چکیده : بخش اول در این کار یک حسگر نوری پایدار و بسیار گزینش پذیر برای انداز گیری یون های hg2+ در محلول های آبی به روش سول- ژل طراحی و ساخته شد. حسگر مورد نظر با وارد کردن شناساگر 4- فنیل-2،6- بیس (2، 3، 5، 6- تترا هیدرو بنزو[b] [7،4،1] تری اکسونین - 9- ایل) پیریلیوم پرکلرات، که ازدسته ترکیبات آلی نمک های پیریلیوم است، به درون شبکه سول- ژل تهیه شد. این حسگر تغییرات جذبی قابل توجهی را در حضور محلول های آبی حاوی یون hg2+ نشان می دهد. حسگر دارای گزینش پذیری بالایی (در 5 ph=) در محدوده دینامیکی خطی از 9-10×52/1 تا 2-10×70/1 مولار و حد تشخیصی در حدود 9-10×11/1 مولار می باشد. پایداری پاسخ طولانی و برگشت پذیری عالی، زمان پاسخ نسبتا خوب، گزینش پذیری و برگشت پذیری مناسب از ویژگی های بارز حسگر ساخته شده است. این حسگر برای اندازه گیری یون های جیوه(ii) در نمونه های محیطی مورد استفاده قرارگرفت و نتایج حاصله دارای نزدیکی قابل قبولی با داده های به دست آمده از روش اسپکتروسکوپی جذب اتمی بخارات سرد بود. چکیده : بخش دوم کورکومین جزء اصلی رنگدانه ای زرد گیاه زردچوبه است که از ساقه های ریشه مانند این گیاه استخراج می شود.در این مطالعه یک حسگر نوری جذبی جدید بر پایه کورکومین به عنوان یونوفور در غشای pvc برای اندازه گیری یون های hg2+ در محلول های آبی طراحی و ساخته شد. پاسخ های مناسب در محدوده غلظتی 8-10×18/1 تا 1-10×05/1 مولار در 5ph= و حد تشخیصی در حدود 8-10×01/1 مولار برای حسگر مورد نظر به دست آمد. زمان پاسخ کوتاه، گزینش پذیری خوب، پایداری پاسخ برای زمان های طولانی و برگشت پذیری عالی از ویژگی های این حسگر نوری می-باشد. این حسگر برای اندازه گیری یون های جیوه(ii) در نمونه های محیطی مورد استفاده قرارگرفت و نتایج حاصله دارای نزدیکی قابل قبولی با داده های به دست آمده از روش اسپکتروسکوپی جذب اتمی بخارات سرد بود. .

بخش اول : در این مطالعه رفتار کمی لومینسانس واکنش بین tcpo و پراکسید هیدروژن در حضور کورکامین به-عنوان فلوئورسازی قوی مورد بررسی قرار گرفت. پارامتر های آزمایشگاهی از جمله غلظت های tcpo، سدیم سالیسیلات، پراکسید هیدروژن و بهینه شدند. در بخش بعدی اثر خاموشی dmso بر نشر کمی-لومینسانس کورکامین مورد بررسی قرار گرفت. پاسخ کمی لومینسانس نزولی خطی به واسط? افزودن دی-متیل سولفوکسید به سیستم po-cl نشان داد. واکنش حاصل منجر به منحنی استرن- ولمر با مقدار kq برابر با 104×3/7 گردید. حدود آشکارسازی پایین وبالای dmso به ترتیب برابر با m5-10×50/3 و m4-10×53/1 شد. پارامتر های po-cl با استفاده از برازش داده های تجربی نشر cl با مدل های مناسب محاسبه شدند. بخش دوم : در این تحقیق نشر کمی لومینسانس حاصل از واکنش tcpo، هیدروژن پراکسید و کینیزارین مورد بررسی قرار گرفت. به علاوه اثر حلال وغلظت های واکنشگر های ضروری از جمله tcpo، سدیم سالیسیلات، پراکسید هیدروژن و کینیزارین بر بازده لومینسانس سیستم حاضر مورد مطالعه قرار گرفت. سپس اثر تقویت کنندگی آلومینیم (iii) بر سیستم po-cl موجود بررسی شد. حدود آشکارسازی پایین و بالای dmso به ترتیب برابر با m10-10×70/5 و m6-10×98/3 شد. سایر پارامتر های سینتیکی با برازش داده های تجربی با استفاده از نرم افزار kinfit انجام گرفت. در نهایت از این سیستم برای اندازه-گیری میزان آلومینیم (iii) در چند نوع ضد عرق استفاده گردید.

