در این رساله نانو ذرات نیم رساناهای تیتانیوم دی اکسید (tio2)، زیرکونیوم دی اکسید (zro2)و روی اکسید (zno) با روش سل-ژل بر روی الیاف پلیمری سلولزی، پلی آکریلونیتریل و پشمی جهت مطالعه خواص خود تمیز شوندگی فوتوکاتالیزوری سنتز گردید. همچنین نانو ذرات tio2 دوپ شده با یون های نقره و زیرکونیوم بصورت جداگانه و همزمان بر روی الیاف سلولزی و پلی آکریلونیتریل جهت مطالعه بهبود فعالیت فوتوکاتالیزوری سنتز شد. نانو ذرات پودری zno و zno دوپ شده با تنگستن، لانتانیوم، زیرکونیوم و zno دوپ شده همزمان با لانتانیوم و زیرکونیوم نیز سنتز گردیدند. نمونه های سنتز شده با تکنیک های مختلفی نظیر پراش اشعه ایکس (xrd)، طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (ft-ir)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی پاشندگی انرژی اشعه ایکس (eds)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، طیف سنجی باز تابش انتشاری (drs)، آنالیز وزن سنجی حرارتی (tga) و آنالیز مساحت سطح (bet) شناسایی و مشخصه یابی شدند. رنگینه های متیلن بلو و اوزین y برای تخریب فوتوکاتالیزوری تحت تابش نور در ناحیه فرابنفش-مرئی بکار گرفته شدند و جهت مطالعه خود تمیز شوندگی فوتوکاتالیزوری الیاف اعمال شده، از روش طیف سنجی باز تابش انتشاری در فاز جامد استفاده گردید. مطالعات پراش اشعه ایکس نشان داد که فرم آناتاز برای tio2 و ورتزیت برای zno در تمام نمونه های دوپ نشده و دوپ شده بدست آمده است. اندازه نانو ذرات تولید شده در ارتباط با مساحت سطح زیاد و تاثیر مواد دوپ کننده شرایط خوبی را برای بهبود فعالیت فوتوکاتالیزوری ایجاد کرده است. در نمونه های دوپ شده و دوپ شده همزمان، فعالیت فوتوکاتالیزوری بیشتری در مقایسه با نمونه های دوپ نشده مشاهده شده است. نمونه های دوپ شده همزمان، بیشترین فعالیت فوتوکاتالیزوری را بدلیل اثر همکوشی یون های دوپ کننده نشان داده اند. این نتایج نشان می دهد که اصلاح نانو نیم رساناها با فرآیند دوپ شدن هم زمان یک فرآیند موثر برای افزایش فعالیت فوتوکاتالیزوری می باشد. از طرفی توسعه و گسترش مواد با خصلت خود تمیز شوندگی نظیر الیاف خود تمیز شونده می تواند به لحاظ کاربردهای عملی و صنعتی حائز اهمیت باشد.

آلکیل دار کردن ترکیبات متیلنی فعال مانند ?-دی کتون ها، ?-دی کتو استرها و مالونیک استرها یکی از تبدیلات مهم در سنتز های آلی است که به طور گسترده مورد بررسی قرار گرفته است. در این تحقیق آلکیل دار کردن ترکیب متیلنی فعال (استیل استون) با الکل های بنزیلی مختلف در حضور کاتالیزور همگن rucl3.nh2o در شرایط رفلاکس و همچنین تحت تابش فرا بنفش، در حلال دی کلرو متان شرح داده شده است. این روش ها منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های کوتاه و بهره های خوب تا عالی شدند. به علاوه در ادامه این مطالعه نا همگن سازی rucl3.nh2oو کاربرد آن در آلکیل دار کردن ترکیبات فعال متیلنی، شرح داده می شود.

