لایه های دوتایی هیدروکسیدی(ldhs) ، طبقه ای از نانو ساختار رس های آنیونی هستند.ldh ها، را می توان به عنوان جاذب بکار برد، چون دارای مساحت سطح بالا، ظرفیت تبادل آنیونی بالا و قابلیت تغییر فضای بین لایه ای مطابق با گونه های آنیونی می باشند. در این کار پژوهشی، با موفقیت یون زیرکونیوم را در درون لایه های دوتایی هیدروکسیدی ni-al(co32- ,no3-) گنجانیده و ldhهایni/(al+zr) را با نسبت های مولی 4-1 و al/zr را با نسبت های 3/0: 7/0، 5/0: 5/0 و 7/0: 3/0 به وسیله روش هیدروترمال سنتز کرده ایم. در جهت بهینه سازی فراورده ها، فاکتورهایی از قبیل دما، زمان انجام واکنش و ph مورد مطالعه قرار گرفت. ساختارldh ها توسط روش های شناسایی از قبیل پراش اشعه ایکس، طیف سنجی مادون قرمز، میکروسکوپ الکترونی روبشی، آنالیز icp و آنالیز حرارتی tg مورد بررسی قرار گرفت. در این کار، میزان توانایی (co32- ,no3-)-ldh-ni/al/zr را برای حذف کروم(vi) مورد بررسی قرار داده ایم. غلظت یون کرومات در محلول توسط طیف سنجی uv–vis در طول موج مکزیمم 370 نانومتر تعیین شد. اثرات مقدار جاذب، ph، دما، زمان تماس و غلظت یون کرومات بر جذب کرومات مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آزمایشات جذب نشان می دهد که مناسبترین ph، 8 =ph می باشد. برای اثر زمان تماس و غلظت کرومات نتایج نشان می دهد که سرعت جذب در طول 20 دقیقه نخست حتی در غلظت های پایین کرومات، بسیار سریع است(ppm 10 - 5). ولی سرعت جذب با افزایش زمان کاهش می یابد چون که تعداد مکان های خالی قابل دسترس برای جذب کاهش می یابد. داده های تعادلی جذب، با بکارگیری ایزوترم های تعادلی لانگمیر و فراندولیچ مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان دادند که جذب از مدل فراندولیچ پیروی می کند. پارامترهای ترمودینامیکی ازقبیل ?h،?s و?g از داده های تجربی محاسبه شد. نتایج نشان دهنده ?s>0 است. مقدار مثبت?s نشان دهنده تمایل خوب ldh برای جذب آنیون کرومات است. همچنین نتایج نشان دهنده مقدار مثبت ?h و مقدار منفی برای ?g می باشند. که به معنی جذب گرماگیر و خودبخودی است. مدل سنتیکی شبه مرتبه دوم به صورت مدل هو بیان می شود. داده های سنتیکی با مدل شبه مرتبه دوم مطابقت دارد.

لایه های هیدروکسیدی دوتایی (ldhs) یا رس های آنیونی گروهی از مواد هستند که در نتیجه خصوصیات ساختاری، شیمیایی و الکترونیکی کاربردهای زیادی دارند. این ترکیبات می توانند بعنوان کاتالیست و تبادل کننده آنیونی مورد استفاده قرار گیرند. در این کار پژوهشی ldh-zn/ (cr+al) با نسبت مولی 2:1و 3:1 و نسبت مولی cr/al، 7/0: 3/0، 5/0: 5/0 و 3/0: 7/0 با آنیون های بین لایه ای کربنات و [تری اگزالاتو کرومات به روش ترمال و هیدروترمال و همچنین ldh-zn-ce با آنیون بین لایه ای سولفات به روش ترمال تحت اتمسفر نیتروژن با نسبت مولی 2 و 6 سنتز شد. ساختار ldhهای سنتز شده توسط روش های شناسایی مانند پراش پرتو x، طیف سنجی مادون قرمز، میکروسکوپ الکترونی روبشی، آنالیز حرارتی، edx و طیف سنجی نشر پلاسمای جفت شده القایی icp مورد بررسی قرار گرفت. سپس از ldhهای تهیه شده بعنوان فتوکاتالیستهایی با بازدهی بالا تحت تابش نور مرئی برای تولید اکسیژن استفاده شد. در ldh-(zn/m) تاثیر یون m(ce, cr) روی فعالیت فتوکاتالیستی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که ldh روی محتوی کروم بیشترین فعالیت فتوکاتالیستی را نشان می دهد. بدلیل اینکه در ناحیه مرئی دارای دو پیک جذبی قوی به ترتیب nm 410 و 570 است.

