ما در این پایان نامه سنتز ایلیدهای فسفر پایدار را با استفاده از داکسی بنزوئین، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و تری فنیل فسفین گزارش می دهیم. این ایلیدها در شرایط بازروانی در حلال تولوئن واکنش ویتیگ درون مولکولی انجام می دهند و سیکلوبوتن های پر استخلاف ناپایدار را تولید می کنند که بلافاصله با انجام واکنش حلقه گشایی به 1، 3-دی ان های پر استخلاف تبدیل می شوند. همچنین واکنش داکسی بنزوئین با آلکیل پروپیولات ها در مجاورت تری فنیل فسفین گزارش می شود که منجر به فراورده الفینی پر استخلاف می شود. ساختار فراورده های بدست آمده بر اساس نتایج تجزیه عنصری و طیف های 1h, 13c, 31p nmr و نیز طیف سنجی جرمی وir تعیین شده است.

ما در این پایان نامه واکنش سه جزیی کوجیک اسید (5-هیدروکسی-2-(هیدروکسی متیل)-h4 -پیران-4-ان) به عنوان oh-اسید را با استر های استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین گزارش می دهیم. در ابتدا این واکنش منجر به ایلید های فسفر می شود که در ادامه با جابجایی 2،1-پروتون و حذف تری فنیل فسفین محصولات الفینی پر استخلاف حاصل می شود.همچنین واکنش کوجیک اسید با الدهیدها در مجاورت اوره گزارش می شود که در مجاورت مشتقات مختلف الدهیدها محصولات متفاوتی حاصل می شود.

چکیده: در این پایان نامه، یک روش سنتزی مناسب برای تهیه مشتقات کیتین ایمین با استفاده از واکنش سه جزیی ترسیو بوتیل ایزوسیانید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و پیریدین 2- کربوکسال دوکسیم گزارش می شود. در بخش دیگر این پایان نامه، سنتز مشتقات بیس کیتین ایمین با استفاده از واکنش سه جزیی ?- فوریل دی اکسیم با استرهای استیلنی متقارن در مجاورت ترسیو بوتیل ایزوسیانید و سیکلو هگزیل ایزوسیانید مورد بررسی قرار می گیرد. ساختار ترکیبات حاصل با استفاده از تجزیه عنصری و اطلاعات طیف های 1h, 13c nmr و mass گزارش شده است. واژه های کلیدی: پیریدین 2- کربوکسال دوکسیم، ?- فوریل دی اکسیم، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات، ترسیو بوتیل ایزوسیانید، کیتین ایمین، بیس کیتین ایمین.

ما در این پژوهش بر آنیم با استفاده از واکنش های سه جزیی ایزوسیانید ها با استر های استیلنی متقارن و نا متقارن در مجاورت یک منبع اسیدی، ترکیبات آلی جدیدی را سنتز نماییم. بنابراین، واکنش های سه جزیی ترشیو بوتیل ایزوسیانید و سیکلو هگزیل ایزوسیانید را به عنوان هسته دوست با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و متیل استیلن کربوکسیلات به عنوان الکترون دوست در مجاورت ردانین و 5-(4-دی متیل آمینو بنزیلیدن)-ردانین به عنوان nh-اسید، مورد بررسی قرار دادیم. واکنش سه جزیی ردانین و 5-(4-دی متیل آمینو بنزیلیدن)-ردانین به عنوان nh-اسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت آلکیل ایزوسیانید ها، در حلال دی کلرو متان و در دمای اتاق، منجر به تشکیل کیتین ایمین های پر استخلاف با بازده 98-60 % شد. فراورده های این واکنش ها با روش تبلور جداسازی شد. در ادامه، واکنش سه جزیی ردانین، متیل استیلن کربوکسیلات و ترشیو بوتیل ایزوسیانید، در حلال دی کلرو متان بازروانی شد. این واکنش منجر به تشکیل ترکیبی با بازده 20 % شد. محصول این واکنش با استفاده از ستون کروماتوگرافی فلش جداسازی شد. ساختار محصولات بر اساس نتایج طیف سنجی جرمی و طیف های ir, nmr c13, h1 و تجزیه پرتو های x گمارش شده است.

