در این پایان نامه یک روش ساده و قابل اعتماد برای استخراج گزینشی و سریع مقادیر بسیار کم یون های پالادیم(ii)، بوسیله پیش تغلیظ با روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی (dllme) و اندازه گیری توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای (faas) ارائه شده است. در روش ارائه شده از لیگاند 2-مرکاپتوبنزایمیدازول (mbi) به عنوان عامل کی لیت دهنده، که قادر به تشکیل کمپلکس هیدروفوب با یون های پالادیم(ii) است، استفاده شده است. همچنین از استون و کلروفرم به ترتیب به عنوان حلال پخش کننده و استخراج کننده استفاده شده است. تاثیر متغیرهایی مانند ph، نوع و حجم بافر، نوع و حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده، غلظت لیگاند، زمان استخراج، زمان سانتریفیوژ و قدرت یونی بررسی و بهینه شدند. همچنین تاثیر یون های مزاحم، بررسی شد. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده 1100-15 میکرو گرم بر لیتر، حد تشخیص 8 میکرو گرم بر لیتر و فاکتور پیش تغلیظ 7/20 به دست آمده است. مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای 6 اندازه گیری تکراری در غلظت های 020/0، 050/0، 20/0، 50/0 و 90/0 میلی گرم بر لیتر به ترتیب برابر با 8/4، 9/2، 91/0، 42/0 و 26/0 درصد بدست آمده است. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری یون های پالادیم(ii) در نمونه های آب، خاک و مواد غذایی به کار برده شده است.