نایترون ها حدواسط های سنتزی با ارزشی در سنتزهای آلی می باشند. در این کار پژوهشی انواع مختلف n- متیل و n- فنیل نایترونها با بکارگیری اصول شیمی سبز، تحت شرایط بدون حلال و برروی بسترهای جامد مثل mgo همراه با تابش امواج مایکروویو، در مدت زمان کمتر و با راندمان بالا از تراکم آلدهیدها با n- (متیل و فنیل) هیدروکسیل آمینها سنتز گردید. در ادامه از این نایترونها به عنوان دوقطبی دوست های واکنش پذیر در حلقه زایی 1و3- دوقطبی با الکینها (dmad, dead) برای سنتز ایزوکسازولینها استفاده شد. از معایب واکنشهای حلقه زایی این است که این واکنش ها در دماهای بالاتر و مدت زمان طولانی تر انجام می شوند؛ در حالیکه در این پروژه این واکنشها در زمان کوتاهتر و در دمای اتاق انجام گرفت. 4?- ایزوکسازولین ها تحت شرایط بدون حلال (واکنشگرها به تنهایی) یا در مایع یونی با راندمان بسیار خوب سنتز گردید. از واکنش n- فنیل نایترون ها مخلوط دو دیاستریومر از ایزوکسازولین ها فراهم شد، درحالیکه از واکنش n- متیل نایترون ها تنها یک محصول جداسازی گردید.

در بخش اول این کار پژوهشی مشتقات ایمینوکومارین از طریق واکنش تراکم نوناگل سالسیل آلدهید با مالونونیتریل بر روی بستر جامد mgo تحت شرایط بدون حلال و بدون استفاده از هر گونه منبع حرارتی، تنها در اثر سابیدن تهیه شدند. در این واکنش mgo بعنوان بستر واکنش و کاتالیزور باز ایفای نقش می کند. در بخش دیگر این تحقیق، واکنش مالونوتیتریل واتیل استواستات با مشتقات بنزآلدهید به صورت سه جزئی برروی بستر جامد mgo در دمای آزمایشگاه بررسی شد. در این واکنش نیز mgo بعنوان بستر جامد و کاتالیزور باز بصورت همزمان ایفا نقش می کند و محصولات 2-آمینو-3-سیانو-4-آریل پیران ها با راندمان بالا سنتز می شوند. واکنش سه جزئی ذکر شده، برای تهیه مشتقات پیران، بجای بنزآلدهید از سالیسیل آلدهید استفاده شد. در این قسمت از کار پژوهشی با توجه به نتیج? بخش دوم، هدف ما پیرانوکومارین ها بود، ولی به صورت غیر منتظره ای ترکیبات بنزوکومارین تهیه شدند. با توجه به اهمیت زیاد بیولوژیکی و دارویی کومارین ها و بنزوکومارین ها، روش برای تهی? این ترکیبات بهینه شد. و بدین ترتیب روشی آسان، موثر و بدون حلال در دمای محیط برای تهی? این ترکیبات ارائه شد. در بخش آخر، واکنش سه جزئی دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad)، متیل هیدروکسیل آمین و مشتقات آلدهید در شرایط بدون حلال و بستر جامد بررسی شد. در این قسمت از کار پژوهشی پیرول های پر استخلافی با راندمان بالا تهیه شدند. بدین ترتیب یک واکنش سه جزئی بدون حلال که از دیدگاه شیمی سبز بسیار جالب می باشد، برای تهیه پیرول ها ارائه شد.

