یکی از اهداف مهم پژوهش و مطالعه پورفیرین های فلزی به منظور درک جزئیات مکانیسم فالیت های اکسایشی و واکنش های انتقال الکترون که توسط آنزیم ها انجام می شود، می باشد. منگنز پورفیرین های سنتزی به طور مشخص عملکردی شبیه سیتوکروم p450 و لیگنین ها دارند. کارآیی کاتالیزوری این سیستم های زیستی معمولاً وابسته به پتانسیل کاهشی فلز مرکزی می باشد که این خصوصیت در لیگاندهای پورفیرینی نیز دیده می شود. در این پژوهش کمپلس های mn(tpp)oac (tpp: تترافنیل پورفیرین)، mn(tpyp)oac (tpyp: تتراپیریدیل پورفیرین) و mn(tmpyp)oac (tmpyp: تترامتیل پیریدیل پورفیرین) سنتز شده و فعالیت کاتالیزوری آن ها در اپوکسایش آلکن ها به وسیله پتاسیم مونوپرسولفات (اکسون) مورد بررسی قرار گرفت. همچنین کربن فعال توسط اسیدنیتریک شستشو داده شده و به عنوان یک بستر مناسب برای تهیه کاتالیزور mn(tpyp)oac-c به کار گرفته شد. این کاتالیزور فعالیت کاتالیزوری بیشتری از خود نشان می دهد، به طوری که کاتالیزور معمولی mn(tpyp)oac دارای سیکل کاتالیزوری 54 می باشد و با نشاندن آن روی بستر کربن این عدد به 293 می رسد. در نهایت با توجه به میزان گزینش پذیری، بازده، عدد سیکل کاتالیزوری، زمان واکنش و حلالیت قابل توجه mn(tmpyp)oac و اکسون در آب، سیستم mn(tmpyp)oac/ اکسون به عنوان یک سیستم موثر برای اپوکسایش آلکن ها شناخته شد.

نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن(fe3o4) با روش هم رسوب دهی از نسبت استوکیومتری 1:2 (fe+3/fe+2) در محدوده ph 11 تا 12 و بدون سورفاکتانت سنتز شده اند. این نانو ذرات با طیف بینی مادون قرمز(ir)، میکروسکوپ الکترونی عبوری( tem) و روش تفرق اشعه ی ایکس(xrd) شناسایی شدند. نانو ذرات مغناطیسی سنتز شده انحلال پذیری و قابلیت تفرق-پذیری ضعیفی دارند. در این کوشش ما نشان دادیم می توان نانو ذرات fe3o4 را به وسیله ی آمینو کلی بعنوان پایه ای قابل تفرق، در آب محلول ساخت. آمینو کلی بعنوان منیزیم اورگانو فیلو-سیلیکات محلول در آب، شامل گروه های آمینی معلق با ساختار تقریبی r8si8mg6o16(oh)4 که در اینحا گروه r = ch2ch2ch2nh2، مطرح است. نشاندن و انحلال با سونیکیت مخلوطی از (fe3o4) و آمینو کلی در آب انجام شد. همچنین این نانو ذرات با طیف بینی مادون قرمز(ir)، میکروسکوپ الکترونی عبوری( tem) و روش تفرق اشعه ی ایکس(xrd) شناسایی شدند. نانو ذرات اکسید آهن محلول در آب به خوبی می توانند در سیستم های بیولوژیکی پایدار شوند و به عنوان عامل تمایز تصاویر رزونانس مغناطیسی( mri) استفاده شوند. ما نشان دادیم که این نانو ذرات fe3o4 می توانند واکنش آسیل دار کردن فریدل- کرافتس را روی ترکیبات آروماتیک با اسید کلرید ها، در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق کاتالیز کند. این نانو ذرات مغناطیسی می توانند به آسانی با یک میدان مغناطیسی خارجی جدا شوند. این استراتژی ساده، اقتصادی و برای کاربرد های صنعتی امید بخش است.

روی اکسید یک ماده ی دوستدار محیط زیست می باشد که برای کاربردهای زیستی از قبیل تشخیص سرطان مطلوب است. اما، برای کاربردهای زیستی احتیاج به سطحی است که محلول در آب باشد. در این مطالعه از یک آمینوکلی از گروه اورگانو فیلو سیلیکات ها با فرمول مولکولی r8si8mg6o16(oh)4 که r = ch2ch2ch2nh2 می باشد، به عنوان یک پخش کننده در آب استفاده شده است. نانوذرات روی-اکسید توسط هیدرولیز قلیایی zn(oac)2در حضور آمینوکلی بر روی لایه های آمینوکلی ورقه ورقه شده، قرار می گیرند. تثبیت نانوذرات ناشی از تمایل شدید نیتروژن به اتم های znدر سطح نانو ذرات می باشد. این نانو ذرات توسط میکروسکوپ های الکترونی ( semوfesem ) و تفرق اشعه ایکس(xrd) شناسایی شده اند. همچنین نانوسیم های روی اکسید با بکارگیری آمینوکلی بعد از 30 دقیقه سونیکیت کردن در آب محلول می شوند. آلیل برمید و پروپارژیل برمید به کمپلکس[pt(p-tolyl)2(bpy)] که bpy = (2,2’-bipyridyl) می باشد به صورت اکسایشی افزوده می-شوند تا کمپلکس های پلاتین (iv) با فرمول[ptrbr(p-tolyl)2(bpy)] که در آن r گروه آلیل یا پروپارژیل می-باشد، سنتز شوند. کمپلکس ها توسط اسپکتروسکوپی1h nmr شناسایی شده اند. سرعت این واکنش ها در استون با استفاده از طیف سنجی uv-vis مطالعه شد و یک مکانیسم sn2 برای هر کدام از آنها پیشنهاد شده است. ثابت-های سرعت مرتبه دوم برای پروپارژیل برمید تقریبا 3- 4 برابر بیشتر از واکنش های مشابه با آلیل برمید می-باشد. واکنش افزایشی- اکسایشی n-پروپیل برمید خیلی کند می باشد لذا برای اندازه گیری ثابت سرعت، از طیف سنجی uv-vis نمی توان استفاده کرد. ثابت سرعت به دست آمده به صورت زیر می باشد: bromide ? allyl bromide ?? n-propyl bromide propargyl مرحله تعیین کننده سرعت شامل تشکیل کمپلکس های ?3-آلیل و ?3-پروپارژیل می باشد که حدواسط پایدار مشابه برای n- پروپیل برمید غیر ممکن است. واکنش های انجام شده اکثرا با افزایش ترانس انجام می شود، که بر اساس طیف nmr مقدار بسیارکم از ایزومر سیس به طور تجربی نیز دیده شده است.

