در این کار تحقیقاتی یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای اندازه گیری سرب (ii) به روش اسپکترومتری جذب اتمی گزارش شده است. این روش براساس بازداری یون سرب (ii) بر سطح جاذب بتاسیکلو دکسترین - داوکس در یک ستون بنا شده است. یونهای سرب جذب شده توسط نیتریک اسید شویش داده شده و سپس به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شده است. پارامترهای مختلف مانند ph ، حجم بافر، نوع و حجم شوینده ، حجم نمونه و یونهای مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفته است. ضریب پیش تغلیظ 250 میباشد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1 250-3از سرب در محلول اولیه با ضریب همبستگی 9996/ 0 خطی است. حد تشخیص روش ng ml-11/37و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای 10 و ng ml-1100به ترتیب 00/3 % و 58/ 0% میباشد. همچنین یک روش پیش تغلیظ دیگر نیز برای اندازه گیری سرب (ii) به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش میشود. این روش براساس بازداری یون سرب (ii) بر سطح جاذب بتاسیکلو دکسترین – پلی اورتان در یک ستون بنا شده است. یونهای سرب جذب شده توسط نیتریک اسید شویش داده شده و سپس به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعلهای اندازه گیری شده است. پارامترهای مختلف مانند ph ، حجم بافر، نوع و حجم شوینده ، حجم نمونه و یونهای مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفته است. ضریب پیش تغلیظ 250 میباشد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1200-3 از سرب در محلول اولیه با ضریب همبستگی 9996/ 0 خطی است. حد تشخیص روش ng ml-11/15 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای 10 و ng ml-1100به ترتیب 59/3% و 43/0% میباشد. یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای اندازه گیری متیلن بلو قبل از اندازهگیری به روش اسپکتروفتومتری ارائه شده است. این روش بر مبنای جذب متیلن بلو روی جاذب آگار ، شویش با مخلوط استون و نیتریک اسید و سپس اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری در طول موج ماکزیمم nm662 میباشد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph ، نوع و حجم شوینده ، حجم نمونه و اثر یونهای مزاحم در اندازهگیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفته است. فاکتور پیش تغلیظ 125 در شرایط بهینه بدست آمده است. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1 70-1 از متیلن بلو در محلول اولیه با ضریب همبستگی 9996/ 0 خطی است. حد تشخیص روش ng ml-23/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 10 و ng ml-1 50 به ترتیب 8/ 0 % و 93/1% میباشد.

در این پروژه دو روش برای حذف نیتروبنزن و رنگ کریستال بنفش از محلول?های آبی ارائه شده است. در کار اول، قابلیت استفاده از آنتراسیت برای حذف نیتروبنزن در نمونه?های آبی بررسی شد. به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف نیتروبنزن توسط آنتراسیت، اثر پارامترهای ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترلیت، زمان همزدن، حجم محلول و اثر یون?های مزاحم بررسی شد. غلظت نیتروبنزن بوسیله اندازه گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 266 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در5/2 ph= بدست آمد. همچنین برای بدست آوردن ماکزیمم ظرفیت جاذب، منحنی جذب سطحی لانگمویر تحت شرایط بهینه رسم گردید که نتایج نشان?دهنده ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 73/3 جاذب می باشد. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف نیتروبنزن در نمونه?های آب رودخانه کارون و آب شهر به کار رفت. در کار دوم حذف رنگ کریستال بنفش از محیط?های آبی توسط جاذب آنتراسیت اصلاح?شده مغناطیسی، که به روشی ساده تهیه می?شود، گزارش شده است. به منظور تهیه جاذب، آنتراسیت توسط نانو?ذرات مغناطیسی اکسید?آهن پوشش داده شد، سپس برای حذف کریستال بنفش از محلول?های آبی مورد استفاده قرار?گرفت. در این کار اثر پارامتر?های مختلف مثل ph، نوع بافر، حجم بافر، زمان همزدن، مقدار آنتراسیت، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، حجم محلول، دما و اثر یون?های مزاحم بررسی شد. غلظت کریستال بنفش بوسیله اندازه?گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 590 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در 6ph= و در دمای اتاق بدست آمد. سینتیک واکنش شبه?مرتبه?دوم بود و داده?های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذبmg g-1 019/2 بدست آمد. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف کریستال بنفش در نمونه?های آب رودخانه کارون و آب شهر به کار رفت.

