پلیمرهای قالب مولکولی(mips) در حال حاضر به عنوان جاذبهایی ویژه و با درجه گزینش پذیری بالا برای حذف بسیاری از ترکیبات شیمیایی و همچنین یون فلزات سنگین سنتز میگردند. در این تحقیق از تکنیک پلیمریزاسیون قالب مولکولی برای حذف یون نیکل از محیطهای ابی استفاده شد. در ابتدا با استفاده از مونومرهای انیلین و فرمالدئید در محیط اسیدی پلیمر خطی انیلین فرمالدئید به روش پلیمریزاسیون تراکمی تهیه شد .برای ایجاد پلیمر قالب یون نیکل metal_mip از مونومر انیلین به عنوان اتصال دهنده عرضی جهت تشکیل پلیمر شبکه ای استفاده شد . یون نیکل بوسیله 0.5m hno3 از محیط پلیمر خارج شد . پلیمر قالب یون حاصل mip بوسیله طیف اسپکتروفتومتر ir همچنین tga,sem,edx تائید شد. این پلیمر توانایی جذب یون نیکل را دارد. عواملی نظیر زمان جذب و واجذب نوع اسید غلظت اسد در بررسی ظرفیت جذب پلیمر ارزیابی شد . میزان بازیافت 95% در 8=ph در دمای 25 درجه سانتیگراد گزارش شد . در نهایت کارایی پلیمر یون جاذب بر روی نمونه واقعی مورد ازمایش قرار گرفت .

در این پروژه ساختار تری کربونیل های کاهش یافته و اکسید شده با تئوری hf/6-31g** مورد بررسی قرار گرفت تا قابلیت این ترکیبات را بعنوان چرخنده های اکسایش و احیا ارزیابی کنیم. همچنین آثار استخلاف بر کارآیی آنها مورد بررسی قرار گرفت.نتایج نشان داد که وابستگی زیادی بین استخلاف و پایداری ترکیبات کاهش یافته(1red) و اکسید شده (1ox) وجود ندارد.ساختارهایی که دارای استخلاف های الکترون کشنده هستند، نسبت به ساختارهایی که دارای استخلاف های الکترون دهنده هستند پایداری بیشتری دارند

از جمله نرم افزارها یی که در این تحقیق از آن ها استفاده شده است، گوسینgauss view , chem office 98 می باشد. توسط این نرم افزارها، طراحی چند ماشین مولکولی انجام شد و مقادیر انرژی تشکیل ،hf ونیز میزان اختلاف انرژی بین ایزومرها ، e? ، محاسبه گردید. همچنین ساختارهای بهینه ی هر یک به تصویر کشیده شد. در هر دسته از ماشین ها، هترو اتم های مختلف جایگزین شدند تا پایدار ترین وضعیت، برای ماشین و در مسیر بهبود عملکرد آن معیّن گردید. در نهایت با مقایسه ی مقادیر ذکر شده و در نظر گرفتن ساختار های نهایی مولکول ها، در مورد پایداری آن ها و دلایل این پایداری، بحث و نتیجه گیری شده است

