در این مطالعه از برگ درخت چنار برای حذف رنگ متیل بنفش از محیط های آبی استفاده شد. متغیر های مانند غلظت اولیه ، مقدار جاذب ، ph ، زمان تماس و دما مورد بررسی قرار گرفت. داده های سینتیکی با استفاده از معادله های مرتبه اول و دوم مورد مطالعه واقع شد. داده های تجربی انطباق خوبی با معادله مرتبه دوم سرعت نشان داد. در این مطالعه هم دماهای جذب لانگمویر، فروندلیچ و تمکین بررسی و برای جاذب چنار مدل لانگمویر تطابق خوبی با داده های تجربی داشت. با استفاده این مدل ماکزیمم ظرفیت جذب 555/5 mg/g بدست آمد. بررسی پارامترهای ترمودینامیکی مانند و و نشان داد که فرآیند جذب خود به خودی و گرماگیر می باشد. اثر یون های معمولی مثل سدیم ، پتاسیم، کلسیم و منیزیم به عنوان مزاحم روی حذف متیل بنفش مطالعه شد. در بخش دوم از روش طرح آماری آزمایش برای بهینه سازی شرایط حذف متیل بنفش توسط جاذب چناراستفاده شد. از طرح باکس-بنکن با 3 عامل (غلظت اولیه ، مقدار جاذب و ph ) و 3 بار تکرار در نقطه مرکزی ودر دو سطح کم و زیادبکار گرفته و مدل عملی مناسبی برای فرآیند جذب پیشنهاد شد. برای بررسی اعتبار مدل آنالیز واریانس استفاده کرده وشرایط بهینه جذب زیستی مقدار جاذب و غلظت اولیه رنگ 0/11 g/l و 500 mg/l بدست آمد. بر اساس این نتایج ، برگ چنار جاذب خوبی برای حذف متیل بنفش از پساب ها است.

انواع بسیاری از علف کش ها در فرایند های کشاورزی مورد استفاده قرار می گیرند. به دلیل استفاده گسترده علف کش ها، باقی مانده آنها در آب های سطحی یافت می شوند. تقاضای روش های سریع قابل اطمینان برای اندازه گیری غلظت علف کش ها در آب های طبیعی، با هدف کاهش خطرات مرتبط با مصرف آنها، رو به افزایش است. در این تحقیق علف کش های 2,4-d و تری فلورالین مورد اندازه گیری قرار گرفتند. روش استخراج با فاز جامد و کروماتوگرافی گازی با آشکارساز ربایش الکترون برای اندازه گیری این ترکیبات در آب به کار گرفته شدند. علف کش ها در 100 میلی لیتر نمونه آب، توسط دیسک c-18 استخراج شدند و شویش دیسک با استفاده از مخلوط حلال اتیل استات/متانول (1:2) صورت گرفت. 2,4-d ترکیبی با فراریت پایین و از نظر حرارتی پایدار است، لذا جهت آنالیز با gc باید مشتق سازی شود. بعد از استخراج، مشتق سازی درون لوله موئین با استفاده از پنتافلورو بنزیل برماید (pfbbr) انجام شد. تری اتیل آمین (tea) به منظور کاتالیزور واکنش به کار رفت. تأثیر مقدار عامل مشتق ساز، زمان و دمای مشتق سازی، مقدار کاتالیزور و نوع حلال بر راندمان مشتق سازی مورد بررسی قرار گرفت. همچنین، تأثیر عوامل مختلف بر استخراج، از جمله انتخاب حلال شویش، حجم شویش، ph نمونه، افزایش نمک و سرعت جریان، مطالعه شد. پارامترهای تجزیه ای از قبیل فاکتور تغلیظ (ef)، حد تشخیص (lod) و دقت روش (rsd) نیز تعیین شدند. ef، lod و rsd به ترتیب 131/5، 6/1μg/l و 0/4% برای 2,4-d و 8/133، 6/3μg/l و 3/6% برای تری فلورالین حاصل شد. راندمان علف کش ها با استفاده از اجرای این روش برای نمونه های حقیقی 91% تا 112% به دست آمد.

