تاثیر پارامترهای مختلف مانند ph، غلظت لیگاند، نوع شوینده، حجم محلول، مقدار جاذب و اثر یون های مزاحم بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 1-60 ng ml-1 از آهن(ii) خطی است. حد تشخیص بر اساس 3sb برابر 0/6 ng ml-1 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت ng ml-1 12و ng ml-142 به ترتیب برابر 2/38% و 1/73% می باشد. این روش برای اندزه گیری آهن(ii) در نمونه های آب شهر، اسفناج و مولتی ویتامین به کار برده شده است.

در این کار تحقیقاتی یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای اندازه گیری سرب (ii) به روش اسپکترومتری جذب اتمی گزارش شده است. این روش براساس بازداری یون سرب (ii) بر سطح جاذب بتاسیکلو دکسترین - داوکس در یک ستون بنا شده است. یونهای سرب جذب شده توسط نیتریک اسید شویش داده شده و سپس به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شده است. پارامترهای مختلف مانند ph ، حجم بافر، نوع و حجم شوینده ، حجم نمونه و یونهای مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفته است. ضریب پیش تغلیظ 250 میباشد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1 250-3از سرب در محلول اولیه با ضریب همبستگی 9996/ 0 خطی است. حد تشخیص روش ng ml-11/37و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای 10 و ng ml-1100به ترتیب 00/3 % و 58/ 0% میباشد. همچنین یک روش پیش تغلیظ دیگر نیز برای اندازه گیری سرب (ii) به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش میشود. این روش براساس بازداری یون سرب (ii) بر سطح جاذب بتاسیکلو دکسترین – پلی اورتان در یک ستون بنا شده است. یونهای سرب جذب شده توسط نیتریک اسید شویش داده شده و سپس به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعلهای اندازه گیری شده است. پارامترهای مختلف مانند ph ، حجم بافر، نوع و حجم شوینده ، حجم نمونه و یونهای مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفته است. ضریب پیش تغلیظ 250 میباشد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1200-3 از سرب در محلول اولیه با ضریب همبستگی 9996/ 0 خطی است. حد تشخیص روش ng ml-11/15 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظتهای 10 و ng ml-1100به ترتیب 59/3% و 43/0% میباشد. یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای اندازه گیری متیلن بلو قبل از اندازهگیری به روش اسپکتروفتومتری ارائه شده است. این روش بر مبنای جذب متیلن بلو روی جاذب آگار ، شویش با مخلوط استون و نیتریک اسید و سپس اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری در طول موج ماکزیمم nm662 میباشد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph ، نوع و حجم شوینده ، حجم نمونه و اثر یونهای مزاحم در اندازهگیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفته است. فاکتور پیش تغلیظ 125 در شرایط بهینه بدست آمده است. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1 70-1 از متیلن بلو در محلول اولیه با ضریب همبستگی 9996/ 0 خطی است. حد تشخیص روش ng ml-23/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 10 و ng ml-1 50 به ترتیب 8/ 0 % و 93/1% میباشد.

چکیده: در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ همزمان برای سه عنصر مس، منگنز وکادمیوم بر پایه جذب سطحی این یون ها بر روی پلی-اتیلن گلیکول تثبیت شده بر روی سیلیکاژل ارائه شده است. مرحله آماده سازی فاز جامد به وسیله بافر استات با 5/5 ph انجام شده و پس از بازداری یون ها توسط جاذب، شویش با نیتریک اسید انجام می شود. اثر پارامترهای مختلف مانند نوع و غلظت شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده 140- 2 نانوگرم بر میلی لیتر برای مس، 100-4 نانوگرم بر میلی لیتر برای منگنز و 40-1 نانوگرم بر میلی لیتر برای کادمیوم خطی می باشد. حد تشخیص 66/0، 20/1 و 33/0 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب برای مس، منگنز و کادمیوم به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 20 نانوگرم بر میلی لیتر مس و منگنز و 10 نانوگرم بر میلی لیتر کادمیوم به ترتیب 91/4%، 79/3% و 42/3% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری مس، منگنز وکادمیوم در نمونه آب باران و شکر به روش افزایش استاندارد به کار رفت. همچنین یک روش پیش تغلیظ و تعیین مقادیر کم آهن (iii) ارائه شد. روش بر اساس بازداری آهن (iii) روی جاذب سیلیکاژل پلی-اتیلن گلیکول ایمیدازولیوم برماید درون ستون می باشد. یون های فلزی به وسیله نیتریک اسید 2 مولار از روی ستون شسته و با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ایی تعیین شدند. اثر پارامترهای مختلف مثلph ، نوع و غلظت شوینده، سرعت عبور محلول نمونه و حجم اولیه محلول نمونه روی بازیابی آهن (iii) مطالعه شدند. منحنی کالیبراسیون در گستره 200-6 نانو گرم بر میلی لیتر خطی و حد تشخیص روش 93/1 نانو گرم در میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت 30 نانو گرم در میلی لیتر آهن (iii) 97/3% بود. روش پیشنهادی برای اندازه_گیری آهن در نمونه های آب شهر، آب رودخانه و نمونه های کلم به کار رفت.

