126 abstract: in this research we studied the effects of cyclic hydration and dehydration of cysts of artemia urmiana and artemia parthenogenetica on the hatching percentage, survival and growth. the experiment was carried out in 3 treatments (1-3 hydration/dehydration cycles) with 3 replicates for each treatment. later effects of cold preservation at -20°c during three time periods were also studied on same parameters. hatching percentage of each treatment was determined (in 3 replicates) according to standard method. survival and growth were measured on days 8, 11, 15, 20 and 25 of growth. the results indicated that hatching percentage of artemia urmiana cysts decrease with repeated cycles of hydration/dehydration process. hatching percentage was significantly higher (85.9%) in cysts directly collected from lake urmia (control group) compared to the groups exposed to cyclic hydration/dehaydration processes. minimum hatching percentage (63.4%) was observed in cysts of treatment three. but in a. urmiana preservation of treated cysts at -20°c for one week and one month helps in improving the hatching percentage to some extent. the effect of hydration/dehydration cycles on hatching percentage in a. parthenogenetica is nearly similar to a. urminana, but two cycles of hydration /dehydration cause less increasing on hatching in this species. in addition, in a. parthenogenetica, time period of preservation in cold temperature, not only doesnt cause relative increasing on hatching but also decreases the hatching rate that continue by alongation of cold period. excess haydration/dehydration cycles of cysts causes a reduction in survival of artemia which hatched from these cysts in both species. reduction in survival percentage is compensated after cold incubation of the cysts for one week, but prolonged incubation causes higher mortality percentage. according to this results growth of a. urmiana and a. parthenogenetica is not affected significantly by cyclic hydration/dehydration of the cysts and following period of cold incubation.

تقریبا" 50 در صد موارد ناباروری به فاکتورهای مردانه مربوط میشود .امروزه انجماد اسپرم انسان برای افزایش میزان موفقیت در روشهای کمک باروری ،جهت ایجاد بانک اسپرم برای مردان در معرض شیمی در مانی انجام میگیرد . هدف از این مطالعه ، بررسی اثر انجماد شیشه ای بر روی پارامترهای تحرک، مورفولوژی، قابلیت حیات، شمارش( غلظت ) و نیز میزان آپوپتوز اسپرم بعد از ذوب می باشد. روش ازمایش: نمونه های سیمن 34 بیمار مراجعه کننده به مرکز تحقیقاتی درمانی ناباروری یزد ، جمع آوری و آنالیز آن انجام گرفت. سپس نمونه ها فیکس شدند. مقداری از سیمن در نیتروژن مایع منجمد شدند..پس از انجماد ، نمونه ها طی مراحلی ذوب شده و پارامترهای اسپرمی نمونه ذوب شده مورد ارزیابی قرار گرفتند. رنگ آمیزی تانل ،جهت بررسی آپوپتوز برای نمونه های ذوب شده نیز انجام شد .پارامترهای اسپرمی قبل و بعد از انجماد توسط ازمون t-test pairedو independent t-test مقایسه شدند.p< 0/05 سطح معنی دار در نظر گرفته شد. نتایج: میانگین درصد تحرک پیشرونده بعد از انجماد شیشه ای در هر دو گروه بارور و نابارور بسیار کاهش یافته بود افزایش معنی داری در میزان آپوپتوز و کاهش معنی داری در قابلیت حیات و مورفولوژی در بعد از انجماد در هر دو گروه مشاهده شد .در مجموع انجماد شیشه ای بر روی پارامترهاو میزان آپوپتوز اسپرم مردان بویژه مردان نابارور اثر سوئی دارد. مزیت روش انجماد شیشه ای را نباید نادیده گرفت و آن این است که این روش احتیاج به وسایل گران قیمت ندارد و روش بسیار سریعی است.

سابقه وهدف :کرمهای خاکی ازشاخه آنلیدا بوده ودارای 10000 گونه شناسایی شده هستند.ارزش عملی این جانوران دراصلاح خاک ،تولیدکودازموادزایدآلی وزباله ها،تغذیه وپرورش طیوراست .همچنین فواید درمانی آنها به دلیل وجود آنزیمهای لومبروکیناز و تاثیرشان درتجزیه فیبرین ،درمان سرطان وتهیه دارو همگی دال براهمیت روزافزون این جانوران خاکزی دارد.هدف از این تحقیق ،تعیین هویت وشناسایی گونه های مختلف کرم خاکی درمناطق مختلف جغرافیایی شهرستان ساری است . مواد و روشها: نمونه ها از مناطق مختلف شهرستان ساری جمع آوری شده و با استفاده از محلول فرمالدئید و الکل در چند مرحله تثبیت شده و داخل لوله آزمایش حاوی فرمالین پنج درصد قرار گرفت. سپس با استفاده از کلید شناسایی گراف، ویژگی های هر نمونه را ثبت و اقدام به شناسایی کرم های تثبیت شده کردیم. پس از شناسایی، داده های بدست آمده از اطلاعات جغرافیایی مناطق نمونه برداری و نیز داده های حاصل از مشاهدات عینی و میکروسکوپی مشخصات مورفولوژیکی نمونه ها وارد نرم افزار spss شده و با استفاده از آزمون های کای اسکوار و anova آنالیز گردید. یافته ها: از 644 نمونه جمع آوری شده 345 نمونه، بالغ و قابل شناسایی بودند. از این تعداد پنج گونه شناسایی شدند که شامل eisenia fetida (نمونه120)، dendrobaena byblica (نمونه67 )، allolobophora caliginosa(نمونه58)، allolobophora kaznakovi (نمونه52) وallolobophora jassyensis (نمونه45) می شدند. به علاوه، دو نمونه له شده و در حال ترمیم بودند و یک نمونه نیز ناشناخته باقی ماند. بین هر یک از متغیرهای وزن، طول، و تعداد بندهای بدن با نوع گونه از لحاظ آماری رابطه معنادار وجود داشت (0/05 >p). میانگین وزن نمونه های بالغ 0/23 ± 0/54 گرم، میانگین طول آنها 16/24 ± 69/23 میلی متر و میانگین تعداد بندهایشان 18/96± 100/48بود. بیشترین میانگین های وزن، طول، و تعداد بندها متعلق به گونه allolobophora caliginosa بود. استنتاج : این مطالعه نشان داد که گونه ایزنیا فتیدا،8/34 درصد گونه ها (120 نمونه) را شامل شده و به عنوان گونه غالب شهرستان ساری به حساب می آید. این گونه در تمامی مناطق جلگه ای (45%)، جنگلی (31%)، آبی و ساحلی (18%) وکوهپایه ای (6%) یافت شد.