چکیده: در این پژوهش، با استفاده از واکنش های سه جزیی و با افزایش هسته دوست های مختلف نظیر ایزوسیانیدها و یا تری فنیل فسفین به استرهای استیلنی، حد واسط های یون دو قطبی حاصل می شوندکه در ادامه پس از واکنش با جزء سوم، منجر به تشکیل فراورده های هتروسیکل مختلف می شوند. با استفاده از واکنش سه جزیی تری فنیل فسفین، استرهای استیلنی و جزء سوم شامل 2,4-دی هیدروکسی بنزوفنون و یا تیواوراسیل، حلقه های کومارین و 1,3-تیازین سنتز شدند. یون دو قطبی حاصل از افزایش ایزوسیانیدها به استرهای استیلنی با 2,4-دی هیدروکسی بنزوفنون و یا مشتقات تیواوراسیل واکنش داده و حلقه های h4-کرومن و 1,3-تیازین را تشکیل می دهد. همچنین در این پروژه، یک روش برای تشکیل وینیل آریل اترها با استفاده از واکنش مستقیم استرهای استیلنی با مشتقات فنول ونفتول در مجاورت گوانیدین هیدروکلرید، مورد مطالعه قرار گرفت.

واکنش های چند جزیی ایزوسیانید ها، جایگاه مهمی در سنتز مواد شیمی آلی، به ویژه سیستم های هتروسیکل گوناگون دارند . در این پایان نامه، ما واکنش 3,1- دی ایمینو ایزوایندولین با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها را در مجاورت آلکیل ایزوسیانید ها گزارش می کنیم که منجر به تشکیل ترکیبات هتروسیکلی از مشتقات پیریمیدین می شود. در این واکنش ها 3,1-دی ایمینو ایزو ایندولین به عنوان یک nh- اسید و منبع پروتون اسیدی عمل می کند. ساختار محصولات بر اساس نتایج طیف سنجی جرمی وطیف های ir ،c nmr 13و h 1 تعیین شده است.

ما در این پایان نامه واکنش سه جزیی کوجیک اسید به عنوان oh-اسید را با استر های استیلنی در مجاورت ایزوسیانیدها گزارش می دهیم. این واکنش در دمای اتاق منجر به حلقه های دی هیدرو پیران 4-اون پر استخلاف با بازده خوب می شود. همچنین واکنش کوجیک اسید با آلکیل پروپیولات ها در مجاورت ترشری بوتیل ایزوسیانید گزارش می شود که به طریق ناحیه گزین منجر به مشتقات o-وینیله کوجیک اسید شده است. ساختار فراورده های بدست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی جرمی و طیف های 1h, 13c nmr و ir تعیین شده است.

واکنش های چند جزیی بر پایه ایزوسیانید در فرایند کشف دارو از اهمیت بالایی برخوردار هستند. ایزوسیانید ها به عنوان هسته دوست با ترکیبات استیلنی فعال مانند دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها واکنش داده و یون های دوقطبی را حاصل می کنند. این نوع یون دوقطبی ها می توانند به وسیله الکترون دوست هایی مانند ترکیبات کربونیل دار یا واکنشگرهای دارای گروه های اسیدی مانند nh، oh و ch به دام افتاده و در نتیجه ترکیبات جدید هتروکسیلی و کربوکسیلی را ایجاد کنند. در این پژوهش، یون دوقطبی حاصل از واکنش آلکیل ایزوسیانید ها با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها به وسیله مشتقات اوراسیل و تیواوراسیل به دام افتاده و مشتقات پر استخلاف پیریمیدو (b-1,2) اکسازین و پیریمیدو (b-1,2) تیازین را با راندمان بسیار خوب تولید کردند. همچنین در این پژوهش، یون دوقطبی حاصل از واکنش ترشیو بوتیل ایزوسیانید و استر های استیلنی با مشتقات 1-(کربوکسی متیل) اوراسیل واکنش داده و مشتقات حلقوی 2,5-دی آمینو فوران را تشکیل دادند.

