چکیده : این پژوهش با هدف بررسی برنامه درسی دوره کارشناسی رشته شیمی دانشگاههایی از کشورهای آمریکا ، کانادا و انگلیس از نظر عناوین و محتوای دروس و مقایسه آن با برنامه درسی این رشته در ایران انجام شده است. برای رسیدن به این هدف با توجه به تعدد دانشگاهها در کشورهای مورد مطالعه ، چهار دانشگاه از بین دانشگاههای معتبر این کشورها با توجه به رتبه بندی وزارت علوم ، تحقیقات و فناوری که در آنها رشته شیمی در مقطع کارشناسی دائر است ، انتخاب شدند. دانشگاهها ی منتخب شامل دانشگاه آریزونا،ام.آی .تی. ،اوهایو و فلوریدا از کشور آمریکا ، دانشگاه آلبرتا ، اوتاوا و بریتیش کلمبیا از کشور کانادا و دانشگاه لیورپول ، منچستر و یورک از کشور انگلیس بودند. علاوه بر این ، دانشگاههای باز انگلیس و آتاباسکا به منظور بررسی وضعیت این رشته در دانشگاههای دارای سیستم آموزش از دور انتخاب شدند. پس از انتخاب دانشگاهها، بر اساس روش مطالعه تطبیقی جرج بردی ، نسبت به جمع آوری اطلاعات در خصوص گرایشها و عناوین و سر فصل دروس رشته شیمی بر اساس برنامه موجود در سایت آنها،دسته بندی اطلاعات ، تجزیه و تحلیل و مقایسه آنها با برنامه درسی رشته شیمی در ایران اقدام و به سوالات تحقیق پاسخ داده شده است. نتایجی که از این پژوهش حاصل شد این بود که، گرایشهای ارائه شده در رشته شیمی در ایران با دانشگاه آریزونا و ام.آی.تی. یکسان است ولی در دانشگاههای اوهایو، بریتیش کلمبیا، لیورپول، منچستر، یورک و دانشگاه باز انگلیس گرایشهای متعددی بر اساس وضعیت و نیاز کشورهای مورد مطالعه ، در این رشته ارائه می شود و در دانشگاههای آلبرتا و اوتاوا در رشته شیمی بر اساس نوع آموزش و تعداد نیمسالهای تحصیلی که دانشجو می گذراند ، سه نوع مدرک تحصیلی به فارغ التحصیلان اعطا می شود. از نظر عناوین و سرفصل دروس ، دروسی که مربوط به مفاهیم پایه در شیمی است شامل شیمی آلی ، شیمی معدنی، شیمی فیزیک و شیمی تجزیه در همه دانشگاهها مشابه با دانشگاههای ایران ارائه می شود و تفاوت در نوع ارائه درسها و تاکید روی بعضی از مباحث کاربردی و تعداد واحد ها و ساعات درسی منظور شده برای هر درس است .تفاوت چشمگیری که بین برنامه درسی این دانشگاهها با برنامه این رشته در ایران مشاهده می شود ، تاکید آنها بر کاربرد شیمی در صنعت و انجام کارهای پژوهشی می باشد.در دانشگاههایی که گرایشهای متعددی وجود دارد ، متناسب با نوع گرایشها ، واحد های درسی از تنوع بیشتری نسبت به واحدهای درسی ارائه شده در برنامه درسی ایران برخوردار است. آموزش در دانشگاههای سنتی مورد مطالعه در کشور انگلیس مشابه آنچه که به عنوان طرح تجمیع در دانشگاه پیام نور در رشته شیمی پیشنهاد شده است ، می باشد. در دانشگاههای باز مورد مطالعه ، تفاوت عمده در نوع پذیرش دانشجو و استفاده از ابزار و رسانه های کمک آموزشی با توجه به فناوری روز و حمایت و پشتیبانی از دانشجو برای طی دوره کارشناسی در این دانشگاهها است.

