در این پژوهش کمپلکس های وانادیل از نوع vol با لیگاندهای باز شیف نامتقارن سنتز و توسط روش[های طیف سنجی مادون قرمز، طیف الکترونی، تجزیه[ی حرارتی و ولتامتری چرخه ای شناسایی گردیدند.همچنین ویژگی های الکتروشیمیایی مشتقات وانادیم (iv) کمپلکسهای باز شیف متیل سالوفن مورد مطالعه قرار گرفت که لیگاندهای مورد استفاده در اینجا شامل متیل سالوفن، 5- نیترومتیل سالوفن، 5- برمومتیل سالوفن، 5- متوکسی متیل سالوفن، 4- متوکسی متیل سالوفن و 3-متوکسی متیل سالوفن می باشند. پتانسیلهای اکسایش تحت تاثیر عوامل الکترونی و فضایی لیگاندهای باز شیف استوایی قرار می گیرد. نتایج ولتاموگرام ها شامل یک انتقال الکترونی برگشت پذیر در زوج vivol / vvol می باشد. ترتیب مقادیر پتانسیل پیک آندی epa آشکار کرد که پارامتر همت p? لیگاندهای باز شیف تطابق خوبی با این مقادیر دارد. تغییرات ?-دهندگی یا ? - پذیرندگی لیگاندها به این ترتیب تغییر می کند: meo < h < br < no2 . در مورد سه استخلاف متوکسی با موقعیتجهای مختلف می توان گفت قرار گرفتن استخلاف در موقعیت پارا و اورتو خاصیت الکترون دهندگی را بیشتر تقویت می کند، بنابراین پتانسیل اکسایش 5- متوکسی از دو گروه 3- متوکسی و 4- متوکسی کمتر است. ترتیب پتانسیل اکسایش vo(x-mesalophen) با تغییر استخلاف x درموقعیت های 3 و 4 و5 بدین صورت است: 5-meo < 3-meo < 4-meo

در این پژوهش تعداد چهار لیگاند هشت دندانه ای (n2o2)2 بیس (سالوفن)، بیس (5- برمو سالوفن)، بیس (5- متوکسی سالوفن)، بیس (3- متوکسی سالوفن) و سپس کمپلکس های وانادیل (iv)آن ها در حلال متانول سنتز گردیدند. لیگاند ها و کمپلکس های آن ها توسط روش های طیف بینی ir و uv-vis و tg شناسایی شدند. مقایسه طیف ir و طیف الکترونی بازهای شیف و کمپلکس های دو هسته ای با بازهای شیف و کمپلکس های تک هسته ای و شباهت بسیار نزدیک آن ها تاییدی بر سنتز کمپلکس های دو هسته ای است

در این مطاله یک لیگاند پورفیرین- باز شیف (psb) با استفاده از 5 و 10 و 15 و 20 مزو- تترا کیس (4- ایمینو) پورفیرین و سالیسالدهید به عنوان لیگاند مرجع سنتز گردیده است. با به کارگیری چهار برابر مولی cucl2یا cu(oac)2نسبت به مقدار لیگاند مذکور، کمپلکس معدنی cu4-psb سنتز گردید که در آن چهار اتم cu در استخلافات باز شیف پورفیرین کمپلکس شده اند. استفاده از مقادیر زیادتر از cu(oac)2 باعث کاهش خلوص محصول می شود، به طوری که یک اتم cu ممکن است در حلقه پورفیرین قرار گرفته و ترکیب cu4psb را ایجاد نماید. mncu4psb از طریق یک روش دو مرحله ای مطلوب با استفاده از لیگاند h2(t4-nh2pp) و mn(oac)2در شرایط معمولی تهیه گردید. کمپلکس mn(t4-nh2pp)oac با سالیسالدهید واکنش کرده و تولید mn-psb می نماید که در آن منگنز در حفره پورفیرینی و چهار گروه باز شیف در پیرامون حلقه قرار گرفته اند. در مرحله بعد با واکنش mn-psb با cu(oac)2 باعث تولید mncu4psb می شود که این کمپلکس دارای دو فلز متفاوت در ساختار خود می باشد. سنتز لیگاندهای پورفیرینی پورفیرین- باز شیف (psb) و کمپلکس های mn(t4-nh2pp)oac، cu4psb و mncu4psb به کمک روش های طیف سنجی uv-vis، ir، hnmr1 تجزیه عنصری و اندازه گیری مغناطیسی تعیین شدند.

