ترکیب اتردی آمین آروماتیک جدید برای بررسی قابلیت آن به عنوان حامل یون لانتانیم در الکترود غشاء پلیمری و الکترود کربن شیشه ای پوشانده شده برای اندازه گیری یون لانتانیم به روش پتانسیومتری مورد مطالعه قرار گرفته است. الکترودی که بر پایه این لیگاند ساخته شده است در شرایط بهینه، شیب نرنستین 2/20 در محدوده غلظتی m 2-10×4/1 تا m 6-10×5/1 از یون لانتانیم و حد آشکار سازی m 6-10×5/1 برای الکترود غشاء پلیمری و شیب 0/20 در محدوده غلظتی m 2-10×4/1 تا m 6-10×5/1 و حد آشکارسازی m 6-10×0/2 را برای الکترود کربن شیشه ای پوشانده شده نشان می دهدویژگی های حسگر جدید پتانسیومتری غشای پوشانده شده کربن شیشه ای برای داروی نیکاردیپین توصیف شده است. این سنسور بر اساس استفاده از کمپلکس تجمع یون، کاتیون نیکاردیپین هیدروکلراید با مراکز آنیونی فسفوتنگستیک اسید و فسفومولیبدیک اسید به عنوان مراکز تعویض یون ساخته شده است. این سنسور پاسخی سریع, پایدار و نرنستی برای نیکاردیپین هیدرو کلراید در محدوده غلظتی m 6-10×5/1 تاm 3-10×1/8 و محدوده 0/5-5/1 =ph از خود نشان می دهد.

یک لیگاند شیف باز جدید برای بررسی توانایی استفاده از آن به عنوان حامل کاتیون در الکترود غشاء pvcو الکترود پوشانده شده برای تعیین آلومینیوم به روش پتانسیومتری مورد مطالعه قرار گرفته است. الکترود غشائی پلیمری و الکترود سیمی پوشانده شده بر پایه n,n’- بیس(4-n,n-دی متیل بنزالدهید)- 1،2،2-تری متیل-r1،s3-دی آمینو سیکلوپنتان به عنوان حامل یون و o-npoe به عنوان نرم کننده دارای شیب نرنستین mv/decade0/19 در محـدوده خطی m 6-10×9/2 تا m2-10×4/5 برای pme و شیب نرنستین mv/decade 8/19 در محـدوده خطی m6-10×5/1 تا m2-10×4/5 برای cweاز یون آلومینیوم با حـد آشکار سازی m6-10×0/2 برای pme و m7-10×0/9 برای cweمی باشد. الکترود پیشنهادی دارای زمان پاسخگویی سریع s) 10)، تکرار پذیری مطلوب، طول عمر طولانی و ضرایب انتـخابگـری عالی نـسبت به یون آلومینیوم می باشـد. پاسـخ پتانسیـومتـری الکـترود مــذکور در محدوده 5/5-5/3ph= مستقل از ph محلول آزمایشی است. استفاده از این الکترود برای اندازه گیری آلومینیوم در آب معدنی و آب شهر و نمونه های داروئی نتایج موفقیت آمیزی به همراه داشته است. خصوصیات پاسخ پتانسیومتری الکترود خمیر کربن برای سایتیدین توصیف شده است. این الکترود بر اساس استفاده از کمپلکس تجمع یون، ازکاتیون سایتیدین با مرکز آنیونی فسفوتنگستیک اسید به عنوان مرکز تعویض یون در قالب بافت خمیر کربن می باشد.این الکترود دارای یک شیب زیر نرنستیmv/decade 4/44 برای سایتیدین در محدوده غلظتیm 6-10×5/1 تاm 3-10×3/1 و حـد آشکار سازیm 6-10×0/1 می-باشد. این الکترود دارای زمان پاسخگویی سریع s) 18)، تکرار پذیری مطلوب، و محدوده 5-3ph= می باشد. استفاده از این الکترود برای اندازه گیری سایتیدین در سرم خون و سنتزی و نمونه های داروئی نتایج موفقیت-آمیزی به همراه داشته است. تیتراسیون پتانسیومتری محلول سایتیدین توسط فسفوتنگستیک اسید به عنوان تیترانت توسط الکترود پیشنهادی به عنوان الکترود شناساگر انجام گرفت. علاوه بر این برهمکنش سیکلودکسترین با سایتیدین توسط این الکترود بررسی شده و ثابت تشکیل کمپلکس حاصله محاسبه گردید.

