پادزهرهای تجاری موجود در بازار علیه فلزات سنگین مانند سوکسیمر، پنیسیلامین یا دیمر کاپرول، لیگاندهای بالقوه دودندانه ای هستند که با فلزات سنگین کمپلکس داده، آن را بی اثر می کنند. از طرفی اصول شیمی کمپلکس ها به ما می آموزد که با جهت گیری مناسب دندانه ها، هرچه درجات کنفورماسیونی محدودتر باشند کمپلکس بهتری تشکیل می شود، در ادامه استفاده از 2- فنیل تیو الکل ها به عنوان پادزهرهای بالقوه، افزودن یک گروه هیدروکسیل اضافی، دیاسترومرهای متعددی را ایجاد می کند که در این طرح بسط تئوریک این داروهای بالقوه به طور دقیقی مورد مطالعه قرار می گیرد. در این تحقیق برای کارهای محاسباتی از گوسین 98 استفاده شده است . با کمک این نرم افزار می توان به محاسبات نیمه تجــربی و ab initio پرداخت و با محاسبه پارامترهای فیزیکی مورد نیاز به اطلاعات مفیدی راجع به ساختار الکترونی ترکیب ها دست یافت.

استفاده موثر از سلولز سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور، باعث پیشرفت واکنش سه جزئی مانیخ با آمین ها و آلدهید ها و کتون های مختلف در اتانول برای ساختن متناظر ?–آمینوکتون ها با فضاگزین بالا می شود. ایزومر آنتی به طور ارجح در این ترکیبات تشکیل می شود. بهره بالا، شرایط واکنش ملایم، بدون خطرات محیطی و پیشرفت ساده در کار از مزایای این واکنش می باشد. و همچنین در این تحقیق از کاتالیزور های بازی مانند سیلیکاژل، اکسید منیزیم و پی پیریدین نیز استفاده گردید.

نمک های دی آزونیوم به عنوان حدواسط در سنتز انواعی از ترکیبات شیمی آلی دارای اهمیت بسیار زیادی می باشند. عموماً تولید این نمک ها به سبب ناپایداری ذاتی، در دمای پایین صورت می گیرد و همچنین به علت استفاده از اسیدهای خطرناک و حلال های سمی، انجام این واکنش را با محدودیت روبرو کرده است. در این پژوهش از سلولز سولفوریک اسید به عنوان منبع پروتون برای تولید نمک دی آزونیوم استفاده شده است. آنیون حاصله در کنار نمک دی آزونیوم سبب پایداری این نمک در دمای محیط و همچنین موجب عدم استفاده از اسیدهای خطرناک می شود، از طرف دیگر تولید نمک های دی آزونیوم در شرایط بدون حلال و با ساییدن مخلوط واکنش در هاون صورت گرفته و این موضوع سبب عدم استفاده از حلال های سمی شده است. نمک دی آزونیوم تولید شده به ترتیب با ki و nan? واکنش داده شد و آریل یدیدها و آریل آزیدها با راندمان بالا در دمای محیط تولید گردید. در پژوهشی دیگر پس از تولید نمک پایدار دی آزونیوم توسیلات به وسیله ی پارا-تولوئن سولفونیک اسید، این نمک دی آزونیوم با nan? واکنش داده و محصول آریل آزید حاصل گردید.

ترکیبات هتروسیکل از جمله ترکیبات بسیار مهم در شیمی آلی بوده و بسیاری از آن ها دارای خواص بیولوژیکی مهمی می باشند. بیش از نیمی از مقالات شیمی آلی به نحوی با هتروسیکل ها سروکار دارند. ما نیز در این پروژه بیس ایندولیل متان ها و کوئینوکسالین ها را به عنوان دو هتروسیکل مهم سنتز نمودیم. روش های بسیاری برای سنتز بیس ایندولیل متان ها گزارش شده است. اگرچه بسیاری از این روش ها از یک یا بیشتر از یک معایب مانند گرانی و سمی بودن کاتالیزور و استفاده از حلال های آلی فرار رنج می برند. ما در این پروژه از سدیم لوریل اتر سولفات که یک سورفکتانت آنیونی سازگار با محیط زیست می باشد در شرایط ملایم برای سنتز این ترکیب استفاده نمودیم. همچنین این ترکیبات را با استفاده از آلومینیم نیترات نه آبه از مشتقات بنزیل الکل و ایندول به عنوان مواد اولیه تهیه نمودیم. عمده ترین روش تهیه کوئینوکسالین بر اساس واکنش تراکمی بین دی آمین و دی کتون می باشد. در این پروژه آلومینا سولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیزور اسیدی جامد قابل بازیافت برای تهیه کوئینوکسالین از تراکم بین ارتو فنیلن دی آمین ها و مشتقات بنزیل استفاده شد.