طراحی و بررسی اثر نانو لوله کربن چند دیواره بر عملکرد الکترود خمیرکربن اصلاح شده یون یدید مبتنی بر آهن(ii) فتالوسیانین و کاربرد پلی ]5-(4-بنزیل آکریل آمید)-10، 15، 20-تریس(4-بنزیل آمین) پورفیرین به عنوان حامل خنثی برای ساخت الکترود خمیر کربن گزینش گر مس(ii) و بررسی اثر نانولوله کربن چند دیواره بر پاسخ الکترود و اصلاح شیمیایی نانو لوله کربن چند دیواره با یک شیف باز جدید به عنوان حامل برای تهیه الکترود خمیر کربن گزینش گر روی(ii) و آلومینیوم(iii) و استخراج وپیش تغلیظ یون های فلزی مس، سرب، نیکل، روی، کبالت و آهن به وسیله سیلیکاژل اصلاح شده با 4-(2-(2و 6و 7-تری اکسا-1-سیلا-بی-سیکلو]2و2و1[هپتان-1-ایل)اتیل) مورفولین (n-پروپیل مورفولین) (sbnpm) در قسمت اول این تحقیق یک الکترود خمیر کربن گزینش گر یون یدید با قرار دادن آهن(ii)فتالوسانین به عنوان حامل جدید درون ماتریکس خمیر کربن گزارش شده است. برای دست یافتن به پاسخ نرنستی در محدوده وسیعی از دامنه خطی، تأثیرمقدار اجزاء خمیر کربن از جمله متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید به عنوان افزودنی یونی، آهن(ii)فتالوسیانین، نیوجل، پودر گرافیت، نانو لوله کربن چند دیواره با روش بهینه ‏سازی تک عاملی بررسی شد و مقادیر بهینه آن ها به ترتیب غبارت است از 8/4 ، 0/8، 60، 300، 50 میلی گرم. پاسخ الکترود تهیه شده با شرایط بهینه به یون یدید در دامنه 1-10×0/1-7-10×0/5 مولار خطی بوده و حد تشخیص، و شیب نرنستی این الکترود به ترتیب 7-10×0/4 مولار و 02/58 میلی ولت بر دهه غلظت می باشد. پاسخ الکترود در دامنه ph 5/11-0/3 مستقل از غلظت است.این الکترود دارای زمان پاسخ کمتر از 20 ثانیه می باشد و می تواند حدود 5/2 ماه مورد استفاده قرار گیرد. ضرایب گزینش گری این الکترود با استفاده از روش محلول های مجزا (ssm) و روش غلظت ثابت یون مزاحم (fim) مورد ارزیابی قرار گرفت. در قسمت دوم تحقیق، یک پلیمر پورفیرین جدید سنتز و ساختار آن توصیف شد سپس این ماده جدید برای ساخت الکترود خمیر کربن گزینش گر یون مس(ii) مورد استفاده قرار گرفت. تاثیر اجزای مختلف خمیر کربن از جمله سدیم تترا فنیل بورات (natpb)، یون پذیر، نانو لوله کربن چند دیواره و روغن نیوجل بر روی پاسخ الکترود مورد بررسی قرار گرفته و بهینه شد. مقادیر بهینه ترکیب اجزاء خمیر کربن شامل گرافیت: نیوجل: حامل:natpb : mwcnt به ترتیب برابر با 150: 0/30: 0/7: :0/3 و 20 میلی گرم می باشد. الکترود تهیه شده با ترکیب اجزای بهینه دارای پاسخ نرنستی با دامنه خطی 1-10×0/1-8-10×0/1 مولار با شیب نرنستی84/29میلی ولت بر دهه غلظت یون مس می باشد. الکترود ساخته شده دارای خصوصیات خوبی از جمله حد تشخیص پایین 9-10×5/8 مولار، دامنه ph مناسب 5/5-5/2 و زمان پاسخ کوتاه کمتر از 2 ثانیه و طول عمر کافی (3 ماه) می باشد. در نهایت، الکترود ساخته شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری یون مس موجود در انواع مختلف نمونه های حقیقی و به عنوان الکترود شناساگر درتیتراسیون های پتانسیومتری یون مس مورد استفاده قرار می گیرد. در قسمت سوم این تحقیق سطح نانو لوله کربن چند دیواره از طریق کوپل با حد واسط تری متوکسی سیلیل پروپیل آمین (tmspa) و 2-هیدروکسی بنزآلدهید (2-hba) بهینه و اصلاح شد و سپس خصوصیات ساختاری این ترکیب توسط طیف ft-ir مورد بررسی قرار گرفت. این ماده جدید (mwcnt-spimp) در ماتریکس الکترود خمیر کربن نسبت به یون های روی(ii) و آلومینیوم(iii) (در مقادیر متفاوت) گزینش پذیر است. تأثیر اجزای مختلف از قبیل پودر گرافیت، مقدار حامل (mwcnt-spimp)، سدیم تترا فنیل بورات (natpb)، نوع و مقدار نرم کننده بر روی پاسخ الکترود مورد بررسی قرار گرفت و مقادیر بهینه گرافیت: حامل: افزودنی یونی: نیوجل عبارت است از: 150/75/4/30 میلی گرم برای الکترود گزینش گر روی و 150/100/9/40 میلی گرم برای الکترود گزینش گر آلومینیوم. هر دو اکترود ساخته شده در شرایط بهینه دارای پاسخ خطی در محدوده 1-10×0/5-7-10×0/1 مولار و زمان پاسخ حدود 5 ثانیه و طول عمر حدود 4 ماه می باشند. حد تشخیص برای الکترود گزینش گر روی 8-10×0/7 مولار و برای الکترود گزینش گر آلومینیوم 8-10×5/8 مولار می باشد. پاسخ الکترود گزینش گر روی در محدوده ph 5/6-5/3 و پاسخ اکترود گزینش گر آلومینیوم در محدوده ی ph 0/7-5/3 مستقل از غلظت می-باشد. این الکترود ها برای تعیین مقدار یون روی(ii) در نمونه های حقیقی کرم زینک اکساید و کرم سوختگی و مقدار یون آلومینیوم(iii) در نمونه های آب رودخانه و آب چاه به کار برده شد و به عنوان الکترود شناساگر در تیتراسیون پتانسیومتری یون های روی(ii) و آلومینیوم (iii) توسط edta به کار برده شدند. در قسمت چهارم یک روش ساده و گزینش گر به منظور پیش تغلیظ یون های فلزی سرب(ii)، نیکل(ii)، مس(ii)، آهن(iii)، روی(ii) و کبالت(ii) بر روی n-پروپیل مورفولین نشانده شده بر سیلیکاژل (sbnpm) ارایه شده است. فلزات قرار گرفته بر فاز جامد با استفاده از 6 میلی لیتر اسید نیتریک 5 مولار شسته شدند اثر پارامتر های تجزیه ای از جمله ph و حجم محلول آنالیت مورد بررسی قرار گرفت. درصد بازیافت فلزات بالاتر از 96% بوده و این روش به طور موفقیت آمیز برای ارزیابی فلزات موجود در عصاره هلو و برگ تربچه مورد استفاده قرار گرفت.

