چکیده در کار حاضر سنتز و شناسایی کمپلکس های جدید الکترونگاتیو اکسووانادیوم (iv) شامل لیگاند های بازشیف چهار دندانه ای مشتق شده از تراکم4،5-دی نیترو اورتوفنیلن دی آمین با سالیسیل آلدهید(h2l1)، 3-متوکسی سالیسیل آلدهید(h2l2) و 5- برومو سالیسیل آلدهید( h2l3) گزارش می شود. کمپلکس vol1 به شکل مونومر و کمپلکس های volx( x=2,3) به شکل پلیمر به دست آمد. پتانسیل کاتالیزوری این کمپلکس ها برای اکسایش سیکلواکتن با استفاده از ترشیوبوتیل هیدروپراکسید به عنوان اکسیدانت، آزمایش شد. تاثیرات مقدار کاتالیزور، دما، نسبت اکسیدانت به سوبسترا و حجم حلال مورد مطالعه قرار گرفت. جانشینی سیستماتیک روی شاخه های جانبی لیگاند، مقدارهای پتانسیل کاهشی این کمپلکس ها را در گستره ای تقریبی 720 میلی ولت تنظیم می کرد. فعالیت کاتالیزوری با افزایش پتانسیل کاهشی vv/viv افزایش می یافت. کلمات کلیدی: کاتالیست، بازشیف، کمپلکس های اکسووانادیوم، ترشیوبوتیل هیدروپراکسید

در روش ارائه شده لیگاند n و n- ( بیس (پیریدین- 2- ایل) بنزیلیدن) اتان 1- و 2- دی آمین بعنوان معرف رنگی کمپلکس ساز جدید برای آهن(ii) معرفی گردید. در اثر برهمکنش آسکوربیک اسید با آهن(iii) موجود در محلول های آبی، آهن(ii) حاصل شده با لیگاند ترکیب گردیده و یک کمپلکس آبی رنگ محلول در آب را بوجود می آورد. شرایط بهینه گردید و سپس نمودارهای تنظیم اسپکتروفتومتری مشتق صفر و مشتق اول بدست آمدند. طول موج 592 نانومتر برای اندازه گیری جذب و برای روش مشتق اول از روش پیک به پیک (بیشینه مثبت تا بیشینه منفی) استفاده شد. قانون بیر در دو محدوده خطی 0/2-1/0و 0/7-0/2 میکروگرم بر میلی لیتر آسکوربیک اسید بخوبی رعایت شد. ضریب جذب مولی برابر 104×34/2 مول بر لیتر سانتی متر در طول موج 592 نانومتر بدست آمد. دقت (بصورت درصد انحراف استاندارد نسبی) و صحت روش (بصورت درصد بازیابی) بترتیب در محدوده 1/1-6/0 و 0/104-0/100 بدست آمدند. حد تشخیص روش با استفاده از پاسخ تجزیه ای مشتق اول برابر 012/0 میکرو گرم بر میلی لیتر آسکوربیک اسید بوده است. برای تعیین گزینش پذیری روش اثر بعضی یونها و ترکیبات آلی بر روی اندازه گیری آسکوربیک اسید ارزیابی شد. روش پیشنهادی بصورت رضایت بخشی برای تجزیه نمونه های تجاری و داروئی حاوی آسکوربیک اسید بکار رفت. یک روش جدید استخراج-اسپکتروفتومتری مشتق اول برای اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز نیتریت ارائه گردید. اندازه گیری نیتریت بر اساس اثر کوپل کنندگی آن بر واکنش بین سولفادیمیدین و 2- نفتول و ایجاد محصول رنگی آزو، که می تواند بوسیله مایع یونی 1-هگزیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات استخراج گردد? بنا شده است. یک روش سنتز در محل فاز مایع یونی (1-هگزیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات) بصورت قطرات پراکنده شده مورد استفاده قرار گرفت. با وجود حجم کم فاز مایع یونی استفاده شده، سرعت استخراج مناسب بوده که دلیل آن می تواند سطح تماس بالای فاز مایع یونی ایجاد شده باشد. فاکتور غنی سازی بالای روش از دیگر ویژگیهای مهم روش ارائه شده می باشد. حد تشخیص و درصد انحراف استاندارد نسبی روش بترتیب برابر 37/0 و 97/2 برای 5/51 نانوگرم بر میلی لیتر نیتریت بوده است. از دو رنج خطی برای اندازه گیری نیتریت در محدوده کلی 7/85-86/0 نانوگرم بر میلی لیتر استفاده شد. همچنین برای تعیین قدرت گزینش پذیری روش تاثیر یونهای گوناگون بر اندازه گیری نیتریت مطالعه شد. روش در اندازه گیری نیتریت بصورت ویژه عمل کرده است. از این روش بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز نیتریت در نمونه های آب و خاک استفاده گردید.