چکیده پلاتین، فلزی نجیب، پایدار و گران قیمت با خاصیت کاتالیزوری زیاد است که کاربرد های صنعتی فراوانی دارد. کمپلکس های پلاتین(ii) به عنوان دارو های ضد سرطان شناخته شدند و در شیمی درمانی بیماران سرطانی کاربرد دارند. خاصیت کاتالیزوری و عملکرد گزینشی پلاتین مستقیماً به اندازه و- شکل ماده ی پلاتینی بستگی دارد. بعضی از نانو ذرات فلزی در سطح مشترک مایع- مایع سنتز شده اند، اما نانو ساختار های پلاتین با چنین روش هایی سنتز نمی شوند. همچنین، کاربرد سطح مشترک مایع- مایع به عنوان محیطی برای سنتز لایه ها ی نازک محتوی نانو صفحات، بسیار کمیاب است. در این پژوهش، نانو ذرات پلاتین از احیای کمپلکس ptcl2(sme2)2 در سطح مشترک آب و تولوئن در دمای اتاق سنتز شده‍‍ اند. نانو صفحات پلاتین با استفاده از پُلی وینیل پیرولیدُن(pvp) به عنوان پایدار کننده، به دست آمده اند. نانو ساختار های درختی شکل دندریتی پلاتین- آمینو کِلی با استفاده از آمینو کِلی سنتز شده اند. در غیاب پایدار کننده ها، لایه ی نازک حاصل شامل زنجیره های متراکمی از نانو ذرات پلاتین است. این لایه های نازک با تفرق اشعه ایکس پودری(xrd)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، تفرق الکترونی ناحیه ی مشخص شده(saed) و تجزیه ی اشعه ی ایکس متفرق کننده ی انرژی(edax) شناسایی شده اند. فعالیت های کاتالیزوری نانو ساختار های پلاتین به دست آمده در واکنش احیای پارا نیترو فنل به پارا آمینو فنل مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه ی مطالعات سینتیکی، ثابت سرعت را برای لایه های نازک متفاوت به ترتیب زیرآشکار کرد: pt/aminoclay > pt/pvp > pt free stabilizer نتایج به دست آمده نشان می دهند که حضور مولکول های پایدار کننده در فاز آبی و حرکت آن ها به سطح مشترک دو فاز، در "خود تجمعی" نانو ذرات پلاتین موثر است. همچنین، خود تجمعی نانو ذرات پلاتین، به ماهیت گونه ی پایدار کننده نیز بستگی دارد.

دراین تحقیق، تخریب فوتوکاتالیزوری رنگ های شیمیایی اتیل اورنژ و تیونین با استفاده از نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید با فرم آناتاز (9/99%) در ph های بافری مختلف انجام شد. تأثیر عوامل مختلفی از جمله غلظت اولیه رنگ، مقدار فوتوکاتالیزور و زمان انجام واکنش بر روی تخریب فوتوکاتالیزوری مورد بررسی قرار گرفت. برای حصول نتایج بهینه در هر phواکنش ها در یک راکتور مجهز به لامپ پرفشار 400 وات جیوه به عنوان منبع تابش انجام شد. با طراحی آزمایش های شاهد، مشخص شد که درصد تخریب در حضورعواملی مانند فوتوکاتالیزور، اکسیژن و تابش ماوراء بنفش در مقایسه با زمانی که هریک ازاین عوامل وجود نداشته باشد بسیار بیشتراست. بنابراین، در ابتدا تمامی پارامترها در حضور این سه عامل بهینه سازی و سپس مطالعات سینتیکی انجام شد. تخریب فوتوکاتالیزوری این ترکیبات از سینتیک شبه مرتبه اول که بر پایه ی مدل سینتکی لانگمویر- هینشل وود استوار است پیروی می کند. همچنین، برای هر phثابت سرعت مشاهده شده، ثابت سرعت لانگمویر- هینشل وود و ثابت جذب برای ترکیبات مورد نظرگزارش شده است. با استفاده از روش های طیف سنجی نوری مشخص شد که ترکیبات مورد بررسی با درصدهای بالایی تخریب شده اند.

