شیف بازها به عنوان یکی از ترکیبات آلی خیلی مهم در نظر گرفته می شوند که کاربردهای گسترده ای در حیطه های بیولوژیکی دارند. شیف باز کمپلکس های فلزات واسطه یکی از سازگارترین و قابل مطالعه ترین سیستم ها هستند. کمپلکس های شیف باز چهاردندانه زمانی که کوئوردیناسیون از طریق s2n2 صورت می گیرد به عنوان کمپلکس های پایدار شناخته شده اند. اهداف کار حاضر سنتز و شناسایی ساختار شیمیایی کمپلکس های شیف باز مشتق شده از لیگاند s2n2 می باشد. این شیف باز بوسیله تراکم 2- آمینو تیوفنل و ایزوفتالدئید تهیه شده است. واکنش شیف باز s2n2 به عنوان لیگاند چهاردندانه با k2ptcl4 و ni(oac)2.4h2o با استوکیومتری 1:1 مورد بررسی قرار گرفته است که شرایط واکنش ها کاملاً متفاوت از یکدیگر است. استوکیومتری لیگاند و کمپلکس های آن با آنالیز عنصری تاًیید شده اند. محصولات واکنش بوسیله آنالیز عنصری، ft-ir، رسانایی الکتریکی و 1h nmr شناسایی شده است.

باز های شیف نشان دهنده ی دسته ای از لیگاند ها می باشند که به طور گستر ده ای در شیمی کوئوردیناسیون مورد استفاده قرار می گیرند. شیمی باز های شیف بسیار مورد علاقه می باشد. باز های شیف به علت سهولت در تشکیل و توانایی برای انجام پیوند فلزی قوی برای سنتز کمپلکس ها مورد استفاده قرار می-گیرند و کمپلکس های فلزی با این باز ها دارای کاربرد های فراوانی هستند که از جمله آن ها می توان به درمان سرطان اشاره کرد. ترکیباتی که با اتم های دهنده ی n و s تشکیل می شوند از جمله، 2n2s به عنوان لیگاند-هایی که توانایی کوئوردینه شدن خوبی دارند شناخته می شوند. زیرا دارای دو اتم سخت نیترون و نرم سولفور می باشند. مهم ترین کاربرد کمپلکس هایی که با با لیگاند های 2n2s ساخته می شوند در زمینه های پزشکی می-باشد که برای اهداف درمانی و تشخیصی به کار می روند. ماکروکسیلیک های دهنده n-s همچنین در زمینه ی تئوری نیز مورد توجه قرار گرفته اند، زیرا آن ها توانمندی تجهیز یک محیط هندسی کنترل شده و قوی کردن میدان لیگاند را دارند. لیگاند های چهار دندانه n2s2 بسیار نادرند و تعداد کمی از این ساختار گزارش شده است. یک رویکرد در توسعه کمپلکس های فلز سولفور با خواص اکسایش کاهش می باشد. در این تحقیق یک لیگاند چهار دندانه متقارن جدید حاوی هترو اتم های دهنده n22s طراحی شده و در حلال الکلی سنتز گردید.کمپلکس نیکل و پلاتین باز شیف توسط تراکم ایزوفتالدیید و ?-مرکاپتو اتیل آمین و ترکیب فلزی سنتز شد. در این کمپلکس ها، باز شیف از طریق آزومتین نیتروژن و تیول سولفور به کمپلکس کوئوردینه می-شود. ترکیبات سنتزی توسط روش های آنالیز عنصری، طیف سنجیuv-vis, 1hnmr ,ir و هدایت مولی شناسایی شدند

در این تحقیق لیگاند های باز شیف متقارن )1l2h) و) 2l2h) از واکنش سالیسیل آلدهید و ارتو وانیلین با اوره با سه روش مختلف سنتز شدند. کمپلکس لیگاند باز شیف چهار دندانه شامل نیکل(ii) و پلاتین(ii) از واکنش لیگاند های باز شیف )1l2h) و) 2l2h) با ni(oac)2.4h2o و 4ptcl2 kبا نسبت استوکیومتری 1:1در شرایط مختلف از لحاظ ph و دما تهیه شدند. لیگاند های سنتز شده توسط اتم های نیتروژن ایمینی و اکسیژن انولی به فلزات نیکل و پلاتین کوئوردینه می شوند. کمپلکس های نیکل(ii) و پلاتین(ii) می توانند ژئومتری -های مختلفی را بپذیرند، باز های شیف سنتز شده و کمپلکس های جدید مربوط به آن ها توسط روش های طیف سنجی ir، uv-vis،1h nmr ، هدایت سنجی و آنالیز عنصری شناسایی شدند.