در این پایان نامه واکنش کوجیک اسید با ?-هالوکتون ها در مجاورت باز گزارش می شود که منجر به مشتقات o-آلکیله کوجیک اسید می شود. سپس واکنش سه جزئی مشتقات o-آلکیله کوجیک اسید با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات به عنوان پذیرنده مایکل در مجاورت ترشری بوتیل ایزوسیانید به عنوان هسته دوست گزارش می شود. این واکنش منجر به تولید مشتقات کیتین ایمین کوجیک اسید با بازده خوب می شود. همچنین واکنش ترشری بوتیل ایزوسیانید با ?-هالوکتون ها در مجاورت آلکیل پروپیولات ها گزارش می شود که منجر به حلقه های گاما- ایمینولاکتون پر استخلاف با بازده خوب می شود. ساختار فراورده های به دست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی ، 1h,13c nmr ،ir و mass تعیین شده است. واژه های کلیدی: کوجیک اسید، استرهای استیلنی، ترشری بوتیل ایزوسیانید، ?-هالوکتون ها، گاما-ایمینولاکتون ها

در این تحقیق قسمت های مختلف گیاه کوله خاس با نام علمی روسکوس هیرکانوس و گیاه پیچک صحرایی با نام علمی کانولولوس آرونسیس مورد بررسی قرار گرفت. ترکیبات شیمیایی روغن اسانسی این گیاهان با روش تقطیر با آب بدست آمد و به وسیله کروماتوگرافی گازی- طیف نگار جرمی شناسایی شد. مواد تشکیل دهنده این اسانس ها با استفاده از ضریب بازداری و شکستگی های طیف جرمی شناسایی گردید. 75 ترکیب (41، 10، 50 و 41 ترکیب به ترتیب برای برگ، ساقه، ریشه و ریزوم) گیاه کوله خاس و 98 ترکیب (73، 47 و 40 ترکیب به ترتیب برای گل، برگ و ساقه) گیاه پیچک شناسایی شد. عمده ترین ترکیبات در کوله خاس لینالول (6/0 -27 )%، اسید چرب (1/25%) و هگزادکانوییک اسید (1/14%) وعمده ترین ترکیبات در پیچک صحرایی بتا-کاریوفیلن (6/28%) و هگزادکانوییک اسید (8/23%) می باشند. همچنین خواص آنتی اکسیدانی برگ، ساقه و ریشه گیاه کوله خاس در حلال های (اتانولی، اتیل استات، استونی و هگزانی) با روش های dpph، فنولی و فلاونوییدی مورد ارزیابی قرار گرفت و سپس با فعالیت آنتی اکسیدانی ویتامین) c آنتی اکسیدان طبیعی) و bht (آنتی اکسیدان سنتزی) مقایسه شد. نتایج وجود خواص آنتی اکسیدانی خوبی را برای این گیاه گزارش داد. از طرفی خواص آنتی باکتریال عصاره اتانولی قسمت های مختلف کوله خاس بررسی شد که نتایج خوبی را نشان داد.

ترکیبات شیمیایی روغن های اسانسی استخراج شده به روش تقطیر با آب ازبرگ، ساقه و میوهگیاه عشقه (هدرا پاستوچووی)و میوه گیاه لیلکی با دستگاه gc/ms شناسایی شدند. ترکیبات عمده در روغن های اسانسی گیاه عشقه شامل: 4,2 نونادینال (42/16- 6/2 %)، آلفا- پینن (33/0- 25/2 (،بتا فارنسن( 97/6 -35/11 )،آلفا-کدرن (65/0-34/5 ) و گیاه لیلکی شامل پالمیتیک اسید (3/39%) لینولییک اسید (2/5%) اوکتا دکانوییک اسید (3/3%) می باشند. همچنین فعالیت ضد باکتریایی عصاره اتانولی روغن هایاسانسی برگ، ساقه و میوه گیاه عشقه با روش micبررسی شدند که عصاره های این گیاه اثرات و ضد باکتریایی مطلوبی از خود نشان دادند.فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره گیاهعشقهبا روشهایdpph، فنولی و فلاونوییدی اندازه گیری شده است وسپس با فعالیت آنتی اکسیدانی ویتامین) c آنتی اکسیدان طبیعی) و bht(آنتی اکسیدان سنتزی) مقایسه شدند. با توجه به بررسی های انجام شده بر روی فعالیت آنتی اکسیدانی، عصاره گیاه عشقه فعالیت آنتی اکسیدانی بالایی نشان داده و این بی شک با ترکیبات مهم و مفید موجود در این گیاه مرتبط است.