چکیده: حضور وانادیوم در سیتم های بیولوژیکی و نقش های احتمالی فیزیولوژیکی آن، از جمله افزایش فعالیت انسولین و فعالیت ضد سرطانی، توجه پژوهشگران را برای تحقیق در این زمینه جلب کرده است. کمپلکس های vo-salen و5-br-meso-vo-salen سنتز و فعالیت آنتی اکسیدانی آنها با استفاده از روش احیاء dpph اندازه گیری شد. تأثیر شیب غلظت کمپلکس های فوق بر روی دو رده سلولی hela و mccoy در زمان های 8، 16 و 24 ساعت مورد ارزیابی قرار گرفت. سایتوتوکسیتی و توانایی زیستی سلول ها، با استفاده از رنگ آمیزی تریپان بلو و آزمون احیاء mtt بررسی شد. این نتایج نشان دهنده فعالیت ویژه آنتی اکسیدانی کمپلکس های vo-salen و5-br-meso-vo-salen بود. بطوریکه rc50 برابر با 6/654 برای کمپلکس vo-salenو 7/281 میکرومولار برای کمپلکس5-br-meso-vo-salen بود. آزمایش های سایتوتوکسیسیتی نشان داد که vo-salenموثرتر از کمپلکس 5-br-meso-vo-salen می-باشد. ic50 کمپلکس vo-salenبر روی سلول hela برابر با 09/636 میکرومولار و برای کمپلکس 5-br-meso-vo-salen برابر با 8/439 میکرومولار در تیمار به مدت 24 ساعت بود. اثرات القاء آپوپتوز در سلول ها از طریق قطعه قطعه شدن dnaدر سلول ها تأیید گردید. تأثیر شیب غلظت و زمان بر روی قطعه قطعه شدن dna سلول ها و شکافته شدن نوکلئوزوم های داخلی مطالعه گردید. نتایج نشان داد که قطعه فطعه شدن dna افزایش ویژه ای بصورت وابسته به زمان و غلظت دارد. اتصال کمپلکس ها به dnaبا استفاده از پلاسمید pet30bارزیابی شد که نتایج نشان داد که کمپلکس vo-salenقادر به اتصال به dnaاست اما 5-br-meso-vo-salen نتایج متفاوتی را در غلظت های مختلف نشان داد.

چکیده: با وجود اهمیت و کاربردهای مایعات یونی به عنوان حلال و کاتالیزور در فرایندهای شیمیایی شامل شیف باز ها خواص ترمودینامیکی و ترموفیزیکی سیستم های شامل این نوع شیف بازها در کنار مایعات یونی مفتلف مورد بررسی قرار نگرفته است. اندازه گیری خواص ترمودینامیکی و ترموفیزیکی مانند خواص حجمی، ویسکومتری و ضریب شکست باعث روشن شدن بسیاری خصوصیات این نوع ترکیبات می شود. در این پایان نامه خواص ترمودینامیکی و ترموفیزیکی محلول های نا آبی شیف بازها در حضور مایعات یونی مختلف مورد مطالعه قرار گرفته است. دانسیته، ویسکوزیته و ضریب شکست محلول های نا آبی برخی از شیف بازها در حضور مایع یونی بر پایه ایمیدازولیوم با طول زنجیر آلکیلی مختلف در غلظت ها و دماهای مختلف اندازه گیری شده است. با استفاده از داده های اندازه گیری شده، حجم مولی جزئی استاندارد، حجم انتقالی، عدد حلال پوشی، ضریب ویسکوزیته وضریب شکست مولی محاسبه گردیده اند. این کمیت ها جهت تفسیر نوع حلال، اثر دما، طول زنجیر متصل به حلقه ایمیدازولیوم و نوع شیف بازها روی برهم کنش های مختلف بین شیف باز و مایعات یونی استفاده شده است. نتایج حاصل از اندازه گیری این خواص فیزیکی نشان می دهند که با افزایش اندازه لیگاند شیف باز، دما، اندازه شاخه آلکیل مایع یونی برهمکنش بین شیف بازها و مایعات یونی افزایش می یابد. بطور کلی نتایج نشان می دهند که افزایش مایع یونی در سیستم های شامل این نوع از شیف بازها باعث افزایش حلالیت آن ها می شود