چکیده: هیدروکسیدهای دوگانه لایه ای طبقه ای از خاک های رس آنیونی هستند که در چند دهه اخیر به علت داشتن خواص متعدد به عنوان جاذب های سطحی، حامل های داروئی، کاربردهای کاتالیزوری و فتوکاتالیزوری بسیار مورد توجه می باشند. در این کار پژوهشی ابتدا نانوکامپوزیت مغناطیسی از هیبرید آلی-معدنی شامل ناپروکسن (nap) به عنوان یک گونه غیر استروئیدی وارد شده بین لایه های نانوکامپوزیت مغناطیسی mg-al ldh@fe3o4 به روش همرسوبی با موفقیت تهیه گردید. ساختار محصولات تهیه شده با استفاده از پراش اشعه x، اسپکتروسکوپی ft-ir و آنالیز حرارتی بررسی شد. مطالعات xrd نشان داد که ناپروکسن در بین لایه های هیدروکسیدی وارد شده و فاصله d003 از88/0 به 157/2 نانومتر تغییر یافته است که بیانگر این است که ناپروکسن به حالت دو لایه ای در هم فرورفته در بین لایه های هیدروکسیدی قرار گرفته و بر روی نانوذرات اکسید مغناطیسی آهن رسوب کرده است. بررسی رفتار حرارتی نانوکامپوزیت های تشکیل شده نشان داد که با وارد کردن دارو بین هیدروکسید دوگانه لایه ای پایداری حرارتی آن افزایش یافته و در دمای بالا شروع به تخریب می کند. برهمکنش قوی ایجاد شده بین لایه ها و آنیون های ناپروکسن یک رهایش تدریجی را در ph برابر با 4/7 نشان می داد. در ادامه این کار داروی فولیک اسید(fa) وارد شده بین نانوکامپوزیت مغناطیسی znal-ldh@fe3o4 با موفقیت سنتز گردید. همچنین فولیک اسید با هیدروکسیدهای دوگانه لایه ای روی و آلومینیم به دو روش همرسوبی و تبادل یونی بدون نانوذرات اکسید مغناطیسی آهن نیز سنتز شد. نتایج حاصل از xrd نشان داد که که فولیک اسید بین لایه های هیدروکسیدی بصورت دست نخورده وارد شده و فاصله بین لایه ای در نانوکامپوزیت مغناطیسی 2/048 نانومتر و بدون نانوذرات مغناطیسی آهن در روش همروسوبی 1/739 نانومتر و در روش تبادل یونی 1/483 نانومتر تغییر کرده است. می توان نتیجه گیری کرد که فولیک اسید به حالت خمیده و تک لایه ای بین لایه های هیدروکسیدی قرار گرفته و میزان خمیدگی در نانوکامپوزیت مغناطیسی کمتر است. بررسی رهایش داروی فولیک اسید در ph برابر با 4/7 یک رهایش تدریجی را نشان داد. بررسی تصاویر tem مشخص می کند که داروی وارد شده در بین لایه های هیدروکسیدی بر روی ذرات اکسید مغناطیسی آهن رسوب کرده است. بررسی رفتار حرارتی نانوکامپوزیت های تشکیل شده نشان داد که وارد شدن فولیک اسید بین هیدروکسیدهای دوگانه لایه ای منجر به افزایش پایداری حرارتی آن شده است. در قسمت دوم از کار پژوهشی فتوکاتالیزوری از اکسید روی در بستری از مخلوط اکسیدهای فلزات منیزیم و آلومنیوم (zno/mmo) با استفاده از پیش ماده zn(oh)2/mgal-no3ldh به روش