حشره کش ها به طور گسترده برای اهداف کشاورزی و غیرکشاورزی مورد استفاده قرار می گیرند و به علت حضور بقایای آنها در آبهای سطحی نیاز به روش های سریع قابل اطمینان برای اندازه گیری غلظت حشره کش ها در آب های طبیعی، با هدف کاهش خطرات مرتبط با مصرف آنها، رو به افزایش است. در این مطالعه شناسایی و اندازه گیری دو حشره کش دیازینون و دلتامترین در آب مورد بررسی قرار گرفتند. مرحله پیش تغلیظ با استفاده از روش استخراج با فاز جامد انجام گرفت. حشره کش ها در 100 میلی لیتر نمونه آب، توسط دیسک c 18 استخراج شدند و شویش دیسک با استفاده ازمخلوط حلال اتیل استات/n - هگزان (1:1) صورت گرفت. اندازه گیری نهایی حشره کش ها به وسیله یک کروماتوگراف گازی مجهز به آشکارساز ربایش الکترون انجام شد. عواملی از قبیل سرعت جریان نمونه آب، نوع و حجم حلال شوینده، ph محلول نمونه و اثر نمک به عنوان پارامترهای موثر بربازده استخراج با فاز جامد مورد توجه قرار گرفتند. حدتشخیص برای دیازینون و دلتامترین به ترتیب 8/4 و µg/l2/4 حاصل شد. دقت روش به کار برده شده یا همان انحراف استانداردنسبی برای دیازینون و دلتامترین به ترتیب 7/3% و 3/3% بود. فاکتور تغلیظ برای دیازینون 8/133ودر مورد دلتامترین 7/135بود.

در بخش اول، مطالعه اسپکتروفتومتری ثابت های تشکیل کمپلکس یون های cu2+، co2+، hg2+ و ag+ با ایزومرهای ترکیب 4و4-فنیلن بیس-1-پیکولینوئیل -تیوسمی کاربازید در حلال اتانول انجام پذیرفت. تمامی یون های فلزات مورد بررسی با این لیگاندها کمپلکس های رنگی ایجاد کردند که استوکیومتری و ثابت تشکیل این کمپلکس ها با اسپکتروفتومتری uv-vis مورد بررسی قرار گرفت. به منظور تائید استوکیومتری از هدایت سنجی کمک گرفته شد. داده های تعادلی حاصل از آزمایش با استفاده از برنامه ای در محیط matlab مورد ارزیابی و تحلیل قرار گرفت. پروفایل های غلظتی و طیفی برای گونه های مختلف محاسبه شد. انتخاب مدل شمیایی برای هر تعادل، بر مبنای پروفایل های غلظتی و طیفی وخطای باقیمانده حاصل از برنامه، و نیز دانش ما درباره توانایی تشکیل کمپلکس این ترکیبات به عنوان لیگاند انجام گرفت. استوکیومتری یون های فلزات cu2+، co2+، hg2+ با تمام ایزومرهای ترکیب ذکر شده به صورت 1:1 و 1:2 و 2:1 و یون ag+ به صورت 1:1 و 1:2 و 1:3 و 1:4 گزارش شد. یون cu2+کمپلکس قویتری نسبت به کاتیون های دیگر تشکیل می دهد. در بخش دوم، تکنیک استخراج نقطه ی ابری (cpe) جهت استخراج و اندازه گیری مس با روش جذب اتمی کوره گرافیتی (gfaas) به کار گرفته شد. به منظور بهینه کردن متغیرهای موثر در استخراج و جداسازی از طراح آزمایش box-behnken استفاده شد. جداسازی دو فاز در حمام 50 درجه و سانتریفیوژ با دور rpm 5000 به مدت 15 دقیقه انجام شد. تحت شرایط بهینه 4/6ph=، غلظت تریتون x-114 (v/v) 19/0% و 4و4-( 1و4- فنیلن ) بیس- 1-( 4-پیکولینوئیل ) تیوسمی کاربازید 5-10×5/2 مولار و زمان حمام 2/13 دقیقه برای 10 میلی لیتر محلول حاوی 20 میکروگرم بر لیتر یون مس(ii)، فاکتور غنی سازی 8/9 حاصل شد. منحنی کالیبراسیون روش از 2 تا 35 میکروگرم بر لیتر خطی با ضریب تعیین 9988/0 گزارش شد. حد تشخیص روش تحت شرایط بهینه 08/0 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. دقت نسبی روش از اندازه گیری 10 نمونه شامل 20 میکروگرم بر لیتر مس(ii) 8/2% حاصل شد. این روش به طور موفقیت آمیز برای نمونه آب های مختلف به کار برده شد.