قسمت اول : در این تحقیق فعالیت کاتالیزوری نانوذرات پالادیم- آمینوکلی در واکنش های انتقال الکترون شامل کاهش پارا نیتروفنل به پارا آمینوفنل به وسیله سدیم بوروهیدرید و کاهش فری سیانید به فروسیانید به وسیله ی یون های تیوسولفات مورد بررسی قرار گرفت. نانوذرات پالادیم- آمینوکلی با تفرق اشعه ایکس پودری(xrd)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem)، میکروسکوپ الکترونی پوبشی(sem)، میکروسکوپ نیروی اتمی(afm) و تجزیه ی اشعه ی ایکس متفرق کننده ی انرژی(edax) شناسایی شد. مطالعات سنتیکی این واکنش ها به وسیله طیف سنجی مرئی- ماورای بنفش مورد بررسی قرار گرفت و ثابت های سرعت به دست آمده با ثابت های سرعت سیستم های کاتالیزوری گزارش شده برای انتقال الکترون مقایسه شدند. قسمت دوم : سنتیک واکنش کسایشی- افزایشی اتیل کلرواستات با کمپلکس [ptme2(bpy)] در حلال های استون و بنزن در دماهای مختلف با استفاده از طیف سنجی مرئی- ماورای بنفش مطالعه شد. سرعت واکنش در بنزن کمتر از سرعت آن در استون بود و واکنش به خوبی از سنتیک مرتبه دوم پیروی می کند. پارامترهای فعالسازی تعیین شد و مقدار منفی بزرگ برای ?s? به دست آمد، بنابراین مکانیسم پیشنهادی برای واکنش sn2 می باشد.

چکیده پیش از پیروزی انقلاب اسلامی ایران برخی از اشخاص اموال خود را از طرق غیرقانونی از قبیل غصب، قمار، رشوه، وابستگی به رژیم سابق و غیره تحصیل نموده بودند که رسیدگی و صدور حکم به عدم مشروعیت و استرداد آن به مالک یا بیت المال نیازمند قانونگذاری و با توجه به حساسیت آن نیازمند ایجاد دادگاه های ویژه جهت رسیدگی به این موارد بود که در همین راستا اصل 49 قانون اساسی جمهوری اسلامی ایران برخی از این عناوین را احصاءِ نمود. سپس تعدادی از آنها نیز در قوانین عادی و حکم صادره از سوی امام خمینی(ره) در سال 57 بیان گردید و در جهت رسیدن به این اهداف نیز دادگاه هایی به نام دادگاه های انقلاب اسلامی ویژه اصل 49 قانون اساسی تشکیل گردید که آراءِ متعددی مبنی بر عدم مشروعیت و استرداد این اموال به نفع مستضعفین و.... صادر نمودند که این روند هرچند در حال حاضر به زیادی گذشته نبوده، لیکن کماکان دادگاه های موصوف با صلاحیت های تعریف شده اقدام به رسیدگی و صدور حکم در این خصوص می نمایند. درجهت تشریح ابعاد و زوایای موضوع، این عناوین، قوانین مصوب پیرامون آن، روند رسیدگی دادگاه و همچنین برخی از آراءِ صادره مورد بررسی قرار خواهد گرفت

همچنین با استفاده از روشهایlsm ،matusitta از طریق آنالیز حرارتیdta ثوابت آورامی(m,n) و انرژی برانگیختگی تبلور شیشه سرامیک پایه و نمونه حاوی افزودنی های مختلف تعیین شدند. مقادیر n از 2 تا 3 و مقدار e بین 300 تا 500 (kj/mol) متغیر بودند. این مقادیر که با نتایج تحقیقات پیشین که از افزودنی های ceo2 ، zro2 استفاده نموده بودند نیز مطابقت دارد . تعیین دماهای جوانه نی و رشد با استفاده از تکنیک های مرسوم در آنالیز حرارتی انجام شد و با مطالعات ریزساختاری sem مطابقت داده شدند. نوع فازهای بلورین ایجاد شده نیز با استفاده از الگوهای xrd مورد ارزیابی قرار گرفتند.

در این پژوهش، یک استراتژی ساده و موثر جهت تهیه ی لایه نازک نانوذرات پلاتین بر اساس کاهش کمپلکس آلی- فلزی پلاتین (ii) r2pt(sme2)2]] (متیل یا پارا تولیل (r=در سطح مشترک تولوئن- آب و در غیاب پایدار کننده ارائه می شود. استفاده از پیش ماده ی آلی- فلزی که قادر به تخریب به صورت خودبخودی ویا در حضور گاز کاهنده بود، به عنوان جایگزینی ارزشمند جهت سنتز نانوساختارها ظاهر شد. در اغلب روش های گزارش شده استفاده از ترکیبات عوامل فعال سطحی یا پایدار کننده به عنوان عامل گیراندازی جهت سنتز نانوساختارها ضروری است. همچنین استفاده از گازهای کاهنده ای نظیر هیدروژن نیاز به ابزارهای پیچیده ای دارد. از اینرو، در این پژوهش روشی ساده و جدید جهت سنتز نانوذرات پلاتین از کمپلکس آلی-فلزی پلاتین (ii) r2pt(sme2)2]] (متیل یا پارا تولیل (r= در غیاب عامل گیراندازی را بررسی کردیم. مسیر عدم استفاده از عوامل فعال سطحی جهت سنتز لایه ی نازک نانو ذرات پلاتین به وسیله ی اِحیای شیمیایی ساده ی کمپلکس های آلی- فلزی پلاتین (ii) در سطح مشترک تولوئن- آب با سدیم بورو هیدرید در دمای اتاق انجام گرفت. نتایج به دست آمده نشان می دهد که تنها کمپلکس آلی- فلزی پلاتین (ii) کاهش می یابد تا لایه ی نازک را در سطح مشترک آلی- آبی ایجاد کند. لایه ی نازک زمانی در سطح مشترک ایجاد می شود که کمپلکس آلی- فلزی پلاتین(ii) محلول در تولوئن، با nabh4 موجود در فاز آبی واکنش دهد. فیلم ایجاد شده توسط تکنیک های تفرق اشعه ی ایکس، میکروسکوپ الکترونی عبوری، میکروسکوپ الکترونی روبشی، الگوی تفرق الکترونی ناحیه ی معین، آنالیز تجزیه ی تفرق انرژی اشعه ی ایکس شناسایی شد. در نهایت فیلم نازک پلاتین بر روی الکترود شیشه ای کربن نشانده شد و در واکنش اکسایش متانول مورد بررسی قرار گرفت.

