لیگاند ایمینی مورفولین ۴- ایل پریدین -۲ ایل متیلن آمین (4-ampc) از واکنش ۴- آمینو مورفولین با ۲- پیریدین کربالدئید سنتز شد و توسط روش های آنالیز عنصری و طیف سنجی مادون قرمز، الکترونی، رزونانس مغناطیسی هسته پروتن و رزونانس مغناطیسی هسته کربن شناسایی گردید. کمپلکس های مس زیر: 1- cu (l)i] 2] 2- [(cu(l)(pph3)(i] 3- cu(l)2 ] bph4] 4- cu(l)(pph3)2] bph4] سنتز شدند که در همه آنها l = 4- ampc بود و توسط روش های آنالیز عنصری و طیف سنجی مادون قرمز، الکترونی، رزونانس مغناطیسی هسته پروتون و رزونانس مغناطیسی هسته کربن شناسایی گردیدند. ساختارکمپلکس های cu (l)i] 2] و cu(l)2 ] bph4] توسط پراش پرتو- x تعیین گردید. این کمپلکس ها دارای ساختار چهاروجهی واپیچش دار هستند و هیبریداسیون نیتروژن ها sp^2 است.

چکیده لیگاندهای شیف باز مشتق شده از تراکم پیریدین 2-کرباکسالدهید با 4-فلورو آنیلین، 4-کلرو آنیلین، 4-برومو آنیلین و 4-یدو آنیلین سنتز شدند. تعدادی از کمپلکس های مس (i) با نام های: a) ((4-فلوئور فنیل) پیریدین-2-ایل متیلن) یدو- تری فنیل فسفین- مس (i)، b) ( (4-کلرو فنیل) پیریدین-2-ایل متیلن) یدو- تری فنیل فسفین- مس (i)، c) ((4-برومو فنیل) پیریدین-2-ایل متیلن) یدو- تری فنیل فسفین- مس (i) و d) ((4-یدو فنیل) پیریدین -2-ایل متیلن) یدو- تری فنیل فسفین- مس (i) سنتز و به کمک روش های طیف-بینی uv-visible، ir، h-nmr1 ، طیف نشری و آنالیز عنصری شناسایی شدند. مهمترین مشخصه طیف ارتعاشی این کمپلکس ها نوار قوی کششی c=n گروه ایمینی در ناحیه 1585 تا cm-1 1588 می باشد. خواص نشری و جذبی آن ها، به منظور تعیین ماهیت پایین ترین حالت های برانگیخته الکترونی مطالعه شده اند. جذب و نشر این ترکیبات به انتقالات mlct نسبت داده می شود. در h-nmr1 کمپلکس ها، پروتون های آروماتیک حلقه بنزن و پیریدین بصورت چندتایی در محدوده ppm 6/8-2/7 ظاهر شده اند. ساختار بلوری کمپلکس ((4-یدو فنیل) پیریدین-2-ایل متیلن) یدو- تری فنیل فسفین- مس (i) با روش پراش پرتو- x تک بلور تعیین شد. که بر اساس نتایج حاصل این کمپلکس ساختار چهار وجهی انحراف یافته دارد.

لیگاندهای n,n- بیس (4- کربوکسیلیک بنزیلیدن) 4,4- دی آمینو دی فنیل متان l1)) و n,n- بیس (4- کربوکسیلیک بنزیلیدن) 4,4- دی آمینو دی فنیل اتر(l2) ، با استفاده از تراکم آمین و آلدهید سنتز شدند. لیگاندهای سنتز شده با استفاده از روش های طیف سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیسی هسته پروتون و کربن شناسایی شدند. پلیمرهای کئوردیناسیونی و متالوژل های حاوی پالادیوم (ii) در محلول dmf-dmso، بر اساس لیگاندهای l1 و l2، در نسبت های مولی مختلف فلز و لیگاند سنتز شدند. این پلیمرها و متالوژل های سنتز شده با استفاده از طیف سنجی های مادون قرمز، رزونانس مغناطیسی هسته پروتون، الکترونی و تفکیک انرژی شناسایی شدند. مورفولوژی پلیمرهای کئوردیناسیونی، وابسته به نسبت مولی پالادیوم و لیگاند، از نانوفیبر تا نانوذرات تغییر می کند. فعالیت متالوژل ها و نیز پلیمرهای کئوردیناسیونی در واکنش کوپلاژ کربن-کربن سوزوکی، در شرایط رفلاکس در حلال متانول مورد بررسی قرار گرفت. نتایج راندمان ها از 37/99 -61 % برای تبدیل هالوبنزن و فنیل برونیک اسید به بی فنیل در حضور کاتالیزگرهای ناهمگن سنتز شده بود.

