در بخش اول این مطالعه، برهمکنش یکسری از مواد فعال سطحی آنیونی با طول زنجیر آلکیلی متفاوت از قبیل سدیم دودسیل سولفات (sds)، سدیم تترا دسیل سولفونات (sts) و سدیم هگزا دسیل سولفونات(shs)، با تتراکیس (n´´´, n´´, n´, n- تترا متیل تترا 2و3- پریدینو ) مس (ii) پورفیرازین، ( [cu(ii) 2,3-tmtppa]4+) و تتراکیس (n´´´, n´´, n´, n- تترا متیل تترا 3و4- پریدینو ) مس (ii) پورفیرازین، ( [cu(ii) 3,4-tmtppa]4+) در محیط های گوناگون از قبیل: قدرت یونی و غلظت های متفاوت از مواد فعال سطحی در بافر فسفات 7 میلی مولار با 2/7ph= بوسیله طیف سنجی جذبی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که ( [cu(ii) 2,3-tmtppa]4+) و ( [cu(ii) 3,4-tmtppa]4+) برهمکنش قوی با مواد فعال سطحی در غلظت های قبل از مایسل ، در ناحیه مایسلی و درناحیه بعد از مایسل شدن از خود نشان می دهند، که این پدیده همراه با تغییراتی در باند جذبی q بوده که میزان این برهمکنش با افزایش طول زنجیر مواد فعال سطحی افزایش می یابد. در بخش دوم این مطالعه ثابت های پیوندی ( [cu(ii) 2,3-tmtppa]4+) با مواد فعال سطحی آنیونی در دماهای 25، 30، 40، 45 و 50 درجه سانتیگراد بوسیله طیف سنجی مرئی- فرابنفش (uv-vis) محاسبه گردید. میزان تمایل مواد فعال سطحی جهت پیوند شدن با پورفیرازین به صورت زیر کاهش می یابد: sds<sts<shs به منظور توضیح چگونگی ماهیت برهمکنش مواد فعال سطحی با پورفیرازین[cu(ii) 2,3-tmtppa]4+، پارامترهای ترمودینامیکی(انرژی آزاد گیبس، آنتالپی، آنتروپی) ازطریق نمودار معادله وانت هوف در دماهای مختلف محاسبه گردید. نتایج حاکی از آن است که نیروهای هیدروفوبیک در برهمکنش پورفیرازین- موادفعال سطحی نقش مهمی را ایفا می نمایند. انرژی پیوند شدن مواد فعال سطحی به پورفیرازین با افزایش طول زنجیر هیدروکربنی آنها ، افزایش می یابد که این پدیده نقش آنتروپی را به عنوان نیروی پیش برنده در فرآیند پیوند شدن نشان می دهد. کلید واژه: مواد فعال سطحی ، پورفیرازین، سدیم دودسیل سولفات، اسپکتروسکوپی مرئی- فرابنفش، تجمع

در این پژوهش سنتز چندین ترکیب 1،3- دی آزا- بی سیکلو[3.1.?]هگز-3- اِن های فتوکرومیکی جدید با اتصال کتو اتری به چالکون ها انجام شد. همه ترکیبات سنتزی، واکنش های فتوکرومیکی برگشت پذیری را در حالت جامد و محلول با تابش دهی نور فرابنفش نشان دادند. ساختار محصولات با طیف uv-vis، طیف سنجی ir، 1h nmr و 13c nmr اثبات شد. در بخشی از این تحقیق اثر فتوکرومیکی و سولواتوکرومیکی محصولات بررسی شد. چالکون های فتوکرومیک دار در تابش با نور فرا بنفش هر دو خصلت فتوکرومیک مثبت و منفی را نشان دادند. در بخشی دیگر رفتار الکتریکی مشتقات فتوکرومیکی سنتز شده، از طریق اندازه گیری پتانسیل اکسایش تعدادی از این ترکیبات با تکنیک ولتامتری چرخه ای بررسی شد.