چکیده: یک روش موثر و سازگار با محیط زیست برای سنتز12-آریل-8,9,10,12تتراهیدروبنزو[?]زانتن-11-اون است که با تراکم یک سری آلدهید متفاوت? بتانفتول و دیمدون در گلیسرول به عنوان یک حلال سبز? قابل بازیافت و زیست تخریب پذیر بدون حضور کاتالیست انجام شده است.مزایای این روش راندمان بالای محصول? سادگی انجام و استخراج ساده و عدم استفاده از کاتالیست است. یک روش سنتز جدید تک ظرف برای1?2-دی هیدرو-1-آریل نفتو[1?2-e][1?3] اکسازین-3-اون از تراکم آلدهیدهای مختلف با بتانفتول و اوره یا تیواوره در حضور سیانوریک کلرید مرطوبتحت شرایط بدون حلال توصیف شده است. راندمان بالا? روش ساده? استخراج آسان و زمان کوتاه واکنش از مزایای این روش است.

سنتز و شناسایی دسته جدیدی از پلیمرهای مقاوم گرمایی بر پایه مونومر دارای استخلاف ارتو یک مونومر بیس(اتر اسید) دارای اتصالات سولفونی ارتو، 2,?2-سولفون-بیس(4-کلرو فنوکسی استیک اسید) (4)، در ابتدا با واکنش فریدل کرافتس 4-کلرو فنول با تیونیل کلرید و آلومینیوم کلرید و پس از بازروانی در حضور اتیل-2-کلرو استات و پتاسیم کربنات ، سپس سولفوکسید به سولفون توسط هیدروژن پراکسید در استیک اسید اکسید گردید و در نهایت با هیدرولیز قلیایی با موفقیت سنتز گردید. یک سری از پلی سولفون اتر آمیدهای محلول درحلال های آلی (g4-pa-a4-pa) از این مونومر جدید با دی آمین های آروماتیک گوناگون (g-a) تحت پلیمری شدن تراکمی با تری فنیل فسفیت و پیریدین سنتز شدند. پلیمرهای به دست آمده ویسکوزیته ذاتی در محدوده dlg-130/0 تا 56/0 در غلظت g/dl 5/0 در حلال n,n-دی متیل استامید(dmac) در دمای c? 25 داشتند. تمامی پلیمرها حلالیت برجسته ای نشان دادند و به سادگی در حلال-های آپروتیک قطبی نوع آمید حل گردیدند (مانند nmp ,dmf ,dmac ,dmso) علاوه بر این در حلال-های کمتر قطبی نیز حل گردیدند (مانند پیریدین). دمای انتقال شیشه ای پلیمرها در محدوده c? 172-235 بودند که توسط گرماسنجی پویشی تفاضلی (dsc) اندازه گیری شد. تنزل دمایی برای 10% وزن کاسته شده تمامی پلیمرها بالای c? 280 و بازده زغالی بیشتر از 27-45% در c? 600 در جو نیتروژن اتفاق افتاد. نیترودار کردن جهت گزین فنول ها با استفاده از سیانوریک کلرید فنول ها و نفتول های معین به طور جهت گزین با tct/zn(no3)2.6h2o در حلال استونیتریل نیترودار شدند. سپس نیترودار کردن در حضور ni(no3)2.6h2o تثبیت شده بر روی سلولز و کاتالیزگر tct در حلال استونیتریل در دمای اتاق انجام گردید. فنول های به طور جهت گزین ارتو نیترو دار شده در زمان کوتاه و بازده خوب سنتز شدند. tct یک کاتالیزگر ارزان و به طور تجاری در دسترس می باشد و به عنوان یک واکنشگر اسیدی در نیترودار کردن فنول ها استفاده گردید. سلولز به کار رفته در واکنش را می توان برای چندین بار بازیابی نمود.

در این پروژه، نانوداروی عامل دار شده با معرف های اگزالیل و معرف های کربو دی ایمیدی فعال کرده و با اضافه کردن داروی ضد مخدر به نانولوله های حدواسط فعال شده، نانوداروی استری شده را سنتز کرده ایم.