خصوصیات پاسخ پتانسیومتری الکترود خمیر کربن برای داروی کارودیلول توصیف شده است. این الکترود بر اساس استفاده از کمپلکس تجمع یون، ازکاتیون کارودیلول با آنیون فسفوتنگستات به عنوان عامل تعویض یون در قالب بافت خمیر کربن می باشد. این الکترود دارای یک شیب نرنستی mv 5/58 برای کارودیلول در محدوده غلظتی m 7-10×9/2 تا m3-10×0/1 و حـد آشکار سازی m 7-10×5/1 می باشد. الکترود دارای زمان پاسخگویی سریع s) 9)، تکرار پذیری مطلوب، و محدوده 0/7- 5/3 = ph می باشد. استفاده از این الکترود برای اندازه گیری کارودیلول در سرم خون سنتزی و نمونه های داروئی نتایج موفقیت آمیزی به همراه داشته است. تیتراسیون پتانسیومتری محلول کارودیلول توسط فسفوتنگستیک اسید به عنوان تیترانت توسط الکترود پیشنهادی به عنوان الکترود شناساگر انجام گرفت. علاوه بر این برهمکنش سیکلودکسترین با کارودیلول توسط این الکترود بررسی شده و ثابت تشکیل کمپلکس حاصله محاسبه گردید. یک کمپلکس سالان مولیبدن برای بررسی قابلیت آن به عنوان حامل آنیون در الکترود غشاء مایع سیم پوشانده شده مورد مطالعه قرار گرفته است. الکترود سیم پوشانده شده اصلاح شده با کمپلکس سالان مولیبدن در شرایط بهینه، شیب نرنستین mv 6/59 در محدوده خطی m 6-10´5/1 تا m 2-10´3/1 از یون بی کربنات و حد آشکارسازی m 7-10´0/9 را نشان می دهد. الکترود پیشنهادی دارای زمان پاسخگویی سریع، تکرار پذیری و طول عمر مطلوب می باشد. پاسخ پتانسیومتری الکترود مذکور در محدوده 5/8-5/4 = ph مستقل از ph محلول آزمایشی است. الکترود پیشنهادی انتخابگری خوبی برای یون hco3- در مقایسه با بسیاری از آنیون های معمول دیگر دارد. الکترود تهیه شده در اندازه گیری یون بی کربنات در آب معدنی، کپسول بی کربنات، آمپول بی کربنات و همچنین به عنوان شناساگر در تیتراسیون رسوبی بکار رفته است که نتایج بدست آمده رضایت بخش می باشد.

خصوصیات پاسخ پتانسیومتری الکترود خمیر کربن برای اندازه گیری داروی سوماتریپتان سوکسینات توصیف شده است. این الکترود بر اساس کمپلکس تجمع یون کاتیون سوماتریپتان سوکسینات با آنیون فسفوتنگستات به عنوان عامل تعویض یون در بافت خمیر کربن می باشد. این الکترود دارای شیب نرنستی mv 2/58 برای سوماتریپتان سوکسینات در محدوده غلظتی m 8-10×5/3 تا m5-10×3/1 و حـد آشکار سازی m 8-10×9/2 می باشد. الکترود دارای زمان پاسخگویی سریع، تکرار پذیری مطلوب و گزینش پذیری خوبی می باشد. استفاده از این الکترود برای اندازه گیری سوماتریپتان سوکسینات در سرم خون و نمونه های داروئی نتایج موفقیت آمیزی به همراه داشته است. تیتراسیون پتانسیومتری محلول سوماتریپتان سوکسینات توسط فسفوتنگستیک اسید به عنوان تیترانت و الکترود پیشنهادی به عنوان الکترود شناساگر انجام گرفت. علاوه بر این برهم کنش سایکلودکسترین با سوماتریپتان سوکسینات توسط این الکترود بررسی شده و ثابت تشکیل کمپلکس حاصله محاسبه گردید.