جذب وحذف رنگ اورتو تولوئیدین بلو از محلول های آبی بوسیله نانو ذرات اکسید آهن پوشیده شده با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات (sds) به عنوان جاذب مورد بررسی قرار گرفت.جداسازی مغناطیسی کارایی بالایی برای حذف رنگ اورتو تولوئیدین بلو داشته است.در یک محلول آبی از رنگ اورتو تولوئیدین بلو در دمای °c30 داده های جذب را می توان با منحنی لانگمویر بررسی کرد که مقدار mg g-1 96/3 به عنوان ماکسیمم جذب رنگ به ازای 6/0 از جاذب در نظر گرفته شد.در این کار اثر دمای محلول،ph محلول رنگ،غلظت الکترولیت،حجم محلول رنگ،اثر یونهای مزاحم و زمان همزدن محلول وجاذب بررسی شده و 6=ph، دمای 30 درجه به عنوان شرایط مقادیر بهینه برای حذف رنگ اورتو تولوئیدین بلو از محلول های آبی بدست آمده است.نتایج نشان می دهد که می توان با استفاده از نانو ذرات اکسید آهن پوشیده شده با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات رنگ کاتیونی اورتو تولوئیدین بلو را از پساب حذف کرد. اورتو تولوئیدین بلو موجود در پساب چند واحد پتروشیمی بوسیله این روش بطور موفقیت آمیزی حذف شد.

چکیده : در این کار تحقیقاتی یک روش پیش تغلیظ برای اندازه گیری مالاشیت سبز به روش اسپکتروفتومتری گزارش شده است. این روش براساس جذب سطحی مالاشیت سبز بر روی نانو ذرات مغناطیسی اکسیدآهن پوشیده با ملامین، شویش توسط استیک اسید و سپس اندازه گیری جذب آن در طول موج ماکزیمم nm 616 است. پارامترهای مختلف مانند ph، حجم بافر، نوع و حجم شوینده، حجم نمونه و یون های مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ در شرایط بهینه برابر با 25 بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی µg ml-1 0/8-1/0 از رنگ با ضریب همبستگی 9974/0 خطی است. حد تشخیص روش µg ml-1 056/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 2 و 6 µg ml-1، به ترتیب 95/6% و 38/4% می باشد. این روش برای اندازه گیری مالاشیت سبز در نمونه های آب و بافت ماهی با موفقیت به کار گرفته شد. در قسمت دوم کار، یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای اندازه گیری azure (ii) به روش اسپکتروفتومتری ارائه شده است. این روش بر مبنای بازداری azure (ii) روی جاذب متخلخلmcm-41، شویش به وسیله مخلوط استون و هیدروکلریک اسید و اندازه گیری جذب آن در در طول موج ماکزیمم nm650 است. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع و حجم شوینده، حجم نمونه و اثر یون های مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ 50 در شرایط بهینه بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی ng ml-1 200-10 از azure (ii) با ضریب همبستگی 9995/0 خطی است. حد تشخیص روش ng ml-1 51/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 50 و ng ml-1200 به ترتیب 21/1% و 58/0% می باشد. این روش برای اندازه گیری azure (ii) در محیط کشت بیولوژیکی broth، نمونه dna و نمونه های آب به کار رفت.