بخش اول: سنتز نانو ذرات پلاتین در سطح مشترک مایع- مایع چکیده در این پژوهش یک روش آسان جهت خودآرایی نانو ذرات پلاتین به صورت لایه نازک در سطح مشترک مایع- مایع، بدون استفاه از سورفکتانت ها و با کاهش کمپلکس آلی- فلزی ptx2(cod) (x = cl (1), x = i (2) و cod:1و5 سیکلواکتادی ان) ارائه گردید. لایه های نازک با تفرق اشعه ایکس پودری(xrd)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem) و تفرق الکترونی ناحیه ی مشخص شده(saed) شناسایی شده اند. فعالیت الکترواکسایشی نانو ذرات پلاتین در واکنش اکسایش متانول مورد بررسی قرار گرفت. عملکرد بهتر نانوذرات پلاتین در این آزمایش نسبت به پلاتین تجاری گزارش شده است. از این روش آسان و ارزان قیمت جهت توسعه و ساخت الکتروکاتالیست های مختلف از فلزات نجیب در پیل های سوختی استفاده می گردد. بخش دوم: سنتز و شناسایی نانو کامپوزیت co3o4/گرافن/پلاتین هیبریدنانو صفحات گرافن اکسید و نانو ذرات co3o4 طی دو مرحله سنتز گردید. نخست co3o4 به وسیله 3- آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان اصلاح گردید تا گروه های آمینی روی سطح آن قرار گیرند. سپس گروه های آمین متصل به co3o4 با گروه های کربوکسیل گرافن اکسید واکنش داده، هیبرید co3o4 / گرافن تشکیل می گردد.در نهایت نانو ذرات پلاتین از کاهش پیش ماده k2ptcl6 روی سطح هیبرید فوق توزیع می گردد. نانو کامپوزیت گرافن/کبالت اکسید/پلاتین سنتز شده با اسپکتروسکوپی ft-irتفرق اشعه ایکس پودری(xrd)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، تفرق الکترونی ناحیه ی مشخص شده(saed) و تجزیه ی اشعه ی ایکس متفرق کننده ی انرژی(edax) شناسایی شده اند.

در این پژوهش لیگاند دودندانه باز شیف جدید 4-((1e،3e)-3-(2-((e)-((e)-3-(4-(دی متیل آمینو)فنیل) آلیلیدن)آمینو)اتیل ایمینو)پروپ-1-انیل) -n،n-دی متیل بنزن آمین در حلال اتانول تهیه و خالص سازی شد و با استفاده از لیگاند سنتز شده در حلال دی کلرومتان، کمپلکس های روی، کادمیوم و جیوه با فرمول مولکولی mlx2 که در آن m نشان دهنده ی فلزات روی، کادمیوم و جیوه؛ و x شامل یون های کلرید، برمید، یدید، تیوسیانات و آزید می باشد ساخته شدند. برای شناسایی لیگاند و کمپلکس های آن از روش هایی مانند: آنالیز عنصری، طیف سنجی های ir، uv-vis، 1h-nmr، 13c-nmr و اندازه گیری های ولتامتری چرخه ای، گرماسنجی، هدایت سنجی و نقطه ی ذوب استفاده شد. اطلاعات طیفی و تجزیه ای ثابت کردند که نسبت فلز به لیگاند در کمپلکس ها برابر 1:1 است. با توجه به اطلاعات به دست آمده، می توان ساختار شبه چهاروجهی با گروه نقطه ای c1 را برای این کمپلکس ها پیشنهاد داد. مطالعات الکتروشیمی لیگاند و کمپلکس های روی نشان دادند که کمپلکس های روی در فرایندهای ولتامتری چرخه ای رفتار برگشت ناپذیر و یا شبه برگشت پذیر دارند. بررسی های گرمایی لیگاند و کمپلکس های روی میزان پایداری آنها را در برابر گرما نشان دادند. بر این اساس، لیگاند و کمپلکس روی یدید کمترین پایداری را در مقابل گرما نشان داده و به طور کامل تجزیه شدند؛ در حالی که کمپلکس روی تیوسیانات پایدارترین ارزیابی گردید. علاوه بر آن، لیگاند و کلیه ی کمپلکس های هالید و تیوسیانات فلزات نام برده به منظور بررسی خواص ضد باکتری آنها در برابر دو سویه از باکتری های گرم مثبت شامل: استافیلوکوکوس اورئوس و باسیلوس سوبتیلس و دو گونه از باکتری های گرم منفی از قبیل: سودوموناس آئرژینوزا و اشرشیاکلی در محیط آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار گرفتند. در این آزمایش ها از روش انتشار دیسک، mic و mbc استفاده شد. همچنین فعالیت ضد قارچی این ترکیبات در محیط آزمایشگاهی بر ضد دو گونه از قارچ ها شامل آسپرژیلوس نایجر و کاندیدا آلبیکنز با استفاده از روش انتشار دیسک بررسی شد. در این پژوهش ها مشاهده شد که کلیه ی ترکیبات مورد آزمایش خواص ضد باکتری و ضد قارچی از خود نشان می دهند.