پیشرفت انواع روش های تجزیه ای و نیازهای جدید برای اندازه گیری گونه های مختلف در نمونه های پیچیده منجر شد که بسیاری از محققین تکنیک های پتانسیومتری جدیدی از قبیل الکترودهای انتخابگر یون (ise) را مطرح سازند. ساختار الکترودهای انتخابگر یون نخست به خواص فیزیکی و شیمیایی مواد الکترواکتیو و سپس به هدفی که الکترود برای آن ساخته شده، بستگی دارد. طبق تعریف آیوپاک، الکترودهای انتخابگر یون حسگرهای الکتروشیمیایی بر پایه فیلم های نازک یا غشاهای انتخابگر یون هستند که به صورت انتخابی به فعالیت الکتروشیمیایی گونه ی یونی موجود در نمونه پاسخ میدهند. الکترودهای انتخابگر یون (ise) به عنوان یک روش تجزیه ای با مزایای برجسته شامل سادگی، قیمت کم، محدوده خطی وسیع، انتخاب پذیری بالا، اندازه گیری غیرمخرب و قیمت ارزان برای اندازه گیری آنالیت بصورت مستقیم می باشند. ترکیبات ید و یدید به عنوان ترکیبات اصلی و حیاتی نقش برجسته ای در عملکرد مغز، رشد سلولها، فعالیتهای عصبی و عملکرد غده ی تیروئید دارند. مقادیر کم ید نیز سبب بیماری هایی همچون آشفتگی ناشی از فقر ید (idd) می شود. همچنین مقادیر بالای ید در رژیم غذایی میتواند سرمنشاء بیماریهای زیادی باشد. پرکلرات به صورت بسیار گسترده در سفره های آب آشامیدنی وجود دارد و باعث ایجاد سمیت می شود. پرکلرات بسیار محلول و تغییرپذیر و پایدار در آب می باشد. مهمترین اثر نامطلوب بهداشتی پرکلرات در مقادیر پایین با شکستن تعادل هورمون تیروئید ظاهر میشود. این اثرات مشابه اثراتی هستند که به وسیله کمبود ید ایجاد میشوند .در مقادیر بالاتر تماس با پرکلرات باعث اثرات نامطلوب بهداشتی دیگر مثل اختلال در سیستم گردش خون میشود. همچنین پرکلرات بسته به مقدار آن باعث ایجاد سمیت حاد، مزمن، زیر مزمن و سمیت ژنتیکی میشود. با توجه به اثرات محیطی و بیولوژیکی پرکلرات و یدید، اندازه گیری این گونه ها در محیط های مختلف به صورت ساده و سریع بسیار اهمیت پیدا میکند. از اینرو در این پروژه سعی شده است که الکترودهای انتخابگر یدید و پرکلرات با خواص بهبود یافته و کارایی بیشتر جهت اندازه گیری این آنیون ها در محیط های مختلف آبی و بیولوژیکی ساخته شود. الکترودهای خمیر کربن وغشاءمایع ساخته شده از کمپلکس جدید شیف باز نیکل (ii) جهت شناسایی و اندازه گیری یون های یدید و پرکلرات در محیط های مختلف آبی در این پروژه بررسی گردیدند ونتایج کار حاکی از جواب نرستین این الکترودها در مقایسه با سایر یونهای موجود در محیط بود.الکترود خمیر کربن اصلاح شده با شیب نرستین 58.9 mv/decad دارای محدوده خطی 7-10×2.9 تا 0.1 مولار و حد آشکار سازی 7-10×1.4 مولار با زمان پاسخگویی 6sec و محدوده ی عدم وابستگی به ph از 3.5 تا 9.5 می باشد، الکترود غشاء مایع ساخته شده دارای پاسخ نرستین 59.5mv/decade محدوده ی خطی 7-10×1.4 مولار تا2-10×4.4 مولار و حد آشکارسازی 8-10×5 مولار و پاسخ مستقل از ph در گستره ی 3 تا 10 با زمان پاسخگویی کمتر از 7sec می باشد.