امروزه از پارافین ها و پارافین های رنگی استفاده های بیشماری می شود . از آنها در حفاظت میوه ، رنگرزی ، صنایع کاغذسازی ، چوب و البسه و صنایع ریخته گری، تولید پلیمرهای رنگی، پلاستیک ها و لاستیک های رنگی ، جوهرهای پرینتر و رنگهای ضد آب ساختمانی استفاده می شود. برای تولید این پارافین ها با کمک واکس روغندار ابتدا پارافین مونوکریستال تولید می کنند و سپس با کمک پیگمنت های مختلف که عموماًً جزء خانواده پیگمنت های آزو هستند ، پارافین های رنگی را تولید می نمایند. در این پروژه ابتدا یک نمونه پارافین بدون روغن به روش تعریق از واکس روغندار تولید گردیده و خواص فیزیکی آن مورد مطالعه قرار گرفته است سپس پیگمنت های مناسب برای رنگ آمیزی پارافین مذکور مورد استفاده قرار گرفته است. تست های مختلف نیز بعد از رنگ آمیزی جهت بهینه کردن خواص پارافین رنگی انجام شده است که شامل دما، همزدن و غلظت رنگ می باشد. همچنین حلالهای مختلف نیز در فرمولاسیون ساخت پارافین رنگی مورد آزمایش قرار گرفته اند و در نهایت بهترین روش برای تولید پارافین رنگی مورد بحث و بررسی قرار گرفته است.

اخیرا اسیدهای برونشتد تثبیت شده روی سیلیکا استفاده گسترده ای به عنوان کاتالیست های اسیدی در سنتز ترکیبات آلی داشته اند. اصلاح بستر های جامد کاتالیستی توسط نانوذرات مغناطیسی، جداسازی دشوار کاتالیست از محیط واکنش و واکنشگر ها را بسیار آسان کرده است. در قسمت اول این تحقیق، اسید برونشتد سولفوریک اسید روی نانو ذرات مغناطیسی پوشش داده شده با سیلیکا تثبیت شده است که به وسیله آهنربا به راحتی از محیط واکنش جدا می شود. نانو ذرات مغناطیسی به وسیله روش ساده هم رسوبی سنتز شده، سپس لایه سیلیکا به وسیله هیدرولیز تترااتیل اورتوسیلیکات در محلول قلیایی روی سطح نانو ذرات مستقر شد ودر آخر سولفوریک اسید روی این بستر پوشش داده شد. سپس نانو ذرات حاصل توسط تکنیکهای دستگاهی tga ،ft-ir ،tem و pixe مورد شناسایی قرار گرفته و به منظور تعیین بارگیریh+ در سطح نانو ذرات تیتر شدند. در قسمت دوم با توجه به خواص و اهمیت ترکیبات هتروسیکل، خاصیت کاتالیستی نانو ذرات مغناطیسی پوشش داده شده با سیلیکا سولفوریک اسید در سنتز واکنش های چند جزیی، تک ظرفی مشتقات پیریدوپیریمیدین ها، پیریدوکوئینولین ها و تترا کتون ها در حلال آب مورد ارزیابی قرار گرفت.

از آن جایی که دی هیدروپیریمیدینون ها و مشتقاتشان به عنوان بلوکه کننده های کانال کلسیم، ضد افزایش خون، ضد تومور و ضد التهاب اهمیت دارویی دارند. سنتز تک مرحله ای مشتقات 3،4- دی هیدروپیریمیدینون ها از تراکم آلدهیدهای آروماتیک، اتیل استواستات و اوره درحضور کاتالیزور مایع یونی [dabco](so3h)2cl2 با راندمان بالا انجام شد. از مزیت های این روش عدم استفاده از حلالهای سمی وسنتز آسان کاتالیزور می باشد. همچنین از این مایع یونی در سنتز مشتقات اکسازینون و نفتوپیرانوپیریمیدین ها که ترکیبات ضد ویروسی بوده و به عنوان اولین نیروی پیش برنده در زمینه مقابله با ویروس ایدز، عمل می کنند استفاده شد. در این روش نیز این ترکیبات با راندمان بالا و بدون حضور حلال های سمی سنتز شدند.