در این تحقیق ، جهت آگاهی بیشتر از تغییرات دو گروه عاملی کربونیل و پیوند دوگانه به کار رفته در ساختمان کربنی لیگنین در نتیجه اعمال احیا کننده ها ، از دو ترکیب مدل به نام های p- هیدروکسی استوفنون و p- هیدروکسی سینامیک اسید اسفاده و به عنوان جزئی از الگوی لیگنین مورد تغییرات کاهشی و احیا قرار گرفته و نتایج آنها نیز مشابه دو نوع لیگنین نام برده شده در رساله – کرافت صنوبر و سودای باگاس – توسط طیف سنج ft-ir مورد بررسی قرار گرفته است . تجزیه و تحلیل طیف های به دست آمده از طیف بینی ft-ir مشخص ساخت که از نظر حذف گروه های رنگساز کربونیلی و مقاومت در برابر اکسایش سدیم بوروهیدرید عملکرد بهتر و مناسب تری را - به صورت نسبی- نسبت به احیا کننده دی تیونیت سدیم دارد . در مورد ترکیب مدل p- کوماریک اسید ،به نظر می رسد احیا کننده سدیم بوروهیدرید قابلیت احیا گروه های کربوکسیلیک اسیدی در ناحیه 1698cm-1 را ندارد ، دی تیونیت سدیم نیز ، با توجه به طیف های ارائه شده ، گروه کربونیل را که در همین ناحیه ظاهر می شود ، به ترکیب دی اُل تبدیل نمی نماید . ولی هر دو احیا کننده توانایی تبدیل پیوند دوگانه c=c به c-c را داشته و از این رو در نتیجه احیا پیوندهای دوگانه ، پیک ناحیه 1628cm-1 را که مختص پیوندهای دوگانه است ، حذف می نمایند . همچنین در خصوص تبدیل گروه های کربونیلی مزدوج شده در آریل کتون ها و پیوندهای دوگانه c=c که جذبشان در ناحیه 1698cm-1 برای لیگنین کرافت صنوبر و در ناحیه 1680cm-1 برای لیگنین سودای باگاس ، ظاهر می گردد ؛ اثر احیا با سدیم بوروهیدرید ، پیوند دوگانه در هر دو لیگنین احیا گشته ، و با حذف این پیک ها ، به پیوند c-c تبدیل می شود .

(s)- اتیل- (2-متیل سولفونیل اکسی) پروپانوات با استفاده از واکنش (s)-اتیل-2-هیدروکسی پروپانوات و متان سولفونیل کلراید در حضور تری اتیل آمین ودر حلال دی کلرو متان بدست می آید. سنتز (s)- اتیل- (2-متیل سولفونیل اکسی) پروپانوات با این هدف انجام شده است که از آن بعنوان ماده حد واسط کایرال در تهیه و تولید بسیاری از داروها و مواد علف کش و... استفاده می شود. با داشتن این ترکیب و انجام واکنشهای تکمیلی ، می توان مواد سودمندی مانند ترکیبات ایساتین با کاربرد گسترده در زمینه فعالیتهای بیولوژیکی و همچنین ترکیبات کلودینو فوپ – پرو پارژیل (تاپیک) ،کوئیزالوفوپ-p-اتیل و فنوکساپروپ-اتیل و... با خاصیت علف کشی و ترکیبات مفید دیگر دست یافت. در این سنتز از ماده اولیه اتیل لاکتات استفاده شده است و محصول با خلوص شیمیایی و نوری بسیار خوب بدست آمده است. از واکنش این ترکیب با فنل مشتق 2-فنوکسی پروپیونیک اسید و در واکنش با هیدروکینون مشتق (r)-2-(4-هیدروکسی فنوکسی)پروپیونیک اسید سنتز گردید. سپس استر (r)-متیل-2- (4-هیدروکسی فنوکسی) پروپیونات و در آخر (r)-2-(4-هیدروکسی فنوکسی) پروپان هیدرازید تهیه شدند.

در این پژوهش به منظور بررسی ساختار لیگنین های دیوکسان و یورکمن(mwl) دوگونه پهن برگ (صنوبر, populus nigra ) و سوزنی برگ (سرو, cupressus sempervirens ) از روش مشتق سازی – گسست کاهشی (dfrc ) استفاده شد و ساختار لیگنین ها و فرآورده های حاصل (پلیمری و مونومری) با استفاده از فنون طیف سنجی 13c nmr و روشهای gc-mass و کروماتوگرافی نفوذ ژلی (gpc) مطالعه گردید. نتایج به دست آمده نشان داد که در این فرآیند, لیگنین های دیوکسان و mwl, رفتار تقریباً مشابهی دارند و به این ترتیب لیگنین دیوکسان که در شرایط ساده تر و تقریباً بدون تغییر و تخریب به دست می آید؛ می تواند در بررسی های ساختاری لیگنین مورد استفاده قرار گیرد. همچنین, در این مطالعه مشخص شد که تفاوتهای ساختاری لیگنین های پهن برگ و سوزنی برگ که توسط محققین قبلی و با استفاده از روشهای دیگر بررسی و تعیین شده است، با استفاده از روش dfrc نیز قابل مشاهده می باشد و بین این نتایج, هماهنگی قابل قبولی وجود دارد.