در این پژوهش کمپلکس معدنیvo-salenو 5-br-meso-vo-salenاز تراکم آلدولی اتیلن دی آمین سالسیل آلدهید در حضور ترکیب وانادیوم استیل استونات سنتز گردید. ابتدا قدرت آنتی اکسیدانی salen بهوسیله ی آزمون dpphمورد ارزیابی قرار گرفت، نتایج نشان داد که salen قدرت آنتی اکسیدانی بسیار ضعیفی در مقایسه با کمپلکس های وانادیوم اکسید آن دارد.ارزیابی اثرات سمیت سلولی و ضد تکثیری کمپلکس های salen ، vo-salenو 5-br-meso-vo-salenنشان داد که رشد سلول هایlncap بعد از 16 ساعتتیماربه ترتیب با ic50 برابر با 276/736 ، 42/428 و 55/403 میکرومولارا مهار گردید. بررسی اثرات مورفولوژیکی نشانگر رویداد وسیع نکروز سلولی بود لذا جهت ارزیابی رویداد مرگ برنامه ریزی شده ی سلولی، بیان کمی برخی از ژن های کد کننده ی فاکتورهای مسیر سیگنالینگ مرتبط با آپوپتوزیس سلولی مورد بررسی قرار گرفت یافته های حاصل از این آزمایش ها نشان داد هر دو کمپلکسvo-salenو 5-br-meso-vo-salen بیان کاسپاز 3 را به ترتیب به میزان 82/1 و 16/7 برابر القا می کند، القای بیانژن bakتوسط vo-salenونیز بیان ژنbaxبه وسیله ی 5-br-meso-vo-salenممکن است باعث پلیمریزاسیون پروتیئنهای baxو bakدر غشای میتوکندری شده و با بیان کاسپاز3 مسیر میتوکندریایی آپوپتوزیس ادامه یابد.

در این مطالعه، یک روش جدید پیش تغلیظ-اندازه گیری برای تجزیه مقادیر ناچیز جیوه(ii) معرفی شد. جیوه(ii) با دی تیزون در شرایط اسیدی کمپلکس تشکیل داد و بر روی نانو ذرات مگنتیت عریان جذب شد. قدرت یونی اثر مثبتی بر روی استخراج جیوه(ii) داشت. استخراج برگشتی با استفاده از حجم کمی از 1-پروپانول اسیدی انجام شد و سپس طیف سنجی جذب اتمی کوره گرافیتی برای آشکار سازی جیوه(ii) استفاده شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 0/50-2/0 نانو گرم بر میلی لیتر جیوه(ii) خطی بود وحد تشخیص 01/0 برای جیوه(ii) به دست آمد. با استفاده از یک مرحله تصفیه از قبل استفاده شده توسط نانو ذرات مگنتیت، روش گزینش پذیری رضایت بخشی را نشان داد. روش برای تعیین جیوه(ii) در نمونه های مختلف آبی مورد استفاده قرار گرفت.