در بخش اول، مطالعه اسپکتروفوتومتری جهت بررسی ثابت های تشکیل کمپلکس یون های hg2+، cu2+ و +ag با ترکیب تازه سنتز شده بیس(4-آمینو-4,2,1-تری آزول پیریدیل سولفونیل) اتان (به عنوان لیگاند) در محیط اتانول انجام گردیده است. استوکیومتری و ثابت تشکیل این کمپلکس ها در ناحیه uv-vis مورد بررسی قرار گرفت. به منظور تشخیص بهتر مدل ها از هدایت سنجی نیز کمک گرفته شد. محاسبه نتایج با استفاده از برنامه ای بر مبنای روش تحلیل بر اساس مدل در محیط matlab انجام پذیرفت. پروفایل های غلظتی و طیفی برای گونه های مختلف محاسبه شدند. انتخاب مدل شیمیایی برای هر تعادل، بر مبنای پروفایل های غلظتی و طیفی وخطای باقیمانده حاصل از برنامه، و نیز دانش ما درباره توانایی تشکیل کمپلکس این ترکیب به عنوان لیگاند صورت گرفت. استوکیومتری یون های hg2+ و cu2+ با ترکیب ذکر شده به صورت 1:1، 1:2 و 2:1 و یون ag+ بصورت 1:1، 1:2 و 1:3 گزارش شدند. یون hg2+ کمپلکس قویتری نسبت به دو کاتیون دیگر ایجاد کرد. در بخش دوم، تکنیک استخراج نقطه ابری برای پیش تغلیظ یون مس پس از تشکیل کمپلکس با ترکیب تازه سنتز شده بیس(4-آمینو-4,2,1-تری آزول پیریدیل سولفونیل) اتان و در حضور تریتون x-114 به عنوان سورفکتانت انجام شد. سپس اندازه گیری با دستگاه اسپکترومتر جذب اتمی کوره گرافیتی صورت گرفت. پارامترهای موثر بر استخراج مانند ph محلول آبی، غلظت لیگاند، مقدار سورفکتانت، دما و زمان حمام، سرعت و زمان سانتریفیوژ بررسی شدند. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در محدوده µg. l 20 – 1 بصورت خطی و با ضریب تعیین 0/998 گزارش شد. حد تشخیص µg l-1 0/04 و دقت نسبی روش برای 6 اندازه گیری تکرار شده از غلظت µg l-1 10 مس، برابر 2/1 % بدست آمد. در این کار فاکتور غنی سازی 16/52 حاصل شد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای تعیین مس در نمونه آب های طبیعی بکار برده شد.

