2-آریل بنزوتیازول ها، دسته بسیار مهمی از ترکیبات هتروسیکلی با فعالیت بیولوژیکی هستند. این ترکیبات جالب در صنعت و داروسازی بسیار مورد توجه می باشند که در این پروژه مورد مطالعه قرار گرفته اند. روش های زیادی برای سنتز 2-آریل بنزوتیازول ها وجود دارد. گر چه بسیاری از آن ها دارای معایبی هستند. در این کار تحقیقاتی از آمونیوم کلراید (nh4cl)، اگزالیک اسید، کلرید آلومنیوم 6 آبه ( (alcl3.6h2o، سولفوریک اسید تثبیت شده روی سطح سیلیکا، 2،4،6-تری کلرو-5،3،1-تری آزین ( tct یا سیانوریک کلراید)، گوگرد، 2،3-دی کلرو-5،6-دی سیانو پارا بنزوکینون (ddq ) و 1،3- دی برمو- 5،5- دی متیل هیدانتوئین (dbh) به عنوان کاتالیست های جدید، غیرسمی و موثر جهت بهبود تراکم آلدهید ها با 2-آمینوتیوفنول استفاده شده اند. واکنش ها در دمای اتاق و تحت شرایط حرارتی انجام شده، و 2-آریل بنزوتیازول ها با بازده های خوب تا عالی حاصل شده اند. در نتیجه مزایای روش های بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (i) استفاده از کاتالیستهای ارزان، قابل دسترس و غیر سمی (ii) جداسازی آسان محصولات (iii) بهبود راندمان محصولات (iv) استفاده از حلالهایی که بطور نسبی آلودگی زیست محیطی ندارند (v) روش آسان انجام واکنش (vi)کاهش آلودگی (انجام واکنش در شرایط بدون حلال).

2- پیرازولینهای 5،3،1- سه استخلاف شده و پیرازولها به دلیل خاصیت دارویی آنها به طور وسیعی بوسیله شیمیستها مورد بررسی قرار گرفته اند. این تحقیق یک روش ارزان، ساده و کاربردی را برای سنتز مشتقات 2- پیرازولینهای 5،3،1- سه استخلاف شده از واکنش چالکونها با فنیل هیدرازین با استفاده از مقدار کاتالیستی فرمیک اسید، پنتا اکسید فسفر محافظت شده روی سطح سلیکاژل و کلرید آمونیم گزارش می دهد. این گزارش، روش جداسازی ساده محصولات و بازده های خوب را مهیا می کنند. علاوه بر این ما مشتقات پیرازولها را به وسیله آروماتیک کردن 2- پیرازولینهای 5،3،1- سه استخلاف شده بوسیله مقدار کاتالیستی از اگزالیک اسید/سدیم نیتریت، 6،4،2- تری کلرو- 5،3،1- تری آزین/سدیم نیتریت، سولفوریک اسید محافظت شده روی سطح سلیکاژل یا اسید استیک یا اگزالیک اسید یا سلیکا سولفوریک اسید/ پتاسیم یدید/آب اکسیژنه در بازده های خوب سنتز نمودیم. در نتیجه ما یک روش موثر، سبز، تمیز، ساده و جدیدی را برای سنتز هتروسیکلهای پنج عضوی (پیرازولین و پیرازول) در راندمان بالا توسعه داده ایم.

در روشی کـه ارائه شده، واکنش بین مشتق ات مخ تلف نیت ریل ها با 2 -آمینواتان تی ول و 2،1 -اتیلن دی آمیـن در حضور یک مول درصـد معرف dbdmh بررسی شده و تمام واکنش ها در دمای 110 درجه سانتی گراد انجام شـد . 2 -آریل تیازولین ها و 2 -آریل ایمیدازولین ها با بازده با? در زمـان هـای کوتاه بدست آمدنـد . سنتـز گزینشی بیس -تی ـازولیـن هـا و مونـو -ایمیـدازولیـن هـا از دی نیتـریل هـا و همچنیـن واکنش گزینشی آریل نیتـریل هـا در مقـابل آلکیل نیتـریل ها برای سنتـز 2 -آریل تیازولیـن ها و 2 -آریل ایمیـدازولین هـا از مزایای حائز اهمیتی است که در این روش مورد تحقیق و بررسی قرار گرفته است .

