چکیده: در این کار تحقیقاتی یک روش استخراج فاز جامد مغناطیسی برای جداسازی و اندازه گیری رنگ رز بنگال در محیط های آبی گزارش شده است. پس از سنتز نانوذرات اکسید آهن، این نانوذرات به منظور جذب رنگ رز بنگال توسط سورفکتانت ستیل تری متیل آمونیوم برمید اصلاح شدند. پس از جذب رنگ بر روی نانوذرات از یک آهنربای قوی برای جداسازی نانوذرات از توده محلول استفاده شد. برای واجذب رنگ از سطح نانوذرات نیز از محلول متانول خالص استفاده شد. در طی این پروژه اثر پارامترهای مختلف مانند ph، مقدار بافر اضافه شده، مقدار نانوذرات، دما، مقدار متانول، غلظت الکترولیت و اثر سایر یون ها مورد بررسی قرار گرفت. همچنین تصاویر tem از ذرات تهیه شد که ابعاد نانو ذرات را تأیید می کرد. همچنین منحنی جذب سطحی لانگمویر رسم گردید که نتایج حاصل نشان دهنده جذب حداکثر 36/0میلی گرم رنگ توسط 1 میلی گرم از نانوذرات می باشد. منحنی کالیبراسیون در محدوده g ml-1? 2/1-01/0 خطی بوده و حد تشخیص روش برابر با g ml-1? 3-10×015/6 می باشد. تکرارپذیری برای غلظت های 03/0 و 8/0 به ترتیب 043/4% و 097/1% بدست آمد. از این روش برای اندازه گیری رنگ رز بنگال در نمونه آنتی ژن بروسلوز و آب رودخانه کارون استفاده شد. همچنین امکان استفاده از این نانوذرات به عنوان یک منعقد کننده و اثر آن بر پارامترهای مورد بررسی در تصفیه آب، در شرایطی شبیه سازی شده با واحدهای تصفیه آب گزارش شده است. این نانوذرات به علت داشتن نسبت سطح به حجم بالا توانایی بسیاری در جذب مواد داشته و علاوه بر این به علت مغناطیسی بودن امکان یک جداسازی و ته نشینی سریع و آسان را به کمک اعمال یک میدان مغناطیسی فراهم می آورند. ابتدا به بررسی اثر نانوذرات بر کاهش کدورت پرداخته شد، و پارامترهای مختلف به منظور رسیدن به کمترین مقدار کدورت بهینه گردید و سپس در شرایط بهینه بدست آمده اثر این نانوذرات بر سایر پارامترها بررسی شد. مشاهده شد که این نانوذرات می توانند در زمانی کمتر از 10دقیقه میزان کدورت را تا حدود ntu 3 کاهش دهند. همچنین این ذرات می توانند به نحو موثری در حذف عناصر سنگین عمل کنند. همچنین با افزایش مقدار نانوذرات و ph محلول میزان حذف عناصر cd2+، pb2+، cu2+، zn2+، fe2+، co2+، ni2+، mn2+به ترتیب 3/79%، 2/92 %، 100%، 100%، 4/90%، 100%، 9/81%، 8/29% می باشد. میزان حذف برای یون فسفات، cod و باکتری های گروه کلیفرم نیز در شرایط بهینه به ترتیب 3/80%، 0/58% و 98% می باشد.

در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ برای تعیین مقادیر کم زیرکونیوم گزارش شده است. این روش براساس جذب زیرکونیوم به صورت کمپلکس با آرسنازو (iii) بر سطح جاذب آگار می باشد. کمپلکس جذب شده با 2/5 میلی لیتر مخلوط سولفوریک اسید و استون شویش شد و سپس جذب کمپلکس زیرکونیوم به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 534 نانومتراندازه گیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند غلظت هیدروکلریک اسید، غلظت آرسنازو (iii)، نوع شوینده و حجم آن، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده 300- 5 نانوگرم بر میلی لیتر زیرکونیوم خطی می باشد. حد تشخیص روش 1/28 نانوگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 15 و 200 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب 3/65% و 1/82% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری زیرکونیوم در نمونه سنگ معدن و نمونه های آب به روش افزایش استاندارد به کار رفت. همچنین یک روش ساده و حساس برای پیش تغلیظ و تعیین مقادیر کم +ni2 به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش شده است. این روش براساس بازداری این یون بر سطح جاذب آگار اصلاح شده با نمک تری فنیل پیریلیوم پرکلرات بنا شده است. ستون جاذب توسط سولفوریک اسید 0/5 مول بر لیتر شویش شده و مقادیر جذب به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله-ای اندازه گیری شده است. پارامترهای مختلفی از قبیل ph، غلظت و حجم سولفوریک اسید به عنوان شوینده، مقدار تری-فنیل پیریلیوم پرکلرات، سرعت عبور محلول و حجم نمونه بهینه شدند. منحنی کالیبراسیون در محدوده 200-2 نانوگرم بر میلی لیتر برای نیکل خطی می باشد. حد تشخیص روش 1/6نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 20 و 150 نانوگرم بر میلی لیتر نیکل به ترتیب 4/9% و 3/2% بدست آمده است. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری نیکل در نمونه های آب باران، آب برف و برنج به کار برده شد.

پس از ساخت الکترود، نمونه های حقیقی متفاوتی از داروهای سایمتیدین شرکت های مختلف فراهم گردید و با روش ولتامتری پالس تفاضلی، غلظت سامتیدین در این نمونه ها اندازه گیری شد. از مزایای این روش می توان به ارزان بودن تهیه الکترود اشاره نمود. به علاوه، مزاحم نبودن اکسیژن محلول در محلول های مورد اندازه گیری از دیگر نقاط قوت این روش به شمار می آید.

در این تحقیق یک روش سریع برای حذف رنگ متیلن بلو از محیط های آبی توسط جاذب کربن فعال مغناطیسی، که به روشی بسیار سریع و آسان تهیه می شود، گزارش شده است. به منظور تهیه جاذب، نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن توسط کربن فعال اصلاح شد. سپس برای حذف متیلن بلو مورد استفاده قرار گرفت. در ادامه پارامتر هایی همچون ph ،حجم بافر اضافه شده،مقدار کربن فعال مغناطیسی، دما، اثر غلظت نمک،اثر سایر نمک ها و اثر محلول های واجذب کننده مورد بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه بدست آمد. همچنین منحنی جذب سطحی لانگمویر رسم گردید که نتایج حاصل نشان دهنده جذب حداکثر 62/47 میلی گرم رنگ توسط 1 گرم از کربن فعال مغناطیسی می باشد. در تحقیق دوم روشی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر جزیی پیکریک اسید در محلول های آبی گزارش شده است. در این روش پس از سنتز نانوذرات اکسیدآهن، سطح ذرات توسط سورفکتانت کاتیونی ستیل تری متیل آمونیوم برمید اصلاح شد. بدین ترتیب نانوذرات قادر خواهند بود پیکریک اسید را که در ph های قلیایی به صورت آنیونی وجود دارد، جذب نمایند. سپس این ذرات به همراه پیکریک اسید جذب شده بر سطحشان به کمک آهن ربا از محیط خارج می شوند. در مرحله آخر به کمک حجم کمی از متانول پیکریک اسید از سطح نانوذرات واجذب و به صورت اسپکتروفوتومتری اندازه گیری می شود. در طی این تحقیق اثر پارامترهای مختلف مانند ph، مقدار بافر اضافه شده، مقدار نانوذرات، دما، مقدار متانول، غلظت الکترولیت و اثر سایر یون ها مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی بدست آمده برای اندازه گیری پیکریک اسید درمحدوده g ml-1? 10/1-02/0 باضریب همبستگی 999/0 می باشد . حد تشخیص بدست آمده برابر است با g ml-1? 007/0 است. تکرارپذیری برای غلظت های 03/0 و 8/0 به ترتیب 98/3 % و 97/1% بدست آمد. از این روش برای اندازه گیری پیکریک اسید در آب رودخانه کارون استفاده شد.

رنگ قرمز خنثی وقرمزکانگو در محلول های آبی به عنوان ماده ی آلاینده فاضلاب صنایع نساجی می تواند به وسیله ی جذب بر روی خاک اره، حذف شوند. در این روش، خاک اره اصلاح شده به وسیله ی هیدروکلریک اسید برای حذف رنگ قرمز خنثی به کار برده شد. پارامترهای مختلف به منظور دستیابی به ماکزیمم جذب رنگ بر روی خاک اره اصلاح شده، بررسی شد. اثر ph، غلظت الکترولیت، اندازه ذرات خاک اره و مقدار جاذب برای دو غلظت 20 و µg ml-1 50 رنگ بررسی شد. غلظت رنگ قرمز خنثی در فاز رقیق شده به وسیله ی اندازه گیری جذب در طول موج nm 526 تعیین شد. نتایج بدست آمده نشان می-دهد که ماکزیمم بازده استخراج در 25/5ph= و استفاده از 3/0 گرم جاذب با مش 60 بدست می آید. از معادله لانگمیر برای محاسبه پارامترهای مختلف جذب استفاده شد و نتایج نشان داد که تحت شرایط بهینه، ماکزیمم ظرفیت جذب جاذب برابر با mg g-1 27 می باشد. این روش برای حذف رنگ قرمز خنثی از آب شهر و آب رودخانه به کار برده شد.هم چنین در این تحقیق، رنگ قرمزکانگو در محلول های آبی به وسیله ی جذب بر روی خاک اره، حذف شد. در این روش، خاک اره اصلاح شده به وسیله ی متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید برای حذف رنگ کانگورد به کار برده شد. پارامترهای مختلف به منظور دستیابی به ماکزیمم جذب رنگ بر روی خاک اره اصلاح شده، بررسی شد. اثر ph، غلظت الکترولیت، حجم بافر، اندازه ذرات خاک اره، مقدار جاذب و مقدار متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید بر روی جاذب برای دو غلظت 20 و µg ml-150 رنگ بررسی شد. غلظت رنگ قرمزکانگو در فاز رقیق شده به وسیله ی اندازه گیری جذب در طول موج nm 497 تعیین شد. نتایج بدست آمده نشان می دهد که ماکزیمم بازده استخراج در 5/7ph= و استفاده از 3/0 گرم جاذب با مش 60 بدست می آید. از معادله لانگمیر برای محاسبه پارامترهای مختلف جذب استفاده شد و نتایج نشان داد که تحت شرایط بهینه، ماکزیمم ظرفیت جذب جاذب برابر با mg g-1 86/17 می باشد. این روش برای حذف رنگ قرمزکانگو از آب شهر و آب رودخانه به کار برده شد.