در این تحقیق یک لیگاند باز شیف سه دندانه جدید از تراکم 2ـ آمینو اتان تیول با 2- دی فنیل فسفینو بنزآلدهید با نسبت استوکیومتری 1:1 سنتز گردید. کمپلکس های دو هسته ای باز شیف توسط واکنش لیگاند باز شیف سه دندانه که شامل اتم های دهنده ی pns با نیکل(ii) استات 4 آبه، پالادیم استات و وانادیل استیل استونات با نسبت 1:1 سنتز شدند. در این کمپلکس ها لیگاند به فلزات از طریق اتم های نیتروژن ایمینی و گوگرد تیولی و فسفر فنیلی کوئوردینه شدند. این کمپلکس ها شامل پل سولفور می باشد. کمپلکس ها ی سنتزی دارای استوکیومتری 1:1 بوده و داده های هدایت مولی نشان داد که همه ی این کمپلکس ها غیر الکترولیت هستند. کمپلکس های فلزی ساختار های هندسی تتراهدرال و هرم مربع القاعده را دارند. مطالعات تجزیه حرارتی، تجزیه کمپلکس را در چند مرحله نشان داد و مطالعات الکتروشیمی نشان داده که کمپلکس ها به گونه-های مختلفی اکسید و احیاء می شوند. باز شیف جدید و کمپلکس های آن توسط روش های آنالیز عنصری، طیف سنجی uv-vis،1h nmr ،ir ، هدایت سنجی و فلورسانس شناسایی شدند.

اولین الکترود انتخابگر یون حدود 100 سال پیش به بازار آمده و از آن زمان به بعد اهمیت بسیار زیاد الکترود های انتخابگر یون، از نظر شیمیایی، دارویی و پزشکی باعث شده که امروزه آنالیز های تجزیه ای به طور گسترده با استفاده از الکترود های انتخابگر یون انجام شوند. الکترود انتخابگر یون،الکترود شناساگری است که قادر به اندازه گیری انتخابی فعالیت گونه یونی خاص می باشد. بهره برداری از این الکترود های انتخابگر غشایی پتانسیومتری بر پایه تعیین اختلاف پتانسیل در دو سوی فصل مشترک محلول و غشاء (پتانسیل غشاء) استوار است.این تکنیک جایگزین مناسبی برای روش های پر هزینه و وقت گیر گونه های آنالیزی در بافت های مختلف است. آنالیز توسط این سنسور ها مناسب برای مقادیر جزئی نمونه می باشد و در ضمن از دقت و حساسیت بالایی نسبت به سایر روشهانیز برخوردار می باشند. کلاریترومایسین نوعی آنتی بیوتیک است که در درمان انواع به خصوصی از عفونت های باکتریال به کار می رود.این الکترود بر اساسکمپلکس تجمع یون کاتیون کلاریترومایسین با آنیون فسفوتنگستیک اسید به عنوان عامل یون در بافت خمیر کربن می باشد.این الکترود با شیب نرستیmv 59/0 برای کلاریترومایسین در محدوده غلظتی 7-10×m 7/4 تا 3-10×m1/0 و حد تشخیص 7-10×m 9/0 می باشد.پاسخ پتانسیومتری الکترود در محلول بافرمطالعه شد.کاربرد موفقیت آمیز الکترود برای تعیین کلاریترومایسین در قرص کلاریترومایسین و هم چنین نمونه سرم خون انجام شد.علاوه بر این بر هم کنش سایکلودکسترین با کلاریترومایسین توسط این الکترود بررسی شده و ثابت تشکیل کمپلکس حاصله محاسبه گردید.