بخش اول: در این مطالعه فرایند کمپلکس شدن آلومینیم(iii) با لیگاند 1و3- دی هیدروکسی تیوزانتون با استفاده از روش های مختلف ولتامتری و روش هدایت سنجی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج ولتامتری چرخه-ای یک سیستم شبه برگشت پذیر برای لیگاند و نیز یک سیستم برگشت ناپذیر با دماغه کاتدی برای کمپلکس تشکیل شده را به اثبات رسانید. نتایج ولتامتری موج مربعی و پالس تفاضلی استوکیومتری (1:1) و (2:1) برای (لیگاند:فلز) نشان می دهند. با استفاده از ولتاموگرام موج مربعی تیتراسیون و معادله اصلاح شده دفورد- هیوم ، لگاریتم ثابت های تشکیل کمپلکس هایml و m2l به ترتیب 25/4 و 47/1 محاسبه گردید. در ادامه به کمک روش تیتراسیون هدایت سنجی، استوکیومتری و ثابت تشکیل کمپلکس با استفاده از نرم افزار kinfit تعیین شد. بخش دوم: در این تحقیق فرایند کمپلکس شدن گزینشی یون مس(??) با لیگاندی از خانواده زانتون ها بنام آمینوزانتون با استفاده از تکنیک های اسپکتروفوتومتری، اسپکتروالکتروشیمیایی و ولتامتری مطالعه شد. نتایج اسپکتروفوتومتری، پیک جذبی قوی برای کمپلکس مس(??) با لیگاند مربوطه را نشان می دهند. نتایج ولتامتری چرخه ای و اسپکتروالکتروشیمیایی سیستم برگشت ناپذیر برای لیگاند و کمپلکس تشکیل شده را تایید می کند. محاسبات دفورد- هیوم برای نتایج حاصل از ولتاموگرام موج مربعی انجام شد و برای کمپلکس های ml و ml3 به ترتیب لگاریتم ثابت تشکیل 64/4 و 8/10 به دست آمد. با توجه به نتایج حاصله، بر هم کنش گزینشی لیگاند با مس(??) انتظار می رود و از لیگاند به عنوان اصلاحگر مناسب حساس به مس(??) در ساخت الکترود خمیر کربن استفاده شد. الکترود با ترکیب بهینه mg 8 نانولوله کربنی، mg 4 روغن سیلیکونی و mg 3 لیگاند و با شیب نرنستی 7/0±4/28 ، محدوده خطی غلظت 1-10×4/5 تا 6-10×0/2 مولار و حد تشخیص m6-10×0/1 در ph بهینه 5/4 به-عنوان الکترود مناسب به کار برده شد. این الکترود در اندازه گیری غلظت مس(??) در نمونه های حقیقی بررسی شد که نتایج آن با پاسخ به دست آمده از اسپکترومتری جذب اتمی، مطابقت خوبی داشت.

