محاسبات کامل از اساس و dft در سطوح مختلف, بر روی تعداد زیادی از گونه ای حدواسط دو ظرفیتی شامل عناصر گروه 14 جدول تناوبی که همگی همو لوگ های کاربن با فرمول کلی xc4h3m و r2c4h2m که m = c, si, ge, (x = -nh2, -oh, -ch3, -h, -br, -cl, -f, -cf3, -no2) و (r = -ch3, -i-pr, -tert-bu) با ساختار کلی حلقوی پنج عضوی می باشد, انجام شده است. گونه های کاربنی همگی حالت الکترونی پایه سه تایی دارند, ولی همرده های سیلیلنی و ژرمیلنی همگی حالت الکترونی پایه یکتایی دارند. اثر استخلاف های مختلف در موقعیت آلفا و بتا بر میزان انرژی نسبی, ساختارهای هندسی و شکاف انرژی یکتایی- سه تایی آنها نشان داد که استخلاف های الکترون دهنده و الکترون گیرنده ترتیب پایداری متفاوتی را ارائه می کنند. گروه های آلکیل بر روی حالت الکترونی این گونه ها اثر زیادی دارند. به طوری که برای کاربن ها نتایج, نشان دهنده اثر پایدارکنندگی قوی, با اثرات فضایی کم (r = -ch3) در موقعیت دوم و پنجم مرکز کاربنی سه تایی و اثر پایدارکنندگی نسبی استخلاف های (-i-pr, -tert-bu) در موقعیت دوم و پنجم مرکز کاربنی سه تایی می باشد. برای سیلیلن ها و ژرمیلن ها نتایج نشان دهنده اثر پایدارکنندگی قوی, با اثرات فضایی کم (r = -ch3) در موقعیت دوم و پنجم مرکز سیلیلنی و ژرمیلنی یکتایی و اثر پایدارکنندگی نسبی استخلاف های (-i-pr, -tert-bu) در موقعیت دوم و پنجم مرکز سیلیلنی و ژرمیلنی یکتایی می باشد.