چکیده در این کار تحقیقاتی با نگاهی به شیمی سبز روشهای جدید جهت سنتز 4،2،1- اکسادیازولها و تترازولهای استخلاف شده در موقعیت– 5 ارائه شده است. در بخش اول این پایان نامه تترازولهای استخلاف شده در موقعیت– 5 که جایگزین مناسبی برای کربوکسیلیک اسیدها به شمار می آیند و همچنین کاربردهای وسیعی در صنایع دارویی دارند، از واکنش بین سدیم آزید و نیتریل در شرایط بدون حلال در دمای 100 درجه سانتیگراد طی مدت 5 الی 24 ساعت سنتز شده اند. همچنین، از مونتموریلونیت k-10 به عنوان اسید جامد و قابل بازیافت در سنتز تترازولهای استخلاف شده در موقعیت- 5 استفاده شده است. تترازولهای استخلاف شده در موقعیت- 5 از واکنش بین نیتریل و یون آزید در مایع یونی [bmim]bf4 نیز سنتز شده اند. مزیت این روش عدم استفاده از هر گونه کاتالیست و همچنین حلالهای آلی در محیط یا هنگام فرآوری واکنش است. در بخش دوم پایان نامه به روشهای جدید سنتز 4،2،1- اکسادیازولها پرداخته شده است. سنتز تک ظرفی 4،2،1- اکسادیازولها با استخلاف های یکسان در موقعیتهای 3،5 مستقیما از واکنش نیتریل و هیدرروکسیل آمین هیدروکلرید در مجاورت پتاسیم فلوئورید به عنوان کاتالیست و نگهدارنده جامد تحت شرایط بدون حلال انجام شده است. به دلیل بالا بودن زمان واکنش طی حرارت دادن معمولی، این واکنش با استفاده از تابش مایکروویو نیز انجام شد. 4،2،1- اکسادیازولها، طی واکنش سه جزئی نیتریلها، هیدروکسیل آمین هیدروکلرید، آسیل کلرید در شرایط بدون حلال و تحت تابش مایکروویو سنتز شده اند. استات سدیم با نقش دوگانه ( باز ملایم و آب گیر)، در سنتز 4،2،1- اکسادیازولهای 5،3 دو استخلافی طی واکنش سه جزئی نیتریل ها، هیدروکسیل آمین هیدروکلرید وآسیل کلرید بکار برده شده است. سنتز 4،2،1- اکسادیازولها در فاز محلول با استفاده از مایع یونی [bmim[bf4 نیز روشی کارامد برای دستیابی به این ترکیبات است.