اندام هوایی (ساقه و گل) گیاه tanucetum tenuisectum (boiss.) podl. که از صد کیلومتری منطقه قره ضیاءالدین (مسیر مرند به ماکو) استان آذربایجان شرقی در بهار 1389 جمع آوری شده بود در سایه خشک شد و اندام های مختلف آن جداسازی شد، و توسط سه روش تقطیر با آب (دستگاه کلونجر) ، تقطیر با بخار آب و تقطیر توسط روش مایکروویو اسانس گیری انجام شد. پس از اسانس گیری اسانس ها توسط دستگاه کروماتوگراف گازی کوپل متصل به طیف سنج جرمی مورد آنالیز قرار گرفت. طیف جرمی ترکیبات آنها با طیف استاندارد هر ترکیب مورد مقایسه قرار گرفتند و ترکیبات با این روش و استفاده از اندیس بازداری کوآتس مورد شناسایی قرار گرفتند. از روغن اسانسی به دست آمده از روش تقطیر با آب از گیاه فوق جمعاً 34 ترکیب که (%87/96) کل اسانس را شامل می شود مورد شناسایی قرار گرفت. و ترکیبات کامفور (%91/26)، بورنئول (%61/12) و 1 و 8- سینئول (%93/7) عمده بودند. همچنین در روغن اسانسی به دست آمده از روش تقطیر با بخار آب جمعاً 49 ترکیب که (%25/92) کل اسانس را شامل می شود مورد شناسایی قرار گرفت. که از این بین، ترکیبات کامفور (%23/27)، 1 و 8- سینئول (%23/13) و بورنئول (%48/11) بالاترین درصد را دارا بودند. و نیز از روغن اسانسی به دست آمده از روش مایکروویو جمعاً 44 ترکیب که (%1/95) کل اسانس را شامل می شود مورد شناسایی قرار گرفت . که از این بین، ترکیبات کامفور (%52/25)، 1و 8- سینئول (%26/11) و بورنئول (%62/7) عمده بودند. در هر سه روغن اسانسی اندام هوائی (ساقه و گل) گیاه t.tenuisectum (boiss.) podl. ترکیبات 1 و 8 - سینئول ، کامفور و بورنئول از درصد بالایی برخوردار بودند. در ضمن یادآور می شویم که ترکیبات به دست آمده از روغن اسانسی توسط دو روش تقطیر با آب و مایکروویو بسیار شبیه به هم بودند ولی ترکیبات به دست آمده از روغن اسانسی توسط روش تقطیر با بخار آب کمی متفاوت بود. سرانجام با استفاده از مکانیک کوانتومی پایدارترین شکل فضایی ترکیبات (آلفا – اویدسمول و بتا اویدسمول) مشخص گردید.

پلیمرهای قالب مولکولی، پلیمرهایی حاوی حفرات قالبی ویژه برای نمونه های خاص هستند. تهیه آنها بر اساس پلیمریزاسیون منومرها در اطراف یک مولکول نمونه، سپس خارج کردن نمونه است. حفرات باقی مانده در پلیمر به شکل مولکول نمونه می توانند برای اتصال با مولکول نمونه تمایل ویژه ای از خود نشان دهند. در این تحقیق ابتدا پلیمر خطی آنیلین فرمالدهید تهیه و سپس پلیمر قالب یون سرب توسط آغازگر آمونیوم پراکسی دی سولفات تشکیل شد. سنتز پلیمر توسط طیف های ft-ir ، آنالیز گرماسنجی و میکروسکوپ الکترونی مورد تایید قرار گرفت. این پلیمر توانایی جذب فلزات سنگین از جمله سرب را در محیط های آبی دارا می باشد. سپس شرایطی از قبیل ph ، نوع اسید شوینده، ظرفیت رزین و زمان جذب بهینه گردید. در ph 8 بالاترین بازیافت یون سرب مشاهده گردید و میزان بازیافت 9? درصد در محدوده زمانی 60-30 دقیقه، در دمای 25 درجه سانتی گراد گزارش شد. پلیمر تهیه شده می تواند به طور موثری برای جذب یون سرب در نمونه های محیط زیستی استفاده شود.