مقدمه و هدف: سلولهای بنیادی مزانشیمی سلولهای بنیادی بالغی هستند که توانایی تمایز به بسیاری از سلولها را دارند و از این نظر در مطالعات پیش بالینی اهمیت دارند. هدف مطالعه حاضر، جدا سازی سلولهای بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان جوجه و اثبات توانایی تمایز این سلول ها است. این سلول ها می توانند برای استفاده در مطالعات مرتبط با مهندسی بافت و ژن درمانی در نظر گرفته شوند.مواد و روش ها: این پژوهش، از مفز استخوان جوجه های سالم نژاد raf در سن 25،20،15،10،5،3 روزه استفاده شد. به منظور کشت سلولهای بنیادی مزانشیمی، با عمل فلاشینگ، مغز استخوان ران و درشت نی جدا شد. سپس سلول ها کشت شده و بعد از تکثیر سلولی، بخشی از آنها به منظور نگهداری در ازت مایع، منجمد شد. برای اثبات اینکه سلول های استحصال شده، سلولهای بنیادی مزانشیمی هستند، تمایز سلول ها به سه رده استخوان، غضروف و چربی انجام شد. برای آنالیز هیستولوژیکی، رنگ آمیزی اختصاصی سلول ها صورت گرفت.یافته ها: مفز استخوان جوجه، یک منبع بالقوه از سلول های بنیادی بالغ می باشد. در مقایسه ی تراکم مغز استخوان جوجه، جدا شده از جوجه های نژاد گوشتی در سنین 3 تا 25 روزه مشخص شد که بهترین منبع برای جدا سازی، جوجه های 15 روزه است. سلول های بنیادی به دست آمده از مغز استخوان جوجه، قادر به تمایز به سلول های استئوسیت، کندروسیت و آدیپوسیت بودند. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه برای اولین بار نشان می دهد که سلول های بنیادی مغز استخوان جوجه، به علت تمایز، استحصال آسان، کم هزینه بودن و بدون محدودیت اخلاقی، می توانند به عنوان یک منبع با ارزش سلولهای بنیادی مزانشیمی پیشنهاد شوند.

ماهی کپور معمولی(cyprinus carpio) جزء ماهیان آب شیرین است که از نظراقتصادی ارزش بالایی داشته و بطور گسترده در ایران پرورش داده می شود. وجود منابع زیاد آب شیرین در منطقه و همچنین سازگاری بالایی که کپور ماهیان با محیط اطراف خود دارند تولید و پرورش این ماهیان را آسان ساخته است. شناخت مسیر گوارشی برای درک فیزیولوژی و شرایط غیر طبیعی ضروری به نظر می رسد، در تحقیق حاضر بخش های مختلف دستگاه گوارش ماهی کپور معمولی از لحاظ آناتومی بررسی و سپس ساختار بافتی طبیعی و ویژگی های هیستوشیمیائی و فراساختار لایه مخاطی مری و روده در این نوع ماهی مورد مطالعه قرار گرفت. در این مطالعه 10 عدد ماهی کپور معمولی از استخرهای خاکی پرورش ماهی خانه سالمندان واقع در اردبیل تهیه شده بود، استفاده شد. طول تقریبی بدن تمامی نمونه ها 30-28 سانتی متر و میانگین وزنی بین 750-500 گرم بود. بعد از انتقال به آزمایشگاه (پس از خارج نمودن حیوان از آب) دیواره شکمی ماهی گشوده شده و نمونه های بافتی به ضخامت 6-5 میکرون از مری و قسمت های قدامی ، میانی و خلفی روده توسط اسکالپل تیز و به روش استاندارد تهیه گردید. نمونه های تهیه شده بلافاصله در فرمالین بافر ده درصد جهت تثبیت غوطه ور شدند. بعد از تثبیت نمونه ها، با روش متداول تهیه مقاطع بافتی، برش های میکروسکوپی تهیه و با استفاده از رنگ های هماتوکسیلین- ائوزین، پریودیک اسید شیف و آلسیان آبی رنگ آمیزی شدند. برای مطالعه با میکروسکوپ الکترونی (tem) قطعات کوچکی از مری و روده بکار برده شد. و نمونه ها برای تثبیت در یک محلول گلوترالدهید (25 درصد) و پارافورمالدهید (4 درصد) و بافر فسفاته قرار داده شد. و در مرحله دوم تثبیت در اسمیوم تتراکسید(2درصد) قرار گرفت. و سپس قطعات مورد مطالعه در یک سری درجات مشخص اتانول مورد شسته شو قرار گرفت. در نهایت قطعات آماده شده از قسمت روده(قدامی، میانی و خلفی) و مری توسط میکروسکوپ نوری و میکروسکوپ الکترونی(tem) مورد مطالعه قرار گرفتند.