چکیده: بخش اول: در این کار یک حسگر نوری پایدار برای اندازه گیریph در محلول های آبی به روش سل – ژل طراحی و ساخته شد. حسگر مورد نظر با وارد ساختن شناساگر بروموپیروگالول رد به درون شبکه سل – ژل در نتیجه هیدرولیز اسیدی تترااتوکسی سیلان تهیه شد. برومو پیروگالول رد تثبیت شده درون بستر سل – ژل در نتیجه تغییرات ph پاسخ بهتری 42/9-33/2 = ph در مقایسه با محلول آن 35/6-12/3 = ph نشان می دهد. شویش قابل توجهی در توجهی در هنگام اندازه گیری ها مشاهده نشد که نشان می دهد شناساگر به طور قوی درون بستر سل – ژل قرار گرفته است. زمان پاسخ کوتاه(حدود 65 ثانیه)، زمان عمر طولانی(حدود یک سال) و برگشت پذیری مناسب از ویژگی های بارز حسگر تهیه شده است. این حسگر برای اندازه گیری ph در نمونه های محیطی مورد استفاده قرار گرفت و نتایج حاصل، با نتایج به دست آمده از الکترود شیشه ای مطابقت خوبی داشت. بخش دوم: در این مطالعه فرایند کمپلکس شدن آلومینیوم iii)) با لیگاندی از خانواده آنتراکینون ها به نام 1- آمینوآنتراکینون با استفاده از تکنیک های ولتامتری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج ولتامتری چرخه ای سیستم شبه برگشت پذیر برای لیگاند و کمپلکس تشکیل شده را نشان می دهد. با روش های ولتامتری موج مربعی(swv)، ولتامتری چرخه ای (cv)و ولتامتری پالس تفاضلی(dpv)، مشخص شد که کمپلکس 3 به 1 لیگاند با آلومینیوم (iii) در حضور الکترولیت حامل تترا اتیل آمونیم تترافلوئورو بورات تشکیل می شود. از این لیگاند به عنوان اصلاحگر مناسب برای اندازه گیری آلومینیوم در ساخت الکترود خمیر کربن استفاده شد. الکترود با ترکیب بهینه 3 میلی گرم لیگاند، 6 میلی گرم نانولوله کربن و دو قطره پارافین با شیب نرنستی mv/de 9/18 به عنوان الکترود مناسب به کار گرفته شد. محدوده غلظت 2-10×0/1 تا 9-10×0/1 مولار در phبهینه 6 به دست آمد. این الکترود در اندازه گیری آلومینیوم iii)) در نمونه های حقیقی بررسی شد که نتایج حاصل با نتایج به دست آمده از الکتروترمال مطابقت خوبی داشت.

مطالعات اولیه اسپکتروسکوپی نشان داده است که ترکیب سافرانین با کاتیون نیکل (??) برهمکنش خوبی داشته که این امر باعث تغییر خواص شیمیایی و در نتیجه تغییر سیگنال های فیزیکی مذکور از جمله تغییر رنگ آن می گردد. لذا با بکارگیری شرایط مناسب از ترکیب فوق با استفاده از روش سُل- ژل حسگر نوری برای اندازه گیری مقادیر این کاتیون در نمونه های حقیقی طراحی و بکار گرفته شد. پارامترهای آزمایشگاهی از جمله تترا ِاتوکسی سیلان، لیگاند، آب، اتانول، اسید (hcl) و تریتون x-100 بهینه شدند. محدوده دینامیکی خطی وسیع از m 1-10 × 0/1 تا m 6-10 × 8/1 بدست آمد و حد تشخیص برابر باm 6-10 × 73/1 شد. حسگر طراحی شده انتخاب پذیری خوبی برای نیکل (??) در برابر یونهای فلزی متفاوت نشان می دهد و برای اندازه گیری نیکل در نمونه های حقیقی به طور موفقیت آمیز به کار گرفته شد. در این کار فرآیند کمپلکس شدن گزینشی کروم (???) با لیگاند ائوزین زرد رنگ با استفاده از روش اسپکتروفتومتری مطاله شد. نتایج اسپکتروفتومتری استوکیومتری (1:1) را برای (لیگاند/فلز) نشان می دهد. لذا با بکارگیری شرایط مناسب از ترکیب فوق با استفاده از روش سُل- ژل حسگر نوری برای اندازه گیری مقادیر این کاتیون در نمونه های حقیقی طراحی و بکار گرفته شد. پارامترهای آزمایشگاهی از جمله تترا ِاتوکسی سیلان، لیگاند، تریتون x-100، آب، اسید (hcl) و اتانول بهینه شدند. محدوده دینامیکی خطی از m 1-10 × 0/1 تاm 5-10 × 7/2 بدست آمد و حد تشخیص برابر با m 5-10 × 64/2 شد. حسگر طراحی شده انتخاب پذیری خوبی برای کروم (???) در برابر یونهای فلزی متفاوت نشان می دهد و برای اندازه گیری کروم در نمونه های حقیقی به طور موفقیت آمیز به کار گرفته شد.