برهمکنش پورفیرازین کاتیونی تتراکیس(n,n,n,n -4,3-تتراپیریدینو) روی(ii) (zn(tmtppa))با پلی نوکلئوتیدهای سنتزی: poly[d(g-c)]2 و poly[d(a-t)]2 و dna غده تیموس گوساله در بافر فسفات 5/7 میلی مولار با ph 2/7 با استفاده از تکنیک های اسپکتروسکوپی جذب نوری و فلورسانس مطالعه شده است. کاهش جذب بیشتر از % 40 در طیف uv-vis پورفیرازین به دلیل برهمکنش با هر دو پلی نوکلئوتیدهای poly[d(g-c)]2 و poly[d(a-t)]2 می باشد که مشابه برهمکنش پورفیرازین با dna می باشد. ثابت های ظاهری پیوند با استفاده از ماکزیمم طیف جذبی پورفیرازین در نوارq در غلظتهای مختلف poly[d(g-c)]2، poly[d(a-t)]2 و dnaبه دست آمد. مقدار k برای poly[d(g-c)]2، poly[d(a-t)]2 و dnaبه ترتیب m-1106×5/2، m-1 106 × 5/2 و m-1105 × 5/2 در دمای 25 درجه سانتی گراد به دست آمد. پارامترهای ترمودینامیکی (?g°,?h° and ?s°)با استفاده از معادله ی وانت هوف در دماهای مختلف تعیین شدند. تغییرات آنتالپی و آنتروپی k j mol-1 14/41 و j mol-1k-1 50/260 برای poly[d(g-c)]2 و k j mol-1 59/53 و j mol-1k-1 46/285 برای dna در دمای 25 درجه سانتی گراد محاسبه گردید. مقادیر آنتروپی و آنتالپی مثبت و بزرگ حاکی از آن است که هر دو نیروهای هیدروفوبیک و الکترواستاتیک در این برهمکنش ها نقش مهمی دارند. خاموشی فلورسانس اتیدیوم برماید dna- به وسیله پورفیرازین بررسی گردید. مقدار ثابت خاموشی (ksv) با استفاده از معادله ی استرن- ولمر به دست آمد. نتایج نشان می دهد که این پورفیرازین در نواحی غنی از پلی نوکلئوتیدهای dna که شامل بازهای آدنین-تیمین و گوانین-سیتوزین هستند، از طریق پیوند بین شیاری برهمکنش ایجاد می نماید.

مواد رنگزای آزو ترکیبات چند منظوره هستند که کاربردهای متنوعی در صنایع مختلف از قبیل داروسازی، نوری، نساجی و صنایع پیشرفته دیگر دارند. در این مطالعه، پنج رنگینه آزو هتروسیکلی جدید (a-e3) در دو مرحله با استفاده از تراکم نووناگل و واکنش دی آزوته- جفت شدن با بازده های خوب سنتز شدند. ساختار ترکیبات سنتز شده،از طریق روش های اسپکتروفتومتری طیف سنجی uv-vis، ir و nmrمورد تایید قرار گرفتند. خصوصیات و توانایی جذبی رنگینه های مطالعه شده نشان می دهد که اثر حلال روی طیف uv-vis آنها پیچیده بوده و بیشتر تحت تاثیر استخلاف روی جزء دی آزو می باشد. همچنین بررسی نتایج اسپکتروفتومتری گویای آن بود که رنگینه های تهیه شده اغلب در فرم توتومری هیدرازون وجود دارند در نهایت فعالیت های آنتی باکتریالی و آنتی اکسیدانی رنگینه های سنتز شده با روش های zone و frap بررسی گردیدند. همه مشتقات فعالیت آنتی باکتریالی و آنتی اکسیدانی قابل توجهی نشان دادند.

تهیه و بررسی کاربرد کاتالیزگر o-کربوکسی¬متیل¬کیتوسان-n-بوت-4-ایل¬سولفونات (cm-cbsa) در این پایان¬نامه ارائه شده است. به نظر می¬رسد cm-cbsa به عنوان یک دهنده-پذیرنده پروتون و یا اینکه به عنوان آمین نوع دوم و با تولید ایمین و انامین¬های فعال میانی واکنش¬ ترکیبات کربونیلی را کاتالیز کند. cm-cbsa همچنین می¬تواند به عنوان یک بستر عمل می¬کند به¬طوری که با برجذب واکنش¬دهنده¬ها بر سطح خود موجب تسریع واکنش می¬شود. ساختار کاتالیزگر cm-cbsa به¬وسیله¬ی روش-های طیف¬سنجی ir و 1 hnmr بخوبی تایید شده است. این پلیمر فعالیت کاتالیزگری مناسبی برای سنتز مشتقات پیرانو] 3،2-c [کینولین از واکنش 4-هیدروکسی-2-کینولون با ¬آلدهید و مالونونیتریل از خود نشان داده است. کاتالیزگر cm-cbsa همچنین برای کاتالیز سنتز مشتقات بیس¬کومارین از واکنش 4-هیدروکسی¬کومارین و مشتقات آریل¬آلدهید با موفقیت به کار برده شد. شایستگی این کاتالیزگر برای سنتز مشتقات پیرانو] 3،2-c [کینولین و بیس کومارین به¬خوبی در این پایان¬نامه مشخص شده است. ساختار فرآورده¬ها با مقایسه مشخصات فیزیکی، دمای ذوب و طیف ir فراورده¬ها با نمونه¬های سنتز شده به روش¬های شناخته شده مورد تایید قرار گرفت

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.