کمپلکس¬های cu(saa)x که saa لیگاند باز شیف سه دندانه n-(2-کربوکسی فنیل) سالیسیل دی¬ان ایمین و x لیگاند¬های یک دندانه¬ای ایمیدازول، پیریدین، 4- متیل پیریدین، 3- متیل آنیلین و 4- متیل آنیلین سنتز و به وسیله طیف سنجی ir و uv-vis سنتز آن¬ها تایید شد. سینتیک واکنش تبادل لیگاند بین کمپلکس cu(saa)x و لیگاند ماکروسیکل n4h2(clo4)2 (5، 7، 7، 12، 14، 14- هگزا متیل- 1، 4، 8، 11- تترا آزا سیکلو تترا دکا 4، 11- دی¬ان) در شرایط شبه مرتبه اول و حلال dmf و قدرت یونی m 1/0 naclo4 و دمای 25 در ناحیه مرئی به وسیله طیف الکترونی بررسی شد. داده¬های جذب- زمان واکنش تبادل لیگاند، سینتیک دو مرحله¬ای (two-exponential) مرتبه اول یا شبه مرتبه اول با دو ثابت سرعت (kobs(1 و (kobs(2 را نشان می¬دهد. مرحله اول سریع و وابسته به غلظت n4h2(clo4)2 ( واکنش شبه مرتبه اول ) است، در صورتی که مرحله دوم، کند و مستقل از غلظت لیگاند n4h2(clo4)2 است. مقادیر ثابت¬های سرعت (k(1 و (k(2 برای واکنش تبادل لیگاند کمپلکس¬های مختلف محاسبه شد و بر اساس این نتایج، مکانیسمی برای واکنش تبادل لیگاند پیشنهاد شد.

در این پایان نامه، لیگاندهای bctn، bcen و n4h2(clo4)2 و کمپلکس های مس(ii) آن ها تهیه و به وسیله طیف سنجی uv-vis و ir شناسایی شد. مطالعه سینتیک تبادل لیگاند بین کمپلکس های [cu(bctn)](no3)2 و [cu(bcen)](no3)2 و غلظت های اضافی لیگاند n4h2(clo4)2 در حلال dmf و قدرت یونی 0.1 m از naclo4 در دمای محیط با استفاده از طیف سنجی مرئی با دستگاه uv-vis تغییرات جذب مخلوط واکنش در طول موجی که بیشترین تغییرات جذب میان واکنش دهنده ها و محصولات وجود دارد دنبال شد. داده های حاصل از واکنش تبادل لیگاند برای واکنش [cu(bctn)](no3)2 و لیگاند(clo4)2 n4h2 نشان داد که واکنش دومرحله ای است. تحت شرایط [cu(bctn)](no3)2 <<[n4h2(clo4)2] ثابت سرعت های دو مرحله kobs(1) و kobs(2) با منطبق کردن جذب مخلوط واکنش بر حسب زمان به دست آمد، مقادیر kobs(1) و kobs(2) سینتیک اشباع را برای واکنش تبادل لیگاند نشان می دهد. براساس این نتایج مکانیسم واکنش تبادل لیگاند پیشنهاد شد. داده های حاصل از واکنش تبادل لیگاند برای واکنش [cu(bcen)](no3)2 و لیگاند (clo4)2 n4h2 نشان داد که واکنش یک مرحله ای است. تحت شرایط [cu(bcen)](no3)2 <<[n4h2(clo4)2] ثابت سرعت واکنش k با استفاده از مقادیر kobs به دست آمد. براساس این نتایج مکانیسم واکنش تبادل لیگاند پیشنهاد شد.

که در آن (lh) =1-(n-سالیسیلیدن ایمینو)-2-(n، n-دی اتیل-آمینواتان) است، با امکان کاربرد بیوشیمیایی سنتز شد و به کمک روش های طیف سنجی uv-vis, ir, 1hnmr و آنالیز عنصری chn شناسایی گردید و ارتباط بین ویژگی های ساختاری و خواص طیفی در هر مورد بررسی گردید. همچنین لیگاند (lh) که در سنتز کمپلکس ها مورد استفاده قرار گرفت، با روش جدید سنتز و شناسایی گردید.

