فرایند اکسایش یکی از مهم ترین واکنش های متابولیزم در موجودات زنده است.آنزیم های بسیاری شناخته شده اند که کاتالیزورهای واکنش های فوق می باشند.به منظور شبیه سازی سیستم های آنزیمی تحقیقات وسیعی جهت تهیه ی پورفیرین ها ،فتالوسیانین ها و بازهای شیف صورت گرفته است که در واقع مدل هایی از موقعیت های فعال آنزیمی می باشند.به علاوه امروزه مطالعات وسیعی جهت جای گزینی قسمت پروتئینی آنزیم های طبیعی با بستر هایی با چارچوب ساختاری مشخص نظیر زئولیت ها صورت گرفته است.در این تحقیق سعی ما بر این بود که به تقلید از سیستم های طبیعی کاتالیزورهای جدیدی با استفاده از کمپلکس های بازشیف فلزات واسطه محبوس شده در زئولیت y تهیه نماییم.به این منظور پس از مبادله یون های منگنز (ii) ، کبالت (ii) ،نیکل (ii) و مس (ii) با زئولیت y آن را با لیگاند لیگاند n ,n– بیس(3، 5- دی ترشیو بوتیل سالیسیلیدن)-2، 2 - دی متیل 1، 3 - دی آمینو پروپان از طریق روش لیگاند انعطاف پذیر مجاور نموده وکاتالیزورهای ناهمگن ( m: mn, co, ni, cu) [m(l2)]/nay به دست آمد.کاتالیزورهای فوق با استفاده از داده های آنالیز عنصری، آنالیز xrd ، طیف سنجی ftir ، drs و آنالیز tga و مساحت سطح (bet) شناسایی شدند.

در این تحقیق پنج لیگاند جدید حاوی گروه های آزو و آزومتین در یک ساختار زنجیری با پایه پیپرازین، (n=1-5) h2ln از واکنش تراکمی 1،4- بیس(2-آمینواتیل) پیپرازین با پیش لیگاندهای ترکیبی آزو -اورتووانیلین، سنتز و شناسایی گردید. همچنین در بخش دوم، لیگاند بازشیف جدید h2l6حاوی گروه آزو در یک زنجیره با پایه پیریدین از واکنش تراکمی 2،6- دی-آمینو-پیریدین با پیش لیگاند آزو سالیسیل آلدهید، سنتز و شناسایی گردید. کلیه لیگاندهای(n=1-5) h2ln و نیز h2l6 با استفاده از روش های طیف سنجی ( ir، 1hnmr، uv-vis) شناسایی شدند. پایداری لیگاندهای سنتز شده با زمان و همچنین رفتار طیفی هر یک از آنها در حلال های مختلف و در حضور مقادیر مختلف cu2+ مورد بررسی قرار گرفت. کمپلکس های (ii) cuهر یک از لیگاندهای (n=1-5) h2ln و h2l6 سنتز و توسط تجزیه عنصری و طیف سنجی uv-vis وir شناسایی شدند. با توجه به آنالیزهای انجام شده ساختار دو هسته ای را برای کمپلکس لیگاندهای (n=1-5) h2ln پیشنهاد می کنیم.

در پایان نامه حاضر، هدف اصلی سنتز لیگاندهای باز شیف زنجیره باز (h2ln(n=1-7 از واکنش تراکمی دی آلدهیدهای با پایه آروماتیک ( an(n=1-5با 4-آمینو-3-مرکاپتو-6-متیل-5-اکسو-1،2،4-تری آزین ،ha1، و یا 5-پیریدین-4-آمینو-3-مرکاپتو(4h)-1،2،4-تری آزول ،ha2، در حضور کاتالیزور اسیدی می باشد. لیگاندهای سنتز شده با استفاده از روش های طیف سنجی1h nmr ، ir و uv-vis شناسایی شدند. نقش کاتالیزورهای اسیدی مانند nahso4، ch3cooh، سیلیکا سولفوریک اسید، آلوم و پلی فسفریک اسید بر بازده تشکیل لیگاندهای سنتز شده مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان می دهد که به طور کلی واکنش در حضور کاتالیزور پلی فسفریک اسید دارای بازده بالاتری می باشد. کمپلکس های مس (ii) لیگاندهای سنتز شده به طور مستقیم از واکنش اجزا اولیه لیگاندها (دی آلدهید و آمین) در حضور یون مس (ii) تهیه شدند. نتایج حاصل از آنالیز عنصری (c.h.n.s.) و طیف سنجی ir نشان می دهد در واکنشی که گونه تری آزین شرکت دارد کمپلکس های با پایه تری آزینی تشکیل شده اند. در حالی که در واکنشی که گونه تری-آزولی شرکت دارد کمپلکس های حاصل از واکنش لیگاندهای بازشیف تری آزولی (h2ln n=4-7)و یون مس تشکیل شده اند.