در این تحقیق روشی ساده، سریع و حساس برای اندازه گیری غیرمستقیم مقادیر کم سیپروفلوکساسین در حضور یونهای آهن(iii) به روش ولتامتری موج مربعی ارائه شده است. در این تحقیق از الکترود کار طلا، الکترود کمکی پلاتین و الکترود مرجع کالومل استفاده شد. این اندازه گیری بر اساس اکسیداسیون آهن ترسیب شده بر روی سطح الکترود طلا در حضور پتاسیم نیترات به عنوان الکترولیت حامل بنا نهاده شده است. که نتیج? آن ایجاد پیکی در پتانسیل 534/0 ولت می باشد. ارتفاع این پیک با غلظت سیپروفلوکساسین متناسب است و با افزایش غلظت سیپروفلوکساسین ارتفاع پیک و یا به عبارتی مقدار جریان کاهش می یابد.این کاهش به علت تشکیل کمپلکس یونهای آهن (iii)با سیپروفلوکساسین است. به منظور به دست آوردن بهترین شرایط اندازه گیری، شیب خط و ضریب همبستگی منحنی کالیبراسیون، اثر عوامل مختلف موثر بر واکنش و پیک ولتاموگرام بررسی شده و پارامتر های دستگاهی و شیمیایی بهینه شدند. در شرایط بهینه به دست آمده منحنی کالیبراسیون در محدود? 0/23- 5/0 میکروگرم بر میلی لیتر با معادل? خط 8013/2 -c 5170/3 i =? و ضریب همبستگی 9944/0 خطی می باشد. حد تشخیص روش 3/0 میکروگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش برای 8 بار اندازه گیری در غلظت های 7 و 12 میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب 82/4% و 69/3% به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری سیپروفلوکساسین در قرصهای 500 میلی گرمی سیپروفلوکساسین استفاده شد.

روش جدیدی برای پیش تغلیظ نقـره بر روی جاذب گوگرد اصلاح شده با 2- مرکاپتوبنزوکسازول و سپس اندازه گیری آن به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش شده است.عوامل موثر بر بازداری و شویش نقره مانند ph نمونه، حجم بافر، نوع و حجم شوینده و غیره مورد تحقیق قرار گرفته و شرایط بهینه مشخص گردید. منحنی کالیبراسیون برای نقره در محدوده 3-200 ng ml-1 و با ضریب همبستگیr=0/9984 (n=11) خطی بوده و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 50 و 150 ng ml-1 به ترتیب مقادیر 38/4 و 39/1درصد به دست آمد. حد تشخیص روش بر اساس 3sb مقدار 1/08 ng ml-1 و فاکتور پیش تغلیظ 6/66 می باشد. از روش پیشنهادی برای اندازه گیری نقره در نمونه های فیلم رادیولوژی، آب و یک نمونه آلیاژ استفاده گردید. در کار دوم، از گوگرد اصلاح شده با 2-مرکاپتوبنزیمیدازول به عنوان جاذب برای استخراج یون طلا استفاده گردید. با بررسی عوامل موثر بر بازداری و شویش طلا، مشخص گردید بازیابی طلا از محلول های نمونه با ph=3 و پس از شویش با محلول تیواوره به صورت کمَی ممکن می باشد. منحنی کالیبراسیون برای 11 غلظت طلا در شرایط بهینه رسم گردید و مشخص شد این منحنی در محدوده 5-500 ng ml-1 و با ضریب همبستگی r=0/9994 خطی بوده و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 50 و 200 ng ml-1 به ترتیب مقادیر 24/3 و 58/1 درصـد می باشد. حد تشخیص روش بر اساس 3sb مقدار 1/11 ng ml-1 می باشد و فاکتور پیش تغلیظ 3/83 به دست آمد. از روش ارائه شده برای اندازه گیری طلا در نمونه های آب و خاک استفاده گردید. در کار سوم، استخراج فاز جامد پالادیم با استفاده از گوگرد اصلاح شده با 2-مرکاپتوبنزیمیدازول به عنوان جاذب، و سپس اندازه گیری آن به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. پس از بررسی عوامل موثر بر بازداری و شویش پالادیم، شرایط بهینه جهت بازیابی کمَی پالادیم مشخص گردید. بر این اساس ph بهینه محلول نمونه، 5 و محلول های اسیدی تیواوره به عنوان شوینده مناسب انتخاب شدند. منحنی کالیبراسیون برای 10 غلظت پالادیم در شرایط بهینه رسم گردید و مشخص شد این منحنی در محدوده 8-500 ng ml-1 و با ضریب همبستگی r=0/9996 خطی بوده و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 30 و 300 ng ml-1 به ترتیب مقادیر 50/2 و 71/0 درصد می باشد. حــــــد تشخیص روش بر اساس 3sb مقدار 1/13 ng ml-1 بوده و فاکتور پیش تغلیظ 3/83 به دست آمد. از روش ارائه شده برای اندازه گیری پالادیم در نمونه های آب و خاک و سنگ معدن استفاده گردید.

در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ و حساس برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری متیل وایولت 2b ارائه شده است . این روش بر پایه جذب سطحی متیل وایولت 2b بر روی سیلیکاژل پلی اتیلن گلیکول وشویش با مخلوط استون -سولفوریک اسید و اندازه گیری در طول موج 584 نانومتر است. اثر پارامترهای مختلف مانند نوع و غلظت شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ 100 در شرایط بهینه به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 80- 1 نانوگرم بر میلی لیتر برای متیل وایولت 2b خطی می باشد. حد تشخیص 103/0نانوگرم بر میلی لیتر برای متیل وایولت 2b به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 10 و50 نانوگرم بر میلی لیتر متیل وایولت 2b به ترتیب 76/3%، 54/2% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری متیل وایولت 2b در نمونه آب ، محلول ضد عفونی کننده جنشن وایولت واسپری اکسی تتراسایکلین به کار رفت. در این تحقیق از استخراج فاز جامد دو گانه برای پیش تغلیظ و جداسازی دو رنگ بریلیانت بلو fcf و تارترازین و اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری استفاده شد. این روش بر پایه جذب بریلیانت بلو fcf بر روی سیلیکاژل پلی اتیلن گلیکول و جذب ی رنگ تارترازین بر روی گوگرد اصلاح شده با ctab وشویش با مخلوط استون –هیدروکلربک اسید و اندازه گیری در طول موج 636 نانومتر برای بریلیانت بلو fcf و 427 نانومتر برای تارترازین است. اثر پارامترهای مختلف مانند نوع و غلظت شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ 50 برای بریلیانت بلو fcf و100برای تارترازین در شرایط بهینه به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 120- 10 نانوگرم بر میلی لیتر برای بریلیانت بلو fcf و تارترازین خطی می باشد. حد تشخیص پایین ( ng ml-144 /1) برای بریلیانت بلو fcf و ( ng ml-122/1) برای تارترازین به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت هایng ml-1 40 بریلیانت بلو fcfو تارترازین به ترتیب 80/4% و 18/4% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری بریلیانت بلو fcf و تارترازین در نمونه آدامس و اسمارتیز به کار رفت.

در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ حساس برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری تیونین ارائه شده است . این روش بر پایه جذب سطحی تیونین بر روی آگار و شویش با مخلوط استون- سولفوریک اسید و اندازه گیری در طول موج 600 نانومتر است. اثر پارامترهای مختلف مانند نوع و غلظت شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ 100 در شرایط بهینه به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 100-3 نانوگرم بر میلی لیتر برای تیونین خطی می باشد. حد تشخیص 47/0 نانوگرم بر میلی لیتر برای تیونین به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 20 و50 نانوگرم بر میلی لیتر تیونین به ترتیب 3/3% و 6/2% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری تیونین در نمونه های آب شهر تهران و آب چشمه ایلام به کار رفت. همچنین یک روش پیش تغلیظ دیگر نیز برای اندازه گیری مس (ii) به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش می شود. این روش بر اساس بازداری یون مس (ii) بر سطح جاذب آگار در یک ستون بنا شده است. ستون جاذب توسط هیدروکلریک اسید mol l-1 1 شویش شده و مقادیر مس به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شده است. پارامتر های مختلف مانند ph ، حجم بافر، نوع و حجم شوینده ، حجم نمونه و یون های مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفته است. فاکتور پیش تغلیظ 100 می باشد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی 100-5 نانوگرم بر میلی لیتر از مس در محلول اولیه با ضریب همبستگی 9986/0 خطی است. حد تشخیص روش 48/1 نانوگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 10 و 50 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب 3/3% و 1/3% می باشد. این روش برای اندازه گیری مس در نمونه آب شهر تهران و آب شهر اهواز، آب شهر ایذه و آب چشمه ایلام به کار رفت

در این کار تحقیقاتی نانوذرات زیرکونیا بوسیله سدیم دودسیل سولفات اصلاح شد و به عنوان یک جاذب جدید برای حذف رنگ بریلیانت کرزیل بلو مورد استفاده قرار گرفت. تاثیر پارامترهای مختلف نظیر ph، غلظت الکترولیت و مقدار جاذب روی حذف رنگ بررسی شد و شرایط بهینه برای حذف رنگ بریلیانت کرزیل بلو بدست آمد. غلظت بریلیانت کرزیل بلو در فاز رقیق شده بوسیله اندازه گیری جذب در 632 نانومتر بدست آمد. بیشترین کارایی حذف در 4=ph و مقدار 0.15 گرم جاذب بدست آمد. برای مطالعه ایزوترم جذب سطحی از مدل لانگمویر استفاده شد و نتایج نشان داد ظرفیت جاذب 34.72 میلی گرم رنگ بریلیانتکرزیلبلو به ازای هر گرم جاذب می باشد. اطلاعات سینتیکی از مدل شبه مرتبه دوم پیروی می کند. روش پیشنهادی برای حذف رنگ بریلیانت کرزیل بلو از نمونه های آب شهر به کار برده شد. یک روش پیش تغلیظ برای تعیین یون مس (ii) با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. این روش براساس بازداری یون های مس در6=ph توسط ستون پرشده با نانوذرات آلومینای اصلاح شده با[1,1-(butane-1,4-diyl)-bis(3-methylimidazolium)]dibromide می باشد.یون های مس بوسیله 1 میلی لیترهیدروکلریک اسیدmol l-1 3 از روی ستون شسته شد و با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی شعله ایاندازه گیری گردید. اثر پارامترهای مختلف نظیر ph، سرعت عبور نمونه، شرایط شوینده، مقدار جاذب، حجم محلول نمونه و تاثیر یون ها دیگر روی کارایی استخراج آنالیت بررسی شد. این روش بازیابی های بیش از 95? ارائه داد. منحنی کالیبراسیون در گسترهng ml?180- 2 خطی با فاکتور پیش تغلیظ 100 می باشد. حد تشخیص ng ml?1 0.45 و انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت 10 و ng ml?1 50 به ترتیب 3.97? و 2.51?می باشد. این روش برای اندازه گیری مس در نمونه های مواد غذایی و آب شهر استفاده شد.