چکیده: مقدمه: در تحقیقات قبلی مشخص شده است که مصرف مورفین در طول بارداری، می تواند باعث ایجاد نقص و تاخیر در تکامل دستگاه عصبی جنین شود، در این مطالعه تغییرات سیستم چشائی جنین مادرانی که در دوران بارداری مورفین خوراکی دریافت کرده بودند مورد بررسی قرار گرفته است. روش کار: موش های ماده بزرگ آزمایشگاهی نژاد ویستار با میانگین وزنی 200-220گرم مورد استفاده قرار گرفتند. 24 ساعت پس از آمیزش با موش های نر ، ماده ها جدا شدند و اسمیر واژینال آن ها برای کشف اسپرم به دست آمد.این روز به عنوان روز صفر جنینی(e0) در نظر گرفته شد.سپس ماده ها به طور تصادفی به گروه های آزمایش و شاهد تقسیم شدند. گروه شاهد در طول آزمایش آب شرب شهری و گروه آزمایش آب شرب شهری حاوی مورفین ( mg/kg05/0) دریافت کردند. در روز 19 بارداری (e19) موش ها با استفاده ازدوز بالای کلروفرم کشته شده و جنین ها طی عمل جراحی از بدن حیوان خارج شدند و در فرمالین 10% فیکس شدند..در ضمن خون موش هادر لوله های اپندروف جمع آوری و برای تعیین سطح کورتیکوسترون با استفاده از روش الایزا مورد استفاده قرار گرفت. وزن جنین ها و طول آنها اندازه گیری شد. سپس سر جنین ها جدا و مراحل پردازش بافتی ، برش گیری و رنگ آمیزی به روش هماتوکسیلین – ائوزین انجام شد.سیستم چشائی نمونه ها بوسیله ی میکروسکوپ نوری و نرم افزار موتیک (motic) تحت بررسی قرار گرفت. نتایج:سطح کورتیکوسترون پلاسما در گروه آزمایش و گروه شاهدتغییری نداشت. هیچ تفاوتی میان طول و وزن جنین ها در گروه آزمایش و گروه شاهد وجود نداشت.در بررسی های میکروسکوپی ، زبان دارای یک شکل بیضوی با قطر کوچک و قطر بزرگ است.در آزمایشات ما ، قطر بزرگ زبان در گروه آزمایش در مقایسه با گروه شاهد کاهش یافته بود که در نتیجه موجب کاهش مساحت زبان شد. اما قطر کوچک زبان در دو گروه تغییری نداشت. به علاوه تعداد سلول های زبان در گروه آزمایش افزایش یافته بود اما اندازه آن ها در مقایسه با گروه شاهد کاهش یافته بود. تعداد سلول ها در ساقه مغز در گروه آزمایش افزایش یافته بود. اما ، اندازه سلول ها کاهش یافته بود. در قشر پاریتال سه لایه وجود دارد که قطر آن ها در گروه های آزمایش کاهش یافته بود. به طور مشابه ، اندازه سلول ها در قشر پاریتال در هر سه لایه در گروه آزمایش کاهش یافته بود. اما تعداد سلول ها در این گروه در قشر پاریتال افزایش یافته بود. بحث:با توجه به نتایج ما، کاهش در قطر بزرگ زبان در گروه آزمایش از یک سو و افزایش در تعداد سلول ها به همراه کاهش در اندازه سلولی از سوی دیگر ، به نظر می رسد تجویز مورفین در دوران بارداری می تواند موجب نقص در تکوین زبان شود. به علاوه ، باتوجه به افزایش در تعداد سلول و کاهش در اندازه سلولی ساقه مغز و قشر پاریتال، احتمالا مورفین می تواند تکوین نواحی مرکزی مرتبط با سیستم چشائی را تحت تاثیر قرار دهد.