در این کار تحقیقاتی، روش استخراج فاز جامد برای حذف رنگ ویکتوریا بلو از محیط آبی گزارش شده است. پس از جذب رنگ بر روی ماسه به روش غیر پیوسته، رنگ باقیمانده با دستگاه اسپکتروفتومتر اندازهگیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، اثر زمان و مزاحمت یون ها مورد بررسی قرار گرفت. مکانیسم جذب رنگ بر روی ماسه با استفاده از مدل لانگمویر مورد بررسی قرار گرفت. ظرفیت جذب رنگ ویکتوریا بلو بر روی ماسه mg g-1 18/18 بدست آمد. یک روش استخراج فاز جامد برای پیش تغلیظ و اندازهگیری مس(ii) توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعلهایی استفاده شده است. این روش بر مبنای جذب یون مس(ii) توسط نانو ذرات اکسید آهن مغناطیسی ملامینه شده به عنوان فاز جامد است. یون فلزی جذب شده با نیتریک اسید (mol l-1 1) شسته شد و توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای اندازهگیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع شوینده، اثر نمک، حجم نمونه، اثر زمان و مقدار جاذب مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه سازی به منظور دستیابی به بالاترین حساسیت بود. نمودار کالیبراسیون در محدوده ng ml-1 150-2 برای مس (ii) در محلول اولیه خطی بود. حد تشخیص بر اساس 3sb، ng ml-1 975/0 بود. انحراف استاندارد نسبی (rsd) برای ده بار اندازه گیری تکراری برای دو غلظت ng ml-1 10 و ng ml-1 50 از مس (ii) به ترتیب % 65/3 و % 73/1 بود. روش ارائه شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مس (ii) در نمونه های آب، آب رودخانه و نمونه های غذایی استفاده شد.

در این مطالعه، از پوست انار به عنوان جاذب کم هزینه، غیر سمّی، طبیعی، قابل استفاده مجدد، سرعت بالای جذب، جاذب کارآمد و سازگار با محیط زیست برای حذف دایرکت بلو86 از پساب کارخانه کاغذ استفاده گردید. اثر پارامترهایی مانند ph، دما، مقدار جاذب، سرعت جریان، حجم بافر، منحنی لانگمویر و فروندلیچ، یون های مزاحم و ظرفیت جذب پوست انار برای حذف رنگ دایرکت بلو86، مورد بررسی قرار گرفت. جذب تا حد زیادی به ph محلول وابسته است. حذف حداکثر 100 درصد رنگ دایرکت بلو86 با عبور 100 میلی لیتر از این رنگ با غلظت 50 میلی گرم بر لیتر در 2 =ph از طریق یک ستون حاوی 6/0 گرم پوست انار در دمای اتاق (2 ±25 درجه سانتی گراد) به دست آمد. نتایج نشان داد حذف رنگ دایرکت بلو86 در شرایط بهینه از نمونه پساب نساجی و آب رودخانه کارون توسط جاذب پوست انار حدود 99/99 می باشد. در مطالعه حاضر پوست انار به عنوان یک جاذب جدید می تواند به طور موثر برای حل مشکلات آلودگی توسط رنگ دایرکت بلو86 از صنایع پساب کاغذ و کارخانجات رنگرزی مورد استفاده قرار گیرد. پوست انار با بازده بالا جاذب طبیعی است و به صورت محلی در دسترس است و همچنین شرایط عملیاتی آسان، ارزان، بهره وری بالا و قابلیت استفاده مجدد نیز دارد. در نهایت، با موفقیت حذف رنگ دایرکت بلو86 در شرایط بهینه از پساب کارخانه کاغذ سازی (کارخانه کاغذ سازی پارس) توسط پوست انار صورت گرفت.