در پایان نامه حاضر، سنتز و خواص طیفی هشت رنگ جدید آزو-آزومتین با پایه دی آمینومالئونیتریل(h2lm ,h2ln ,h3ln) بررسی و رفتار تخریبی این رنگ ها در حضور نور خورشید و تابش uv ارزیابی شده است. ترکیبات سنتز شده با استفاده از روش های طیف سنجی (1h nmr, ir) ، در برخی موارد با طیف جرمی و تجزیه گرمایی tg/dta شناسایی شده اند. نتایجtg/dta رنگ های سنتز شده نشان می دهد این دسته از ترکیبات تا حدود دمایی?c310 پایدارند. ارتباط بین خواص فوتوکاتالیستی نانوذرات zno ، cds و pbs در تخریب رنگ های آزو-آزومتین در شرایط نور خورشید / اکسنده h2o2 ، تابش uv/ اکسنده h2o2 بررسی شده است. مطابق نتایج حاصله، نانو ذره zno در حضور تابشuv فعالیت فوتوکاتالیستی بهتری را نسبت به نانو ذرات cds و pbs نشان داده اند. هم چنین در این کار تحقیقی، سه رنگ جدید آزو-آزو متین با پایه هگزامین های مدل edta ،(h4 ln)، سنتز و شناسایی شده است و کمپلکس های cu(ii) این ترکیبات سنتز و توسط طیف سنجی uv-vis , ir مورد بررسی قرار گرفتند.

در این پایانامه دسته ای از ترکیبات آزو- آزومتین با پایه سالیسیل آلدهید (h2ln(n=1-5) و h2l?n (n=1-4) ) از واکنش تراکمی 1، 3 بیس (2- آمینو اتیل) تیو) متیلن بنزن و 1، 3 بیس (2- آمینو اتیل) تیو) متیلن بنزن با مشتقات آزو سالیسیل آلدهید سنتز شدند. کلیه ترکیبات سنتز شده با استفاده از روش ir، 1h nmr، uv- vis و تجزیه گرمایی tg- dta شناسایی شدند. مطالعات tg- dta نشان داد ترکیبات سنتز شده تا دمای ?c200 پایدار بوده و می توانند به عنوان رنگدانه به کار روند. بررسی رفتار کاتالیزوری نانو ذرات cds و zno در رنگزدایی از رنگدانه های h2ln در حضور نور معمولی، تاریکی و تابش uv در شرایط مختلف مورد بررسی قرار گرفت. همچنین مقایسه قدرت کاتالیزوری نانو ذرات zno, cds, pbs و cuo در رنگزدایی از رنگدانه های h2l?n نیز بررسی شد. به منظور بررسی قابلیت کئوردینه شوندگی ترکیبات سنتز شده، امکان تشکیل کمپلکس های فلزی این ترکیبات با یون های cd+2 و hg+2 مورد بررسی قرار گرفت.

در پایان نامه حاضر، از واکنش تراکمی ترانس- 1،2- دی آمینوسیکلوهگزان با مشتقات آزو سالیسیل آلدهید {5- (4-x- فنیل)-آزو سالیسیل آلدهید(x= no2, br, f, cl, me)}در اتانول، پنج رنگدانه آزو- آزومتین h2ln(n=1-5) سنتز شدند. ترکیبات سنتز شده با استفاده از روش های طیف سنجی (ir, 1h nmr) و تجزیه گرمایی tg/dta شناسایی شده اند. در بخش محاسباتی سه توتومر پایدار ترکیب h2l2 به وسیله روش dft در سطح محاسباتی b3lyp/6-31 g* در حالت گاز و محلول بهینه شدند. بر اساس داده های ترمودینامیکی پایداری توتومرها در حالت گاز و محلول بررسی شد که نتایج نشان دهنده پایداری بیشتر توتومر ان آمینون در حالت محلول و توتومر انول- ایمین در حالت گاز با در نظر گرفتن سیستم تعادلی میان این دو توتومر می باشد. از آنالیز aim نیز به منظور بررسی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در توتومرهای ترکیب h2l2 استفاده شد که تطابق خوبی با نتایج ترمودینامیکی را نشان داد. همچنین طیف های uv-vis محاسباتی برای تمام توتومرها در حالت محلول برای رنگدانه h2l2 با استفاده از روش pcm-td-dft پیش بینی شدند. در این ترکیبات نوار جذبی دارای max ? با استفاده از آنالیز nbo به عنوان انتقالات الکترونی ???* مشخص شد. علاوه بر این تنسور پوشانندگی مغناطیسی به وسیله روش های csgt و giao در سطوح محاسباتیhf و dft همراه با مجموعه پایه های متفاوت برای رنگدانه h2l2 محاسبه شد. از مقایسه داده های تئوری با جابجایی شیمیایی 1h nmr تجربی، روش b3lyp/6-311 g* همراه با کلید واژه giao به عنوان بهترین روش برای پیش بینی جابجایی شیمیایی 1h nmr تجربی تعیین شد.

