ترکیبات دارای اتم نیتروژن حایز اهمیت زیادی در زندگی بشر می باشند. یک دسته از این ترکیبات مشتقات کینوکسالین هستند که نقش شناخته شده ای در صنعت داروسازی داشته و دارای طیف گسترده ای از فعالیتهای بیولوژیکی از جمله فعالیت ضد باکتریایی، ضد التهابی، ضد ویروسی و ضدسرطانی می باشند. دسته دیگری از ترکیبات حاوی نیتروژن، پیرازول ها هستند که سنتز آنها به دلیل خواص دارویی ویژه ای که در بسیاری از مشتقات آنها کشف شده، از اهمیت خاصی برخوردار می باشد. انواع متعددی از این ترکیبات به عنوان ابزارهای دارویی جدید جهت مهار بیماری دیابت، فعالیتهای ضد باکتریایی، ضد تشنج، ضد التهاب و ضد درد به کار رفته اند. متداول ترین روش برای سنتز پیرازولهای استخلاف شده افزایش حلقوی 1و3- دی الکتروفیل ها به هیدرازین ها در شرایط اسیدی میباشد. در سال های اخیر، استفاده از کاتالیزورهایی که دوستدار محیط زیست باشد و بتوان به آسانی آن را از مخلوط واکنش بازیافت نمود، مورد توجه واقع شده است. تیامین هیدروکلرید نیز یک اسید جامد غیرفرار، ارزان قیمت و غیر خورنده بوده که به لحاظ تجاری نیز در دسترس می باشد. همچنین به دلیل ماهیت یونی به راحتی از مخلوط واکنش قابل بازیابی بوده و قابلیت استفاده مجدد را نیز دارا می باشد. بنابراین در این تحقیق استفاده از کاتالیزور مزبور جهت تهیه مشتقات پیرازول در حلال اتیل استات و در دمای اتاق مطالعه شد که نتایج خوبی نیز حاصل گردید.

هدف از این تحقیق معرفی دودسیل بنزن سولفونیک اسید به عنوان یک کاتالیست سورفکتانت و برونستد اسید مناسب و موثر برای سنتز زانتن، کویینوکسالین و 1-آمیدوآلکیل 2- نفتول می باشد. انجام این واکنش ها در شرایط بدون حلال و بعضی در آب منجر به راندمان های قابل قبولی از محصولات شد. به دلیل اهمیت سنتز ترکیبات دارویی و صنعتی و آسانی سنتز این ترکیبات ، در سال های اخیر مورد توجه زیادی قرار گرفته اند. در بخش دیگری از این تحقیق از زیرکونیل تریفلات به عنوان یک کاتالیست اسیدی لوییس برای سنتز کویینولین و 1-آمیدوآلکیل 2- نفتول، تحت شرایط بدون حلال استفاده شد در حقیقت، استفاده از این دو کاتالیزور مزایای فراوانی دارد که در اینحا به شرح جزئی آن می پردازیم. از جمله مزیت های این دو کاتالیزور، ایجاد یک محیط اسیدی ملایم است که در عین حال قادر است واکنش های سخت شیمیایی را به خوبی انجام دهد. در حالی که انجام این واکنش ها به شرایط اسیدی نسبتاَ سخت نیازمند است

چکیده مطالعه کاربردهای گرافن در شیمی آلی به وسیله: مریم بهزادی در سال های اخیر گرافن، یک ساختار تک لایه از گرافیت با ضخامت یک اتم، به دلیل داشتن خواص نوری، الکتریکی، مکانیکی و کالیتیکی توجه زیادی را به خود جلب کرده است. با توجه به اهمیت این ترکیب در گرایش های مختلف علوم تلاش شد تا موارد زیر در پایان نامه حاضر مورد بحث و بررسی قرار گیرد : 1. مطالعه گرافن و ساختار آن و معرفی خصوصیات آن 2. روش های مختلف فعالسازی سطح گرافن 3. روش های مختلف عامل دار کردن گرافن با استفاده از ترکیبات آلی و معدنی 4. کاتالیزورهای مختلف ساخته شده از گرافن که برای سنتز ترکیبات متعدد آلی از آن ها استفاده می شود.

