلیک اسیدها درحضور منیزیم اکساید بعنوان افزودنی های آلی نفت تهیه شد. مورفولوژی منیزیم اکساید نیز روی مورفولوژی افزودنی های آلی موثر است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

کاتالیزورهای آلی فلزی علاوه بر نقش کم کننده انرژی فعالسازی، موجب نزدیک شدن واکنش دهنده ها و در نتیجه پیشرفت سریعتر واکنش می شوند. یک واکنشگر در اثر کوئوردیناسیون شدن به یک فلز واسطه برای انجام واکنش فعال می شود(مانند هیدروژنه شدن الکن ها) و بالاخره کوئوردیناسیون شدن یک سوبسترای آلی به فلز واسطه باعث آسانتر شدن یک حمله هسته دوستی می شود. به عنوان مثال : کاتالیزگر pbcl2 ، اکسایش اتیلن به استالدهید را سرعت می بخشد. ) نیترات مس با لیگاندsc5h4nh تولید کمپلکس [cu(sc5h4nh)2no3] (8) را می نماید که در این پروژه از آن به عنوان ماده اولیه در ساختن کمپلکس های دیگر استفاده شد. واکنش (8 ) با لیگاندهای اتیل پیریدین، وینیل پیریدین هاو ... تولید کمپلکسهای جدید با آرایش هندسی چهار وجهی می نماید. این کمپلکسهای مدل، از نظر فضای کوئوردیناسیون اطراف یون فلزی مشابه مراکز مس بیولوژیکی به ویژه مس آبی در آنزیم های مس می باشد که دارای اثر کاتالیزگری هستند.

در این تحقیق لیگاند -2 (1h) پیریدین تایون به علت توتومری و فعالیت آن با cu (ii) مورد بررسی گرفت ، برای شروع واکنش بین -2 (1h) پیریدین تایون و cu (no3)2.3h3o در حضور hno3 تولید {cu (sc5h4nh)2 no3} می نماید که ساختار پلدار دارد. واکنش [cu (sc5h4nh)2no3] با لیگاندهای ph2pch2ch2pph2,ph2pch2pph2 و بی پیریدین تولید کمپلکیهای با ساختارهای 2(no3)2 [cu (sc5h4nh)(ph2pch2pph2)]، 2(no3)2 [cu (sc5h4nh)(pph2ch2ch2pph@)] و no3 [cu (sc5h4nh)()] می نماید. در این کمپلکسها فلز مس دارای ساختار هندسی تتراهدرال می باشد. واکنش میان [cu (sc5h4nh)2no3] و cch تولید کمپلکس no3 [cu (sc5h4nh)2( cch)] می نماید که در این کمپلکس لیگاند sc5h4nh از طریق n (فرم تایول) با مس کمپلکس می دهد.

در دو دهه اخیر مطالعه و بررسی سیستمهای خود - مجموعه ساز توجه بسیاری از شیمیدانها را به خود جلب کرده است پیوندهای درون مولکولی در چنین سیستمهایی شامل پیوندهای هیدروژنی زوج یونی، و برهم کنش های آبدوست و آب گریز است. در این کار تحقیقاتی یک لیگاند خود مجموعه ساز جدید دارای حلقه پیریدین تهیه و به وسیله روشهای طیف بینی جرمی ‏‎nmr, c13nmr , h1nmr ,(ei,ci,es)‎‏ حالت جامد و پراش سنجی پرتو - ‏‎x‎‏ تک بلور شناسایی شد . داده های ‏‎nmr‎‏ حالت جامد با ساختار تعین شده به وسیله پراش سنجی پرتو - ‏‎x‎‏ مطابقت دارد. کمپلکسهای این لیگاند خود مجموعه ساز با کاتیونهای فلزی مثل ‏‎cr(iii), co(ii), ni(ii) , cu(ii), zn(ii)‎‏ تهیه و به وسیله روشهای طیف بینی جرمی و پراش سنجی پرتو - ‏‎x‎‏ تک بلورشناسایی شد. این کمپلکسها تک هسته ای بوده و دارای عدد کوئوردیناسیون شش با آرایش هندسی هشت وجهی منحرف شده هستند. از واکنش لیگاند ‏‎lh2‎‏ و نمکهای ‏‎cd(ii), hg(ii), zr(iv), pd(ii) , la(ii)‎‏ کمپکسهای متفاوت تک هسته ای دو هسته ای و پلیمری و همچنین از واکنش نیتراتهای سرب و بیسموت با این لیگاند کمپلکسهای پلیمری تشکیل شد. شیمیدانها به ترکیبهای ماکروهتروسیکل از نظر کاربردی های زیادی که به عنوان کاتالیست اکلترودهای انتخابگر یونی ، غشاهای مایع و تشخیص کایرالیتی دارند علاقمند شده اند. در این کار تحقیقاتی یک لیگاند ماکروهتروسیکل پلی اتر تترا استر حاوی پیریدیل تهیه و شناسایی شد. واکنش بین 2 ، 6 - پیریدین دی کربونیل دی کلرید و دی اتیلن گلیکول در مجاورت ‏‎et3n‎‏، در بنزن منجر به تشکیل یک ماکرو هتروسیکل پلی اتر - تترا استر (2،2) می شود. این ماکروهتروسیکل به وسیله تجزیه عنصری طیف بینی ‏‎es/ms , h1nmr , c13 , nmr , ir ‎‏شناسایی شدند.