در کار پژوهشی اخیر اثر بازدارندگی شیف باز های salen،salpr و salcn بر روی خوردگی منیزیم در محیط اسید کلریدریک m01/0 مورد بررسی قرار گرفته است. به این منظور نمونه منیزیم که قبلاً آماده سازی شده در محلول حاوی اسید کلریدریک 01/0 مولار و محلول حاوی اسید کلریدریک و غلظت های مختلف از شیف باز غوطه ور شده و تست های خوردگی از طریق روش های الکتروشیمیایی از قبیل: روش های پلاریزاسیون، امپدانس الکتروشیمیایی و نویز الکتروشیمیایی انجام پذیرفت. در این کار پژوهشی نتایج روش های پلاریزاسیون، امپدانس و نویز الکتروشیمیایی مورد آنالیز قرار گرفته و مشاهده گردید که علاوه بر اینکه نتایج هر سه روش الکتروشیمیایی با همدیگر همخوانی دارند، با افزایش بازدارنده به محیط خورنده مقاومت در برابر خوردگی افزایش می یابد. در کل می توان چنین بیان کرد که افزایش شیف باز به محیط خورنده باعث تشکیل یک لایه محافظتی بر روی نمونه منیزیم شده که از این طریق باعث افزایش مقاومت منیزیم در برابر خوردگی در محیط خورنده می شود. علاوه بر این جهت مطالعه دقیق تر این اثر از تصاویر sem نیز استفاده گردیده است

کمپلکس های اکسو وانادیم با لیگاند های شیف باز از نقطه نظرشیمیایی و دارویی دارای اهمیت فراوان می باشند که از جمله آنها می توان به خاصیت کاتالیزوری در واکنش های اکسایشی اولفین، خاصیت ضد سرطانی، ضد دیابتی، حلال رنگی و دما رنگی اشاره نمود. در این پروژه، خواص الکترونی و ارتعاشی دو نوع لیگاند شیف باز نوع n2o2 و کمپلکس های اکسو وانادیم مربوطه آنها را با روش های محاسباتی dft و با نرم افزار pc-gamess(firefly) مورد بررسی قرار داده شده و داده های آن را با داده های تجربی که در آزمایشگاه بدست آمده، مورد مطابقت قرار گرفت. این محاسبات با سطوح مختلف dft ازقبیل lsda، gga، hgga و mhgga انجام گرفت. ابتدا بهینه سازی ساختاری لیگاند ها و کمپلکس ها انجام شده و از خروجی آن برای بررسی خواص ساختاری از قبیل طول پیوند ها و زاویه ها استفاده گردید که نشان داد که نوع روش dft برای بهینه سازی شکل هندسی فرقی ندارد و همچنین افزایش طول پیوند c=n و کاهش طول پیوند c-oدر کمپلکس ها در مقایسه با لیگاند ها نشان داده شد. از روی اختلاف انرژی سطوح homo و lumo طول موج ماکزیمم جذب با روش های محاسباتی بدست آمد و پس از مطابقت با داده های طیف uv-vis سعی براین شد که بهترین عامل دانسیته برای پیش بینی این خاصیت تعیین شود که نوع hgga از بقیه بهتر بود. سپس فرکانس های ارتعاشی (v=o)? و (c=n)? بدست آمد که در بررسی فرکانس ارتعاشی (v=o)? عامل های gga و فرکانس (c=n)? روش b3lyp مطابقت بیشتری با داده های طیف ft-ir داشتند

امروزه غربالگرهای مولکولی مانند زئولیت ها، خاک رس و آلومینوفسفات ها به طور گسترده در جداسازی، جذب سطحی و نیز به عنوان کاتالیست های ناهمگن به کار می روند. آلومینوفسفات ها خواص فیزیکی و شیمیایی شبیه به زئولیت ها دارند. در تحقیق حاضر غربال گرهای مولکولی آلومینوفسفات از نوع alpo-5، حاوی و بدون یون کبالت به روش سنتز همزمان و همچنین تکنیک آبی گرمابی سنتز شدند. از روش های پراش پرتو ایکس (xrd) اسپکتروسکوپی زیرقرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، اسپکتروسکوپی بازتابش انتشاری (drs) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و روبشی (sem) برای مشخصه-یابی ترکیبات سنتز شده استفاده شد. نتایج طیف زیر قرمز تبدیل فوریه حاکی از حضور یون کبالت (ii) در شبکه بود. طیف بازتابش انتشاری علاوه بر تائید حضور یون کبالت در شبکه، حضور فلز را به صورت چهاروجهی در شبکه نشان داد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی برای آلومینوفسفات alpo-5، به شکل استوانه هایی در اندازه قطر 230 نانومتر و طول 2 میکرومتر می باشند و حضور یون کبالت در شبکه سبب افزایش در قطر و طول این استوانه ها گردیده است. همچنین، تصاویر میکروسکوپ الکترونی عبوری حضور کبالت در شبکه آلومینوفسفات را تائید کرد. از alpo-5 سنتز شده بدون و حاوی یون کبالت برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی در خمبر کربن استفاده شد. الکترود خمیر کربن اصلاح شده با آلومینوفسفات حاوی یون کبالت رفتار الکتروکاتالیتیکی خوبی برای الکترواکسایش اپی نفرین نشان داد. تاثیر پارامترهای مختلف بر الکترواکسایش اپی نفرین در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده مانند درصد اصلاحگر، ph و سرعت روبش پتانسیل بررسی شد. در شرایط بهینه از روش ولتامتری پالسی تفاضلی به عنوان روشی حساس برای اندازه گیری اپی نفرین استفاده شد. رنج خطی 6-10 الی 3-10 مولار و حد تشخیص 7-10× 8/7 مولار با الکترود اصلاح شده برای اپی نفرین به دست آمد. الکترود اصلاح شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری اپی نفرین در نمونه داروئی مورد استفاده قرار گرفت.

