مشخصات جذبی کنگو قرمز و تیتان زرد روی نانو ذرات ;cofe2o4 داکسی سایکلین روی نانو ذرات fe3o4 ;دوپامین و آسکوربیک اسید به عنوان انکور روی نانو ذرات ;cofe2o4 دی ان ای روی سطح نانو ذرات fe3o4و [c6mim]-fe3o4 و تعدادی از آمینو اسیدها روی نانو ذرات نقره کلرید مورد بررسی قرار گرفت. ماکزیمم ظرفیت جذب سطحی cofe2o4 برای کنگو قرمز و تیتان زرد به ترتیب 6/200 و 8/212 میلی گرم بر گرم بود. آزمایشات همدما نشان داد که داده های آزمایشی با مدل لانگمیر نسبت به مدل فروندلیچ بهتر تطابق دارد. ثابتهای جذب سطحی لانگمیر 72/1 و 38/1 لیتر بر میلی گرم به ترتیب برای جذب سطحی کنگو قرمز و تیتان زرد می باشد. اندازه گیری داکسی سایکلین در نمونه های آبی و عسل توسط نانو ذراتfe3o4 به عنوان جاذب مورد مطالعه قرار گرفت. محاسبات همدما نشان داد که داده های آزمایشی در حالت تعادل با مدل لانگمیر نسبت به مدل فروندلیچ بهتر تطابق دارد. ماکزیمم ظرفیت جذب سطحی fe3o4 برای dc، 35/61 میلی گرم بر گرم بدست آمد. مدل سینتیکی شبه درجه دوم پیش بینی شد. ماکزیمم حجم قابل استفاده و فاکتور پیش تغلیظ به ترتیب 300 میلی لیتر و 100بدست آمد نانو ذرات cofe2o4 توسط دوپامین و اسکوربیک اسید به عنوان انکور اصلاح شدند. محاسبات همدما نشان داد که داده های آزمایشی با مدل لانگمیر نسبت به مدل فروندلیچ بهتر تطابق دارد. ماکزیمم ظرفیت جذب سطحی دوپامین و اسکوربیک اسید روی سطح نانو ذرات cofe2o4 به تر تیب 98/28، 99/72 میلی گرم بر گرم است. فاکتور جداسازی برای دوپامین و اسکوربیک اسید به ترتیب 12/0، 95/0 است که مطابق با مطلوب بودن فرایند جذب است. فرایند جذب دوپامین گرماگیر است اما جذب اسکوربیک اسید به دما وابسته نیست. کاربرد مدل سینتیکی شبه درجه دوم پیش بینی شد. جذب سطحی دی ان ای بر روی نانو ذرات [c6mim]-fe3o4, fe3o4تحت شرایط آزمایشی مختلف از جمله مقدار نانو ذرات، اسیدیته، غلظت دی ان ای، قدرت یونی محلول، دما و زمان تماس مطالعه گردید. محاسبات همدما نشان داد که داده های آزمایشی در حالت تعادل با مدل لانگمیر نسبت به مدل فروندلیچ بهتر تطابق دارد. ماکزیمم ظرفیت جذب سطحی دی ان ای روی سطح نانو ذرات [c6mim]-fe3o4, fe3o4به ترتیب 83/11، 80/19 میلی گرم بر گرم است. کاربرد مدل سینتیکی شبه درجه دوم پیش بینی شد. بعلاوه فرآیند جذب دی ان ای روی سطح نانو ذرات [c6mim]-fe3o4 گرماگیر و روی سطح نانو ذرات fe3o4 گرمازا است. رفتار جذبی سه آمینو اسید اسیدی (گلوتامیک اسید)، بازی (لیزین) و خنثی(آلانین) روی سطح نانو ذرات نقره کلرید خنثی، دارای بار مثبت و منفی مورد مطالعه قرار گرفت. نانو ذرات نقره کلرید با بارهای مختلف و محتوای آب مختلف توسط روش مایسل معکوس ساخته شدند. جذب آمینو اسیدهای ذکر شده روی سطح نانو ذرات نقره کلرید با بارهای مختلف به پارامترهای مختلف از جمله اسیدیته محلول آبی، نوع آمینو اسید، نسبت مولی آب به سورفکتانت و نوع بار روی سطح نانو ذرات نقره کلرید ارتباط دارد. برهمکنش –nh3+ آمینو اسید با یون نقره هم میتواند نیروی پیش برنده فرایند جذب باشد.