همرسوبی تهیه گردید. ساختار محصولات تهیه شده با استفاده از پراش اشعه x، اسپکتروسکوپی ft-ir، آنالیز حرارتی، bet و tem بررسی شد. نتایج نشان داد که در مدت زمان 96 ساعت ldh تهیه شده بیشترین بلورینگی را دارد. پس از کلسینه کردن آن در دماهای 500، 600 و 700 درجه سانتیگراد هیدروکسیدهای دوگانه لایه ای از بین رفته و اکسید روی در مخلوطی از اکسیدهای منیزیم و آلومینیم تشکیل گشته است(zno/mmo) . از اکسید روی تشکیل شده در این بستر بعنوان فتوکاتالیزور موثر برای حذف رنگ آبی بازی 3 استفاده شد. بررسی حذف رنگ با فتوکاتالیزور های سنتز شده نشان داد که نمونه کلسینه شده در 700 درجه سانتیگراد دارای بیشترین فعالیت فتوکاتالیزوری است. همچنین نمونه کلسینه شده در 700 درجه سانتیگراد کمترین مقدار خوردگی را از خود نشان داد. در قسمت آخر از کار پژوهشی مخلوط اکسیدهای چهارتائی از zn، ni، la و ti پس از کلسینه کردن لایه های هیدروکسیدی چهارتائی در دماهای مختلف تهیه گردید و از آن برای تخریب گاز nox استفاده شد. به علت اینکه گاز nox یکی از مهمترین آلاینده های هوای داخل ساختمان و خارج ساختمان بوده و اثرات بسیار زیان آوری بر سلامت انسان دارد حذف آن در این کار بررسی گردید. ساختار محصولات تهیه شده با استفاده از پراش اشعه x، اسپکتروسکوپی ft-ir و آنالیز حرارتی بررسی شد. نتایج نشان داد که حضور نیکل و لانتانیم نقش مهمی در تشکیل اکسیدها در دماهای مختلف کلسیناسیون دارد. بطوریکه وجود نیکل مانع از تشکیل روی تیتانات خالص می شود و حضور لانتانیم تشکیل فاز اصلی روی نیکل تیتانیم اکسید را به تاخیر می اندازد. از کامپوزیت های سنتز شده برای حذف گاز مونواکسید نیتروژن استفاده گردید و نتایج نشان داد که وارد شدن نیکل در ساختار کریستالی روی تیتانات و تشکیل روی نیکل تیتانیم اکسید موجب کاهش فعالیت فتوکاتالیزوری شده است. znnitila-ldh کلسینه شده در دمای 400 درجه سانتیگراد بیشترین فعالیت فتوکاتالیزوری از خود نشان داد. مطالعات xrd نشان داد که فاز اصلی تشکیل شده در این دما اکسید روی است. اما با افزایش دمای کلسیناسیون تا 800 درجه سانتیگراد یک انتقال فاز از اکسید روی به روی نیکل تیتانات رخ می دهد، که موجب کاهش فعالیت فتوکاتالیزوری از ? 32 به ? 5/20 می شود، در نتیجه فاز اکسید روی فاز موثری در حذف گاز اکسید نیتروژن است. افزایش دمای کلسیناسیون از 400 به 800 درجه سانتیگراد منجر به کاهش سطح ویژه از m2/g 123 به 8/29 شد. کاهش سطح اثر منفی در فعالیت فتوکاتالیزوری نمونه ها می گذارد. بلورینگی هیدروکسیدهای دوگانه لایه ای با وارد کردن لانتانیم کاهش یافت که این علت این امر به دلیل اختلاف شعاعی زیاد بین کاتیونها است.