در این تحقیق تشکیل کمپلکس بین برخی کاتیون های فلزات سنگین واتیلن دی آمین درحلال آب بررسی شده است. برهمکنش بین کاتیون های +2cd و +2pb با اتیلن دی آمین در حلال آب در ?c40و10،20،30 با الکترود پلاتین به روش ولتامتری موج مربع مطالعه شده است. سدیم کلرید، به عنوان الکترولیت حامل مورد استفاده قرار گرفته است . استوکیومتری و پایداری کمپلکس های تشکیل شده با اندازگیری میزان جابه جایی پتانسیل پیک ولتامتری یون های فلزی و کمپلکس ها در غلظت های متفاوت اتیلن دی آمین تعیین شدند. ثابت های تعادل تشکیل کمپلکس بین یون های کادمیوم و سرب با اتیلن دی آمین در محیط مطالعه شده به ترتیب1011×339/3و 1011× 135/2 بودند،که ثابت تشکیل کمپلکس یون کادمیوم بزرگتر از یون سرب است بدین دلیل که یون +2cd خاصیت نرم تری نسبت به یون +2pb دارد پس پایداری کمپلکس تشکیل شده با اتیلن دی آمین به عنوان لیگاند دهنده نرم تر نسبت به آب بیشتر خواهد بود. پارامترهای ترمودینامیکی ) ? , ?g ?h ?و ( ?s ?برای کمپلکس شدن کادمیوم با اتیلن دی آمین 1-j mol 65756 - ،1-j mol 172207- و 1-k 1-j mol 357- وبرای کمپلکس شدن سرب با اتیلن دی آمین 1-j mol 64632-، 1- j mol 134736- و 1- k 1- j mol 235- محاسبه شدند. در هر دو مورد نسبت مولی لیگاند به فلز 3:1 مشاهده شد،و اما برای کمپلکس کادمیوم نسبت مولی لیگاند به فلز 4:1 و برای کمپلکس سرب 2:1 نیز مشاهده شد. همچنین داده های بدست آمده از هر دو کمپلکس نشان می دهند که کمپلکس ها با ترم آنتالپی(h ??) پایدار شده اند

در این تحقیق یک روش ساده برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. از نانوذرات تیتانیوم دی اکسید که بر روی یک کارتریج استخراج فاز جامد (فیلترسرسرنگی) تثبیت شده اند، به عنوان جاذب استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، سرعت تزریق محلول نمونه، استفاده ی مجدد از کارتریج و همچنین اثر گونه های مزاحم بر روی فرایند پیش تغلیظ موردبررسی قرار گرفت. این روش رابطه ی خطی خوبی در گستره ی µg ml-1 10 – 05/0 با ضریب همبستگی 9983/0 برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید نشان داد. حدتشخیص روش µg ml-1 013/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 5/0 و µg ml-1 5 به ترتیب % 6/1 و % 42/0 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید در آمپول آن اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن محلول استاندارد دارو به دو سرم قندی و نمکی به ترتیب %107 و %109 به دست آمد. همچنین، یک روش ساده با استفاده از نانوتیتانیوم دی اکسید به عنوان جاذب برای پیش تغلیظ مقادیر کم سانست یلو و اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شد. شرایط پیش تغلیظ آنالیت شامل اثر ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، زمان جذب و واجذب سانست یلو و اثر مزاحمت ها بر روی فرایند پیش تغلیظ بررسی گردید. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در گستره ی µg ml-1 4 – 05/0 با ضریب همبستگی 9981/0 خطی بود. حدتشخیص روش µg ml-1 016/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 2/0 و µg ml-1 2 به ترتیب % 8/3 و % 44/1 به دست آمد. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری سانست یلو در دو نمونه زعفران، اسمارتیز و قرص نعناع اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن مقادیر مختلف سانست یلو به این نمونه ها در گستره ی % 105 - 92 به دست آمد.

در این پروژه دو روش برای حذف نیتروبنزن و رنگ کریستال بنفش از محلول?های آبی ارائه شده است. در کار اول، قابلیت استفاده از آنتراسیت برای حذف نیتروبنزن در نمونه?های آبی بررسی شد. به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف نیتروبنزن توسط آنتراسیت، اثر پارامترهای ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترلیت، زمان همزدن، حجم محلول و اثر یون?های مزاحم بررسی شد. غلظت نیتروبنزن بوسیله اندازه گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 266 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در5/2 ph= بدست آمد. همچنین برای بدست آوردن ماکزیمم ظرفیت جاذب، منحنی جذب سطحی لانگمویر تحت شرایط بهینه رسم گردید که نتایج نشان?دهنده ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 73/3 جاذب می باشد. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف نیتروبنزن در نمونه?های آب رودخانه کارون و آب شهر به کار رفت. در کار دوم حذف رنگ کریستال بنفش از محیط?های آبی توسط جاذب آنتراسیت اصلاح?شده مغناطیسی، که به روشی ساده تهیه می?شود، گزارش شده است. به منظور تهیه جاذب، آنتراسیت توسط نانو?ذرات مغناطیسی اکسید?آهن پوشش داده شد، سپس برای حذف کریستال بنفش از محلول?های آبی مورد استفاده قرار?گرفت. در این کار اثر پارامتر?های مختلف مثل ph، نوع بافر، حجم بافر، زمان همزدن، مقدار آنتراسیت، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، حجم محلول، دما و اثر یون?های مزاحم بررسی شد. غلظت کریستال بنفش بوسیله اندازه?گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 590 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در 6ph= و در دمای اتاق بدست آمد. سینتیک واکنش شبه?مرتبه?دوم بود و داده?های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذبmg g-1 019/2 بدست آمد. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف کریستال بنفش در نمونه?های آب رودخانه کارون و آب شهر به کار رفت.

در این پروژه از نانو ذرات اکسید آهن اصلاح شده به وسیله سورفکتانت آلیکوات s336 برای حذف رنگ های کنگو رد و اریتروسین استفاده شد. در کار اول، ابتدا نانو ذرات اکسید آهن تهیه شده سپس به منظور جذب رنگ کنگو رد روی سطح این ذرات از سورفکتانت آلیکوات s336 به عنوان اصلاح کننده سطح استفاده گردید. به منظور دستیابی به حداکثر درصد حذف رنگ کنگو رد به-وسیله نانو ذرات، اثر پارامترهای ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان هم زدن، حجم قابل تحمل محلول، دما و اثر یو ن های مختلف بررسی شد. حداکثر درصد حذف رنگ در 7=ph به دست آمد. همچنین با رسم منحنی لانگمویر، حداکثر ظرفیت جاذب تحت شرایط بهینه mg g-1 1/204 به دست آمد. در انتها این روش برای حذف رنگ کنگو رد در آب رودخانه کارون و آب شهر اهواز مورد بررسی قرار گرفت. در کار دوم، حذف رنگ اریتروسین با استفاده از نانو ذرات اکسید آهن اصلاح شده به وسیله سورفکتانت آلیکوات s336 بررسی شد. در این کار، تهیه نانو ذرات اکسید آهن و اصلاح آنها به وسیله سورفکتانت آلیکوات s336، به صورت همزمان انجام شد. سپس اثر پارامترهای ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان هم زدن، حجم قابل تحمل محلول، دما و اثر یو ن-های مختلف بر درصد حذف رنگ اریتروسین بررسی شد. حداکثر درصد حذف رنگ در 7=ph به دست آمد. همچنین با رسم منحنی لانگمویر، حداکثر ظرفیت جاذب تحت شرایط بهینه mg g-12/149 به دست آمد. در انتها این روش برای حذف رنگ اریتروسین در آب رودخانه کارون، آب رودخانه مارون و آب شهر اهواز بررسی شد.