در قسمت اول این رساله دو دسته پلیمر متصل به سیلیکا حاوی نانو پارتیکلهای پالادیم به عنوان کاتالیست ناهمگن در واکنش های جفت شدن کربن-کربن تهیه شدند. ابتدا از واکنش آمینو پروپیل سیلیکا با اکریلوییل کلرید، اکریل آمیدو پروپیل سیلیکا تولید می‏گردد. سپس ترکیب تولید شده که دارای باند دوگانه می‏باشد با مونومر 2-وینیل پیریدین، 4-وینیل پیریدین و وینیل ایمیدازول کوپلیمریزه می گردد. پلی وینیل پیریدین سنتز شده با pdcl2 کمپلکس گردید و کاتالیست ناهمگن (si-pvpy-pd) بدست آمد. پلی وینیل ایمیدازول متصل به سیلیکا به فرم متیله در آمد و سپس با pdcl2 کمپلکس گردید و کاتالیست ناهمگن n-هتروسیکلیک کاربن متصل به سیلیکا (si-pnhc-pd) بدست آمد ساختار کاتالیستهای سنتز شده با استفاده از تکنیکهای ft-ir،icp،xrd، sem، tem و afm ارزیابی شدند. با استفاده از تصاویر tem توزیع نانو ذرات پالادیم بر روی بستر سه پلیمر تهیه شده مشاهده گردید. کاتالیستهای ساخته شده به خوبی در واکنش های جفت شدن کربن-کربن مانند mizoroki-heck، suzuki-miyaura، stille و sonogashira-hagihara با استفاده از آلکیل هالیدها شامل آلکیل کلریدها به کار گرفته شد ند. . این کاتالیستها می تواند چندین مرتبه بدون تغییر کارایی مورد استفاده مجدد قرار گیرند. به طور کلی، راندمان بالا، زمان های کوتاه واکنش، ton زیاد، خالص سازی ساده، امکان استفاده مجدد از کاتالیزور و جدا شدن ناچیز فلز از بستر پلیمر از ویژگی ها و مزایای این سیتمهای کاتالیزوری محسوب می شوند. در قسمت دوم این رساله کاتالیزورهای جدید بر پایه نانوذرات پالادیم بر روی بستر سیلیکا و سیلیکای متخلخل شش گوشه (hms) حاوی لیگاندهای فسفینیت تهیه شدند. برای این منظور سیلیکای متخلخل شش گوشه حاوی آمینوپروپیل در حضور غالب دودسیل آمین طی فرایند سل-ژل تهیه شد و سپس تبدیل به اکریل امیدوپروپیل سیلیکای متخلخل شد. در مرحله بعد ترکیب سنتز شده با ترکیبات آلکانول آمین حاوی گروههای مونو، دی و تری هیدروکسی در یک واکنش مایکل ترکیب شدند. ترکیبات سنتز شده شامل گروههای هیدروکسی در حضور کلرو دی فنیل فسفین فسفینه شدند. ترکیبات ساخته شده توسط تکنیک ft-ir، شناسایی شدند و میزان گروههای فسفین با استفاده از متد تیتراسیون یدومتری مشخص شد. سپس ترکیبات تهیه شد با پالادیم کمپلکس گردیدند. ساختار کاتالیست ناهمگن تهیه شده توسط تصاویر tem شناسایی شد و توزیع نانوذرات پالادیم بر روی بستر مشاهده گردید. کارآیی کاتالیزورهای ساخته شده در واکنش heck مورد بررسی قرار گرفت.

در این پایان نامه، سنتز، شناسایی و دو کاربردn -پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ساپورت شده بر روی نانوذرات fe3o4@sio2 به عنوان یک کاتالیزور موثر بررسی شده است. کاربردهای کاتالیتیکی n-پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ساپورت شده بر روی نانوذرات fe3o4@sio2 به طور وسیعی در آسیلاسیون الکلها، فنولها و آمینها با استیک انیدرید در غیاب حلالهای آلی مورد بررسی قرار گرفته است. ما همچنین یافتیم n-پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات ساپورت شده بر روی نانوذرات fe3o4@sio2 سنتز مشتقات کوئینوکسالین را به طور موثری کاتالیز می کند.