آمینو اسیدهای ضروری که بدن قادر به تولید آنها نیست باید از طریق غذا وارد بدن شوند این اسید آمینه ها ممکن است در معده از بین بروند و به محل جذب خود در روده کوچک نرسند. پس در این پروژه هدف محافظت از آمینو اسیدهای ضروری(متیونین و لئوسین) در محیط معده است.در این پروژه آمینو اسید ها را توسط پلیمر طبیعی کیتوسان پوشش دهی(محافظت) کردیم. در محیط اسیدی کیتوسان پروتن می گیرد و دارای بار مثبت می شود. هر چند این بار مثبت می تواند با آمینو اسید که دارای گروه کربوکسیل با بار منفی می باشد پیوند الکتروستاتیکی برقرار کند اما وجود یک لایه چربی بر روی آمینو اسید که آن نیز گروه کربوکسیل دارد سبب تقویت بار منفی می شود.پس برای اینکه آمینو اسید را در لایه ای از چربی محبوس کنیم توسط دو مبرد و یک بالن ته گرد سیستمی تشکیل دادیم که مبرد بالایی با آب داغ با دمای ?c55 گرم شد در حالیکه مبرد پایینی با استفاده از آب ?c5 خنک می شد.چربی و آمینو اسید با نسبت (w/w 1:5) تا ?c55 حرارت داده شد تا شرایط ذوب و اختلاط آن فراهم گردید.سپس مخلوط چربی و آمینو اسید با استفاده از سرنگ به ساختار انتقال داده شد. این ذرات در مبرد بالایی ذوب می شدند و در مبرد پایینی دوباره منجد شده پس ذرات آمنو اسید در چربی محبوس شدند. سپس ذرات چربی محبوس کننده آمینو اسید با آب یخ دیونیزه شسته و در دمای ?c4 خشک شدند.بعد از خشک شدن ذرات آمینو اسید محبوس در چربی در مرحله بعد پوشش کیتوسان بر روی آمینو اسید قرار می گیرد به این ترتیب که یک محلول اسید استیک- کیتوسان آماده کردیم. کیتوسان در شرایط اسیدی پروتن می گیرد و دارای بار مثبت می شود سپس ذرات چربی محبوس کننده آمینو اسید در محلول اسید استیک- کیتوسان پخش شدند بار منفی کربوکسیل در چربی با بار مثبت در پلیمر کیتوسان پیوند الکتروستاتیکی برقرار می کند و بعد ذرات پاشیده شده بتدریج در محلول naoh یک یا 5 نرمال غوطه ور شدند و بعد از یک ساعت هم انباشتگی بروی سطح ذره انجام شد.در محلول سود ذرات تجمع پیدا کردند در نتیجه آمینو اسید راحتتر با کیتوسان پوشش دهی می شود. ذرات دارای پوشش کیتوسان حاصل جمع آوری و با آب دیونیزه شسته و در دمای ?c 20 خشک شدند. . سپس آنها را در شرایط آزاد سازی در معده قرار می دهیم ،برای این منظور 1/0 گرم از ذرات (آمینواسید محبوس در چربی یا آمینو اسید پوشش دار شده با کیتوسان در محلول سود یک نرمال ویا آمینو اسید پوشش دار شده با کیتوسان در محلول سود5 نرمال) را در 100 سی سی بافر فسفات با 5/5 ph= قرار می دهیم، سپس مخلوط را بر روی هیتر-همزن قرار می دهیم و دما را به ?c40 می رسانیم و چرخش مخلوط را در حدود 100 دور در دقیقه تنظیم می کنیم تا شرایط معده را شبیه سازی کنیم. برای تعیین غلظت آمینو اسید از روش ناین هیدرین استفاده می شود در حالیکه ذرات در شرایط فوق(شرایط معده) قرار می گیرد در فاصله های زمانی یک ساعت مقدار یک میلی لیتر از نمونه را بر می داریم و به آن 4 سی سی از محلول شناساگر ناین هیدرین(2 گرم ناین هیدرین را در 40 میلی لیتر از اتانول 96% حل کردیم)اضافه می کنیم سپس محلول ها سانتریفیوژشدند. و جذب آن ها توسط دستگاه uv-vis در طول موج nm568 اندازه گیری شد.از آنجا که آمینو اسید متیونین و لئوسین(دو آمینو اسید ضروری) ساختار مشابهی دارند نتایج یکسانی حاصل شد.به طور کلی زمانی که آمینو اسید تنها با چربی پوشش دهی می شود در شرایط معده به سرعت آزاد می شوند ولی زمانی که آمینو اسید دارای پوشش کیتوسان است تا 90 درصد نیز در ساعت اولیه محافظت می شوند و در شرایط معده آزاد نمی شوند و به روده می رسند تا جذب بدن شوند. دلیل آنرا می توان مربوط به پیوند سخت کیتوسان بر روی چربی که آمینو اسید را محبوس ساخته دانست .و همچنین دریافتیم که غلظت سود در نتایج آزمایش تاثیر چندانی ندارد.