در این کار تحقیقاتی نانوذرات زیرکونیا بوسیله سدیم دودسیل سولفات اصلاح شد و به عنوان یک جاذب جدید برای حذف رنگ بریلیانت کرزیل بلو مورد استفاده قرار گرفت. تاثیر پارامترهای مختلف نظیر ph، غلظت الکترولیت و مقدار جاذب روی حذف رنگ بررسی شد و شرایط بهینه برای حذف رنگ بریلیانت کرزیل بلو بدست آمد. غلظت بریلیانت کرزیل بلو در فاز رقیق شده بوسیله اندازه گیری جذب در 632 نانومتر بدست آمد. بیشترین کارایی حذف در 4=ph و مقدار 0.15 گرم جاذب بدست آمد. برای مطالعه ایزوترم جذب سطحی از مدل لانگمویر استفاده شد و نتایج نشان داد ظرفیت جاذب 34.72 میلی گرم رنگ بریلیانتکرزیلبلو به ازای هر گرم جاذب می باشد. اطلاعات سینتیکی از مدل شبه مرتبه دوم پیروی می کند. روش پیشنهادی برای حذف رنگ بریلیانت کرزیل بلو از نمونه های آب شهر به کار برده شد. یک روش پیش تغلیظ برای تعیین یون مس (ii) با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. این روش براساس بازداری یون های مس در6=ph توسط ستون پرشده با نانوذرات آلومینای اصلاح شده با[1,1-(butane-1,4-diyl)-bis(3-methylimidazolium)]dibromide می باشد.یون های مس بوسیله 1 میلی لیترهیدروکلریک اسیدmol l-1 3 از روی ستون شسته شد و با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی شعله ایاندازه گیری گردید. اثر پارامترهای مختلف نظیر ph، سرعت عبور نمونه، شرایط شوینده، مقدار جاذب، حجم محلول نمونه و تاثیر یون ها دیگر روی کارایی استخراج آنالیت بررسی شد. این روش بازیابی های بیش از 95? ارائه داد. منحنی کالیبراسیون در گسترهng ml?180- 2 خطی با فاکتور پیش تغلیظ 100 می باشد. حد تشخیص ng ml?1 0.45 و انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت 10 و ng ml?1 50 به ترتیب 3.97? و 2.51?می باشد. این روش برای اندازه گیری مس در نمونه های مواد غذایی و آب شهر استفاده شد.

در این تحقیق تشکیل کمپلکس بین برخی کاتیون های فلزات سنگین واتیلن دی آمین درحلال آب بررسی شده است. برهمکنش بین کاتیون های +2cd و +2pb با اتیلن دی آمین در حلال آب در ?c40و10،20،30 با الکترود پلاتین به روش ولتامتری موج مربع مطالعه شده است. سدیم کلرید، به عنوان الکترولیت حامل مورد استفاده قرار گرفته است . استوکیومتری و پایداری کمپلکس های تشکیل شده با اندازگیری میزان جابه جایی پتانسیل پیک ولتامتری یون های فلزی و کمپلکس ها در غلظت های متفاوت اتیلن دی آمین تعیین شدند. ثابت های تعادل تشکیل کمپلکس بین یون های کادمیوم و سرب با اتیلن دی آمین در محیط مطالعه شده به ترتیب1011×339/3و 1011× 135/2 بودند،که ثابت تشکیل کمپلکس یون کادمیوم بزرگتر از یون سرب است بدین دلیل که یون +2cd خاصیت نرم تری نسبت به یون +2pb دارد پس پایداری کمپلکس تشکیل شده با اتیلن دی آمین به عنوان لیگاند دهنده نرم تر نسبت به آب بیشتر خواهد بود. پارامترهای ترمودینامیکی ) ? , ?g ?h ?و ( ?s ?برای کمپلکس شدن کادمیوم با اتیلن دی آمین 1-j mol 65756 - ،1-j mol 172207- و 1-k 1-j mol 357- وبرای کمپلکس شدن سرب با اتیلن دی آمین 1-j mol 64632-، 1- j mol 134736- و 1- k 1- j mol 235- محاسبه شدند. در هر دو مورد نسبت مولی لیگاند به فلز 3:1 مشاهده شد،و اما برای کمپلکس کادمیوم نسبت مولی لیگاند به فلز 4:1 و برای کمپلکس سرب 2:1 نیز مشاهده شد. همچنین داده های بدست آمده از هر دو کمپلکس نشان می دهند که کمپلکس ها با ترم آنتالپی(h ??) پایدار شده اند