سنتزمشتقات جدیدپیریمیدین(1) ، با استفاده از اتیل کلرو استات(2) و آلدهیدهای آروماتیک (3)وکاتالیزورهای مناسب نظیر سدیم هیدرید که به عنوان قلیا درحلال اتانول تحت شرایط رفلاکس ،درمحیط آزمایشگاه انجام شد ومشتقاتی ازساختار پیریمیدینی (4)بدست آمد. از اهمیت این ساختارها باتوجه به راندمان بالا، مدت زمان کوتاه ،صرفه جویی درهزینه و کاربردی بودن آنها درصنعت به ویژه صنعت داروسازی که به عنوان داروهای آنتی تومور،ضد قارچ و پایین آورنده فشارخون مورداستفاده قرارمی گیرند، می توان نام برد.همه ترکیبات تهیه شده بااستفاده از روش طیف سنجی ir وبعضی از آنها با روشهای طیف سنجی1h-nmr13c-nmr, شناسایی شده اند .

مار کبرای ایران (naja naja oxiana) از مارهای خانواده الاپیده بوده که در مناطق وسیعی از شمال شرقی ایران به فراوانی یافت می شود. این مار از مارهای بسیار خطرناک محسوب شده و زهر آن حاوی فاکتورهای توکسیک عصب گرا با وزن مولکولی نسبتا پایین می باشد. در این مطالعه ابتدا فراکسیون های توکسیک زهر مار کبری با استفاده از ستون کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون (سفادکس g50) و سپس بوسیله hplc جداسازی و خالص گردید. زهر خام مار کبری بوسیله ستون ژل کروماتوگرافی سفادکس g50 با ابعاد ( cm3×150)، وبا استفاده از بافراستات آمونیوم 0.1m و ph=7 جداسازی گردید. سمیت فراکسیون های حاصل روی موش های 20-18 گرمی آلبینو تعیین شد. فراکسیون های حاصل بوسیله روش کجلدال تعیین پروتئین شده و وزن مولکولی آنها با استفاده از الکتروفورز sds page تعیین گردید. سپس فراکسیون های سمی nno3 و nno4 بوسیله hplc فازمعکوس روی ستونc18 جداسازی شدند. از 200 میلی گرم پروتئین زهر خام مار کبری که روی ستون سفادکسg50 برده شد 185 میلی گرم پروتئین در 5 فراکسیون بدست آمد. در آزمایش توکسیسیتی بعمل آمده مشخص گردید که فراکسیون های nno3 وnno4 از خود اثرات سمی نشان میدهند. ld50 (lethal dose 50) آنها به ترتیب 3 و 1/0میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن موش بدست آمد. فراکسیون nno3 بوسیله hplc فاز معکوس به 7 زیرفراکسیون تفکیک شد که با بررسی سمیت آنها برروی موش، مشخص گردید که زیرفراکسیون nno37 از خود سمیت نشان داد. ترکیب حاصل 45/22 درصد از کل فراکسیون nno3 را تشکیل میدهد. ld50 این توکسین 90/1 میلی گرم بر کیلوگرم وزن موش بدست آمد. فراکسیون nno4 هم بوسیله hplc فاز معکوس به 5 زیرفراکسیون تفکیک شد که با بررسی سمیت آنها برروی موش ها، مشخص گردید که زیرفراکسیون های nno41 و nno42 دارای اثرات سمی بودند. میزان این دو توکسین به ترتیب 77/53 و 30/6 در صد از فراکسیون nno4 بدست آمد. ld50 توکسین nno41 و nno42 به ترتیب 05/0 و 02/0 میلی گرم بر کیلوگرم وزن موش بدست آمد. وزن مولکولی توکسین های nno37، nno41 و nno42 با استفاده از الکتروفورز به ترتیب حدود 6127، 8765 و 8639 دالتون بدست آمد. از مقایسه نتایج مطالعه حاضر با مطالعات متعدد گذشته روی زهر مارهای خانواده الاپیده، می توان این توکسین ها را از دسته نوروتوکسین ها دانست.