در این تحقیق نانو ذرّات مغناطیسی آهن اکسید به روش هم رسوبی یون های fe2+ و fe3+ در محلول آمونیاکی آمونیاکی تهیّه شدند. سپس، نانو ذرّات مغناطیسی توسط سیلیکا پوشش داده شده و پس از آن با 3- آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان عامل دار شدند. بعد از فعّال کردن سطح با گلوتارآلدهید، تیونین به طور کووالانسی به سطح نانو ذرّات مغناطیسی متّصل گردید. نانو ذرّات مغناطیسی تهیّه شده توسط روش های پراش اشعه ی x (xrd)، میکروسکوپی الکترونی عبوری (tem)، طیف سنجی مادون قرمز با تبدیل فوریه (ft-ir)، تجزیه ی کربن هیدروژن نیتروژن گوگرد (chns) و مغناطیس سنج نمونه ی مرتعش (vsm) مشخصه یابی گردیدند. در نهایت، با استفاده از یک آهن ربا، نانو ذرّات مغناطیسی اصلاح شده روی سطح الکترود خمیرکربن (cpe) تثبیت شدند و رفتار الکتروشیمیایی تیونین قرار گرفته روی نانو ذرّات مغناطیسی مطالعه گردید. مطالعات ولتامتری چرخه ای نشان می دهد که تیونین تثبیت شده روی نانو ذرّات مغناطیسی رفتار الکتروشیمیایی تیونین در محلول را حفظ می نماید. تأثیر عوامل مختلف شامل ph و سرعت پیمایش پتانسیل روی رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده بررسی گردید. الکترود اصلاح شده خاصیّت الکتروکاتالیزوری خوبی را برای احیای آب اکسیژنه از خود بروز می دهد. منحنی تنظیم اندازه گیری آمپرومتری هیدروژن پراکسید در بافر بریتون- رابینسون با 0/7= phو با اعمال پتانسیل 3/0- ولت (نسبت به الکترود مرجع ag/agcl) در محدوده ی 0/7 تا 0/230 میکرومولار خطی بود و حدّ تشخیص روش 8/1 میکرومولار محاسبه گردید.

قسمت اول پروژه برای تعیین ثابت تشکیل نمک های (ni(ii), mn(ii), cd(ii با ترکیب مورد نظر، محلولی از ترکیب مورد نظر را در حلال استونیتریل یا سایر حلال های مناسب حل کرده و تغییرات طیفی محلول را در طی افزودن تدریجی محلول نمک های ذکر شده ثبت می نماییم. جهت نمایش داده ها از نرم افزار excel استفاده می شود و به منظور تحلیل داده ها و محاسبه ثابت های پایداری از برنامه نوشته شده در محیط matlab استفاده خواهد شد. کمیت های مورد نظر در تحلیل داده ها، پروفایل های غلظتی و طیفی به همراه مقادیر عددی ثابت های تعادل می باشند.در قسمت دوم پروژه، تزریق مخلوط حلال پخش کننده و استخراج کننده، به محلول آبی حاوی مس و لیگاند و سپس انجام سانتریفیوژ و جدا کردن فاز ته نشین شده و آنالیز آن با اسپکترومتر جذب اتمی شعله.