- نانو ذرات tio2 با لیگاند 2- مرکاپتوبنزیمیدازول(mbi) و به واسطه سورفکتانت آنیونی سدیم دو دسیل سولفات (sds) اصلاح شده و از آن به عنوان جاذبی جدید برای حذف نقره(?) استفاده شد. در این تحقیق روش batch به کار برده شد و به منظور دست-یابی به حداکثر درصد حذف نقره(?)، اثر عواملی مانند ph، مقدار mbi و sds، مقدار جاذب اصلاح شده و زمان هم زدن بررسی گردید و بهینه شد. در شرایط بهینه، مطالعه فرآیند جذب با استفاده از مدل های مختلف ایزوترم پیگیری شد و داده های حاصل پیروی فرآیند جذب را با مدل لانگمویر نشان داد و حداکثر ظرفیت جاذب بر اساس این مدل برابر باmg g-1 2/128 به دست آمد.همچنین مطالعات سینتیکی، مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم را برای جذب نقره بر روی جاذب نانو ذرات tio2 اصلاح شده با لیگاند mbi نشان داد. در انتها این روش برای حذف نقره(?) از محلول پسماند رادیولوژی مورد بررسی قرار گرفت. - از نانو ذرات tio2 اصلاح شده با لیگاند 2- مرکاپتوبنزوتیازول (mbt) به عنوان یک جاذب فاز جامد برای جداسازی و پیش تغلیظ همزمان مقادیر ناچیز یون های کادمیوم، مس و سرب استفاده شد. در این روش ابتدا یون های مذکور بر روی ستونی از جاذب مورد نظر بازداری شده و سپس با حجم کمی از نیتریک اسید شسته و با استفاده از اسپکترومتر جذب اتمی شعله ای (faas)اندازه گیری شدند. عوامل موثر بر جذب و کارایی شویش این یون ها از قبیل؛ ph، نوع و غلظت محلول شوینده، مقدار لیگاند و جاذب اصلاح شده، سرعت عبور و حجم محلول نمونه مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه تعیین شد. در شرایط بهینه، منحنی-های کالیبراسیون در محدوده ng ml?1 0/25-2/0 برای کادمیوم، ng ml?1 0/20-2/0 برای مس و ng ml?1 0/70-0/3 برای سرب خطی بوده و حد تشخیص روش برای کادمیوم، مس و سرب به ترتیب برابر 12/0، 15/0 و ng ml?1 38/1 به دست آمد. از این روش در اندازه گیری یون هایcd(ii) ، cu(ii)و pb(ii) در نمونه های سنگ معدن و آب استفاده شد. - در این تحقیق از روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (dllme) ترکیب شده با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای (faas) جهت اندازه گیری مقادیر بسیار کم نقره (?) استفاده شد. در این روش از عامل کمپلکس دهنده 2- مرکاپتوبنزیمیدازول(mbi) استفاده شده که به همراه استون (حلال پخش کننده) و کربن تتراکلرید (حلال استخراجی) به درون محلول حاوی یونهای نقره(?) تزریق شد. در انتها یون های نقره(?) استخراج شده در فاز آلی با متانول رقیق شده و با دستگاه faas اندازه گیری شدند. تاثیر چندین عامل موثر بر فرآیند استخراج از قبیل ph، حجم بافر، غلظت لیگاند mbi، نوع و حجم حلالهای استخراجی و پخش کننده و زمان سانتریفیوژ مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه شد. حد تشخیص این روش برای نقره برابر با ng ml-1 41/0 و منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1100-1 خطی بود. از این روش برای اندازه گیری نقره(?) در نمونه های سنگ معدن، محلول پسماند رادیولوژی و آب استفاده شد. - یک روش جدید و ساده میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتر uv-vis میکروحجمی برای اندازه گیری قارچ کش تیرام استفاده شد. در این روش درون محلول آبی واکنشی بین تیرام، koh اتانولی و مس(??) سولفات انجام شده و پس از تزریق کربن تتراکلرید به عنوان حلال استخراج کننده، یک فاز آلی رنگی تشکیل شد. در این روش احتیاجی به افزودن حلال پخشی به درون محلول نمونه نیست زیرا اتانول فراهم شده به ازای افزایش koh اتانولی، نقش پخش کننده را همچنین ایفا می کند. اثر عوامل مختلف مانند غلظت و حجم محلول koh اتانولی، غلظت مس(??)، نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده و اثر زمان مورد بررسی قرار گرفت. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml?1 1000-25 از تیرام خطی بوده و حد تشخیص روش برای تیرام ng ml?1 5/11 به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری مقدار تیرام در نمونه آب و نمونه های بذر صیفی جات استفاده شد. - در این تحقیق جهت اندازه گیری مقادیر بسیار کم بیسموت از روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتر uv-vis میکروحجمی استفاده شد. در این روش یون های (bi(iii در حضور یون یدید تولید آنیون bii4- کرده و با کاتیون متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید (آلیکوات s336) به درون فاز آلی کربن تتراکلرید استخراج شد. در این روش احتیاجی به افزودن حلال پخشی نیست زیرا آلیکوات s336 علاوه بر ایجاد کاتیون همراه جهت تشکیل زوج یون با bii4-، به عنوان یک پخش-کننده جهت تشکیل مخلوط ابری نیز نقش دارد. اثر عوامل موثر بر کارایی استخراج مانند؛ ph، غلظت اسید، غلظت یدید، نوع و حجم حلال استخراج کننده، مقدار آلیکوات s336 و اثر زمان مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml?1 400-5 از بیسموت(???) خطی بوده و حد تشخیص روش برابر ng ml?1 66/1 به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری مقدار بیسموت(???) در نمونه آب، سرم خون انسان و قرص بیسموت ساب سیترات استفاده شد. - در این تحقیق یک روش جدید و سریع میکرو استخراج مایع- مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتر uv-vis میکروحجمی برای اندازه گیری مقادیر کم قارچ کش کاربندازیم به کار برده شد. در حضور کاربندازیم، fe(???) با k3[fe(cn)6] تولید ترکیب آبی پروس کرده که با تزریق مخلوط کربن تتراکلرید و متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید(آلیکوات s336) یک فاز آلی به رنگ آبی- سبز ایجاد شد. در این روش آلیکوات s336 علاوه بر ایجاد یون همراه جهت تشکیل زوج یون با ترکیب رنگی حاصل، نقش حلال پخش کننده را نیز ایفا می کند. تاثیر چندین عامل موثر بر فرآیند استخراج مانند ph، غلظت fe(???)، k3[fe(cn)6] و فسفریک اسید، زمان واکنش، مقدار آلیکوات s336 و حجم ccl4 مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1600-5 از کاربندازیم خطی بوده و حد تشخیص روش برابر با ng ml-1 1/2 به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری کاربندازیم در نمونه های خاک و آب استفاده شد.

جیوه به دلیل تجمع در بافتهای بدن و سمیت در غلظت های بسیار کم برای سلامتی انسان زیان آور است.در این پژوهش روش حذف موثر جیوه از آبهای آلوده با استفاده از نانوذرات مغناطیسی آهن اکسید اصلاح شده با 2-مرکاپتوبنزوتیازول مورد بررسی قرار گرفت. روش پیشنهادی برای حذف جیوه از آبهای آلوده سریع ، ارزان، موثر و ایمن می باشد.آماده سازی نانوذرات جاذب آسان و زمان کوتاه بود نانو ذرات اکسید اصلاح نشده برای محلول 25 میلی لیتری جیوه (50نانوگرم بر میلی لیتر) درصد حذفی برابر با 43/47 درصد از خود نشان داد در صورتی که نانوذرات با 2-مرکاپتوبنزوتیازول اصلاح شوند، کارایی حذف برای همان حجم و غلظت به میزانی بیش از 98/6 درصد رسانده می شود. حداکثر ظرفیت جذب جیوه برابر 1150 میکروگرم بر گرم جاذب به دست آمد. تموس یکی از ترکیباتی است که به عنوان حشره کش استفاده می شود . این ترکیب اگرچه در غلظت های کم برای سلامتی انسان ضرر ندارد اما در غلظتهای بالا می تواند سلامت انسان مخاطره آمیز باشد.هدف از انجام این پژوهش یافتن روشی موثر، ارزان و ایمن بود تا بتوان از آن در صورت لزوم برای حذف تمفوس در طبیعت استفاده نمود. روش پیشنهادی در این پژوهش توانایی حذف تمفوس از محلول آب:استونیتریل (1:1) را با استفاده از نانوذرات آهن خنثی اصلاح شده با نقره به نمایش گذاشت.اماده سازی جاذب ساده و زمان برای حذف کوتاه بود برای محلول 50میلی لیتر آقب :استونیتریل تموس (10میلی گرم بر لیتر ) در صورت استفاده از نانوذرات آهن خنثی میزان حذف برابر 21 درصد به دست آمد. به منظور افزایش کارایی جاذب سطح نانوذرات با نقره پوشانده شد که باعث افزایش کارایی حذف تا 99 درصدشد زمان مورد نیاز برای حذف تمفوس برابر با 8 دقیقه گزارش شد. حداکثر ظرفیت جذب به دست آمده برابر با 25/16 میلی گرم بر گرم جاذب بود. سرب و کادمیم از دسته فلزات سنگین موجود در طبیعت هستند که به واسطه اثرات حاد و مزمنی که دارند برای سلامتی خطرناک می باشد.این مطالعه روشی را برای حذف، پیش تغلیظ و اندازه گیری یونهای سرب و کادمیم از آبهای آلوده با استفاده از نانوذرات آهن خنثی پیشنهاد می کند. این روش ساده، سریع ، مقرون به صرفه و ایمن برای محیط زیست می باشد. زمان مورد برای حذف موثر (بیش از 99درصد) یونهای سرب و کادمیم از مخلوط آن ها برابر با 2 دقیقه به دست امد.جذب سطحی یونهای سرب و کادمیم به ترتیب برابر96/5 و 58/3 میلی گرم بر گرم جاذب به دست آمد. همچنین حد تشخیص به دست آمده برای اندازه گیری سرب و کادمیم با روش پیشنهادی به ترتیب برابر با 0/002و 0/015 میلی گرم بر لیتر بود . محموده خطی خطی منحنی کالبیراسیون برای سرب وکادمیم به ترتیب برابر با 1/219-0/051 و 0/136-0/006 میلی گرم بر لیتر به دست آمد. فاکتور تغلیظ این روش برای اندازه گیری سرب و کادمیم در آب به ترتیب برابر با بیش از 16 و 14 گزارش شد. این مطالعه روشی را برای حذف و اندازه گیری یونهای سرب و کادمیم از آبهای آلوده با استفاده از نانواسفنج سلولز استات اصلاح شده با دیتیزون پیشنهاد می کند. این روش ساده، سریع، مقرون به صرفه و ایمن برای محیط زیست می باشد زمان مورد نیاز برای حذف موثر (بیش از 95 درصد) یونهای سرب و کادمیم از مخلوط آنها برابر با 6 ثانیه به دست آمد. این روش در گستره وسیعی از ph و غلظت زیاد الکترولیت )پتاسیم نیترات( قابل استفاده می باشد. جذب سطحی یونهای سرب و کادمیم بر روی جاذب نانواسفنجی از مدل لانگمویر پیروی نمود. بیشینه ظرفیت جذبی به دست آمده برای یونهای سرب و کادمیم، به ترتیب برابر 787 و 195 میلی گرم بر گرم جاذب به دست آمد. همچنین، توانایی نانواسفنج سلولز استات اصلاح شده با دیتیزون برای پیش تغلیظ و اندازه گیری سرب و کادمیم به عنوان استخراج گر فاز جامد مورد بررسی قرار گرفت. حد تشخیص روش پیشنهادی برای0/012 و 0/001میلی گرم بر لیتر محاسبه شد. محدوده خطی منحنی کالیبراسیون سرب و کادمیم به ترتیب برابر با 0/005 - 0/113 و 0/044 -1/047میلی گرم بر لیتر به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی به دست آمده برای ده اندازه گیری سرب 0/25 و کادمیم 0/025 میلی گرم بر لیتر کمتر از 5 درصد تعیین شد. فاکتور تغلیظ این روش برای اندازه گیری سرب و کادمیم در آب به ترتیب برابر با بیش از 19 و 17 گزارش شد.