درخت کنار یک گونه ی چوبی با پراکنش جغرافیایی بالا در جهان و کشورمان ایران می باشد که برگ و میوه آن استفاده ی دارویی دارد . استخراج مواد استخراجی چوب این گونه با استفاده از سه نوع حلال پترولیوم اتر ، استون و مخلوط اتانول-آب 80% بصورت جداگانه و به طریق سوکسله انجام شده است . میانگین درصد مواد استخراجی چوب گونه ی کنار1/11 درصد تعیین گردیده که 79/9 درصد از آن توسط حلال اتانول-آب 80% ، 66/0 درصد از آن توسط حلال استون و 65/0 درصد از آن توسط پترولیوم اتر استخراج شده اند . شناسایی ترکیبات استخراج شده توسط دستگاه کروماتوگرافی گازی-طیف سنجی جرمی( gc-ms ) صورت گرفته است . ترکیبات شناسایی شده با درصدهای متفاوتی در چوب کنار وجود دارند . فراوان ترین ترکیب استخراج شده ، دی نرمال اوکتیل فتالات است که به میزان45/84 درصد توسط پترولیوم اتر و40/25 درصد توسط اتانول-آب 80% استخراج گردیده است.این ترکیب 34/27 درصد از کل مواد استخراجی گونه کنار را تشکیل داده است . مهمترین هیدروکربن های آروماتیک دیگر بنزوفنون (43/0 درصد در پترولیوم اتر) ، فنانترن ( 72/0 درصد در پترولیوم اتر) و2-هگزیل استر(94/2 درصد در استون ) بوده اند . موم ها که بخش قابل توجهی از مواد استخراجی چوب کنار را تشکیل داده اند ( 63/21 درصد در کل ) اکثرا توسط اتانول-آب 80% استخراج شده اندو در بین آنها بیشترین درصد متعلق به دوتریاکونتان ( 9/17 درصد در کل ) بوده است . درصد ترکیبات قندی 98/2 درصد در کل بوده که در اتانول-آب 80 % و استون شناسایی شده اند و از بین آنها d-b- گلوکو پیرانوز-1و2و3و4و6-پنتا کیس-o-تری متیل سایلیل بیشترین درصد (66/1 درصد در کل) را به خود اختصاص داده است .

در این تحقیق جداسازی ساختارلیگنین سودای باگاس پهن برگان با استفاده از حلال یونی 1- بوتیل-3- متیل ایمیدازولیوم کلراید که در دمای 70 درجه سانتی-گراد به مدت 72 ساعت بروی همزن مغناطیسی ( از واکنش 1- کلروبوتان و 1- متیل ایمیدازولیوم با نسبتهای مولی برابر تهیه شده است)، مورد بررسی قرار گرفت. از سه نوع ماده لیگنوسلولزی سودای باگاس از لیکور پخت فرآیند کاغذسازی سودا به وسیله ته نشین سازی با اسیدسولفوریک و سانتریوفوژ تهیه شده و آرد چوب گونه صنوبر دلتوئیدس با الک مش 200 و سلولز لینتر پنبه استفاده شد. سپس فرآیند استیلاسیون بروی تیمارهای آردچوب و لیگنین سودای باگاس با افزودن انیدرید استیک انجام شد و به مدت 3 روز در دمای 110 درجه سانتی گراد حرارت داده شد. شناسایی گروه های عاملی مورد انتظار، توسط دستگاه های طیف سنجی ft-ir و 13cnmr مورد بررسی قرار گرفت و ساختار شیمیایی مختلف در آن ها مشخص گردید. بدین وسیله انحلال لیگنین صنعتی در حلال-های آلی و بررسی ساختار شیمیایی آن امکان پذیر خواهد شد. با توجه به حجم بالای تولید لیگنین صنعتی این مساله باعث می شود تا بتوان از طریق بررسی ساختار شیمیایی لیگنین صنعتی امکان تبدیل آن ها و بررسی واکنش های شیمیایی درگیر در پخت شیمیایی را فراهم کرد. نتایج:مایعات یونی می توانند از محصولات بعد از اتمام مایع سازی جدا شوند ودر مایع سازی با فعالیت مناسب، بازیافت شوند. برای مایعات یونی ضروری است که با میزان بازیابی بالا در مایع سازی چوب، با توجه به قیمت نسبتا بالا، بازیافت شوند. مایعات یونی با فعالیت و بازیابی مناسب ممکن است به عنوان جایگزین برای واکنشگرهای مایع سازی موجود، استفاده شود. بررسی ها نشان داد که حلال یونی 1- بوتیل-3- متیل ایمیدازولیوم کلراید می تواند سلولز و لیگنین سودای باگاس و آردچوب گونه صنوبر دلتوئیدس را در خود حل نموده و اجزای چوب را متعاقب آن به مایع تبدیل کند. از نتایج حاصل می توان نتیجه گرفت که این حلال یونی، نه تنها به عنوان یک حلال برای اجزای چوب بلکه میتواند به عنوان معرف شیمیایی تبدیل آن ها به ترکیباتی با وزن مولکولی کمتر عمل کند. این یافته ها حاکی از آن است که می توان از حلال یونی 1- بوتیل -3- متیل ایمیدازولیوم کلراید برای تبدیل شیمیایی چوب و استحصال مواد شیمیایی نیز استفاده کرد

در پروژه حاضر سنتز 2- آمینو تایوفن ها تحت واکنش چندجزئی گوالد شرح داده شد که شامل اتیل، متیل، آمینو یا سیانو یا مالونونیتریل با سیکلوهگزانون در حضور مورفولین به عنوان کاتالیست بازی است. در ادامه یک متد سنتزی مناسب برای سنتز شیف باز ها از 2- آمینو تایوفن کربوکسیلات های مربوطه با آلدئید های آروماتیک در دمای اتاق با به کاربردن نیترات فلزات به عنوان کاتالیست هموژن استفاده شد. مزیت های این روش بازده خیلی خوب، استفاده از کاتالیست قابل دسترس، استخراج ساده و زمان کم واکنش است.