در این تحقیق، با استفاده از محلول آبی کلرید آهن(?) چهار آبه و کلرید آهن(?) شش آبه، تحت اتمسفر نیتروژن ذرات نانو مغناطیس سنتتز گردید. در مرحله بعد، ابتدا مونومر عامل دار شده از طریق کوپل آلیل گلاسیدیل اتر و ایمینو دی استیک اسید تهیه و سپس به همراه مونومر دی متیل آکریل آمید بر روی بدنه نانو ذرات مغناطیسی پیوند داده می شود. نانو جاذب تهیه شده از طریق طیف مادون قرمز فوریه ، آنالیز عنصری ، آنالیز وزن سنجی گرمایی مورد شناسایی و تأیید قرار گرفت. مورفولوژی نانو جاذب از طریق میکروسکوپ الکترونی روبشی مورد مطالعه قرار گرفت. برای بررسی کاربرد نانوجاذب سنتز شده، مقدار جذب-واجذب سرب توسط پلیمر در شرایط مختلف با استفاده از روش جذب اتمی مورد ارزیابی قرار گرفت. ph بهینه برای جذب سرب5 بود. بررسی سینیتیکی مرحله جذب نشان داد که پلیمر مورد نظر می تواند در مدت زمان 90 دقیقه 100درصد از کل مقدار قابل جذب را به خود جذب کند. ظرفیت جذب 8/3 میلی گرم برگرم به دست آمد. حلال برای واجذب نیز بررسی شد. از نمونه ی حقیقی چون آب رودخانه استفاده شد که درصد بازیافت آن 98.6 به دست آمد.

چکیده: آنولن ها ترکیبات جالبی در شیمی هستند. علاوه بر شیمی گسترده آنها ساختارشان هم مورد توجه ویژه است. یک دسته مهم از آنها، ‍‍]8[ آنولن ها می باشند که از لحاظ تئوری ضد آروماتیک هستند و طبیعتاً ایزومر های دی آزوسین، دی فسفسین و آزافسفسین هم باید رفتار مشابه با آن داشته باشند. در این پروژه برای بررسی عوامل موثر بر پایداری ایزومرهای مختلف دی آزوسین (daz)، دی فسفسین (dap) و آزافسفسین (dax)، که در آنها به جای دو گروه ch در آنولن مربوطه به ترتیب دو اتم n، دو اتم p و دو اتم n و pوجود دارد، از روش محاسبات مکانیک کوانتومی نیمه تجربی am1 و روش های کوانتومی آغازین در سطح hf/6-31+g** استفاده شده است. در این تحقیق اثر عوامل مختلفی از جمله تأثیر انرژی پیوندها، میزان مسطح بودن، طول پیوندها، رزونانس، فاصله homo-lumo و ضد آروماتیسیتی در ساختار ایزومرها و پایداری و ناپایداری آنها بررسی شده است. ترتیب پایداری ایزومرهای مختلف ترکیبات به صورت زیر است (دو عدد سمت راست محل قرار گرفتن هترو اتم ها می باشد) : daz 13 > daz 15 > daz 14 > daz 12 dap 12 > dap 13 > dap 14 > dap 15 dax 12 > dax 14 > dax 15 > dax 13 ساختار فضایی پایدارترین ایزومرهای هر گروه در جدول زیر نشان داده شده است. این ترکیبات ساختار tub-shape را ترجیح می دهند. dax 12 dap 12 daz 13 در ادامه محاسبات جهت بررسی میزان رزونانس و جریان حلقه مزدوج بر پایداری، مطالعات nics انجام گرفت تا میزان آروماتیسیته بودن ترکیبات بررسی شود. مطالعات nics ترتیب افزایش از لحاظ ضد آروماتیک بودن ترکیبات را به صورت زیر نشان می دهد: daz 13 > daz 15 > daz 14 > daz 12 dap 13 > dap 