در دهه های اخیر کمپلکس های فلزات واسطه با گروه آزو به طور گسترده به علت خواص نوری و گرمایی فوق العاده شان، برای کاربرد در دیسک های قابل ثبت به کار گرفته می شوند. در ابزارهای ذخیره اطلاعات تلاش زیاد بر دسترسی به سرعت انتقال اطلاعات و ثبت بالای اطلاعات در حجم کوچک در حد میکرو و نانو است. در این کار پژوهشی کمپلکس های جدیدی از فلزات منگنز، نیکل و مس با لیگاندهای شیف باز حاوی گروه آزو سنتز شده اند. برای این منظور ابتدا نمک های دیازونیوم سنتز شد و بعد با 2- هیدروکسی استوفنون الحاق شد و پیش لیگاند بدست آمده با روش های ft-ir و h nmr شناسایی شد. در مرحله بعد پیش لیگند با دی آمین های اتان و پروپان ترکیب شدند. لیگندهای سنتز شده با روشهای uv-vis, h nmr, ft-ir شناسایی شدند بعد طی واکنش های تراکمی با استات فلزات منگنز، نیکل و مس به کمپلکس های [ بیس 5-(4-متوکسی فنیل آزو) 2-هیدروکسی استوفنون اتان و 1 و 3- پروپلن دی ایمیناتو] فلز (ii) تبدیل شدند. حلالیت، آنالیز عنصری، نقاط ذوب، طیف های ft-ir، خاصیت الکتروشیمیایی با cv(ولتامتری چرخه ای) و آنالیز گرمایی به روش dsc انجام گرفت. همچنین این ترکیبات جذب های مناسبی طبق بررسیهای uv-vis نشان دادند. بررسیهای حاصل نشان دادند از این ترکیبات با خاصیت جذب در طول موجهای پایین حدود 400 نانومتر، حلالیت مناسب و پایداری گرمایی، می توان بعنوان کاندیدا جهت استفاده در دیسکهای نوری در قالب ثبت کننده داده ها با ظرفیت ذخیره بالا نام برد.

در این کار پژوهشی، پلی آنیلین نانو ساختار از منومرآنیلین از طریق پلیمریزاسیون شیمیایی تهیه شد. روشهای بکار رفته در این کار تحقیقی، سطح مشترک، امولسیونی، مخلوط سریع و التراسونیک می باشند. در روش سطح مشترک بعنوان حلال از کلروفروم، هگزان نرمال، هگزانول و تولوین، استفاده شد. در روش سطح مشترک از اسید سولفوریک، متان سولفورنیک اسید و اسید سیتریک، در روش امولسیونی از دو دسیل بنزن سولفونیک اسید واسید کلریدریک، در روش مخلوط سریع از اسید کلریدریک و در روش التراسونیک از سالیسیلیک اسید بعنوان دوپانت استفاده شد. پلی آنیلین های تهیه شده از روش های مختلف ذکر شده بعد از خالص سازی، در آون خلاء خشک گردیدند و سپس خواص آنها از نظر رسانایی، ساختار، مورفولوژی و اندازه ذرات مورد بررسی قرار گرفتند و روشهای تهیه پلیمر مذکور مورد مقایسه واقع شدند تا مزایا و معایب هر کدام از روشها مشخص شوند و شرایط ایده آل برای سنتز این پلیمر با جمع بندی نتایج، نتیجه گیری گردد. دستگاههای مورد استفاده برای آنالیز نمونه های سنتز شده، طیف سنجی ft-ir هدایت سنج چهار نقطه ای و میکروسکوپ الکترونی روبشی می باشد.