در بخش اول این کار پژوهشی، مشتقات پلی هتروسیکل از طریق واکنش دو جزئی، دی متیل استیلن دی-کربوکسیلات (dmad)با ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار از قبیل پیریدین، 3- برموپیریدین، بنزوتیازول، بنزوتری-آزول، ایزوکینولین، کینولین و 5 و6- دی متیل بنزایمیدازول، بر روی بستر جامد mgo تحت شرایط بدون حلال و بدون استفاده از منبع حرارتی با استفاده از روش سابیدن تهیه شد. این واکنش در شرایط میکرویو تحت شرایط بدون حلال نیز انجام شد. در بخش دوم این تحقیق، واکنش سه جزئی دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad)با مشتقات بنزآلدهید و ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار از قبیل پیریدین، 3- برموپیریدین، بنزوتیازول، ایزوکینولین، کینولین در حضور حلال دی کلرو متان و در دمای ?c39 انجام شد. مشتقات اگزازینو با راندمان بالا سنتز شد. در بخش سوم این تحقیق، ترکیب مایع یونی 1-(4-هیدروکسی بوتیل)-3- متیل ایمیدازولیوم کلرید از واکنش بوتیل ایمیدازولیوم و 4- کلرو بوتانول در دمای ?c80 حاصل شد. در همین بخش، ترکیب مایع یونی 1- (4- نیتریتو بوتیل)-3-متیل ایمیدازولیوم کلرید ،il-ono، از واکنش مایع یونی 1- (4- هیدروکسی بوتیل)-3- متیل ایمیدازولیوم کلرید با نیتریت سدیم در دمای ?c0 حاصل شد. در بخش چهارم این تحقیق، واکنش دی آزوتاسیون مشتقات آنیلین با معرف یون نیتروزونیوم مایع یونی ،il-ono، در دمای ?c0 منجر به تشکیل نمک دی آزونیوم شد. در همین بخش، نمک دی آزونیوم حاصل در اثر واکنش کوپل شدن با ترکیبات آروماتیک فعال، رنگهای آزو و پارا با راندمان بالا حاصل شد. در بخش پنجم این تحقیق، واکنش نیتروزاسیون ترکیبات آروماتیک فعال با مایع یونی هدفمند ،il-ono، در دمای ?c0 انجام شد و مشتقات نیتروزو با راندمان بالا حاصل شد. در بخش ششم این تحقیق، واکنش مشتقات کتون و دی کتون با عامل مایع یونی هدفمند ،il-ono، در دمای محیط انجام شد. این واکنش منجر به مشتقات ایزو نیتروزو با راندمان بالا شد.

تری آزول ها، نمونه ای از آمین های هتروسیکل هستند که در انواع ترکیبات مفید و فعال زیستی، اعم از محصولات شیمیایی در کشاورزی و فتوشیمیایی تا داروهای ضدقارچ و مواد دارویی یافت می شوند. سنتز کلاسیک برای حلقه های تری آزول پنج عضوی از طریق روش سنتزی معروف به نام «شیمی کلیک» انجام می شود. در این کار تحقیقی، سنتز انواع مختلف 1و2و3-تری آزول های 4و5-دواستخلافی با استفاده از مایعات یونی [bmim][no2]/[bmim][n3] و نیز 1-(4-نیتریتوبوتیل)-3-متیل ایمیدازولیوم کلرید [il-ono] انجام شده است. این روش، یک تکنیک سریع جهت سنتز تک ظرفی انواع تری آزول ها، با بازده های خوب تا عالی را فراهم آورده و یک جایگزین موثر برای سنتزهای کلاسیک ، بدون استفاده از معرف های سمی و خطرناک از نظر محیط زیست می باشد.