در این تحقیق، یک روش نوری جدید برای اندازه گیری تیرام با استفاده از پیک رزونانس پلاسمون سطحی نانوذرات طلا ارائه شده است. نانوذرات پایدار و پراکنده شده با استفاده از روشی ساده، به طور مستقیم از کاهش تتراکلرو اورئیک اسید با آسکوربیک اسید در محیط مایسلی سنتز شدند. حضور تیرام در هنگام تشکیل نانوذرات طلا منجر به کاهش شدت پیک رزونانس سطح می شود، در نتیجه تغییر در جذب پلاسمون امکان اندازه گیری رنگ سنجی تیرام را فراهم می کند. اثر عوامل مختلف از جمله ph ، غلظت آسکوربیک اسید و ctab بررسی و بهینه شد. روش ارائه شده قادر به اندازه گیری و تعیین مقدار تیرام در محدوده غلظتی mol l^-1 2.0 × 10^-7 تا 5-^10 × 1.0 با حد تشخیص 7-^10 × 1.7 mol l^-1 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 8 بار اندازه گیری تیرام با غلظت 7-^10 × 8.0 mol l^-1 و 6-^10 × 9.0 به ترتیب ?3.6 و ?1.2 می باشد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری تیرام در نمونه های آب و بذر گیاهان استفاده شد. در تحقیق دیگری یک روش رنگ سنجی براساس رزونانس پلاسمون سطح نانوذرات طلا برای اندازه گیری آنیون تیوسیانات مورد استفاده قرار گرفت. نانوذرات طلا با استفاده از آسکوربیک اسید در حضور ctab و در 11.5= ph تهیه شدند. در حضور تیوسیانات پیک رزونانس پلاسمون سطح نانوذرات کاهش یافته و از این تغییر می توان برای اندازه گیری آنیون تیوسیانات استفاده کرد. اثر عوامل مختلف از قبیل ph ، غلظت ctab و آسکوربیک اسید بر روی رزونانس پلاسمون سطح نانوذرات طلا بررسی و بهینه شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظتی 1.5-0.1 1-^µg ml از تیوسیانات خطی و حد تشخیص روش 0.037 1-^µg ml می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 8 بار اندازه گیری تیوسیانات با غلظت 0.3 1-^µg ml و 0.9 به ترتیب ?3.67 و ?1.33 می باشد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری تیوسیانات در نمونه های مختلف آب و نمونه های بزاق افراد سیگاری و غیرسیگاری استفاده شد.

بخش اول: در این تحقیق ، جذب سطحی رنگ ویکتوریا بلو بر روی جاذب زئولیتی mcm-41 از نمونه های آب به روش استخراج فاز جامد مورد مطالعه قرار گرفت. کاربرد جاذب mcm-41 جهت حذف رنگ ویکتوریا بلو از نمونه های آبی در غلظت ، قدرت یونی، ph و دماهای مختلف بررسی شد. سینتیک ، همدماهای جذب سطحی وپارامترهای ترمودینامیکی واکنش مذکور بررسی شده و با انجام مطالعات سینتیکی بر روش پیشنهادی نشان داده شد که جذب رنگ ویکتوریا بلو بر روی جاذب mcm-41 با سینتیک شبه درجه دوم همخوانی دارد. با بررسی انواع مدل های جذب سطحی مشاهده شد که سیستم موردنظر از مدل جذب سطحی لانگموئیر تبعیت کرده و زمان تعادل 120 دقیقه می باشد. همچنین پارامترهای ( k و qm ) محاسبه شدند. بخش دوم: یک روش گزینشی برای استخراج فاز جامد سورفاکتانت آنیونی سدیم دودسیل سولفات (sds) بر اساس جذب جفت یون متیلن بلو آن بر روی جاذب گوگرد ارائه شده است. کمپلکس بازداری شده با مخلوط استون- اسید سولفوریک (1:1) شسته شده و جذب آن در طول موج 663 نانومتر بوسیله دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری می شود. شرایط پیش تغلیظ آنالیت مانند ph محلول آبی، تاثیر غلظت اسید، پارامترهای شویش، سرعت جریان محلول و مقدار جاذب بررسی و بهینه شده است. منحنی کالیبراسیون در محدوده 10-200 ng ml-1 برای sds خطی است و حد تشخیص روش ng ml-1 9/8 و فاکتور پیش تغلیظ برای حجم 100 میلی لیتر 33 می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای دو غلظت ng ml-1 30 و 100 به ترتیب 70/4% و 22/1% بدست آمد. این روش برای پیش تغلیظ و اندازه گیری sds در نمونه های شامپو و خمیر دندان استفاده شده است.

