در این رساله در صدد هستیم که با استفاده از روش qsar ارتباط منطقی بین ساختار و فعالیت 38عدد از ترکیبات ضد قارچ را بر روی فعالیت بیولوژیکی حداقل غلظت بازدارنده (mic50) آن ها بدست آوریم. در این تحقیق توصیف کننده های مختلف برای هر مولکول با استفاده از نرم افزار های هایپرکم، کم تری دی آلترا، و دراگون محاسبه شده است. سپس با استفاده از نرم افزارمطلب همبستگی بین داده ها حذف شده و در نهایت با استفاده از نرم افزار آماری spss با استفاده از روش mlr معادله ای شامل 6 پارامتر بین mic50و توصیف کننده های ضریب توزیع(logp)،rdf100v ، total valence connectivity ، g1v، mor04v ،mwc10 مولکول ها برقرار شد. همچنین با استفاده از روش qspr به منظور پیشگوئی خواص بحرانی ارتباط منطقی بین ساختار با دمای بحرانی (tc) و فشار بحرانی (pc) برای دسته ای از داده های dechema به دست آورده شد. که در نهایت معادله ای خطی شامل شش پارامتر بین دمای بحرانی و توصیف کننده های mor3u r5 ، mats ، belp2 و mor2v مولکول ها و معادله ای شامل پنج پارامتر بین فشار بحرانی و توصیف کننده های ضریب توزیع(logp)، sum of dgree،mv ،h ، mor21u برقرار شد. به علاوه با استفاده از روش رگرسیون فازی اقدام به مدل سازی برای به دست آوردن ارتباط بین دمای بحرانی و خواص ساختاری کردیم و نتایج به دست آمده با روش های mlr مقایسه شد.

مولکول 1و1و1-تری فلورو-5و5-دی متیل-2و4- هگزان دی اُن (tfmhd) ، بدلیل داشتن دو گروه مختلف در موقعیتهای بتا، که از نظر الکترونی خواص متفاوتی دارند، مورد جالبی برای تحقیق می باشد. بررسی تأثیر هر یک از این دو گروه با توجه به خصلت و طبیعت متفاوت آنها بر روی پایداری و ساختار هندسی صورتبندی های مختلف مولکول، و همچنین تأثیر آنها بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی می تواند در پیش بینی خواص مولکولهای مشابه راه گشا باشد. همچنین با جانشینی هالوژن ها در موقعیت? مولکول tfmhd، اثرات الکترون کشندگی و فضایی این جانشینی ها را روی این مولکول مورد بررسی قرار می دهیم. تجزیه و تحلیل انرژی های پایداری نسبی برای تمامی تاتومرهای ممکن انول وکتو در مولکول tfmhd و 3- هالو-1و1و1-تری فلورو-5و5-دی متیل-2و4- هگزان دی اُن (?-x-tfmhd)، که در آن x اتمهای فلور، کلر و برم است، توسط نظریه تابعی چگالی ((dft و با مجموعه های پایه ای 6-31g** , 6-311g**, 6-311++g** انجام پذیرفته است. در این مولکول ها از میان 64 صورتبندی انولی و 16صورتبندی کتویی، تنها 8 صورتبندی سیس-انول کی لیتی وجود دارند که قادر به تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی o–h•••o هستند. از میان این صورتبندیهای کی لیتی تعدادی ناپایدار بوده و به فرمهای دیگر تبدیل می شوند و بقیه به طور قابل ملاحظه ای پایدارتر از دیگر صورتبندی ها هستند.انرژی نسبی و ساختار هندسی صورتبندی های پایدارتر برای مولکولtfmhd در سطح نظری mp2/6-31g** نیز مورد مطالعه قرار گرفته است. انرژی های پیوند هیدروژنی نیز برای صورتبندی های پایدارتر این مولکول ها محاسبه شده و به همراه پارامترهای دیگر مرتبط با قدرت پیوند هیدروژنی، با یکدیگر، و با بعضی ترکیبات مشابه مورد مقایسه قرار گرفته اند. سد انرژی برای انتقال پروتون در صورتبندی های پایدارترtfmhd و ?-x-tfmhd، محاسبه و نتایج با سد انتقال پروتون در چندین مولکول مشابه مقایسه گردیده اند. شیوه های ارتعاشی این مولکول ها، با استفاده از محاسبات نظری برای فرکانس و شدت های زیر قرمز و رامان بدست آمده-اند. پارامترهای طیف بینی مرتبط با قدرت پیوند هیدروژنی صورتبندی های پایدارتر این مولکولها، با یکدیگر، و با ترکیبات مشابه مقایسه شده و مورد بحث واقع شده اند.