در این تحقیق، نانوذرّات مغناطیسی آهن اکسید به روش هم رسوبی سنتز شد و سپس طی یک فرایند سل-ژل با سیلیکا پوشش دار شد. در نهایت سطح ذرّات سیلیکا پوش شده با تیتانیم فسفات اصلاح گردید. در قسمت نخست این تحقیق، واسطه ی انتقال الکترون نایل بلو از طریق یک واکنش تبادل یون روی سطح نانوذرّات اصلاح شده تثبیت شد. نانوذرّات مغناطیسی اصلاح شده با نایل بلو با استفاده از یک آهن ربا روی سطح الکترود خمیر کربن قرار گرفته و مورد بررسی قرار گرفت. بررسی ولتاموگرام های چرخه ای ثبت شده نشان داد که رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده نفوذی و وابسته به ph است. الکترود اصلاح شده کاهش هیدروژن پراکسید را کاتالیز نمود. اثر چند عامل تجربی نظیر ph و پتانسیل اعمالی روی سیگنال آمپرومتری بهینه گردید. در شرایط بهینه رابطه ی جریان با غلظت هیدروژن پراکسید در دو ناحیه ی 0/75 تا 0/675 نانومولار و75/0 تا 50/7 میکرومولار خطّی بوده وحدّ تشخیص برای اندازه گیری آب اکسیژنه برابر با 9/51 نانومولار به دست آمد. هم چنین الکترود اصلاح شده پایداری و تکرارپذیری خوبی از خود نشان داد. در بخش دوّم، واسطه ی سلستین بلو روی سطح نانوذرّات اصلاح شده تثبیت شد. نانوذرّات مغناطیسی اصلاح شده با سلستین بلو با کمک یک آهن ربا روی سطح الکترود صفحه ی چاپی کربن قرار گرفت. بررسی ولتاموگرام های چرخه ای رفتار جذبی و وابسته به ph الکترود اصلاح شده را نشان داد. در 0/7=ph الکترود پیشنهادی اکسایش nadh را کاتالیز نمود. رابطه ی جریان وغلظت nadh در دو محدوده ی غلظتی 0/10 تا 0/190 و 0/230 تا 0/390 میکرومولار خطّی با حدّ تشخیص 7/4 میکرومولار گزارش شد. الکترود اصلاح شده از پایداری خوبی نیز برخوردار بود.

در قسمت اول از روش اسپکتروفتومتری مریی-ماورابنفش استفاده شد و داده ها برای بدست آوردن نتایج مورد نیاز در محیط نرم افزاری matlab پردازش شدند. و در قسمت دوم از دستگاه جذب اتمی شعله استفاده شد و نتایج بهexcell منتقل شد و فاکتور تغلیظ و فاکتور غنی سازی محاسبه شدند.

بخش اول در این مطالعه از روش های ساختار-فعالیت برای پیش بینی ثابت تمایل 45 ترکیب به عنوان آنتاگونیست های گیرنده آدنوزین a1 استفاده شد. پس از محاسبه توصیف گرها با استفاده از نرم افزار dragon، از الگوریتم ژنتیک برای گزینش توصیف گرها و از روش فازی-عصبی برای مدل سازی استفاده شد. نهایتا دو توصیف گرgats4v و belv7 با روش الگوریتم ژنتیک و حذف از آخر انتخاب شد و مدل فازی-عصبی توسط این دو توصیف گر بهینه گردید. برای ارزیابی مدل های حاصل از نظر سازگاری و قابلیت پیش گویی از روش های ارزیابی متقاطع به عنوان روش ارزیابی داخلی و از روش های ترتیبی و تصادفی به عنوان روش های ارزیابی خارجی استفاده شد. نتایج نشان می دهد که روش فازی-عصبی در مقایسه با دو روش شبکه عصبی شعاعی و برازش خطی چندگانه با تنها دو توصیف گر در مقایسه با مدل شبکه عصبی شعاعی با چهار توصیف گر و برازش خطی چندگانه با شش توصیف گر، مدل ساده تر با قابلیت پیش گویی بهتری ایجاد می کند. در یک مطالعه ساختار-فعالیت دیگر، غلظت بازدارندگی 50% (ic50)تعدادی از لیگاندهای گیرنده هورمون تیروئید ?1 با استفاده از روش فازی-عصبی و شبکه عصبی شعاعی، مدل سازی و پیش گویی گردید. از روش الگوریتم ژنتیک و حذف از آخر 7 توصیف گر انتخاب شد که نهایتا مدل فازی-عصبی با دو توصیف گر (scbo و eeig08x) و مدل شبکه عصبی شعاعی با سه توصیف گر (scbo و eeig08 و behe1) ساخته شد. روش های ارزیابی متقاطع، ترتیبی و تصادفی برای بررسی سازگاری مدل حاصل و توانایی پیش گویی آن به کار رفت. نتایج بیانگر این است که شبکه فازی-عصبی و شبکه عصبی شعاعی توانایی ارائه مدل های ساده تر و بهتری نسبت به روش برازش خطی چندگانه را دارند. بخش دوم در این کار، یک روش بسیار سریع و کارآمد جهت اندازه گیری دو بیومارکر اکسایش پروتئین ها با استفاده از هیدرولیز اسیدی به کمک ریزموج ها (maah) ارائه شده است. ابتدا سمی آلدئید های آمینو آدیپیک و گلوتامیک ( ggsو aas) به عنوان بیومارکر های اکسایش پروتئین آلبومین گاوی، سنتز و خالص سازی شد تا به عنوان استاندارد مورد استفاده قرار گیرد. سپس پروتئین پروتئین آلبومین گاوی در معرض مواد اکسنده قرار داده شد و پس از مشتق سازی با آمینو پارا بنزوئیک اسید (aba) از امواج ریزموج برای هیدرولیز این بیومارکرهای پروتئین اکسید شده استفاده شده؛ سپس اندازه گیری آنها توسط روش کروماتوگرافی مایع-اسپکترومتری جرمی (lc/ms) انجام شده است. مشتق سازی گروه های سمی آلدئید با aba موجب می شود بیومارکرهای مذکور از هرگونه تخریب و آسیبی محافظت شوند. پارامتر های موثر در فرایند هیدرولیز نظیر دما، زمان تابش، غلظت اسید و توان امواج ریزموج بهینه شده است. در مقایسه با روش مرسوم هیدرولیز که گرمادهی به مدت 18-24 ساعت در دمای 110 درجه است، maah تنها 2-10 دقیقه طول می کشد و بازدهی انجام فرایند هیدرولیز نیز 3-5 برابر بیشتر است. تکرار پذیری، سرعت بیشتر، سهولت انجام آزمایش های موازی، بازدهی بالاتر و کمتر بودن واکنش های جانبی از مزایای روش maah در مقایسه با روش مرسوم گرمادهی می باشد.