بخش اول: در این تحقیق ، جذب سطحی رنگ ویکتوریا بلو بر روی جاذب زئولیتی mcm-41 از نمونه های آب به روش استخراج فاز جامد مورد مطالعه قرار گرفت. کاربرد جاذب mcm-41 جهت حذف رنگ ویکتوریا بلو از نمونه های آبی در غلظت ، قدرت یونی، ph و دماهای مختلف بررسی شد. سینتیک ، همدماهای جذب سطحی وپارامترهای ترمودینامیکی واکنش مذکور بررسی شده و با انجام مطالعات سینتیکی بر روش پیشنهادی نشان داده شد که جذب رنگ ویکتوریا بلو بر روی جاذب mcm-41 با سینتیک شبه درجه دوم همخوانی دارد. با بررسی انواع مدل های جذب سطحی مشاهده شد که سیستم موردنظر از مدل جذب سطحی لانگموئیر تبعیت کرده و زمان تعادل 120 دقیقه می باشد. همچنین پارامترهای ( k و qm ) محاسبه شدند. بخش دوم: یک روش گزینشی برای استخراج فاز جامد سورفاکتانت آنیونی سدیم دودسیل سولفات (sds) بر اساس جذب جفت یون متیلن بلو آن بر روی جاذب گوگرد ارائه شده است. کمپلکس بازداری شده با مخلوط استون- اسید سولفوریک (1:1) شسته شده و جذب آن در طول موج 663 نانومتر بوسیله دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری می شود. شرایط پیش تغلیظ آنالیت مانند ph محلول آبی، تاثیر غلظت اسید، پارامترهای شویش، سرعت جریان محلول و مقدار جاذب بررسی و بهینه شده است. منحنی کالیبراسیون در محدوده 10-200 ng ml-1 برای sds خطی است و حد تشخیص روش ng ml-1 9/8 و فاکتور پیش تغلیظ برای حجم 100 میلی لیتر 33 می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای دو غلظت ng ml-1 30 و 100 به ترتیب 70/4% و 22/1% بدست آمد. این روش برای پیش تغلیظ و اندازه گیری sds در نمونه های شامپو و خمیر دندان استفاده شده است.

در این تحقیق، یک روش استخراج نقطه ابری به منظور اندازه گیری یون های سیترات با استفاده از نانوذرات کورکومین در حضور آهن (???) ارایه شده است. یون های سیترات در حضور آهن (???) جذب نانوذرات کورکومین را کاهش می دهد. اثر پارامترهای تجزیه ای مانند اسیدیته محلول نمونه، حجم بافر و غلظت نانوذرات بر روی استخراج نقطه ابری بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در گستره 3 تا 100 و 100 تا 600 نانو گرم در میلی لیتر خطی بوده است. حد تشخیص عملی روش 7/1 نانو گرم در میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای 8 اندازه گیری تکراری غلظت 10 و 400 نانو گرم در میلی لیتر سیترات، به ترتیب 91/2 و 97/0 درصد بدست آمد. در تحقیق دیگر، اندازه گیری یون فسفات با استفاده از نانوذرات کورکومین در حضور آهن(???) به روش اسپکتروفتومتری انجام شد. یون های فسفات در حضور آهن(???) جذب نانو ذرات کورکومین را افزایش می دهند. اثر پارامترهای تجزیه ای مانند اسیدیته محلول نمونه، غلظت آهن(???) و غلظت نانوذرات بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در گستره 10 تا 400 نانو گرم در میلی لیتر خطی بوده است. حد تشخیص عملی روش 1/7 نانو گرم در میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای 8 اندازه گیری تکراری غلظت 50 و 300 نانو گرم در میلی لیتر فسفات، به ترتیب 7/3 و 7/0 درصد بدست آمد.