ارتواسترها ترکیباتی بسیار فعال هستند که در این پروژه روشهای جدیدی برای سنتز بنزوکسازولها، بنزایمیدازولها و اکسازولو[5،4-b]پیریدینها با بکارگیری این دسته از مواد ارائه شده است. همچنین روش سنتزی جدیدی با استفاده از ارتواسترها برای تهیه 4-کینازولینونها مورد بررسی قرار گرفته است. بنزوکسازولها از واکنش تری آلکیل ارتواسترها با 2-آمینوفنولها در حضورمقادیر کاتالیتیکی 3،1-دی برمو-5،5-دی متیل هیدانتوئین (dbdmh) سنتز شدند. واکنشها در دمای محیط یا دمای 85 درجه سانتیگراد انجام شد و محصولات با بازده بسیار بالا جداسازی شدند. از کاتالیزور قابل بازیافت زیرکونیوم تتراکلرید نیز در این سنتز استفاده شد و بنزوکسازولها با بازده بسیار خوب در زمان های بسیار کوتاه بدست آمدند. بنزایمیدازولها و اکسازولو[5،4-b]پیریدینها از واکنش تری آلکیل ارتواسترها با 2،1-فنیلن دی آمینها و یا 2-آمینو-3-هیدروکسی پیریدین در حضور dbdmh در دمای 85 درجه سانتیگراد سنتز شدند. محصولات با بازده بسیار خوبی بدست آمدند. این واکنشها در حضور مقادیر کاتالیزوری زیرکونیوم تتراکلرید تکرار شدند. هتروسیکل های مربوطه با بازده بسیار خوب در زمان های بسیار کوتاه بدست آمدند. 4-کینازولینون ها نیز از واکنش تری آلکیل ارتوفرمات با آمین نوع اول و آنترانیلیک اسید در حضور کاتالیزور nh4cl تحت تابش ریزموج سنتز شدند. محصولات با بازده بسیار بالا در زمانهای بسیار کوتاه جداسازی شدند. این کاتالیزور نیز قابلیت بازیافت و استفاده مجدد دارد. لازم به ذکر است که تمامی روشهای سنتزی ارائه شده در این پایان نامه در غیاب حلال انجام شدند، لذا روشهای فوق از نقطه نظر اقتصادی و زیست محیطی بسیار حائز اهمیت می باشند.

سنتز 14- آریل(آلکیل)- دی بنزو [a,j] زانتن و 12- آریل (آلکیل)- 8،9،10،12- تترا هیدرو بنزو [a] زانتن -11- اون به کمک معرف های tcca و (poly(amps-co-aa .واکنش ها در شرایط بدون حلال برای تهیه زانتن های مورد نظر با بازده خوب انجام شده است واکنش ها در دمای 110درجه ودر در شرایط بدون حلال انجام شده است

: ترکیبات 2، 4، 5- تری فنیل- 1h- ایمیدازول و 3 و 4- دی هیدروپیریمیدین- 2- (1h)- اون دارای فعالیت های ضد باکتریائی، ضد قارچی و ضد ویروسی بوده، خواص درمانی و شفابخشی دارند و به-سبب فعالیت های بیولوژیکی گسترده و کاربرد در شیمی سنتزی، مورد توجه هستند. در این پایان نامه قابلیت کاتالیزوری ترکیباتی به فرمول کلی[(x=k,nh4,na,…) m,n=0,1,2] hm po4 xn در سنتز این محصولات بررسی گردید. این مواد بر روی بسترهائی مانندmcm-41، mcm-48، sio2، zro2، sba-15 و ... ساپورت گردیده و اثر کاتالیزوری آن ها نیز امتحان شد. در نهایت کارآمدی چند هتروپلی اسید و ترکیب h5pw10v2.30 h2o ساپورت شده بر روی بسترهای مختلف در سنتز 3 و 4- دی-هیدروپیریمیدین ها نیز مورد ارزیابی قرار گرفت.

آمیدوآلکیل نفتول ها پیش ماده های سنتزی مهمی هستند و مشتقات آن ها توجهات زیادی را به علت کاربرد های دارویی و کشاورزی به خود اختصاص داده است. در این تحقیق روش های جدیدی برای سنتز 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها ارائه شده است. 1-آمیدوآلکیل-2- نفتول ها از تراکم 2-نفتول، آلدهیدهای آروماتیک و مشتقات آمید در حضور مقدار کاتالیزوری تری کلرو ایزوسیانوریک اسید (tcca) سنتز شدند. این واکنش در شرایط بدون حلال و در دمای 100 درجه سانتی گراد انجام شد و محصولات با بازده های مناسبی جداسازی شدند. همچنین از n- برمو فتالیمید (nbpi) نیز به عنوان کاتالیزور برای سنتز آمیدوآلکیل نفتول ها در شرایط بدون حلال و در دمای 100 درجه سانتی گراد استفاده گردید. اثر کاتالیزوری نمک معدنی nacl به عنوان ترکیبی ارزان، ایمن، سبز و غیر خورنده نیز برای سنتز این دسته از ترکیبات مورد بررسی قرار گرفت. این واکنش در دمای 120 درجه سانتی گراد و بدون حلال انجام گرفت. در نهایت در حضور کاتالیزور 2،6-دی کلرو-5،6-دی سیانوبنزوکینون (ddq) مشتقات 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول در زمان های کوتاه و با بازده های مناسب بدست آمدند. از آن جا که تمامی روش های ارائه شده در این پایان نامه در غیاب حلال انجام شده اند، لذا روش های فوق از لحاظ زیست محیطی و اقتصادی قابل توجه می باشند. محاسن روش های سنتزی ارائه شده عبارتند از: استفاده از کاتالیزورهایی با هزینه کمتر، در دسترس و غیر سمی، استخراج آسان محصول، تولید ضایعات شیمیایی کمتر و استفاده از حلال های دوست دار محیط زیست.