در این پروژه، ابتدا غربال مولکولی آلومینوفسفات از نوع alpo-5 و آلومینوفسفات دوپ شده با فلز نیکل را با روش هیدروترمال سنتز و سپس با تکنیک های مختلف اسپکتروسکوپی مانند: طیف سنجی بازتابش انتشاری (drs)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) شناسایی شده اند. سپس ترکیب سنتز شده به عنوان اصلاحگر در الکترود خمیر کربن برای اندازه گیری گزینشی تیوریدازین که یک داروی ضد افسردگی است مورد استفاده قرار گرفت. نقش کاتالیزوری موثر الکترود اصلاح شده نسبت به اکسایش تیوریدازین را می توان به فعالیت الکتروکاتالیتیکی نیکل (ii) نسبت داد. علاوه بر این: نانو ذرات nialpo-5 سنتز شده دارای خواص منحصربفردی دیگری می-باشند که باعث افزایش سرعت انتقال الکترون مربوط به اکسایش الکتروشیمیای تیوریدازین می گردد، هم-چنین اثر پارامترهایی مانند غلظت اصلاحگر مورد نظر (nialpo-5)، ph و سرعت روبش پتانسیل بر روی پاسخ الکترود مورد بررسی قرار گرفتند، از تکنیک ولتامتری پالسی تفاضلی به عنوان یک روش حساس، برای اندازه گیری های کمی استفاده شده است. محدوده خطی غلظت برای این اندازه گیری در محدوده 7-10×1 تا 5-10 ×1 مول بر لیتر می باشد، در ادامه کار برای ارزیابی توانایی و عملکرد الکترود خمیر کربن اصلاح شده با nialpo-5 برای اندازه گیری تیوریدازین در حضور نمونه های حقیقی، از الکترود مورد نظر با موفقیت برای اندازه گیری تیوریدازین در نمونه تجاری قرص و سرم خون مورد استفاده قرار گرفته است