سنتز و شناسایی تعدادی از کمپلکس های فلزات واسطه با لیگاند های دو دندانه ای 2- (4- کلروبنزیلیدن ایمین)تیوفنل و بیس (2-نیترو سینام آلدهیدن)-4-متیل-1و2-فنیلن دی آمین در این پژوهش لیگاند های دو دندانه باز شیف 2- (4- کلروبنزیلیدن ایمین)تیوفنل(l) و بیس (2-نیترو سینام آلدهیدن)-4-متیل-1و2-فنیلن دی آمین (?l) در حلال متانول سنتز و در حلال‏های اتانول و دی‏کلرومتان نوبلور گردیدند. با استفاده از لیگاند (l) کمپلکس‏هایی با فرمول عمومی mlx2 سنتز شدند، که در آن m فلز های روی (ii)، کادمیم (ii) و جیوه (ii) و x یون‏های کلرید، برمید، یدید، تیوسیانات و آزید می‏باشد. لیگاند)? (lکمپلکس‏هایی با فرمول عمومیphhgl? و ml?2 و ml?x2که در آن m فلز جیوه (ii) و x بیانگر یون‏های کلرید، برمید، یدید می‏باشد این مواد در حلال‏های متانول، اتانول و دی‏کلرومتان تهیه گردیدند و به ترتیب در حلال‏های متانول و dmf تبلور مجدد شدند. برای شناسایی و تعیین ساختار کمپلکس‏های سنتز شده از تکنیک‎های گوناگون ir، uv-vis، 1hnmr، 13cnmr، آنالیز عنصری و هدایت سنجی استفاده شد. مهمترین پیک در طیف ir این ترکیب ها پیک ایمینی (c=n) است که در لیگاند آزاد (l) فرکانس کششی آن در حدود cm-1 1608 و در لیگاند آزاد (?(l در حدود cm-1 1620 ظاهر می‏شود. با تشکیل کمپلکس، در سری اول کمپلکس ها پیک ایمینی به سمت فرکانس‏های بالاتر و در مورد سری دوم کمپلکس ها به سمت فرکانس های پایین تر جابجا می‏شوند که نشان دهنده کوردینه شدن نیتروژن لیگاند بازهای شیف به فلز مرکزی است. با استفاده از طیف الکترونی uv-vis لیگاندها و کمپلکس‏های سنتز شده انواع انتقال‏های الکترونی که در مورد کمپلکس ها انتظار می رود، بررسی و ?max این ترکیب ها تعیین گردید. اطلاعات و داده‏های بدست آمده از طیف‏‏‏‏‏های الکترونی و نیز طیف های رزونانس مغناطیسی هسته 1hnmr و 13cnmr لیگاندها و کمپلکس‏ها سنتز این ترکیب ها را تأیید می کند و می توان ساختار شبه چهار وجهی را برای کمپلکس‏هایml2 ، phhgl? و hgl?2 پیشنهاد داد.