هدف اصلی در این طرح پژوهشی، سنتز یک سری پلی سولفون اترهیدرازید و تبدیل آنها به پلی اتراکسادی آزولهای جدید مقاوم گرمایی با قابلیت حل شوندگی بالا می باشد. برای سنتز این پلیمرها مونومر 2?,2 سولفون بیس) 4 کلروفنوکسی هیدرازید( طی چهار مرحله از ماده اولیه 4 کلروفنول، تیونیل کلراید و alcl3 تهیه گردید. مونومر دی هیدرازید توسط روشهای طیف سنجی و آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفت. یک سری از پلی سولفون اترهیدرازیدهای محلول آلی از این مونومر جدید با دی اسیدهای گوناگون تحت یک پلیمریزاسیون تراکمی مستقیم با تری فنیل فسفیت و پیریدین سنتز گردیدند. پلی اکسادی آزولهای مقاوم گرمایی از طریق حلقه زایی همراه با از دست دادن آب پلی هیدرازیدهای مربوطه در محلولی از پلی فسفریک اسید تهیه شدند. این پلیمرها توسط طیف سنجی و آنالیز عنصری شناسایی شدند و خواص فیزیکی آنها شامل حلالیت، گرانروی ذاتی، پایداری حرارتی مورد مطالعه قرار گرفت. پلیمرها حلالیت نسبی خوبی را در حلالهای قطبی آپروتیک آمیدی شامل )دی متیل فرمامید، دی متیل سولفوکسید، دی متیل استامید و n متیل 2 پیرولیدون( و همچنین در حلال های کمتر قطبی نظیر پیریدین نشان دادند. دمای انتقال شیشه ای پلیمرها در محدوده c 111 تا 141 بودکه توسط ?گرماسنجی پویشی تفاضلی (dsc) اندازه گیری شد. تنزل دمایی برای 11 % وزن کاسته شده تمامی پلیمرها بالای c ?292 و بازده زغالی بیشتر از 19 22 % در - c 11 در جو نیتروژن اتفاق افتاد.

در بخش اول این پایان نامه، واکنش تراکم آلدول متقاطع میان آلدهیدهای آروماتیک و سیکلوآلکانون هابه منظور سنتز مشتقات بیس (بنزیلیدین) سیکلوآلکانون ها مورد بررسی قرار گرفت که با یک روشکاملاً ساده، آسان، سبز، ارزان، ملایم محیطی و دارای بدر ازده بالا قابل انجام است.این روش سنتز شامل استفاده از کاتالیزگر نانو اکسید تیتانیوم اصلاح شده که یک کاتالیزگر اسیدی جامد ناهمگن م یباشد، درشرایط بدونبخش دوم این پایان نامه ، شرایط مناسب برای اکسایش هیدروکینون توسط نمک فرمی بررسی گردید. نمک فرمی یک ترکیب شیمیایی و یک اکسنده ی قوی محسوب می شود که قادر به تبدیل فنول ها به کینون ها است.واکنشی که در این پروژه در مورد آن تحقیق م یشود از نوع واکنش افزایش مایکل است، کهباند دوگانه در 2- استیل گاما بوتیرولاکتون به عنوان نوکلئوفیل به پیوند? ,?مغیراشباع در بنزوکینون حملهی کند. از هیدروکینون در صنایع دارو به عنوان کر مهایی برای عوامل موضعی پوستی استفاده می شود.

دی بنزوزانتن ها دسته مهمی از ترکیبات آلی هستند که به دلیل دارا بودن خواص بیولوژیکی و دارویی نظیر فعالیت های ضد باکتریایی، ضد ویروسی و ضد التهابی در سال های اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. در این پروژه، سنتز مشتقات14-آریل-h14-دی بنزوزانتن ها در حضور کاتالیزور c6h16clno15s4 از تراکم آلدهیدهای آروماتیک و 2- نفتول در درشرایط بدون حلال، امواج فرا صوت و مایکروویو در زمان کوتاه و با راندمان بالا انجام شد. در این روش از کاتالیزور مایع یونی بر پایه نمک آمونیوم نوع چهارم استفاده کردیم. مایعات یونی به دلیل فشار بخار پایین، غیرقابل اشتعال بودن، پایداری حرارتی و شیمیایی بالا به عنوان کاتالیزور و جایگزینی مناسب برای حلال های آلی فرار در سنتزهای آلی به کار می روند.

