هدف از تحقیق حاضر، سنتز و بررسی اتصال نانوذرات مغناطیسی مگنتیت سوپرپارا مغناطیس با پوشش دکستران به آنتی بادی مونوکلونال بوده است.دراین ارتباط نانوذرات مگنتیت خالص (fe3o4) و جایگزین شده با یونzn+2 جهت بدست آمدن ترکیب (zn0.2fe2. 8o4) توسط روش هم رسوبی تحت شرایط معین سنتز گردید. متعاقباً آنتی بادی مونوکلونال هرسپتین که یک آنتی بادی علیه گیرنده her2 (جهت شناسایی سرطان سینه) می باشد، به ذرات سنتز شده متصل گردید. بعلاوه در این ارتباط پارامتر ها و متغیر های مختلف سنتز(غلظت و زمان پیرسازی)، شرایط بهینه اکسیداسیون(غلظت اکسید کننده و زمان اکسیداسیون) و اتصال دو نوع بیو مولکول در مقادیر متفاوت، مورد مطالعه قرارگرفتند. در تحقیق حاضر به منظور انجام بررسی های مختلف ساختاری، ریزساختاری و خواص مغناطیسی از تکنیک های مختلفی نظیر: xrd، tem، atir، tg ، vsm ، dls و afm بهره جسته شد. بر اساس نتایج به دست آمده مشخص گردید که سایز متوسط اندازه کریستالیت های سنتز شده مگنتیت خالص وجایگزین شده با یونهای zn+2به ترتیب 9 و14 نانومتر بودند. همچنین طیف های atir حاصله در مورد ذرات پوشش دار با گروههای عاملی حاکی از وجود گروههای cooh ناشی از عملیات اکسیداسیون کنترل شده در این ذرات بود. نتایج آنالیزهای atir و sds-page حاکی از موفقیت اتصال پروتیین bsa و آنتی بادی هرسپتین بر روی نانوذرات سنتز شده میباشد.

هدف از تحقیق حاضر، سنتز و بررسی اتصال نانوذرات مغناطیسی مگنتیت سوپرپارا مغناطیس با پوشش دکستران به آنتی بادی مونوکلونال بوده است.دراین ارتباط نانوذرات مگنتیت خالص (fe3o4) و جایگزین شده با یونzn+2 جهت بدست آمدن ترکیب (zn0.2fe2. 8o4) توسط روش هم رسوبی تحت شرایط معین سنتز گردید. متعاقباً آنتی بادی مونوکلونال هرسپتین که یک آنتی بادی علیه گیرنده her2 (جهت شناسایی سرطان سینه) می باشد، به ذرات سنتز شده متصل گردید. بعلاوه در این ارتباط پارامتر ها و متغیر های مختلف سنتز(غلظت و زمان پیرسازی)، شرایط بهینه اکسیداسیون(غلظت اکسید کننده و زمان اکسیداسیون) و اتصال دو نوع بیو مولکول در مقادیر متفاوت، مورد مطالعه قرارگرفتند. در تحقیق حاضر به منظور انجام بررسی های مختلف ساختاری، ریزساختاری و خواص مغناطیسی از تکنیک های مختلفی نظیر: xrd، tem، atir، tg ، vsm ، dls و afm بهره جسته شد. بر اساس نتایج به دست آمده مشخص گردید که سایز متوسط اندازه کریستالیت های سنتز شده مگنتیت خالص وجایگزین شده با یونهای zn+2به ترتیب 9 و14 نانومتر بودند. همچنین طیف های atir حاصله در مورد ذرات پوشش دار با گروههای عاملی حاکی از وجود گروههای cooh ناشی از عملیات اکسیداسیون کنترل شده در این ذرات بود. نتایج آنالیزهای atir و sds-page حاکی از موفقیت اتصال پروتیین bsa و آنتی بادی هرسپتین بر روی نانوذرات سنتز شده میباشد.

چکیده ندارد.

در این پروژه تلاش می شود شکلی نوترکیب از آنتی بادی (scfv) برعلیه آنتی ژن سطحی این ویروس در باکتری e. coli بیان و سپس تخلیص شود. هدف از این طرح بیان scfv خاصی موسوم به s6.scfv است که پایداری و اثر بخشی آن در کارهای آزمایشگاهی پیشین به اثبات رسیده است. در این راستا ابتدا تلاش شد با انتقال وکتور pcantab5e حاوی ژن s6.scfv به سلول غیرخنثی کنند? hb2151 شکل محلول پروتئین حاصل از فضای پریپلاسمی باکتری استخراج شود که این کار به دلیل بیان پایین پروتئین عملی نشد. پس از آن تلاش برای تخلیص s6.scfv به صورت نمایش داده شده بر سطح فاژ m13 نیز با موفقیت روبرو نشد. انتقال ژن به وکتور paks75 که وکتور تخصص یافته برای بیان بالا در پریپلاسم است نیز به دلیل نقص در پردازش این پروتئین توسط سیستم های ترشحی سوی? bl21(?e3) موثر واقع نشد. ژن s6.scfv نهایتاً به وکتور بیانی pet19b منتقل شد و منجر به بیان بالایی در بخش پروتئین های نامحلول سیتوپلاسم سوی? bl21(?e3) گردید. پروتئین مورد نظر نهایتاً به کمک روش های موجود محلول سازی و با استفاده از ستون کروماتوگرافی تمایلی ni2+ از سایر پروتئین ها تخلیص شد.