چکیده: بخش اول¬: در این مطالعه رفتار کمی¬لومینسانس واکنش بین tcpo و پراکسید هیدروژن در حضور لیگاند 1–((e)– (2– (2– نیتروبنزیل)(2– ((e)– (2 – هیدروکسی نفتالن –1 – ایل) متیلن آمینو) اتیل) آمینواتیل ایمینو) متیل) نفتالن (h2l (به¬عنوان فلوئوره سازی قوی مورد بررسی قرار گرفت. پارامتر¬های آزمایشگاهی از جمله نوع حلال، غلظت¬های tcpo، سدیم سالیسیلات، پراکسید هیدروژن وغلظت h2l بهینه شدند. در بخش بعدی اثر خاموشی یون یدید بر نشر کمی¬لومینسانس h2l مورد بررسی قرار گرفت. پاسخ لومینسانس شیمیایی نزولی خطی به¬واسطۀ افزودن یون یدید به سیستم po-cl نشان داد. واکنش حاصل منجر¬به منحنی استرن-ولمر با مقدار kq برابر با 103×2/7 گردید. حدود آشکارسازی پایین وبالای یون یدید به-ترتیب 4-10×12/1و 2-10×19/3 شد. سایر پارامتر¬های سینتیکی با برازش داده¬های تجربی با استفاده از نرم افزار kinfit انجام گرفت. در نهایت از این سیستم برای اندازه¬گیری میزان ید در چندین نمونه استفاده گردید. بخش دوم¬: در این تحقیق نشر لومینسانس شیمیایی حاصل از واکنش tcpo، هیدروژن پراکسید 1، 4- دی متوکسی آنتراکینون dmaq)) مورد بررسی قرار گرفت. پارامترهای آزمایشگاهی از جمله غلظت¬های واکنشگر-های ضروری چون tcpo، سدیم سالیسیلات، پراکسید هیدروژن و 1، 4- دی متوکسی آنتراکینون بر بازده لومینسانس سیستم حاضر مورد مطالعه قرار گرفت. سپس اثرتقویت تابش یون آلومینیم بر سیستم po-cl موجود بررسی شد. حدود آشکارسازی پایین و بالای آلومینیم به¬ترتیب برابر با 8-10×1/5 و 4-10×1/2 شد. سایر پارامتر¬های سینتیکی با برازش داده¬های تجربی با استفاده از نرم افزار kinfit انجام گرفت.

بخش اول: الکترود خمیر کربن بر اساس cnt اصلاح شده با نانوذرات نقره به منظور اندازه گیری داروی گاباپنتین به کار طراحی شد. الکترود جدید، ise بر پایه خمیر کربن حاوی نانو ذرات نقره که به عنوان یونوفور و برای شناسایی این دارو بکار گرفته شد. ترکیب بهینه با 2 میلی گرم نانو ذره نقره، 4 میلی گرم نانوتیوب کربن cnt و دو قطره پارافین به دست آمد. همچنین مطالعات ولتامتری چرخه ای، ولتامتری موج مربعی و ولتامتری پالس تفاضلی تشکیل کمپلکس نانوذره نقره با داروی گاباپنتین را به خوبی نشان می دهد. ولتامتری موج مربعی گستره غلظتی خطی از m9-10×10/3 تا m2-10×9/2 و حد تشخیص m10-10×620/5 را نشان می دهد. ولتامتری پالس تفاضلی محدوده پاسخ، گستره غلظتی خطی از m8-10×0/1 تا m2-10×0/1 و حد تشخیص m9-10×70/9 را نشان می دهد. کاربردهای تجزیه ای الکترود، اندازه گیری گاباپنتین در پلاسمای انسان و گاباپنتین در داروی کپسول به دو روش اسپایک و روش افزایش استاندارد می باشد. بخش دوم: مطالعات اسپکتروفوتومتری، مطابق با ولتامتری موج مربعی و پالس تفاضلی نسبت استوکیومتری 3:1 فلز به لیگاند در محلول را تایید می کند. واکنش کمپلکس شدن فلز آلومینیوم (iii) و لیگاند 2- هیدروکسی تیوزانتون با استفاده از روش های