در این تحقیق لیگاند باز شیف چهار دندانه متقارن (l2h) از واکنش ارتو وانیلین و تیو اوره سنتز شد. کمپلکس های لیگاند باز شیف چهار دندانه شامل نیکل و وانادیل از طریق روش تمپلت از ارتو وانیلین، تیو اوره و o2h4.2(oac) niو 2(acac) voبا استوکیومتری 1:1:2 سنتز شدند. در این کمپلکس ها، لیگاند باز شیف از طریق اتم های نیتروژن ایمینی و اتم های اکسیژن انولی به فلزات نیکل و وانادیل کوئوردینه می شوند. بررسی های طیف سنجی، ساختار های هندسی تترا هدرال و هرم مربع القاعده را برای کمپلکس های نیکل و وانایل نشان می دهد. این کمپلکس های جدید توسط طیف سنجی های ir، uv-vis، 1h nmr ، هدایت سنجی و آنالیز عنصری شناسایی شدند

در این تحقیق یک لیگاند باز شیف نامتقارن جدید از تراکم ارتو وانیلین با 2- مرکاپتو اتیل آمین با نسبت استوکیومتری 1:1 سنتز گردید. کمپلکس های سنتزی در این تحقیق توسط واکنش باز شیف سه دندانه با نیکل (ii) استات 4 آبه با نسبت های مولی 1:1 و 2:1 و با تتراکلرو پلاتینات (ii) با نسبت مولی 2:1 سنتز شدند. در مورد نسبت 2:1، لیگاندها به این فلزات از طریق اتم های اکسیژن انولی و نیتروژن ایمینی کوئوردینه می شوند و جالب اینکه گروه های sبازهای شیف به فلزات کوئوردینه نمی شوند و جفت شدن s-s صورت می گیرد. این کمپلکس ها دارای استوکیومتری 1:2 (لیگاند:فلز) هستند و داده های هدایت مولی نشان داد که هر دو کمپلکس غیرالکترولیت می باشند. کمپلکس نیکل دارای شکل هندسی اکتاهدرال است در صورتی که کمپلکس پلاتین شکل هندسی مسطح مربع را دارد. به طور جالبی در حالت نسبت مولی 1:1 از لیگاند و فلز، کمپلکس دایمر ni2l2با شکل هندسی تتراهدرال سنتز شد. ترکیبات سنتزی توسط روش های آنالیز عنصری، طیف سنجی uv-vis،1hnmr ،ir و هدایت مولی شناسایی شدند. همچنین ساختارکریستالی x-ray از کمپلکس nil2 به وسیله پراش تک بلور تعیین شده است.

برهم کنش سه ترکیب بازشیف چهار دندانه 1و3-بیس(2-هیدروکسی–بنزآلیدین)–اوره و مشتقات دی متوکسی و کمپلکس نیکل آن با dna طحال گوساله (ct-dna) به وسیله ی روش های طیف سنجی uv-vis، فلوئورسانس، دورنگ نمایی دورانی، ویسکوزیته، ولتامتری چرخه ای، تکنیک دمای گذار، شبیه سازی داکینگ مولکولی و شبیه سازی دینامیک مولکولی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده از روش های فوق حاکی از وجود برهم کنش اینترکلیشن در سیستم بود. مقادیر ثابت اتصال به وسیله ی روش های جذب uv و نشر فلوئورسانس برای لیگاند h2l1 به ترتیب 104×4/1 و 103×5/1، برای لیگاند h2l2 به ترتیب 104×5/2 و 103×6/1 و برای کمپلکس nil2 به ترتیب برابر با 104×3/3 و 103×8/1 بدست آمد. همچنین شبیه سازی داکینگ مولکولی و شبیه سازی دینامیک مولکولی هر سه ترکیب با dna نیز به وسیله ی نرم افزار 5. 3.0autodock و نرم افزار 4.5.4 gromacs انجام شد.تمامی روش های ذکر شده برهم کنش اینترکلیشن را در ترکیبات تأیید میکند.