در این پایان نامه واکنش سه جزئی برخی هسته دوست ها نظیرتری فنیل فسفین، ایزوسیانید، پیریدین و مشتقات آن و ایزوکینولین ها با استر های استیلنی در مجاورت ?-هالوکتون ها بررسی شده است. در این واکنش ها حدواسط های یون-دوقطبی حاصل از افزایش اولیه این هسته دوست ها به استرهای استیلنی به وسیله ?-هالوکتون ها به دام انداخته می شود. با توجه به ساختار هسته دوست ها ترکیبات هتروسیکل متنوعی نظیر ?-لاکتون ها، ?-ایمینولاکتون ها و ]3،1[-اکسازین ها با بازده خوب تا عالی در شرایط ملایم بدست آمده است. ساختار فراورده واکنش با استفاده از طیف سنجی nmr، ir، mass و نیز آنالیز کمی آن ها تعیین شده است.

در بخش اول این پایان نامه، واکنش مشتقات مختلف آمینوپیریدین ، الدهیدهای آروماتیک و ترشری- بوتیل ایزوسیانید در شرایط بازروانی در حلال واکنش مورد بررسی قرار می گیرد که منجر به فراورده های 114 تا 118 شده است. در ابتدا جزییات مربوط به واکنش 4-آمینوپیریدین و یا 4-دی متیل آمینوپیریدین با الدهیدهای آروماتیک و ترشری- بوتیل ایزوسیانید در شرایط بازروانی در حلال تتراهیدروفوران مورد بررسی قرار می گیرد که منجر به تشکیل فراورده های a-c114 و 115 با بازده خوب شده است. بررسی پیشرفت واکنش و طیف های فراورده ها نشان می دهد که 4-آمینوپیریدین و یا 4-دی متیل آمینوپیریدین در ساختار فراورده واکنش شرکت نداشته و الدهید آروماتیک دارای استخلاف الکترون کشنده و ترشری- بوتیل ایزوسیانید با هم واکنش می دهند. بنابراین می توان نتیجه گرفت که ترشری- بوتیل ایزوسیانید در مقایسه با 4-آمینوپیریدین ها، به عنوان هسته دوست موفق تر با الدهید واکنش می دهد. همچنین زمانی که از بنزالدهید به عنوان الدهید آروماتیک بدون استخلاف استفاده کردیم، بررسی طیفی فراورده واکنش نشان می دهد که ترشری- بوتیل ایزوسیانید در ساختار فراورده واکنش شرکت نداشته و بنزالدهید و 4-آمینوپیریدین با هم واکنش می دهند. در ادامه از برخی مشتقات دیگر آمینوپیریدین مانند 3-آمینوپیریدین ، 2-آمینو-3-متیل پیریدین و 2- متیل-4- آمینوکینولین در واکنش با الدهیدهای آروماتیک و ترشری- بوتیل ایزوسیانید استفاده کردیم که منجر به تشکیل فراورده های 116 تا 118 با بازده خوب شده است. بررسی پیشرفت این واکنش ها و نتایج طیف سنجی فراورده نشان می دهد که ترشری- بوتیل ایزوسیانید وارد واکنش نشده و آمینوپیریدین و الدهید آروماتیک با هم واکنش داده و فراورده آمید را تشکیل می دهند. در ادامه واکنش هایی که با 4-آمینوپیریدین انجام دادیم، از دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در واکنش با 4-آمینوپیریدین و 4- سیانوبنزالدهید در حلال تتراهیدروفوران استفاده کردیم که در این واکنش الدهید وارد عمل نشده و 4-آمینوپیریدین و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات فراورده 119 را حاصل می کنند. در بخش دوم این پایان نامه برای گسترده شدن دامنه پژوهش تصمیم گرفتیم که واکنش های سه جزیی مشتقات 4-آمینوپیریدین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها را با کتون هایی که در موقعیت ? خود دو اتم هالوژن، یا یک اتم هالوژن و یک استخلاف کربونیل دار الکترون کشنده دارند را برای سنتز ترکیبات هتروسیکل بررسی کنیم. این واکنش ها در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به سنتز مشتقات ایندولیزین می شوند. در ابتدا واکنش سه جزیی مشتقات 4-آمینوپیریدین با ?،?-دی کلروکتون ها در مجاورت دی آلکیل استیلن-دی کربوکسیلات ها در دمای اتاق مورد بررسی قرار می گیرد که منجر به مشتقات ایندولیزین a-d121 و a-d124 می شود. در ادامه واکنش های قبلی برای سنتز مشتقات ایندولیزین، از اتیل برموپیرووات به عنوان کتون هالوژن دار فعال بهره می بریم. واکنش سه جزیی مشتقات 4-آمینوپیریدین با اتیل برموپیرووات در مجاورت دی آلکیل -استیلن دی کربوکسیلات در دمای اتاق منجر به تولید مشتقات ایندولیزین a-d123 و 125 می شود. ساختار فراورده های به دست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی ir، nmr c13، h1 و mass تعیین شده است.