در این پژوهش کمپلکس مس (ii) با لیگاند چهار دندانه ای سالن، سالوفن، 3- متوکسی سالن، 3- متوکسی سالوفن، 5- متوکسی سالن، 5- متوکسی سالوفن، 4- متیل سالوفن، 7و7- دی متیل سالن در حلال متانول تهیه شدند. سپس کمپلکس های اداکت از برهمکنش کمپلکس های بازشیف مس (ii) با 2و3- دی کلرو 5 و 6- دی سیانو بنزوکینون (ddq) در حلال کلروفرم سنتز شدند. برای شناسایی و تعیین ساختار کمپلکس های سنتزی از تکنیک های گوناگون مانند طیف های uv-vis، ir و نیز آنالیز عنصری استفاده شد. طیف ir کمپلکس های اداکت جذب های جدیدی را در ناحیه ی cm-12210-2240 و cm-11620- 1690 نشان می دهد که به ترتیب مربوط به گروه های نیتریلی (c?n) و کربونیلی (‍(c=o موجود درddq می باشند. طیف الکترونی کمپلکس های مس (ii) جذب های شدیدی در ناحیه ی nm300-250 را نشان می دهد که مربوط به انتقال های *??? آروماتیکی است. طیف الکترونی ddq جذب شدیدی را در ناحیه ی nm282 نشان می دهد. در طیف الکترونی ترکیب اداکت سنتز شده جابجایی هایی اتفاق می افتد که نشان دهنده ی برهمکنش کمپلکس های بازشیف مس (ii) وddq است. داده های آنالیز عنصری نیز سنتز این ترکیبات را تایید میکند و فرمول با نسبت 1:1 کمپلکس مس (ii) وddq را پیشنهاد می کند.

در این پژوهش سنتز آهن ( ) ]مزو تتراکیس (3- پیریدیل)[ پورفیرین کلرید ساپورت شده روی زئولیت nay انجام گرفت. کاتالیزور ناهمگن [fe(t-3-pyp)@nay] بر اساس روش همزمانی کشتی در یک بطری (ship-in-a-bottle-template) سنتز گردید. این کاتالیزور ناهمگن [fe(t-3-pyp)@nay] توسط طیف بینی طیف مادون قرمز (ft-ir)، بازتاب نفوذی (dr)، جذب اتمی (aa)، الگوی تفرق اشعه ی ایکس(xrd)، تصویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) شناسایی شد. میزان آهن موجود در [fe(t-3-pyp)@nay]24 برابر زئولیت nay است که موید تشکیل موفق کمپلکس [fe(t-3-pyp)] در قفسه های غول پیکر زئولیت می باشد. این کاتالیزور ناهمگن پایداری و عدد بازچرخش بالا و فعالیت کاتالیزوری مناسب در اپوکسایش آلکن و اکسایش الکل توسط یدوسیل بنزن دی استات از خود نشان می دهد.

