در این تحقیق میزان خوردگی فلز تیتانیم و یکی از آلیاژهای آن بنام ‏‎vt-9‎‏در محلول اتانول و اسید سولفوریک در گستره غلظتی 10 - 1/0مولار و سه دمای مختلف و با استفاده از تکنیک پتانسیواستات بررسی شد.نتایج بدست آمده در ناحیه اندی نشان داد که نمونه ها تا غلظت سه مولار دارای یک ناحیه آندی ساده و بالاتر از این غلظت دارای منطقه بحرانی و روئین می باشند.با افزایش غلظت اسید و دما دانسیته جریان مناطق روئین و بحرانی افزایش یافت به طوریکه از غلظت 6 مولار به بعد افزایش چشمگیر تر بوده بعلت تشابه کلی منحنی های حاصله می توان گفت که نوع واکنش های رخ داده بر روی نمونه فلز تیتانیم و آلیاژ آن مشابه است و روند تغییرات در جریانهای مناطق روئین و بحرانی نشان دهنده افزایش سرعت واکنش های رخ داده می باشد.نکته قابل توجه در این سلسله آزمایشها این بود که از غلظت های بیشتر از شش مولار پتانسیل نمونه ها مثبت تر شد. لیکن با افزایش دما ، پتانسیل مذکور تغییر چندانی نکرد.نتایج بدست آمده نشان می دهند که آلیاژ ‏‎vt-9‎‏ با وجود اینکه نسبت به تیتانیم از استحکام بیشتری برخوردار است اما در شرایط آزمایشی مورد مطالعه به میزان اندک خوردگی بیشتری از خود نشان داده است.

وانادیم از عناصر بسیار مهمی است که بر روی خواص فیزیکی فولاد، آلیاژها و فلزات با خلوص زیاد تاثیر می گذارد. ترکیبات این فلز اثر سمیت زیادی برروی انسان، جانوران و گیاهان دارد و هنگامی که در اتمسفر آزاد می شود باعث بیماری های محیطی می گردد. همچنین در تعدادی از مقالات، وانادیم به عنوان یک ماده سوزش آور تنفسی گزارش شده است. اندازه گیری وانادیم نه تنها به دلیل خاصلیت سمی زیاد آن بلکه بعنوان یک آلوده کننده محیطی از اهمیت زیادی برخوردار است. در این تحقیق دو روش سینتیکی - اسپکتروفتومتری ساده و حساس برای تعیین مقادیر بسیار کم یون وانادیم ‏‎(v)‎‏ براساس اثر کاتالیتیکی آن بر واکنش اکسیداسیون سیبز مالاشیت بوسیله برمات پتاسیم و بیسموتات سدیم ارائه شده است. پیشرفت واکنش از طریق اندازه گیری تغییرات جذب مخلوط واکنش در طول موج ‏‎617nm‎‏ به وسیله اسپکتروفتومتر دنبال شد. از روش زمان ثابت در اولین فاصله زمانی 10 و 60 دقیقه از آغاز واکنش استفاده شد. اثر عوامل مختلفی از جمله ‏‎ph‎‏، درجه حرارت، غلظت واکنشگرها (اکسیدان و رنگ) نوع بافر و غلظت آن و قدرت یونی در هر دو روش مورد بررسی قرار گرفت. در روش اول تحت شرایط بهینه در دو محدوده غلظتی الف) ‏‎ppb‎‏ 1 - 0/05 ب) ‏‎0/01 - 3/6 ppm‎‏ یون وانادیم ‏‎‏‎(v)‎‏ معادلات رگراسیون زیر بدست آمد:الف‏‎ a=1.26*10 -3 +0/063 c(ppb) n= 6 r=0/9997 ‎‏ب ‏‎ a=0/072 +0/365 c(ppm) n=8 r=0/9991‎‏ در روش دوم تحت شرایط بهینه، در محدوده غلظتی ‏‎0/001 - 2/4 g/ml‎‏ قانون بیر قادق می باشد و معادله رگراسیون بدست آمده برای این محدوده غلظتی به صورت زیر می باشد.‏‎ a=2/95+518 c(ppm) n=9 r= 0/9999‎‏که در آن ‏‎a ‎‏ و ‏‎c‎‏ به ترتیب تغییرات جذب و غلظت ‏‎v(v)‎‏ می باشد. حد تشخیص روش ها به ترتیب ‏‎0/012ng/ ml, 0/04 ng/ml‎‏ می باشند.انحراف معیار نسبی ده اندازه گیری مکرر برای محلول های ‏‎1 g/ml‎‏ و ‏‎0/5 g/ ml‎‏ به ترتیب 36/0% و 53/0% است. اثر کاتیون ها و آنیونهای مختلفی برای پاسخ روش ها نیز مطالعه شده است که در این دو روش کاتیونها مزاحمت جدی نداشتند. این روش ها با موفقیت برای تعیین مقادیر بسیار کم وانادیم ‏‎(v)‎‏ در نمونه های آب و آلیاژ سنتزی بکار رفت.