پیشرفت انواع روش های تجزیه ای و نیازهای جدید برای اندازه گیری گونه های مختلف در نمونه های پیچیده منجر شد که بسیاری از محققین تکنیک های پتانسیومتری جدیدی از قبیل الکترودهای انتخابگر یون (ise) را مطرح سازند. ساختار الکترودهای انتخابگر یون نخست به خواص فیزیکی و شیمیایی مواد الکترواکتیو و سپس به هدفی که الکترود برای آن ساخته شده، بستگی دارد. طبق تعریف آیوپاک، الکترودهای انتخابگر یون حسگرهای الکتروشیمیایی بر پایه فیلم های نازک یا غشاهای انتخابگر یون هستند که به صورت انتخابی به فعالیت الکتروشیمیایی گونه ی یونی موجود در نمونه پاسخ میدهند. الکترودهای انتخابگر یون (ise) به عنوان یک روش تجزیه ای با مزایای برجسته شامل سادگی، قیمت کم، محدوده خطی وسیع، انتخاب پذیری بالا، اندازه گیری غیرمخرب و قیمت ارزان برای اندازه گیری آنالیت بصورت مستقیم می باشند. ترکیبات ید و یدید به عنوان ترکیبات اصلی و حیاتی نقش برجسته ای در عملکرد مغز، رشد سلولها، فعالیتهای عصبی و عملکرد غده ی تیروئید دارند. مقادیر کم ید نیز سبب بیماری هایی همچون آشفتگی ناشی از فقر ید (idd) می شود. همچنین مقادیر بالای ید در رژیم غذایی میتواند سرمنشاء بیماریهای زیادی باشد. پرکلرات به صورت بسیار گسترده در سفره های آب آشامیدنی وجود دارد و باعث ایجاد سمیت می شود. پرکلرات بسیار محلول و تغییرپذیر و پایدار در آب می باشد. مهمترین اثر نامطلوب بهداشتی پرکلرات در مقادیر پایین با شکستن تعادل هورمون تیروئید ظاهر میشود. این اثرات مشابه اثراتی هستند که به وسیله کمبود ید ایجاد میشوند .در مقادیر بالاتر تماس با پرکلرات باعث اثرات نامطلوب بهداشتی دیگر مثل اختلال در سیستم گردش خون میشود. همچنین پرکلرات بسته به مقدار آن باعث ایجاد سمیت حاد، مزمن، زیر مزمن و سمیت ژنتیکی میشود. با توجه به اثرات محیطی و بیولوژیکی پرکلرات و یدید، اندازه گیری این گونه ها در محیط های مختلف به صورت ساده و سریع بسیار اهمیت پیدا میکند. از اینرو در این پروژه سعی شده است که الکترودهای انتخابگر یدید و پرکلرات با خواص بهبود یافته و کارایی بیشتر جهت اندازه گیری این آنیون ها در محیط های مختلف آبی و بیولوژیکی ساخته شود. الکترودهای خمیر کربن وغشاءمایع ساخته شده از کمپلکس جدید شیف باز نیکل (ii) جهت شناسایی و اندازه گیری یون های یدید و پرکلرات در محیط های مختلف آبی در این پروژه بررسی گردیدند ونتایج کار حاکی از جواب نرستین این الکترودها در مقایسه با سایر یونهای موجود در محیط بود.الکترود خمیر کربن اصلاح شده با شیب نرستین 58.9 mv/decad دارای محدوده خطی 7-10×2.9 تا 0.1 مولار و حد آشکار سازی 7-10×1.4 مولار با زمان پاسخگویی 6sec و محدوده ی عدم وابستگی به ph از 3.5 تا 9.5 می باشد، الکترود غشاء مایع ساخته شده دارای پاسخ نرستین 59.5mv/decade محدوده ی خطی 7-10×1.4 مولار تا2-10×4.4 مولار و حد آشکارسازی 8-10×5 مولار و پاسخ مستقل از ph در گستره ی 3 تا 10 با زمان پاسخگویی کمتر از 7sec می باشد.