تابع پتانسیل جفتی هیدروژن را با استفاده از انتگرال های برخورد کاهش یافته ویسکوزیته در فشار صفر محاسبه کرده و با پتانسیل شبه hfd منطبق کرده ایم. با استفاده از این پتانسیل ضریب دوم ویریال و خواص انتقالی شامل ویسکوزیته و هدایت گرمایی هیدروژن را در گستره ی وسیعی از دما و چگالی در توافق خوبی با تجربه به دست آورده ایم. ما هم چنین شبیه سازی دینامیک مولکولی (md) را برای به دست آوردن فشار، انرژی درونی و ضریب خود نفوذی سیال هیدروژن در دماها و چگالی های مختلف با استفاده از پتانسیل جفتی تکمیل شده با تصحیحات کوانتومی روش فیمن-هیبس(fh) انجام داده ایم. نتایج نشان داد که در محاسبه ی فشار در ? t?^*?4 در نظرگرفتن اثرات کوانتومی ضرورتی ندارد. نکته قابل توجه در این کار این است که عبارت سه ذره ای هاوسچیلد و و پراوسنیتز به عنوان تابعی از دما و چگالی گسترش داده شد و پتانسیل سه ذره ای ونگ و سادوس با پتانسیل شبه hfd دوذره ای برای پیش بینی بهتر خواص انتقالی و ترمودینامیکی هیدروژن بدون نیاز به محاسبات سه ذره ای هزینه-بر استفاده شده است. هم چنین شبیه سازی دینامیک مولکولی هیدروژن برای تعیین معادله حالت (eos) جدید برای هیدروژن در توافق خوب با تجربه(nist eos استفاده شده است.

توسعه واکنش های چند جزئی برای تولید ترکیبات فعال بیولوژیکی، بخش مهمی از تحقیقات در شیمی آلی، ترکیبی و دارویی را شامل شده است. سنتز 4,1- دی هیدروپیریدین قسمت مهمی از مطالعات سنتزی است زیرا طیف وسیعی از خواص بیولوژیکی و دارویی مانند ضد دیابت، محافظت از کبد، متسع کننده رگ، محافظت در مقابل امراض پیری، ضد تصلب شریان، متسع کننده نای(ضد برونشیت) و ضد تومور را شامل می شود. در این تحقیق سنتز تک مرحله ای و بدون حلال پلی هیدروکینولین و مشتقات 8,1- دی اکسو دکا هیدرواکریدین ها بوسیله واکنش تراکمی هاینش آلدهیدهای متنوع وآمونیوم استات با(i)ترکیبات حلقوی 3,1- دی کربونیل و اتیل استواستات و (ii)ترکیبات حلقوی 3,1- دی کربونیل(2mmole)، در یک روش ساده، مناسب و دوستدار محیط زیست با استفاده از dbh، اسید کارو- سیلیکاژل، nh4h2po4.sio2 و 3,3,3,1,1,1- هگزا فلوئورو ایزوپروپانول به عنوان کاتالیست های ارزان و غیر سمی با بازده بالا توصیف شده اند. مزایای این روش عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیست ارزان، در دسترس و غیر سمی (2) استخراج آسان محصول، (3) راندمان بالا، (4) استفاده از حلال های دوستدار محیط زیست، (5) روش آسان آزمایش و (6) آلودگی کمتر.

تترا هیدرو بنزو [b] پیران ها و پیرانو [2،3-c] پیرازول ها به دلیل خاصیت دارویی آنها به طور وسیعی بوسیله شیمیستها مورد بررسی قرار گرفته اند. این تحقیق یک روش ارزان، ساده، کاربردی و غیر سمی برای سنتز مشتقات تترا هیدرو بنزو [b] پیران و پیرانو [2،3-c] پیرازول از واکنش آلدهید ها، مالونونیتریل و ترکیبات 3،1- دی کربونیل (3،1- سیکلو هگزان دی اون یا 5،5- دی متیل – 3،1- سیکلو هگزان دی اون) یا 3- متیل -1- فنیل -2- پیرازولین -5- اون با استفاده از مقدار کاتالیستی آمونیوم دی هیدروژن فسفات تثبیت شده روی سطح سیلیکاژل (nh4h2po4.sio2)، سدیم کربنات (na2co3) و هتروپلی اسید (h6p2w18o62)گزارش می دهد. مزایای روش های بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیستهای ارزان، قابل دسترس و غیر سمی (2) جداسازی آسان محصولات (3) بهبود راندمان محصولات (4) استفاده از حلالهایی که بطور نسبی آلودگی زیست محیطی ندارند (5) روش آسان انجام واکنش (6)کاهش آلودکی (انجام واکنش در شرایط بدون حلال)

پلی amps-co-aa و اسید سولفوریک پخش شده رو سلیکاژل به طور موثری واکنش 2- آمینو آریل کتونها با ترکیبات کربونیل ?- متیلن تحت شرایط بدون حلال کاتالیز می کند تا مشتقات کینولینهای مربوطه را در راندمانهای خوب تا عالی بدهند. این کاتالیستها می توانند بوسیله صاف کردن ساده بازیافت شوند و دوباره مورد استفاده قرار گیرند.