به دلیل ایجاد عوارض جانبی از قبیل ناراحتی های گوارشی توسط داروهای ضدالتهاب غیر استروئیدی، و ایجاد مقاومت دارویی و وابستگی توسط اپیاتها، استفاده از این داروها به عنوان ضد درد و ضد التهاب همواره مورد سوال بوده و لذا مراکز تحقیقاتی دنیا به دنبال ترکیبات ضد درد و ضد التهاب جدیدی هستند که فاقد این عوارض باشند. در این زمینه به تحقیق درباره ی گیاهان به دلیل ارزانی و کم خطر بودن توجه زیادی شده است . هدف از انجام این تحقیق بررسی اثر ضد درد و ضد التهابی در عصاره میوه گیاه پنج انگشت vitex agnus- castus با استفاده از تست فرمالین برای بررسی اثر ضد دردی و تست ادم ایجاد شده درگوش موش در اثر گزیلن ،برای بررسی اثر ضد التهابی است. درتست فرمالین موشهای نر به 7 گروه 8 تایی که شامل :شاهد ، کنترل مثبت(مورفین mg/kg 10) و پنج دوز عصاره هیدروالکلی میوه گیاه پنج انگشت (mg/kg 665 -565-465-365-265) در گروه تجربی، تقسیم شدند. در تست فرمالین 30 دقیقه پس از تزریق صفاقی نرمال سالین، دارو و یا عصاره ، ml 2 /0 فرمالین 5/2% به پنجه کف پای راست حیوان تزریق و زمان لیسیدن در دو فاز حاد و مزمن اندازه گیری شد. در تست التهاب 30 دقیقه پس از تزریق صفاقی نرمال سالین، دارو و یا عصاره ، ml 03/0 گزیلن به بخش جلویی و پشتی گوش راست حیوان مالیده و گوش چپ دست نخورده ماند. پس از 2 ساعت موشها به وسیله قطع نخاع کشته شده و اختلاف وزن گوش چپ و راست به عنوان میزان التهاب تعیین شد. نتایج بدست آمده نشان داد که مدت زمان لیسیدن پای مجروح در فاز دوم درد(30-15 دقیقه)به ویژه در دوز mg/kg 565 از عصاره کاهش یافت.ادم ناشی از گزیلن در گوش موش نیز در تمام دوزها به ویژه در دوز mg 265 از عصاره به طور قابل توجهی کاهش پیداکرد. عصاره، حاوی فلاونوئیدهایی از قبیل کاستی سین و روغنهای فرار مثل لیمونن و سینئول و مقادیر کمی نیز ایریدوئیدهای گلیکوزید(آکوبین) و نیز ترکیبات موثری در اسانس می باشد که همه آنها اثرات ضد التهابی و ضد دردی در سایر گیاهان نشان داده اند. بنابراین ممکن است خاصیت ضد دردی و ضد التهابی دیده شده در این گیاه مربوط به مواد فوق باشد.

بال غشائیان یکی از بزرگ ترین راسته های حشرات با 103000 گونه توصیف شده در جهان می باشند. اعضای این راسته از نظر عادات زندگی و رفتار دارای تنوع زیادی بوده و یک گروه تکامل یافته محسوب می شوند triplehorn & johnson, 2005)). زنبورهای خانواده chrysididae با بیش از 3000 گونه(turrisi, 2009)، 5 زیر خانواده و 86 جنس، متعلق به راسته بال غشائیان، زیر راسته apocrita، گروه aculeata و بالا خانواده chrysidoidea می باشند. افراد این خانواده متعلق به زنبورهای انفرادی بوده، دارای رنگ آمیزی متالیک kroiss, 2009)) در کل بدن یا بخشی از آن می باشند، نیش در آنها کاهش یافته ( (strumia, 2008و شاخک 13 قطعه ای دارند. نام عامیانه این زنبورها، زنبورهای طلائی است که به دلیل رنگ جلادار آن هاست. این زنبورها رفتار پارازیتوئیدی یا کلپتوپارازیتی دارند ((strumia, 2008 و نهایتا موجب مرگ میزبان می شوند. مطالعات انجام شده برروی این زنبورها در ایران به حداقل پنجاه سال قبل برمی گردد. چک لیست گونه های شناسائی شده در ایران توسط دانشمندان مختلف، در جدول الف (پیوست) آورده شده است. اخیرا مطالعات جدیدی در مورد این زنبورها از ایران منتشر نشده است و گمان می رود تنها مطالعه فونستیک در مورد این زنبورها در ایران، پژوهش فعلی باشد که طی آن در بخش های مرکزی استان آذربایجان شرقی، شهرستان های تبریز، مرند، بستان آباد و آذرشهر، تعداد 29 گونه متعلق به 10 جنس و2 زیر خانواده، به شرح زیر جمع آوری و شناسائی گردید: hedychridium dzhanelidzei semenov 1967, hedychrum flavipes eversmann, 1857, holopyga crassepuncta semenov, 1954a, holopyga cypruscula linsenmaier 1959a, holopyga punctatissima dahlbom, 1854, omalus biaccinctus ( buysson) 1893, pseudomalus bergi( semenov), 1932, spinolia dournovi( radoszkoowski), 1866, chrysis persica radoszkowski, 1881, spintharina vagans radoszkowski 1887, trichrysis cyanea ( linnaeus) 1758, chrysis angustifrons abeille 1878, chrysis annulata buysson 1887b, chrysis chrysochlora mocs?ry, 1889, chrysis comta forester 1853, chrysis concolor mocs?ry, 1892, chrysis fulgida linnaeus 1761, chrysis gracillima forester 1853, chrysis grohmanni dahlbom, 1854, chrysis kokandica radoszkowski, 1877, chrysis leachii shuckard 1836, chrysis marginata mocsary 1889, chrysis mutabilis buysson, 1887, chrysis pulchella spinola 1808, chrysis pyrrhina dahlbom, 1845, chrysis rubricate mocsary 1902, chrysis soror dahlbom, 1854, chrysis subanalis linsenmaier, 1968, chrysis taczanovski radoszkowski 1876, chrysis viridissima klug 1845, cleptes sp.