14 > dap 15 > dap 12 dax 12 > dax 14 > dax 15 > dax 13 برای مطالعه رفتار فتو شیمیایی این ترکیبات اختلاف انرژی homo – lumo سیستم ? برای ترکیبات بر حسب (max)? اندازه گیری شد. محاسبات اوربیتال مولکولی ترتیب افزایش را بر حسب اندازه (max)? به صورت زیر نشان می دهد: daz 15 > 14 > 12 > 13 daz-m 15 > 13 > 14 > 12 daz-z 15 > 13 > 14 > 12 dap 12 > 14 > 15 > 13 dap-m 14 > 15 > 13 > 12 dap-z 14 > 15 > 13 > 12 dax 12 > 14 > 15 > 13 dax-m 13 > 14 > 15 > 12 dax-z 13 > 14 > 15 > 12

چکیده پایان نامه شیمی محاسباتی با به کاربردن نرم افزارهای کامپیوتری ابزاری قدرتمند در طراحی مولکولهایی با خواص ویژه است.شیمی محاسباتی عبارتی عمومی و کلی است که گستره وسیعی از روش هاو تقریب هارا دربر میگیرد وبا استفاده از قوانین ریاضی و تئوری به حل مسائل شیمی می پردازد.امروزه روش های محاسبات مکانیک کوانتومی به عنوان ابزاری مهم در پژوهش های مربوط به علم شیمی به شمار می آیند زیرا توانایی محاسبه و پیش بینی انرژی ساختارو سایر ویژگی های موجود در مولکول را دارا هستند.این محاسبات کمک می کنند تا دریابیم چه مواردی برای بررسی آزمایشگاهی مناسب اند یا چه مولکولهایی پایداری لازم را برای تشکیل دارند.در واقع شیمی محساباتی شاخه ای از علم در ارتباط با تحلیل و اندازه گیری خواصی از مواد می باشد که به طور مستقیم قابل اندازه گیری نیستند و از علومی نظیر ریاضی و آمار سود می برند در حالیکه نتایج بدست آمده کامل کننده اطلاعات بدست آمده از آزمایش های شیمیایی هستند. از جمله نرم افزارها و برنامه هایی که در این تحقیق از آن ها استفاده می شود ، نرم افزار گوسین 98 و است. chemoffice و gaussview توسط این نرم افزارها ، طراحی چند دسته از رنگ های آلی نیتروژن دار و بررسی توتومری آن ها همچنین صورت می ab initio تاثیرگروههای اکسوکروم از لحاظ پایداری بر اساس محاسبات مکانیک کوانتومی ) homo ، hf مقدار انرژی تشکیل hf/6-31g ، opt+freq ، dft گیرد توسط دستور اوربیتالی که به عنوان دهنده ی الکترون عمل می کند که همان خارجی ترین لایه ، بیشترین سطح انرژی ) اوربیتالی که به عنوان گیرنده ی الکترون عمل می کند ، داخلی ترین ) lumo ، بالاترین اوربیتال مولکولی پر محاسبه میشود. h-l و اختلاف ?max لایه ، کمترین سطح انرژی ) پایین ترین اوربیتال مولکولی خالی و به همین منظور ابتدا ساختار ترکیبات مورد نظر رسم شده است و سپس با استفاده از نرم افزارهای مربوطه و همچنین انتخاب دستور مناسب ، ساختار ترکیبات بهینه می شود و در گام بعدی ، مقدار انرژی تشکیل ترکیبات بررسی می گردد . هدف از این تحقیق ، بررسی تاثیر هترواتم ها در پایداری رنگ های آلی است ، به این صورت که با جایگزینی چند هترواتم و محاسبه برای توتومری هر مولکول میزان پایداری توتومری ها تعیین شود.