یک سری از کاتالیزورهای نقره و پلاتین ساپورت شده بر روی اکسید روی توسط روش رسوب دهی مستقیم تهیه شدند. ساختار، اندازه و مورفولوژی نانوذرات سنتز شده توسط xrd و tem مورد بررسی قرار گرفت. فعالیت فوتوکاتالیزوری کاتالیزورهای گوناگون ag-zno و pt-zno در کاهش فوتوکاتالیزوری یون نیترات در محلول های آبی تحت تابش نور uv بررسی شد. اسید فرمیک به عنوان گیراندازنده حفره جهت پیشبرد واکنش کاهش فوتوکاتالیزوری مورد استفاده قرار گرفت. نتایج آزمایش نشان داد که یون های نیترات در سوسپانسیون آبی ag-zno و pt-zno به طور موثری کاهش می یابند. آزمایش ها نشان داد که حضور نقره و پلاتین بر روی کاتالیزور اکسید روی کاهش فوتوکاتالیزوری یون های نیترات را به طور قابل ملاحظه ای افزایش می دهد. میزان مطلوب 5% وزنی نقره و 1% وزنی پلاتین بر روی اکسید روی به ترتیب با اندازه متوسط 9/18 و 41 نانومتر سریع ترین واکنش کاهش یون نیترات را تحت شرایط آزمایش به دست می دهند. یون های نیتریت در طی واکنش مشاهده نمی شوند و یون های آمونیوم به مقدار بسیار جزئی تشکیل می شوند. بنابراین گزینش پذیری نسبت به نیتروژن تقریبا 100% است.

نانو ذرات اکسید مس به روش رسوب دهی مستقیم و نانو ذرات دی اکسید تیتانیوم و دی اکسید تیتانیوم دوپ شده با نقره با روش سل-ژل سنتز شدند. ساختار نانو ذرات سنتز شده توسط تکنیک پراش پرتو ایکس (xrd) و اندازه و مورفولوژی ذرات توسط میکروسکوپ الکترونی تراگسیل (tem) مورد بررسی قرار گرفت. دی اکسید تیتانیوم و دی اکسید تیتانیوم دوپ شده با نقره در فاز آناتاز کریستاله شدند و الگوی پراش پرتو x ساختار کریستالی نانو ذرات سنتزی را تایید کرد. نتایج حاصل از تصاویر میکروسکوپ الکترونی تراگسیل (tem) نشان دادند که سایز نمونه دوپه نشده دی اکسید تیتانیوم 10 نانو متر است و با افزایش نقره سایز ذره کمتر می شود. سایز ذره دی اکسید تیتانیوم دوپ شده با نقره 8 نانو متر است. همچنین تصویر tem نشان داد که ذرات اکسید مس سنتز شده دارای طول 35 و عرض 7 نانو متر می باشد. فعالیت فوتوکاتالیزوری cuo، tio2 و tio2-ag در تخریب برخی از آلاینده های گوگردی مثل متیل فنیل سولفید و 2-مرکاپتوبنزایمیدازول در محلول های آبی تحت تابش لامپ 400 وات جیوه مورد آزمایش قرار گرفت. تاثیر برخی عوامل مانند مقدار فوتوکاتالیزور، غلظت اولیه محلول آلاینده، تاثیر هوادهی، ph و زمان در تخریب این آلاینده ها بررسی و تفسیر شد تا بهترین شرایط برای تخریب فوتوکاتالیزوری مشخص گردد. نتایج بدست آمده نشان داد که نمونه دی اکسید تیتانیوم دوپه شده با نقره نسبت به نمونه دوپه نشده آن بازده بهتری در تخریب فوتوکاتالیزوری دارد. همچنین نتایج بدست آمده نشان داد که تخریب فوتوکاتالیزوری توسط اکسید مس و دی اکسید تیتانیوم دوپ شده با نقره در محیط بازی و تحت شرایط هوادهی بهترین بازده را دارد.