روشهای جدیدی برای اندازه گیری داروهای کایرال پروپرانولول، ایبوپروفن، ناپروکسن و مندلیک اسید بر اساس طیف سنجی ماورای بنفش خلق شدند. از مایع یونی به نام 1- بوتیل-3- ایمدازول (4t-) بیس[ (s?)-?- ( o- هیدروکسی) ?o-بنزن استات ] بورات به عنوان انتخاب گر کایرال برای اندازه گیری پروپرانولول در حلال 1و2 دی کلرو اتان استفاده شد. اندازه گیری ایبوپروفن بدون استفاده از هیچ انتخاب گر کایرالی در محلول آبی انجام گشت. اثر ترکیب انانتیومری ناپروکسن بر غلظت بحرانی مایسلی شدن آن بررسی شد و با استفاده از غلظت بحرانی مایسلی شدن ناپروکسن ترکیب انانتیومری (r)- ناپروکسن بدون استفاده از انتخابگر کایرال اندازه گیری شد. ترکیب انانتیومری مندلیک اسید بر اساس غلظت بحرانی مایسلی شدن مخلوط مندلیک اسید و (s)- ناپروکسن اندازه گیری شد. این روش ها، ساده، سریع و ارزان هستند. وقتی غلظت کل انانتیومرها پروپرانولول 15/. میلی مولار باشد، کسر مولی (s)- پروپرانولول هیدروکلرید در یک ناحیه خطی 51/0 - 97/0 با ضریب همبستگی 986/0 به کمک داده های حاصل از طیف های فرابنفش تعیین گردید. اثر ترکیب انانتیومری بر فرم های دیمری ایبوپروفن به طور نظری بررسی شد و به کمک معادلات ریاضی مربوطه منحنی های جذب بر حسب ترکیب انانتیومری رسم شدند. از منحنی های حاصل برای پیش بینی ترکیب انانتیومری ایبوپروفن در نمونه های حقیقی استفاده شد. وقتی غلظت کل انانتیومرها ایبوپروفن 0/3 مولار باشد، کسر مولی (s)- ایبوپروفن در یک ناحیه خطی 04/0 - 92/0 با ضریب همبستگی 985/0 اندازه گیری شد. پس از مشاهده اثر ترکیب انانتیومری ناپروکسن بر غلظت بحرانی مایسلی شدن آن، از روش حل قاعده مند بهینه شد برای مدل کردن این اثر با بهره گیری دو بهینه سازی (1) دی مر های راسمیک به عنوان یک ماسیل دوقلو و (2) و در نظر گرفتن دو پارامتر ? و? استفاده شد. داده ها غلظت بحرانی مایسلی شدن نشان دادند که می توانیم در غلظت کل ناپروکسن 04/0 میلی مولار انانتیومر (r)- ناپروکسن را با انحراف استاندارد نسب 0/1% و خطای نسبی 5/3% در ناحیه خطی 07/0 – 99/0 با ضریب همبستگی 999/0 تعیین نمود. داده های غلظت بحرانی مایسلی شدن نشان دادند که می توانیم در غلظت کل مندلیک اسید میلی مولار انانتیومر (r)- مندلیک اسید را با انحراف استاندارد نسب 0/5% و خطای نسبی 0/6% در ناحیه خطی 06/0 – 96/0 با ضریب همبستگی 985/0 تعیین نمود.