چکیده : تصفیه اکسیدهای نیتروژن به عنوان آلاینده شاخص هوا، یک نگرانی جهانی است چرا که آنها را عامل اولیه باران های اسیدی، تخریب لایه ازون، اختلال در سلامت تنفسی جامعه کارگران می دانند. یکی از امید بخش ترین و تازه ترین تکنولوژیهای کاهش و یا حذف اکسیدهای نیتروژن استفاده از تکنولوژی پلاسمای غیر حرارتی می باشدهدف از این مطالعه تعیین قابلیت و پتانسیل تصفیه و حذف آلاینده های خروجی خودرو توسط راکتور پلاسما در شرایط اتمسفریک و غیر حرارتی تعریف شده است.و بدین منظور از پلاسمای نوع تخلیه با مانع دی الکتریک استفاده شده است. راکتور پلاسما طراحی شده از یک سیلندر استوانه ای شکل به ابعاد طول 390 میلیمتر , قطر داخلی6/2 و ضخامت بدنه از جنس پیرکس می باشد.در این تحقیق از بین عوامل موثر بر تبدیل nox در محیط پلاسمامتغیرهای دور موتور ,ولتاژ ، time periodو سرعت فضایی( 23000-11500 بر ساعت )، مطابق طرح تجربی در چهار سطح ، (k 4) مورد آزمایش قرار گرفت. بررسی نتایج نشان می دهد که شرایط بهینه در ولتاژ 2.7 و زمان ماند بیش از 0.06 برای گازهای co,noوnox به ترتیب راندمان 90, 70و85 به دست می آید و از طرف دیگر شرایط بهینه در ولتاژ 2.7 و دور موتور (1500-1000) راندمان تبدیل برای گازهای no2,noxوco به ترتیب برابر با 90, 45 و 60 به دست می آید. واژه های کلیدی: پلاسمای سرد – اکسید های نیتروژن- تصفیه – ضریب تبدیل

در این پژوهش عصاره برگ کاج نوئل (norway spruce ) و ساختار برخی ترکیبات موجود در آن که به نظر می رسد اثر بندآورنده خون دارند، بررسی شد و سپس با مقایسه آنها با داروهای شیمیایی بند آورنده خون مانند منادیون، منادیون سدیم بی سولفیت و منادیول سدیم دی فسفات، گروه های عاملی موثر موجود در آنها شناسایی شد. شناسایی گروه های عاملی در عصاره برگ کاج نوئل از طریق روش های استخراج، جداسازی، شناسایی شیمیایی و دستگاهی انجام شد. استخراج توسط دستگاه سوکسله با حلالهای اتانول، اتیل استات و هگزان صورت گرفت. عصاره دارای ترکیبات قطبی، نیمه قطبی و غیر قطبی بود. سپس عصاره اتانول و اتیل استات تحت واکنش سایلیله دار شدن قرار گرفت و محصول این واکنش به دستگاه gc-ms تزریق شد. با توجه به کروماتوگرام های حاصل، مشخص شد که ساختار برخی از ترکیبات مشابه با ساختارهای ترکیبات بندآورنده خون می باشد. از بین تمام ترکیبات، ترکیب l- آسپارژین و ََ3، 8 ، َ8 - تری متوکسی-3- پیپریدیل- 2،´2- بی نفتالن- 1، َ1، 4، َ4- تترون محتمل ترین ترکیبات شناسایی شده مناسب برای انعقاد خون و قطع خونریزی می باشند . هر دو ترکیب فوق در گروه های آمینی و کربوکسیلیک اسیدی با داروهای بند آورنده خون مانند آمینوکاپروئیک اسید، منادیون، منادیون سدیم بی سولفیت و منادیول سدیم دی فسفات شباهت دارند.

