واکنش 4-متوکسی بنزوییک اسید با تیونیل کلرید، 4-متوکسی بنزوییل کلرید را تولید نمود. واکنش 4-متوکسی بنزوییل کلرید با سدیم آزید، 4-متوکسی بنزوییل آزید را ایجاد کرد. حرارت دادن 4-متوکسی بنزوییل آزید در تولوئن خشک، 4-متوکسی فنیل ایزوسیانات را تولید کرد که بدون جداسازی با اتیل کربازات واکنش داده شد تا 1-اتوکسی کربونیل-4-(4-متوکسی فنیل)-سمی کاربازید را تولید نماید. واکنش 1-اتوکسی کربونیل-4-(4-متوکسی فنیل) سمی کاربازید با محلول پتاسیم هیدروکسید (4 مولار)، ترکیب 4-(4-متوکسی فنیل)-1،2،4-تری آزولیدین-3،5-دی-اون را تولید کرد. چهار دی آمین آلیفاتیک و آروماتیک، 1،2-دی آمینو اتان، 1،3-دی آمینو پروپان، 1،6-دی-آمینو هگزان و 1،4-دی آمینو بنزن با آدی پوییل کلرید و ترفتالوییل کلرید در حلال دی متیل استامید واکنش داده شد. دی آسیل کلریدهای حاصله، بدون جداسازی، با 4-(4-متوکسی فنیل)-1،2،4- تری-آزولیدین-3،5-دی اون واکنش داده شده و کو پلی آمیدهای جدید با گرانروی dlg-1 35/0 – 1/0 به دست آمد. ساختار کو پلی آمیدهای جدید به وسیله طیف سنجی مادون قرمز و نتایج آنالیز حرارتی تایید گردید.

3،4- دی هیدروپیریمیدین -2-(1h)- اون ها ترکیباتی هستند که دارای خواص دارویی و بیولوژیکی می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقاتی از این ترکیبات به روش واکنش بیگینلی با استفاده از مایع یونی 1- بوتیل -3- متیل ایمیدازولیوم برمید [bmim]br به عنوان یک کاتالیزگر سازگار با محیط زیست گزارش می شود. از تراکم اتیل استواستات با اوره و آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزگر مایع یونی 1- بوتیل -3- متیل ایمیدازولیوم برمید [bmim]br در دمای ℃ 100 در شرایط بدون حلال مشتقاتی از 3،4- دی هیدروپیریمیدین -2-(1h)-اون های استخلاف شده در موقعیت های 2، 4، 5 و 6 سنتز شد. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از شواهد طیف سنجی تایید گردیده است. از ویژگی های این روش بهره ی بالا ، زمان کوتاه، تک ظرفی بودن، عدم نیاز به حلال، بدون جداسازی واسطه و سازگاری کاتالیزگر با محیط زیست می باشد.