چکیده تعداد کمی از کمپلکس های سه هسته ای (با هسته یکسان و ناجور هسته) با فرمول کلی mcu2(salpn)2x2 که m = cu , zn , sr و x=cl , no3 ، سنتز و به وسیله آنالیز عنصری و طیف سنجی ir و uv-vis شناسایی شدند. salpn یک لیگاند بازشیف چهار دندانه دی آنیونی با اتم های دهنده n2o2 است. قسمت n2o2 درونی از بازشیف چهار دندانه برای تشکیل کمپلکس با یون مس مناسب است. به هر حال کمپلکس های بازشیف می توانند به عنوان لیگاند حلقه ای دو دندانه از طریق اتم اکسیژن سیس تشکیل کمپلکس سه هسته ای فلز دهند. ساختار مولکولی کمپلکس های [cu3(salpn)2cl2] و [cu2sr(salpn)2(no3)2] با استفاده از کریستالوگرافی x-ray تعیین شده اند. در کمپلکس [cu3(salpn)2cl2] نکته جالب توجه در مقایسه با کمپلکس های سه هسته ای ساختار خمیده مس با زاویه cu1-cu3-cu2 در حدود °6/90 است. هر سه یون مس پنج کوئوردینه و با ساختار هرم مربع القاعده انحراف یافته می باشند. ساختار قسمت انتهایی، هرم مربع القاعده انحراف یافته را بهتر بیان می کند. در دو قسمت انتهایی، صفحه اصلی هرم مربعی با دو اتم اکسیژن و دو اتم نیتروژن از لیگاند بازشیف و موقعیت محوری یون های مس با پل آنیون cl1 با زاویه cu1-cl1-cu2 °(5)51/110 اشغال شده است. کاتیون مس مرکزی، همچنین پنج کوئوردینه با ساختار هرم مربع القاعده انحراف یافته است، چهار اکسیژن فنولاتو از لیگاندهای باز شیف واحدهای cu(salpn) به شکل مسطح مربعی به مس کوئوردینه شده و موقعیت محوری با آنیون cl اشغال شده است. در کمپلکس [cu2sr(salpn)2(no3)2]، دو یون مس انتهایی به دو نیتروژن ایمین و دو اکسیژن فنولاتو از لیگاند بازشیف به شکل مسطح مربعی انحراف یافته کوئوردینه شده و دو کمپلکس خنثی cu(salpn) با یون sr(ii) پیوند برقرار کرده است. کمپلکس سه هسته ای [cu-sr-cu] با زاویه حدود °1/99 تشکیل شده است. محیط اطراف استرانسیم با هشت اتم اکسیژن به شکل ضد منشور مربعی انحراف یافته کوئوردینه است که چهار اتم اکسیژن متعلق به دو لیگاند بازشیف از واحد cu(salpn) و چهار اتم اکسیژن از دو یون نیترات دو دندانه است. دو یون نیترات دو دندانه نسبت به یکدیگر به صورت سیس هستند.

در این پروژه، ابتدا، دی آمین تیواتری نامتقارن 2-(3-آمینوپروپیل تیو)بنزن آمین با جانشینی هسته دوستی اورتو-آمینوتیوفنل با n-(3-برموپروپیل)فتالیمید تهیه شد. سپس لیگاندهای نامتقارن باز شیف (h2l1 و (h2l2 با تراکم [2+1] از 2-هیدروکسی بنزآلدهید یا 5-برمو-2- هیدروکسی بنزآلدهید با این دی آمین تیواتری نامتقارن تهیه شدند. کمپلکس های باز شیف مربوط به این لیگاند های نامتقارن با اضافه کردن یون های فلزی (zn2+, cd2+, cu2+, ni2+) به این لیگاندهای نامتقارن تهیه شدند. دی آمین تیواتری، لیگاندها و کمپلکس های نامتقارن باز شیف بوسیله روش های اسپکتروسکوپی مناسب نظیر ir،uv-vis ، مطالعه 1h nmr، 13c nmr تجزیه عنصری، اسپکترومتری جرمی شناسایی شدند.