ترکیبات بتا آمینو کربونیل حد واسط های مهمی در سنتز ترکیبات دارویی و شیمیایی هستند.انجام این دسته از واکنشها با استفاده سیکلوهگزانون،مشتقات بنزالدهید و آنیلین از نانو کاتالیست جینت بال به صورت یک مرحله سه جزئی و با استفاده از روش مانیخ صورت گرفته است.استفاده از این کاتالیست به نحو موثری بهبود در زمان و مقادیر مصرفی مواد را به دنبال داشته همچنین بازده به نحو چشمگیر و مشخصی افزایش می یابد.

در این تحقیق در ادامه مطالعات ساختاری لیگنین ، لیگنین دیوکسان از آرد چوب صنوبر و لیگنین کرافت صنعتی از لیکور سیاه استخراج شد.با استفاده از bstfa و تری متیل سایلیل کلراید دو نمونه لیگنین و سه ترکیب مدل فنول ، پاراهیدروکسی بنزیل الکل و 2و6-دی متوکسی فنول سایلیله شدند. طیف ir نمونه های لیگنین و ترکیبات مدل گرفته شد.با بررسی و مقایسه طیف ها قبل و بعد از واکنش سایلیل دار شدن مشخص گردید ، گروه عاملی oh فنولی در واکنش سایلیل دار شدن درگیر می شود. با بررسی طیف های 1hnmr نمونه های لیگنین و ترکیبات مدل مشخص شد واکنش در ترکیبات مدل به طور کامل انجام شده است .سطوح زیر پیک هیدروژن فنولی در ترکیبات لیگنین به شدت کاهش یافته بود. با توجه به سطوح زیر پیک هر یک از هیدروژن ها در طیف 1hnmr سهم گروه های هیدروکسیل فنولی ،الکلی و متوکسی فنولی به ازاء یک واحد فنیل پروپان در لیگنین دیوکسان سایلیله به ترتیب برابر 16/0 ،90/0 و 3/1 و در لیگنین کرافت سایلیله نیز این اعداد به ترتیب برابر 08/0 ،92/0 و 87/0 تعیین گردید. کاهش سهم گروه هیدروکسیل فنولی و متوکسیل در لیگنین کرافت نسبت به دیوکسان به انجام واکنش های تراکمی و متیل زدایی حین پخت کرافت نسبت داده می شود. کاهش سهم گروه هیدروکسیل فنولی در نمونه های لیگنین سایلیله نسبت به نمونه های پیش از سایلیل دار شدن نشان دهنده ی انجام واکنش سایلیل دار شدن در موقعیت فنولی می باشد.

در این پژوهش عصاره گیاه دم اسب مورد آزمایش و بررسی قرارگرفت و ساختار ترکیباتی که اثر منعقدکننده خون دارند مشخص و شناسایی شدند.استخراج وشناسایی ترکیبات حاصل با استفاده از روشهای فیزیکی-شیمیایی انجام شد وبررسی و تایید آنها بابکارگیری فنون کروماتوگرافی طیف سنجی صورت گرفت.باتوجه به کروماتوگرام های حاصل ساختار برخی از ترکیبات به دست آمدهمشابه با ساختار ترکیبات بندآورنده خون می باشد.