کمپلکس های (ivvo( با لیگاند های باز شیف سه دندانه ی onoسنتز و توسط تکنیک های طیف سنجی، فروسرخ و آنالیز عنصری شناسایی شده اند. خواص الکتروشیمیایی وانادیل به وسیله ی ولتامتری چرخه ای بررسی شده است. رابطه ی مستقیمی میان پتانسیل اکسایش و ویژگی های الکترون دهندگی استخلاف های لیگاند های باز شیف مشاهده شده است. و پتانسیل اکسایش به ترتیب زیر تغییر می کند.h < cl و .meo < h < br < no2 تجزیه حرارتی (tg) و مشتق داده های تجزیه حرارتی (dta) کمپلکس های (ivvo( در محدوده ی oc 700-20 انجام شده اند. vol1(oh2)در دو مرحله تجزیه شده است در حالی که بقیه ی کمپلکس ها در سه مرحله تجزیه شده اند. تجزیه ی حرارتی این کمپلکس ها به ماهیت لیگاند های باز شیف بستگی دارد. و فرآیند ها سینتیک مرتبه اول دارند

در این پژوهش که با هدف شفاف سازی و جامعیت قوانین و مقررات جانبازان و یکسان سازی اجرای آنها در همه دستگاه های اجرایی و نیروهای مسلح، به منظور بهره مندی یکسان تمام جانبازان عزیز با توجه به درصد جانبازی آنان، انجام گرفته است؛ ابتدا ضمن توصیف مفاهیم و اصطلاحات مرتبط با جانبازان (مفهوم جانباز، درصد جانبازی، کمیسیون های پزشکی و ...)، به بررسی مبانی حمایت از جانبازان و نیز دستگاه های خدمت رسانی به جانبازان و نیز دستگاه های خدمت رسانی به جانبازان پرداخته و در ادامه، چالش ها و موانع اجرای اهم قوانین خاص جانبازان در حوزه های مختلف ازجمله: بهداشت و درمان، استخدامی، بازنشستگی، حالت اشتغال، آموزشی، اجتماعی، رفاهی، مسکن و نیز دلایل ناکارآمدی برخی از آیین نامه های اجرایی جانبازان مورد بررسی قرار گرفته که در این خصوص با جمع آوری اسناد و اطلاعات لازم از مبادی ذیربط و با تجزیه و تحلیل متغیرها و بررسی داده ها، این طور به نظر می رسد که اولاً قوانین و مقررات جانبازان با توجه به حجم مشکلات غامض آنان کافی به مقصود نبوده و ثانیاً بعضی از آنها موجبات تبعیض قانونی بین جانبازان معزز را فراهم نموده است که در نهایت، راهکارهای پیشنهادی در راستای حل بخشی از مشکلات جانبازان و عوامل برخی از آنها در ساختار قانونی ارائه گردید.

آلیاژ شدن فلزات غیر نجیب با پلاتین یک روش محبوب برای تولید کاتالیزورهای پلاتینی است که همراه با کاهش مصرف و افزایش فعالیت پلاتین است. این پژوهش، یک روش ساده و موثر جهت تهیه ی لایه ی نازک نانوذرات pt/sn، pt3/sn/go و pd/sn بر اساس کاهش کمپلکس ptcl2(cod)]]، pdcl2(cod)]] و ترکیب snme4 در سطح مشترک تولوئن-آب و در غیاب پایدار کننده ارائه می دهد. استفاده از پیش ماده ی آلی-فلزی که قادر به تخریب به صورت خودبخودی و یا در حضور گاز کاهنده بود، به عنوان جایگزینی ارزشمند جهت سنتز نانوساختارها استفاده شد. در اغلب روش های گزارش شده، استفاده از ترکیبات عوامل فعال سطحی یا پایدار کننده به عنوان عامل گیراندازی جهت سنتز نانوساختارها ضروری است. همچنین استفاده از گازهای کاهنده ای نظیر هیدروژن نیاز به ابزارهای پیچیده ای دارد. از این رو، در این پژوهش روشی ساده و جدید جهت سنتز نانولوله های pt/sn ، نانوذرات کروی pt3/sn/go و نانوذرات pd/sn از کمپلکس های ptcl2(cod)]]، pdcl2(cod)]] و ترکیب snme4 در غیاب عامل گیراندازی را بررسی کردیم. تفاوت نسبت اجزای پیش ماده، باعث تفاوت ریخت شناسی در دو آلیاژ pt/sn و pt3/sn/go شده است. مسیر عدم استفاده از عوامل فعال سطحی جهت سنتز لایه ی نازک نانو ذرات پلاتین-قلع به وسیله ی اِحیای شیمیایی ساده ی کمپلکس پلاتین (ii) و ترکیب قلع در سطح مشترک تولوئن-آب با سدیم بورو هیدرید در دمای اتاق انجام گرفت. فیلم ایجاد شده به وسیله ی تکنیک های تفرق اشعه ی ایکس، میکروسکوپ الکترونی عبوری و آنالیز تجزیه ی تفرق انرژی اشعه ی ایکس شناسایی شد. در نهایت فیلم نازک پلاتین-قلع بر روی الکترود شیشه ای کربن نشانده شد و در واکنش اکسایش متانول مورد بررسی قرار گرفت. در این پژوهش برای اولین بار نانولوله های pt/sn، نانوذرات کروی pt3/sn/go و نانوذرات pd/sn در سطج مشترک مایع-مایع تهیه شده است.

