در قسمت اول تحقیق، استوکیومتری و ثابت های تشکیل کمپلکس‏های تعدادی از بازهای شیف سه دندانه ‏شامل 2‏‎)-‎‏ [(2- آمینو- 5- نیتروفنیل) ایمینو]متیل ‏‎(‎‏ فنول ‏‎(l1)‎،2-‏‎)‎‏ [(2- آمینو- 5- نیتروفنیل) ایمینو]متیل ‏‎(‎‏- 4- ‏متوکسی فنول (‏l2‎‏)، 2-‏‎)‎‏ [(2- آمینو- 5- نیتروفنیل) ایمینو]متیل ‏‎(‎‏- 4- برومو فنول (‏l3‎‏)، 2-‏‎)‎‏ [(2- آمینو- 5- ‏نیتروفنیل) ایمینو]متیل ‏‎(‎‏- 4- نیترو فنول ‏‎(l4)‎‏ با تعدادی از یون های فلزی شامل یون های کبالت‏(‏ii‏)، مس‏(‏ii‏)، ‏کادمیم(‏ii‏)، سریم(‏iii‏)، لانتانیم(‏iii‏)، ایندیم(‏iii‏) در حلال غیر آبی دی متیل سولفوکسید با روش اسپکتروفتومتری ‏مورد مطالعه قرار گرفت. تمام مراحل تیتراسیون در قدرت یونی 05/0 مولار نمک تترا اتیل آمونیوم پرکلرات و دمای ‏‏0/1±0/25 درجه سانتی گراد انجام گردید. با استفاده از داده های جذب-‏‎ ‎نسبت مولی بدست آمده و برنامه کامپیوتری ‏kinfit‏ ثابت های پایداری کمپلکس‏های مختلف محاسبه گردید.‏ در قسمت دوم این تحقیق، یک الکترود خمیر کربن بر پایه یک حامل یونی جدید شامل ‏amtx‏ برای اندازه گیری یون ‏کروم تهیه گردید. پارامترهای موثر بر روش از قبیل سدیم تترا فنیل بورات (‏natpb‏)، حامل یونی، نیوجل و پودر کربن ‏مورد بررسی قرار گرفت. بهترین عملکرد الکترود با ترکیب زیر مشاهده می شود، کربن: ‏natpb‏: نیوجل: ‏amtx ‎‎)‎‏400: 1/43: 57/2: 3) ‏mg‏ و (86/5: 0/31: 12/39: 0/65) %. این الکترود دارای گستره دامنه خطی از 3/2 ×10 به توان -7 تا 1-‏‏10‏×‏0/1 مولار، شیب نرنستی 0/17±20/51 میلی ولت بر دهه غلظت حد تشخیص ‏6/1×10 به توان -7 مولار می باشد. دامنه ‏ph‏ این الکترود 5/6-4/8 و زمان پاسخ آن در حدود 8 ثانیه می باشد. ضریب گزینش پذیری پتانسیومتری هنگامی که با ‏سه روش محلول مجزا (‏ssm‏)، روش مخلوط محلول (‏fim‏) و روش پتانسیل منطبق شده (‏mpm‏) مورد بررسی قرار ‏گرفت مشاهده شد الکترود دارای گزینش پذیری خوبی نسبت به یون کروم(‏iii‏) می باشد و به طور موفقیت آمیزی به ‏عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون های پتانسیومتری یون کروم با اتیلن دی آمین تترا استیک اسید (‏edta‏) مورد ‏استفاده قرار می گیرد.‏