کمپلکس هایی از فلز واسطه مس(ii) با فرمول های: [cu(salsc)no3].h20 (1) [cu(salsc)br].2h20 (2) [cu(salsc)n3] (3) [cu(salsc)clo4] (4) [{cu(salsc)}2ox].4h2o (5) که در آن ={salsc}سالیسیل آلدهید سمی کاربازون، یک لیگاند سه دندانه ای باز شیف دهنده ono است، سنتز شدند و به کمک روش های طیف سنجی uv-vis، ir و آنالیز عنصری chn شناسایی گردیدند و ارتباط بین ویژگی های ساختاری و خواص طیفی در هر مورد بررسی شد.

کمپلکس هایی از فلزهای واسطه آهن(iii)، کبالت(ii)، نیکل(ii)، مس(ii) و روی(ii) با لیگاند n-(1-استیل-2-پروپیلیدن)(2-پیریدیل متیل)آمین که یک لیگاند سه دندانه ای nno حاصل از واکنش تراکمی میان 2-آمینومتیل پیریدین و استیل استون است، سنتز شد. ارتباط بین ساختار و ویژگی های طیفی این کمپلکس ها به کمک روش های طیف سنجی ft-ir، uv-vis، آنالیز عنصری (chn) و همچنین بلورنگاری پراش اشعه x مورد بررسی قرار گرفته و ساختارهای قطعی و پیشنهادی در هر مورد ارائه شد. سنتز کمپلکس های [cu(acpa)(ncs)]، [cu(acpa)(n3)]، [cu(acpa)(h2o)]oac، [ni(acpa)(ncs)]، [ni(acpa)(n3)]، [ni(acpa)(nco)]، [zn(acpa)(oac)]، [co(acpa)(ncs)]، [fe(acpa)(n3)(oh)]، [fe(acpa)(ncs)(oh)] با توجه به نتایج به دست آمده از این داده ها تایید شد.

پلیمرهایی از فلز واسطه? مس (ii)با فرمول?های: [cu(pgly)(ncs)]n (1) [cu(pgly)(ocn)(h2o)]n (2) [cu(pgly)(n3)]n (3) همچنین پلیمری از فلز واسطه روی(ii) با فرمول: [zn(pgly)(ncs)]n (4) و همچنین پلیمری از فلز واسطه مس(ii) با فرمول: [cu(spgly)(ncs)]n (5) که در آن?ها (hpgly) = n – (-2-پیریدیل? متیل) گلایسین، احیا شده?ی لیگاند =(spgly)2-((پیریدین-2-ایل متیلن آمینو)استات) است که با امکان کاربرد بیو?شیمیایی سنتز شد و به کمک روش?های طیف?سنجی uv-visو آنالیز عنصری chn شناسایی گردید و ارتباط بین ویژگی?های ساختاری و خواص طیفی در هر مورد بررسی شد. همچنین ساختار پلیمرهای [cu(pgly)(ncs)]n و[cu(pgly)(ocn)(h2o)]n و[cu(pgly)(n3)]n با کریستالوگرافی x-ray تأیید شد.