در میان پلی اکسومتالات، ساختارکگینی و ساندویچی فعالیت کاتالیزوری بیشتری دارد. این ترکیبات هم بصورت همگن وهم بصورت ناهمگن برای اکسیداسیون ترکیبات آلی استفاده می شوند. در سالهای اخیر سنتز این ترکیبات پلی اکسومتالاتی و کاربرد شیمیایی این ترکیبات بسیار مورد مطالعه قرار گرفته است. همچنین در زمینه اکسیداسیون ترکیبات نفتی مورد توجه می باشند. این تحقیق در چند قسمت انجام شده که مهمترین قسمت آن امکان تهیه اعضاء جدیدی از ترکیبات ساندویچی هتروپلی اکسومتالهابااستفاده ازگونه های سه حفره ای [xw9o34]n- (x=p,si) می باشد. ترکیباتی از نوع [x2w18x?4(h2o)2o68]q-(x=p, si; x?=cd) ، [x2w18x?4-nx?n(h2o)2o68]r-(x=p; x?=cd,x?=zn) و [x2w21-nx?n(h2o)no71-n]p-(x=p; x?=cd, al, hg) تهیه گردیده وعلاوه بر تجزیه عنصری با روشهای اسپکتروسکوپی نظیر 31p nmr ، 113cd nmr و ir شناسائی گردیده اند. درمواردی ازولتاموگرام های چرخه ای (cv) و طیف های uv-vis نیز جهت شناسائی استفاده شده است. اخیرا پلی اکسومتالات ساپورت شده (نانو ذرات پلی اکسومتالاتی) نیز بسیار سنتز می شوند و در واکنشهای اکسیداسیونی ترکیبات آلی مورد استفاده قرار می گیرند. در این پروژه ما آناتاس تیتانا پلی اکسومتالاتهایی را به روش سل-ژل سنتز کرده و کاربرد کاتالیزوری آنها را در گوگرد زدایی مشتقات نفتی مورد بررسی قرار داده ایم. نتایج حاصل از این تحقیق ضمن فراهم آمدن اطلاعات جدیدی درخصوص گونه های مختلف هتروپلی و شیمی آنها، می تواند از جنبه کاربردی ترکیبات پلی اکسومتالاتی مورد توجه گروههای مختلف قرار گیرد.

در این پروژه نانوساختارهای in2o3 دوپ شده و دوپ نشده با عناصری مانند sn وf بر روی زیر لایه های شیشه ای و به روش پیرولیز افشانه ای تهیه شده است. ایندیم کلراید به عنوان ماده ی اولیه و sncl4.5h2o و nh4f به ترتیب به عنوان دوپ های sn و f استفاده شده است. همچنین خواص فیزیکی لایه های نازک ایندیم اکسید و نانوساختار لایه های دوپ شده مطالعه شده است. خواص ساختاری این لایه ها توسط دستگاه های sem, xrd بررسی شده است. همچنین با استفاده از نرم افزار puma ضخامت لایه ها به دست آورده شد و تغییرات ضریب شکست، ضریب خاموشی و باند گپ برای این لایه ها مورد بررسی قرار گرفت. فعالیت فتوکاتالیزوری این نانو فیلم ها در تخریب متیلن بلو، متیل اورانژ و رودامین b بررسی شده است. این عمل تحت تابش لامپ پرفشار 400w جیوه انجام گرفته است و بهترین شرایط برای تخریب فتوکاتالیزوری مشخص گردید. نتایج بدست آمده نشان داد که نمونه های ایندیم اکسید دوپه شده با قلع و فلوئور نسبت به نمونه دوپه نشده آن بازده بهتری در تخریب فوتوکاتالیزوری دارند.

در این پروژه لایه های نازک اکسید روی و اکسید روی دوپ شده با آلومینیوم، گالیم و ایندیم بر روی زیر لایه ی شیشه به روش افشانه پایرولیزز انباشته شده اند. ساختار نانو فیلم های سنتز شده توسط تکنیک پراش پرتو ایکس (xrd) و اندازه و مورفولوژی ذرات توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مورد بررسی قرار گرفتند. که همگی در ساختار هگزاگونال ورتزیت متبلور شدند و الگوی پراش پرتو x ساختار کریستالی نانو ذرات سنتزی را تایید کرد. تخریب فتوکاتالیزوری توسط نیمه رساناها به عنوان روشی قدرتمند برای تصفیه پسماند خروجی از صنایع، که حاوی ترکیبات آلی سمی نظیر؛ متیل اورانژ، متیل رد و متیلن بلو است، استفاده می شود. ثابت شده است که فتوکاتالیزور نیمه رسانای اکسید روی وقتی در معرض لامپ uv قرار می گیرد روشی کارآمد برای حذف ترکیبات آلی است. تخریب رنگ ها بستگی به عوامل مختلفی نظیر مقدار کاتالیزور، غلظت رنگینه و حضور الکترون پذیرنده هایی نظیر هیدروژن پراکسید، اکسیژن مولکولی و حضور و غلظت سوبستراهای دیگر نظیر یون های معدنی دارد. نتایج بدست آمده نشان داد که تخریب فوتوکاتالیزوری با zno:inبهترین بازده را دارد که این نشان دهنده موفقیت در بهبود خاصیت فوتوکاتالیزوری اکسید روی به وسیله دوپ ایندیم بر آن است.