در این تحقیق یک روش ساده برای اندازه گیری ایمیداکلوپراید با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، مدت زمان قرار گرفتن روی دستگاه لرزاننده(شیکر)، مدت زمان قرار گرفتن روی حمام اولتراسونیک و همچنین اثر گونه های مزاحم بر روی فرایند پیش تغلیظ موردبررسی قرار گرفت. این روش درغلظت های پایین و گستره ی µg ml-1 1/75 – 0/01 با ضریب همبستگی 0/9995و µg ml-1 14 – 1/75 با ضریب همبستگی 0/9995 رابطه ی خطی خوبی برای اندازه گیری ایمیداکلوپراید نشان داد. حدتشخیص روش µg ml-1 0/00358 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 3/5، %4/29 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری ایمیداکلوپراید در آب اعمال شد. همچنین، یک روش ساده با استفاده از نانوذرات تیتانیوم دی اکسید به عنوان جاذب برای پیش تغلیظ مقادیر کم آزروبین و اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شد. شرایط پیش تغلیظ آنالیت شامل اثر ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، حجم حلال شوینده، زمان جذب آزروبین و اثر مزاحمت ها بر روی فرایند پیش تغلیظ بررسی گردید. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در گستره ی µg ml-1 12 – 0/2 با ضریب همبستگی 0/9994 خطی بود. حدتشخیص روشµg ml-1 0/084 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 1 و µg ml-1 8 به ترتیب % 4/68و % 3/98به دست آمد. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری آزروبین در دو نمونه پودر زله تمشک، و آبنبات پاستیل اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن مقادیر مختلف آزروبین به این نمونه ها در گستره ی % 102/4 – 93 به دست آمد.

در این تحقیق ساخت یک حسگر نوری برای اندازه گیری یون آنتیموان (iii) براساس تثبیت نمک آمونیوم چهارتایی متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید روی غشاء تری استیل سلولز شفاف مورد بررسی قرار گرفت. پاسخ حسگر ناشی از تعویض یون یدید با یون کلرید در غشاء و تغییر رنگ آن از بی رنگ به زرد بعد از قرار گرفتن در محلول اسیدی آنتیموان (iii) و در اثر تشکیل کمپلکس یدید با آنتیموان (iii)می باشد. اثر پارامتر های مختلف نظیر مقدار متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید، غلظت سولفوریک اسید و یدید بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی l-1 µmol 230-66/0 ( µg ml-100/28-08/0) از آنتیموان(iii) خطی می باشد. حد تشخیص روش µmol l-160/0 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 7/19 و µmol l-1 131/4 یون آنتیموان (iii) به ترتیب 03/4 و 68/1 درصد بدست آمد. پاسخ تولید شده توسط این حسگر برگشت پذیر بوده و تکرارپذیری خوبی دارد. جهت برگشت پذیری این حسگر از محلول mol l- 1/ 0 سدیم سیترات استفاده شد. این حسگر دارای طول عمر مناسبی است و نتایج نشان داد که می توان به مدت یک ماه آن را در زیر آب نگهداری کرد بدون اینکه تغییری در پاسخ آن به یون آنتیموان (iii) ایجاد شود. از این حسگر برای اندازه گیری آنتیموان در نمونه های آب و یک نمونه دارو حاوی آنتیموان بنام گلوکانتیم استفاده شد. در تحقیق دیگری از تثبیت متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید بر روی غشاء شیشه ای در بستر سل-ژل جهت تهیه حسگر نوری حساس به یون آنتیموان (iii) استفاده شد. در این حسگر نیز پاسخ به آنتیموان در اثر تعویض یون یدید با یون کلرید در غشای حسگر و تشکیل کمپلکس زرد رنگی بین یون یدید و یون آنتیموان(iii) در غشاء می باشد. اثر پارامتر های مختلف بر روی پاسخ حسگر مانند مقدار تترااتوکسی سیلان، اتانول و متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید در تهیه سل–ژل و همچنین غلظت سولفوریک اسید و یون یدید بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. در این روش آنتیموان در محدوده ی غلظتیl-1 µmol131/41-2/63 ( µg ml-1 16/00-0/32) با حد تشخیص µmol l-1 16/2 می تواند اندازه گیری شود. انحراف استاندارد نسبی برای غلظت l-1 µmol 85/32 برابر با 15/4 درصد بدست آمد. اثر مزاحمت یون های مختلف روی پاسخ حسگر مورد بررسی قرار گرفت. این حسگر در کمتر از 10 ثانیه با استفاده از سدیم سیترات mol l-1 0/1 قابل برگشت است. از این حسگر نوری برای اندازه گیری آنتیموان در نمونه های آب و یک نمونه دارو حاوی آنتیموان به نام گلوکانتیم استفاده شد.

چکیده: در این تحقیق یک روش سریع برای حذف رنگ نیل بلو از محیطهای آبی به کمک کربن فعال اصلاح شده با نانوذرات آهن اکسید، که به روشی سریع و آسان تهیه می شود، گزارش شده است. به منظور تهیه ی جاذب ، نانو ذرات آهن اکسید در حضور کربن فعال، با تیتراسیون مخلوط محلول های آهن(??) و آهن(???) با نسبت 2 به 1 توسط سود تهیه شد؛ سپس برای حذف نیل بلو مورد استفاده قرار گرفت. در ادامه پارامترهایی چون ph ، حجم بافر اضافه شده، مقدار کربن فعال، مقدار جاذب، دما، اثر غلظت نمک مورد بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه به دست آمد. همچنین منحنی جذب سطحی لانگمویر برای این کار رسم گردید. نتایج حاصل نشان می دهد جاذب توانایی جذب 9/6 میلی گرم رنگ به ازای 1 گرم جاذب را دارد و ثابت تعادلی جذب لانگمویر l mg-1 32/4 می باشد. با توجه به آسانی و سرعت روش، می توان آن را برای حذف رنگ های کاتیونی از پساب ها به کار برد. این روش برای حذف نیل بلو از آب کارون استفاده شد.

در این تحقیق، یک روش ساده و سریع برای پیش تغلیظ مقادیر جزئی نیاسین( نیکوتینیک اسید و نیکوتین آمید) با استفاده از ذرات آنتراسیت به عنوان جاذب به روش استخراج فاز جامد و اندازه گیری آن به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل و همچنین اثر گونه های مزاحم بر روی فرایند پیش تغلیظ مورد بررسی قرار گرفت. این روش رابطه ی خطی خوبی در گستره ی µg ml-1 000/10- 001/0 برای نیکوتین آمید و نیکوتینیک اسید با ضریب همبستگی بالاتر از 999/0 نشان داد. حدتشخیص کمی روش برای نیکوتین آمید و نیکوتینیک اسید به ترتیب µg ml-1 0020/0 و 0025/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 2/0 و µg ml-1 5 به ترتیب % 3/3و % 6/4 برای نیکوتین آمید و 5/3 و % 0/4 برای نیکوتینیک اسید به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری نیاسین در نمونه های قهوه، چای، آرد، فلفل، برنج ، اسپاگتی و دارو استفاده شد. بازیابی های حاصل از افزودن محلول استاندارد در محدوده %89 و %103 به دست آمد. در تحقیقی دیگر، یک روش جدید برای پیش تغلیظ و اندازه گیری 2-مرکاپتو(بنزوتیازول، بنزواکسازول و بنزوایمیدازول) با استفاده از نانوذرات مس اکسید به عنوان جاذب به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. از نانوذرات مس اکسید که بر روی یک کارتریج استخراج فاز جامد (فیلترسرسرنگی) بارگذاری شده اند، به عنوان جاذب استفاده شد و با محلول اتانول گونه های جذب شده از روی آن شویش داده شد. اثر پارامترهایی مانند ph، حجم حلال شوینده، مقدار جاذب، قدرت یونی، سرعت -جریان، استفاده ی مجدد از فیلتر و مزاحمت ها بر روی فرایند پیش تغلیظ مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در محدوده غلظتی µg ml-1 10- 01/0 ازمرکاپتان ها خطی بوده و حد تشخیص2-مرکاپتوبنزوایمیدازول، 2-مرکاپتوبنزواکسازول و 2-مرکاپتوبنزوتیازول به ترتیب µg ml-1 0019/0 ، 0027/0 و 0021/0 می باشد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 2/0 به ترتیب 04/3 و 40/2 و 66/2 درصد بود. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مرکاپتان ها در آب شهر و پساب نیروگاه مورد استفاده قرار گرفت. در این کار تحقیقاتی، یک روش ساده برای حذف همزمان 2-مرکاپتو بنزو تیازول(2mbt ) و 2-مرکاپتو بنزو اکسازول ((2mbo از آب ارائه شده است. در این روش از فیلتر های سر سرنگی از جنس سلولز استات به عنوان سطحی مناسب برای بارگذاری نانو ذرات مس اکسید به منظور جذب موثر مرکاپتان های خطرناک از محلول های آبی استفاده شده است. روش پیشنهاد شده قابلیت بالای نانوذرات مس اکسید، برای حذف این ترکیبات خطرناک را در سطح غلظتی خیلی کم نشان می دهد. پس از جذب مرکاپتان ها بر روی کارتریج تهیه شد، غلظت باقیمانده با دستگاه کروماتوگرفی مایع با کارآیی بالا اندازهگیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، اثر زمان و مزاحمت یون ها مورد بررسی قرار گرفت. مکانیسم جذب و داده های جذب با استفاده از مدل لانگمویر و فروندلیچ و معادلات سینتیکی شبه مرتبه اول و دوم خطی و غیر خطی مورد بررسی قرار گرفت. ظرفیت نانو ذرات مس اکسید برای جذب 2-مرکاپتوبنزوتیازول و 2-مرکاپتو بنزو اکسازول به ترتیب mg g-1 9/90 و 7/158 به دست آمد. در تحقیق بعدی، از شناورسازی بعنوان یکی از روش های پیش تغلیظ برای اندازه گیری سیپروفلوکساسین استفاده شده است. با افزودن یک ترکیب آلی رنگی مناسب (کنگورد) بعنوان سورفاکتانت، زوج یونی بین سیپروفلوکساسین و ترکیب آلی تشکیل می-شود که در حضور مقدار کمی از یک حلال آلی، باعث دوفازی شدن سیستم می گردد، زوج یون سیپروفلوکساسین – کنگورد جدا شده و از روش اسپکتروفوتومتری به منظور اندازه گیری مقادیر اندک سیپروفلوکساسین استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع شوینده، اثر نمک، حجم نمونه، اثر زمان و مقدار جاذب به منظور دستیابی به بالاترین حساسیت مورد مطالعه قرار گرفت. نمودار کالیبراسیون در محدوده µg ml-1 8- 5/0 برای سیپروفلوکساسین در محلول اولیه خطی بود. حد تشخیص کمی بر اساس 3sb، µg ml-1 1778/0 بود. انحراف استاندارد نسبی (rsd) برای هشت اندازه گیری تکراری غلظت µg ml-15 از سیپروفلوکساسین % 67/4 بدست آمد. روش ارائه شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری سیپروفلوکساسین در نمونه های دارو استفاده شد. همچنین، یک روش ساده با استفاده از نانوذرات منیزیم اکسید به عنوان جاذب برای حذف آموکسی سیلین و آمپی سیلین به روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا ارائه شد. شرایط جذب آنالیت شامل اثر ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، زمان جذب و اثر مزاحمت ها بر روی فرایند حذف بررسی گردید. مکانیسم جذب و داده های جذب با استفاده از مدل لانگمویر و فروندلیچ و معادلات سینتیکی شبه مرتبه اول و دوم مورد بررسی قرار گرفت. بر این اساس ظرفیت های جذب تک لایه لانگمویر برای آموکسی سیلین و آمپی سیلین به ترتیب مقادیر mg g-196/86 و 37/79 تخمین زده شد. این روش بیش از % 98 کارآیی حذف برای محلول حاوی µg ml-1 5 از هر دو آنتی بیوتیک را نشان می دهد.