در این کار پژوهشی ابتدا نمک دی تیوکاربامیک اسید آمین های نوع یک آلیفاتیک جداگانه از راه واکنش این آمین ها با کربن دی سولفید تهیه شدند، سپس این نمک ها به محلول آلدهیدهای آروماتیک و کاتالیزور bf3.oet2 در حلال کلروفرم اضافه شدند. پس از کامل شدن واکنش، دسته ای از دی تیوکاربامات-ها موسوم به gem-بیس-(دی تیوکاربامات) آمین های نوع یک با راندمان بالا و در زمان کوتاه به دست آمدند و ساختار آنها توسط روش کریستالوگرافی پراش اشعه ی ایکس و طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته تعیین و تایید شد.

محافظت انتخابی گروه کربونیل که از جمله مهم ترین گروه های عاملی و واکنش گرهای اصلی در بسیاری از سنتز های چند مرحله ای ترکیبات آلی می باشد، امروزه گسترش روز افزونی یافته است. در میان روش های متعدد، تشکیل آسیلال ها که آن ها را ?،?- دی استات نیز می نامند، یکی از روش های مهم و پرکاربرد مخصوصاً در شیمی آلی نوین برای محافظت آلدهید ها محسوب شده و در دهه اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته است. آسیلال ها از جمله مواد پر کاربرد سنتزی بوده که به دلیل خصوصیات منحصربه فرد خود در شیمی حفاظت، حائز اهمیت هستند. با توجه به جایگاه مایعات یونی به عنوان حلال کاتالیست سبز، در این پروژه تحقیقاتی سعی بر آن شده-است تا واکنش آسیل دار شدن گروه کربونیل در حضور مایع یونی اسیدی برونشتد بر پایه دابکو (1،4-دی-سولفو-1، 4-دی آزو بی سیکلو]2،2،2 [اکتان-1، 4-دی هیدروژن سولفات) ، مورد بررسی قرار گیرد. همچنین سنتز دی استات ها از آلدهید ها در حضور مایع یونی n،n-دی اتیل-n-سولفواتان آمونیوم کلرید، تری اتیل آمین پیوند داده شده با سولفونیک اسید به عنوان کاتالیزور سبز همگن، در شرایط ملایم (بدون حلال و دمای محیط) انجام شد، به علاوه این واکنش سنتزی با استفاده از نانو fe3o4 کپسوله شده با سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان -کاتالیست مغناطیسی ناهمگن زیست سازگار، در شرایط ملایم با امکان جداسازی آسان نانوکاتالیزور در میدان مغناطیسی خارجی گزارش شده است.

اخیرا اسیدهای برونشتد تثبیت شده روی سیلیکا استفاده گسترده¬ای به عنوان کاتالیست¬های اسیدی در سنتز ترکیبات آلی داشته¬اند. اصلاح بسترهای جامد کاتالیستی توسط نانوذرات مغناطیسی، جداسازی دشوار آنها از محیط واکنش و واکنش¬گرها را بسیار آسان کرده است. در این ارتباط، نانوذرات پوشش داده شده با sio2 عامل¬دار شده با سولفوریک اسید در یک فرآیند ساده به عنوان اسید جامد جدید تولید شد. با توجه به خواص و اهمیت ترکیبات هتروسیکل، می¬توان از خاصیت کاتالیستی نانوذرات پوشش داده شده با سیلیکا سولفوریک اسید در سنتز واکنش¬های چند جزیی تک ظرفی مشتقات زانتن در یک تراکم سه جزئی آلدهید با 2-نفتول یا دیمدون و یا 2-هیدروکسی نفتالن 1،4-دی¬اون و یا مخلوطی از 2-نفتول و دیمدون در شرایط بدون حلال بهره جست

ترکیبات هتروسیکل ترکیبات بسیار مهمی در شیمی آلی محسوب می-شوند و بسیاری از آن ها خواص دارویی و بیولوژیکی دارند. عمده مقالات انتشار یافته در حوزه¬ی شیمی آلی مربوط به ترکیبات هتروسیکلی است. در این پروژه بیس ایندولیل متان ها به عنوان یکی از ترکیبات هتروسیکلی مهم توسط دو نوع متفاوت کاتالیزور سنتز شده است. روش های بسیاری برای سنتز بیس ایندولیل متان ها گزارش شده است، اما در پاره¬ای از موارد این روش ها از یک یا بیشتر از یک عیب مانند گرانی و سمی بودن کاتالیزور و استفاده از حلال های آلی فرار رنج می برند. در این پروژه از کاتالیزور مایع یونی جدید و سولفونیک اسید تثبیت شده بر نانو ذره مغناطیسی به عنوان کاتالیزوری ناهمگن و قابل بازیافت و سازگار با محیط زیست در شرایطی ملایم در حلال اتانول استفاده شده است. رویه سنتز در هر دو روش مورد بررسی قرار گرفته است و با یکدیگر مقایسه شده است. روش تهیه بیس ایندولیل متان¬ها بر اساس واکنش تراکمی بین ایندول و بنزآلدهید می باشد.