در این تحقیق طیف ارتعاشی کمپلکس وانادیل استیل استونات (vo(aa)2) در حالت جامد مورد بررسی قرار گرفته است. به منظور نسبت دادن دقیق نوارهای ارتعاشی به حرکات مولکول، طیف ارتعاشی کمپلکس cu(aa)2 نیز مورد استفاده قرار گرفت. ساختار هندسی این کمپلکس با استفاده از نرم افزار گوسین 9 و در سطح b3lyp با تابع پایه 6-311g* محاسبه شده است. سپس، ساختار محاسبه شده کمپلکس با ساختار به دست آمده از بلورنگاری با پرتو x و ساختار کمپلکس cu(aa)2 مقایسه شد. به منظور بررسی اثر جانشینی گروه t-but با گروه متیل محاسبات برای کمپلکس vo(tmhd)2 نیز انجام گرفته و نتایج با مقادیر تجربی (پرتو x) آن مقایسه شده است. همچنین، اثر این جانشینی با مقایسه تعدادی از فرکانس های نظری که نشان دهنده قدرت پیوند v-o است، نیز بررسی شده است. نتایج محاسبات ساختاری نشان می-دهد که طول پیوند v-o در کمپلکسvo(tmhd)2 کوتاه تر از vo(aa)2است؛ درحالیکه طول پیوندهایc=o و c-c افزایش یافته است. علت تغییر طول پیوندها را می توان به ممانعت فضایی گروه t-but نسبت داد که باعث می شود رزونانس در کمپلکس vo(tmhd)2افزایش یابد و سرانجام کمپلکس vo(tmhd)2پایدارتر از کمپلکس vo(aa)2 باشد. مطالعاتی مشابه با بررسی پارامترهای ساختاری، بر روی فرکانس های ارتعاشی نیز انجام شد و معلوم گردید که از لحاظ نظری، کشش v-o در کمپلکس vo(tmhd)2 در فرکانس های بالاتری ظاهر شده است و کشش c=o و c-c در این کمپلکس در فرکانس های پایین تری نسبت به کمپلکس vo(aa)2 واقع شده است. این نتایج کاملا در توافق با نتایج به دست آمده در بخش ساختار هندسی است.

از عوامل موثر در پایداری آلفا-هالو-o-اُکسیم اترها که حدواسط های مهمی در سنتز برخی داروهای اکسیمی هستند، میزان اثر آنومری در این ترکیبات است. به منظور مطالعه اثر آنومری در آلفا-هالو-o-اُکسیم اترها مقایسه هایی بین این ترکیبات با آلفا-هالواترهای معمولی انجام شده و علت تفاوت آنها در میزان اثر آنومری مطالعه شده است. همچنین تأثیر استخلافهای مختلف با اثرات الکترونی متفاوت (الکترون کشنده یا الکترون دهنده) بر میزان اثر آنومری در آلفا-هالو-o-اُکسیم اترها مطالعه شده است. با قرار دادن استخلاف های بیشتر در موقعیت های مختلف آلفا-هالو-o-اُکسیم اترها تأثیر موقعیت استخلاف بر روی اثر آنومری در این ترکیبات مطالعه شده است. با توجه به اهمیت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در ترکیبات مختلف، به بررسی تأثیر این پیوند بر روی اثر آنومری در آلفا-هالو-o-اُکسیم اترها پرداخته شده است. حلقه فنیل در موقعیت های r1 و r2 آلفا-هالو-o-اُکسیم اتر قرار داده شد و تأثیر قرارگیری برخی استخلاف ها روی حلقه فنیل بر میزان اثر آنومری در این مولکولها مطالعه شده است.