آلودگی نیتراته در آبهای زیرزمینی یک مشکل جهانی است. بنابراین در مناطقی که دفع فاضلاب به صورت سنتی و از طریق چاه¬های فاضلاب انجام می¬شود، به دلیل نفوذ فاضلاب به سفره¬های آب زیرزمینی همچنین در شهرهای صنعتی به دلیل وارد شدن آلاینده¬های صنعتی به سفره¬های آب زیرزمینی، میزان نیترات آب بسیار بالاست. تشخیص وجود نیترات در آب به¬دلیل اینکه نیترات ماده¬ای بی¬بو و بی¬مزه است، بدون آنالیز میسر نیست. بعلاوه صافی¬های موجود در تصفیه¬خانه¬ها و دستگاه¬های تصفیه خانگی قادر به حذف نیترات نمی¬باشند. بنابراین استفاده از روش¬های علمی و دقیقی که اثرات مخرب نداشته باشد امری بدیهی و ضروری است. در این تحقیق آهن صفر به علت خاصیت احیاکنندگی منحصربه فرد و نیز داشتن مساحت سطح و فعالیت بالا به صورت پوششی روی بستر کربنی (گرانول زغالی) برای حذف نیترات به کار گرفته می¬شود. اندازه¬گیری و بررسی میزان نیترات از طریق روش طیف نورسنجی انجام شد. در این تحقیق مشخص شد مقدار 6 گرم گرانول کربنی پوشش داده شده با آهن صفر که با استفاده از فرو آمونیوم سولفات در مجاورت سدیم بور هیدرید در شرایط آزمایشگاهی فراوری شده است، توانایی حذف بیش از 90% نیترات در نمونه¬های استاندارد و حذف حدود 50% نیترات در نمونه¬های واقعی با نیترات بالای mg l-1 50 داراست.

در این تحقیق یک روش ساده برای اندازه گیری دیازینون با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. از ذرات کربن بلک که درون یک ستون استخراج فاز جامد قرار داده شد، به عنوان جاذب استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، سرعت تزریق محلول نمونه و همچنین اثر گونه های مزاحم بر روی فرایند پیش تغلیظ موردبررسی قرار گرفت. این روش رابطه ی خطی خوبی در گستره ی ng ml-1 700 – 10 با ضریب همبستگی 9998/0 برای اندازه گیری دیازینون نشان داد. حدتشخیص روش ng ml-1 8 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 100 و µg ml-1 600 به ترتیب %55/1 و % 59/1 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری دیازینون درنمونه های آب و گندم اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن محلول استاندارد حشره کش به دو نمونه آب و نمونه گندم در محدوده %100-96 به دست آمد.

یک الکترود نانوکامپوزیت (متشکل از نسبت مشخصی از پودر کربن، نانو لوله های کربنی و نانو ذرات مس اکسید) برای اندازه گیری داروی کاپتوپریل به روش الکتروشیمیایی طراحی و ساخته شد. برای اندازه گیری ترکیب کاپتوپریل از روش عریان سازی آندی و تکنیک ولتامتری پالسی تفاضلی استفاده شد. ترکیب کاپتوپریل در مرحله پیش تغلیظ با اعمال پتانسیل مناسب و در مدت زمان sec 1400 در سطح الکترود تغلیظ و سپس با اعمال پتانسیل مثبت اکسید گردید. برای این کار اثر پارامترهای الکتریکی و شیمیایی بر واکنش الکترودی بررسی و مقادیر بهینه به دست آمد. همچنین در این تحقیق پارامترهایی نظیر مساحت میکروسکوپی الکترود، ضریب انتقال، ضریب نفوذ دارو، ثابت سرعت کاتالیستی واکنش با استفاده از ولتامتری چرخه ای و روش کرونوآمپرومتری اندازه گیری و تخمین زده شدند. با استفاده از این روش محدوه خطی روشµm 0/11-46/0 و حد تشخیص µm 29/0 به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری کاپتوپریل در نمونه های قرص و ادرار استفاده شد و نتایج خوبی حاصل گردید. این روش نسبت به تعداد زیادی از روش های ارایه شده برای اندازه گیری کاپتوپریل دارای حد تشخیص کمتری می باشد. یک روش جدید برای اندازه گیری کاپتوپریل با استفاده از الکترود فیلم نازک جیوه ارایه گردید. برای این کار در ابتدا فیلم نازکی از فلز جیوه با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای بر سطح الکترود ترسیب گردید. ترکیب کاپتوپریل به دلیل داشتن گروه تیول تمایل زیادی برای برهمکنش با فلز جیوه دارد و به راحتی در سطح الکترود تجمع می یابد. با استفاده از این خاصیت از روش عریان سازی کاتدی و تکنیک ولتامتری موج مربعی برای اندازه-گیری کاپتوپریل استفاده شد. با استفاده از این روش محدوه خطی µm 5/64-6/4 و حد تشخیص µm 6/0به دست آمد. در این تحقیق عوامل موثر همچون ph ، مدت زمان و پتانسیل پیش تغلیظ بر روند واکنش وپارامترهایی همچون سطح الکترود، ضریب انتقال، ضریب نفوذ، غلظت گونه های جذب سطحی شده با استفاده از روش های ولتامتری چرخه ای، کرونوآمپرومتری وکرونوکولومتری تخمین و اندازه گیری شدند. روش ارایه شده برای اندازه گیری ترکیب کاپتوپریل در نمونه های قرص مورد استفاده قرار گرفت. یک روش اسپکتروفتومتری ساده و ارزان براساس پیک پلاسمون رزونانس نانو ذرات نقره برای اندازه گیری ترکیب رزورسینول ارایه شد. در این روش از خاصیت احیا کنندگی ترکیب رزورسینول استفاده شد. ترکیب رزورسینول در حضور یک ترکیب پایدار کننده یون های نقره را احیا می کند که در این شرایط نانو ذرات نقره با پیک پلاسمون جذب سطحی در حدود nm 430 تشکیل می شوند. نانو ذرات حاصل با استفاده از میکروسکوپ الکترونی عبوری آنالیز شدند و اندازه نانو ذرات در حدود nm 50 تخمین زده شد. در این شرایط میزان جذب محلول در این طول موج به طور مستقیم به غلظت نانوذرات و به صورت غیر مستقیم به غلظت رزورسینول وابسته است. در این تحقیق پارامترهای ph، زمان، غلظت آمونیاک و غلظت پایدار کننده مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی روش-1 g ml? 21/1-22/0 و حد تشخیص -1 g ml? 13/0 بدست آمد. روش ارایه شده برای اندازه گیری رزورسینول در نمونه لوسیون صورت و شامپوی ضد شوره با روش افزایش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت و نتایج خوبی به دست آمد. یک روش سریع، آسان، ارزان و تکرار پذیر برای اندازه گیری ترکیب ایزونیازید در نمونه های قرص براساس پیک پلاسمون رزونانس نانو ذرات طلا ارایه شد. در این روش ترکیب ایزونیازید به عنوان احیا کننده و یون های طلا به عنوان اکسنده در یک واکنش ردوکس شرکت می کنند، ترکیب ایزونیازید در حضور یک ترکیب پایدار کننده یون های طلا را احیا می کند که در این شرایط نانو ذرات طلا با پیک پلاسمون جذب سطحی در حدود nm 530 تشکیل می شوند. در این شرایط میزان جذب محلول در این طول موج به طورمستقیم به غلظت نانو ذرات و به صورت غیر مستقیم به غلظت ایزونیازید وابسته است. در این تحقیق پارامترهای ph، زمان، غلظت بافر و غلظت پایدار کننده مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی روش-1 g ml? 0/8-0/1 و حد تشخیص -1 g ml? 92/0 بدست آمد. روش ارایه شده برای اندازه گیری ایزونیازید در نمونه های قرص با روش افزایش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت و نتایج قابل قبولی به دست آمد. این روش نسبت به تعداد زیادی از روش های ارایه شده برای اندازه گیری ایزونیازید دارای حد تشخیص کمتری می باشد. یک روش اسپکتروفتومتری ساده و سریع برای اندازه گیری ترکیب هیدرازین براساس پیک پلاسمون رزونانس نانو ذرات طلا در حد مقادیر میکرومولار ارایه شد. در این روش از خاصیت احیا کنندگی ترکیب هیدرازین استفاده شد. ترکیب هیدرازین در حضور یون های طلا و یک ترکیب پایدار کننده این یون ها را احیا می کند در این شرایط نانو ذرات طلا تشکیل شده به عنوان یک حسگر نوری عمل کرده و میزان جذب محلول در طول موج حدود nm 570 مربوط به نانو ذرات طلا و پیک پلاسمون جذب سطحی آن ها به عنوان معیاری از غلظت هیدرازین در نظر گرفته می شود. در این تحقیق پارامترهای ph، زمان، غلظت بافر و غلظت پایدار کننده مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی روش µm 0/36-0/6 و حد تشخیص µm 05/1 بدست آمد. روش ارایه شده برای اندازه گیری هیدرازین در نمونه های آب شهری و صنعتی با روش افزایش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت و نتایج قابل قبولی به دست آمد. جداسازی داروی لیدوکایین با استفاده از فیبر توخالی با روش سه فازی، براساس گرادیان ph و اندازه گیری با دستگاه hplc انجام شد. در این تحقیق فیبر های پلیمری از جنس پروپیلن که دیواره آن با حلال آلی 1- اکتانول اصلاح شده بود برای جداسازی و اندازه گیری داروی لیدوکایین در نمونه های ادرار، سرم و ویال تزریقی مورد استفاده قرار گرفت و نتایج قابل قبولی به دست آمد. در این تحقیق پارامترهای phمحلول دهنده و پذیرنده، سرعت هم زدن، زمان هم زدن، نوع حلال آلی و اثر الکترولیت مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی روش-1 g ml? 0/2-05/0 و حد تشخیص -1 g ml? 01/0 بدست آمد. این روش نسبت به تعداد زیادی از روش های ارایه شده برای اندازه گیری لیدوکایین دارای حد تشخیص کمتر می باشد. جداسازی داروی نالیدیکسیک اسید با استفاده از فیبر توخالی با تکنیک سه فازی و براساس تشکیل زوج یون در دیواره آغشته به حلال آلی اصلاح شده با آلیکوات 336 (زوج یون نالیدیکسیک اسید و آلیکوات 336) و اندازه گیری با دستگاه hplc انجام شد. در این تحقیق فیبر های پلیمری از جنس پروپیلن که دیواره آن با حلال آلی 1- اکتانول/ آلیکوات 336 اصلاح شده بود برای جداسازی و اندازه گیری داروی نالیدیکسیک اسید در نمونه ادرار مورد استفاده قرار گرفت و نتایج قابل قبولی به دست آمد. در این تحقیق پارامترهای phمحلول دهنده، ترکیب فاز پذیرنده، سرعت هم زدن، زمان هم زدن، نوع حلال آلی، میزان آلیکوات 336 و غلظت الکترولیت در محلول پذیرنده مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی روش -1 g ml? 0/2-05/0 و حد تشخیص -1 g ml? 008/0 بدست آمد. یک سنسور نوری برای اندازه گیری ترکیب هیدرالازین براساس پیک جذب نانو ذرات پروسین بلو ارایه شد. در این روش از خاصیت احیا کنندگی ترکیب هیدرالازین استفاده شد. ترکیب هیدرالازین در حضور یون های فریک و یک ترکیب پایدار کننده این یون ها را احیا می کند که در این شرایط یون فرو حاصل با لیگاند هگزاسیانو فرات تشکیل کمپلکس پروسین بلو با ابعاد نانو در اندازه nm 20-1 با پیک جذب در حدود nm 700 می دهد. در این شرایط میزان جذب محلول در این طول موج به طورمستقیم به غلظت نانوذرات و به صورت غیر مستقیم به غلظت هیدرالازین وابسته است. در این تحقیق پارامترهای ph، زمان، غلظت بافر و غلظت پایدار کننده، غلظت یون فریک و لیگاند هگزاسیانوفرات مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی روش -1 g ml?0/2-4/0 و حد تشخیص -1 g ml? 31/0 بدست آمد. روش ارایه شده برای اندازه گیری هیدرالازین در نمونه های قرص با روش افزایش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت و نتایج قابل قبولی به دست آمد.