زانتن ها و بنزوزانتن ها دارای خواص دارویی و بیولوژیکی مهمی هستند. آن ها به علت داشتن اکسیژن هتروسیکلی فعال، دارای خواص ضدباکتریایی، ضد التهابی و ضد ویروسی قابل توجهی می باشند. هم چنین می توان به فعالیت آن ها در جلوگیری از اثر فلج کنندگی زوکسازول آمین و در فتودینامیک درمانی (روش شناخته شده در کنترل تومورهای متمرکز) اشاره کرد. تری کلروملامین (tcm) به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن قابل بازیافت برای سنتز سریع و گوناگون ترکیبات مختلف 14-آریل یاآلکیل –h14 – دی بنزو [a,j] زانتن ها با عملکرد عالی تحت شرایط عاری از حلال قابل استفاده می باشند. از مزایای این کاتالیزور، می توان به عملکرد عالی، روش ساده، ارزان و شرایط ملایم تر جهت سنتز محصول اشاره کرد.

این پایان نامه در دو بخش انجام شده است: 1) سنتز کلیپ گلایکولوریلی طی دو مرحله از واکنش تراکم اسیدی بنزیل با دو مولکول اوره و در پی آن n-آلکیلاسیون نیتروژن های گلایکولوریل حاصل، با ترکیب 1،2-بیس( برومومتیل) بنزن. 2) متیلاسیون ملکول فلوروگلوسینول توسط عامل متیل دار کننده دی متیل سولفات در حضور کلیپ گلایکولوریلی.پس از اتمام واکنشها (حضور و عدم حضور کلیپ) مخلوطهای واکنش جداسازی و خالص سازی شد و درصد تشکیل هر کدام از محصولات توسط کروماتوگرافی ستونی تعیین و ساختار آنها نیز توسط تکنیکهای طیف سنجی شناسایی گردید. در ادامه،اثر درصد مولی کلیپ در واکنش بررسی شد.

مشتقات بیس کومارین جزء گروه مهمی از ترکیبات آلی هستند که به عنوان افزودنی غذایی و آرایشی به کار می روند. این ترکیبات همچنین دارای خواص زیستی و بیولوژیکی مانند خواص ضد باکتری, ضد قارچ, خواص دارویی, ضد سرطان, ضد انعقاد, حشره کش, ضد اشتعالی, خواب آور و عامل بازدارنده hiv می باشند. مشتقات بیس(4-هیدروکسی کومارین-3-ایل)متان از طریق واکنش یک آلدئید آروماتیک یا آلیفاتیک با ترکیب 4-هیدروکسی کومارین با راندمان بالا سنتز می شوند. این واکنش در محیط آبی و در حضور آمونیوم کلراید, اگزالیک اسید, اورتو بنزن دی سولفونیمید, al2(moo4)3 و آنزیم تایروزیناز به عنوان کاتالیزور انجام می شود. این کاتالیزورها ارزان, غیرسمی, قابل بازیافت و به عنوان کاتالیزور سبز به شمار می آیند که محصولی با راندمان و انتخاب گزینی بالا را تولید می کنند. لذا ما روشی جدید با زمان واکنش کوتاه, انجام شدن سریع و راحت واکنش و جداسازی آسان محصول را توسعه داده ایم.

دی هیدروپیرانو‎]‎‏2،3-‏‎[c‏ کرومن شاخه مهمی از ترکیبات هتروسیکل هستند و به دلیل فعالیت های بیولوژیکی کاربرد های ‏زیادی در شیمی دارویی دارند. روش های متنوعی برای سنتز آن ها وجود دارد. در این تحقیق سعی شد که این ترکیبات را ‏در حضور کاتالیزور های اسیدی نظیر آمونیوم کلراید، آمونیوم فلوراید، ارتوبنزن دی سولفونیمید، پتاسیم دی هیدروژن ‏فسفات و آنزیم تایروزیناز طی روش های ساده و ارزان سنتز کنیم. هم چنین ما توانستیم این واکنش را در حضور آمونیوم ‏کلراید به عنوان معرف در مخلوط آب مغناطیسی و متانول انجام دهیم و عملکرد آب و آب مغناطیسی را با یکدیگر مقایسه ‏کنیم.‏ در نتیجه ما یک روش موثر و سبز با استفاده از واکنش های چند جزئی در طی یک مرحله با راندمان های مناسب توسعه ‏داده و از این طریق مشتقات جدیدی از این ترکیب را سنتز کردیم.‏

هدف از این تحقیق بررسی خواص محدود شده[-emim+][pf6] در نانولوله کربنی از طریق شبیه سازی دینامیک مولکولی است.فهم رفتار مایعات یونی در نانولوله ها با کاربردهای پتانسیل این سیستم ها در خازن های الکتریکی دولایه (edlcs)وسلول های خورشیدی حساس به نور(dsscs) ارتباط دارد.برای [-emim+][pf6] میدان نیرو استفاده شده در این کار، میدان نیروی کلیه اتم ها می باشد که توسطlopes و همکارانش توسعه یافته است. مایع یونی [-emim+][pf6] محدود شده در نانولوله کربنی با قطرهای مختلف در دمای 333کلوین برای تشخیص خواص ساختاری و دینامیکی مایع محدود شده شبیه سازی شده است. نمودارهای چگالی جرمی یون ها در جهت شعاعی با پیک هایی از کاتیون هاوآنیون هایی که در مقادیر مشابه قرار گرفته اندرفتار لایه بودن را نشان میدهد.نتایج msdدر جهت شعاعی حرکت و پویایی آرام تر یون های محدود شده نسبت به سیستم های بالک نشان می دهد.کاتیون های محدود شده در مقایسه با سیستم بالک حرکت سریع تر از آنیون ها دارند. همچنین فرآیند ذوب و جوش کریستال های [-emim+][pf6] محدود شده در نانولوله های کربنی، با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی بررسی شده است.ما همچنین نشان دادیم که با افزایش محدودیت های فضایی[-emim+][pf6] در داخل نانولوله های کربنی دمای ذوب و جوش افزایش پیدا می کند.