در این پروژه اکسیدهای مختلط کرومیت کبالت (2+) و کرومیت مس (2+) در ابعاد نانو از نمک های نیترات آن ها و هم-چنین نانو کامپوزیتی از این اکسیدها با مقادیر مختلفی از tio2 آناتاز با نسبت های مولی مختلف، به روش سل- ژل سنتز شد. ساختار نمونه های سنتز شده توسط روش دستگاهی پراش پرتو ایکس(xrd) و اندازه و ریخت شناسی نانو ذرات توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و تراگسیل (tem)مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده از آنالیزهای دستگاهی مشخص کرد که کرومیت کبالت (2+) و کرومیت مس (2+) دارای ساختار اسپینل مکعبی بوده و اندازه ذرات آن در حدود40- 25 نانومتر است. فعالیت نانوذرات سنتز شده در اکسایش الکل های بنزیلی به آلدهید مورد بررسی قرار گرفت. تاثیر برخی از عوامل مانند، مقدار بهینه نسبت مولی کرومیت به تیتانیوم دی اکسید، مقدارکاتالیزور و مقدار اکسنده در اکسایش الکل ها بررسی و تفسیر شد تا بهترین شرایط برای اکسایش الکل ها در سه روش رفلاکس، فوتوشیمی و مایکروویو مشخص گردد. در اکسایش الکل ها حلال های متفاوتی مانند استونیتریل، دی کلرو متان و اتانول مورد بررسی قرار گرفت. در بین حلال-های مختلف، فعالیت کاتالیزوری بیشتری در استونیتریل مشاهده شد. سپس کاتالیزور تا سه مرحله بازیافت شد و تغییرات قابل ملاحظه ای در درصد تبدیل و گزینش پذیری مشاهده نشد، که نشان می دهد نانو ذرات سنتز شده تحت شرایط واکنش پایدار می باشند. فعالیت کاتالیزوری نانوکامپوزیت mcr2o4/tio2 بیشتر از mcr2o4 بوده است.

نا¬نو ذرات اکسید آهن پوشیده شده با بسترهای مختلف ما¬نند zno، tio2 و sio2 به کمک روش¬های هم¬رسوبی و سل- ژل سنتز گردید. سپس پلی¬اکسومتال¬های h3pw12o40، h3pmo12o40 و h4siw12o40 بر روی نانو ذرات مغناطیسی سنتز شده قرار گرفتند. ساختار ، ا¬ندازه و مورفولوژی نانو ذرات سنتز شده به وسیله روش¬های xrd، sem، edx و tem مورد بررسی قرار گرفت. با کمک الگوهای xrd و رابطه شرر اندازه نانو ذرات اکسید آهن تقریباً 9 نانومتر محاسبه شده است. الگوی edx حضور یون¬های موجود در نانو ذرات سنتز شده را تأیید می¬کند. تصاویر tem نمونه¬ها تهیه شد و نتایج نشان داد که تمامی نانو ذرات سنتز شده در مقیاس نانو می¬باشند. فعالیت نانوذرات سنتز شده در گوگردزدایی مشتقات نفتی مورد بررسی قرار گرفت. تأثیر برخی از عوامل مانند، نوع حلال، اکسنده، نسبت ch2o2/h2o2، مقدار کاتالیزور، مقادیر مختلف مشتقات نفتی، دما بررسی شد تا بهترین شرایط برای گوگردزدایی مشتقات نفتی در پنج روش رفلاکس، دمای محیط، فتوشیمی، امواج فراصوت و مایکروویو مشخص گردد. همچنین اثر حلال¬های مختلفی مانند ch3cn، meoh و etoh مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزور تا سه مرحله بازیافت شد و تغییرات قابل ملاحظه¬ای در درصد تبدیل و گزینش¬پذیری مشاهده نشد، که نشان می¬دهد پلی¬اکسومتال¬های نشانده شده روی نانو ذرات مغناطیسی تحت شرایط واکنش پایدار بوده و نقش کاتالیزوری خود را حفظ می¬کنند، (شکل 1).