این پایان نامه شامل سنتز، شناسایی و کاربردهای مایع یونی پلیمری اسیدی برونستد قرار گرفته بر بستر سیلیکا و مایع یونی پلیمری اسیدی برونستد بر پایه پلی(4-وینیل پیریدین) شبکه ای به عنوان کاتالیزورهای هتروژن قابل بازیافت و موثر در سنتز انواع مختلف ترکیبات آلی می باشد. این کاتالیزورها به عنوان کاتالیزورهای موثر در سنتز مشتقات کوئینوکسالین به کار رفتند. همچنین از این دو کاتالیست در استیل دار کردن موثرگرو ههای عاملی الکل، آمین و فنول توسط استیک انیدرید و تحت شرایط بدون حلال استفاده شد. ما مشاهده کردیم که مایع یونی پلیمری اسیدی برونستد قرار گرفته بر بستر سیلیکا موثرتر از مایع یونی پلیمری اسیدی برونستد بر پایه پلی(4-وینیل پیریدین) شبکه ای عمل می کند.

در بخش اول ، تهیه و شناسایی کربن نانو تیوب عامل دار شده توسط فسفونیک اسید (mwcnts-c-po3h2) و کاربرد آن به عنوان کاتالیست مناسب، هتروژن و قابل بازیافت در سنتز ترکیبات آلی مورد مطالعه قرار گرفت. ما مشاهده کردیم که این کاتالیست به عنوان یک کاتالیست مناسب،هتروژن و قابل بازیابی در واکنشهای زیر عمل میکند: آسیلاسیون الکلها، فنولها، تیولها و آمینهای آروماتیک تهیه مشتقات کوئین اکسالین تهیه مشتقات 1،1- دی استات تهیه مشتقات آلفا آمینو فسفونات در بخش دوم، تهیه و شناسایی نانو ذرات سوپر مگنتیک fe3o4@sio2 عامل دار شده توسط کمپلکس cu(ii) به عنوان یک کاتالیست مناسب و قابل بازیابی در سنتز مشتقات تترازول مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان دادند که نانو کاتالیست ساخته شده به راحتی با استفاده از یک مگنت خارجی قابل بازیابی و استفاده در مراحل بعد میباشد. این نانو کاتالیست تا 7 بار قابل بازیابی بود. در بخش آخر، تهیه و شناسایی چی توسان عامل دار شده به وسیله گوانیدین و کاربرد آن به عنوان یک کاتالیست بازی بیو ارگانیک و قابل بازیابی در واکنشهایی مانند تراکم نووناگل و همچنین تهیه مشتقات کرومن مورد استفاده قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان دادند که این کاتالیست یک کاتالست بسیار مناسب برای انجام این واکنشها میباشد. همچنین این کاتالیست قابلیت بازیابی تا 8 بار بدون از دست دادن فعالیت را داشت.

یک روش تک مرحله ای، موثر و بی بو برای تشکیل پیوند کربن-گوگرد با استفاده از ترکیبات آلی هالوژن دار و دی تایو اکسامید در حضور سامانه های اکسید کننده ی گوناگون در این پایان نامه کاربردهای جدید دی تایو اکسامید به عنوان یک منبع سولفوری در سنتزهای آلی ارایه شده است. در این زمینه، ما از این ترکیب برای تهیه دی سولفیدها از روش غیر تیولی استفاده کردیم. در این روش، دی سولفیدها با استفاده از آلکیل هالیدهای نوع اول و بنزیل هالیدها در محیط میسلی سدیم دودسیل سولفات (sds) و در حضور دی تایو اکسامید، mno2 و یک باز((nahco3 با بازده ی عالی بدست آوردیم. ما همچنین یک روش جدید برای سنتز دی آلکیل سولفیدهای متقارن با استفاده از فرایندی که مستقل از تیول های بدبو است به دست آوردیم. در این روش، آلکیل هالیدهای نوع اول و بنزیل هالیدها با استفاده از دی تایواکسامید، k2co3 در حلال آبدار پلی اتیلن گلیکول (peg 200) و در دمای 30-35 oc با راندمان های بالا به دی آلکیل سولفیدهای متقارن مربوطه تبدیل شدند. در مطالعه دیگری، ما یک روش موثر، تک مرحله ای و بدون بو برای تهیه دی آریل سولفید های متقارن ارایه دادیم. در این زمینه، انواعی از آریل هالید ها (i, br) در حلال آبدار پلی اتیلن گلیکول (peg 200) با استفاده از دی تایو اکسامید و یک باز (k2co3) در حضور مس(i) یدید (cui) و در دمای 120 oc تحت شرایط غیر تیولی به دی آریل سولفید های مربوطه تبدیل شدند. کلید واژه: دی تایو اکسامید، سدیم دودسیل سولفات، پلی اتیلن گلیکول، دی سولفید، سولفید