بدلیل دارا بودن خواص مطلوب و مورد انتظار، مایعات یونی مورد توجه فراوانی قرار گرفتنه اند. مایعات یونی هدفمند به منظورهای مختلف سنتزی و کاربردی ویژه طراحی و سنتز می گردند. داشتن گروههای عاملی خاص به آنها این امکان را می دهد که در زمینه های مختلفی کاربرد داشته باشند. مایعات یونی با گروههای عاملی فعال در کاتیونها یا آنیونها به مایعات یونی هدفمند مشهورند. این ترکیبات می توانند به عنوان حلال، واکنشگر و/یا کاتالیزور مورد استفاده قرار گیرند. این ترکیبات دارای سمیت کم بوده و با محیط سازگارند. در این کار تحقیقی سنتز، شناسایی، کاربرد و مزایای تعدادی از مایعات یونی هدفمند گزارش می گردد. در یک بخش از رساله،مشتقات n- متیل بنزو[d] ایزوکسازولیوم هیدروکسید و n- آلکیل 2،3،4،5- کربوکسیلات پیرول در شرایط بدون حلال و با استفاده از تابش امواج مایکروویو سنتز شده است. در ادامه، مایعات یونی هدفمند با گروههای عاملی گوناگون برای استفاده به منظورهای محیط واکنش، واکنشگرهای شیمیایی و/یا کاتالیزور سنتز شده است. مایعات یونی هدفمند جدید سنتز شده عبارت از، 1-(3-تری متوکسی سیلیل پروپیل)-3- متیل ایمیدازولیوم کلرید، 1-(3-تری متوکسی سیلیل پروپیل)-3- متیل ایمیدازولیوم نیتریت، 1- (4- هیدروکسی بوتیل)-3- متیل ایمیدازولیوم کلرید، 1- (4- نیتریتو بوتیل)-3- متیل ایمیدازولیوم کلرید، 1- بوتیل-3- متیل ایمیدازولیوم نیتریت، 1- بوتیل-3- متیل ایمیدازولیوم آزید، 1و5- بیس(3-متیل ایمیدازولیوم-1-ایل) پنتان کلرید،1و5- بیس(3-متیل ایمیدازولیوم-1-ایل) پنتان نیتریت و آزید و مایع یونی تثبیت شده بر بستر نانو سیلیکا با آنیون نیتریت می باشند. با استفاده از این مایعات یونی هدفمند، برخی ترکیبات شیمیایی آلی بسیار مهم از جمله: رنگهای آزو، نیتروزو آرنها و 1،2،3- تری آزولها سنتز و شناسایی شده است. در مقایسه با روشهای گزارش شده قبلی، روشهای جدید گزارش شده در این رساله دارای مزایایی از جمله: کوتاهتر بودن زمان واکنش، بالاتر بودن راندمان، عدم استفاده از حلالهای معمول آلوده کننده محیط و در کل مقرون به صرفه بودن اقتصادی می باشند.

در کار پژوهشی حاضر، مایع های یونی هدفمند (il-opph2)، (il-ono)، (no2[bmim]) و (n3[bmim]) سنتز شده و از آنها به عنوان کاتالیزور و واکنشگر در انجام واکنش های نوناگل، نیتروزودار کردن، ?- اکسیم دار کردن ترکیب های کربونیل، سنتز بنزوتریازول ها و نوآرایی اشمیت استفاده شده است. مایع یونی il-opph2 به عنوان یک کاتالیزور بازی لوویس عمل کرده و سنتز کومارین ها از مشتق های سالیسیل آلدهید و ترکیب های متیلنی فعال را به طور موفقیت آمیزی کاتالیز کرده است. il-ono و no2[bmim] به عنوان منابع دارنده یون نیتروزونیوم در محیط های اسیدی به کار رفته و واکنش هایn - نیتروزودار کردن آمین های نوع دوم، c- نیتروزودار کردن حلقه های آروماتیک، ?- اکسیم دار کردن ترکیب های کربونیل و سنتز بنزوتریازول ها از مشتق های اورتو- فنیلن دی آمین را به طور موثر و موفقیت آمیزی انجام دادند. مایع یونی n3[bmim] به عنوان یک منبع حاوی آزید، واکنش نوآرایی اشمیت را به نحو مطلوبی انجام داده که نتیجه آن سنتز آمیدهای نوع اول و بنزونیتریل ها از آلدهیدهای آروماتیک و سنتز آمیدهای نوع دوم از کتون ها بوده است. علاوه بر این، به منظور مطالعه سنتز ترکیب های آلی در آب، نایترون ها، ایمینوکومارین ها و کومارین ها با استفاده از آب به عنوان حلال سنتز شدند. نایترون ها در آب و بدون استفاده از کاتالیزور، با راندمان های بالا سنتز شدند. انجام واکنش نوناگل به منظور تهیه کومارین ها در آب و در سه شرایط خنثی، اسیدی و بازی مورد مطالعه قرار گرفته است. انجام واکنش ها در محیط های بدون حلال نیز مطالعه شده است. واکنش های تهیه کومارین ها از طریق تراکم نوناگل کاتالیز شده با il-opph2 و واکنش c- نیتروزودار کردن حلقه های آروماتیک با استفاده ازh3bo3 /no2[bmim] در شرایط بدون حلال انجام شده اند. به طور کلی، برتری های روش های به کار گرفته شده در این کار پژوهشی را می توان چنین برشمرد: (1) معرفی و استفاده از برخی مایع های یونی هدفمند (il-ono، no2[bmim] و n3[bmim]) به عنوان جایگزین های سبز و بسیار کارآمد برای واکنشگرهای متداولی مانند سدیم نیتریت، آلکیل نیتریت ها، سدیم آزید و آلکیل آزیدها که همگی دارای سمیت و قابلیت انفجار بالا هستند؛ (2) استفاده از مایع یونی هدفمند (il-opph2) به عنوان یک کاتالیزور بازی قابل بازیافت و استفاه مجدد؛ (3) انجام واکنش ها در آب به عنوان حلال؛ (4) انجام واکنش ها در شرایط بدون حلال؛ (5) شرایط واکنش و روش های جداسازی و خالص سازی نسبتاً ساده.