در این پایان نامه واکنش سه جزیی ) 2,3- دی اکسو- 2,3 - دی هیدرو- ایندول- 1 - ایل(- استیک اسید به عنوان nh- اسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت آلکیل ایزوسیانیدها گزارش می شود. این واکنش ها در دمای بازروانی وطی 32 ساعت کامل شده و منجر به تشکیل 2,3- دی آمینوفوران ها با بازده خوب می شوند. در ادامه واکنش سه جزیی مشتقات اسیدی سنتز شده بر پایه ایزاتین و ردانین به عنوان nh- اسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت آلکیل ایزوسیانیدها گزارش می شود. این واکنش ها در دمای بازروانی وطی 32 ساعت کامل شده و منجر به تشکیل 2,3- دی آمینو فوران ها با بازده خوب می شوند.

در این پایان نامه، واکنش های سه جزیی کوجیک اسید به عنوان یک oh-اسید با اتیل سیانو استات و الدهیدهای آروماتیک در مجاورت بازهای مختلف آلی و معدنی و در تتراهیدرو فوران یا آب گزارش شده است. این واکنش ها در دمای اتاق به دی هیدرو پیران 4-اون های پر استخلاف با بازده خوب تا عالی منجر شده است. همچنین واکنش کوجیک اسید واتیل سیانو استات با ترفتال الدهید (یک دی الدهید) در مجاورت باز کربنات پتاسیم در محیط آبی گزارش شده است. ساختار فراورده های بدست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی جرمی و طیف های 1h ,13c nmr و ir تعیین شده است. همچنین خاصیت ضد باکتریایی آن ها بررسی شده است.

در این پایان نامه واکنش سه جزیی ردانین – n- استیک اسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورترشیو بوتیل ایزوسیانید گزارش می شود. این واکنش ها در دمای بازروانی و برای برخی از ترکیبات در دمای اتاق و طی 12 ساعت کامل شده و منجر به 2، 5 دی آمینو فوران پایدار با بازده خوب می شوند. در ادامه خواص ضد باکتریایی برخی از مشتقات مورد بررسی قرار گرفت.

در این مطالعه، آمبلی فرون به عنوان یک جستجوگر فلوئورسانس کننده وابسته به اسیدیته ی محیط به منظور اندازه گیری آب موجود در حلال های آلی شامل متانول، استونیتریل، استون و 1و4- دی اکسان معرفی گردید و به کمک نانوذرات آلومینا، سیلیکا و اکسید روی، این روش بهبود یافت. آمبلی فرون ترکیب شیمیایی با ارزشی از خانواده کومارین ها می باشد که سرچشمه طبیعی داشته و در گیاهان تیره چتریان یافت می شود. این ترکیب همانند دیگر ترکیبات کومارین در عرصه وسیعی از صنعت از قبیل لوازم آرایشی و بهداشتی، عطر سازی به عنوان یک افزودنی بودار و در انواع محصولات غذایی به عنوان چاشنی استفاده می شود. کومارین ها و مشتقات آن به طور گسترده در آنالیز زیستی و مطالعات فتوشیمیایی و فتو فیزیکی استفاده می شود. رابطه ی متقابل بین شدت فلوئورسانس آمبلی فرون محلول در هر یک از حلال های آلی متانول، استونیتریل، استون و 1و4- دی اکسان با درصد حجمی- حجمی آب مشاهده گردید. در محیط قلیایی افزایش چشمگیر در شدت فلوئورسانس دیده شد. نانو آلومینا و نانو سیلیکا برای خارج کردن ملکول های آب از قفس حلال به سیستم اضافه شدند. در نتیجه، در حضور آب شدت فلوئورسانس به طور قابل توجهی افزوده شد. نانو ذره ی اکسید روی تاثیر مناسبی بر روی طیف فلوئورسانس ندارد. در زیر نور لامپ uv، با اضافه کردن آب تا 20 درصد حجمی- حجمی آب، به محلول آمبلی فرون در هر یک از حلال ها، سبب افزایش شدت فلوئورسانس آن می شود. ارتباط مستقیم بین ph و شدت فلوئورسانس بستگی به کسر مولی آب در حلال های متانول، استونیتریل، استون و 1و4- دی اکسان دارد. براساس معادلات رگراسیون بدست آمده، می توان نتیجه گرفت که آمبلی فرون واکنشگر مناسب با دقت مناسب، تکرار پذیری و سادگی در عمل برای اندازه گیری آب موجود در حلال های آلی متانول، استون، استونیتریل( در حضور نانو ذره ی آلومینا) و 1و4-دی اکسان (در حضور نانو ذره ی سیلیکا) می باشد. واژگان کلیدی: فلوئورسانس، آمبلی فرون، اندازه گیری آب، حلال آلی، نانو آلومینا، نانو سیلیکا، نانو اکسید روی