در سالهای اخیر چند مدل محدود که اثرات ترکیبی دما و ترکیب فاز متحرک را بر روی فاکتور بازداری گونه ها در کروماتوگرافی فاز معکوس تبیین میکند، ارائه شده است. در این مطالعه توانایی مدلهای پیشنهادی برای پیشگویی فاکتور بازداری برخی داروهای ضد صرع (فنی توئین، فنوباربیتال و کاربامازپین) مورد ارزیابی قرار داده شده است. در طول موج c زمانهای بازداری داروهای فنوباربیتال، فنیتوئین و کاربامازپین بر روی ستون 18 در گستره دمایی 25 تا 70 درجه سلسیوس در فاز متحرک حاوی uv 210 نانومتر با آشکارساز 100 ) بدست آورده شد. - جزء های حجمی متفاوتی از استونیتریل ( 30 در ادامه اثر دما بر روی داروهای مورد مطالعه مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور بازداری داروها در دماهای مورد مطالعه حساب شد و مشخص شد که با افزایش دما، زمان بازداری گونهها کم می - گونهها از فاز متحرک به فاز ساکن از روی شیب (?????°) شود. تغییرات آنتالپی فرایند انتقال بدست آمد؛ سپس اثرات کمک حلال آلی روی تغییرات آنتالپی مورد « وانتهوف » نمودارهای وانت - » مطالعه قرار گرفت و مشخص شد که با افزایش درصد کمک حلال آلی شیب نمودارهای کاهش مییابد و فرایند از حیث آنتالپی نامطلوبتر میشود. « هوف این نکته آشکار میشود که با افزایش 1درجه ،« وانتهوف » با در نظر گرفتن شیب نمودارهای سلسیوس از دمای ستون مقدار 0.08 % تا 1.15 % از مقادیر فاکتور بازداری کاهش مییابد و این بدین معنی است که افزایش 50 درجه سلسیوس از دمای ستون معادل افزایش 10 % از کمک حلال آلی در فاز متحرک است.