مشتقات تتراکتون¬ها، 8،1-دی اکساهیدروزانتن¬ها و بیس ایندولیل متان¬ها از جمله مهمترین ترکیبات فعال بیولوژیکی هستند که سنتز آن¬ها در سال¬های اخیر مورد توجه محققین قرار گرفته است. لذا دست یابی به کاتالیزوری کارآمد مورد توجه قرار گرفت. در این پژوهش نانو ذرات اکسید آهن پوشیده شده با tio2 به کمک روش¬های هم¬رسوبی و سل-ژل سنتز گردید. ساختار، اندازه و مورفولوژی نانو ذرات سنتز شده به وسیله روش¬های xrd، sem،tem و edx مورد بررسی قرار گرفت. فعالیت این نانوذرات به عنوان کاتالیزور ناهمگن در سنتز مشتقات تتراکتون¬ها، 8،1-دی اکساهیدروزانتن¬ها و بیس ایندولیل متان¬ها مورد بررسی قرار گرفت که مشتقات مربوطه با بازده بالا در مدت زمان کوتاه سنتز شدند

ررسی و استفاده از ترکیبات فلزات واسطه از جمله آهن و روتنیم به عنوان کاتالیزگرهای اسید لوئیس ساده، توانمند و کارآمد در تبدیلات متنوع آلی تحت شرایط همگن یا ناهمگن دارای اهمیت ویژه ای می¬باشد. از سوی دیگر، واکنش های چند جزئی به صورت ابزاری قوی و موثر در تشکیل پیوند و سنتز ترکیبات هتروسیکل با خواص بیولوژیکی و دارویی در راستای شیمی سبز معرفی شده اند. در بخش اول این پروژه، تمرکز بر روی بررسی پتانسیل نمک روتنیم(iii)کلراید هیدرات به عنوان یک کاتالیزگر هموژن با قابلیت استفاده مجدد در سنتز مشتقات جدید پیریمیدو]4،5-[bکینولین از طریق واکنش سه جزئی یک مرحله ای در آب تحت شرایط کلاسیک و امواج فراصوت قرار گرفته است (شمای 1). شمای 1 در سالهای اخیر، استفاده از نانو کاتالیزگرهای ناهمگن دوستدار محیط زیست به دلیل داشتن مزایایی از جمله فعالیت و گزینش پذیری بالا، بازیافت ساده، جداسازی آسان محصولات و استفاده مجدد آن در شیمی سنتزی حائز اهمیت می باشد. با توجه به این فواید، در مرحله بعد نانوکاتالیزگرهای ناهمگن شامل fe3o4-nps/mwcnts، fe3o4-nps/zro2، ruo2-nps/fe3o4-nps/mwcnts با روش همرسوبی تهیه شد. مورفولوژی، ترکیب و ساختار فاز نانوکاتالیزگرهای تهیه شده بوسیله روش های xrd، sem، tem و ft-ir مورد بررسی قرار گرفت. در تمامی موارد الگوی xrd نشان داد که ساختار کریستالی در اندازه نانو ایجاد شده که توسط رابطه شرر محاسبه شده است. تصاویر sem و tem نمونه ها به وضوح نشان داد که نانو ذرات بر روی سطح بستر بصورت یکنواخت و در سایز نانو پراکنده شده است. خواص مغناطیسی کاتالیزگرهای ذکر شده با استفاده از دستگاه vsm بررسی شد. برای تایید حضور عنصر روتنیم در کاتالیزگر ruo2-nps/fe3o4-nps/mwcnts ، از آن طیف edx گرفته شد و نتایج آنالیز اتصال موثر روتنیم بر روی بستر را تایید نمود. پس از شناسایی کاتالیزگرها، روش های مناسب جهت سنتز برخی ترکیبات هتروسیکل مانند مشتقات تتراهیدروبنزو[b] پیران، 4h –کرومن، 6-آمینو-4h –پیران، کینولین و زانتن در حضور نانو کاتالیست های سنتز شده تحت شرایط ناهمگن با قابلیت استفاده مجدد در شرایط کلاسیک دمایی، مایکروویو و التراسونیک مورد بررسی قرار گرفت. تاثیر برخی از عوامل مانند حلال های مختلف، دما و مقدار کاتالیزگر مطالعه شد تا بهترین شرایط مشخص گردد. تمامی واکنش ها منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های کوتاه و بازده-های خوب شد. علاوه بر این کاتالیزگر توسط آهنربای مغناطیسی خارجی از محلول واکنش جدا گردید و در واکنش¬های مشابه بعدی استفاده شد (شمای 2-5). شمای 2 شمای 3 شمای 4 شمای 5