در این رساله، ترکیبات هتروسیکلی مهم دارویی نظیر پیریدو[3?2-d]پیریمیدین ها و اسپیرواکسیندول ها در آب و اتانول به عنوان حلال های سبز در بازده های بالا با استفاده از کاتالیزگرهای سیلیکای مزوحفره sba-15 عامل دار شده با اسید یا باز آلی سنتز شدند. همچنین فعالیت آنتی اکسیدانی تعدادی از این ترکیبات سنتزی مورد بررسی قرارگرفتند. در بخش دوم کار تحقیقاتی، محتوای تام فنولی و فلاونوییدی، فعالیت های آنتی اکسیدانی و ضد باکتریایی عصارههای فلاونوییدی، پلی فنولی و آنتوسیانینی استخراج شده از گیاه آویشن مورد بررسی قرار گرفتند. همه ی عصاره ها مقاد یر قابل توجهی ترکیبات فنولی و فلاونوییدی و فعالیت آنتی اکسیدانی قوی نشان دادند. در ادامه روشی کارا و سریع برای سنتز سبز نانو ذرات نقره به وسیله ی کاهش نیترات نقره با استفاده از عصاره های آبی گیاه آویشن گزارش شد. نانو ذرات نقره سنتزی خواص ضد باکتریایی خوبی در مقابل باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی بررسی شده با روش دیسکی نشان دادند.

در این پایان نامه، واکنشهای سه جزیی مشتقات 7-هیدروکسی کومارین به عنوان oh-اسید با دی استرهای استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین در حلال تتراهیدروفوران تحت شرایط بازروانی گزارش می شود که منجر به مشتقات سه حلقه ای کومارین با بازده خوب شده است. واکنش سه جزیی مشتقات 7-هیدروکسی کومارین و منواسترهای استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین منجر به فراورده های o-وینیله کومارین شده است. همچنین واکنشهای سه جزیی 7-هیدروکسی4-متیل کومارین با دی استرهای استیلنی و آلکیل ایزوسیانیدها در حلال تتراهیدروفوران تحت شرایط بازروانی گزارش می شود که منجر به مشتقات سه حلقه ای کومارین یا فراورده های o-استخلاف شده کومارین شده است. همچنین خواص ضد باکتریایی فراورده های بدست آمده بررسی شده است که فراورده های حاصل از ایزوسیانید خواص ضد باکتریایی موثری نشان داده اند.

در این پایان نامه، روشی آسان و موثر برای سنتز مشتقات موقعیت 3 ایندول، با استفاده از واکنش سه جزیی 3-سیانو استیل ایندول با الدهید های آروماتیک و کوجیک اسید در مجاورت کاتالیزگر آمونیوم استات گزارش شده است. نتایج نشان داد که استفاده از بنزالدهید با استخلاف های مختلف تاثیر زیادی بر روی سرعت واکنش دارد، به طوری که استخلاف های الکترون کشنده مثل نیترو و سیانو زمان واکنش را کاهش می دهند (افزایش سرعت واکنش) و محصول با بیشترین بازده به دست می آید، در حالی که استخلاف های الکترون دهنده مثل متیل و متوکسی زمان واکنش را افزایش می دهند (کاهش سرعت واکنش)، حتی در مورد استخلاف دی متیل آمینو که الکترون دهنده قوی است، محصول قابل جداسازی تشکیل نشده است. این ترکیبات به علت وجود دو مرکز کایرال به صورت مخلوط دو دیاستریومر وجود دارند. ساختار فرآورده های به دست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی جرمی و طیف های ir، 1h nmr و 13c nmr تعیین شده است. همچنین خاصیت ضد باکتریایی برخی از مشتقات سنتز شده بررسی شده است. در این بررسی ترکیب دارای استخلاف پارا کلرو خاصیت ضدباکتری بیشتری از آنتی بیوتیک های استاندارد جنتامایسین و کلرامفنیکل در برابر باکتری گرم مثبت استافیلوکوکوس اورئوس از خود نشان داد.