در مفهوم شناسی روح به این نتیجه می رسیم روح چیزی است که موجب حرکت می شود و روان است و حرکت دارد و بدن نیز چیزی است که خواص اجسام را دارد؛ با توجه به روایت توحید صدوق؛ روح بدون جسم حرکتی ندارد، نتیجه می گیریم که بدن با حضور روح به حرکت و حیات می رسد، و نشان خواهیم داد از میان پنج روحی که در انسان یافت می شود آنچه محور بحث این نوشتار است روح الحیات می باشد که عامل حیات و حرکت است و بقیه ارواح محل بحث نمی باشد. منظور از حیات، دمیده شدن روح الحیات است و منظور از موت، خروج روح الحیات است که در تعبیر روایات روح الحیات با چهار نام خوانده شده است، که عبارتند از: روح الحیات، روح البدن، روح المدرج و روح العقل و نشان خواهیم داد آن روحی که جسمانی حادث می شود همین روح الحیات است و ملاصدرا نیز حدوث جسمانی روح را از همین نقطه می داند و چون روح الحیات عامل حرکت و دب و درج و شروع انسان به فهمیدن و تعقل از همین جاست لذا در روایات فقهی نیز سقط جنینی که در او روح الحیات دمیده شده است را مستحق دیه کامل می داند. سپس باطرح مساله رابطه روح با بدن و بیان این که نه این رابطه آنقدر ضعیف است که در حد مرغ و آشیانه تنزل داده شود و نه معتقد شد که یکی از مراتب دیگری است. بلکه رابطه ی این دو رابطه کور و زمین گیر است که حوائجشان باهم دیگر رفع می شود، لذا در هر نشئه ایی که جدایی این دو حاصل شود؛ انسان درکی از آن نشئه نخواهد داشت. با بررسی این نکات در فصل اول و بررسی نظریه های همراهی روح با بدن پس از مرگ بر پایه آیات و روایات می پردازیم. بررسی نظریه های همراهی روح با بدن نشان می دهد، که به دلیل به تأویل رفتن متون دینی از ناحیه ی صاحبان این نظریه ها، همگی نمی توانند صحیح باشند. ما در این نوشتار کوشیده ایم از تأویل در متون دینی بپرهیزیم و نظریه ی منطبق با آیات و روایات، نظریه ی همراهی روح با بدن مثالی در برزخ و همراهی روح با بدن عنصری پس از آن را، نظریه ی نزدیک به واقع معرفی کنیم؛ چرا که نظریه ی مذکور، مویّد به ظواهر دینی است؛ در حالی که سایر نظریات، تلقّی نادرستی از متون دینی دارند. از مباحث جدیدی که بررسی شده، عدم ابتناء قائل شدن به بدن مثالی به مسئله ی تجرّد نفس است. تا کنون اعتقاد بر این بوده است؛ که قائلان به تجرّد نفس، وجود بدن مثالی را لازمه ی تجرّد می دانستند و قائلین به عدم تجرّد نفس متلزم به بدن مثالی نبوده اند. اما در این نوشتار تلازم بین قول به تجرّد و قول به بدن مثالی در برزخ انکار شده و اثبات گردیده است. با اینکه متون دینی حاکی از عدم تجرّد نفس است، اما همراهی با بدن مثالی در برزخ مویّد به تصریحات و ظواهر متون دینی است. لذا انسان در همه ی مراحل دنیا و برزخ و پس از آن، موجودی دو ساحتی است و در هیچ مرحله ای نفس بطور مستقل حیات ندارد و در هر نشئه ای همراه بدن می باشد، یعنی در نشئه ی دنیا و قیامت همراه با بدن عنصری و در نشئه ی قیامت صغری (برزخ) همراه با بدن مثالی می باشد. البته انسا نهایی هستند، که به دلیل عدم همراهی روح با بدن در برزخ، درکی نسبت به مسئله ی برزخ ندارند و به تعبیر روایات (یلهی عنه) هستند و خاطر نشان کرده ایم، که درک در هر مرحله ای از مراحل حیات وابسته به همراهی روح با بدن می باشد و در این بین فرقی بین قائل شدن به تجرّد و عدم تجرّد نفس وجود ندارد و وجود بدن به عنوان ابزار ادراک، در همه ی مراحل سه-گانه ضروری است و اثبات نموده ایم، که معاد جسمانی مدّ نظر شرع (همراهی روح با بدن) در هر سه نشئه ی دنیا، آخرت و برزخ وجود دارد. همچنین با ردّ تلازم بین عنصری بودن و زوال پذیری، به شبهات وارد بر همراهی روح با بدن عنصری در قیامت نیز پاسخ گفته ایم. در مجموع نظریه ی همراهی روح با بدن مثالی در برزخ و همراهی روح با بدن عنصری در قیامت را منطبق قرآن و حدیث معرفی کرده ایم.