در این رساله، کاربرد نانوکریستال های فلزی آهن-نیکل و فروسن کربوکسیلیک اسید برای اصلاح سطح الکترود خمیر کربن به عنوان یک حسگر با حساسیت بالا جهت اندازه گیری ترکیب دارویی تیوپرونین برای اولین بار مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعه از تکنیک های ولتامتری چرخه ای، کرونوآمپرومتری، ولتامتری پالس تفاضلی و امپدانس الکتروشیمیایی برای مطالعه رفتار الکتروشیمیایی الکترودهای اصلاح شده مختلف در محلول های آبی استفاده شده است. پس از بررسی رفتار الکتروشیمیایی الکترودهای اصلاح شده، کاربرد آنها در اندازه گیری ترکیبات دارویی و بیولوژیکی بررسی شده است. پارامترهای سینتیکی مانند ثابت سرعت الکتروکاتالیزی بین گونه های الکترواکتیو موجود در سطح الکترود و ترکیب مورد آنالیز و ضریب انتقال در مطالعات الکتروکاتالیزی تعیین شدند. از تکنیک ولتامتری پالس تفاضلی برای تعیین گستره غلظتی و تعیین حد تشخیص گونه ی ذکر شده استفاده گردید. در این تحقیق سنتز تک مرحله ای و بدون حلال مشتقات َn,n- آریلیدین بیس آمیدهای متقارن بوسیله ی واکنش تراکمی آلدهیدهای متنوع و آمید ها در یک روش ساده، مناسب و دوستدار محیط زیست با استفاده از (یک پلیمر اسیدی) poly)) amps-co-aa به عنوان کاتالیست ارزان و غیر سمی با بازده بالا توصیف شده است.

واکنش های چندجزئی ابزارهای اصلی برای سنتز موثر و سریع گستره ی وسیع از مولکول های آلی هستند. این واکنش ها به طور گسترده در سنتزهای جهت دار آلی گوناگون بررسی شده اند. در درجه اول از نظر توانایی این واکنش ها با قابلیت تولید مولکول های پیچیده از مواد آغاز کننده ی ساده از طریق واکنش های تک ظرفی. در چند دهه ی گذشته، سنتز ترکیبات هتروسیکلی منحصر به فرد توجه زیادی را به ویژه برای ساخت ترکیبات هتروسیکلیک به خود جلب کرده است. ترکیبات هتروسیکلی به طور گسترده در طبیعت یافت می شوند. هتروسیکل های حاوی دو نیمه مساوی فتالازین به دلیل دارا بودن فعالیت های دارویی و بیولوژیکی اهمیت دارند. از مشتقات فتالازین فعالیت های ضد تشنج، تنظیم ضربان قلب و تنظیم جریان خون گزارش شده است. مسیر سنتزی سریع و محیط زیستی تولید h1- ایندازولو] 1و2- b [فتالازین- 1و6و11- تری اون ها، h1- پیرازولو] 1و2- b [فتالازین- 5و10- دی اون ها از طریق واکنش های چندجزئی و تک ظرفی توسعه داده شده است. شرایط راحت و ساده، استفاده از کاتالیست های مناسب، جداسازی مواد اولیه از محصولات و خالص سازی از خصوصیات برجسته ی این روش هستند. در این رساله، ما چندین راهبرد چندجزئی با طراحی خوب برای سنتز h1- ایندازولو] 1و2- b [فتالازین- 1و6و11- تری اون ها و h1- پیرازولو] 1و2- b [فتالازین- 5و10- دی اون ها بوسیله واکنش تک ظرفی از آلدئیدهای گوناگون، 1و3 دی کتون های خطی و غیرخطی با 1) فتال هیدرازید، 2) فتالیک انیدرید، هیدرازینیوم هیدروکسید با انواع کاتالیست ها مانند tct، hfip، o-benzendisulfunimide، poly(amps-co-aa) و nano-al2(moo4)3گزارش کرده ایم. بر طبق اصل شیمی سلامت، روش های سنتزی باید با استفاده از موادی طراحی شوند که بدون سمیّت یا حداقل آن بر ایمنی بشر و محیط زیست باشند. اغلب این کاتالیست ها ارزان، ایمن، قابل بازیافت(بجزtct)، کاتالیست هایی سبز با فعالیت بالا و گزینش پذیری زیاد هستند و توانایی تولید محصول مطلوب با راندمان بالا را دارند.