تعداد جدیدی از کمپلکسهایی با باز شیف سه دندانه (onn) r =bu, ph [nil(pr3)] (l=2-hydroxysalicylidene 4-nitro phenylenediamineتوسطir, uv-vis ، آنالیزعنصری و 1hnmr سنتز و شناسایی شده اند. در 1hnmr, ir کمپلکسهای سنتز شده شامل بازشیف و فسفین تایید شده است. در آنالیز عنصری نتایج بدست آمده توافق خوبی میان داده های تجربی و تئوری برای فرمول های پیشنهادی را نشان می دهد. ساختار [nil1(pph3)] توسط بلور شناسی x-ray نشان می دهد که کمپلکس چهارکوردینه است و در حالت جامد به صورت مسطح مربع میباشد. ویژگیهای الکتروشیمی بازهای شیف و کمپلکس ها در dmf مطالعه شده است.

در این پژوهش لیگاند دودندانه باز شیف جدید 4-((1e،3e)-3-(2-((e)-((e)-3-(4-(دی متیل آمینو)فنیل) آلیلیدن)آمینو)اتیل ایمینو)پروپ-1-انیل) -n،n-دی متیل بنزن آمین در حلال اتانول تهیه و خالص سازی شد و با استفاده از لیگاند سنتز شده در حلال دی کلرومتان، کمپلکس های روی، کادمیوم و جیوه با فرمول مولکولی mlx2 که در آن m نشان دهنده ی فلزات روی، کادمیوم و جیوه؛ و x شامل یون های کلرید، برمید، یدید، تیوسیانات و آزید می باشد ساخته شدند. برای شناسایی لیگاند و کمپلکس های آن از روش هایی مانند: آنالیز عنصری، طیف سنجی های ir، uv-vis، 1h-nmr، 13c-nmr و اندازه گیری های ولتامتری چرخه ای، گرماسنجی، هدایت سنجی و نقطه ی ذوب استفاده شد. اطلاعات طیفی و تجزیه ای ثابت کردند که نسبت فلز به لیگاند در کمپلکس ها برابر 1:1 است. با توجه به اطلاعات به دست آمده، می توان ساختار شبه چهاروجهی با گروه نقطه ای c1 را برای این کمپلکس ها پیشنهاد داد. مطالعات الکتروشیمی لیگاند و کمپلکس های روی نشان دادند که کمپلکس های روی در فرایندهای ولتامتری چرخه ای رفتار برگشت ناپذیر و یا شبه برگشت پذیر دارند. بررسی های گرمایی لیگاند و کمپلکس های روی میزان پایداری آنها را در برابر گرما نشان دادند. بر این اساس، لیگاند و کمپلکس روی یدید کمترین پایداری را در مقابل گرما نشان داده و به طور کامل تجزیه شدند؛ در حالی که کمپلکس روی تیوسیانات پایدارترین ارزیابی گردید. علاوه بر آن، لیگاند و کلیه ی کمپلکس های هالید و تیوسیانات فلزات نام برده به منظور بررسی خواص ضد باکتری آنها در برابر دو سویه از باکتری های گرم مثبت شامل: استافیلوکوکوس اورئوس و باسیلوس سوبتیلس و دو گونه از باکتری های گرم منفی از قبیل: سودوموناس آئرژینوزا و اشرشیاکلی در محیط آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار گرفتند. در این آزمایش ها از روش انتشار دیسک، mic و mbc استفاده شد. همچنین فعالیت ضد قارچی این ترکیبات در محیط آزمایشگاهی بر ضد دو گونه از قارچ ها شامل آسپرژیلوس نایجر و کاندیدا آلبیکنز با استفاده از روش انتشار دیسک بررسی شد. در این پژوهش ها مشاهده شد که کلیه ی ترکیبات مورد آزمایش خواص ضد باکتری و ضد قارچی از خود نشان می دهند.

در این پژوهش سنتز و شناسایی مزو-5، 10، 15، 20-تتراکیس(بنزیل آمین)‏ پورفیریناتو منگنز(iii) استات؛[mn(tbap)oac] که به صورت شیمیایی بر روی کربن فعال نشانده شده،تهیه شده است. این کاتالیزور نا همگن که [mn(tbap)oac@ac] نامگذاری می‍ شود، با روش های طیف بینی مختلف از جمله طیف بینی مادون قرمز (ft-ir)، تصویر میکرو سکوپ الکترونی روبشی (sem) و الگوی تفرق اشعه ی (edax) x شناسایی شده است. این کاتالیزور نا همگنبرای اکسایش آلکن ها و الکل ها مناسب بوده،به طوری که در محیط واکنش پایدار و با عدد باز چرخش بالا به صورت انتخابی عمل می کند.