در راستای تمایل ما به استفاده از مایع های یونی هدفمند به عنوان کاتالیزور و واکنش گر در واکنش های آلی، در این کار پژوهشی، مایع یونی هدفمند 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم آزید سنتز شده و به عنوان یک منبع جدید آزید در واکنش های استری کردن اکسایشی آریل آلدهیدها و واکنش نوآرایی اشمیت به طور موفقیت آمیزی مورد استفاده قرار گرفت. این مایع یونی در واکنش استری کردن اکسایشی آلدهیدها به عنوان یک کاتالیزور هسته-دوست عمل کرده و از طریق کمک به تشکیل حدواسط همی استال که در هوا اکسید شده و به استر مربوطه تبدیل می شود، واکنش را کاتالیز میکند. در کار دیگر انجام گرفته، مایع یونی هدفمند به عنوان یک منبع جدید آزید، جایگزین واکنش گر متداول مورد استفاده در واکنش نوآرایی اشمیت یعنی سدیم آزید شده و به عنوان یک واکنش گر موثر و کارآمد در واکنش نوآرایی اشمیت کربوکسیلیک اسیدهای آروماتیک و تبدیل آن ها به مشتقات آنیلین به کار رفته است. برتری های روش های به کار گرفته شده در کار پژوهشی حاضر را میتوان چنین برشمرد: (1) استفاده از مایع یونی هدفمند به عنوان یک کاتالیزور کارآمد و سازگار با محیط زیست؛ (2) استفاده از مایع یونی به عنوان جایگزین جدید و سبز سدیم آزید؛ (3) انجام واکنش ها در شرایط بدون حلال، شرایط واکنش و روشهای جداسازی و خالصسازی نسبتاً ساده.

گیاه echinophora platyloba (خوشاریزه معطر) یکی از دو گونه انحصاری ایران متعلق به خانواده چتریان، دارای برخی خواص دارویی شناخته شده از جمله: اثرات ضد میکروبی، ضد باکتریایی، ضد قارچی و موثر در درمان سندروم پیش از قاعدگی می باشد. این گیاه دارای مصارف سنتی به عنوان: چاشنی پنیر، ماست، سوپ، ترشیجات و محصولات لبنی بوده و علی رغم اهمیت دارویی زیاد آن مورد مطالعه فیتوشیمیایی اندکی قرار گرفته است. در این پژوهش گیاه خوشاریزه از منطقه دیمی در اطراف شهرستان ملکان جمع آوری شده است. اندام های مختلف گیاه شامل بخش های هوایی و زمینی جمع آوری و خشک گردید. پس از خرد کردن اندام های مذکور، عصاره آنها در سه حلال با قطبیت های متفاوت: n-هگزان، اتیل استات و متانول تهیه گردید. با استفاده از روش کروماتوگرافی ستونی برخی از ترکیبات طبیعی مربوط در عصاره تهیه شده از اندام-های مختلف گیاه جداسازی و با استفاده از روش های طیف سنجی ft-ir، 1d-1h-nmr و 1d-13c-nmr و gc-ms شناسایی گردیدند. ترکیب ساکاروز از عصاره متانولی ریشه گیاه به مقدار زیاد جداسازی و شناسایی شد. از عصاره n-هگزان اندام هوایی گیاه مخلوط دو استروئید استیگمااسترول و ?-سیتواسترول جداسازی و شناسایی شد و از عصاره اتیل استاتی یک استرول گلیکوزیدی و یک هیدروکربن گلیکوزیدی دیگر با محل اتصال استری جداسازی و شناسایی شد. نتایج حاصل از پروژه نشان دهنده وجود ترکیبات طبیعی متنوع و پراهمیت در این گیاه می باشد.