در پایان نامه حاضر، دسته جدیدی از رنگدانه های آزو- آزومتین با پایه سالیسیل آلدهید، h2ln (n=1-7)، از واکنش تراکمی ?-?- بیس (اورتو-آمینو فنیل تیو)- 1،2-زایلن با مشتقات آزو سالیسیل آلدهید تهیه شده است. ترکیبات سنتز شده با استفاده از روش های طیف سنجی ir, 1hnmr, uv-vis و تجزیه گرمایی tg/dta شناسایی شده اند. نتایج tg/dta ترکیبات سنتز شده نشان داد این دسته از ترکیبات سنتز شده تا c ° 300 پایدار می باشند. مطالعه رفتار سولواتوکرومیسم h2l3 نشان می دهد، نوار ? ??? با تغییر قطبیت حلال به سمت طول موج های بالاتر جا به جا می شود که ترتیب آنdmso > dmf > thf > chcl3 می باشد. هم چنین رفتار فوتو کاتالیستی نانو ذرات tio2 و zno در تخریب رنگدانه های h2ln(n-3-5) در حضور نور معمولی، تاریکی و تابش uv در شرایط مختلف مورد بررسی قرار گرفته است. افزون بر این، ارتباط بین خواص فوتو کاتالیستی نانو ذرات tio2, zno و cuo در تخریب رنگدانه های آزو- آزومتین نیز مطالعه شده است. نتایج حاصل نشان می دهد که بیشترین میزان تخریب در حضور تابش uv و فوتو کاتالیست tio2 اتفاق می افتد.

در پایان نامه حاضر، دسته جدیدی از رنگدانه های آزو- آزومتین (3-1n=) ln2h، از واکنش تراکمی پیش ماده های آزو بر پایه سالیسیل آلدهید و پیش ماده های آزو بر پایه 2-آمینو-3-هیدروکسی پیریدین تهیه شده است. همچنین کمپلکس های منگنز(ii) و مس(ii) لیگند hl که از واکنش تراکمی 1- (3-فرمیل-4-هیدروکسی فنیل آزو)-4- اتیل بنزن و 2-آمینو-3-هیدروکسی پیریدین تهیه شده است، سنتز شد. ترکیبات سنتز شده با استفاده از روش های طیف سنجی ir، h nmr1، uv-vis و آنالیز عنصری chn شناسایی شده اند. مطالعه رفتار سولواتوکرومیسم 1l2h و hl نشان می دهد نوار ? ??? با تغییر قطبیت حلال به سمت طول موج های بالاتر جا به جا می شود که ترتیب آنdmso > dmf > thf می باشد. همچنین رفتار فوتو کاتالیستی نانو ذرات 2tio و zno در رنگزدایی رنگدانه های 1l2h و hl در تاریکی، در حضور تابش uv و نور خورشید و در حضور اکسنده های 2o2h، 8o2s2) 4 (nhو 4naio مورد بررسی قرار گرفته است. افزون بر این، ارتباط بین خواص فوتو کاتالیستی نانو ذرات 2tio و znoدر رنگزدایی رنگدانه های آزو- آزومتین نیز مطالعه شده است. نتایج حاصل نشان می دهد که بیشترین میزان رنگزدایی در حضور نور خورشید و فوتو کاتالیست 2tio اتفاق می افتد.