پلی آنیلین یکی از معروفترین پلیمرهای رساناست و به سبب آسانی سنتز، پایداری محیطی، خواص شیمیایی جالب، دوپینگ/آندوپینگ آسان، رسانایی ویژه و بسیاری از کاربردهای دیگرش مورد توجه قرار گرفته است. ولی این پلیمر غیر قابل ذوب بوده و در بسیاری از حلالها نامحلول است و این عوامل سبب بروز مشکلاتی از نقطه نظر صنعتی در جهت استفاده از این پلیمر و همچنین عدم فرایند پذیری این پلیمر شده است.موثرترین روش برای غلبه بر این مشکل، کوپلیمریزاسیون آنیلین با مشتقات شاخه دار آنیلین است. در کار حاضر ابتدا اتیل-3-آمینوبنزوات و بوتیل-3-آمینوبنزوات را از 3-آمینوبنزوییک اسید با روش استری کردن مستقیم تهیه و سپس پلی آنیلین و کوپلیمرهای آنیلین-اتیل-3-آمینوبنزوات و آنیلین-بوتیل-3-آمینوبنزوات را با استفاده از دستگاه التراسوند سنتز کردیم. در مرحله بعد کوپلیمر آلترناتیو استایرن انیدرید مالییک تهیه شد. هیدرولیز این کوپلیمر در محیط قلیایی ما را به کوپلیمرحاوی گروههای کربوکسیلیک اسید در ساختار زنجیره اصلی رساند. نانو کامپوزیت پلی آنیلین ، کوپلیمرهای آنیلین-اتیل-3-آمینوبنزوات و آنیلین-بوتیل-3-آمینوبنزوات با استفاده ازروش مخلوط کردن محلول فیزیکی این نانو پلیمرها و کوپلیمر آلترناتیو استایرن- مالییک اسید در نسبتهای مولی مختلف تهیه شد. برای بهبود مقاومت مکانیکی وانعطاف پذیری بهتر کامپوزیتهای حاصل به ساختار کامپوزیت، پلیمر تجاری پلی استایرن با نسبتهای وزنی مختلف اضافه شد. اثر تغییرات مولی منومرهای کوپلیمر شده روی رسانایی و ساختار هر یک از کوپلیمرها و کامپوزیتهای سنتزی بحث شد. پلیــــمرهای سنتز شده با استفاده از h-nmr و (ft-ir) طبقه بندی شدند. رفتار حرارتی پلیمرها با استفاده از(dsc) مورد مطالعه قرار گرفت. حلالیت پلیمرها در حلالهای مختلف آلی بررسی گردید.

چکیده ندارد.

در این کار پژوهشی، ابتدا نانو پلی آنیلین از مونومر آنیلین به روش اکسیداسیون شیمیایی در حضور محلول آبی آمونیوم پرسولفات و با استفاده از تکنیک اولتراسونیک تهیه گردید. پس از خالص سازی، نانو پلی آنیلین در حلال تولوئن با امواج اولتراسونیک دیسپرس شد. بعد از دیسپرس شدن، جداگانه با درصدهای وزنی 5، 10، 20، 30، 40 و 50 با چسب های کلروپرن و اپوکسی حل شده در حلال تولوئن، مخلوط گردیدند. پس از هم زدن به مدت معین، بر روی لام شیشه ای تمیز بصورت کستینگ با قطره چکان ریخته شدند. بدین ترتیب فیلم های مربوط به درصدهای مختلفی از نانو پلی آنیلین با ضخامت معین تهیه گردیدند. سپس جهت بررسی ساختمان کامپوزیت ها، طیف های ft-ir نمونه ها بصورت قرص kbr و همچنین تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی تهیه شدند، که تشکیل ساختار نانو کامپوزیت مورد تایید قرار گرفت. هدایت الکتریکی تمامی نمونه های کامپوزیت چسب- نانو پلی آنیلین، با روش هدایت سنجی چهار نقطه ای اندازه گیری شدند که رسانا بودن کامپوزیت چسب- نانو پلی آنیلین برای هر دو چسب اپوکسی و کلروپرن به اثبات رسید و همچنین معلوم شد که با افزایش درصد نانو پلی آنیلین رسانایی در چسب ها افزایش می یابد. پایداری حرارتی کامپوزیت چسب های رسانا با تکنیک تجزیه گرما وزن سنجی (tga) مورد بررسی قرار گرفت و معلوم شد که با افزایش نانو پلی آنیلین در ساختار کامپوزیت چسب- نانو پلی آنیلین، مقاومت حرارتی کامپوزیت افزایش می یابد. در ادامه کار پژوهشی تاثیر نانو پلی آنیلین بر میزان استحکام چسبندگی و حفاظت از خوردگی کامپوزیت چسب- نانو پلی آنیلین با استفاده از تکنیک های مربوطه مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت رفتار الکتروشیمیایی و الکترواکتیو بودن کامپوزیت چسب- نانو پلی آنیلین با روش ولتامتری چرخه ای روی الکترود کار gc بررسی شد. همچنین پلی آنیلین از مونومر آنیلین، بر روی الکترود کار gc که لایه ای از کامپوزیت روی آن کستینگ شده است با روش ولتامتری چرخه ای سنتز گردید. در واقع کامپوزیت چسب- نانو پلی آنیلین به عنوان یک الکترود اصلاح شده نیز می تواند مورد استفاده قرار گیرد.