در این تحقیق ، جذب سطحی رنگ کریستال وایولت از نمونه های آب بر روی جاذب نانوآلومینای اصلاح شده با سدیم دو دسیل سولفات به روش استخراج فاز جامد مورد مطالعه قرار گرفت. کاربرد جاذب نانوآلومینای اصلاح شده جهت حذف رنگ کریستال وایولت از نمونه های آبی در غلظت، قدرت یونی، ph و دماهای مختلف بررسی شد. سینتیک، همدماهای جذب سطحی وپارامترهای ترمودینامیکی واکنش مذکور بررسی شد و انجام مطالعات سینتیکی نشان داد که جذب رنگ کریستال وایولت بر روی جاذب نانوآلومینای اصلاح شده با سینتیک شبه درجه دوم همخوانی دارد. با بررسی انواع مدل های جذب سطحی مشاهده شد که سیستم موردنظر از مدل جذب سطحی لانگمویر تبعیت کرده و زمان تعادل 75 دقیقه می باشد. همچنین پارامترهای ترمودینامیکی(?h?, ?g? and ?s?) محاسبه شدند. در تحقیق دیگر یک روش پیش تغلیظ برای مقادیر کم زیرکونیوم گزارش شده است. این روش بر اساس جذب زیرکونیوم به صورت کمپلکس با زایلنول اورانج بر سطح جاذب گوگرد در یک ستون می باشد. کمپلکس جذب شده با 2 میلی لیتر سولفوریک اسید 2 مولار شویش شد و سپس جذب آن به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 436 نانو متر اندازه گیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند غلظت زایلنول اورنج،غلظت سولفوریک اسید، نوع شوینده و حجم آن، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده 350-10 نانو گرم بر میلی لیتر زیر کونیوم خطی می باشد. حد تشخیص روش 81/1 نانو گرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 50 و200 به ترتیب 54/3% و 52/2% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری زیرکونیوم در نمونه های آب به کار رفت.

در این پروژه رنگ سان ست یلو وتارترازین به ترتیب توسط جاذب های sba-15اصلاح شده با کیتوسان و nano tio2 اصلاح شده با کیتوسان حذف شده است. درکار اول، sba-15 اصلاح شده با کیتوسان به روش سل ژل سنتز شد. به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف، اثر پارامترهای ph، مقدار جاذب، غلظت اولیه رنگ، زمان همزدن و دما بررسی شد. نفطه pzc برای جاذب در 7ph= بدست آمد. ماکزیمم درصد حذف در 5ph= و وزن جاذب g07/0 حاصل شد. سینتیک واکنش شبه?مرتبه?دوم بود و داده های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویئر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 94/114 می باشد. این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف رنگ سان ست یلو در نمونه های غذایی و نمونه های آب رودخانه کارون و آب شهر اهواز به کار رفت. در کار دوم حذف رنگ تارترازین از محیط?های آبی توسط جاذب nano tio2 اصلاح شده با کیتوسان ، انجام شده است. در این کار پارامترهای ph، وزن جاذب و غلظت به عنوان مهمترین فاکتورهای تاثیر گذار به وسیله روش طراحی آزمایش با روش رویه سطح(طراحی ترکیب مرکزی) مورد توجه قرار گرفتند و اثر آنها بر میزان جذب بررسی شد. ماکزیمم درصد حذف برای 3ph= و وزن جاذبg 07/0حاصل شد. نتایج نشان داد که واکنش شبه?مرتبه?دوم بود و داده های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگموئیر داشتند. ماکزیمم ظرفیت جذب تک لایه ایmg g-1 35/61 بدست آمد. این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف تارترازین در نمونه های غذایی و نمونه های آب رودخانه کارون و آب شهر اهواز به کار رفت.

در این پروژه دو روش برای حذف رنگ آمارانت و رنگ اسیدرد14 از محلول?های آبی ارائه شده است. در کار اول، قابلیت استفاده از نانولوله کربن چنددیواره اصلاح شده با نانومیله های منگنزدی اکسید برای حذف اکسیداسیونی رنگ آمارانت در نمونه?های آبی بررسی شد. به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف، اثر پارامترهای ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان تماس، حجم محلول و اثر یون?های مزاحم بررسی شد. غلظت آمارانت بوسیله اندازه گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 512 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف درph اسیدی بدست آمد. همچنین برای بدست آوردن ماکزیمم ظرفیت جاذب، منحنی جذب سطحی لانگمویر تحت شرایط بهینه رسم گردید که نتایج نشان?دهنده ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 500 جاذب می باشد. سینتیک واکنش شبه?مرتبه?دوم بود و داده?های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی فروندلیچ داشتند. در بررسی طیف ft-ir جاذبی که درتماس بارنگ قرار داشت وطیف gc-ms محلول باقی مانده نشان دهنده اکسیدشدن رنگ بوده است. ودر نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف آمارانت در نمونه?های آب شهر و چند پودرغذایی به کار گرفته شد. در کار دوم حذف رنگ اسیدرد14 از محیط?های آبی توسط جاذب cuoاصلاح?شده با تترا بوتیل آمونیوم بروماید، که به روشی ساده تهیه می?شود، گزارش شده است.در این کار اثر پارامتر?های مختلف مثل ph، نوع بافر، حجم بافر، زمان تماس، مقدار tbab، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، حجم محلول، دما و اثر یون?های مزاحم بررسی شد. غلظت اسیدرد14 با اندازه?گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 516 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در4ph= و در دمای اتاق بدست آمد. سینتیک واکنش شبه?مرتبه?دوم بود و داده?های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذبmg g-1 55/42 بدست آمد. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف رنگ اسیدرد14 در نمونه?های آب شهراهواز و رامهرمز به کار رفت.