این پایان نامه شامل دو بخش است، در بخش اول کامپوزیت نانوذرات کربن-پایرن بورونیک اسید تهیه گردید. کامپوزیت تهیه شده با استفاده از روش های طیف سنجی بازتابش انتشاری و ولتامتری چرخه ای مورد مطالعه قرار گرفت. فیلم کامپوزیت، بوسیله حلال پرانی 5 میکرولیتر از سوسپانسیون کامپوزیت بر روی الکترود کربن شیشه ای تثبیت گردید. فیلم تک لایه نانوذرات کربن-پایرن بورونیک اسید به عنوان یک گیرنده فعال به منظور جذب و شناسایی آلیزارین رد در محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت. اثر پارامترهای مختلف مانند ph و سرعت روبش بر پاسخ ولتامتری این نانوکامپوزیت در حضور آلیزارین مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم، فرآیند جذب آلیزارین رد بر روی نانوذرات کربنی بررسی شده است. افزایش قابل توجه در پاسخ ولتامتری آلیزارین رد جذب شده درمقایسه با آلیزارین رد در محلول، تمایل شدید آلیزارین رد به نانوذرات کربنی را اثبات می کند (که احتمالا ناشی از برهمکنش?-? بین حلقه آروماتیک آلیزارین رد و نانوذرات کربنی دارای گروه عاملی توسیل می باشد). به-منظور به دست آوردن شرایط بهینه ی جذب، تاثیر phمحلول، سرعت همزدن و زمان جذب مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط ولتامتری موج مربعی، پیک جریان کاهش آلیزارین رد یک رابطه خطی برای غلظت در محدوده 0/2 میکرومولار تا 0/10 نانومولار نشان می دهد و حد تشخیص9- 10× 8/5 مولار بدست آمده است. در مرحله بعدی از آلیزارین رد به عنوان یک گیرنده به منظور تعیین مقادیر ناچیز وانادیوم استفاده گردید. منحنی درجه بندی برای وانادیم(iv) در محدوده غلظت 4- 10× 0/1 تا 6- 10×0/1 مولار بدست آمد و حد تشخیص معادل با 8- 10×6/9 مولار محاسبه گردید. تعیین وانادیوم(iv) درنمونه های آب حقیقی، مانند آب دریا و آب شهر نشان داده شده است.

در این پروژه یک سنسور الکتروشیمیایی خمیر کربن اصلاح شده بر پایه نانو ذرات پلیمر های قالب دار شده ی یونی نانو حفره جهت تعیین گزینشی یون لانتانیم ساخته شد. در تهیه پلیمر قالب یونی برای یون لانتانیم از مونومر وینیل پیریدین و متاآکریلیک اسید، شبکه ساز دی وینیل بنزن، آغازگرaibn و از حلال استونیتریل استفاده شد. برای سنتز این پلیمر در ابعاد نانو متری از روش پلیمریزاسیون تعلیقی با استفاده از روغن سیلیکون استفاده شد و اساس تشکیل پلیمر بر پایه روش تثبیت شیمیایی می باشد. بدلیل اینکه لانتانیم بر روی الکترود های جامد مانند خمیر کربن غیر الکترواکتیو است از یک روش تعیین غیر مستقیم و رقابتی استفاده شد که در آن یون مس و سرب نقش پروب را برعهده داشت. رفتار الکتروشیمیایی این یون و پلیمر طراحی شده توسط روش ولتامتری پالس تفاضلی و به کمک دستگاه پتانسیو استات_ گالوانواستات انجام گرفت. برای این کار یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده با پلیمر طراحی شده تهیه گردید و بعد از بهینه کردن پارامترهای موثر و بررسی مزاحمت ها، منحنی کالیبراسیون رسم شد. برای سنسور تهیه شده با پروب یون مس محدوده ی خطی 7-10×5 تا 5-10×7 و حد تشخیص 8-10×2/9 مولار بدست آمد. همچنین برای سنسور تهیه شده با پروب یون سرب محدوده ی خطی منحنی کالیبراسیون 6-10×1 تا 4-10×3 و حد تشخیص 8-10×8/3 مولار بدست آمد

در این پروژه برای اندازه¬گیری بخارات آمونیاک، سنسور گازی بر پایه¬ی مقاومت شیمیایی ساخته شد. از فوم گرافنی جهت تهیه¬ی سنسور گازی استفاده گردید. برای تهیه¬ی فوم گرافنی از روش هیدرو ترمال سوسپانسیون اکسید گرافن در حضور تیواوره به عنوان کراس- لینکر استفاده شد. روش کلی بدین صورت است که ابتدا مقادیر مشخصی از تیواوره به محلول همگن اکسید گرافن اضافه شد و سپس مخلوط در اتوکلاو به مدت 20 ساعت تحت دمای 180 درجه¬ی سانتی گراد تحت فرآیند هیدروترمال قرار گرفت. در نهایت نیز برای حذف باقیمانده¬های تیواوره، فوم گرافنی بدست آمده به مدت 2 ساعت در آب مقطر غوطه ور شد. در این پژوهش سه نوع فوم گرافنی، با مقادیر مختلف تیواوره سنتز شد. در ادامه رفتار هر سه سنسور ساخته شده از فوم¬های گرافنی مختلف نسبت به حلال¬های آلی فرار مورد بررسی و مقایسه قرار گرفت. سنسورهای ساخته شده رفتار گزینش¬پذیری نسبت به بخارات آمونیاک از خود نشان دادند. نتایج حاکی از این است که افزایش مقدار تیواوره به عنوان کراس- لینکر در ساختار فوم باعث افزایش میزان تخلخل در ساختار فوم و در نتیجه باعث افزایش حساسیت آن نسبت به بخارات آمونیاک شده است. حد تشخیص سنسور برای بخارات آمونیاک 01/0 ppm بوده و انحراف استاندارد برای سه بار اندازه¬گیری 19/1 درصد به دست آمد. منحنی کالیبراسیون نیز رسم گردید که یک رابطه¬ی خطی برای سنسور در محدوده¬ی 0224/0 الی 2/67 ppm را نشان داد.