در این تحقیق یک لیگاند باز شیف سه دندانه جدید از تراکم 2ـ آمینو اتان تیول با 2- دی فنیل فسفینو بنزآلدهید با نسبت استوکیومتری 1:1 سنتز گردید. کمپلکس های دو هسته ای باز شیف توسط واکنش لیگاند باز شیف سه دندانه که شامل اتم های دهنده ی pns با نیکل(ii) استات 4 آبه، پالادیم استات و وانادیل استیل استونات با نسبت 1:1 سنتز شدند. در این کمپلکس ها لیگاند به فلزات از طریق اتم های نیتروژن ایمینی و گوگرد تیولی و فسفر فنیلی کوئوردینه شدند. این کمپلکس ها شامل پل سولفور می باشد. کمپلکس ها ی سنتزی دارای استوکیومتری 1:1 بوده و داده های هدایت مولی نشان داد که همه ی این کمپلکس ها غیر الکترولیت هستند. کمپلکس های فلزی ساختار های هندسی تتراهدرال و هرم مربع القاعده را دارند. مطالعات تجزیه حرارتی، تجزیه کمپلکس را در چند مرحله نشان داد و مطالعات الکتروشیمی نشان داده که کمپلکس ها به گونه-های مختلفی اکسید و احیاء می شوند. باز شیف جدید و کمپلکس های آن توسط روش های آنالیز عنصری، طیف سنجی uv-vis،1h nmr ،ir ، هدایت سنجی و فلورسانس شناسایی شدند.

در این تحقیق لیگاند باز شیف سه دندانه نامتقارن جدید از تراکم 2-هیدروکسی5-متیل- بنزآلدهید با 2- سیستامین با نسبت استوکیومتری 1:1 سنتز گردید. کمپلکس های بازشیف دو هسته ای از واکنش لیگاند باز شیف سه دندانه شامل اتم های دهنده ی nosبا نیکل(ii) استات 4 آبه، استات پالادیم(ii)، وانادیل(iv) استیل استونات و نیترات مس(ii) 3 آبه با نسبت های مولی 1:1 سنتز شدند. در این کمپلکس ها، لیگاند به فلزات با اتم های نیتروژن ایمینی، اکسیژن انولی و گوگرد تیولی کوئوردینه شدند. این کمپلکس ها شامل اتم-های سولفور پل شده می باشند. این کمپلکس ها دارای نسبت استوکیومتری 1:1 فلز:لیگاند هستند و داده های هدایت مولی نشان داد که تمامی کمپلکس ها غیرالکترولیت می باشند. کمپلکس های فلزی دارای ساختار های مسطح مربعی، هرم مربع القاعده و چهاروجهی هستند. مطالعات آنالیز حرارتی یک مرحله چندتایی تجزیه را نشان داد و مطالعات الکتروشیمیایی نشان داد که کمپلکس ها به شکل های مختلف اکسید یا احیاء شدند. این باز شیف جدید و کمپلکس های آن با روش های ft-ir،1h nmr ،uv-vis ، فلورسانس، آنالیز عنصری و هدایت مولی شناسایی شدند.

در این تحقیق یک لیگاند باز شیف دو دندانه ی نامتقارن جدید از تراکم فروسن کربوکسی آلدئید با 2-آمینو اتان تیول با نسبت استوکیومتری 1:1 سنتز شد. کمپلکس های باز شیف تک هسته ای از واکنش بین لیگاند باز شیف دو دندانه ی ns با نیکل(ii) کلرید، پالادیم(ii) کلرید و وانادیل(ii) استیل استونات با نسبت های مولی 1:1 سنتز شد. در این کمپلکس ها لیگاند از طریق اتم های نیتروژن ایمینی و گوگرد تیولی به فلز کوئوردینه می شود. این کمپلکس ها شامل اتم های سولفور پل شونده هستند. این کمپلکس ها دارای استوکیومتری 1:1 هستند و داده های هدایت مولی نشان داد الکترولیت می باشند. این کمپلکس های فلزی شکل هندسی اکتاهدرال، تترا هدرال و هرم مربع القاعده را نشان دادند. مطالعات آنالیز حرارتی سه مرحله تجزیه را نشان داد و مطالعات الکتروشیمیایی نشان داد که کمپلکس ها می توانند به گونه های مختلف اکسید و احیا شوند. این باز شیف جدید و کمپلکس های آن توسط روش های ir، 1h nmr، uv-vis، آنالیز عنصری، فلورسانس، هدایت سنجی شناسایی شدند.