آلیاژ شدن فلزات غیر نجیب با پلاتین یک روش محبوب برای تولید کاتالیزورهای پلاتینی است که همراه با کاهش مصرف و افزایش فعالیت پلاتین است. این پژوهش، یک روش ساده و موثر جهت تهیه ی لایه ی نازک نانوذرات pt/sn، pt3/sn/go و pd/sn بر اساس کاهش کمپلکس ptcl2(cod)]]، pdcl2(cod)]] و ترکیب snme4 در سطح مشترک تولوئن-آب و در غیاب پایدار کننده ارائه می دهد. استفاده از پیش ماده ی آلی-فلزی که قادر به تخریب به صورت خودبخودی و یا در حضور گاز کاهنده بود، به عنوان جایگزینی ارزشمند جهت سنتز نانوساختارها استفاده شد. در اغلب روش های گزارش شده، استفاده از ترکیبات عوامل فعال سطحی یا پایدار کننده به عنوان عامل گیراندازی جهت سنتز نانوساختارها ضروری است. همچنین استفاده از گازهای کاهنده ای نظیر هیدروژن نیاز به ابزارهای پیچیده ای دارد. از این رو، در این پژوهش روشی ساده و جدید جهت سنتز نانولوله های pt/sn ، نانوذرات کروی pt3/sn/go و نانوذرات pd/sn از کمپلکس های ptcl2(cod)]]، pdcl2(cod)]] و ترکیب snme4 در غیاب عامل گیراندازی را بررسی کردیم. تفاوت نسبت اجزای پیش ماده، باعث تفاوت ریخت شناسی در دو آلیاژ pt/sn و pt3/sn/go شده است. مسیر عدم استفاده از عوامل فعال سطحی جهت سنتز لایه ی نازک نانو ذرات پلاتین-قلع به وسیله ی اِحیای شیمیایی ساده ی کمپلکس پلاتین (ii) و ترکیب قلع در سطح مشترک تولوئن-آب با سدیم بورو هیدرید در دمای اتاق انجام گرفت. فیلم ایجاد شده به وسیله ی تکنیک های تفرق اشعه ی ایکس، میکروسکوپ الکترونی عبوری و آنالیز تجزیه ی تفرق انرژی اشعه ی ایکس شناسایی شد. در نهایت فیلم نازک پلاتین-قلع بر روی الکترود شیشه ای کربن نشانده شد و در واکنش اکسایش متانول مورد بررسی قرار گرفت. در این پژوهش برای اولین بار نانولوله های pt/sn، نانوذرات کروی pt3/sn/go و نانوذرات pd/sn در سطج مشترک مایع-مایع تهیه شده است.

در این بررسی تتراکیس( 4- پیریدیل) پورفیرین با واکنش 4-پیریدیل بنزآلدهید وپیرول تهیه وتوسط منگنز استات چهار آبه فلزدار شده است. در منگنز پورفیرین که به این صورت تهیه می شود گروههای پیریدیل پیرامونی بوسیله متیل یدید متیل دار می شود که منگنز پورفیرین حاصل منگنز تترا کیس (4-nمتیل پیریدیل)پورفیرین [mn(t4-mepyp)oac] ، بعنوان یک کاتالیزور محلول در آب شناخته شده است. از طرف دیگر سبوس فراوری شده (rha) با سوزاندن شالی تولید می شود که بعنوان پوزولان حاوی ساختارهای سیلیسی وآلومینیم دار معروف است وتوانایی آن را دارد که کمپلکس¬های فلز واسطه را جذب کرده وخود بعنوان بستر برای آنها باشد. نتایج ما نشان داده که محلول های قلیایی سطح این ماده را بصورت منفی درآورده واین سطح منفی توانایی جذب کمپلکس¬های فلزات واسطه با بار مثبت را دارد. بنابراین [mn(t4-mepyp)oac] برروی این بستر نشانده وبوسیله روش¬های ft-ir،uv-vis، tem، sem، edx، drsشناسایی و در نهایت بعنوان کاتالیزور برای اکسایش الکن¬ها والکل¬ها با اکسون(khso5) در شرایط عادی بکار گرفته شد. کاتالیزور ناهمگن [mn(t4-mepyp)oac@rha] توانایی اکسایش الکن¬ها را بازچرخش زیاد را دارد. در اکسایش الکل¬ها محصولات تولیدشده آلدهیدبوده است که با بازده %100-75 تولید می شوند. کلید واژه: سبوس فراوری شده، متالوپورفیرین، کاتالیزور، تثبیت، اکسایش

