هدف کار تحقیقی حاضر ارائه روشهای نوینی برای شناسایی و اندازه گیری برخی ازکاتیونهانظیر کاتیونهای عناصرلانتانیدی وآنیونی نظیر یون استات ،با محاسنی نظیر حساسیت بهتر، انتخابگری بیشتر، کوتاهتر بودن مراحل انجام کار، ارزانتر بودن و...نسبت به روشهای پیشین اندازه گیری است. این رساله شامل دو بخش تئوری و تجربی میباشد و در مجموع 6 فصل را در بر میگیرد. در بخش تئوری(فصل اول) به توضیح پیشینه این روش واصول اجرایی کار پرداخته شده است. بخش تجربی(شامل فصول 2تا5) نیز دربردارنده ی معرفی دو روش ارائه شده برای اندازه گیری یونها، شامل ساخت حسگر نوری فلوئورسانس برای یون (فصل دوم) وساخت حسگر شیمیایی فلوئورسانس برای یونهای (فصل سوم) ، (فصل چهارم) وaco- (فصل پنجم) میباشد. اساس آزمایش های صورت گرفته بر برهمکنش یک لیگاند انتخابگر با یون مورد نظر استوار است، نتایج حاصل از این برهمکنشها با تکنیک هایی نظیر فلوئورسانس، uv-vis وروشهای محاسباتی بررسی شده است.

در تحقیق حاضر، مطالعه فیتوشیمیایی قسمت های هوایی گیاه پرسیاوشان مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا، برگ های این گیاه از منطقه ای در تالش (گیلان-ایران) جمع آوری گردید و بکمک دستگاه سوکسله و هگزان نرمال بعنوان حلال، استخراج گردید. محلول صاف شد و بکمک دستگاه تقطیر در خلأ تغلیظ و حلال آن تبخیر گردید که یک ماده خام روغنی بدست آمد. کروماتوگرافی لایه نازک این عصاره روغنی شکل، روی صفحه های سیلیکاژل با حلال های مختلف انجام گرفت و نشان داد که بهترین حلال شوینده که می توان برای جداسازی در کروماتوگرافی ستونی استفاده کرد حلال کلروفرم است. کروماتوگرافی ستونی عصاره روغنی شکل، روی صفحه های سیلیکاژل (فاز ثابت) و کلروفرم (فاز متحرک) به جداسازی سه جزء a، b وc منجر شد که جزء b برای جداسازی بیشتر اجزاء، بوسیله مخلوطی از حلال های بنزن:اتیل استات (1:9) دوباره به ستون تزریق و شویش انجام گرفت. در این مرحله، چهار ترکیب 1f، 2f، 3f و 4f جداسازی شدند که ساختار آنها به کمک تکنیک های h-nmr1، c-nmr13 و ir تعیین گردید.

چکیده اسید هومیک از خاک جنگلی نهار خوران گرگان طبق قرارداد انجمن بین المللی مواد هومیکی استخراج و تحقیقات اولیه بر روی خواص ردوکس آن با تکنیک تیتراسیون پتانسیومتری انجام شد که نقاط تعادل، نشا ن دهنده پتانسیل مخلوط اجزای جداناپذیر فعال ردوکس اسید هومیک می باشند. e0 برای کوپل کینون- هیدروکینون بر طبق نقطه میانی تیتراسیون mv175 نسبت به الکترود رفرنس sce محاسبه شد که نتایج آن توسط ولتامتری چرخه ای تأیید شده است. در بررسی دیگر اثر خورندگی آب دریا و مخلوط آب دریا با اسید هومیک استخراج شده روی لوله فولادی گاز به روش پلاریزاسیون الکتروشیمیایی و اندازه گیری کاهش وزن مورد بررسی قرار گرفت. در بررسی پلاریزاسیون الکتروشیمیایی میانگین پتانسیل خوردگی 68/0- ولت و میانگین جریان خوردگی µa 4/0 برای آب دریا و میانگین پتانسیل خوردگی برای مخلوط آب دریا و اسید هومیک استخراج شده 69/0- ولت و میانگین جریان خوردگی برای مخلوط آب دریا و اسید هومیک µa 65/0 می باشد. با افزایش بنزوتری آزول به محلول آب دریا به عنوان یک بازدارنده، پتانسیل خوردگی 41/0- ولت و جریان خوردگی µa 076/0 می شود. مثبت تر شدن پتانسیل خوردگی اثر آندی را نشان می دهد. در بررسی دیگر با آمونیوم پر سولفات، پتانسیل نسبت به پتانسیل آب دریا منفی تر شده که اثر کاتدی دارد و اثر بازدارندگی آن نسبت به بنزوتری آزول بیشتر است. در اندازه گیری کاهش وزن در آب دریا، کاهش وزن mg13 شد و هنگامیکه همان حجم آب دریا را باmg 5 اسید هومیک استخراج شده مخلوط کردیم، کاهش وزن به mg20 رسید. بنابراین اسید هومیک موجود در آب دریا باعث افزایش خوردگی می شود. کلمات کلیدی: اسید هومیک استخراج شده - رفتار الکتروشیمیایی – پتانسیومتری – ولتامتری - خوردگی لوله فولادی در آب دریا - پلاریزاسیون الکتروشیمیایی - بازدارنده