چکیده پایان نامه : در این پایان نامه از جاذب نانو آلومینای پوشش داده شده با zno جهت حذف رنگ آلورا رد از محلول آبی بکار رفت. برای بررسی ویژگی های رنگبری ترکیب سنتز شده، عوامل موثر بر فرآیند رنگبری مثل مقدار جاذب، مقدار ماده رنگزا، ، ph ،دما، زمان تماس و اثر نمک مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که افزایش زمان تماس و مقدار جاذب اثر مثبت در مقدار رنگبری دارد، در حالیکه افزایش غلظت محلول ماده رنگزا باعث کاهش مقدار رنگبری می شود. برای بررسی سینتیک جذب سطحی داد ه ها، از دو مدل سینتیکی شبه مرتبه اول، شبه مرتبه دوم و مدل نفوذ درون ذره ای استفاده شد. نتایج تجربی بدست آمده با مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم تطابق خوبی نشان دادند. ایزوترم حالت تعادل با مد لهای ایزوترم جذب لانگمویر، فرندلیش و تمکین مطابقت داده شد. نتایج نشان داد که داده های بدست آمده با مدل ایزوترم جذب در حال تعادل تمکین مطابقت خوبی دارد. چکیده در این تحقیق نانو آلومینای مغناطیسی شده جهت حذف رنگ ایندیگو کارمین از محلولهای آبی مورد استفاده قرار گرفت. عوامل موثر بر جذب همچون زمان تماس محلول رنگی با جاذب ، غلظت محلول رنگی اولیه ،ph ، مقدار جاذب و ... بهینه شدند. مدل های همدمای لانگمیر و فرندلیچ نیز بررسی شدند .داده های ترمودینامیکی نشان می دهند که حذف رنگ ایندیگو کارمین توسط نانوذرات آلومینای مغناطیسی شده از مدل ایزوترم لانگمویرتبعیت می کند، داده های سینیتیکی بیانگر این مطلب هستند که سینیتیک حذف رنگ از نوع شبه مرتبه اول می باشد و با سینیتیک نفوذ ذره ای تطابق خوبی دارد.

در این پروژه جذب¬ رنگ¬های فوشین و مالاشیت سبز با پلیمرهای قالب مولکولی مورد بررسی قرار گرفته است. جاذب به روش پلیمریزاسیون توده¬ای با استفاده از مونومرهای متااکریلیک اسید و اتیلن گلیکول دی متااکریلات و آغازگر رادیکالی در حضور مالاشیت گرین به عنوان مولکول الگو تهیه شد. رنگ موجود در جاذب به وسیله حلال¬های متانول و استیک اسید شویش شد و پس از حذف رنگ به کار رفته در آن، مورد استفاده قرار گرفت. در کار اول، قابلیت استفاده از پلیمر قالب مولکولی برای استخراج همزمان و اندازه¬گیری رنگ¬های فوشین و مالاشیت سبز در نمونه¬های آبی بررسی شد. عوامل موثر بر استخراج، پیش تغلیظ و اندازه-گیری هر دو رنگ شامل ph محلول نمونه، حجم بافر، درصد حلال¬های شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول نمونه مورد مطالعه قرار گرفت. حد تشخیص روش برای رنگ¬های فوشین و مالاشیت سبز به ترتیب برابر با ng ml-1 24/0 و ng ml-163/0 به دست آمد. همچنین انحراف استاندارد نسبی (rsd) روش (برای 8 بار تکرار و غلظت ng ml-1200) برای رنگ-های فوشین و مالاشیت سبز به ترتیب 96/1 و 35/2 % به دست آمد. در نهایت روش پیشنهادی برای اندازه¬گیری رنگ¬های فوشین و مالاشیت سبز در نمونه¬های آب، بافت ماهی و بافت میگو به کار برده شد و مقادیر بازیابی نسبی بالاتر از 95 % به دست آمد. در کار دوم حذف رنگ فوشین توسط جاذب پلیمر قالب مولکولی سنتز شده در قسمت قبل، انجام شده است. در این کار پارامترهای ph، وزن جاذب و غلظت به عنوان مهمترین فاکتورهای تأثیر گذار به وسیله روش طراحی آزمایش با روش رویه پاسخ (طراحی ترکیب مرکزی) مورد توجه قرار گرفتند و اثر آنها بر میزان جذب بررسی شد. ماکزیمم درصد حذف برای 5ph= و وزن جاذب 1/0 گرم حاصل شد. سینتیک واکنش شبه?مرتبه?دوم بود و داده¬های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی فروندلیچ داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 60/15 بدست آمد. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف رنگ فوشین در نمونه¬های آب رودخانه دز، آب دریای خزر، آب استخر پرورش ماهی، دو نمونه بافت ماهی و بافت میگو به کار رفت.