در بخش اول این پژوهش، مونومر n،?n- (پیروملیتول) بیس – l- آلانین دی¬کربوکسیلیک اسید سنتز و شناسایی گردید و سپس پلی¬(آمید-ایمید)ها بر پایه این مونومر با دی¬آمین¬های مختلف سنتز شد. در بخش دوم، مونومر دی¬آمین به نام 1،4- بیس (4- آمینو فنوکسی) تریپتیسین (aphty) در چهار مرحله با شروع از آنتراسن سنتز و به¬وسیله روش¬های طیف سنجی ft-ir، ?h-nmr، ??c-nmr و آنالیز عنصری شناسایی شد و سپس پلی¬(آمید-ایمید) کایرال بر پایه دی¬اسید کایرال n،?n- (4،?4- پیروملیتول) بیس- s- والین دی کربوکسیلیک اسید و دی¬آمین (aphty) سنتز گردید. در بخش سوم نانوکامپوزیت پلی (آمید-ایمید) حاوی نانوذرات ?-fe2o3ازروش تابش فراصوت تهیه شدند. به منظور جلوگیری از تجمع نانوذرات ?-fe2o3 درون شبکه¬های پلیمر سطح آن با معرف کوپل کننده¬ی ?-آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان (kh550) اصلاح شد. ساختار و ویژگی¬های مونومر و همچنین ساختار، ویژگی فیزیکی، پایداری حرارتی، حلالیت، گرانروی ذاتی، مقدار و بیشینه جذب طول موج پلی¬(آمید-ایمید)¬ها به وسیله¬ی ft-ir، xrd، 1h-nmr، tga، ea و uv-vis شناسایی شدند و تشکیل نانوکامپوزیت به¬وسیله آنالیز هایft-ir، xrd، temو tga تائید شد.

نام خانوادگی: صابری سرمور نام: سجاد رشته وگرایش: شیمی معدنی مقطع تحصیلی: کارشناسی ارشد تاریخ دفاع: 0?/09/??9? استاد راهنما: دکتر سید جعفر حسینی سنتز نانو ذرات پلاتین/روی/قلع در سطح مشترک مایع- مایع و استفاده از آن در اکسایش متانول پیل سوختی چکیده در این پژوهش یک روش آسان جهت خودآرایی نانو ساختار های آلیاژی سه تایی از فلز پلاتین به صورت لایه نازک در سطح مشترک مایع- مایع، با کاهش کمپلکس آلی- فلزی[ptcl2(cod)] ، ( cod:1و5 سیکلواکتادی اِن)? zn(acac)2 و snme4ارائه گردیده است.لایه نازک با تفرق اشعه ایکس پودری (xrd) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) شناسایی شدند. فعالیت الکترواکسایشی نانو ساختار های آلیاژی پلاتین در واکنش اکسایش متانول مورد بررسی قرار گرفت. عملکرد بهتر نانوساختار های آلیاژی پلاتین در این آزمایش نسبت به پلاتین تجاری و نانو ذرات پلاتین خالص مشاهده شده. از این روش آسان و ارزان قیمت جهت توسعه و ساخت الکتروکاتالیزگر های مختلف از فلزات نجیب در پیل های سوختی استفاده می گردید. .همچنین فعالیت الکترو کاتالیزوری نانو ساختار پلاتینی به دست آمده در واکنش احیای پارا نیترو فنل به پارا آمینو فنل مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه ی مطالعات سینتیکی، ثابت سرعت مناسبی را برای این لایه نازک نشان می دهد. واژه های کلیدی: نانوذرات پلاتین-روی-قلع ، سطح مشترک مایع-مایع، پیل سوختی متانولی مستقیم، کاهش پارا نیتروفنل.