ساختار ایزومرهای مختلف فنانترن کینون با استفاده از محاسبات ab initio در سطح تئوری 9,1 بهینه گردید. در ادامه، انرژی ساختارهای بهینه شده با روش های hf توسط روش mp2/hf ،به دست آمد. از بهینه کردن ساختارهای هندسی 24 ایزومر حاصل از کینون های فنانترن ، در دو گروه غیررادیکالی و رادیکالی نتایج زیر به دست آمد: در بین ایزومرهای غیررادیکالی، ترکیب 9و10- فنانترن کینون پایدارترین ساختار و ترکیب 1و8- فنانترن کینون ناپایدارترین ساختار ( با بیشترین میزان انرژی kcal/mol ?e=26.42 ) را دارد. در بین ایزمرهای رادیکالی ترکیب 1و5- فنانترن کینون سه تایی پایدارترین ساختار و ترکیب 2و6- فنانترن کینون یکتایی ( با بیشترین میزان انرژیkcal/mol ?e=26.90 ) ناپایدارترین ساختار را دارد. محاسبات نشان می دهد که عموما ساختار سه تائی در مولکول ها، پایدارتر ازیکتائی است. همچنین غیر از روش hf در بقیه روش ها، مولکول های غیررادیکالی از رادیکالی پایدارتر هستند

این پایان نامه به بررسی بر روی ساختار و چگونگی و عملکرد موتورهای مولکولی چرخشی نور سوختی با چرخش ?360 یکسویه و موتورهای مولکولی با چرخش ?120 بر اساس محاسبات semiemperial و مکانیک کوانتومی ab initio پرداخته شده است. در اینجا بیشتر بر روی چرخش یکسویه دو نسل اول و دوم موتورهای چرخشی نور-سوختی، موتورهایی که یک چرخش ?360 را به دنبال دو مرحله ایزومریزاسیون سیس-ترانس نوری و دو مرحله وارونگی گرمایی حول پیوند دو گانه مرکزی شامل می شوند، تمرکز شده است. بررسی ها نشان داده است، حضور متیل در موقعیت محوری پایداری بیشتری را برای موتور نسبت به زمانی که در موقعیت استوایی قرار دارد، ایجاد می کند. بنابراین می توان نتیجه گرفت اساس چرخش در انها همین تفاوت در پایداری ها می باشد.از انجا که هدف اصلی در طراحی این دسته از موتورها سرعت چرخش و اندازه موتور می باشد، با ورود هترو اتم ها در مکان های مشخص، سرعت و پایداری موتورها مورد مقایسه قرار گرفتند. محاسبات نشان داد حضور اتم های کوچکتر در دو بخش بالایی و پایینی، افزایش سرعت چرخش موتور را به دنبال دارد.