واکنش سنتزی α-آمیدوآلکیل-β-نفتول یک واکنش سه جزئی است که با ترکیب β-نفتول، آلدهید، استونیتریل و یا آمید در یک مرحله حاصل می¬شود. برای ایجاد شرایط بهتر در این پروژه از نانو مواد جدید مغناطیسی آلی- معدنی به عنوان کاتالیزور محیط زیستی بی خطر و هتروژن با قابلیت استفاده مجدد در واکنش سنتز α-آمیدوآلکیلβ-نفتول استفاده کرده ایم و پارامترهای مختلفی مانند اثر دما، حلال و مقدار کاتالیزور را در این سیستم مورد مطالعه قرار داده ایم. از هتروپلی¬اسید ولز-داوسون h6p2w18o62 به عنوان کاتالیزور هتروژن استفاده کردیم. هدف بر این است که کاتالیزور هتروژن را بر روی بستر قرار دهیم اما از آنجا که به راحتی نمی¬توان آن را بر روی بستر مستقر کرد و چون کاتالیزور به آسانی از سطح بستر جدا می¬گردد، به همین جهت باید از یک ماده واسطه استفاده کرد. استفاده از یک ماده واسطه سبب می¬شود کاتالیزور در حالت هتروژن باقی بماند و به حالت هموژن تبدیل نشود و از سطح بستر نیز جدا نگردد.جهت تهیه¬ این ترکیب دراین پروژه، کاتالیزور h6p2w18o62 را به صورت کوالانسی روی بستر آمینی تری اتوکسی سایلین پروپیل ایزونیکوتین (tpi) قرار داده¬ایم تا کاتالیزور در حالت هتروژن باقی بماند و به حالت هموژن تبدیل نشده و از سطح بستر جدا نگردد. همچنین از نانو ذرات fe3o4 به عنوان بستر به دلیل کارایی بالا و جداسازی مغناطیسی آسان و اقتصادی استفاده کرده¬ایم.

کرومن های دسته ای مهم از خانواده ی پلی فنول ها هستند. آنها برای اولین بار از ترکیبات طبیعی استخراج شده اند و در طیف گسترده ای از میوه ها، سبزیجات، غلات، زیتون، شکلات و نوشیدنی هایی مانند چای سبز و قهوه، یافت می شوند. کرومن ها همچنین دسته ی مهمی از هتروسیکل ها هستند، زیرا هسته ی اصلی تعداد زیادی از ترکیبات طبیعی و ترکیبات فعال بیولوژیکی از جمله داروهای ضد تومور و ضد سرطان، ضد میکروبی، ضد قارچ، ضد انعقاد ، ضد hiv، ادرار آور، ...را تشکیل می دهند. علاوه بر این از این ترکیبات در تهیه حشره کش ها، آفت کش ها و همچنین در رنگ رزی به عنوان رنگدانه استفاده می شوند. بنابراین سنتز بهینه ی این ترکیبات چالشی جالب توجه است. واکنش سنتز ترکیب 2-آمینو-h2-کرومن جزء واکنش های چند جزیی است. در این نوع واکنش ها، مواد اولیه طی یک مرحله با هم واکنش می دهند و بدون نیاز به جداسازی واسطه، منجر به تولید محصول می شوند. واکنش سنتزی کرومن یک واکنش یک مرحله ای و سه جزئی است، که در آن از واکنش تراکمی بین آلدئیدهای آروماتیک و یک ترکیب متیلنی فعال مانند مالونونیتریل (و یا اتیل سیانو استات) و بتا نفتول ( و یا آلفا نفتول و یا یک فنول فعال) ترکیب 2-آمینو-h2-کرومن تولید می شود. با توجه به این مسئله که نه تنها برای واکنش شیمی آلی بلکه برای تمام واکنش ها، شرایطی که در زمانی کوتاه منجر به محصولات با بالاترین بهره باشد و روش سنتز آن سازگار با محیط زیست و فاقد حلال های سمی آلی باشد، بسیار مورد توجه می باشد. در این پروژه سعی شده با استفاده از روش های بدون حلال و مایکروویو و فراصوت، و استفاده از کاتالیزور هایی سازگار با محیط زیست و قابل بازیافت تا حد امکان این شرایط را محقق کنیم.

نقش و اهمیت توسعه انسانی سبب شده است تا در تحقیقات مختلف مورد توجه قرار گرفته و راهبردهای کارآمد برای نیل به توسعه انسانی ارائه شود. بااینحال، تحقیقات گذشته عمدتا رویکردی تک بعدی- عمدتا اقتصادی- از مساله داشته اند در صورتیکه تحقیق حاضر درصدد است با لحاظ نهادهای اجتماعی، سیاسی و اقتصادی به تبیین نسبتا جامعی ازتوسعه انسانی دست یابد. این تحقیق به تبیین نهادی توسعه انسانی با تاکید بر تأثیر سرمایه اجتماعی، حکمرانی خوب و رانتی بودن درآمدهای دولت، پرداخته است تا به این سئوال اساسی پاسخ دهد که چرا توسعه انسانی در میان جوامع، متفاوت است. براین راستا، در چارچوب نظری تحقیق، توسعه انسانی تابعی از سرمایه اجتماعی، حکمرانی خوب و غیر رانتی بودن درآمدهای دولت درنظر گرفته شده است. روش جمع آوری داده ها، استفاده از داده های ثانویه می باشد. روش تحقیق مورد استفاده در این رساله نیز تطبیقی- فازی بوده و داده های پیمایش های بین کشوری با استفاده از نرم افزارهایspss , fs/qca وexcel مورد پردازش قرار گرفته است. یافته های تجربی ناظر بر رابطه فازی بین مجموعه ای، با استفاده از شاخص سازگاری و پوشش نیز نشان داد سرمایه اجتماعی شرطی معمولا لازم برای توسعه انسانی است. این در حالی است که سرمایه اجتماعی، شرط کافی برای توسعه انسانی نمی باشد. درآمدهای غیررانتی معمولاً شرط کافی و لازم برای توسعه انسانی است. حکمرانی خوب نیز معمولا شرط لازم و در بیشتر موارد شرط کافی برای توسعه انسانی است.