ماده مشتق از ماتریکس مینای دندان،enamel matrix derivative (emd) ، که به طور تجاری emdogain نامیده می شود، از مینای دندان جنین در حال تکوین خوک استخراج می شود و محتوی چندین پروتئین ماتریکس از خانواده آملوژنین می باشد. این ماده به طور وسیعی در درمان بیماری های دندان استفاده می شود. هدف از این مطالعه، بررسی اثر تراتوژنی emd است. تاج عصبی جمعیتی منحصر به فرد از سلول ها می باشد که از پشتی ترین ناحیه لوله عصبی منشا می گیرند و به طور وسیعی فقط در مسیرهای معینی مهاجرت می کنند. تاج عصبی، توانایی تمایز به انواع گوناگونی از سلول ها را دارد که موقعیت های متفاوتی را در طول بدن جنین اشغال می کنند. این سلول ها به طور وسیعی برای مطالعات vitro in عصب سازی به کار برده می شوند. سلول های کشت شده توسط روش کشت micromass از مغزمیانی جنین 34 تا 36 سومیتی (جنین سیزده روزه) موش صحرایی مشتق شدند. این سلول ها به مدت 5 روز تحت غلظت های گوناگونی از emd قرار گرفته و در دمای 37 درجه سانتیگراد انکوبه شدند (غلظت نهایی emd در محیط کشت: µg/ml8-5/0). این سلول ها با استفاده از رنگ هماتوکسیلین مایر که برای رنگ آمیزی هسته سلول های تمایز یافته، تخصص یافته است، رنگ آمیزی شدند. سلول های تمایز یافته شمارش شدند. برای بررسی رشد و بقای سلولی از رنگ آمیزی نوترال رد استفاده شد. سپس با استفاده از اسپکتروفتومتر، جذب نوری در طول موج nm540 اندازه گیری شد. رتینوئیک اسید (µg/ml20) به عنوان کنترل مثبت استاندارد استفاده شد و کنترل منفی گروهی بود که هیچ دارویی دریافت نمی کرد. داده های به دست آمده بر اساس روش آنالیز واریانس یک طرفه (anova)، آنالیز شدند. نتایج حاصل پیشنهاد می کنند که،emd در غلظت هایی در حد µg/ml8، هیچ گونه اثر سمیتی روی سلول های تاج عصبی کشت شده ندارد و درمورد تراتوژنسیته این دارو بر روی تمایز سلول های جنینی تاکنون مدرکی مشاهده نشده است. در واقع، در غلظت های مطالعه شده emd، در تمایز و رشد سلول های تاج عصبی، هیچ گونه تاثیر معنی داری مشاهده نشده است.

چکیده هدف:ملاتونین به عنوان یک پاکننده ی قوی رادیکال های آزاد شناخته شده است. اثرات آنتی اکسیدانی ملاتونین در مدیریت بیماری هایی نظیر سرطان، الزایمر و دیابت بیان شده است. لذا این مطالعه جهت بررسی اثر ملاتونین بر بلوغ و لقاح تخمک ها و میزان کلیواژ و تکوین بلاستوسیت های موش در شرایط آزمایشگاهی طراحی شده است. روش : مجموعه ی تخمک- کومولوس و وزیکول زاینده از تخمدان موش های ماده نژاد nmri، 6-8 هفته ای، 46-48 ساعت بعد از تزریق داخل صفاقی 5 واحد بین المللی از pmsg جمع آوری شد. تخمک ها به مدت 18 ساعت در محیط بلوغ تامین شده با دوزهای مختلف ملاتونین (100،10، 1 میکرومولار و 100، 10 نانومولار) و گروه کنترل (بدون ملاتونین) کشت داده شدند و میزان بلوغ آنها مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین جهت ارزیابی تاثیر ملاتوین بر میزان تکوین جنین ها، جنین های دو پیش هسته ای حاصل از لقاح آزمایشگاهی در محیط t6 تامین شده با دوزهای مختلف ملاتونین و گروه کنترل (بدون ملاتونین) کشت داده شدند و میزان تکوین جنینیها تا مرحله ی بلاستوسیست با استفاده از میکروسکوپ معکوس مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین جنین های دو سلولی از اویداکت به دنبال تزریق داخل صفاقی5 واحذ pmsg و 48 ساعت بعد, تزریق داخل صفاقی5 واحد hcg جمع آوری شد. جنین ها در محیط t6 تیمار شده با دوزهای مختلف ملاتونین { صفر (گروه کنترل)، 6-10×100 مولار, 6-10× 10 مولار, 6-10×1 مولار, 9-10× 100 مولار, 9-10×10 مولار (گروه های تیمار 1-5)} کشت داده شدند. نمو جنین ها با توجه به در صد جنین ها در مراحل مختلف نمو با استفاده از میکروسکوپ معکوس ثبت و با گروه کنترل مقایسه شد. نتایج با استفاده از روش chi-square و با کمک نرم افزار spss 13 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان داد که1، 10 و 100 میکرومولار از ملاتونین اثرات مثبتی بر میزان بلوغ و لقاح آزمایشگاهی تخمک ها در مقایسه با گروه کنترل دارد (p <0.01). همچنین میزان کلیواژ و تکوین بلاستوسیست در گروه های تیمار شده با دوز نانومولار (100 و 10) افزایش می یابد (p< 0.01). نتایج نشان می دهد که میزان تسهیم جنین های موش در محیط تکوین تیمار شده با 10 و 100 نانومولار از ملاتونین به طور معنی داری نسبت به گروه کنترل افزایش می یابد (p< 0.001). نتیجه گیری: ملاتونین به عنوان پاک کننده قوی نمونه های فعال اکسیژن (ros: reactive oxygen species)، تاثیر مثبتی در جهت بهبود بلوغ، لقاح و تکوین آزمایشگاهی تخمک ها و جنین های موش دارد. همچنین غنی کردن محیط کشت با ملاتونین، نمو جنین های پیش لانه گزینی موش را بهبود می بخشد. کلید واژه: ملاتونین، بلوغ آزمایشگاهی، لقاح آزمایشگاهی، جنین پیش لانه گزینی، تکوین، موش.