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

یکی از روش هایی که در سال های اخیر در سنتز ترکیبات شیمیایی بسیار مورد توجه قرار گرفته استفاده از کاتالیزور های هتروژن جامد بوده که هم می توانند به صورت یک بستر جامد هتروژن در یک محلول و هم به صورت یک کاتالیزور جامد و در شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گیرند. یکی از کاتالیزور های ارزشمند که در این زمینه ارائه شده است پتاسیم فلوئورید است که بر روی بستری از آلومینا قرارداده شده می باشد و به صورت kf/al2o3 نمایش داده می شود. این کاتالیزور مزیت های فراوانی دارد که موجب شده در تحقیقات شیمیایی به طور گسترده ای مورد استفاده قرار گیرد. با استفاده از این کاتالیزور، ناخالصی ها و مواد واکنش نداده موجود در محیط واکنش به راحتی و تنها با یک مرحله صاف کردن ساده از محصول مورد نظر جدا شده و هیچ نیازی به انجام مراحل مشکل، وقت گیر و پر هزینه از قبیل روش های کروماتوگرافی ستونی و یا استخراج های مایع-مایع نیست. همچنین با توجه به این که هیچ پیوند کوالانسی میان کاتالیزور و مواد موجود در ظرف واکنش بر قرار نمی گردد، مشاهده پیشرفت واکنش و آنالیز آن به راحتی و با روش های استاندارد و معمولی مانند رزونانس مغناطیسی هسته، پرتو نگارهای جرمی، پرتو نگاری زیر قرمز و... ممکن می گردد. چنین خواص ارزشمندی موجب شده که در سال های اخیر از این کاتالیزور در تحقیقات متعددی از جمله n-آلکیل دار کردن آمید ها، اپوکسید دار کردن، واکنش سوزوکی، واکنش سونوگاشیرو و... استفاده شود. برای شناسایی مکانیسم احتمالی واکنش های کاتالیز شده توسط این کاتالیزور، مطالعات زیادی انجام شده است. در یکی از این مطالعات که توسط واینستوک و همکارانش انجام شده، نسبت پتاسیم فلوئورید به آلومینا مورد بررسی قرار گرفته است. در نتایج این مطالعات پیشنهاد شده که در ساختار نهایی کاتالیزور kf/al2o3 تعداد 12مولکول پتاسیم فلوئورید به ازاء هر مولکول آلومینا وجود دارد که موجب می شود که این کاتالیزور به عنوان یک کاتالیزور بازی قادر به انجام واکنش هایی باشد که نیاز به ایجاد شرایط بازی خیلی قوی دارند. در ادامه این بحث به معرفی شیمی و روش های سنتزی بنزایمیدازول، بنزاوکسازول، بنزوتیازول و بیس بنزایمیدازول می پردازیم. ترکیبات هتروسیکلی نام برده به دلیل کاربرد های فراوانشان به عنوان انواع دارو ها بسیار مورد توجه قرار گرفته اند و به همین دلیل ارائه روش های سنتزی مناسب و راحت با راندمان بالا و قابلیت جداسازی راحت مطلبی است که موضوع تحقیق بسیاری از شیمیدانان بوده است. با توجه به خصلت بازی کاتالیزور، از واکنش میان مشتقات بنزن شامل ارتو فنیلن دی آمین، ارتو آمینو فنول، ارتو آمینو تیوفنول و 3و3-دی آمینو بنزیدین و مشتقات کربوکسیلیک اسید ها برای سنتز محصولات مورد نظر استفاده کنیم. در این تحقیق، با توجه به آزمایش هایی که بر روی فعالیت مشتقات مختلف کربوکسیلیک اسید ها انجام شد، از اسید انیدرید ها، اسید کلرید ها و استر ها به عنوان مشتقات کربوکسیلیک اسید ها استفاده می شود.