نانو کامپوزیت های پر شده پلیمری 1-1-1-مقدمه: کامپوزیتهای پلیمری متعارف معمولاً توسط پرکنندهها در مقیاس میکرومتر با بستر های پلیمری تقویت شدهاند. کاربردهایی برای مقیاسی بزرگ طی دههها در صنعت خودرو، ساخت و ساز، الکترونیک و محصولات مصرفی پیدا کردهاند. کامپوزیتها خواص توسعه یافته ای نظیر سفتی و قدرت بالاتر در مقایسه با پلیمر های معمولی [2 ،1] بدست آوردنداگرچه خواص بدست آمده توسط این کامپوزیتهای سنتی شامل خطراتی میشود. برای مثال سفتی بدست آمده در هزینه از سختی بدست آمده که آن هم در داد و ستد برای وضوح نوری بوده مناسب تر است.اخیراً کامپوزیتهای پلیمری پرشده در مقیاس نانو روش جدیدی برای غلبه بر محدودیتهای همتایان سنتی شان دادهاند. یک ایده پیشنهادی توسط نظریه miccomchics فعلی (جاری) [3] است که بر خواص موثر کامپوزیتهای پلیمری پرشده در مقیاس میکرو روی ثابتهای کسر حجمی ترکیبات، قطعات، شکل و آرایش پرکننده و پلیمر/ پرکننده رابط، تکیه میکند. براساس این ایده خواص کامپوزیتهای پلیمری همچنین مستقل از اندازه پرکننده است لزوماً این ممکن است درست نباشد، برای نانوکامپوزیتهای پلیمری برجسته ترین تفاوت نانو کامپوزیتها در مقایسه با همتایان سنتی خود در کوچکی است. -4-ساختارهای تیتانیم دی اکسید و سیلیسیم دی اکسید 1-4-1- تیتانیم دی اکسید: tio2 این ماده معدنی بطور وسیعی در رنگهای ساختمانی و رنگهای هنری کاربرد دارد و این استفاده بعلت خاصیت پوشش قوی است که دارد تیتانیم دی اکسید یک ماده رنگی است که در این مورد استفاده وسیعی دارد. این ماده منتصویر کننده برای پرتو فروسرخ می باشد و برای رصد خورشید در زمانی که براثر گرما دید ضعیف باشد نیز استفاده می شود. 1-4-2-اثرات تیتانیم دی اکسید روی سلامتی انسان: ساخت شیشه بعنوان ماده اصلی محسوب می شود و در شکل خالص خود کوارتز نامیده می شود که در ساخت فیبرهای نوری کاربرد دارد. هدف از اجرای این پروژه شناسایی وستتر نانو هیبریه های tio2 - sio2 به عنوان پوشش های کاتالیست نوری می باشد که در رنگبری کاربرد دارد مثلاً در اگر این ماده با پوست و چشم تماس پیدا کند باعث تحریک می شود تنفس و تماس پوستی و چشمی راههای ورود آن به بدن است. سرطانزایی: آژانس بین المللی تحقیقات سرطان (ia rc) این ماده را در گروه سوم طبقه بنادی کرده است. تیتانیم دی اکسید بصورت دو آلوتروپ روتیل و آناتاس وجود دارد که اولی می تواندخاصیت فوتوکاتالیستی برای رنگبری داشته باشد و دومی در ساختار برخی از رنگدانه ها وجود دارد.در این تحقیق ما از آلوتروپ روتیل استفاده نمودیم. 1-4-3- سیلیسم دی اکسید sio2 این ماده که ماده اصلی تشکیل دهنده شن و ماسه است حاوی سیلیم و اکسیژن می باشد که فرآوان ترین عناصر تشکیل دهنده پوسته زمین اند و در رنگبری پساب های صنعتی و فاضلابهای شهری که بخش مهمی از تصفیه فاضلاب به شمار می رود. بطوریکه با عبور فاضلاب از این هیبرید و تابش پرتو uv رنگ آن از بین برود می توان بررسی نمود: 1-5- پوشش های فوتو کاتالیستی(کاتالیست نوری) 1-5-1- نانوفوتوکاتالیست فتوکاتالیست ها موادی هستند که باعث نابودی آلاینده ها در آب و فاضلاب و تبدیل آن ها به مواد بی خطر نظیر آب و دی اکسیدکربن می شوند. در حقیقت این مواد در اثر تابش نور منجر به بروز یک واکنش شیمیایی شوند، در حالی که خود ماده، دست خوش هیچ تغییری نمی شود. فتوکاتالیست ها مستقیماً در واکنش های اکسایش و کاهش دخالت ندارند و فقط شرایط موردنیاز برای انجام واکنش ها را فراهم می کنند تعدادی از مواد که به عنوان فتوکاتالیست به کار می روند عبارتند از: دی اکسید تیتانیم (tio2)، اکسیدروی (zno)، اکسید آهن (fe2o3)، اکسید تنگستن (wo2 ) 1-5-2فوتوکاتالیست tio2 در سال 1972 هنگامیکه پروفسور فوجی شیما و دانشجویش هوندا مشغول انجام آزمایش بودند به پدیده عجیبی برخوردند. آن ها مشاهده کردند که به هنگام قرار دادن الکترودهایی از جنس tio2و pt در آب، مدرای تشکیل می