نانو ذرات مغناطیسی fe3o4 محلول در آب با استفاده از گلیسیدوکسی پروپیل تری متوکسی سیلان و آمینوکلی به عنوان منیزیم اورگانو فیلو سیلیکات محلول در آب، شامل گروه های آمینی معلق با ساختار تقریبی r8si8mg6o16(oh)4 ( با r = ch2ch2ch2nh2)، با موفقیت سنتز شد. نانو ذرات مغناطیسی fe3o4-gptms حاوی گروه عاملی اپوکسی است که برای تشکیل پیوند با گروه آمین از آمینوکلی در واکنش باز شدن حلقه اپوکسی مناسب است. نانو ذرات fe3o4-gptms-aminoclay یک حامل مناسب برای دارورسانی ترکیبات پلاتینی خواهند بود. نانو ساختارها روی سلول سرطان خونی k562 مورد ارزیابی قرار گرفت و نشان داد که هر دو ترکیب مغناطیسیfe3o4-gptms-aminoclay و cisplatin/fe3o4-gptms-aminoclay ترکیباتی زیست سازگار هستند. ساختار فاز، ریخت شناسی و اندازه .نانو ذرات با طیف بینی مادون قرمز(ir)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، روش تفرق اشعه ایکس(xrd) و توزیع انرژی اشعه ایکس (edax) شناسایی شدند. اندازه گیری مغناطیسی نشان داد که این نانوذرات دارای خصلت مغناطیسی با مغناطیس اشباع emu/g 6/7 می باشند. واکنش کمپلکس [ptme2(bipy)] (1) با آلیل کلرید و آلیل برمید محصولات [ptxme2(ch2ch=ch2)(bipy)] (2 برای x = cl و 3 برای x = br) شامل مخلوط سیس و ترانس و همچنین واکنش 2-متیل آلیل کلرید با کمپلکس [ptme2(bipy)] تنها محصول [ptclme2(ch2cme=ch2)(bipy)]، 4 را تشکیل می دهد. ترکیب کروتیل کلرید تجاری که شامل مخلوط سیس و ترانس mech=chch2cl است که از واکنش با کمپلکس 1 مخلوطی از محصولات [ptclme2(trans-ch2ch=chme)(bipy)] (5) و [ptclme2(cis-ch2ch=chme)(bipy)] (6) را نتیجه می دهد. کمپلکس ها اغلب به صورت محصول اکسایشی- افزایشی ترانس حاصل شده اند و برای کمپلکس های کروتیل بدون نوآرایی آلیلی همراه است. واکنش کمپلکس [ptme2(bipy)] با کروتیل کلرید تجاری مخلوطی از کمپلکس های 5 و 6 و همچنین مقدار جزیی از کمپلکس a7 را داده است. واکنش کمپلکس 1 با ch2=chch2x (x = cl or br) و mech=chch2cl از سینتیک مرتبه دوم (مرتبه اول نسبت به هر کدام از واکنش دهنده ها) پیروی می کند. واکنش کمپلکس 1 با ch2=chchmecl از سینتیک مرتبه سوم (مرتبه اول نسبت به کمپلکس 1 و مرتبه دوم نسبت به ch2=chchmecl) پیروی می-کند. همچنین واکنش با ch2=cmech2cl دارای سینتیکی مخلوط از مرتبه دوم و سوم است. واکنش هایی که دارای سینتیک مرتبه دوم هستند از طریق مکانیسم sn2 رخ داده اند. مکانیسم واکنش های مرتبه سوم هم به تفصیل بحث شده اند. واکنش اکسایشی- افزایشی پروپارژیل هالیدها (x = cl or br) xch2c?ch با کمپلکس 1 مخلوطی از کمپلکس های پروپارژیلی [ptxme2(ch2c?ch)(bipy)] که در آن گروه پروپارژیل و یون هالید در موقعیت های ترانس (a8 برای x= cl و b8 برای x = br) و سیس (a8 برای x= cl و b8 برای x = br)، و کمپلکس آلنی [ptxme2(ch=c=ch2)(bipy)] که در آن ها گروه آلن و یون هالید در موقعیت های ترانس (a9 برای x= cl و b9 برای x = br) و سیس (a9 برای x= cl و b9 برای x = br) قرار دارند را نتیجه می دهد. واکنش کمپلکس 1 با پروپارژیل برمید از سینتیک مرتبه دوم (مرتبه اول نسبت به هر کدام از واکنش دهنده ها)، در حالی که واکنش کمپلکس 1 با پروپارژیل کلرید از سینتیک مرتبه سوم (مرتبه اول نسبت به کمپلکس 1 و مرتبه دوم نسبت به clch2c?ch) در حلال استون و بنزن پیروی می کند. واکنش کمپلکس 1 با کلرواستونیتریل clch2c?n، مخلوط کمپلکس های ترانس و سیس [ptclme2(ch2c?n)(bipy)] (1) را می دهد که از سینتیک مرتبه دوم پیروی می کند. به طور پیش بینی نشده ای واکنش پروپارژیل برمید و کلرواستونیتریل در حلال بنزن از سرعت بیشتری در مقایسه با حلال استون برخوردار است. با توجه به داده های h nmr1 محصول تاتومری سیس آلن (a9 و b9) پایدارتر از محصولات ترانس آلن (a9 و b9) است. کمپلکس های آلی- فلزی در محیط آب و الکل ناپایدار و نا محلول بوده و لذا بیشتر مطالعات در حلال های سمی آلی نظیر بنزن، تولوئن و دی کلرومتان صورت می پذیرد. استفاده از آب و اتانول به عنوان حلال های سبز و ایمن در انجام واکنش های آلی- فلزی مورد خواست همه بوده است. در این پروژه از حلال آب:اتانول حاوی سدیم دودسیل سولفات برای پایداری کمپلکس های پلاتین(ii) در مایسل استفاده شده است. در صورتی که در نبود سدیم دودسیل سولفات این پایداری وجود ندارد. همچنین واکنش اکسایشی- افزایشی متیل یدید، آلیل برمید و پروپارژیل برمید به کمپلکس 1 بررسی شده است. واکنش جانشینی لیگاند کی لیت بی پیریدین در کمپلکس 1 با لیگاند دهنده ی (l = p(o-ipr)3) برای تشکیل کمپلکس cis-[me2ptl2] در مایسل sds انجام شده است. ثابت های سرعت به دست آمده نشان از کاهش قابل توجه واکنش پذیری کمپلکس 1 در مایسل دارد.