این پایان نامه شامل کاربردهای دودسیل فسفونیک اسید، دودسیل سولفامیک اسید و منیزیم دودسیل فسفونیت به عنوان کاتالیزورهای جدید در سنتز انواع مختلف ترکیبات آلی می باشد. تحقیقات ما نشان داد که دودسیل فسفونیک اسید و دودسیل سولفامیک اسید کاتالیزورهای موثری در سنتز کینولین های چند استخلافی، بنزوزانتان ها و دی هیدروپیریمیدینون ها می باشند. همچنین از این دو کاتالیست در استیل دار کردن موثرگرو ههای عاملی الکل، آمین و فنول توسط استیک انیدرید و تحت شرایط بدون حلال استفاده شد. در ادامه، تهیه گزینشی آمیدها با استفاده از واکنش مستقیم کربوکسیلیک اسیدهای آلیفاتیک و مشتقات آمین و تهیه مشتقات جدید 2-آلکیل بنزوکسازول ها و پیرازول های n-استخلافه در حضور دودسیل فسفونیک اسید به عنوان کاتالیزور انجام شد. در پایان واکنش آمیناسیون کاهشی انواع مختلف آلدهید ها و کتون ها توسط سدیم بورو هیدرید به عنوان عامل کاهش دهنده و نمک منیزیم دودسیل فسفونیت به عنوان کاتالیزور صورت گرفت.

در فصل اول طرز تهیه بتا - لاکتامهای 101 و 115 a - c از ترت بوتیل آمین) 106 (و تریتیل آمین های) 113 a - c (توضیح داده شده است . برداشتن گروههای محافظ تریتیل از روی نیتروژن موجود در حلقه بتا - لاکتام مورد مطالعه واقع شد و مشخص گردید که بهترین معرف جهت برداشتن گروههای محافظ تریتیل و د نتیجه سنتز بتا - لاکتام 100، اسید تری فلورواستیک است . خاصا" وقتی که از پتاسیم پرکلرات بعنوان کاتالیزور استفاده میگردد. لازم به تذکر است که بتا - لاکتام 100 یک ترکیب کلیدی برای سنتز ترکیبات مشابه پنی سیلین و سفالورسپورین میباشد. در ادامه این فصل تبدیل گروه آزید (که بر روی موقعیت 3 حلقه بتا - لاکتامی میباشد) به اسامید مربوط در ترکیبات بتا - لاکتامی 100،115 a - c و 123 مورد مطالعه واقع شده است . در فصل دوم سنتز بتا - لاکتامهای 132 و 148 مورد توجه قرار گرفت و سپس از این ترکیبات بتا - لاکتامهای سه حلقه ای (تری سیکلیک 130) و 151 تهیه شدند. در فصل سوم اکسیداسیون دی اتیل (هیدروکسی) پیریدین - 2 ایل) متیل فسفوتان) 137 (به دی اتیل پیریدنویل فسفونات و) 154 مورد مطالعه قرار گرفت و مشخص گردید که ترکیب 154 فقط بوسیله اکسیداسیون 137 با باریم پرمنگنات تهیه میگرد و اکسیدانهای دیگر موجب تولید محصولات دیگری میگردند . در فصل چهارم سنتز ترکیب 159 مورد توجه قرار گرفته و یک سری آزمایشات در این جهت صورت گرفته است و هیچیک از آنها منتهی به سنتز 159 نگردید.