نانو تکنولوژی، تولید و استفاده از موادی با ویژگی های خاصی است که این ویژگی مرتبط با مقیاس آنها در حد اتم، مولکولی و فرامولکولی می باشد. به عبارت دیگر، نانوتکنولوژی طراحی، تعیین خصوصیت، تولید و کاربرد ساختارها، وسایل و سیستم هایی با کنترل اندازه و شکل آن ها در مقیاس نانو می باشد (60). مواد در مقیاس نانو از اهمیت بالایی برخوردارند که از مهمترین آن می توان به افزایش سطح در این مقیاس اشاره کرد که ترکیبات نانومتری دارای نسبت سطح به حجم بالایی هستند (21)، و استفاده از آنها را در زمینه های مختلف از جمله پزشکی ایده آل می سازد (65). نقره یکی از عناصری است که در فناوری نانو از اهمیت بالایی برخوردار است که با استفاده از این فناوری، نقره را به ابعاد بسیار کوچک در حد نانومتر در می آورند. با ریز شدن تا این حد، سطح تماس نقره با محیط و در نتیجه فعالیت آن افزایش می یابد. به همین دلیل، نانو نقره در مقیاس بسیار اندک در حد ppm فعالیت ضد میکروبی بسیار مناسب از خود نشان می دهد (128). به تازگی نشان داده شده است که علاوه بر باکتری ها و قارچ ها، نانو نقره توانایی از بین بردن ویروس های خطرناکی مثل hiv را دارا می باشد (48). چون ایران یکی از کشورهای تولید کننده نانو ذره نقره می باشد که از آن به منظور ضد عفونی کردن دامداری ها، مرغداری ها، ضد عفونی کردن آب آشامیدنی به منظور جلوگیری از شیوع بیماری و به منظور آنتی باکتریال نمودن البسه استفاده می شود و این که تا کنون اطلاع یا گزارشی در خصوص تاثیر این نانو ذره بر روی دستگاه تناسلی ماده گزارش نشده است، در تحقیق حاضر اثر نانو ذره نقره را بر روی بافت تخمدان و محور هیپوفیز – گناد مورد بررسی و پژوهش قرار می دهیم. از آنجا که نانو ذرات نقره دارای سطح به حجم بزرگتری نسبت به اندازه های بزرگتر نقره هستند، بنابراین از نظر شیمیایی فعال تر بوده و به میزان بیشتری به فرم یونیزه آن تبدیل می شوند (114). بررسی های سم شناسی روی ریه موش های بزرگ نشان داده است که ذرات در مقیاس نانو، هنگامی که در ریه حیوانات آزمایشگاهی تجویز می شدند، در مقایسه با ذرات در مقیاس میکرونی همان ترکیب شیمیایی با غلظت جرمی یکسان، پاسخ التهابی شدیدتری ایجاد می کنند (116). در مطالعه ای مقایسه ای بین نانو ذرات نقره و میکرو ذرات نقره تانگ و همکاران (2008) نشان دادند که بدنبال تزریق زیر پوستی این ذرات در رت، نانو ذرات نقره به راحتی از سد مغزی خونی عبور کرده و در مغز تجمع می یابند، ولی میکروذرات نقره قادر به عبور از این سد نمی باشند. نورون های پیکنوتیک و نکروز شده زیادی در گروه دریافت کننده نانو ذرات نقره مشاهده شده است. این در حالی است که هیچ تفاوتی بین گروه کنترل و گروه دریافت کننده میکروذرات نقره مشاهده نشده بود. علاوه بر این تحقیقات نشان داده اند که ترکیبات متفاوتی از نانو ذرات می توانند برای بافت های انسانی، حیوانی و محیط کشت سمی باشند که باعث افزایش استرس اکسیداتیو، تولید سیتوکین و موتاسیون در dna و نهایتا مرگ سلولی شوند (166).

رتینوئیدها برای حفظ بسیاری از فرایندهای فیزیولوژیکی اساسی در بدن شامل رشد و نمو ، بینایی ، دستگاه ایمنی و تولید مثل طبیعی و پوست و اعمال ممانعتی آن ضروری هستند. این مولکول های مهم ، فرایندهای اساسی نمو را در تمام مهره داران تنظیم می کنند . در مطالعه حاضر ما اثر رتینوئیک اسید را بر نمو بیضه مورد بررسی قرار دادیم . در این تحقیق یک گروه از موش های تازه بدنیا آمده نژاد nmri تحت تزریق داخل صفاقی all-trans retinoic acid به میزان mg/kg.b.w 25 قرار گرفتند و گروه دیگر بدون تزریق بودند . پس از 21 روز حیوانات نر جدا و در 60 روزگی کشته شدند و بیضه ها از بدن آنها جدا گردید . 7 سر موش نر از گروه تزریق و 7 سر موش نر از گروه کنترل بدست آمد که از نظر ویژگی ظاهری بیضه مورد مشاهده قرار گرفتند . در بررسی میکروسکوپ نوری ، شمارش سلولی اپی تلیوم لوله های منی ساز انجام شد ، قطر لوله های منی ساز اندازه گیری شده و با روش آزمون آماری t-testبین گروه های کنترل و آزمایش مقایسه صورت گرفت . یافته ها نشان دادند که وزن بیضه در حیوانات تحت تأثیر رتینوئیک اسید در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنی داری نداشت . در اپی تلیوم زایای بیضه ، ضخامت اپی تلیوم و تعداد اسپرماتوگونیاها ، اسپرماتیدهای گرد و طویل شده در گروه آزمایش نسبت به گروه کنترل کاهش معنی داری را نشان داد (p<0.05) . طبق یافته های این تحقیق ، بکارگیری رتینوئیک اسید پس از تولد ، بر نمو بیضه و اپی تلیوم لوله های منی ساز آن ، موثر است . رتینوئیک اسید بر تقسیمات سلولی اپی تلیوم منی ساز اثر دارد به طوری که تعداد سلول های زایا تحت تأثیر این ماده کاهش می یابد . .