لیگاند باز شیف دو دندانه نامتقارن جدید از واکنش استیل فروسن و 2-آمینو تیو فنول با نسبت مولی 1:1 سنتز شد. از واکنش لیگاند باز شیف دو دندانه با نیکل(ii) کلرید شش آبه و پالادیم(ii) کلرید با نسبت های مولی 1:1 و 1:2 کمپلکس های نیکل و پالادیم سنتز شدند. در کمپلکس های نیکل و پالادیم لیگاند از طریق n ایمینی و sتیولی به فلزات کوئوردینه شده است. کمپلکس های سنتز شده دارای نسبت استوکیومتری 1:1 و 1:2 فلز به لیگاند بوده و به ترتیب کمپلکس های دیمر و مونومر تشکیل دادند. داده های هدایت مولی نشان داد که کمپلکس ها فلزی و غیر الکترولیت هستند. همچنین کمپلکس های سنتز شده دارای شکل هندسی مسطح مربع و تترا هدرال می باشند. طیف نشری لیگاند و کمپلکس های آن در حلال dmso مورد مطالعه قرار گرفت. خواص الکتروشیمیایی کمپلکس نیکل آن در حلال dmso و در سرعت اسکن mvs-1 150مورد بررسی قرار گرفت. باز شیف و کمپلکس های فلزی آن توسط ir، uv-vis، 1h nmr، آنالیز عنصری و هدایت سنجی مورد شناسایی قرار گرفت.

یک سری از کمپلکس های دو هسته ای جدید نیکل(ii) و وانادیوم(iv) با کمک لیگاندهای باز شیف دو دندانه دوتایی و به وسیله ی واکنش لیگاند باز شیف دو دندانه با نیکل استات و وانادیل استیل استونات با نسبت مولی 1:1 سنتز شدند. در کمپلکس های نیکل و همچنین وانادیل لیگاندها از طریق n ایمینی و o انولی به فلزات کئوردینه شده اند. گروه های s بازهای شیف به فلزات کئوردینه نشده و جفت شدن s-s انجام شده است. کمپلکس های سنتز شده دارای نسبت استوکیومتری 1:1 فلز به لیگاند بوده و داده های هدایت مولی، نشان دهنده ی غیر الکترولیت بودن کمپلکس-های فلزی می باشد. علاوه بر این کمپلکس های نیکل و وانادیل بترتیب دارای شکل هندسی مسطح مربع انحراف یافته و هرم مربع القاعده می باشند. طیف نشری لیگاندها و کمپلکس های آن ها در حلال متانول مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین خواص الکتروشیمیایی لیگاندها و کمپلکس های فلزی آن ها نیز در حلال dmso با سرعت روبش mvs-1 150 مورد بررسی قرار گرفت. لیگاندها و کمپلکس های فلزی آن ها، هر دو فرآیندهای برگشت پذیر و برگشت ناپذیر را در این سرعت روبش نشان دادند. بازهای شیف و کمپلکس های آن ها توسط ft-ir، 1h nmr، uv-vis، آنالیز عنصری و هدایت سنجی بررسی شدند. ساختار بلوری باز شیف و کمپلکس نیکل آن توسط پراش پرتو x تک بلور تعیین شده است.

کمپلکس جدید آلی فلزی پلاتین(ii) شامل 2،´2- بی کویینولین توسط واکنش ] [pt(p-tolyl)2(sme2)2 با 2،´2- بی کویینولین با نسبت مولی 1:1 سنتز شد. در این کمپلکس لیگاند از طریق اتم های دهنده نیتروژن کی لیت به پلاتین کوئوردینه شده است. علاوه بر این کمپلکس پلاتین(iv) توسط واکنش اکسایشی افزایشی متیل یدید با کمپلکس پلاتین(ii) در استون بدست آمد. کمپلکس ها از استوکیومتری 1:1 لیگاند به فلز پیروی می کنند و اطلاعات هدایت مولی نشان می دهد که غیر الکترولیت هستند. شکل هندسی کمپلکس های پلاتین(ii) و پلاتین(iv) به ترتیب مسطح مربع و هشت وجهی است. طیف نشری کمپلکس های پلاتین(ii) و پلاتین(iv) در دی کلرومتان بررسی شد. خواص الکتروشیمی این کمپلکس ها در حلال dmf و سرعت روبشmvs?1 150 مورد بررسی قرار گرفت. کمپلکس های فلزی در این سرعت روبش رفتار برگشت پذیر و غیر برگشت پذیر نشان می دهند. کمپلکس های سنتزی توسط روش های ir، h nmr1 ، uv-vis، آنالیز عنصری و هدایت شناسایی شدند. ساختار کریستالی کمپلکس پلاتین(ii) شامل 2و´2- بی کویینولین توسط پراش پرتو x تک بلور تعیین شد. علاوه براین مطالعات سینتیکی واکنش افزایشی- اکسایشی متیل یدید با کمپلکس پلاتین(ii) در دماهای متفاوت بررسی شد و نشان داد که واکنش با مکانیسم sn2 انجام می شود. همچنین سرعت واکنش در دو حلال مختلف مقایسه شد و پارامترهای فعال سازی تعیین شدند.