سنتز لیگاند 1,2,8,9-tetraphenyl-3,7-diazaduahepta-2,7-diene-1,9-dione(kim) 48 میلی مول (10گرم) از بنزیل را در 100 میلی لیتر متانول تا دمای 40 درجه سانتیگراد حرارت داده تا حل شود. سپس 24 میلی مول (2میلی لیتر) از 1و3-دی آمینوپروپان را به آرامی به آن اضافه کرده؛ این مخلوط به آرامی به مدت یک ساعت رفلاکس شده و سپس به مدت یک روز در دمای اتاق ماند. پودر زردرنگ به دست آمده با اتر شسته و در محیط آزمایشگاه خشک می شود. پودر کرم رنگ حاصل، لیگاند kim است که دمای ذوب آن ?c112-110است.در اتر نوبلورسازی شد (بازده %90). شکل 2-1: ساختار لیگاندkim سنتز کمپلکس ها با استفاده از لیگاند kim سنتز کمپلکس(1)[cu(kim)(ncs)(ch3coo)].c2h5oh به محلولی از 100 میلی لیتر اتانول که در حمام آب یخ قرار دارد و در آن ضمن عبور گاز آرگون 02/0 مول (7/1 میلی لیتر) 1و3–دی آمینوپروپان و 02/0 مول (5/1 میلی لیتر) تری فلوئورواستیک اسید حل شده است، محلولی از 20 میلی لیتر متانول که در آن 04/0 مول (41/8 گرم) بنزیل حل شده است، اضافه شده و تا حل شدن کامل به هم زده می شود. به این محلول، محلولی از 02/0 مول (4 گرم) مس(ii) استات یک آبه (cu(ch3coo)2.h2o)در100میلی لیتر متانول اضافه شده و تا یک ساعت در حمام آب سرد به هم زده می شود. سپس در طی5/1 ساعت به دمای محیط رسانده می شود. محلول حاصل 2 ساعت رفلاکس شده و در نهایت 20 ساعت در دمای اتاق با حضور گاز آرگون به هم زده شود. جامدی که بعد از 2 روز رسوب می کند در مخلوط استون و اتانول (1:1) خالص می گردد (بازده %40). سنتز کمپلکس (2)[cu(kim)(ncs)2]2pn مقدار 3 میلی مول (375/1 گرم) از لیگاند kim برداشته و در 50 میلی لیتر استون به طور کامل حل نموده 3 میلی مول (6/0 گرم) مس (ii) استات یک آبه (cu(ch3coo)2.h2o)را که در 50 میلی لیتر متانول حل شده است، قطره قطره به آن اضافه شد. سپس 9 میلی مول (874/0 گرم) kscn را در 20 میلی لیتر متانول حل و به آن اضافه گردید.رنگ محلول از آبی به سبز پررنگ تغییر یافت. در مرحله آخر 3 میلی مول (25/0 میلی لیتر) 1و3 – دی آمینوپروپان به آن اضافه شد و یک روز در دمای اتاق به هم زده شده و رسوب قهوه ای رنگی ایجاد می گردد که در محلول اتانول، متانول (1:1) خالص می شود (بازده %36).

چکیده: در این پایان نامه تعداد پنج کمپلکس از نوع [2(ni(n-substituted-salicydenaminato]، با لیگاندهای باز شیف (l1-l5) سنتز و به وسیله ir و روش های آنالیز عنصری شناسایی شده است. ساختار حالت جامد سه کمپلکس (1-3) به وسیله پراش اشعه ایکس تعیین شده است. این کمپلکس ها ساختار تک هسته ای چهار کوئوردینه مسطح مربعی کمی انحراف یافته با هندسه ترانس [nin2o2] نشان می دهند. زاویه های اطراف نیکل مرکزی مقدار کمی از °90 انحراف نشان می دهند. زاویه های کی لیتی n-ni-o بزرگ تر از °90 هستند در حالی که زاویه های غیر کی لیتی n-ni-o کوچک تر از °90 هستند. مطالعات کریستالوگرافی یک اثر فضایی-الکترونی نشان می دهد به دلیل این که نیمه br و ch3 با فضای کوئوردیناسیون تماس کافی ندارد.