در این پایان نامه با استفاده از طیف وسیعی از رویکردهای عددی مانند روش تحلیلی، روش مونت کارلو و روش تفاضلات متناهی قیمت اختیارهای اروپایی و آمریکایی را در مدل های هستون کلاسیک و هستون دوگانه بدست آورده ایم و با نمایش اثر تبسم تلاطم ضمنی در سررسیدهای کوتاه مدت نشان داده ایم که مدل هستون دوگانه کارکرد بهتری نسبت به مدل هستون کلاسیک دارد.

واکنش های چندجزئی ابزارهای اصلی برای سنتز موثر و سریع گستره ی وسیع از مولکول های آلی هستند. این واکنش ها به طور گسترده در سنتزهای جهت دار آلی گوناگون بررسی شده اند. در درجه اول از نظر توانایی این واکنشها با قابلیت تولید مولکولهای پیچیده از مواد آغاز کنندهی ساده از طریق واکنشهای تک ظرفی. در چند دهه ی گذشته، سنتز ترکیبات هتروسیکلی منحصر به فرد توجه زیادی را به ویژه برای ساخت ترکیبات هتروسیکلیک به خود جلب کرده است. ترکیبات هتروسیکلی به طور گسترده در طبیعت یافت می شود و برای زندگی ضروری می باشند. در میان تنوع گسترده ی ترکیبات هتروسیکلی، هتروسیکل های حاوی دو نیمه مساوی فتالازین به دلیل دارا بودن فعالیت های دارویی و بیولوژیکی اهمیت دارند. از مشتقات فتالازین دارای فعالیت های ضد تشنج، تنظیم ضربان قلب و تنظیم جریان خون گزارش شده است. مسیر سنتزی سریع و محیط زیستی هیدرو پیرازولو [1،2-b] فتالازین 5،10 دی اون ها از طریق واکنش های چندجزئی و تک ظرفی توسعه داده شده است. شرایط واکنش های راحت و ساده، استفاده از کاتالیست های مناسب و جداسازی مواد اولیه از محصولات و خالص سازی از خصوصیات برجسته ی این روش هستند. در این رساله، ما چندین راهبرد چندجزئی با طراحی خوب برای سنتز هیدرو پیرازولو [1،2-b] فتالازین 5،10 دی اون ها بوسیله واکنش تک ظرفی از آلدئیدهای گوناگون، فتال هیدرازید، مالونونیتریل با انواع کاتالیست ها مانند 1- نانو ذرات nzf@hap-cs 2- نانو ذرات nio 3- مورفولین 4- مایع یونی [c2h8n2][ch3cooh] گزارش کرده ایم. بر طبق اصل شیمی سلامت، روش های سنتزی باید با استفاده از موادی طراحی شوند که بدون سمیت یا حداقل آن بر ایمنی بشر و محیط زیست باشند. این کاتالیست ها ارزان، ایمن، قابل بازیافت(بجز مورفولین)، کاتالیست هایی سبز با فعالیت بالا و گزینش پذیری زیاد هستند و توانایی تولید محصول مطلوب با راندمان بالا را دارند.

در این پروژه ترکیب های حاصل ازبر هم کنش آمینو اسید آرژنین با اسید پلی اکسو متال¬های[simo3w9o40]4- [siv3w9o40]7- ,[pmo10v2] ,[pw10v2] سنتز شده و با استفاده از روش¬های دستگاهی نظیر طیف سنجی زیر قرمز (ir)، ولتامتری چرخه ای (cv) ، ترموگراویمتری حرارتی(tga) و طیف سنج¬های 31p nmr و1h nmr مورد شناسایی قرار گرفتند. در مرحله بعد رفتار الکتروشیمیایی گونه¬های تهیه شده به وسیله روش ولتامتری چرخه¬ای( cv) از طریق تهیه محلول هایی از این ترکیب¬ها در سرعت¬های متفاوت مورد بررسی و مقایسه قرار گرفتند. در مرحله آخر خواص الکتروکاتالیزوری گونه¬های تهیه شده در کاهش یون نیتریت به وسیله روش ولتامتری چرخه ای(cv ) از طریق تهیه محلول هایی از این ترکیب ها در مجاورت غلظت های متفاوت یون نیتریت مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت.

در این پژوهش مایع یونی جدید 1- سولفونیک اسید ایمیدازوپیریدینیوم هیدروژن سولفات ساخته شده است و ویژگی های آن بوسیله طیف های ir و 1h nmr و 13c nmr وuv-vis و فلورسانس مشخص شده است. این مایع یونی دو گروه عاملی اسیدی دارد و کاتالیزوری هموژن، موثر، قابل بازیافت و با کارایی بالا برای سنتز ایندازولو فتالازین تری اون ها به کار می رود. که بوسیله واکنش تراکمی آلدهید های آروماتیک و دیمیدون و فتال هیدرازید تحت شرایط بدون حلال انجام شده است. مایعات یونی در دهه های اخیر به دلیل دیژگی های بی همتایی مانند اشتعال ناپذیری، فرار نبودن، محدوده مایع بودن وسیع، پایداری شیمیایی و حرارتی بالا و حلالیت مطلوب آن توجه زیادی را به سمت محققان جلب کرده است. در میان انواع مختلف مایعات یونی، مایعات یونی اسیدی برونشتد بدلیل داشتن ویژگی های مایعات یونی و اسیدهای جامد کاتالیستی زیست محیطی و سبز برای واکنش های آلی محسوب می شود.