در این پایان نامه، غلظت سه فلز سنگین (ارسنیک، کادمیوم، جیوه) در مکمل های غذایی روغن ماهی (کپسول های امگا3) بررسی شده است. در اکوسیستم های آبی فلزات سنگین در بافت های ماهی تجمع می یابند و به طور حتم در محصولات ماهی وجود خواهند داشت. از آنجا که افزایش غلظت فلزات سنگین در بدن انسان، مشکلات شدیدی را موجب می شود و مصرف محصولات ماهی می تواند محتمل ترین راه ورود آن ها به بدن باشد، بنابراین بررسی آلودگی مکمل های غذایی امگا3 به این سه فلز سنگین، کمک می کند تا بفهمیم که این محصولات تا چه اندازه برای سلامتی انسان بی خطر هستند. نمونه ها توسط هضم اسیدی به کمک مایکروویو برای کادمیوم و ارسنیک آماده سازی شدند، برای تعیین ارسنیک خاکسترشدن خشک بعد از هضم اسیدی اجرا شد. ارسنیک و کادمیوم به ترتیب توسط اسپکترومتری جذب اتمی تولید هیدرید و کوره گرافیتی تعیین مقدار شدند. جیوه به طور مستقیم بوسیله اسپکترومتری جذب اتمی تجزیه حرارتی و آمالگام شدن آنالیز شد. نتایج تجزیه ای با افزودن مقادیر متفاوت از فلزات سنگین به نمونه ها معتبر شدند. بازیافت ها برای ارسنیک، کادمیوم و جیوه به ترتیب 02/97، 74/100 و 40/100 درصد بود. منحنی کالیبراسیون در محدوده µg/l20-5/2، µg/l 8-2 و µg/l 30-5 به ترتیب برای ارسنیک، کادمیوم و جیوه خطی بود. حد تشخیص روش به ترتیب برای ارسنیک، کادمیوم و جیوه مقادیر µg/l 85/0، µg/l 64/0 و nghg 02/0 معادل µg/l 39/0 بود. غلظت فلزات سنگین در 21 مکمل امگا3 آزمایش شد که برای ارسنیک 63/11 تا 51/63 میکروگرم بر لیتر بدست آمد و محتوای کادمیوم و جیوه همه نمونه ها زیر حد تشخیص بود. بنابراین مصرف 21 برند مختلف از مکمل های امگا3 و امگا 3، 6 و 9 که در این پایان نامه آزمایش شد برای سلامتی انسان اثرات زیان آور ندارد.

سینتیک ترسیب در حمام¬های آبکاری نیکل- فسفر از طریق روش تجربی استوالد بررسی شد. برای تعیین مرتبه¬های جزئی معادله سرعت در مطالعه سینتیکی فرآیند¬های آبکاری بدون برق نیکل- فسفر 60 نمونه فیبر مدار چاپی دارای مس را در حمام¬هایی شامل سولفات نیکل به غلظت m 2/0، هیپوفسفیت سدیم به چهار غلظت از m 5-5/0، تری سیترات سدیم به چهار غلظت از m 3-4/0 و گلی¬سین به چهار غلظت از m 16-8/0 در دمای °c90 و به مدت 1 ساعت آبکاری گردید. بررسی¬ها توسط روش¬های وزنی، پلاسمای جفت شده القایی(icp) و پراش پرتو ایکس(xrd) انجام گرفت. مشخص گردید که درجات جزئی نسبت به سیترات و گلی¬سین در شروع واکنش و در 8ph= یک بوده و در 9 ph=به دو تغییر پیدا می¬کند و نهایتا در 11ph= به یک باز می¬گردد؛ ولی درجه واکنش نسبت به هیپوفسفیت سدیم همواره یک بوده و تغییری نمی¬کند. مطالعات xrd وجود ترکیبات ni5p، ni3p، nip، cuni، cu2p7، cu2p و cup را در لایه نشانی¬ها نشان دادند. وجود ترکیبات مس- فسفر نشاندهنده قابلیت احیا یون مس توسط یون هیپوفسفیت در وضعیتی مشابه به یون نیکل می¬باشد.

یک سری از کمپلکس های دو هسته ای جدید نیکل(ii) و وانادیوم(iv) با کمک لیگاندهای باز شیف دو دندانه دوتایی و به وسیله ی واکنش لیگاند باز شیف دو دندانه با نیکل استات و وانادیل استیل استونات با نسبت مولی 1:1 سنتز شدند. در کمپلکس های نیکل و همچنین وانادیل لیگاندها از طریق n ایمینی و o انولی به فلزات کئوردینه شده اند. گروه های s بازهای شیف به فلزات کئوردینه نشده و جفت شدن s-s انجام شده است. کمپلکس های سنتز شده دارای نسبت استوکیومتری 1:1 فلز به لیگاند بوده و داده های هدایت مولی، نشان دهنده ی غیر الکترولیت بودن کمپلکس-های فلزی می باشد. علاوه بر این کمپلکس های نیکل و وانادیل بترتیب دارای شکل هندسی مسطح مربع انحراف یافته و هرم مربع القاعده می باشند. طیف نشری لیگاندها و کمپلکس های آن ها در حلال متانول مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین خواص الکتروشیمیایی لیگاندها و کمپلکس های فلزی آن ها نیز در حلال dmso با سرعت روبش mvs-1 150 مورد بررسی قرار گرفت. لیگاندها و کمپلکس های فلزی آن ها، هر دو فرآیندهای برگشت پذیر و برگشت ناپذیر را در این سرعت روبش نشان دادند. بازهای شیف و کمپلکس های آن ها توسط ft-ir، 1h nmr، uv-vis، آنالیز عنصری و هدایت سنجی بررسی شدند. ساختار بلوری باز شیف و کمپلکس نیکل آن توسط پراش پرتو x تک بلور تعیین شده است.