هدف از این کار پژوهشی سنتز لیگند های جدید از شیف باز ها و شناسایی این لیگندها با روش های ft-ir و hnmr و سنتز کمپلکس های جدیدی از cu ، ni و fe و شناسایی این کمپلکس ها با روش طیف سنجی ft-ir و آنالیز عنصری و سپس بررسی خواص الکترو شیمیایی و هدایت الکتریکی این کمپلکس ها و مطالعه تغییرات ساختار فضایی آنها در ارتباط با پتانسیل های اکسیدی و احیایی می باشد. اهمیت کمپلکس های سنتزی از فلزات آهن، نیکل و مس در کار پژوهشی حاضر از اهمیت و ضرورت فلزات مذکور نشا ت می گیرد. شیف بازها و کمپلکس های فلزات واسطه آنها به دلایل عمده از جمله توانایی در اتصال به فلزات سنگین، خواص ضد سرطانی، فتوکرومیزم، ویژگی کریستال مایع، قابلیت توتومری و خاصیت حمل برگشت پذیر اکسیژن در قرن اخیر مورد توجه خاص قرار گرفته است. در این کار پژوهشی لیگاندهای: (5- فنیل آزو سالیسیل آلدئید)4- اتوکسی فنیل ایمین،(hl1) و (5- فنیل آزو 2- هیدروکسی استوفنون)4- متوکسی فنیل ایمین، (hl2) تهیه و با استفاده از روش های طیف سنجیft-ir وhnmr شناسائی گردیدند، این لیگند ها از واکنش تراکمی بین پیش لیگاندها و آمین موردنظر در اثر رفلاکس بدست آمده اند. کمپلکس های مس از واکنش بین نمک استات مس با لیگاندهای مربوطه در مخلوط حلال کلروفرم/ اتانول تهیه شدند و کمپلکس های نیکل و آهن از واکنش بین نمک استات نیکل وکلرید آهن با لیگاندهای مربوطه در مخلوط حلال های متانول / دی کلرومتان تهیه شدند. کمپلکس های فوق با استفاده از طیف سنجی ft-ir و آنالیز عنصری (chn) شناسایی شدند. این کمپلکس ها عبارتند از: بیس[(5- فنیل آزو سالیسیل آلدئید)4- اتوکسی فنیل ایمیناتو] مس(ii) (cul_2^1)، بیس[(5- فنیل آزو 2- هیدروکسی استوفنون)4- متوکسی فنیل ایمیناتو] مس(ii) (cul_2^2)، بیس[(5- فنیل آزو سالیسیل آلدئید)4- اتوکسی فنیل ایمیناتو] نیکل(ii) (nil_2^1)، بیس[(5-فنیل آزو، 2- هیدروکسی استوفنون)4- متوکسی فنیل ایمیناتو] نیکل(ii) (nil_2^2) و بیس[(5- فنیل آزو، 2- هیدروکسی استوفنون)4- متوکسی فنیل ایمیناتو] آهن(ii) (fel_2^2). رفتار ولتامتری چرخه ای کمپلکس های cu، ni وfe در حلال dmf با استفاده از الکترود کربن شیشه ای (gc) بررسی شد. در همه این کمپلکس ها بین ساختار فضایی کمپلکس ها و پتانسیل های اکسیدی و احیایی زوج های ردوکس cuii/cui، niiii/niii و fe iii/fe ii ارتباط معنی داری مشاهده شد. در نهایت هدایت الکتریکی کلیه کمپلکس ها نیز بررسی شد و هیچ هدایتی برای هیچکدام از کمپلکس ها مشاهده نشد.