پلیمر هایی با فرمول‎های: (1 [cu(pala)(ncs)]n (2) [cu(pala)(n3)(0.5oh2)]n و کمپلکس مولکولی با فرمول: (3) [cu(pala)(nco)(oh2)] که در آن‎ها 2-pyridylmethyl)-l-alanine)-n =palah است، سنتز شد و توسط پراش اشعه ی x و طیف سنجی uv-vis و ir و آنالیز عنصری شناسایی شد. ترکیب (1) پلیمر کوئوردیناسیون با منومر [cu(pala)(ncs)]n است. در این منومر cu در ساختار کوئوردیناسیون هرم با قاعده مربعی است و اکسیژن کربوکسیلات آلانین اتصال های پلیمری را می سازد. ترکیب (2) پلیمر کوئوردیناسیون با منومر [cu(pala)(oh2)-n3-cu(pala)] است. این منومر خود دیمری از دو کمپلکس مس با پل آزید است. در این واحد دو اتم مس یکی با ساختار هشت وجهی و دیگری با ساختار هرم با قاعده مربعی وجود دارند. در پلیمر (2) اکسیژن کربوکسیلات آلانین اتصال پلیمری را می سازد. ترکیب (3) کمپلکس مولکولی با ساختار هرم با قاعده مربعی است.

در این پایان نامه، سینتیک جانشینی لیگاند در [cu(salsc)(no3)].h2o، [cu(salsc)br].1.5h2o، [cu(salsc)cl].2h2o و [cu(salsc)(clo4)]2 که salsc لیگاند سه دندانه ای سالسیل آلدهید سمی کاربازون است با لیگاند بزرگ حلقه ی n4h2(clo4)2 در حلال dmf، دمای°c 25 و قدرت یونی nano3، m 1/0 به روش اسپکتروسکوپی uv-vis مورد مطالعه قرار گرفت. واکنش در nm 700 که بیشترین تغییرات جذب میان واکنش دهنده ها و محصولات وجود دارد دنبال شد. n4h2(clo4)2 = 5,7,7,12,14,14-hexaniethyl-1,4,8,11-tetraazacyclo tetradeca-4,11-diene dihydrogen perchlorate واکنش ها تحت شرایط شبه مرتبه اول انجام شد، که در آن [n4h2(clo4)2] ? [cu(salsc)x]. x= no3, br, clo4 and cl داده های حاصل از واکنش نشان داد که در دمای °c 25 واکنش دو مرحله ای است. ثابت سرعت های kobs(1) و kobs(2) با برازش جذب واکنش برحسب زمان به دست آمده است. مرحله اول واکنش سریع و وابسته به غلظت n4h2(clo4)2 است و مرحله دوم واکنش کند (kobs(1) > kobs(2)) و مستقل از غلظت n4h2(clo4)2 است. بر اساس این نتایج مکانیسم جانشینی لیگاند پیشنهاد شد.

چکیده پلیمرهایی با فرمول‏های (1) [cu(ppala)ncs]n (2) [cu(ppala)n3(.5h2o)]n (3) [cu(ppala)nco]n (4) [cu(ppala)cl]n (5) [cu(ppala)(no3)(.5h2o)]n (6) [cu(ppala)(ch3coo)(.5h2o]n که در آن‏ها hppala=n-(2-pyridylmethyle)-l-phenyl alanine است، سنتز شد و توسط آنالیز عنصری و طیف سنجی mass، uv-vis و ir شناسایی گردید. لیگاند hppala یک لیگاند سه دندانه است که از کاهش پیوند c=n باز شیف حاصل از یک تراکم ساده بین آلدهید وآمینواسید به دست می آید. از داده‏های حاصل از طیف جرمی مشخص شد که در این پلیمرها اکسیژن کربوکسیلات فنیل آلانین اتصال‏های پلیمری را می‏سازد.