یکی از پارامترهایی که در طراحی لرزه ای و رفتار سازه های بتن آرمه هنگام زلزله موثر است، مقاومت فشاری بتنی است که درساخت سازه مورد استفاده قرار می گیرد. در این پایان نامه تاثیر مقاومت بتن در رفتار لرزه ای سازه های بتن آرمه بتن بررسی می گیرد.سازه های بتنی 4و 8و 12 طبقه با کاربری بیمارستان،واقع در تهران ، دارای خاک نوع ii در دو جهت قاب خمشی با مقاومت 28مگا پاسکال و 60 مگاپاسکال موردبررسی قرار گرفته است. ابعاد مقاطع در سازه های دارای بتن مقاومت بالا کاهش چشمگیری داشته و این مهم علاوه بر کاهش برش پایه و کاهش شتاب ناشی از اعمال رکورد زلزله به سازه، در سازه عملکرد مناسبی در طرح لرزه ای را به همراه دارد. نتایج نشان می دهد که به طور کلی تغییر مکان نسبی و جابجایی طبقات قاب با استفاده از بتن مقاومت بالا که منجر به کاهش ابعاد مقاطع میشود، افزایش می یابد. نتیجتا استفاده از بتن های مقاومت بالا درطراحی عناصر سازه ای علی رغم منفعت بالا در کاهش ابعاد مقاطع (خصوصا ستونها در قابهای ساختمانی). در رفتار لرزه ای ملزومات بیشتری را به ویژه در مورد ساختمانهای مجاور هم ایجاب می نماید.

در پایان نامه حاضر علاوه بر مشتقات آزو با پایه سالیسیل آلدهید و نفتالن، دسته جدیدی از رنگدانه های آزو- آزومتین ((3-1n =) ln2h و (4-1n =) hln)، سنتز و با استفاده از روش های طیف سنجی (ir,1hnmr, uv-vis) و تجزیه عنصری مورد شناسایی قرار گرفتند. افزون بر این، تاثیر اکسنده های 2o2h، 4naio و 8o2s2)4(nh در روند رنگزدایی رنگدانه2hl و تخریب 3hl در تاریکی، در حضور نور خورشید و تابش uv مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین، رفتار فوتو کاتالیستی نانو ذرات 2tio و zno در تسریع تخریب و رنگزدایی این رنگدانه ها در شرایط مختلف ارزیابی شده است. نتایج حاصل نشان می دهد که بیشترین میزان تخریب در حضور تابش نور خورشید و فوتو کاتالیست 2tio صورت می گیرد. همچنین در این کار تحقیقی، کمپلکس cu(ii) با استفاده از لیگاند 4hl سنتز شد و توسط طیف سنجی ir ,uv-visو تجزیه عنصری مورد بررسی قرار گرفت.

در این پژوهش، دسته جدیدی از ترکیبات آزو - آزو متین با پایه گوگردی، (6-1=n) ln2h، از واکنش تراکمی 1و10- دی آزا-4و7- دی تیا دکان با مشتقات آزو سالیسیل آلدهید تهیه شده است. ترکیبات سنتز شده با استفاده از روش های طیف سنجی h nmr1, uv-vis, ir شناسایی شده اند. مطالعه رفتار سولواتوکرومیسم این ترکیبات نشان می دهد، نوار ? ??? با تغییر قطبیت حلال به سمت طول موج های بالاتر جا به جا می شود که ترتیب آن 3chcl< cn3ch< dmf< dmso می باشد. اثر ضد میکروبی این ترکیبات بر روی باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس، استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس، اشرشیا کلی، سودوموناس ائروژینوزا، پروتئوس میرابیلیس، باسیلوس سروئوس و قارچ کاندیدا البیکنز مورد بررسی قرار گرفت. همه ترکیبات اعم از پیش ماده های آزو (6-1n=)an ، ترکیبات (6-1n=) ln2h و کمپلکس های مس (ii) آنها فعالیت بیولوژیکی قابل توجهی را در برابر باکتری های گرم مثبت استافیلوکوکوس اورئوس و باسیلوس سروئوس از خود نشان دادند. باتوجه به اثراتی که این ترکیبات بر روی باکتری های گرم مثبت و منفی داشتند و همچنین ساختار شیمیایی آنها می توان از این ترکیبات در صنایع مختلف از جمله نساجی استفاده نمود.