کمپلکس جدید آلی فلزی پلاتین(ii) شامل 2،´2- بی کویینولین توسط واکنش ] [pt(p-tolyl)2(sme2)2 با 2،´2- بی کویینولین با نسبت مولی 1:1 سنتز شد. در این کمپلکس لیگاند از طریق اتم های دهنده نیتروژن کی لیت به پلاتین کوئوردینه شده است. علاوه بر این کمپلکس پلاتین(iv) توسط واکنش اکسایشی افزایشی متیل یدید با کمپلکس پلاتین(ii) در استون بدست آمد. کمپلکس ها از استوکیومتری 1:1 لیگاند به فلز پیروی می کنند و اطلاعات هدایت مولی نشان می دهد که غیر الکترولیت هستند. شکل هندسی کمپلکس های پلاتین(ii) و پلاتین(iv) به ترتیب مسطح مربع و هشت وجهی است. طیف نشری کمپلکس های پلاتین(ii) و پلاتین(iv) در دی کلرومتان بررسی شد. خواص الکتروشیمی این کمپلکس ها در حلال dmf و سرعت روبشmvs?1 150 مورد بررسی قرار گرفت. کمپلکس های فلزی در این سرعت روبش رفتار برگشت پذیر و غیر برگشت پذیر نشان می دهند. کمپلکس های سنتزی توسط روش های ir، h nmr1 ، uv-vis، آنالیز عنصری و هدایت شناسایی شدند. ساختار کریستالی کمپلکس پلاتین(ii) شامل 2و´2- بی کویینولین توسط پراش پرتو x تک بلور تعیین شد. علاوه براین مطالعات سینتیکی واکنش افزایشی- اکسایشی متیل یدید با کمپلکس پلاتین(ii) در دماهای متفاوت بررسی شد و نشان داد که واکنش با مکانیسم sn2 انجام می شود. همچنین سرعت واکنش در دو حلال مختلف مقایسه شد و پارامترهای فعال سازی تعیین شدند.

خصوصیات پاسخ پتانسیومتری الکترود خمیر کربن داروی گاباپنتین مورد مطالعه قرار گرفته است. این الکترود بر اساس کمپلکس زوج یون کاتیون گاباپنتین با آنیون فسفوتنگستات به عنوان عامل تعویض یون در ساختار الکترود ساخته شده است. الکترود دارای شیب نرنستی mv 9/59 در محدوده غلظتی m 6-10×1/8 تا m 3-10×7/2 و حد آشکارسازی m 6-10×0/5 برای گاباپنتین می باشد. الکترود پیشنهادی دارای زمان پاسخ گویی سریع، تکرارپذیری مطلوب، طول عمر طولانی و ضرایب انتخابگری عالی برای یون گاباپنتین می باشد. پاسخ پتانسیومتری الکترود در محلول بافر مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از الکترود پیشنهادی به عنوان الکترود شناساگر، تیتراسیون پتانسیومتری محلول گاباپنتین توسط فسفوتنگستیک اسید به عنوان تیترانت انجام شد. استفاده از این الکترود برای اندازه گیری گاباپنتین در سرم خون و نمونه های دارویی نتایج موفقیت آمیزی به همراه داشته است. علاوه بر این برهمکنش سایکلودکسترین و سرم آلبومین انسانی با گاباپنتین توسط الکترود خمیر کربن بررسی شده و ثابت تشکیل کمپلکس های حاصله محاسبه شده است. پایداری الکترود مذکور در دماهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت و ضریب حرارتی هم دمای الکترود محاسبه شد. نتایج بدست آمده حاکی از پایداری خوب این الکترود در محدوده دمای مورد مطالعه می باشد.