نام خانوادگی: صابری سرمور نام: سجاد رشته وگرایش: شیمی معدنی مقطع تحصیلی: کارشناسی ارشد تاریخ دفاع: 0?/09/??9? استاد راهنما: دکتر سید جعفر حسینی سنتز نانو ذرات پلاتین/روی/قلع در سطح مشترک مایع- مایع و استفاده از آن در اکسایش متانول پیل سوختی چکیده در این پژوهش یک روش آسان جهت خودآرایی نانو ساختار های آلیاژی سه تایی از فلز پلاتین به صورت لایه نازک در سطح مشترک مایع- مایع، با کاهش کمپلکس آلی- فلزی[ptcl2(cod)] ، ( cod:1و5 سیکلواکتادی اِن)? zn(acac)2 و snme4ارائه گردیده است.لایه نازک با تفرق اشعه ایکس پودری (xrd) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) شناسایی شدند. فعالیت الکترواکسایشی نانو ساختار های آلیاژی پلاتین در واکنش اکسایش متانول مورد بررسی قرار گرفت. عملکرد بهتر نانوساختار های آلیاژی پلاتین در این آزمایش نسبت به پلاتین تجاری و نانو ذرات پلاتین خالص مشاهده شده. از این روش آسان و ارزان قیمت جهت توسعه و ساخت الکتروکاتالیزگر های مختلف از فلزات نجیب در پیل های سوختی استفاده می گردید. .همچنین فعالیت الکترو کاتالیزوری نانو ساختار پلاتینی به دست آمده در واکنش احیای پارا نیترو فنل به پارا آمینو فنل مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه ی مطالعات سینتیکی، ثابت سرعت مناسبی را برای این لایه نازک نشان می دهد. واژه های کلیدی: نانوذرات پلاتین-روی-قلع ، سطح مشترک مایع-مایع، پیل سوختی متانولی مستقیم، کاهش پارا نیتروفنل.

یک روش ساده و مفید برای تولید نانوذرات پالادیم به وسیله کاهش کمپلکس ارگانوپالادیم(2+)[pdcl2(cod)]، =cod سیس، سیس-1و5-سیکلو اکتا دی ان، در سطح مشترک مایع- مایع ارائه شده است. نانوذرات پالادیم/گرافن اکسید کاهش یافته و پالادیم بدون بستر به وسیله تکنیک های طیف بینی مادون قرمز(ft-ir) تفرق اشعه ایکس(xrd) و میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem) تشخیص داده شده اند. مطالعات انجام گرفته نشان از مناسب بودن هر دو کاتالیزور برای واکنش کوپل کربن-کربن(سوزوکی-میورا) می باشد. در مقایسه با واکنش های انجام گرفته در گذشته این روش دارای مزایای حلال سبز، مدت زمان کوتاه واکنش، مقدار کم کاتالیزور، راندمان بالا و قابلیت بازیافت می باشد. علاوه بر این نانوذرات پالادیم فعالیت بالای کاتالیزوری در واکنش با مشتقات آریل کلریدها نیز نشان می دهند. همچنین فعالیت کاتالیزوری این نانوذرات در واکنش های اکسایش متانول و کاهش پارا نیتروفنل نیز بررسی شد.

فیلم نازک نانو هیبرید پالادیم-پلاتین-روی به وسیله کاهش کمپلکس های [pdcl2(cod)]،[ptcl2(cod)] =cod سیس، سیس-1و5- سیکلو اکتا دی ن،[zn(acac)2] ، acac: – استیل استونات در سطح مشترک مایع- مایع سنتز شده است. شکل و ساختار نانو هیبرید پالادیم-پلاتین-روی به وسیله تکنیک های آنالیز تفرق اشعه ایکس(xrd) ، میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem) و توزیع انرژی اشعه ایکس(edax) تشخیص داده شده اند