با رشد استفاده از سایتهای وب، اکثر کاربران بطور روزمره از مرورگرهای وب استفاده می کنند. صفحه های وب بستر مناسبی برای مهاجمین به منظور آلوده کردن کاربران هستند. برخی از صفحه های وب آلوده سعی می کنند محتوای آلوده خود را از دید موتورهای جستجو مخفی کنند تا علاوه بر استفاده از موتور جستجو در انتشار کد آلوده، وجود آلودگی را از دید موتور جستجو پنهان کنند. در این پایان نامه ابتدا روشی برای کشف این گونه صفحه ها پیشنهاد شده است و سپس رویکردی برای تشخیص نهایی آلودگی یک صفحه وب معرفی شده است. زبان جاوااسکریپت بطور گسترده ای در صفحات وب امروزی استفاده می شود و همین امر مهاجمین را به سمت استفاده از کدهای جاوااسکریپت آلوده سوق داده است. روش های تشخیص الگو همان طور که بر روی اسناد html قابل پیاده سازی و دارای نرخ تشخیص بالایی است، می توانند بر روی کدهای جاوااسکریپت نیز اعمال شوند. امروزه مهاجمین به منظور هرچه مشکل تر کردن قابلیت تشخیص کدهای آلوده خود، از کدهای جاوااسکرپیت مبهم شده استفاده می کنند. مبهم سازی کد جاوااسکریپت فرایندی است که در آن بدون اینکه عملکرد اصلی کد تغییر کند، شکل آن به نحوی تغییر می یابد که تحلیل و درک آن برای انسان بسیار پیچیده می شود. روشهای مختلفی برای مبهم سازی کدهای جاوااسکرپت وجود دارد که به تفصیل شرح داده می شود. روش های مختلفی به منظور تشخیص و مقابله با این نوع حمله ها پیشنهاد شده است، ولی ماهیت پیچیده مبهم سازی باعث می شود تا تشخیص آن بوسیله روش های ساده بسیار مشکل شود. در این پایان نامه روشی پیشنهاد شده است که با استفاده از آن با ثبت دنباله فراخوانی های تابعی کدهای جاوااسکریپت، صفحه های وب آلوده تشخیص داده می شوند. برای این منظور، ابتدا توالی توابع فراخوانی شده در کتابخانه پردازش گر جاوااسکریپت مرورگر وب برای صفحه های آلوده تولید می گردد. سپس توالی های ایجادشده خوشه بندی می شوند. در نهایت الگوهای توالی خاصی که در هر خوشه مشترک است استخراج می گردد. در مرحله تشخیص، صفحه ای که دارای حداقل یک الگوی آلوده در توالی فراخوانی هایش است،به عنوان صفحه آلوده گزارش داده می شود. نتایج ارزیابی های انجام شده نشان می دهد که روش پیشنهادی می تواند صفحه های آلوده مبهم سازی شده را از صفحه های غیر آلوده با نرخ تشخیص حدود 85 و نرخ هشدار 0.26 درصد به درستی تفکیک کند.

کمپلکس¬هایی از مس(ii) با لیگاند باز شیف جدیدی سنتز شدند. فرمول این کمپلکس¬ها به¬صورت زیر است: [cu(ca2dien)(no3)2].2h2o [cu(ca2dien)(ncs)(no3)].h2o [cu(ca2dien)(n3)(no3)] [cu(ca2dien)cl2].2h2o [cu(ca2dien)(ch3coo)2] [cu(ca2dien)2]so4.3h2o که در آن¬ها : ca2dien=(e)-n1-((e)-3-phenylallylidene)-n2-(2-((e)-((e)-3-phenylidene) amino)ethyl)ethane-1,2-diamine لیگاند جدید باز شیف سه دندانه¬ای مشتق شده از سینامالدهید و دی¬اتیلن¬تری¬آمین است. در نهایت این کمپلکس¬ها به وسیله روش¬های طیف¬سنجی زیر قرمز (ft-ir)، آنالیز عنصری (chns)، طیف جرمی و طیف¬سنجی فرابنفش-مرئی شناسایی شدند.