در این پایان نامه تغییرات سطح خطوط لوله در اثر عبور متناوب نفت سفید و نفت گاز از یک لوله در بازه های زمانی مورد بررسی قرار گرفت. در طول برش و آماده سازی نمونه ها، عملیات مکانیکی بر روی نمونه ها همراه با ریزش آب برای جلوگیری از گرم شدن و تغییر ماهیت ساختاری آن ها انجام شد. درصد ترکیب عناصر موجود در فولادهای کربنی و نوع فولادهای کربنی، با استفاده از آنالیز عنصری کوانتومتری مشخص شد. بررسی خوردگی فولاد کربنی توسط طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی، تغییرات سطحی فولاد کربنی توسط میکروسکوپ نوری، تغییرات ساختاری با اشعه ایکس و در آخر تغییرات ویسکوزیته و ضریب شکست نفت سفید و نفت گاز در زمان های مختلف اندازه گیری گردید.

کمپلکس شیف باز جدید وانادیل برای بررسی قابلیت استفاده از آن به عنوان حامل آنیون در ساختار الکترود غشاء مایع مورد مطالعه قرار گرفته است. الکترود ساخته شده پاسخ پتانسیلی خوبی نسبت به یون تیوسیانات نشان می دهد. الکترود مذکور، شیب نرنستین mv/decade 1/59 را در محدوده خطی m 7-10?5/7 تا m ?-10?2/4 از یون تیوسیانات با حد آشکار سازی m ? -10?0/5 نشان می دهد. الکترود پیشنهادی دارای زمان پاسخ گویی سریع، تکرارپذیری مطلوب، طول عمر طولانی و گزینش پذیری عالی نسبت به یون تیوسیانات می باشد. پاسخ پتانسیومتری الکترود مذکور در محدوده 5/7-0/2=ph مستقل از ph محلول آزمایشی است. روند تغییرات عملکرد الکترود با دما در محلول های آزمایشی از دمای 15 تا 55 درجه سانتی گراد مورد مطالعه قرار گرفت که الکترود رفتار نرنستی خوبی در محدوده دمایی مطالعه شده نشان می دهد. ضریب حرارتی هم دمایی برای الکترود mv/?c 9/2 بدست آمد. مقدار کم ضریب حرارتی الکترود (de°/dt)، پایداری حرارتی بالای الکترود را در محدوده دمایی مورد مطالعه نشان می دهد. الکترود غشاء مایع در اندازه گیری یون تیوسیانات در نمونه های سرم خون، شیر گاو، بزاق افراد سیگاری و غیر سیگاری بکار رفته است که نتایج رضایت بخشی را نشان می دهد.

خصوصیات پاسخ پتانسیومتری الکترود خمیر کربن برای داروی زولپیدم تارتارات مورد مطالعه قرار گرفته است. این الکترود بر اساس کمپلکس تجمع یون، کاتیون زولپیدم تارتارات با مرکز آنیونی فسفوتنگستات به عنوان عامل تعویض یون در ساختار الکترود خمیر کربن ساخته شده است. این الکترود دارای شیب نرنستی mv 1/59 در محدوده غلظتی m 8-10×5/7 تا m 4-10×7/3 و حـد آشکارسازی m 8-10×2/6 برای زولپیدم تارتارات می-باشد. الکترود پیشنهادی دارای زمان پاسخ گویی سریع، تکرارپذیری مطلوب، طول عمر طولانی و ضرایب انتخابگری عالی برای یون زولپیدم تارتارات می باشد.

توانایی یک الکترود خمیر کربن جدید برای تعیین سریع، آسان و انتخابی داروی سفکسیم بررسی شده است. در سنسور پتانسیومتری ساخته شده از 2-هیدروکسی-پروپیل-بتا-سیکلو دکسترین به عنوان یک حامل یون مناسب در ماتریکس خمیر کربن استفاده شده است.

چکیده ندارد.