در این مطالعه تثبیت بتاسیکلودکسترین بر روی رزین تجاری داوکس با پیوند کووالانسی گزارش شده است. تاثیر این سیستم بیوکاتالیزوری به عنوان ریزظرف و یک کاتالیزور انتقال فاز جدید برای تهیه ی آلکیل و فناسیل-تیوسیانات ها و استات ها از آلکیل و فناسیل هالیدها و نیز فناسیل آزیدها از فناسیل هالیدها مورد مطالعه قرار گرفته است. این فرایند جدید، موثر و سازگار با محیط بوده و محصولات مربوطه را با بازده بالا ودر زمان محدود بدون تشکیل محصول جانبی حاصل می دهد. از دیگر محاسن این فرایند، انجام واکنش در محیط آبی، پایداری کاتالیزور و امکان استفاده ی چندین باره از آن است.

یک روش اسپکتروفوتومتری مرئی برای اندازه گیری همزمان fe(iii)، al(iii) و cu(ii) با استفاده از کالیبراسیون چند متغیره حداقل مربعات جزیی استفاده شده است . این روش بر اساس واکنش بین fe(iii)، al(iii) و cu(ii) با alizarin red s به عنوان یک عامل کمپلکس کننده می باشد. شرایط واکنش از قبیل ph، قدرت یونی و نسبت مولی برای همه کمپلکس ها مورد بررسی قرار گرفت .و اپتیمم شد. کالیبراسیون تکی به وسیله چندین نقطه برای هر 3 یون ساخته شد. این روش برای تجزیه مخلوطهای 3 تایی fe(iii)، al(iii) و cu(ii) به ترتیب در رنج های 450-6000ng.ml-1 و 140-4000ng.ml-1 و 450-15000 ng.ml-1 مورد استفاده قرار گرفت و خطای استاندارد نسبی کل برای کاربرد متد روی 10 محلول سنتزی 5.1 درصد بدست آمد. روش ارائه شده همچنین به طور موفقیت آمیزی برای تعیین این 3 یون، در چند نمونه آلیاژ سنتزی به کار رفت . یک روش سنتیکی-کاتالیتیکی برای تعیین نقره با استفاده از اثر کاتالیزوری نقره روی اکسیداسیون janus green به وسیله پراکسی دی سولفات در حضور ارتوفنانترولین به عنوان فعال کننده به کار گرفته شد. ارتوفنانترولین به عنوان فعال کننده به کار گرفته شد. تغییر سرعت اکسیداسیون می تواند در ماکزیمم جذب janus green اندازه گیری شود به منظور بدست آوردن شرایط اپتیمم برای واکنش ، اثر چند متغیر شامل غلظت همه واکنشگرها، ph، دما و قدرت یونی روی سرعت واکنش با کمک روش fixed time در اولین 300s واکنش بررسی شد. منحنی کالیبراسیون به وسیله رسم (- a) برحسب غلظت ag(i) ساخته شد. rsd در گسترده 18-3 درصد قرار داشت . lod نیز بدست آمد. برای بررسی گزینش پذیری روش ، اثر یونهای خارجی روی اندازه گیری ag(i) بررسی شد. مرتبه واکنش های کاتالیزوری و غیرکاتالیزوری برای واکنش ها نسبت به همه واکنشگرها بدست آمد. با رسم منحنی آرنیوس و آیرینگ برای هر دو واکنش مقادیر h, s واکنش ها محاسبه شد.