گلوتامات در cns نقش مهمی را به عنوان یک انتقال دهنده عصبی تحریکی ایفاء می کند. به هر حال، آن را می توان یک ماده نوروتوکسین بالقوه دانست که در غلظت های بالاتر از سطح طبیعی منجر به مرگ نورون می شود. به طور معمول نورونهای گرانولی مخچه (cgns) نوزادان 8 روزه موشهای نژاد ویستار در مطالعه exitotoxicity استفاده می شوند. مشخص گردیده که cgns گلوتامات را به عنوان ناقل عصبی اصلی خود بیان می کنند و می توانند گلوتامات را به صورت مستقل از سلول های گلیال تولید کنند. cgns در نوزادان 8 روزه موش های، هنوز در حال رشد هستند، اما گیرنده های nmda شروع به بیان کرده اند. ویژگی های حفاظت عصبی فرآورده های طبیعی به طور گسترده ای در تحقیقات داروشناختی و داروسازی به عنوان راه حلی برای بیماریهای زوال عصبی در نظر گرفته شده است. در مطالعه حاضر، اثر حفاظت عصبی غلظت های µg/ml(0/1,10,25,50,75,100/) هر یک از فراکسیونهای توتال، کلروفرمی، متانولی، اتیل استاتی و اتردوپترولی از قسمتهای هوایی گیاه اسکلروفولاریا استریاتا boiss (اسکلروفولاریاسه) در نوروتوکسیسیته ناشی از گلوتامات در کشت cgns نوزادان موش صحرایی مورد بررسی قرار گرفت. حیات سلولی نورون ها با استفاده از روش mtt اندازه گیری شد. با استفاده از نرم افزار spss تحلیل آماری صورت گرفت و تفسیر داده ها با آنالیز واریانس یک طرفه (anova) و متعاقب آن آزمون tukey post hoc انجام شد. سطح معنی داری نتایج (p-value ≤0/05) در نظر گرفته شد. نتایج این مطالعه اثر چشمگیر فعالیت حفاظت عصبی عصاره متانولی با قطبیت بالا استخراج شده از قسمت های هوایی گیاه اسکلروفولاریا استریاتا در برابر نوروتوکسیسیته ناشی از گلوتامات را نشان داد. درمان با غلظت μg/ml10 عصاره ها بیشترین اثر حفاظت عصبی وابسته به دوز را بر روی cgns دارد. به نظر می رسد که بخشهای هوایی گیاه اسکلروفولاریا استریاتا دارای ترکیبات قطبی موثر در حفاظت عصبی است. در مجموع فراکسیون متانولی بخشهای هوایی این گیاه دارای اثر حفاظت عصبی بر روی cgns می باشد.

مواد و روشها: در این مطالعه از 30 موش بالغ 7 هفته ای استفاده شد. این موشها به 3 گروه تقسیم شدند. گروه کنترل، گروه آزمایش i و گروه آزمایش ii. موشهای گروه آزمایش i: این موشها 5 روز متوالی روزانه mg/kg bw 25/0 وین بلاستین دریافت میکردند. موشهای گروه آزمایش ii: این موشها قبل و همزمان با دریافت وین بلاستین، سترورلیکس (آنتاگونیست gnrh) را هم به مقدار mg/kg bw 25/0 دریافت می کردند. سپس بیضه ها برای مطالعه کمی و ایمنوهیستوشیمیایی برداشته شد. داده ها بوسیله روشهای آماری توصیفی (میانگین ± انحراف معیار) و آزمون توکی و بااستفاده از نرم افزار آماری 13.spss برای مقایسه پارامترهای کمی در هر سه گروه کنترل و آزمایش ? و ?? مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج: نتایج میکروسکوپ نوری نشان داد که ضخامت اپی تلیوم ژرمینال در گروه دریافت کننده وین بلاستین به شدت کاهش یافته است. در بعضی از لوله های سمینی فر فقط سلولهای سرتولی مشاهده می شدند و همچنین هسته سلولهای اسپرماتوگونی باقی مانده در این گروه، هیپرکروم بودند. مطالعات کمی هم نشان داد که تعداد سلولهای سرتولی در این گروه افزایش یافته و در مقابل si، تعداد اسپرماتوگونی ها و همچنین قطر لوله های سمینی فر کاهش یافته بود. مطالعه ایمنو هیستوشیمیایی با استفاده از کیت های مربوط به آپوپتوز (روش تانل) نیز نشان دهنده افزایش سلول های آپوپتوتیک و ارگانل های در حال تخریب در این گروه بود. مطالعه گروه آزمایش ii نشان داد که سترورلیکس تا حدودی توانایی جلوگیری از اثرات سوءوین بلاستین را دارا می باشد. نتیجه گیری: وین بلاستین با مهار تکثیر اسپرماتوگونی ها و القاء آپوپتوز موجب آسیب به اسپرماتوژنز می شود، در مقابل سترورلیکس نیز با کاهشfsh و lh و در نهایت تستوسترون موجب توقف تکثیر در سلولهای اسپرماتوژنیک شده و به این وسیله اسپرماتوژنز را از اثرات سوء وین بلاستین حفاظت می کند.