در این تحقیق با استفاده از شیمی محاسباتی به بررسی بهینه سازی ساختار کاربن های مشتق شده از پیریدین، پیرانیلیدین کاربن ها و مشابه های غیر اشباع آنها و بدست آوردن شکاف انرژی حالت های یکتایی و سه تایی هر یک از کاربن ها، بررسی آروماتیسیته ترکیبات غیر اشباع به روش nics ، مقایسه پایداری کاربن ها با استفاده از واکنش ایزودسمیک، انجام محاسبات nbo برای بدست آوردن شکاف انرژی homo-lumo، اثرات استریوالکترونی و هیبریداسیون پرداخته شد. داده های بدست آمده از محاسبات فوق نشان می دهد در کلیه ترکیبات حالت پایه الکترونی یکتایی پایدارتر از حالت پایه الکترونی سه تایی می باشد و در کل شکاف انرژی حالت یکتایی- سه تایی در کاربن های حاوی نیتروژن بیشتر از ترکیبات مشابه اکسیژن دار است . قدرت هسته دوستی ترکیبات دارای اکسیژن کمتر از ترکیبات دارای نیتروژن بوده و براساس تغییرات انرژی homo-lumo، ترکیبات دارای نیتروژن سخت تر می باشند. روند مشاهده شده جهت محاسبه آروماتیسیته در این ترکیبات با تقارن مولکولی همخوانی دارد . در فصل آخر به بررسی و محاسبه انرژی شکاف homo-lumo از طریق nbo و تغییرات انرژی واکنش های الکتروسیکلیک از طریقdft بر روی فرم بسته فولگایدها و فرم باز مشتقات دارای هترو اتم پرداخته ایم . براساس داده های بدست آمده از تغییرات انرژی واکنش های الکتروسیکلیک، می توان نتیجه گیری کرد ترکیبات دارای اکسیژن تمایل بیشتری جهت انجام واکنش های الکتروسیکلیک دارند و انرژی شکاف homo-lumo برای فرم های باز، در نیتروژن و برای فرم های بسته ، در اکسیژن بیشترین مقدار را دارد .

داروها معمولا به منظور معالجه و یا کنترل علائم بیماری و التیام درد مورد استفاده قرار می گیرند. داروها برای این که بتوانند در دسترس بدن قرار گیرند، می بایستی در حلال های بدن که عمدتا حاوی آب هستند، قابل انحلال باشند. تعداد زیادی از داروها وجود دارند که دارای حلالیت اندکی در آب بوده و به همین دلیل دسترسی زیستی ناچیزی دارند. به منظور رفع این مشکل و افزایش دسترسی زیستی، می بایست که دوز دارو و یا تعداد دفعات دریافت دارو افزایش یابد، که این مساله خود باعث ایجاد مشکلات جدیدی همچون بروز عوارض جانبی می گردد. مسئله افزایش حلالیت داروهای کم محلول در بدن، امروزه بخش مهمی از تحقیقات و فعالیت های پزشکی، داروسازی و صنعتی را به خود اختصاص داده است. میکروکپسولاسیون در سالهای اخیر به عنوان یکی از روشهای نوین جهت افزایش حلالیت داروهای کم محلول، مورد توجه زیادی قرار گرفته است. تحقیقی که پیش رو دارید، به افزایش حلالیت و پایداری داروی کم محلول هیدروکورتیزون استات با به کارگیری روش میکروکپسولاسیون می پردازد. هیدروکورتیزون استات یک ضد التهاب استروئیدی است که در گروه کورتیکواستروئید قرار دارد. و کاربرد عمده آن در درمان التهاب شدید، شوک، نارسئایی آدرنال، اختلالات ناشی از آلرژی یا التهاب پوستی مانند اگزما، نیش حشرات و آرتروز روماتیسمی می باشد. برای این منظور آماده سازی میکروکپسول های داروی هیدروکورتیزون استات با استفاده از پلیمراتیل سلولز و بکارگیری تکنیک تبخیر حلال انجام پذیرفت. تائید انواع پارامترها مانند تاثیر غلظت دارو و نیز غلظت فازهای داخلی و خارجی بر روی میکروکپسول ها مورد بررسی قرار گرفت. رهایش دارو از میکروکپسول های هیدروکورتیزون استات در بستر هایی که شبیه ساز ph محیط های آبی بدن و محیط معده بود، مورد مطالعه قرار گرفت، همچنین سینتیک رهایش دارو از میکروکپسول ها مورد بررسی قرار گرفته و کارایی میکروکپسولاسیون تعیین گردید. روش کار در این پایان نامه به صورت تجربی بوده و با استفاده از دستگاههایی نظیر همزن مغناطیسی، انکوباتور شیکر، اسپکتروفوتومتر فرابنفش- مرئی (uv-vis) و ph متر بوده است.