ادامه تحقیقات در زمینه پدیده فتوکرومیسم در مشتقات -4 تیوپیران، منجر به مشاهده فتوایزومریزاسیون جدیدی در این سیستم ها گردید. در این کار تحقیقی، ترکیبات تیوپیرات تحت تابش های 254، 350، 445 و 525 نانومتر قرارگرفتند و تاثیر قطبیت حلال نیز بررسی شد . تیوپیران های مورد مطالعه عبارتند از : r=ch3;c2h5;n-c4hg نتایج حاصل نشان داد که در اثر تابش -4 آلکیل 2- و 4 و -6 تری فنیل تیوپیران ها، فقط ایزومرهای -4 آلکیل 2- و 3 و -6 تری فنیل تیوپیران تشکیل می شوند و دراین عمل مهاجرت گروه آلکیل صورت نمی گیرد.پیشرفت واکنش فتوایزومریزاسیون در حلالهای قطبی نظیر متانول بسیار سریع و با بازده بالا صورت می گیرد. بعلاوه تابش پنج مشتق دی آریل در طول موج 254 نانومتر و در حلال متانول منجر به تشکیل ایزومرهای 2- مشابهی می گردد

کلروبرمومتان یکی از حد واسط های مفید در سنتز ترکیبات دارویی آلی فلزی و سموم دفع آفات نباتی است . در این پایان نامه تمام روشهای تهیه موجود در منابع علمی این ترکیبات مورد بررسی قرار گرفتند و از بین آنها جزئیات تولید انبوه روشهای زیر که از نظر بازده، ایمنی خوردگی و سادگی کار مناسبتر بودند بدقت مشخص گردیدند: الف - تهیه از دی کلرومتان و برم در حضور آلومینیوم us 2,694,094,1954 ب - تهیه از گاز دی کلرومتان و آمونیوم برمید در حلال دی متیل فرمایمید jp 7116490,1971,neth.6,607,498,1966 ج - تهیه از دی کلرومتان و سدیم برمید در حلال دی متیل فرمامید در شرایط رفلاکس fr,i,441,233,1966 نتایج تجربی این تحقیق نشان داد که روشهای "ب و ج " بدلایل بازده بیشتر، سادگی کار، ایمنی بیشتر و مشکلات خوردگی و اجرائی کمتر برتری دارند. در بررسی روش "ب " اثر سرعت ورود گاز دی کلرومتان، میزان رطوبت مخلوط واکنش و انباشتگی نمک برمید مطالعه شد و شرایط بهینه تولید انبوه آن مشخص گردید: نتایج حاصل نشان داد که با افزایش سرعت ورود گاز دی کلرومتان و انباشتگی نمک برمید میزان محصول کلروبرمومتان افزایش می یابد، درحالیکه رطوبت اثر معکوس دارد. دراین روش با ورود 15 گرم در دقیقه از گاز دی کلرومتان به محلول آمونیوم برمید در حلال دی متیل فرمامید پس از 10 ساعت کلرو برمومتان با بازده قریب 100 تولید گردید که در مقایسه با روش سومیتوموژاپنی در زمان یکسان تولید محصول نسبی بیشتری دارد. در این کار اثر دمای واکنش ، نسبت مواد اولیه و رطوبت در میزان بازده کلروبرمومتان روش "ج" مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه تولید انبوه آن بدست آمد. در عمل از واکنش دی کلرومتان و سدیم برمید بانسبت مولی 1:1 در حلال دی متیل فرمامید و دمای45-55 پس از 12 ساعت به بازده 87 درصد کلروبرمومتان رسیدیم . بعلاوه با تغییر شرایط کار روش تولید انبوه تازه ای نیز دست یافتیم که قبلا" در منابع علمی گزارش نشده است . در روش تازه دی کلرو متان و سدیم برمید به نسبت مولی 3:1 در طرف سربسته در فشار 5-6 اتمسفر و حرارت 95-100 پس از 2 ساعت با بازده قریب 100 درصد به کلروبرمومتان تبدیل شد. که در مقایسه با روش "ج" زمان کمتر و بازده بهتری دارد. فرایند پیمانه ای جدید همراه با شرایط بهینه فرایند پیوسته گازی بصورت دو اختراع جداگانه در اداره ثبت مالکیت های صنعتی کشور به ثبت رسیده است .