اسپکتروفتومتری، ولتامتری چرخه ای(cv)، ولتامتری موج مربعی(swv) و ولتامتری پالس تفاضلی(dpv) مورد بررسی قرار گرفت. این روش ها تکنیکی سریع و حساس برای مطالعه تشکیل کمپلکس فلز آلومینیوم (iii) با لیگاند 2- هیدروکسی تیوزانتون می باشند. تشکیل کمپلکس با نسبت3:1 آلومینیوم به لیگاند با استفاده از روش های اسپکتروفتومتری،dpv و swv تایید شد. ثابت تشکیل کمپلکس 1011×052/3 با انحراف استاندارد 0002/0 به دست آمد. ثابت تشکیل به دست آمده نشان دهنده مطابقت نتایج تجربی با مدل تئوری اعمال شده در عملیات کامپیوتری برازش منحنی ها می باشد. برای اندازه گیری ثابت تشکیل و عدد استوکیومتری از تکنیک الکتروشیمیایی نمونه برداری جریان مستقیم (sdcv) استفاده شد. پس از انجام محاسبات نسبت استوکیومتری و ثابت تشکیل، بر اساس شیب و عرض به ترتیب 72/2 و 1011×098/2 برای کمپلکس به دست آورده شد، که بیانگر تمایل شدید لیگاند برای تشکیل کمپلکس پایدار با نسبت3 : 1 با فلز آلومینیوم است. به منظور اندازه گیری آلومینیوم در نمونه های حقیقی به طراحی دو الکترود خمیر نانو لوله کربن اصلاح شده با لیگاند (tx) و الکترود خمیر نانو لوله کربن اصلاح شده با مخلوط لیگاند (tx) و نانوذرات نقره پرداخته شد. بخش سوم: رفتار الکتروشیمیایی کمپلکس شدن فلز آلومینیوم با لیگاند1-amino-2, 4 dimethylantracene-9,10 dione(admaq) با استفاده از روش های ولتامتری چرخه ای (cv)، ولتامتری موج مربعی (swv)، ولتامتری نمونه برداری جریان مستقیم (sdcv) و ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) مورد بررسی قرار گرفت. تشکیل کمپلکس با نسبت 3:1 آلومینیوم به لیگاند با استفاده از روش هایdpv و swv تایید شد. از آنجا که فرایند کاهش کمپلکس al (iii) - admaq برگشت ناپذیر می باشد، در روش ولتامتری موج مربعی پس از انجام محاسبات مربوطه، نسبت استوکیومتری بر اساس شیب نمودار برای کمپلکس به دست آمد. شیب به دست آمده به ترتیب 94/0 و 84/2 می باشد. این مقدار شیب نسبت مولی 1:1 و3:1 فلز با لیگاند admaq را نشان می دهد. طبق معادله اصلاح شده دفورد- هیوم مقدار15/4 و 56/10 برای لگاریتم ثابت تشکیل کمپلکس ml و ml3 به دست آمد. برای اندازه گیری ثابت تشکیل و عدد استوکیومتری از ولتامتری نمونه برداری جریان مستقیم (sdcv) استفاده شد. نسبت استوکیومتری و ثابت تشکیل بر اساس شیب و عرض از مبدأ نمودار به ترتیب 45/2 و11+10×23/1 برای کمپلکس بدست آورده شد که بیانگر تمایل شدید لیگاند برای تشکیل کمپلکس پایدار با نسبت3:1 با فلز آلومینیوم است. بخش چهارم: الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذره نقره بر پایه پودر گرافیت برای تعیین ولتامتری و پتانسیومتری حساس به یون سیانید در نمونه های حقیقی در 12 =ph استفاده شد. با استفاده از روش های ولتامتری چرخه ای (cv)، ولتامتری موج مربعی (swv)، ولتامتری نمونه برداری جریان مستقیم (sdcv) و ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) و روش پتانسیومتری مورد بررسی قرار گرفت. ولتامتری موج مربعی محدوده پاسخ و گستره غلظتی خطی از m6-10×0/1 تا m3-10×/1 و حد تشخیص m 7-10×0/1 و ولتامتری پالس تفاضلی محدوده پاسخ و گستره غلظتی خطی از m8-10×0/1 تا m4 -10×/1 و حد تشخیص m 9-10×0/1 را نشان می دهد. بررسی های پتانسیومتری نیز بر اساس ویژگی های پاسخ از جمله 12 =ph، محدوده غلظتی 7-10×0/6 تا 1-10×0/1، زمان پاسخ عملی الکترود حدود دو دقیقه، پاسخ پتانسیل الکترود نسبت به برخی آنیون ها، برگشت پذیری با قرائت پتانسیل برای الکترودی که درون محلول های m3-10×0/1 و m 5-10×0/1na(cn-) قرار گرفته بود، انجام شد. نتایج به دست آمده، rsd(%) 8/0 ±و 5/0 ±را به ترتیب برای پایداری و زمان عمر حسگر در یک دوره دو ماهه بررسی شد. به منظور بررسی کارایی روش پیشنهادی سیانید، سیانوکبال آمین (ویتامینb12) گیاه دیفن باخیا گالوانیزه کردن فلزات بررسی شد. بخش پنجم: مطالعات مقدماتی برای تعیین نسبت استوکیومتری و پایداری کمپلکس ایجاد شده با hg+ 2 به عمل آمد و مشخص گردید که از میان یون های فلزات واسطه و سنگین که کمپلکس آنها با لیگاند 4 - فنیل -2و6- بیس(2و3و5و6- تتراهیدرو بنزو [b ] [1،4،7] تری اکسونونین -9- ایل) پیریلیوم پرکلرات (lx) در حلال غیر آبی اتانول و به روش اسپکتروفوتومتری بررسی شد، کمپلکس لیگاند (lx) با یون های hg+ 2 از گزینش پذیری نسبتا بالاتری برخوردار بوده و یون های فلزات دیگر اثر چندانی بر روی طیف لیگاند، نداشتند. تمامی نتایج به دست آمده از اسپکتروفتومتری، موید این می باشد که لیگاند (lx) مورد نظر تمایل شدیدی برای تشکیل کمپلکس پایدار با جیوه (ii) دارد. بنابراین این ترکیب می تواند به عنوان یک یونوفور مناسب برای اندازه گیری کاتیون hg+ 2 در یک الکترود غشایی بر اساسcnt به کار رود. مطالعات پتانسیومتری و ویژگی های پاسخ الکترود از جمله تاثیر 5 =ph ، محدوده پاسخ غلظتی 7-10×0/1 تا 1-10×0/1 مولار ، زمان پاسخ دو دقیقه، حد تشخیص 8-10×0/1 مولار، برگشت پذیری، پایداری، زمان عمر سه ماهه، گزینش پذیری انواع کاتیون ها وکاربرد تجزیه ای الکترود مورد بررسی قرار گرفت. بخش ششم: زولپیدم تارتارات، یکn,n -6- تری متیل،2- پارا تولیل ایمیدازول، 1و2 پیریدین-3- استامید تارتارات و یکی از مشتقات ایمیدآزوپیریدین، عامل هیپنوتیزم غیر بنزودی آزپین است. با استفاده از دو روش اسپکتروفوتومتری و کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا مورد بررسی قرار گرفت. روش اسپکتروسکوپی فرابنفش برای برآورد مقدار دوز دارویی زولپیدم است. این روش برای پارامترهایی مانند دقت، حساسیت و خطی بودن، حد تشخیص (lod) و حد تعریف (loq) استفاده می شود. روش کروماتوگرافی مایع با دتکتور فلورسانس برای بازیابی نمونه در تمام فرمولاسیون در محدوده قابل قبولی برای تجزیه و تحلیل معمول استفاده کرد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.