بنزیمیدازول ها حدواسط های بسیار مهمی در ساخت مولکول های فعال بیولوژیکی و دارویی می باشند بنابراین سنتز بنزیمیدازول ها در شیمی آلی اهمیت زیادی دارد. مشتقات 2-(آریل)- h1- 1،3- بنزیمیدازول (3) با استفاده از یک روش آسان از واکنش اورتو- فنیلن دی آمین (1) با آلدهیدهای آروماتیک (2) در حضور کاتالیزورهایی با فرمولm(hso4)2/sio2 (m فلزات zn وmg است) و در دمای اتاق سنتز شدند. این روش دارای مزایایی می باشد برای مثال می توان به راندمان بالا، خالص سازی آسان و زمان کوتاه برای انجام واکنش اشاره کرد. همچنین استفاده از کاتالیزورهای در دسترس و ارزان قیمت نیز یکی دیگر از مزایای این واکنش می باشد.

بنزایمیدازول حد واسط مهمی در پیشبرد مولکول های مورد توجه در پزشکی و داروسازی است. مشتقات استخلاف دار بنزایمیدازول کاربردهای درمانی مانند ضد آسم، ضد برافروختگی، ضد ویروس، ضد قارچ، ضد سرطان و ضد حساسیت پیدا کرده اند. توجه گسترده به ترکیباتی که دارای بنزایمیدازول در ساختارشان می باشند، مطالعات گسترده ای را برای سنتز این ترکیبات باعث شده است. دو روش عمومی برای سنتز بنزایمیدازول های استخلاف دار وجود دارد. اولین روش تراکم ارتو-فنیلن دی آمین و کربوکسیلیک اسیدها و یا مشتقات انها ( نیتریل ها، ایمیدات ها یا ارتواسترها) می باشد، که اغلب به شرایط اسیدی شدید و برخی اوقات حرارت بالا نیاز دارد. راه دیگر شامل روشی دو مرحله ای شامل حلقوی شدن و هیدروژن زدایی شیف بازهای آنیلین ایجاد شده از تراکم ارتو-فنیلن دی آمین و آلدهیدها در محیط واکنش می باشد.در این پروژه ما تهیه بنزایمیدازول های استخلاف شده درموقعیت 2را در حضور zr(acac)4 و بنزایمیدازول های استخلاف شده درموقعیت 1و2 را در حضور h3bo3/sio2 مورد بررسی قرار قرار دادیم. zr(acac)4 و h3bo3/sio2 کاتالیزگرهایی موثر و با گزینش پذیری بالا برای تهیه بنزایمیدازول های عامل دار شده در موقعیت 2 و موقعیت 1و2 در اتانول در دمای اتاق می باشند. آلدهیدهای آروماتیک،?,?- غیر اشباع، هتروآروماتیکها وآلدهید های آلیفاتیک به خوبی واکنش داده و بنزایمیدازول های مربوطه را با راندمان خوب تا عالی ایجاد می نمایند.

در این روش آزین ها بدلیل داشتن خواص دارویی در حضور هیدرازین جامد در دمای اتاق با بازده بالا سنتنز می شود

1و4- دی هیدروپیریدین ها به دلیل حضور در سیستمهای حیاتی مانند nadh و ترکیبات دارویی دارای اهمیت می باشند. اکسیداسیون این ترکیبات روش مناسبی برای تهیه مشتقات پیریدینی می باشد. در بخش اول این تحقیق ابتدا با استفاده از روش تابعیت چگالی پارامترهای الکترونی و ترمودینامیکی برخی از مشتقات 1و4- دی هیدروپیریدین ها مانند طول پیوندها، فرکانس ارتعاشی پیوندها، سختی، قطبش پذیری، الکترونخواهی و پتانسیل شیمیایی محاسبه شد. نتایج نشان می دهد که این پارامترها تابع استخلاف روی حلقه فنیل در موقعیت 4 حلقه دی هیدروپیریدین هستند. به علاوه بر اساس این نتایج می توان پایدارترین ایزومر در هر دسته از مشتقات 1و4- دی هیدرو پیریدین را پیش بینی کرد و مشاهده شد که بین پارامترهای محاسبه شده با زمان و راندمان های تجربی همخوانی وجود دارد. در بخش دوم این تحقیق با استفاده از اکسیدان سیلیکا کلرات به بررسی اکسیداسیون 1و4- دی هیدروپیریدین ها پرداخته شد. برای این منظور نوع حلال، میزان اکسیدان و دما بهینه سازی شد و سپس در شرایط بهینه تعدادی از مشتقات 1و4- دی هیدرو پیریدین ها به پیریدین مربوطه اکسید شدند و محصولات با بازده خوبی به دست آمد.