در این پروژه رنگ قرمز راکتیو 2 توسط جاذب نانو ذرات آهن مغناطیسی اصلاح شده با l –تریپتوفان حذف شد. قابلیت استتفاده از جاذب نانو ذرات آهن مغناطیسی اصلاح شده با l –تریپتوفان برای حذف رنگ قرمز راکتیو 2 در نمونه های آبی بررسی شد. در این کار به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف، اثر پارامترهای ph ، نوع بافر، حجم بافر،مقدار جاذب، غلظت الکترلیت، زمان همزدن، حجم محلول و اثر یونهای مزاحم بررسی شد. غلظت رنگ قرمز راکتیو 3 بوسیله اندازه گیتری جتذب توستط دستتااه استپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 546 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در ph= 2 بدست آمد. داده هتای ستینتیکی با واکنش شبه مرتبه دوم و دادههای تعادلی با منحنی لانگمویر مطابقت خوبی داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذب 1-g mg 772/42 میباشد. در نهایت این روش به طور موفقیت آمیزی برای حذف رنگ قرمز راکتیو 2 در نمونه های آب رودخانه جراحی ، آب شهراهواز و آب شهر ماهشهر به کار رفت. در قسمت دوم کار ، یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینش پذیر برای اندازه گیری رنگ قرمز راکتیتو 2 به روش استپکتروفتومتری ارایه شده است. این روش بر مبنای بازداری رنگ قرمز راکتیو 2 روی جاذب نانو ذرات آهن مغناطیسی اصلاح شده با –l تریپتوفان، شویش به وسیله بافر آمونیاکی 10 =ph واندازه گیری جذب آن در طول موج 546است. اثر پارامترهای مختلت ماننتد ph ، نوع وحجم شوینده، حجم نمونه و اثر یون های مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پتیش تغلتیظ 100 در شرایط بهینه به دست آمد. به کمک روش طراحی آزمایش با روش طراحی ترکیب مرکزی پارامترهتای ph ، وزن جاذب و غلظت مورد بررسی قرار گرفتند و اثر آنها بر میزان بازیابی و همچنین تأثیر متقابل پارامترهای مذکور مشخص شد. نتایج نشان داده شده هیچ تفاوتی با نتایج کار تجربی تک متغیره ندارد و با توجه به ضرایب بدست آمده می توان این نتیجه را گرفت که تأثیر متقابل فاکتورهای غلظت و وزن جاذب موثر ترین برهم کنش است. ماکزیمم درصد بازیابی در ph=2 و وزن جاذب g 0/1 و غلظت ml ng 50 حاصل شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظت 10- 400 از رنگ قرمز راکتیو 2 خطی با ضریب همبستگی 0/9999 است. حد تشخیص ng ml-1 1/82 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 50 و 250 به ترتیب 2.3%و 4.79%می باشد. این روش برای اندازه گیری رنگ قرمز راکتیو 2 در نمونه های آب رودخانه جراحی و شهر ماهشهر و اهواز به کار رفت.

در این پروژه 2و4و6-تری کلروفنول و بتانفتول از پساب توسط ذرات آنتراسیت با بررسی اثر اصلاح کننده سورفکتانت کاتیونی ctab حذف شده است. در کار اول، قابلیت استفاده از میکرو ذرات آنتراسیت اصلاح شده با ctab برای حذف 2و4و6-تری کلروفنول در نمونه های آبی بررسی شد. در این کار به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف، اثر پارامترهای ph، حجم بافر، حجم محلول سورفکتانت، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان هم زدن، حجم محلول و اثر یون های مزاحم بررسی شد. غلظت 2و4و6-تری کلروفنول به وسیله اندازه گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 246 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در 9 = ph به دست آمد. داده های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 1/795 جاذب بود. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف ماده 2و4و6-تری کلروفنول در دو نوع پساب کارخانه پتروشیمی امیرکبیر و نمونه آب خلیج فارس به کار رفت. در کار دوم حذف بتانفتول از محیط های آبی توسط جاذب آنتراسیت که به روشی ساده تهیه می شود، انجام شده است. در این کار اثر پارامترهای مختلف مثل ph، حجم بافر، حجم محلول سورفکتانت، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان هم زدن، حجم محلول و اثر یون¬های مزاحم بررسی شد. ماکزیمم درصد حذف در 9= ph به دست آمد. سینتیک واکنش شبه مرتبه دوم بود و داده های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذبmg g-1 1/18 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای حذف بتانفتول در دو نوع پساب کارخانه پتروشیمی امیرکبیر و نمونه آب خلیج فارس به کار رفت.

با به کارگیری امواج فراصوتی به منظور کمک به بهبود عمل استخراج فاز جامد و با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن در حضور مایع یونی آلیکوات 336 به عنوان یک جاذب استخراج کننده، چهار ترکیب فنلی کلردار و نیترودار، به طور موفقیت آمیزی پیش تغلیظ شدند. مقادیر بسیار جزئی از ترکیبات فنلی به نمونه های مختلف آبی اضافه و توسط دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا اندازه گیری شدند.