در سالهای اخیر تلاش های زیادی برای سنتز کمپلکس های ابر ملکول بر پایه لیگاند های آلی چند دندانه شده است. همچنین به دلیل داشتن خواص منحصر به فرد و کاربردهای صنعتی زیاد علاقه ی زیادی برای تهیه ی نانو ساختارها از این ترکیبات وجود دارند. در این پایان نامه لیگاند 2،?2- دی آمینو- 5،?5- دی متیل- 4،?4- بی تیازول (dadmbtz) با بازدهی و خلوص بالا تهیه شد. کمپلکس های فلز کبالت حاوی لیگاند( dadmbtz) با روش های اولترا سونیک سنتز گردید. بررسی مذکور نشان می دهد که این ترکیبات در ابعاد نانو بدست آمده است. علاوه بر این از روش حالت جامد جهت تهیه ی پیش ماده های حاوی لیگاند بی تیازول و نمک های کمکی استفاده گردید. از تخریب حرارتی ترکیبات در حضور عوامل فعال کننده سطحی همانند اولئیک اسید و تری فنیل فسفین و بدون حضور آنها نانو ساختار های کبالت اکسید حاصل گردید. همچنین از مالونیک اسید برای تشکیل پیش ماده به دو صورت از روش سل-ژل استفاده شد و در نهایت از کلسینه کردن این پیش ماده ها نانو ذرات کبالت اکسید به دست آمد. با توجه به فعالیت کاتالیستی کبالت اکسید در بسیاری از واکنش های آلی نانو کاتالیست کبالت اکسید تهیه شده از روش اولتراسونیک در واکنش اپوکسایش سیکلو هگزن با شرایط بدون حضور کاتالیست و همین در حضور آن با بررسی تاثیر زمان واکنش و مقدار کاتالیست مورد آزمایش قرار گرفت. نتایج نشان دهنده افزایش بازدهی واکنش های انجام شده در حضور نانو کاتالیست نسبت به کاتالیست با اندازه ذرات بزرگتر و بدون حضور کاتالیست بود. ازتخریب حرارتی پیش ماده های حاوی بی تیازول در شرایط بدون اکسیژن تحت جو آرگون نانو ساختارهای کبالت سولفید بدست آمد. در همه موارد ترکیب شیمیایی، ساختار بلوری- رفتار حرارتی - ریخت شناسی (مور فولوژی) و اندازه ذرات پیش ماده ها و محصولات نها یی توسط روش های طیف سنجی زیر قرمز، پراش پرتو xپودری، تجزیه ی گرمایی وزنی، تجزیه ی گرمایی تفاضلی و میکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی fesem)) تعیین شد و مورد بررسی قرار گرفتند.

در این روش کار پژوهشی ابتدا پیش لیگاند 5-فنیل آزو، 2-هیدروکسی استوفنون از واکنش بین آنیلین و 2- هیدروکسی استوفنون تهیه و شناسایی شد و سپس از واکنش تراکمی بین لیگاند و آمین های نوع اول سیکلو هگزیل آمین و اتانول آمین در اثر رفلاکس، لیگاند های دو دندانه ی شیف باز (5-فنیل آزو، 2- هیدروکسی استوفنون) سیکلوهگزیل ایمین، hl-cyclo ، و (5- فنیل آزو، 2-هیدروکسی استوفنون) اتانول ایمین، hl-et، تهیه و توسط طیف سنجی های ft-ir و h_nmr شناسایی گردیدند. در ادامه، از واکنش بین لیگاندهای فوق و نمک های استات هیدراته ی مس (ii) ، نیکل (ii) و کبالت (ii) با نسبت مولی (1،2) لیگاند-نمک فلز، در مخلوطی از حلال دوتایی اتانول/کلروفرم (متانول/کلروفرم برای سنتز کمپلکس های کبالت) و در اثر رفلاکس،کمپلکس های مس، نیکل و کبالت تهیه و با روش هار طیف سنجی ft-ir و آنالیز عنصری ( c, h, n) بررسی و شناسایی شدند. در مرحله آخر رفتار الکتروشیمیایی محلول های 001/0 مولار کمپلکس های مس، نیکل و کبالت در حلال dmf ، در حضور الکترولیت حامل tbap و با استفاده از الکترود کربن شیشه ای ( gc) توسط روش ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفتند. این بررسی ها جابجایی هایی را در پتانسیل های زوج ردوکس ها نشان می دهند.