یک روش ساده و مفید برای تولید نانوذرات پالادیم به وسیله کاهش کمپلکس ارگانوپالادیم(2+)[pdcl2(cod)]، =cod سیس، سیس-1و5-سیکلو اکتا دی ان، در سطح مشترک مایع- مایع ارائه شده است. نانوذرات پالادیم/گرافن اکسید کاهش یافته و پالادیم بدون بستر به وسیله تکنیک های طیف بینی مادون قرمز(ft-ir) تفرق اشعه ایکس(xrd) و میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem) تشخیص داده شده اند. مطالعات انجام گرفته نشان از مناسب بودن هر دو کاتالیزور برای واکنش کوپل کربن-کربن(سوزوکی-میورا) می باشد. در مقایسه با واکنش های انجام گرفته در گذشته این روش دارای مزایای حلال سبز، مدت زمان کوتاه واکنش، مقدار کم کاتالیزور، راندمان بالا و قابلیت بازیافت می باشد. علاوه بر این نانوذرات پالادیم فعالیت بالای کاتالیزوری در واکنش با مشتقات آریل کلریدها نیز نشان می دهند. همچنین فعالیت کاتالیزوری این نانوذرات در واکنش های اکسایش متانول و کاهش پارا نیتروفنل نیز بررسی شد.

در این پروژه کاربرد کاتالیزوری نانوساختارهای مزوحفره منظم اورگانوسیلیکایی جدید بر پایه مایع یونی حاوی منگنز برای اکسایش الکل ها و آلکن ها استفاده شده است. در ابتدا شرایط بهینه برای انجام واکنش اکسایش 2،4- دی کلرو بنزیل الکل به دست آمد، سپس شرایط بهینه برای انجام واکنش اکسایش استایرن به دست آمد.در ادامه واکنش با الکل ها و آلکن های مختلف انجام شد و محصولات با بازده خوبی به دست آمد. نتایج حاصل از بررسی نشان داد که این نانو کاتالیزور از فعالیت خوبی برخوردار است و می تواند چندین مرتبه بدون اینکه کاهشی در فعالیت آن به وجود آید بازیافت و مورد استفاده مجدد قرار گیرد. با توجه به کارایی خوب این کاتالیزور کاربرد آن در آزمایشگاه در حال بررسی است.

در این پزوهش به بررسی اکسایش آلکن ها و تولید اپوکسید پرداخته شده است. پس از سنتز تترافنیل پورفیرین و فلزدار کردن آن توسط منگنزاستات 4آبه، این ترکیب به عنوان کاتالیزور وارد واکنش اکسایشی آلکن ها می گردد. در این واکنش ها پرسیف که دارای 20% یون پر استات است به عنوان اکسیدان به کار گرفته شده است.با این دو ترکیب یک سیستم اکسایشی مناسب با بازده بالا و انتخاب گری مناسب ایجاد می شود.

چکیده ندارد.

واکنش های اکسایشی از اساسی ترین تبدیلات علم شیمی و فرایند اصلی در علوم زیستی، صنعت شیمی و سنتز مواد آلی است. اکسایش انتخابی هیدروکربن ،مانند اپوکسایش آلکن ها، علاوه بر ایجاد گروه عاملی جدید باعث تولید مواد سودمندی می شود که این مواد به عنوان واحدهای تشکیل دهنده مواد پیچیده تر به کار می روند. امروزه گزارشات متعددی درباره واکنش های اکسایش کاتالیزوری بر پایه متالوپورفیرین ها وجود دارد که در آنها این مواد به طور گسترده برای اکسایش آلکن ها مورد استفاده قرارگرفته اند. در این پـایان نامه برخی از روش های جدید کاتــالیزوری برای اپـوکســایش آلـکن ها با متــا کلرو پـراکسی بنزوییک اسید (m-cpba)، تترا بوتیل آمونیم پریدات (n- bu4nio4) و فنیل یدین (iii) بیس تری فلورو استات (pifa) در شرایط معمول آزمایشگاهی ارائه شده است. در این مطاله منگنز تترا فنیل پورفیرین استات [mn(tpp)oac] و چندین کمپلکس شیف باز از منگنز (iii) و آهن (iii) به عنوان کاتالیزور در حضور ایمیدازول بکار گرفته شده است. بر اساس مطالعات صورت گرفته بر روی کاتالیزورهای ذکر شده pifa/[mn(ttp)oac]/im سیستم مناسبی برای اپوکسایش آلکن ها است، به طوریکه محصول اپـوکسیدی بـا بــازده %17 تا %83 با این سیســتم به دست می آید. همچنین بررسی ها حاکی از این است که هم خواص الکترونی و هم ساختار فضایی کاتــالیزورها و آلکن ها و همچـــنین نوع اکســـیدان بـــه کاررفته بر میزان فـــرآورده، انتخاب گری سیستم و سرعت اکسایش تاثیر به سزایی دارد.

چکیده ندارد.