مطالعه فیتوشیمیایی گیاه لیسیوم روسنیکوم از خانواده solanaceae (سیب زمینی) در پایان نامه حاضر انجام گرفته است. گیاه مذکور که در فارسی گرگ تیغ نامیده می شود، در طب سنتی چین دارای مصارف متعددی از جمله درمان ناراحتی های قلبی و چشمی، بهبود عملکرد و تقویت کلیه و کبد می باشد. ترکیبات طبیعی عمده یافت شده در این جنس عبارت است از آلکالوئیدها، فلاونوئیدها، استرول و استروئیدها می باشند. با توجه به خواص درمانی و مصارف متعدد این گیاه و همچنین نبود سابقه پژوهش برای گونه های موجود در کشورمان، عصاره های اتیل استاتی و هگزانی آن در این پروژه مورد مطالعه قرار گرفته است. در پژوهش حاضر عصاره های هگزانی و اتیل استاتی اندام هوایی گیاه استخراج شده و برخی ترکیبات طبیعی موجود به روش کروماتوگرافی ستونی جداسازی شدند

در چند سال گذشته، یافتن روش های جدید سنتز و تهیه ی ترکیب های ناجورحلقه درخور توجه در شیمی دارویی در حلال های مناسب، ضمن کاستن از تعداد مراحل سنتز، جداسازی و خالص سازی، از اهمیت زیادی برخوردار شده است. افزون بر این، رسیدن به تنوع پذیری در اسکلت شیمیایی و یا استخلاف ها در ساختار ترکیب های ناجورحلقه درخور توجه، کمک شایانی به کشف و ابداع ترکیب های دارویی جدید می نماید. مفیدترین راهبرد برای رسیدن به این اهداف، مستلزم واکنش های چند جزیی است، که به عنوان ابزاری توانمند برای این منظور ظهور یافته اند. پیشرفت های انجام گرفته در شیمی محاسباتی باعث شده است، تا این شاخه از شیمی به محققین در یافتن پاسخ مسایل شیمیایی کمک شایانی نماید. به همین دلیل در این پایان نامه سعی شده است تا روش های جدید برای تهیه ی ترکیب های دارای اهمیت ارایه شود، و در صورت امکان ترکیب های جدید در سیستم های حلال مناسب و با استفاده از واکنش های چند جزیی سنتز و تهیه شوند. هم چنین، سازوکار سنتز مشتق هایی از دی هیدروپیریدین ها با استفاده از شیمی محاسباتی مورد مطالعه قرار گرفته است. در یک بخش از رساله، مشتق های h4-پیران های (n1)-(a1) و (j2)-(a2) طی یک واکنش 3 جزیی با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل و اتیل استواستات (یا استیل استون) در حضور آمونیوم استات به عنوان کاتالیزگر در محیط آبی سنتز شد. در ادامه مشتق هایی از تتراهیدرونفتالن های (i3)-(a3) طی یک واکنش 4 جزیی با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، سیکلوهگزانون و مالونونیتریل در حضور آمونیوم استات به عنوان کاتالیزگر در محیط آبی سنتز شد. در بخش دیگر رساله، مشتق های جدیدی از پیرانوپیرازول های (j4)-(a4) در آب به عنوان محیط واکنش طی یک واکنش 4 جزیی با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و هیدرازین هیدرات سنتز شد. در ادامه، مشتق های جدیدی از 3-پیرولین-2-اون های (i5)-(a5) در محیط آب بدون نیاز به کاتالیزگر طی یک واکنش 3 جزیی با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، آمین های آروماتیک نوع اول و دی متیل (یا دی اتیل) استیلن دی کربوکسیلات سنتز شد. در بخش دیگر رساله، با استفاده از کاتالیزگر ایندیم کلرید در حلال اتانول مشتق هایی از دی هیدروپیریدین های (h6)-(a6) طی یک واکنش 4 جزیی با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، دیمدون، اتیل استواستات و آمونیوم استات سنتز شد. در بخش آخر رساله، سازوکار سنتز مشتق هایی از دی هیدروپیریدین ها با استفاده از شیمی محاسباتی مورد ارزیابی قرار گرفت.