در این پایان نامه واکنش های چندجزیی ردانین –nاستیک اسید با مشتقات الدهید و آلکیل ایزوسیانیدها در مجاورت آنیلین در حلال thf در دمای اتاق منجر به تشکیل آمید نوع دوم بر پایه ردانین و در دمای باز روانی حلال منجر به تشکیل آمید نوع سوم بر پایه ردانین می شود. همچنین در برخی موارد ابتدا اسید ردانین را با الدهید های گوناگون جفت کردیم و سپس در دمای بازروانی حلال thf واکنش کردیم در ادامه خواص ضد باکتریایی برخی مشتقات مورد بررسی قرار گرفته اند که برخی از محصولات سنتز شده خواص ضدباکتریایی خوبی از خود نشان دادند.

در این پایان¬نامه،واکنش¬های سه جزیی 7-آمینو-4-(تری¬فلوئورومتیل)¬کومارینبه عنوان nh-اسید با ¬استرهای استیلنی در مجاورت آلکیل¬ایزوسیانیدها در حلال تتراهیدروفوران در دمای اتاق گزارش می¬شودکه منجر به مشتقات کومارین با بازده خوب شده است. وقتی واکنش با منواستر استیلنی به جای دی¬استر استیلنی انجام شد، بازده فراورده¬های مربوطه کاهش یافته است. سنتز یک مرحله¬ای، سهولت روش کار و شرایط ملایم واکنش آن را یک روش کارا برای سنتز مشتقات آمینوکومارین می-سازد.همچنین خاصیت نورتابی شیمیایی فراورده¬های مربوطه به عنوان فلوئورسرهای جدید بررسی شده است.

در این پایان نامه، واکنش های سه جزیی 8-هیدروکسی کینولین به عنوان oh-اسید با ایزوکینولین در مجاورت استرهای استیلنی در حلال دی کلرومتان گزارش می شود که منجر به فراورده ی 1،2-دی هیدروایزوکینولین با بازده خوب شده است. همچنین واکنش 8-هیدروکسی کینولین با آکریدین در مجاورت استرهای استیلنی در حلال دی کلرومتان گزارش می شود که منجر به فراورده ی 9،10-دی هیدروآکریدین با بازده خوب شده است. ساختار فراورده های بدست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی جرمی و طیف های 1h nmr, 13c nmr و ir تعیین شده است. همچنین خاصیت ضدباکتریایی آن ها بررسی شده است.

در این پایان نامه، مشتقات آمیدی جدید بر پایه ردانین با بازده خوب از طریق واکنش پاسرینی ردانینn–استیک اسید با الدهیدهای آروماتیک و ترشیو بوتیل ایزوسیانید در مجاورت کاتالیزگر ناهمگن بازی نانوسیلیکای عامل دار شده با تترا متیل گوانیدین در تتراهیدروفوران تحت شرایط بازروانی تهیه شدند. کاتالیزگر می تواند حداقل برای پنج مرتبه بدون کاهش قابل توجه فعالیت کاتالیزگری قابل بازیافت باشد.همچنین اثر ضد باکتریایی ترکیبات سنتز شده در برابر دو باکتری گرم منفی (اشرشیا کلای و سودوموناس آئروژینوزا) و دو باکتری گرم مثبت (استافیلوکوکوس اورئوس و باسیلوس سوبتیلیس) بررسی شدند.

در این پایان نامه واکنش سه جزئی کوجیک اسید، برخی هتروسیکل های آروماتیک نیتروژن دار و استرهای استیلنی در حلال آب انجام خواهد شد وسپس بازده و سرعت این واکنش ها، با واکنش در حلال thf مقایسه خواهد شد. همچنین، بسیاری از ترکیبات هتروسیکل آروماتیک نیتروژن دار دارای خواص دارویی متنوعی هستند، بنابراین در این پایان نامه پس از سنتز این ترکیبات هتروسیکل، خاصیت ضد باکتریایی آن ها بررسی خواهد شد.