در پایان نامه حاضر علاوه بر تهیه مشتقات آزو با پایه سالیسیل آلدهید و اورتووانیلین، دسته جدیدی از ترکیبات آزو-آزومتین بر پایه حلقه 4،2،1-تری آزول سنتز و با استفاده از روش های طیف سنجی (ft-ir، 1h nmr و uv-vis) و تجزیه عنصری مورد شناسایی قرار گرفتند. خواص حرارتی ترکیبات سنتز شده با آنالیز حرارتی (tga-dta) مورد بررسی قرار گرفت که نشان دهنده پایدار حرارتی این ترکیبات تا c ° 225 است. رفتارهای توتومری و حلال رنگی در حلال های مختلف با خصلت قطبی متفاوت مورد بررسی قرار گرفت. افزون بر این، رفتار الکتروشیمیایی دو دسته از ترکیبات آزو-آزومتین به وسیله ولتامتری چرخه ای در حلال dmso و با 5 سرعت اسکن متفاوت مورد بررسی قرار گرفت. رفتار مغناطیسی و طیف های esr کمپلکس های آمورف مس(ii) بر پایه حلقه 4،2،1- تری آزول (cua(a=1-2)ln (n =1-4)) مورد بررسی قرار گرفت. مطالعه الکتروشیمیایی کمپلکس ها در حلال dmso نشان دهنده فرآیند کاهشی cu(ii)?cu(i) در این کمپلکس ها است. رفتار مغناطیسی کمپلکس های culn(n =1-3) در گستره 2-290 k و ممان مغناطیسی cu2l4 در دمای محیط اندازه گیری شد که به ترتیب بیانگر خاصیت پارامغناطیسی کمپلکس های culn(n =1-3) و آنتی فرومغناطیس کمپلکس cu2l4 می باشد. طیف های رزونانس مغناطیس الکترون کمپلکس های مس (ii) در حلال های dmf, dmso منجمد شده در زمان های مختلف مورد بررسی قرار گرفت. مقادیر فاکتور g برای کمپلکس ها به ترتیب <g?< g||003/2 بیانگر قرارگیری الکترون جفت نشده در اوربیتال dx2-y2 است.

در پایان نامه اخیر، هدف اصلی سنتز دسته جدیدی از لیگاندهای باز حلقه و بزرگ حلقه با اتم های دهنده s, n, o و کمپلکس های فلزی آن ها است. پایان نامه در سه بخش مجزا تنظیم شده است. در بخش اول لیگاند n,n- اتیلن بیس(3-فرمیل-5-متیل سالیسیل آلدیمین)h2l)) و لیگاند کمپلکس های (m=cuii, znii, niii) ml با پایه فنولی سنتز و توسط روش هایuv-vis , nmr, ir (برای لیگاند کمپلکس znl) مورد شناسایی قرار گرفتند. در بخش دوم، ترکیب تری آزولی 4-آمینو-3-(4-پیریدیل)-5-مرکاپتو-4،2،1-تری آزول (آمین ai) و مشتقات دی آمینی آن (دی آمین aiii , aii و aiv) سنتز و با استفاده از nmr , ir و آنالیز عنصری (c.h.n.s) شناسایی شدند. در بخش سوم با استفاده از لیگاند کمپلکس ها و ترکیبات آمینی سنتز شده، کمپلکس های جدیدی از مس (ii) و روی(ii) سنتز شد که لیگاند آن ها حاوی پایه فنولی و گروه های تری آزولی می باشد. ترکیبات سنتز شده با تکنیک های طیف سنجی و آنالیزعنصری(c.h.n.s) شناسایی شدند. نتایج به دست آمده بیانگر تک هسته ای بودن کمپلکس مس بزرگ حلقه 18 عضوی (کمپلکس شماره ii) و دو هسته ای بودن کمپلکس بزرگ حلقه های 20 و 21 عضوی (به ترتیب کمپلکس های شماره iv , iii) می باشد. طیف های xrd و ht-xrd کمپلکس های مس نشان می دهد ساختار کمپلکس های شماره iiو iv بلوری و ساختار کمپلکس های i و iii بی شکل می باشد. هم چنین نتایج تجزیه حرارتی (dta-tg) کمپلکس های مس نشان می دهد پایداری حرارتی کمپلکس های بزرگ حلقه مس به صورت ii > iii > iv تغییر می کند. پایداری کمتر کمپلکس های دو هسته ای مس(کمپلکس های شماره iii و iv) در مقایسه با کمپلکس تک هسته ای ممکن است ناشی از افزایش تعداد اتم ها در حفره بزرگ حلقه و قرار گرفتن یک یون مس در بخش تری آزولی آن (با اتم های دهنده نرم گوگرد) باشد.