خواص روانکاری روغن کلزا از طریق اپوکسیداسیون و سپس تبدیل روغن اپوکسیده به روغن آسیله شده، دنبال شده است، اپوکسیداسیون از طریق واکنش روغن با هیدروژن پراکسید و استیک اسید و کاتالیزور اسید سولفوریک به روغن آسیله شده تبدیل شده است. محصول نهایی از طریق طیف مادون قرمز و رزونانس مغناطیس هسته ای تایید و از طریق گاز کروماتوگرافی ردیابی شده است. خواص روانکاری آن اندازه گیری شده و تغییرات آن نسبت به روغن کلزا مورد بررسی قرار گرفته است که نسبت به روغن کلزا نقطه ریزش، گرانروی و شاخص گرانروی آن بهبود یافته است. در پایان کار روغن آسیله شده با موفقیت در فرمولاسیون روغن دنده صنعتی استفاده شده است. رفتار روانکاری یک مخلوط سه تایی از پلی ایزو بوتن: اس ان-150: اس ان-500 مورد بررسی قرار گرفته اند. نتایج نشان می دهند که با افزایش نسبت وزنی اس ان-150، شاخص گرانروی و نقطه ریزش بهبود یافته است، در حالیکه عدد اسیدی کل و دانسیته ثابت مانده است. مخلوط سه تایی با افزودنی های متفاوت فرموله شده وبه روغن های دنده و هیدرولیک معدنی تبدیل شده است.

امروزه نیاز به یافتن منابع انرژی ارزان و تجدید پذیر که اثرات زیست محیطی نیز ندارند، مانند بیودیزل، بیواتانول و بیوگاز حاصل از بیومس تجدیدپذیر به شدت افزایش یافته است. از میان این سوخت ها اخیرا بیشترین توجه به بیودیزل می باشد. در این پژوهش پتانسیل استفاده از لجن خشک تصفیه خانه فاضلاب شهرکرد به عنوان یک منبع چربی برای تولید بیودیزل بررسی گردید. چربی لجن در دستگاه سوکسله با استفاده از حلال هگزان استخراج شد. نهایتا چربی استخراج شده با روش ترانس استری شدن در حضور کاتالیزور اسیدی به متیل استر اسید چرب مربوطه- بیودیزل – تبدیل شد. محصولات در هر دو مرحله استخراج و ترانس استری شدن با داده های طیف سنجی مادون قرمز و رزونانس مغناطیس هسته ای و کروماتوگرافی گازی تایید شدند. شرایط واکنش برای استخراج و ترانس استری شدن بهینه سازی گردید و بهترین راندمان برای تولید بیودیزل به دست آمد. برخی پارامترهای سوختی مانند نقطه اشتعال، نقطه ابری، دانسیته و گرانروی 40 درجه سانتی گراد نیز اندازه گیری گردید

پیوند هیدروژنی قوی ترین و رایج ترین پیوند غیر کووالانسی است و کمپلکس هایی که توسط پیوند هیدروژنی ساخته شده اند جزء متداول ترین کمپلکس های بین مولکولی هستند. از برهمکنش تاتومرهای اوراسیل با ایزومرهای 5-آمینو تترازول کمپلکس های متنوعی حاصل شده است که با استفاده از روش محاسباتی نظریه ی تابعی چگالی، سطح نظری b3lypو مجموعه پایه 6-311++g(d,p)درفاز گازی بهینه سازی شده اند