در قسمت اول تحقیق، روش تاگوچی برای بهینه سازی چند متغیره حذف cd(ii) با برگ درخت ممرز از محلول آبی به کار رفت برهم کنش فلز با جاذب یا ft-ir و sem و xrd بررسی شد. مدل های تیتراسیون پتانسیومتری برگ درخت ممرز احتمال حضور دو سایت فعال هیدروکسیل و کربوکسیل را نشان داد. سینتیک و ترمودینامیک فرایند جذب بررسی شد. در قسمت دوم تحقیق، نانو ذرات 2tio روی برگ درخت ممرز نشانده و کامپوزیت تولید شده برای حذف هم زمان یون های مس و روی به کار رفت. فرآیند حذف با ترکیب روش شبکه عصبی مصنوعی و روش تاگوچی مدل شد و روش تاگوچی برای بهینه کردن طراحی شبکه به کار رفت. سینتیک و تعادل در سیستم های تکی و دوتایی حذف مس و روی توسط کامپوزیت تولید شده مطالعه گردید. درقسمت سوم این تحقیق آشکار شد که نانوگاماآلومینا می تواند جاذبی کارا در حذف هم زمان رنگ آلیزارین قرمز و آلیزارین زرد از محلول های آبی باشد و برای بهینه کردن هم زمان ظرفیت جذب و بازده از ترکیب روش تاگوچی وآنالیز مولفه های اصلی استفاده شد. درقسمت چهارم این تحقیق، نانوذرات 2co(oh) سنتز و برای حذف رنگ فنول قرمز از محیط آبی استفاده شدند. روش رویه پاسخ (rsm) و شبکه عصبی مصنوعی (ann) برای مدل کردن فرآیند به کار رفتند. درقسمت پنجم این تحقیق، روش ga-pls برای اندازه گیری هم زمان اسپکتروفتومتری گالیوم و تالیوم با استفاده از تشکیل کمپکس آن ها با لیگاند4-2-پیریدیل آزو رزورسینول (par) پیشنهاد شد.

the history of plant’s used for mankind is as old as the start of humankind. initially, people used plants for their nutritional proposes but after the discovery of medicinal properties, this natural ?ora became a useful source of disease cure and health improvement across various human communities. berberis vulgaris is one of the medicinal plants used in iranian traditional medicine. berberis vulgaris (barberry) belongs to the berberidaceae family and various parts of this plant including its root, bark, leaf and fruit have been used as folk medicine for long in iran. several properties such as antibacterial, antipyretic, antipruritic and antiarrhythmic have been studied previously. most of these properties are due to the presence of some alkaloids;berberine and palmatine and oxicanthineetc. plants are considered the most important source of alkaloids therefore, investigating the presence of alkaloids in different plants is very important.the berberis root sampling is done in mid-autumn (the fruiting time)from the chaharmahal and bakhtiary zagros mountains. the samples were dried in dark room at ambient temperature. after grinding to appropriate size, different solventincluding; ethanol, methanol and acetonitrile,were used. the extraction of bioactive compounds from samples were accomplished by ultrasonic assisted extraction. the hplc method was used to estimate the amount of extracted constituent in different extractant solvents.optimization of the extraction conditions were performed using design of experiments approach. the effect of different parameters on extraction including acetonitrile/methanol presence, concentration of hcl and water presence, were optimized by applying a rotatable central composite design (ccd) and response surface methodology. the obtained optimized extraction factors are: 83:8% (v/v) of acetonitrile/methanol, 8% of water, 1.5% hcl, time 20 (min)and temperature 40?c.

چکیده ندارد.

هدف از این رساله ‏‎"‎‏بررسی کیفیت زندگی معلولین ضایعه نخاعی عضو انجمن ضایعات نخاعی شهر تهران ‏‎"‎‏است.