در کار حاضر، سه رنگ آنیونی reactive yellow 145,reactive blue19 و reactive red195 برای حذف انتخاب شدند. روش حذف به کار برده شده، با استفاده از جاذب نانولوله¬های کربنی اصلاح شده با نانوذرات مغناطیسی fe3o4 انجام شد. مشخصات نانوذرات آماده شده توسط tem,xrdو vsm تعین گردید. جاذب مغناطیس آماده شده می¬تواند بخوبی در آب حل شده و به آسانی توسط آهنربا از محیط جدا می¬گردد. متغیر¬هایی که معمولا بر کارایی فرایند جذب سطحی موثر هستند، عبارتند از: وزن جاذب، زمان تماس و ph محیط واکنش. در این پروژه برای بهینه سازی متغیرهای موجود از روش سطح پاسخ استفاده گردید.. این پیش بینی¬ها توسط انجام 3 آزمایش تکراری در نقاط بهینه برای هر سه رنگ مورد بررسی و تایید گردید. برای تعیین ظرفیت جذبی جاذب، داده¬های تعادلی با دو مدل ایزوترمی لانگمویر و فروندلیچ توسط نرم افزار mathlab بصورت غیر خطی برازش شد. داده¬های تجربی با مدل لانگمویر مطابقت بیشتری دارند. طبق داده¬های بدست آمده، ظرفیت جذب جاذب بدست آمده از ایزوترم لانگمویر، به ترتیب برای rr195، ry145 و rb19 348/8، 320/4 و 164/2میلی گرم بر گرم جاذب می¬باشد.

با توجه به گسترش تولید و مطالعه بر روی روانسازهای زیست تخریب پذیر، این پروژه به ایجاد فرمولاسیون های ژل مانند جدید و زیست تخریب پذیر محتوی کربوکسی متیل سلولز و اتیل سلولز در روغن کرچک و روغن سیلیکونی می پردازد، که بر پایه ی ترکیب کردن کربوکسی متیل سلولز در مقدار مشخصی از اتیل سلولز / روغن کرچک و اتیل سلولز / روغن کرچک + روغن سیلیکونی ایجاد شده اند. آنالیزهای مقاومت دمایی، خصوصیات رئولوژیکی و استحکام مکانیکی بر روی این فرمولاسیون ها انجام شده است. تاثیرات درجه ی استخلافی و پلیمریزاسیون کربوکسی متیل سلولز، نوع و ویسکوزیته و نسبت حجمی روغن پایه ها بر روی مقاومت دمایی این فرمولاسیون ها مورد مطالعه قرار داده شده است. مقاومت دمایی این اولئوژل ها، با کاهش درجه ی استخلافی و درجه ی پلیمریزاسیون کربوکسی متیل سلولز افزایش می یابد. بعلاوه، در نسبت وزنی اتیل سلولز / کربوکسی متیل-سلولز هرچه وزن کربوکسی متیل سلولز کاهش یابد، مقاومت دمایی اولئوژل ها افزایش می یابد. هم چنین در بررسی ویسکوزیته و نسبت حجمی روغن پایه ها، این نتیجه یافت شده است که، با افزایش ویسکوزیته ی روغن سیلیکونی و کاهش نسبت حجمی روغن سیلیکونی / روغن کرچک، بالاترین مقاومت دمایی اولئوژل ها به دست می آید. بررسی رفتار رئولوژی، بر روی سه نمونه ی اولئوژل با بالاترین مقاومت دمایی و بهترین استحکام مکانیکی انجام گرفت. بالاترین مقادیر توابع saos مربوط به گریس فرموله شده ی ecocmc7 است. به علاوه، رفتار رئولوژیکی این اولئوژل بسیار شبیه به گریس های زیست تخریب پذیر پیشین و نمونه های استاندارد است. برخی آنالیزهای استحکام مکانیکی، که معمولا بر روی روانسازهای رایج انجام می شود، بر روی این نمونه ها نیز انجام گرفته است. اولئوژل ecocmc10 بهترین استحکام مکانیکی را دارد.