در این پژوهش نانو کاتالیزگرهای مختلفی سنتز شد و در فرایند تولید بیودیزل مورد استفاده قرار گرفت. نانو مخلوط کلسیم آلومینیوم سیلیکات از روش سل ژل سنتز شد و به عنوان کاتالیزگر در فرایند ترانس استری شدن روغن سویا مورد بررسی قرار گرفت. این کاتالیزگر به وسیله تکنیک¬های xrd ، ft-ir ، sem ، tga/dta مورد شناسایی قرار گرفتند. در این مورد واکنش در شرایط 6% وزنی کاتالیزگر، نسبت مولی الکل به روغن 30:1 در دمای c˚ 65 و به مدت 8 ساعت به بازده 95% رسید. در قسمت بعدی این پژوهش نانو ذرات مغناطیسی آهن اکسید سنتز و به وسیله 3-آمینوپروپیل تری متوکسی سیلان عامل¬دار شد. سپس کمپلکس باز شیف فلز قلع و فلزات گروه قلیایی خاکی بر روی آن تثبیت شد. این نانوکاتالیزگر تهیه شده با فلز قلع و فلزات گروه قلیایی خاکی در تولید بیودیزل به کار گرفته شد و در شرایط 4% وزنی کاتالیزگر fe3o4@sio2-nh2-glu-his-sn ، نسبت مولی الکل به روغن 30:1 ، در دمای c˚190 و به مدت 6 ساعت واکنش به بازده 100% رسید.

با احیاء کاتالیزوری 2، َ2– دی نیترو بای فنیل با نسبت های مولی متفاوت از هیدرازین هیدرات 80% دو ترکیب متفاوت، 2، َ2– دی آمینو بای فنیل و بنزوسینولین به دست آمد. از تراکم 2، َ2– دی آمینو بای فنیل با سینمالدهید و2-نیتروسینمالدهید لیگاند دی ایمینی به دست آمد. این لیگاندها به عنوان لیگاندهای دو دندانه نیتروژن دار عمل کرده و در سنتز کمپلکس هایی از عناصر واسطه با فرمول کلی ml2x2 (l2 = لیگاند دی ایمین) که (m(ii فلز کبالت، جیوه، روی، نیکل و x کلر، برم و یا ید می باشد و نیز کمپلکس هایی از مس(i) با فرمـول cu(l2)2]clo4 و [cu(l2)i]2 استفاده شد. کمپـلکس های سنتـز شده با روش های طیف بینی ir، h-nmr و uv-vis شناسایی شدند. در طیف ارتعاشی این کمپلکس ها نوار مشخصه مربوط به گروه ایمینی به دلیل کوئوردینه شدن اتم های نیتروژن ایمینی نسبت به لیگانـد آزاد جابجایی نشان می دهد. ساختـار بـلوری کمپلکس های hg(l2)cl2، [cu(l2)2]clo4و [cu(l2)i]2 با روش پراش پرتـو ایکس تک بلـور تعیین شد. کمپلکس مس یدید ساختار دیمری و دو کمپلکس دیگر ساختار شبه چهاروجهی نشان می دهند. ترکیب دیگر بنزوسینولین (l1) به عنوان لیگانـد تک دندانه عمل کرده و کمپلکس هایی با فرمـول کلی m(l1)2x2، (m(ii= (کبـالت و روی، =x کلـر، بـرم، یـد) سنتـز و با روش های طیف بینی ir، h-nmr و uv-vis شناسایی شدند. ساختار بلوری دو کمپلکس co(l1)2cl2 و zn(l1)2br2 با پراش پرتو ایکس تک بلور تعیین شد. هر دو کمپلکس ساختار چهاروجهی انحراف یافته داشته و برهم کنش های ضعیف بین مولکولی در ساختار بلوری آنها دیده می شود.