کمپلکس هایی از فلز واسطه مس(ii) با فرمول های: [cu(naldien)ncs] (1) [cu(naldien)nco] (2) [cu(naldien)n3] (3) [cu(naldien)(no3)2] (4) [cu(naldien)cl2] (5) که در آن ها (naldien)=(e)-1-(((2-((2-آمینواتیل)آمینو)اتیل)ایمینو)متیل)نفتالن-2-ال، است که با امکان کاربرد بیوشیمیایی سنتز شد و به کمک روش های طیف سنجی uv-vis، mass، ir و داده های آنالیز عنصری chn شناسایی گردید و ارتباط بین ویژگی های ساختاری و خواص طیفی در هر مورد بررسی شد.

در این پروژه، ابتدا، دی آمین تیواتر، 2،َ2-تیودی آنیلین با جانشینی هسته دوستی 2-آمینوتیوفنول و 1-کلرو-2-نیتروبنزن و سپس تبدیل گروه نیترو به آمین توسط پودر روی و آمونیوم کلراید، تهیه شد. سپس لیگاند باز شیف (h2l) با تراکم 1:2 سالیسیل آلدهید با این دی آمین تیواتری تهیه شد. کمپلکس های باز شیف مربوط به این لیگاند با اضافه کردن یون های فلزی ) zn2+، mn2+، ni2+، cu2+، (cd2+ به این لیگاند تهیه شدند. دی آمین تیواتری، لیگاند و کمپلکس های باز شیف مربوطه به وسیله روش های اسپکتروسکوپی مناسب نظیر uv-vis ، ir مطالعه 1h nmr، اسپکتروسکوپی جرمی و پراش اشعه ایکس شناسایی شدند.

در این پروژه، ابتدا یک دی¬آمین حاوی دو بازوی جانبی فورانی سنتز شد و سپس لیگاند باز ¬شیف h2l از واکنش تجمعی این دی¬آمین با سالیسیل¬آلدهید تهیه گردید. کمپلکس¬های باز ¬شیفzn2+ ،cd2+ ،mn2+ ، cu2+و ni2+ این لیگاند تهیه شد. دی¬آمین و لیگاند باز ¬شیف به وسیله ir،1hnmr ، uv-vis و اسپکترومتری جرمی و کمپلکس¬ها به¬وسیلهuv-vis و ir شناسایی شدند. کمپلکس کادمیوم علاوه بر روش¬های ذکر شده با 1hnmr نیز بررسی شد. همچنین هدایت لیگاند و کمپلکس¬ها نیز اندازه¬گیری شد.

چکیده: پلیمرهایی با فرمول¬های: (zn(pala)ncs]n (1] (ni(pala)scn]n (2] و کمپلکس مولکولی با فرمول: (ni(hpala)cl2h2o].2h2o (3] که در آن¬ها hpala=n-(2-pyridilmethyl)-l-alanine است، سنتز شـد و تـوســط پــراش اشعه¬ی x، طیف¬سنجی uv-vis، ir و آنالیز عنصری شناسایی شدند. ترکیب (1) پلیمر کوئوردیناسیون با منومر [zn(pala)ncs] است. در این منومر zn در ساختار کوئوردیناسیون هرم با قاعده مربعی است و اکسیژن کربوکسیلات آلانین اتصال¬های پلیمری را می¬سازد. ترکیب (2) پلیمر کوئوردیناسیون با منومر [ni(pala)scn] است که در آن ni در ساختار کوئوردیناسیون هرم با قاعده مربعی وجود دارد. ترکیب (3) کمپلکس مولکولی با ساختار هشتوجهی است.