تعداد کراون اثر جدید (a-d3) بر اساس دی نفتوسولفید (1) از واکنش دی نفتولفید با ترکیب های دی توسیلات a-d2در حلال استونیتریل و در حضور بازهای koh,naoh,lioh و cs2co3 تهیه شد و اثر تمپلیت کاتیون های فلز قلیابی (k+,na+li+ و cs+) روی بازده این ماکروسیلک ها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد سدیم به طور کلی تمپلیت مناسبی برای تهیه ماکروسیکل های 3a,c,d است در مورد k+ و cs+ بین اندازه تمپلیت و بازده ماکروسیکل های بدست آمده تناسب وجود دارد ماکروسیکل 3c و d3 تقریبا در حضور همه کاتیون های بکار رفته با بازده بالایی بدست آمدند همچنین در تهیه ماکروسیلکل b3 ) در حضور k+) مدارکی در مورد تهیه سودوروتاکسان های 4b و c4 بدست آمد. ساختار ماکروسیکل های بدست آمده با ir , , , 13cnmr,1hnmr و طیف سنجی mass تایید شدند

در راستای استفاده از مایعهای یونی هدفمند و دندریمرها به عنوان کاتالیزور و واکنشگر در واکنشهای آلی، در این کار پژوهشی، مایعهای یونی هدفمند 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم نیترات [bmim]no3 و 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم پریدات [bmim]io4 و نیز دندریمر اکسنده [dend]no3 سنتز شده است. از این ترکیبات به عنوان یک معرف جدید اکسیدکننده در واکنشهای اکسیم زدایی و رفع حفاظت از ترکیبات کربونیلی به طور موفقیتآمیزی مورد استفاده قرار گرفت. این ترکیبات سنتز شده در واکنش اکسیمزدایی به عنوان یک اکسنده عمل کرده و از طریق برش اکسیداسیونی پیوند c=n و تبدیل آن به کربونیل مربوطه، واکنش را کاتالیز میکند. در بخش دوم، دندریمرهای حامل یون نیتریت و آزید [dend]n3 , [dend]no2 به عنوان یک منبع جدید، جایگزین واکنشگرهای متداول مورد استفاده در واکنش سنتز تریآزول شده است. دندریمرهای سنتز شده میتوانند یک واکنشگر موثر و کارآمد برای تهیه مشتقات تریآزول از آمینهای آروماتیک و 1و3-دی کربونیلها بدون جداسازی حدواسطهای آزیدی باشند. به طور خلاصه یک فرآیند ساده و پربازده برای تبدیل آمینهای آروماتیک به آزیدهای متناظر، تحت شرایط ملایم انجام شده است. این روش نسبت به روشهای موجود از لحاظ ایمنی، سهولت اجرا و بهرهوری دارای امتیاز میباشد.

گیاهheracleum rawianium (گلپر معطر) یکی از گونه های بومی ایران متعلق به خانواده چتریان است. مطالعات و بررسی های کتابخانه ای نشان داد که این گونه از جنس heracleum تا کنون مورد مطالعه فیتوشیمیایی قرار نگرفته است. اندام های هوایی گیاه heracleum rawianium در مرداد 91 از کوه شابیل شهرستان مشکین شهر جمع آوری شده است. سه ترکیب فوروکومارینی آنجلیسین، آلوبرگاپتن، اسفوندین و دو ترکیب استرولی استیگمااسترول و ?-سیتواسترول با استفاده از روش کروماتوگرافی ستونی از عصاره کلروفرمی این گونه جداسازی شدند. ساختار این ترکیبات به وسیله روش های طیف سنجی ft-ir ، 1h-nmr و 13c-nmr تعیین شد.