هدف این پژوهش، بررسی تأثیر آموزش داستان های فلسفی بر رشد مهارت های تفکّر فلسفی دانش آموزان دختر پایه پنجم مقطع ابتدایی ناحیه یک شهر همدان می باشد. روش این پژوهش نیمه آزمایشی با طرح پیش آزمون و پس آزمون با گروه کنترل است. جامعه آماری این پژوهش عبارت است از کلیه دانش آموزان دختر پایه پنجم مقطع ابتدایی ناحیه یک شهر همدان درسال تحصیلی 90-91 که مجموعاً شامل 1834 نفردانش آموز دختر می باشد. همچنین تعداد 15 داستان فلسفی از کتاب داستان هایی برای فکر کردن نوشته رابرت فیشرانتخاب شد. از میان دانش آموزان مدارس دولتی ناحیه یک، دانش-آموزان مدرسه رسالت به طور تصادفی انتخاب شد که از تعداد کلاس ها، دو کلاس و در دو گروه آزمایش و کنترل قرار گرفتند. با استفاده از روش نمونه گیری تصادفی خوشه ای 60 نفر دانش آموزدخترانتخاب شدند که در دو کلاس مشغول به تحصیل بودند که از این تعداد 30 نفر در گروه کنترل (کلاس اول) و 30 نفر در گروه آزمایش( کلاس دوم) قرار داشتند. همچنین با توجه به این که 15 جلسه آموزش برای گروه آزمایش در نظر گرفته شد، 15 داستان فلسفی از کتاب داستان هایی برای فکر کردن نوشته رابرت فیشر برای آموزش در کلاس با روش نمونه گیری تصادفی ساده انتخاب گردید. ابزار گردآوری اطلاعات پرسشنامه محقق ساخته سنجش مولفه های مهارت های تفکّرفلسفی است. برای سنجش روایی از روش سنجش روایی محتوایی استفاده شده است که از نظر متخصصین مورد تأیید می باشد و برای تعیین پایایی پرسشنامه از آزمون آلفای «کرونباخ» استفاده شده است که میزان آن 869/0 محاسبه گردید. برای تجزیه وتحلیل داده ها از شاخص های آمار توصیفی شامل:جدول، نمودار، درصد، میانگین وانحراف معیار و همچنین ازشاخص های آمار استنباطی نظیر؛ آزمون واریانس یک طرفه و t مستقل استفاده شده است. نتایج نشان داد که میزان مهارت تفکّر فلسفی دانش آموزانی که با روش داستان گویی آموزش دیده اند از دانش آموزانی که با روش عادی آموزش دیده اند بیشتر است. به عبارت دیگر؛آموزش داستان های فلسفی میزان مهارت های، سوال کردن، کنجکاوی، استدلال، استنباط و ارزشیابی دانش آموزان را افزایش می دهد.

هدف:برر سی ا ثر کادمیوم برروی تکا مل هیپوک مپ ج نین موش های بزرگ آزمایشگاهی ونقش محافظتی ال-کارنتین موادوروشها:برای انجام تحقیق حاضر 23 سرموش بزرگ آزمایشگاهی نژاد وی ستار انت خاب شده و به صورت ت صادفی به 2 گروه به شرح ز یر تق سیم شدند: گروه اول)کن ترل(، هیچ ماده ای دریا فت ن کرده است.گروه دوم)کادمیوم بهه مقهدار 1mg / kg weight (،گهروه سهوم)ال- کهانیتین بهه مقهدار +500 mg /kg bw کهادمیوم بهه مقهدار 1 mg lkg bw 7 بههارداری بههه صههورت داقههل صههتا ی دریافههت ،، (درروز 1 کردند.درروز 71 بارداری موش ها با کلروفرم کشته وجنین ها به روش جراحی قارج وبه مدت یک ماه درمحلول %7 فهیک شهدند.سهپ ، مراحهل رهردازش ، ا هی گیهری وبهرش گیهری راگ رانهده وبهه روش هماتوکسیلین-ائوزین رنگ آمیزی شدند. یافته ها: کادمیوم باعث کاهش معنی دار وزن جنین ها وکاهش طول محورهای) fo , bp, cr (درجنین ها شهد.) p<0/05 (کهادمیوم باعهث کهاهش مع نی دار ضخامت وت عداد سلول درلا یه های سطحی وعم قی هیپوک مپ جنین شد.) p<0/05 (ال –کارنیتین باعث افزایش وزن جنین هاو افزایش طول محورهای ) fo, bp, cr (درجنین هاشد.ال-کارنیتین باعث افهزایش ضخامت وتعداد سلول درلایه های سطحی وعمقی هیپوکمپ جنین شد.