در این پایان نامه سنتز تعدادی از ترکیبات جدید مورد مطالعه قرار گرفته است. ساختار این ترکیبات با طیف بینی های ir،1h ،13c ، 31pnmr و mass شناسائی شده است. واکنش های انجام شده برای سنتز این ترکیبات را می توان به سه دسته تقسیم کرد. 1) واکنش فنانتریدین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات یا متیل پروپیولات در مجاور هتروسیکل هایی مانند (2-متیل ایندول، 3-متیل ایندول،دی برمو کاربازول و سوکسینیمید) و یا 1و3-دی کربونیل اسید ها مانند(n و n دی متیل باربیتوریک اسید یا استیل استون)(طرح 1). طرح 1 2) واکنش ایزوکینولین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات، متیل پروپیولات و اتیل پروپیولات در حضور هتروسیکل هایی همچون (ایندول،3-متیل ایندول)،n و n دی متیل باربیتوریک اسید و یا 2-ترشیو بوتیل 4-متیل فنل(طرح 2). طرح 2 ز 3) سنتز استرهای فسفونات و ایلیدها از واکنش تری فنیل فسفیت یا تری فنیل فسفین با استرهای استیلنی فعال در حضور هتروسیکل ها یی مانند رودانین، 5-نیتروایندازول، دی برمو کاربازول، 6-آزااوراسیل، 3و5-دی متیل پیرازول و 2-مرکاپتو بنز ایمیدازول(طرح 3).

واکنش های چند جزئی یک ابزار سنتزی قدرتمند و در دسترس برای سنتز مولکول های پیچیده و جدید با استفاده از کمترین مراحل سنتزی همراه با مزایای ویژه هستند. حلقه تتراهیدروپیریدین یک ماده ضروری در بسیاری از داروهای سنتزی، ترکیبات طبیعی و فعال بیولوژیکی است که از بین روش های سنتزی این ترکیبات واکنش چند جزئی موثر ترین روش به حساب می آید. در این روش سنتزی آلدهید های آروماتیک، استیک استر ها و آمین های آروماتیک در حضور کاتالیزور واکنش می دهند. این واکنش توسط کاتالیزور های مختلف بهینه شده است. در ادامه روش شناسی های انجام شده از کاتالیست های تری کلرو استیک اسید، کلرو استیک اسید و فرمیک اسید برای این واکنش استفاده شد و نتایج مطلوبی بدست آمد. از مزایای این روش می توان به ارزان بودن خالص سازی آسان، بازده مناسب ، شرایط ملایم اشاره کرد.

روشی موثر و ساده برای سنتز دیاسترومر گزین ترکیبات دی اسپیرو تترا هیدرو کینولین ها به وسیله یک واکنش شبه هشت جزئی تک ظرفی آریل آمین ها، آلدهید های آروماتیک و ملدرم اسید، در محیط استیک اسید گزارش شده است. ساختار و شیمی فضایی محصولات بوسیله آنالیز اشعه ایکس و طیف سنجی nmr تایید شده است.