در این پروژه سنتز مشتقات 3،4- دی هیدرو پیریمیدین-2-(h1) از تراکم سه جزیی از آلدهیدهای آروماتیک، اوره یا تیواوره و اتیل استو استات با استفاده از fe3o4 نانوکپسوله شده با سولفوریک اسید (fe3o4@sio2-so3h) وcufe2o4- so3h به عنوان کاتالیست مغناطیسی ناهمگن تحت شرایط بدون حلال انجام شد.

در سال های اخیر اسیدهای جامد به عنوان کاتالیست های ناهمگن توجه زیادی را در واکنش های آلی به خود جلب کرده اند. از میان آن ها نانوذرات مغناطیسی مواد کارآمدی با نسبت سطح به حجم بالا، مقرون به صرفه، سازگار با محیط زیست، قابل بازیافت و استفاده مجدد بدون کاهش محسوس در فعالیت هستند که به علت سطح بالایی که دارند پلی بین کاتالیزورهای همگن و ناهمگن در نظر گرفته می شوند. در این پروژه سنتز نانومغناطیس فریت مس عامل دار شده با سولفونیک اسید برای اولین بار گزارش شده است که یک کاتالیزور نانو مغناطیس اسیدی و جدید است و از آن در سنتز نمک های آریل دی آزونیوم استفاده شد. سپس این نمک ها برای سنتز رنگ های آزو، آریل آزیدها و آریل یدیدها به کار برده شد. نمک های آریل دی آزونیوم به آسانی تهیه شده و به دلیل واکنش پذیری بالا و تنوع تبدیلاتشان حدواسط های بسیار مفیدی در سنتزهای آلی می باشند. در روش های متداول، این نمک ها از اسیدها و حلال های سمی و مضر در دماهای پایین تهیه می شوند. در مقابل با استفاده از cufe2o4-so3h به عنوان منبع پروتون سبز با سطح بالا قادریم نمک های دی آزونیوم پایدار را از دی آزودار کردن آمین های اولیه با روشی آسان در دمای اتاق تهیه کنیم. رنگ های آزو گروه مهمی از ترکیبات شیمیایی رنگی هستند که کاربردهای گسترده ای در صنعت رنگ و پیگمنت، الکترونیک، چاپ، لیزر، پزشکی، بیوشیمی و مطالعات بیو دارویی پیدا کرده اند. همچنین از نانوذرات فریت مس به عنوان یک اسید لوئیس جامد و قابل بازیافت در سنتز مشتقات 5،4،2-تری آریل ایمیدازول و 5،4،2،1-تترا آریل ایمیدازول ها در شرایط عاری از حلال استفاده شد. ایمیدازول و مشتقات آن گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکل هستند که رنج وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی و دارویی را از خود نشان داده و به طور وسیعی در صنایع دارویی، کشاورزی و دام پزشکی به کار می روند. نانو ذرات سنتز شده به طور کامل توسط روش های vsm , edx , sem ,xrd, ftir شناسایی شدند.

در پژوهش فوق، نانوذرات اکسید آهن پوشیده شده با پلی اتیلن ایمین و هدفمند شده با گلوتاتیون به عنوان حاملی برای سامانه های دارورسانی سنتز شد و مورد ارزیابی قرار گرفت. در مرحله اول، نانوذرات مغناطیسی مگنتیت به روش همرسوبی در محیط قلیایی سنتز شد. در مرحله دوم سطح نانوذرات سنتز شده، با استفاده از پلیمر پلی اتیلن ایمین پوشش داده شد. در مرحله سوم بهبود سطح نانوذرات توسط گلوتاتیون انجام پذیرفت و در مرحله آخر، داروی کورکومین بر روی نانوذرات بارگذاری شد. واکنش مربوطه، با افزودن محلولی از کورکومین به ترکیب سنتز شده در مرحله سوم انجام گرفت. ترکیبات سنتز شده توسط تکنیک های تفرق پرتو ایکس، جذب امواج فروسرخ، میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ الکترونی عبوری، گرماسنجی وزنی، سمیت بوسیله تترازولیوم و فلوسایتومتری تحت بررسی قرار گرفتند و نتایج، تاییدکننده سنتز سامانه دارورسان حساس به ph می باشد.

چکیده ندارد.