یکی از روش های تولید هیدروژن واکنش هیدرولیز nabh4 در محلول آبی است که باید در حضور کاتالیزورهای مناسب انجام شود. در گذشته از فلزات نجیبی مثل پلاتین، پلادیوم و روتنیوم برای این واکنش استفاده می شد اما قیمت بالا و کمیاب بودن آنها سبب شد از فلزات دیگری با خواص کاتالیزوری مشابه با آنها استفاده شود. بوریدهای فلزی که محصول احیای نمک های فلز توسط سدیم بورو هیدرید هستند،کاتالیزورهای مناسبی برای این فرآیند به شمار می روند، از طرفی نانو ذرات فلزی تثبیت شده بر روی بسترهای مختلف به دلیل افزایش سطح فعال کاتالیزور، افزایش پایداری، قابلیت استفاده مجدد از کاتالیزور و سهولت جداسازی اهمیت ویژه ای دارند. در این پروژه نانو ذرات فلزی co-b از طریق کاهش شیمیایی توسط سدیم بورو هیدرید تحت امواج اولتراسونیک بر روی بسترهای fe3o4 ، fe3o4-sio2 ، fe3o4-znoو fe3o4-tio2 قرارگرفت، همچنین این نانو ذرات از طریق فرآیند بارورسازی و سپس احیا بر روی بسترهای zro2 ،mcm-41 و mmt قرار گرفت و فعالیت کاتالیزوری آنها برای تولید هیدروژن از واکنش هیدرولیز محلول nabh4 بررسی شده است. علاوه بر آن تاثیر غلظت nabh4 ، naoh و دمای واکنش برای این فرایند نیز مطالعه شد. کاتالیزورهای سنتز شده به وسیله دستگاه های ft-ir، tem ، sem،xrd و bet شناسایی شدند.

نانوذرات فلزی به طور گسترده به عنوان مواد کاربردی در فیزیک، شیمی و زیست شناسی استفاده می شوند. آشنایی با خواص ترمودینامیکی منحصر به فرد آن ها برای برنامه های عملی کاربردی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در حضور کاتالیزورهای فلزی، سدیم بوروهیدرید، هیدروژن و محلول nabo2تولید می کند. در بهره برداری تجاری از این واکنش، سدیم بوروهیدرید در نمونه های اولیه سلول های سوخت مستقیم استفاده شده است. تولید هیدروژن برای سلول سوختی با تجزیه کاتالیست از محلول آبی بورهیدرید انجام می شود. در این کار تحقیقاتی ابتدا نانو ذرات فلزی تحت گاز آرگون سنتز شدند. از فلزات واسطه مختلف و ترکیبات آنها به عنوان کاتالیزور برای واکنش تولید هیدروژن مورد بررسی قرار گرفتند که مشخص شد نیکل می تواند نقش مهمی در این واکنش ایفا کند. از طرف دیگر عوامل پایدار کننده ای مانند: پلی وینیل پیرولیدین، پلی اتیلن گلیکول، پلی وینیل الکل، پلیمر های جفت شده، سورفکتانت تریتون x-100 و بریج 35 برای سنتز نانو کاتالیزور ni-b استفاده شدند که برای بررسی ساختار و اندازه نانو کاتالیست ها استفاده گردید. در ادامه نانو ذرات فلزی co-m-zr-b که در آن m= cr, mo, w است، تحت گاز آرگون سنتز شدند. سپس عملکرد کاتالیزوری نانو ذرات فلزی ni-b در حضور پایدار کننده ها و نانو ذرات فلزی co-cr-zr-b، co-mo-zr-b و co-w-zr-b در تولید هیدروژن از هیدرولیز سدیم بوروهیدرید ارزیابی شد و کاتالیزور های بدست آمده با آنالیز های sem،bet و xrd شناسایی شدند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.