کمپلکس شیف باز جدید وانادیل برای بررسی قابلیت استفاده از آن به عنوان حامل آنیون در ساختار الکترود غشاء مایع مورد مطالعه قرار گرفته است. الکترود ساخته شده پاسخ پتانسیلی خوبی نسبت به یون تیوسیانات نشان می دهد. الکترود مذکور، شیب نرنستین mv/decade 1/59 را در محدوده خطی m 7-10?5/7 تا m ?-10?2/4 از یون تیوسیانات با حد آشکار سازی m ? -10?0/5 نشان می دهد. الکترود پیشنهادی دارای زمان پاسخ گویی سریع، تکرارپذیری مطلوب، طول عمر طولانی و گزینش پذیری عالی نسبت به یون تیوسیانات می باشد. پاسخ پتانسیومتری الکترود مذکور در محدوده 5/7-0/2=ph مستقل از ph محلول آزمایشی است. روند تغییرات عملکرد الکترود با دما در محلول های آزمایشی از دمای 15 تا 55 درجه سانتی گراد مورد مطالعه قرار گرفت که الکترود رفتار نرنستی خوبی در محدوده دمایی مطالعه شده نشان می دهد. ضریب حرارتی هم دمایی برای الکترود mv/?c 9/2 بدست آمد. مقدار کم ضریب حرارتی الکترود (de°/dt)، پایداری حرارتی بالای الکترود را در محدوده دمایی مورد مطالعه نشان می دهد. الکترود غشاء مایع در اندازه گیری یون تیوسیانات در نمونه های سرم خون، شیر گاو، بزاق افراد سیگاری و غیر سیگاری بکار رفته است که نتایج رضایت بخشی را نشان می دهد.

کمپلکس های جدید آلی فلزی از پلاتین(ii) و پلاتین(iv) شامل لیگاند غیر کی لیت 4,´4- بی پیریدین، توسط واکنش [pt(p-tolyl)2(sme2)2 ]با 4,´4- بی پیریدین با نسبت مولی 1:2 سنتز شد.

کمپلکس های جدید نیکل(ii)، مس(ii)، وانادیوم((iv و روی(ii) با استفاده از لیگاند باز شیف تشکیل شده از تراکم 2- هیدروکسی 5- متیل بنز آلدهید با 2- آمینو تیو فنول سنتز شدند. این لیگاند باز شیف چهار دندانه از طریق اتم های نیتروژن آزومتین و دو اکسیژن فنلی دپروتونه شده از 2 لیگاند مختلف به یون های فلزی کوئوردینه شده است. علاوه بر این داده های تجزیه ای نشان می دهد که نسبت لیگاند به فلز در تمام کمپلکس ها 1:1 می باشد. مقادیر هدایت مولی کمپلکس ها در حلال دی کلرومتان غیر الکترولیت بودن این کمپلکس ها را تأیید می کند.

لیگاند جدید باز شیف شامل اتم های دهنده ی n2o2 سنتز شده و جزئیات ساختار آن به دقت بررسی شده است. علاوه بر این، کمپلکس های دیمر نیکلii))، مسii))، روی(ii) و وانادیوم (iv)توسط واکنش لیگاند باز شیف با نیکل (ii)استات چهار ابه، مس(ii) استات یک آبه ، رویii)) استات دو ابه و وانادیل استیل استونات با نسبت مولی 1:1 سنتز شدند. مطالعات طیف سنجی و ساختار x-ray نشان داد که باز شیف سنتزی به عنوان لیگاند چهار دندانه رفتار می کند و از طریق نیتروژن آزومتین و اتم های اکسیژن انولی کوئوردینه شدن را انجام می دهد. علاوه بر این، گروه های sh مربوط به لیگاندها اکسید شدند و باز شیف دی سولفید از دو مول لیگاند تشکیل شد.

چکیده ندارد.