در این پایان نامه، واکنش های سه جزیی n,n-دی فنیل پارابانیک اسید به عنوان ترکیب کربونیل دار کم الکترون با ایزوکینولین در مجاورت استر های استیلنی در حلال دی کلرومتان گزارش می شود که منجر به مخلوط نا مساوی از دو دیاستریومر از مشتقات 1،2-دی هیدرو ایزوکینولین با بازده خوب تا عالی تحت شرایط ملایم شده است. همچنین واکنش های n,n-دی فنیل پارابانیک اسید با کینولین در مجاورت استر های استیلنی مطالعه شده است. این واکنش ها در دمای اتاق، منجر به مشتقات دیاستریومری 1،2-دی هیدروکینولین با بازده خوب تا عالی شده است. واکنش های سه جزیی فنانتریدین، n,n-دی فنیل پارابانیک اسید و استرهای استیلنی، منجر به مشتقات دیاستریومری 5،6- دی هیدرو فنانتریدین با بازده خوب تا عالی تحت شرایط ملایم شده است. ساختار فراورده های بدست آمده بر اساس نتایج طیف سنجی جرمی و طیف های 1h nmr, 13c nmr و ir تعیین شده است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده: دربخش اول این پایان نامه، یک روش سنتزی مناسب برای تهیه مشتقات c –وینیل و o –وینیل2,4-دی هیدروکسی استوفنون با استفاده از واکنش سه جزیی تری فنیل فسفین با آلکیل پروپیولات ها و2,4-دی هیدروکسی استوفنون گزارش می شود. در بخش دیگر این پایان نامه، سنتز مشتقات 4-هیدروبنزوپیران با استفاده از واکنش سه جزیی 2,4-دی هیدروکسی استوفنون با استر های استیلنی متقارن و در مجاورت ترسیو بوتیل ایزوسیانید مورد بررسی قرار می گیرد. ساختار ترکیبات حاصل با استفاده از تجزیه عنصری و اطلاعات طیف های , 13c nmr, 1h nmr , massو ir گمارش شده است. واژه های کلیدی: 2,4-دی هیدروکسی استوفنون، آلکیل پروپیولات، تری فنیل فسفین، ترسیوبوتیل ایزوسیانید، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات، 4-هیدروبنزوپیران.

واکنش بیجینلی اولین بار در سال 1893 توسط پیترو بیجینلی انجام شد. این واکنش، یک واکنش چند جزئی ساده و مفید برای سنتز دی هیدرو پیریمیدینون ها با استفاده از αو β- کتو استرها، آلدهید ها و اوره یا تیو اوره در حضور اسید های لوئیس یا اسید های معدنی است. دی هیدرو پیریمیدینون ها در سالهای اخیر، به دلیل خواص دارویی و درمانی زیاد از جمله خواص ضدویروسی، ضد باکتریایی، کاهش دهنده فشار خون و ضد توموری توجهات زیادی را به خود جلب کرده اند. در این مطالعه ما تلاش کردیم با استفاده از یک کاتالیزور جدید و سبز، این ترکیبات مهم را با بازده بالا سنتز کنیم. برای این منظور، β- سیکلو دکسترین سولفونه شده از طریق واکنش β- سیکلو دکسترین و کلروسولفونیک اسید به آسانی سنتز شد و به عنوان یک کاتالیزور کارا و قابل بازیافت مورد استفاده قرار گرفت. ما این واکنش ها را در شرایط بدون حلال انجام دادیم. اغلب واکنش ها از راندمان بالایی برخوردار بودند. همه محصولات نیز شناخته شده بوده و با طیف های 13c nmr و 1h یا نقطه ذوب و با مقایسه با نمونه های معتبر شناسایی شدند.

در فصل اول یک روش ساده و ویژه برای سنتز شیمی گزین مشتقات پراستخلاف ‏‎-4h‎‏ پیران با استفاده از واکنش 2- تنوییل تری فلوئورو استن با استرهای استیلنی در مجاورت ترسیوبوتیل ایزوسیانید ارائه می شود.از جمله مزایای این روش می توان استخراج آسان ، راندمان بالا و زمان کوتاه واکنش را نام برد. در فصل دوم روشی برای سنتز اولفینهای پر استخلاف و کم الکترون با استفاده از واکنش ایزاتین با استرهای استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین ، ارائه می شود. نکته قابل توجه دراین واکنش نقش کاتالیزوری تری فنیل فسفین می باشد. در فصل سوم پایداری این ترکیبات با بهره گرفتن از روشهای محاسباتی مورد مطالعه قرار می گیرد.