کمپلکس های بیس(دی بنزوییل متان)مس(ii) ، cu(dbm)2 و بیس(بنزوییل استونات)مس (ii)، cu(ba)2، تهیه و طیف های زیر قرمز نواحی متوسط ، دور و رامان این ترکیبات ثبت شده است. هم چنین برای این ترکیبات، تجزیه ی عنصری انجام شده است. در این پروژه، همه محاسبات با استفاده از بسته نرم افزاری گوسین، g09w و برنامه nbo05 انجام شده است. ساختارهای مولکولی و طیف ارتعاشی کمپلکس های مس(ii) بیس دی بنزوییل متان cu(dbm)2، مس(ii) بیس بنزوییل استونات cu(ba)2 و مس(ii) بیس استیل استونات cu(aa)2 با استفاده از نظریه تابعی چگالی، dft، با روش b3lyp و با استفاده از تابع پایه 6-311g* مورد بررسی قرار گرفتند. مقایسه نتایج تجربی شامل x-ray، طیف های ارتعاشی زیر قرمز، رامان با اطلاعات حاصل از محاسبات مشخص نمود با جایگزینی گروه فنیل به جای ch3اثر رزونانسی افزایش پیدا کرده و طول پیوندهای c-c، c-o و cu-o کاهش می یابد. هم چنین طول پیوندهای c=o و c=c افزایش پیدا می کند که این نتایج در توافق با نتایج ناکاموتو وهمکارانش است. فرکانس ارتعاشی نوارo-cu-o در طیف رامان، برای cu(dbm)2، cu(ba)2 و cu(aa)2 به ترتیب درcm-1 567، 541 و 450 مشاهده شده است. در این ارتعاش فلز حرکتی نداشته و بنابراین، ارتعاش فوق برای برآورد قدرت پیوند فلز- اکسیژن مفید است و اندازه ای از پایداری کمپلکس را نشان می دهد. در نتیجه قدرت پیوند cu-o در این سه کمپلکس به صورت زیر می باشد: cu(dbm)2> cu(ba)2> cu(aa)2

چکیده توانایی تشکیل کمپلکس کرون اترها با کاتیون های فلزات قلیایی توسط پدرسن کشف شده و پس از آن مطالعات زیادی بر رفتار کمپلکس های پلی اترها با فلزات قلیایی و قلیایی خاکی انجام شده است. در کار حاضر، مطالعه تئوری بر روی ساختار مولکول پروپل-آزا-15-کرون-5 و کمپلکس های آن با برخی کاتیون ها (na+، k+ و ca2+) با استفاده از روش تئوری تابع چگال(dft) و سطح b3lyp و سری های پایه6-31g** و 6-311g*انجام شده و اثرات تشکیل کمپلکس بر روی پارامترهای ساختاری بررسی شده اند. انرژی اتصال و پارامترهای ترمودینامیکی از جمله: ?h، ?g و ?s برای فرآیندهای تشکیل کمپلکس در فاز گازی و در حلال های آب و متانول محاسبه شده و با یکدیگر مقایسه شدند. همچنین ثابت پایداری برای تشکیل این کمپلکس ها در فازهای مختلف با استفاده از مقادیر محاسبه شده برای g? بدست آمده و با یکدیگر و نتایج تجربی مقایسه گردیدند. اثرات گروه های عاملی الکترون دهنده/ کشنده، تعداد اتم های دهنده و سایز حفره لیگاند بر روی این پارامترها بررسی شده اند. نتایج نشان دادند وجود گروه های عاملی الکترون دهنده، افزایش تعداد اتم های دهنده و افزایش سایز حفره لیگاند باعث افزایش پایداری کمپلکس ها می شوند. به علاوه، ضریب توزیع استخراج برای این کاتیون ها نشان دادند که این فلزات میتوانند با استفاده ازاین لیگاند استخراج شوند.

ترکیبات n-آسیل سولفونامید کاربردهای دارویی فراوانی دارند و به دلیل اهمیت اطلاع از ساختار مولکولی داروها، مورد بررسی قرار گرفته اند. n-آسیل سولفونامید ها مانند بتا-دی-کتون ها دارای تاتومری کتو-انول هستند و در فرم های انولی آنها یک پیوند هیدروژنی درون مولکولی وجود دارد. بطورکلی جانشینی هترواتم های نیتروژن و گوگرد در موقعیت های مختلف آلفا و بتای ترکیبات بتا-دی کربونیل مولکول های جدیدی را ایجاد می کند. به منظور بررسی تأثیر این جانشینی ها، پایداری تاتومرها و صورتبندی های مختلف و ویژگی های ساختار هندسی چند مولکول از ایمیدها، بتا-کتوسولفوکسایدها و n-آسیل سولفینیل آمیدها، با گروه-های عاملی مختلف، با استفاده از محاسبات مکانیک کوانتومی و با بکارگیری نظریه تابعی چگالی مورد مطالعه قرار گرفته اند. مطالعات مشابهی برای n-آسیل سولفونامیدها که شامل هترواتم های نیتروژن، گوگرد و اکسیژن هستند انجام پذیرفته که در آنها از نتایج محاسبات ترکیبات ایمیدی، بتا-کتوسولفوکسایدها و n-آسیل سولفینیل آمیدها نیز استفاده شده است.

چکیده ندارد.