طیف جذبی و گسیلی تعدادی از کمپلکسهای آلی – معدنی در حلالهای با قطبیت متفاوت در محدوده 800 - 300 نانو متر در دمای اتاق مورد بررسی قرار گرفته است. با استفاده از روش سولواتوکرومیک، ممان دوقطبی مواد درحالتهای پایه و برانگیخته در محیطهای حلالی مختلف بدست آمده است. رفتار سولواتوکرومیکی و برهمکنشهای حلال و حلشونده مواد با پارامترهای قطبیت حلال مورد آنالیز قرار گرفتهاند. نتایج بدست آمده بیانگر تاثیر انحلال در توتومریسم و پیکربندی مولکولی (شکل و هندسه) مواد در محیط های حلالی با قطبیت متفاوت است. همچنین با آنالیز برهم کنش های حلال – حل شونده و مقدار ممان دوقطبی حالتهای پایه و برانگیخته رزونانس ساختاری متفاوت در حلال های قطبی و غیر قطبی پیشنهاد می شود.

اثر حلال بر شکل، شدت، طول موج بیشینه و جابه جایی طیف های جذبی و نشری مواد مختلف موضوعی است، که در دهه های اخیر مورد توجه زیادی قرار گرفته است. در این پژوهش، طیف های جذب و نشر تعدادی از رنگینه های آزو در محیط های حلالی با قطبیت مختلف در ناحیه ی طیفی 800-300 نانومتر بررسی شده است. با استفاده از اطلاعات حاصل از مقایسه طیف های جذبی این رنگینه ها در حلال هایی با قطبیت مختلف می توان به اطلاعاتی پیرامون برهم کنش های حلال-حل شونده دست یافت و با استفاده از آن به درک صحیحی از رفتار فوتوفیزیکی سیستم رسید. هم چنین استفاده از روابط کمی برای محاسبه میزان اثرگذاری حلال بر رفتار فوتوفیزیکی حل شونده حائز اهمیت است. از این رو رفتار سلواتوکرومیک این رنگینه ها و برهم کنش های خاص و غیرخاص حلال- حل شونده با استفاده از مفهوم رابطه خطی انرژی حلال پوشی کاملت-آبد-تافت تحلیل شده و ممان دوقطبی های حالت پایه و برانگیخته ی این رنگینه ها نیز با روش جابه جایی طیفی سلواتوکرومیک به دست آورده شده است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

اهداف و شیوه های این بررسی به شرح زیر قابل بیان است . 1- بررسی حضور غلظت های مسموم کننده مس در محیط کشت هیروپونیک روی پارامترهای رشد و غلظت کلروفیل در گیاهان . 2- بررسی مقدار جذب و انتقال این عنصر در غلظتهای مختلف آن در محیط . 3- بررسی دلایل فیزیولوژیکی حساسیت یا تحمل گونه های گیاهی مطالعه شده نسبت به سمیت . در پژوهش حاضر سه گیاه زراعی برنج ،ذرت و آفتابگردان و نیز دو گونه از جنس گون ‏‎(astragalus echinops , astragalus aharicus )‎‏ که به دلیل حضور در بسیاری از مناطق غنی از مس و در مجاورت معادن فعال مسن استان مورد توجه قرار گرفته بودند ، برای بررسی انتخاب شدند .