در تحقیق حاضر، الکترود خمیر کربن توسط نانوذرات کربنی (emperor 2000tm) اصلاج شده و برای اندازه گیری داروهای استامینوفن، دکسترومتورفان و فنیل افرین با حساسیت و گزینش پذیری بالا استفاده شد. خمیر کربن متشکل از 1) یک مایع اتصال دهنده ی آب گریز ،2) پودر گرافیت آب گریز به عنوان جز رسانا 3) و یک فیلم نازکی از نانوذرات کربنی با سطح آب دوست که حساسیت و گزینش پذیری را ایجاد می کند، است. داروهای استامینوفن، دکسترمتورفان و فنیل افرین اغلب به طور همزمان در داروهای سرماخوردگی استفاده می شوند، بنابراین اندازه گیری این ترکیبات درون یک محلول به شکل داروئی و درون سرم خون انسان حائز اهمیت است. نانوذرات کربنی قرار گرفته بر روی سطح الکترود خمیر کربن، رفتار الکتروکاتالیزوری خوبی را برای الکترواکسایش هر سه دارو از خود نشان می دهد. همچنین حساسیت و اندازه گیری همزمان داروهای استامینوفن، دکسترومتورفان و فنیل افرین با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی بر روی سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفت. محدوده ی خطی برای استامینوفن، دکسترومتورفان و فنیل افرین به ترتیب 3-10×0/1 - 7-10×0/1، 4-10×0/8 - 6-10×0/8 و 5-10×0/8 - 6-10×0/8 مولار و حد تشخیص 8-10×5/1، 6-10×9/2 و 7-10×5/9 مولار به دست آمد. داروهای دکسترومتورفان و فنیل افرین دارای پیک های الکترواکسایش در یک ناحیه از پتانسیل است اما الکترود اصلاح شده عملکرد خوبی برای جداسازی پیک های هم پوشانی شده دو ترکیب به دو قله ی مجزا را داشت. این روش به طور موفقیت-آمیزی برای اندازه گیری هر سه ترکیب درون نمونه های واقعی مورد استفاده قرار گرفت.

در این پروژه از نانو¬¬ذرات مگنتیت اصلاح شده با مایع یونی 1- دودسیل-3- متیل ایمیدازولیوم کلرید به منظور تغلیظ و استخراج مقادیر بسیار ناچیز برخی ترکیبات منفجره شامل هگزا هیدرو-5,3,1 - تری نیترو -5,3,1 - تریازین rdx) ( و نیتروگلیسرین (ng)از حجم های زیاد محلول¬های آبی استفاده شد. هیدرولیز قلیایی این ترکیبات نیتریت تولید کرد که به شکل یک رنگدانه آزو قابل استخراج بود. برای تشکیل رنگدانه آزو از سولفامتوکسازول و 1-نفتول استفاده شد. واجذب این ترکیبات به وسیله 6/0 میلی¬لیتر از اتانول اسیدی صورت گرفته و در انتها اندازه¬گیری به روش اسپکتروفوتومتری و در طول موج 460 نانومترانجام گرفت. تاثیر برخی پارامتر¬های موثر، همچون حجم های فاز آبی و شوینده، قدرت یونی، غلظت مایع یونی، مدت زمان استخراج و غیره، مورد مطالعه قرار گرفتند. پیروی از قانون بیر در محدوده¬های 0/3-5/0 و0/45-0/3 نانو¬گرم در میلی¬لیتر برای rdx و در محدوده 0/55- 6/0 نانو¬گرم در میلی¬لیتر برای نیتروگلیسرین مشاهده شد. همچنین حد تشخیص¬های بدست آمده با این روش به ترتیب برابر3/0و3/0 نانو¬گرم در میلی¬لیتر برایrdx و نیتروگلیسرین می¬باشند. روشهای ارائه شده در این پروژه برای اندازه¬گیری rdx و نیتروگلیسرین در نمونه¬های آب و خاک و همچنین اشکال داروئی نیتروگلیسرین با موفقیت بکار گرفته شد.