روش میکرو استخراج فاز مایع - مایعات یونی در دمای کنترل شده ، یک روش ساده و سریع برای استخراج و پیش تغلیظ یون های فلزی است که دراین تحقیق برای حذف مس در نظر گرفته شده است . برای این کار ، 2و9-دی متیل – 1و10- فناترولین (nc) به عنوان لیگاند و 1- هگزیل – 3 – متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفاتc6mim][pf6]] به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد . اندازه گیری ها با استفاده از طیف سنجی نوری جفت شده پلاسمای القای (icp_oe) انجام شده است و کل زمان آزمایش 15 دقیقه می باشد . با استفاده از این شرایط در شرایط مطلوب ، قادر به حذف cu+ در محدوده غلظتی 1.0 ± 0.01µgml-1 0.05µgml-1 50.0 ±با rsd 0.60 % (n=10) هستیم . تحمل بالای این روش به یون های همراه نشان داد که می توان از آن به عنوان حذف موفق مس در نمونه های آب استفاده کرد . در کار دوم یک حسگر جدید پاپتود برای تعیین یون کبالت بر اساس تغییر در رنگ 4– (2 – پیریدیل آزو)ریزورسینول (par) نارنجی است ، که در اثر تشکیل کمپلکس با کبالت ، قرمز - قهوه ای می شود . در سنسور پیشنهادی ، par برروی کاغذ tlc به عنوان سوبسترا قرار می گیرد و با اضافه کردن غلظت های مختلف از یون کبالت میزان تغییر رنگ بررسی می گردد . این تغییر رنگ با استفاده از نرم افزار خاصی آنالیز می شود و متناسب با غلظت یون کبالت می باشد . در شرایط مطلوب ، رنج خطی این روش به ترتیب 100-10 و حد تشخیص آن 9.49 µgml-1 و 7.92 µgml-1 برای رنگ قرمز و سبز است.همچنین انحراف استاندارد نسبی 0.25% برای فاکتور قرمز و 0.53% برای فاکتور سبز (n=10) می باشد. از این روش برای تعیین میزان کبالت در نمونه های آب معدنی استفاده شده است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

یک روش استخراج نقطه ابری بسیار ساده برای پیش تغلیظ مقادیر ناچیز نقره به عنوان یک مرحله مقدماتی برای اندازه گیری آن توسط اسپکتروسکوپی جذب اتمی شعله توسعه یافته است. این روش مبتنی بر استخراج نقره با استفاده از سورفکتانت غیر یونی تریتون 114-x و دایسولفیرام به عنوان عامل کلیت می باشد. متغیرهای مختلف که روی کارایی cpe اثر میگذارند بررسی و بهینه شدند. نمودار کالیبراسیون با استفاده از سیستم پیش تغلیظ در رنج 01/0 تا 2/0 میکروگرم بر میلی لیتر با ضریب همبستگی 9984/0 خطی بود. حد تشخیص (s3) در شرایط بهینه تجربی 066/1 نانو گرم بر میلی لیتر بدست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای 10 اندازه گیری تکراری 01/0 میکرو گرم بر میلی لیتر نقره 85/1% بود. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مقادیر ناچیز نقره در نمونه های آبی بکار رفت. روش اندازه گیری ال-سیستئین در سرم آمینو پلاسمال بر پایه پاپتود روی نوارهای tlc تشریح شد. این فرایند بر پایه خاصیت احیاکنندگی ال-سیستئین روی آهن (iii) و تبدیل آن به آهن (ii) و سپس واکنش آهن (ii) تولید شده با معرف 1،10-فنانترولین و ایجاد کمپلکس قرمز رنگ می باشد. محدوده خطی این حسگر 2/0-02/0 میلی گرم بر میلی لیتر است.انحراف استاندارد نسبی برای 10 اندازه گیری تکراری محلول 1/0 میلی کرم بر میلی لیتر ال-سیستئین برای فاکتورسبز 4/3% و برای فاکتور آبی 9/2% بدست آمد.. حد تشخیص روش 01888/0 و 0156/0 میلی گرم بر میلی لیتر برای مقادیر سبز و آبی بدست آمد. عوامل مهمی از جمله اسیدیته، غلظت آهن (iii)، و غلظت معرف 1،10-فنانترولین مورد مطالعه قرار گرفته و بهینه شد. همچنین اثر مزاحمتهای محتمل در نمونه واقعی بررسی و سنسور برای اندازه گیری ال-سیستئین در سرم آمینو پلاسمال با موفقیت به کار گرفته شد.