در این روش یک استخراج فاز جامد جدید برای رنگ ایندیگوکارمین و فتالوسیانین گرین جی توسط 1-بوتیل3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات bmimpf6تثبیت شده روی آلومینای بازی صورت پذیرفت. ایندیگوکارمین و فتالوسیانین گرین جی به وسیله ی برهم کنش با مایع یونی بر روی جاذب، جذب سطحی می شوند. اثر پارامترهای مختلف مانند ph محلول آبی، بافر، غلظت kcl، مقدار مایع یونی تثبیت شده روی آلومینای بازی، درصد بازیافت رنگ و اثر حضور سایر رنگ ها و یون های دیگر بر روی بازده استخراج و ضریب توزیع تجربی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان می دهد که بازده استخراج رنگ ها به شدت تحت تاثیرph می باشد. حضور مقادیر زیادی از رنگ های دیگر(پیگمنت و رنگ های آنیونی و کاتیونی) در فاز آبی مزاحمتی را برای حذف و بازیافت رنگ های ایندیگوکارمین و فتالوسیانین گرین جی نداشت. با توجه به این که رنگ های جذب سطحی شده توسط عوامل شوینده کاملا از سطح جاذب شسته می شوند، این جاذب را می توان بارها مورد استفاده قرار داد. همچنین در این تحقیق، یک روش استخراج اسپکتروفتومتری برای تعیین مقادیر جزئی اتامبوتول هیدروکلراید ارائه شده است. این روش براساس تشکیل زوج- یون بین اتامبوتول با برموتیمول بلو و استخراج به درون کلروفرم به عنوان حلال استخراج کننده و اندازه گیری جذب در طول موج 419 نانومتر می باشد. تاثیر عوامل مختلف از قبیل غلظت واکنشگر،ph ، نوع بافر، غلظت الکترولیت و یون های مزاحم مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این بررسی رابطه خطی بین اختلاف جذب با شاهد و غلظت اتامبوتول در محدوده ی µg ml-1 10/1-05/0 با فاکتور همبستگی 9992/0 به همراه حد تشخیص µg ml-1 0035/0 را نشان می دهد. انحراف استاندارد نسبی برای تعیین غلظت های µg ml-1 1/0 و µg ml-11 از اتامبوتول به ترتیب برابر با %38/4 و %2/1 بدست آمد. این روش برای تعیین اتامبوتول در مواد داروئی به کار برده شد.

در این تحقیق یک روش استخراج فاز جامد با استفاده از یک ستون کوچک انباشته شده از گوگرد به عنوان یک جاذب جدید برای پیش تغلیظ هم زمان سرب و کادمیم در نمونه های آب، قبل از اندازه گیری با اسپکترومتر جذب اتمی، مورد بررسی قرار گرفته است. اثر پارامترهای مختلف نظیر ph، سرعت عبور نمونه و شوینده، نوع و غلظت شوینده، حجم نمونه، مقدار جاذب ویون های مزاحم مورد مطالعه قرار گرفته است. منحنی کالیبراسیون در محدوده 300- 10 و 20- 1 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب برای سرب و کادمیم خطی بود. حد تشخیص بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، به ترتیب برای سرب و کادمیم 3/2 و 0/2 نانوگرم بر میلی لیتر با 10=n بود. در این روش فاکتور تغلیظ 250 بدست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری سرب و کادمیم در آب های لوله کشی، رودخانه و پساب صنعتی بکاربرده شد. یک روش جدید، سریع و ساده استخراج فاز جامد- اسپکتروفتومتری، برای پیش تغلیظ و اندازه گیری سالیسیلیک اسید (sa) در سرم خون بااستفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن (mions) گزارش شده است. همچنین نشان داده شده است که این جاذب مغناطیسی در دمای اتاق sa را بطور موثری جذب می نماید. پارامترهای مختلف موثر بر جذب sa بر روی mions نظیر ph محلول، نوع، حجم و غلظت شوینده، مقدار جاذب و اثر یون های مزاحم مورد بررسی قرار گرفته است. منحنی کالیبراسیون برای اندازه گیری sa در محدوده 1250- 25 نانوگرم بر میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص روش بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، برای 10=n ، ng ml-1 5/5 بود. در این روش فاکتور تغلیظ 100 بدست آمد. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری sa در سرم خون بکار برده شد.یک روش جدید، حساس و سریع با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن (mions) به عنوان جاذب برای استخراج، پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم یون فلوراید مورد بررسی قرار گرفته است. اساس این روش بی رنگ شدن کمپلکس fe(iii)-scn بوسیل یون های فلوراید استخراج شده می باشد و کاهش رنگ به طریق اسپکتروفتومتری در طول موج 458 نانومتر اندازه گیری می شود. پارامترهای مختلف موثر در جذب یون فلوراید بوسیله mions نظیر ph محلول، نوع، حجم و غلظت معرف شوینده، مقدار جاذب و اثر یون های مزاحم مورد بررسی قرار گرفته است. منحنی کالیبراسیون برای اندازه گیری یون فلوراید در محدوده 1250- 4 میکروگرم بر میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص برای یون فلوراید بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، برای 10= n، ng ml-1 15 بود. در این روش فاکتور تغلیظ 50 بدست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری یون فلوراید در نمونه های مختلف آب بکار برده شد و نتایج بدست آمده با نتایج حاصل از روش استاندارد spadns هم خوانی داشت. یک روش ولتامتری موج مربعی با عریان سازی جذبی (swasv) برای اندازه گیری متیل پاراتیون (mp) بر اساس پیش تغلیظ آن بر روی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات زیرکونیا (zrcpe) پیشنهاد شده است. ترکیب روش استخراج فاز جامد با swv یک روش سریع، حساس و انتخابی الکتروشیمیایی برای اندازه گیری mp را فراهم نموده است. zrcpe خاصیت الکتروکاتالیزوری خوبی برای احیای mp نشان داد و mp بطور موثری بر روی آن تجمع پیدا کرد. mp پس از تجمع یک پیک کاملا مشخص در حوالی پتانسیل v026/0- از خود نشان داد و پارامترهای موثر در ولتامتری برای اندازه گیری mp بهینه شد. تحت شرایط بهینه بدست آمده (25/5=ph، زمان تجمع 180 ثانیه در مدار باز، نسبت وزنی 5:65:30 برای zro2:c:oil) منحنی کالیبراسیون برای غلظت های mp در محدوده وسیع 3000- 5 نانو گرم بر میلی لیتر خطی بود. حد تشخیص بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، برای 10= n، ng ml-12 بود. این روش برای اندازه گیری mp اضافه شده در نمونه های مختلف آب بطور موفقیت آمیزی بکار گرفته شد. یک روش ولتامتری موج مربعی ساده و سریع برای اندازه گیری غیر مستقیم آترازین بر مبنای تشکیل کمپلکس با cu2+ ، بر روی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با اکسید مس مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاصل از آزمایش های مختلف نشان داد که تحت شرایط بهینه (5/5=ph، زمان تجمع 180 ثانیه در مدار باز و نسبت وزنی 5:65:30 برای cuo:c:oil ) امکان دست یابی به اندازه گیری کمی آترازین وجود دارد. محدود? خطی منحنی کالیبراسیون 75- 5 نانوگرم برمیلی لیتر با حد تشخیص ng ml-1 5/2 بر مبنای سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3)، برای 10= n، بود. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی دراندازه گیری آترازین درنمونه های آب های لوله کشی، رودخانه و دریا بکار برده شد.

غشاهای فعال اکسید - احیاء نقش اساسی و مهمی در فرایندهای بیولوژیکی دارند با این حال تعداد کمی از تحقیقات انجام شده در سالهای اخیر به انتقال الکترونها از میان غشاها اختصاص دارد. در این تحقیق، زوج یون چربی دوست [mb+ - clo-4] (mb+متیلن بلو) برای انتقال الکترونها از یک فاز آبی احیاء کننده به یک فاز آبی اکسید کننده که توسط غشاء توده مایع از یکدیگر جدا شده اند، استفاده شده است . بر طبق آزمایشهای اکسید - احیا در حالت دو فازی مشخص شد زوج یون [mb+ - clo-4] که در غشاء محلول می باشد، میتواند توسط محلولهای آبی اسکوربیک اسید و سدیم سولفید به mb(red) (متیلن بلو احیاء شده) احیاء گردد از سوی دیگر mb(red) می تواند تحت شرایط دو فازی توسط محلول آبی [fe (cn)6]-3 به متیلن بلو اکسید گردد. در آزمایش انتقال الکترون در حالت سه فازی الکترونها توسط mb(red) از یک فاز احیاء کننده و از میان غشاء مایع به سمت فاز اکسید کننده حاوی [fe (cn)6]-3 انتقال می یابند و آنیونهای پرکلرات توسط [mb+ - clo-4] در جهت مخالف انتقال پیدا می کند. همچنین مشاهده شد که انتقال الکترون با استفاده از عوامل احیاء کننده اسکوربیک اسید سریعتر از سدیم سولفید انجام می شود. اثر حلال غشاء بر روی سرعت انتقال الکترون نیزتوسط یک سری حلالهای آلی بررسی شد که سرعت انتقال الکترون برای آنها بدین صورت افزایش می یابد: کلروفرم 1> و -2 دی کلرواتان > دی کلرومتان.

آهن عنصری است که در روند سوخت و ساز بدن شرکت می کند و نقش اساسی در اعمال فیزیولوژیک خون و آنزیمها دارد. اکسیژن از طریق اتصال با fe2+، که در هسته مرکزی مولکول هموگلوبین خون است ، در بردن انتقال پیدا می کند. بدن انسان در سنین مختلف ممکن است در شرایطی دچار کم خونی و فقر آهن شود، لذا باید داروهای حاوی ترکیبات آهن مصرف شود. یکی از این داروها دارای ترکیب 7h2o، feso4 می باشد. با توجه به مصرف زیاد این دارو تامین آن از خارج، در این پروژه روشی برای ساخت آن بدست آمده است . واکنش بین پودر آهن و اسید سولفوریک 4 نرمال در 98 c در زیر جو نیتروژن برای جلوگیری از اکسیداسیون fe2+ به fe3+ انجام می گیرد. به علت حلالیت بالا در آب جدا کردن محصول به طریقه رسوبگذاری با استون صورت گرفت . در نمونه ساخته شده میزان fe2+ و fe3+ با دستگاههای اسپکتروسکوپی جذب اتمی و اسپکتروفتومتر تعیین شد. میزان سولفات ph محلولهای مختلف آن، کاهش وزنی در دماهای متفاوت و شدت هدایت الکتریکی اندازه گیری شد. راندمان محصول در این روش 92.7 درصد و درجه خلوص 99.8 درصد بوده است . نقش جو نیتروژن در شرایط واکنش ، رسوب گذاری با اتانول، تاثیر عامل اکسنده ای مثل کلر و خاصیت پایدارکنندگی اسید اسکوربیک روی محلول بررسی شد.