کمپلکس های از فلز واسطه نیکل(ii) با فرمول های: (1) [ni(pgly)ncs(ohch3)2] (2) [ni(pgly)cl(h2o)]. همچنین کمپلکسی از فلز واسطه روی(ii) با فرمول: (3) [zn(pgly)(ocn)].h2o که در آن ها (hpgly)=n - (2-پیریدیل متیل) گلایسین است که با امکان کاربرد بیوشیمیایی سنتز شد و به کمک روش های طیف سنجی uv-vis و آنالیز عنصری chn شناسایی گردید و ارتباط بین ویژگی های ساختاری و خواص طیفی در هر مورد بررسی شد. همچنین ساختار کمپلکس [ni(pgly)ncs(ohch3)2] با گریستالوگرافی x-ray تأیید شد.

پلیمرهای کوئوردیناسیون، ترکیبات فلز-لیگاندی هستند که به صورت بی نهایت در یک، دو و سه بعد از طریق پیوندهای کوالانسی فلز-لیگاند گسترش می یابد. لیگاند ها در این پلیمرها نقش پل را ایفا می کنند. این امر مستلزم استفاده از لیگاندهایی با دو یا بیش از دو اتم دهنده است. بنابراین در این پروژه، ابتدا، از واکنش آمینواسید l-فنیل¬آلانین و پیریدین2-کربالدهید و سپس کاهش پیوند ایمینی، لیگاند سه¬دندانه hppala=n-(2-pyridylmethyl)-l-phenylalanine تهیه شد. با اضافه کردن فلز نیکل(ii) به این لیگاند پلیمر¬هایی با فرمول¬های: [ni(ppala)scn(oh2)]n (1) [ni(ppala)n3(oh2)]n (3) و کمپلکس مولکولی با فرمول: [ni(ppala)cl(ohch3)2] (2) سنتز شدند و توسط اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-vis و اسپکترومتری جرمی، شناسایی شدند. از داده¬های حاصل از طیف جرمی پیشنهاد می¬شود که در پلیمر (1) اکسیژن کربوکسیلات و در پلیمر (3) یون آزید اتصال پلیمری را می¬سازند و ترکیب (2) کمپلکس مولکولی است.

در این پروژه لیگاند آمینواسید: 3-((2-diethylamino)ethyl)amino)-2-methyl propanoic acid = {hl} با استفاده از نسبت مولی برابر از n وn- دی اتیل اتیلن دی آمین و متااکریلیک اسید و درحلال استونیتریل سنتز گردید. سپس کمپلکس هایی از فلز مس(ii) با فرمول های: [0.3[cul2 [culcl] 4 [culncs] hclo4.[cuhlclo4] (x=cl, br, no3)[culx] همچنین کمپلکس هایی از فلز نیکل(ii) با فرمول های: 5h2o .[nilcl] [nilclo4].1.4hclo4 سنتز و با استفاده از آنالیز عنصری و مطالعات طیف سنجی زیرقرمز و فرابنفش-مرئی بررسی و ساختار کمپلکس4 [culncs] با استفاده از کریستالوگرافی اشعهx تایید شد. همچنین ثابت تشکیل کمپلکس های hclo4.[cuhlclo4] و (x=cl,br,no3)[culx] با استفاده از داده های اسپکتروسکوپی فرابنفش- مرئی در حلال متانول اندازه گیری شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

سینتیک واکنش تبادل لیگاند چهاردندانه بازشیف h2salen با salpn آزاد در محلول در کمپلکس ni(salpn)در دمای 25درجه و در حلال dmf با استفاده از روش اسپکتروفتومتری مورد بررسی قرار گرفت. بررسی های سینتیکی در حضور و عدم حضور آب و تری اتیل آمین صورت گرفت. همچنین اثر همزمان این دو واکنشگر بر سرعت واکنش بررسی شد. افزایش آب بر سرعت واکنش تاثیری نداشت ولی افزایش تری اتیل آمین به محیط واکنش سرعت تبادل لیگاند را افزایش داد، در حالیکه افزایش آب به محلولی که حاوی تری اتیل آمین است اثر آمین را خنثی میکند. در نهایت با استفاده از داده های سینتیکی حاصل، قانون سرعت واکنش بدست آمد و مکانیسمی برای این واکنش پیشنهاد شد.