گیاه leutea kurdistanica برای اولین بار در سال 2002 از منطقه سارال سنندج شناسایی و معرفی گردید. این گونه از تیره چتریان و بومی ایران می باشد. محل رویش آن، منطقه غرب سنندج و در کوه های سارال می باشد. گیاهی است چند ساله که فصل گلدهی آن اواسط تیر ماه و فصل میوه دهی آن اواسط شهریور می باشد. بر اساس بررسی های انجام شده تا کنون مطالعه فیتوشیمیایی بر روی این گونه صورت نگرفته است. در این پژوهش برای اولین بار گونه leutea kurdistnica در دو بخش مورد مطالعه فیتوشیمیایی قرار گرفت. در بخش اول این پژوهش مطالعه و جداسازی ترکیبات اسانس از گیاه leutea. kurdistnica با روش نوین استخراج بدون حلال توسط تابش امواج ریز موج (sfme) انجام گرفت. sfme تکنیک جدیدی است که به وسیله آن می توان در فشار اتمسفر و بدون افزودن آب یا حلال دیگر اسانس را از گیاه تازه یا گیاه خشک خیسانده شده طی یک مرحله جداسازی نمود. ترکیبات اسانس جداسازی شده از روش sfme با روش متداول تقطیر با آب (hd) توسط کروماتوگرام های به دست آمده از دستگاه gc/ms مقایسه گردید، اسانس به دست آمده با روش sfme در توان 500 وات و زمان 30 دقیقه از نظر کمی(تعداد ترکیبات) با اسانس به دست آمده از روش hd که در 30/3 ساعت انجام گرفت یکسان بود. اسانس جداسازی شده در روشsfme دارای بیشترین درصد ترکیبات قطبی بوده و از نظر مصرف انرژی، زمان و هزینه به صرفه می باشد. بنابراین sfme یک تکنولوژی سبز و یک روش خوب برای جداسازی اسانس از گیاهان معطر می-باشد.در بخش دوم عصاره اتیل استاتی اندام هوایی این گونه توسط تکنیک های کروماتوگرافی ستونی و صفحه ای فاز نرمال مورد بررسی قرار گرفت و پنج ترکیب از آن جداسازی شد که تا کنون برای یکی از آنها به وسیله روش های طیف سنجیft-ir, 1h-nmr و 13c-nmrو مقایسه با منابع ارگواسترول گلیکوزیدی پیشنهاد شده است .

در بخش اول این کار پژوهشی، نانوذرات سیلیکای عامل دار شده با ایمیدازول توسط سیلیله کردن سطح سیلیکا سنتز شد و بعنوان کاتالیزور هتروژن بازی در سنتز مشتقات کرومن تحت تابش مایکروویواستفاده شد. در بخش دوم این تحقیق، یک روش سریع و آسان برای سنتز آریل یدیدها با استفاده از مایعات یونی هدفمند(il-ono) و (bmimi) معرفی شد. در بخش آخر کار، کاتالیزور ستاره ای شکل پلی یونی با گروه های عاملی نیتریت سنتز شد و بعنوان کاتالیزور اکسنده در سنتز 1و2-دی کتونها از طریق دکربوکسیلاسیون 1و3-دی کتونها در حضور اسید لوئیس آهن (iii) کلراید استفاده شد.

گل های گیاه هویج کوهی از منطقه مهاباد جمع آوری شده و خشک گردید. پس از خرد کردن گل ها، عصاره هگزانی آن به روش خیساندن تهیه شد، سپس عصاره هگزانی در معرض کروماتوگرافی ستونی قرار گرفت. 8ترکیب جداسازی گردید و 3 ترکیب شناسایی شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

امکان سنتز کومارین ها از طریق واکنش ویتیگ به صورت تک ظرفی در محیط مایع یونی 1- بوتیل-3- متیل ایمیدازولیوم با آنیون های کلرید تترا فلورو بورات، هگزا فلورو قسفات، کاتالیز شده با k2co3 با استفاده از واکنش دهنده های سالسیل آلدئید و مشتقات آن با متیل کلرواستات و تری فنیل فسفین بررسی شد. با به کار بردن این روش کومارین های ساده با بهره خوبی تشکیل شدند. این واکنش کاربرد مایعات یونی را در سنتزهای آلی گسترده تر می کند. بررسی تأثیر به کارگیری امواج مایکروویو در سنتز کومارین های دارای استخلاف در موقعیت 3 از طریق واکنش تراکمی نوناگل بین مشتقات 2- هیدروکسی بنزآلدئید با دی اتیل و دی متیل مالونات و کاتالیز شده با k2co3در شرایط بدون حلال صورت گرفت. نتایج بررسی ها نشان دهنده تشکیل کومارین های مورد نظر با بهره بالا و در زمان های کوتاه بود. مشتقات ترانس متیل سینامات از طریق واکنش هک و به کمک تابش امواج مایکروویو، به صورت تک ظرفی در سیستم کاتالیتیکی pph3/net3/pd(oac)2 با استفاده از آریل یدیدها، برمیدها و کلریدها به عنوان یک جزء کوپلینگ و متیل آکریلات به عنوان جزء دیگر کوپلینگ در شرایط بدون حلال در اشل های زمانی کوتاه و با راندمان بالا تشکیل شدند.