انتخاب گروهای گوگردی و نیتروژنی در متالو آنزیمهای متنوع توجه قابل ملاحظه ای را در شیمی ترکیبات فلزات واسطه برانگیخته است که در این راستا، کمپلکس های شیف باز فلزات واسطه دارای دهنده های گوگردی ونیتروژنی تحت بررسیهای ساختاری قرار گرفته و بعنوان مشابه هایی برای بررسی خواص آنزیمها مورد مطالعه قرار گرفته اند. یونهای فلز واسطه نظیر کبالت (ii)، منگنز (ii)، آهن (ii) و مس (ii) دارای کمپلکس های شیف باز دارای عملکردهای متنوعی می باشند. برخی از آنها توانایی اتصال برگشت پذیری با مولکول اکسیژن دارند، بنابراین بعنوان مدلهایی، در مطالعه تثبیت برگشت پذیر اکسیژن از طریق حاملهای طبیعی آن (هموگلوبین، هموسیانین و ...) بکار گرفته می شوند.. همچنینرفتار شیمیایی کمپلکس های شیف باز با فلزات واسطه به خاطر فعالیت کاتالیزوری آنها در برخی فرآیندهای صنعتی و بیوشیمیایی مورد توجه بوده اند. با توجه به اهمیت شیف بازها و کمپلکس های آنها، هدف ما در این پروژه تهیه کمپلکس های شیف باز بر پایه پیریدین-2- کربالدهید با شش اتم دهندهn4s2 با برخی از فلزات واسطه و بررسی ساختار الکترونی آنها با استفاده از روش های محاسباتی تئوری عامل دانسیته dftو ab initio میباشد.

در کار پژوهشی حاضر، لیگاند شیف باز جدید بر پایه ی دهنده ی n2o4، از واکنش تراکمی پیریدین 2- کربالدهید با 1 و 4- دی اورتو فنوکسی بوتان به دست آمده است. واکنش نمک های پرکلرت روی ((ii، کبالت ((ii، مس ((ii با لیگاند منجر به تشکیل کمپلکس های ( ml (clo4)2 (m = cu, co, znدر حلال اتانول شد. لیگاند شیف- باز و کمپلکس های مربوطه با استفاده از روش های تجربی و محاسباتی مورد بررسی قرار گرفتند. تمامی محاسبات در سطح نظریه ی تابع چگالی (dft) با سری پایه ا ی tzvp انجام گرفت. بر اساس این مطالعات، کاتیون های روی ((ii و کبالت ((ii در محیط کئوردیناسیون هشت وجهی انحراف یافته هستند و در کمپلکس cul(clo4)2 شکل هندسی تقریباً چهار وجهی انحراف یافته اطراف یون مس ((ii نشان می دهد. از محاسبات dft جهت تجزیه و تحلیل ساختار الکترونی و شبیه سازی طیف جذبی الکترونی استفاده شده که نتایج حاصل از dft با داده های تجربی سازگاری خوبی نشان می دهد.

در سال های اخیر، کنترل پارامترهای سطوح اکسیدهای فلزی، توجه زیادی را در علوم و تکنولوژی نوین به دلیل کاربردهای وسیعشان به خود جلب کرده اند. در این پژوهش لایه های نازک اکسید مس به کمک دو روش کندوپاش و رسوب گذاری الکتروشیمیایی تهیه شده و خواص ساختاری، اپتیکی و ترشوندگی آن ها مورد مطالعه قرار گرفته اند.

چکیده ندارد.