از آنجا که ترکیبات فتالازین کاربرد بسیار گسترده ای در صنایع دارویی و پزشکی دارند سنتز این ترکیبات در سال های اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته است هدف از انجام این پژوهش یافتن کاتالیزوری است که شرایط کاملا بهینه جه از لحاظ زمان انجام واکنش و چه از لحاظ مقدار مورد استفاده را فراهم کند . روش ساده و کاربردی برای سنتز ایندازولو فتالازین تری اون ها به وسیله سه جزء ماده که شامل فتال هیدرازید، دیمیدون، آلدهید آروماتیک با کاتالیزور نانو al-sba-15/tpi/hpa تحت شرایط بدون حلال انجام گرفت. از جمله خصوصیات منحصر به فرد این کاتالیزور نانو پایداری حرارتی،اسیدیته قوی،فعالیت بالا،پایداری هیدرو ترمالی وتوانایی پراکندگی گونه های فلزی با توجه به فعالیت زیاد کاتالیست است همچنین این کاتالیزور نانو از دسته کاتالیزورهای هتروژن است که باعث تشدید سرعت انجام واکنش می شوند و همچنین باعث می شوند کاتالیزور به راحتی از محیط واکنش جدا شود و مجدداٌ مورد استفاده قرار گیرد که از لحاظ اقتصادی مقرون به صرفه می باشد

سنتز مشتقات کرومن به علت قرار داشتن در ساختار های در ترکیبات دارویی و زیستی بسیار مورد توجه است که با استفاده از روشهای مختلف سنتز می شود در پروژه با استفاده از کاتالیزور های سبز، قابل بازیافت و ارزان قیمت موفق به سنتز مشتقات مختلف این تر کیبات شدیم.

آمیدها و پلی آمید به عنوان یک جزء کلیدی از بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی و دارویی یافت شده است. به طور کلی آلکیلیدن بیس آمید های متقارن توسط واکنش مستقیم از آلدئیدها با آمیدها سنتز شده است.

در این پایان نامه روشهایی ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات تتراهیدرو بنزو[b]پیران ها از واکنش مشتقات دیمدون، بنزآلدهید و مالونونیتریل در حضور کاتالیزور تری کلرو ایزو سیانوریک اسید، دی پتاسیم هیدروژن فسفات، 12-مولیبدوفسفریک اسید قرار داده شده در نانو حفره های زئولیت-y دآلومینه (mpa-dazy) گزارش شده است. همچنین روش ملایم و موثری برای سنتز اسپیرو[ایندولین-3،?4-پیرانو[2،3-c]پیرازول]-2-اون ها گزارش شده است، که این ترکیبات از واکنش هیدرازین، ?-کتو استر، ایزاتین و مالونونیتریل یا اتیل سیانواستات در حضور k2hpo4، در زمان کوتاه و راندمان بالا سنتز شدند.

واکنش سنتزی ?-آمیدوآلکیل-?-نفتول یک واکنش سه جزئی است که با ترکیب ?-نفتول، آلدهید، استونیتریل و یا آمید در یک مرحله حاصل می شود. برای ایجاد شرایط بهتر در این پروژه از نانو مواد جدید مزوپور آلی- معدنی به عنوان کاتالیزور محیط زیستی بی خطر و هتروژن با قابلیت استفاده مجدد در واکنش سنتز ?-آمیدوآلکیل?-نفتول استفاده کرده ایم و پارامترهای مختلفی مانند اثر دما، حلال و مقدار کاتالیزور را در این سیستم مورد مطالعه قرار داده ایم. از هتروپلی اسید کگین h4siw12o40 به عنوان کاتالیزور هتروژن استفاده کردیم. هدف بر این است که کاتالیزور هتروژن را بر روی بستر قرار دهیم اما از آنجا که به راحتی نمی توان آن را بر روی بستر مستقر کرد و چون کاتالیزور به آسانی از سطح بستر جدا می گردد، به همین جهت باید از یک ماده واسطه استفاده کرد. استفاده از یک ماده واسطه سبب می شود کاتالیزور در حالت هتروژن باقی بماند و به حالت هموژن تبدیل نشود و از سطح بستر نیز جدا نگردد.جهت تهیه این ترکیب دراین پروژه، کاتالیزور h4siw12o40 را به صورت کوالانسی روی بستر آمینی تری اتوکسی سایلین پروپیل ایزونیکوتین (tpi) قرار داده ایم تا کاتالیزور در حالت هتروژن باقی بماند و به حالت هموژن تبدیل نشده و از سطح بستر جدا نگردد. همچنین از نانو ذرات mcm41 به عنوان بستر به دلیل کارایی بالا و جداسازی آسان و اقتصادی استفاده کرده ایم.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.