شود که بدون اعمال جریان الکتریسیته از بیرون، و تنها در معرض نور می تواند آب را به اکسیژن و هیدروژن تجزیه کند. به دنبال این پدیده هوندا کشف کرد که tio2 خاصیت کسیدکنندگی قوی دارد. بنابراین مطالعات خود را بر روی اثر این ماده ارزشمند در پدیده های زیست محیطی مانند استریلیزه کردن، گندزدایی و حذف آلودگی ها معطوف کرد. محصولات جدید این فناوری دارای اثرات ضدباکتریایی است و بنابرانی یکی از پیشرفته ترین ابزار برای ضدعفونی کردن فضاها و یکی از شاخه های اصلی مورد مطالعه در صنعت مواد است. 1-5-3خاصیت فوتوکاتالیستی tio2 امروزه فوتوکاتالیست های نانومتری از ذرات tio2با اندازه دانه 20 نانومتر ساخته می شود. پس از جذب uv اشعه خورشیدی توسط این ذرات، الکترون های آن ها توسط انرژی uv به تحرک درآمده و از مدار خود خارج می شوند، که نتیجه آن بر جای گذاشتن حفراتی است که قابلیت اکسیدکنندگی بسیار بالایی دارند. در عین حال الکترون ها که خاصیت احیایی قوی دارند، پس از تماس با h2o و o2 هوا مطابق واکنش (1-1) رادیکال های آزاد اکسیژنی و هیدروکسیدی ایجاد می کنند. این رادیکال های آزاد خاصیت اکسیدکنندگی بالایی داشته و قادر خواهند بود که مواد آلاینده، دود و باکتری های مضر را به مواد بی ضرری مانند h2o و co2 تجزیه کنند. محققان از اکسیداسیون فوتوکاتالیستی برای شکستن و از بین بردن بسیاری از آلاینده های ارگانیک (آلی) و تبدیل آن ها به co2 و آب استفاده می کنند. این روش برای تصفیه آب آشامیدنی، از بین بردن باکتری ها و ویروس ها و جدا کردن فلزات از جریان فاضلاب ها به کار می رود. در مورد تصفیه آب، تحقیقات نشان داد که هیدروکربن های آلیفاتیک کلردار با استفاده از این روش کلرزدایی شده و به co2 و h2o شکسته می شوند. علاوه بر این بسیاری از آروماتیک ها که در برابر واکنش های اکسیداسیونی معمولی مقاوم هستند به راحتی از بین می روند. 1-5-4-استفاده از نانو فناوری در بهبود خاصیت فوتوکاتالیستی tio2 نانو فناوری تنها به ذرات بسیار کوچک مربوط نیست، بلکه یک دانش انقلابی و هنر دستکاری ماده در مقیاس اتمی یا مولکولی است. محققان در حوزه های مرتبط با نانو مواد، نیازمند روش های پیشرفته ساخت مواد هستند که از اشتراک فرآیندهای بالا به پایین و پایین به بالا حاصل می آید. زمانی که ماده به اندازه 1 تا 100 نانومتر کوچک شود، بسیاری از خواص آن تغییر کرده و خواص منحصر به فردی که از هر دو حالت ماکرو و تک اتم متفاوت است، پیدا می کند. دلیل این امر، اثرات کوانتومی، محدودیت منطقه ای ماده، و تأثیرات فصل مشترک است. هدف نهایی فناوری نانو تولید محصولاتی با کاربری ویژه و خواص فیزیکی و شیمایی جدید است. به عنوان مثال دست یابی به استحکامی 10 برابر بیشتر از آهن، بسیار آسان خواهد شد، تمامی اطلاعات یک کتابخانه در یک تراشه به اندازه حبه قند قابل جمع آوری، و تومورهایی به اندازه چندید سلول قابل شناسایی خواهد بود. 2-1-بخش تجربی در ابتدا به معرفی مواد مورد نیاز در تحقیق می پردازم تا کاربرد و علت استفاده از هریک مشخص گردد. مواد اصلی تهیه نانو ذرات تترا اتیل اورتو تیتانات یا اتیل تیتانات و تری متوکسی سیلیل پروپیل متاکریلات است از ایزوپروپیل الکل برای پخش کردن دو ماده در هم استفاده می شود.ماده اصلی هم رزین اپوکسی 828 است.همچنین ازمواد دیگر در تهیه پلیمر استفاده می شود.mdhq.hcl.maa.nmdea.tmpta,دی فنیل کتون و تری فنیل فسفین 2-3- بخش آزمایشگاهی 2-3-1-مقدمه این بخش شامل سه مرحله می باشد: آ-مرحله اول شامل تهیه نانو ذره tio2-sio2دارای گروه متاکریلات ب-مرحله دوم شامل سنتزرزین اپوکسی اکریلات پ-مرحله سوم تهیه نانو هیبرید 25درصد از ترکیبات سنتز شده در مراحل اول و دوم میباشد 2-3-2-تهیه نانو هیبریدهای tio2-sio2 دارای پیوند دوگانه مواد لازم: ایزوپروپیل الکل (2-پروپانول).تری اتیل اورتو تیتانات.تری متوکسی سیلیل متااکریلات.اب مقطروهیدرو کلریک اسید.تمامی مواد یاد شده از شرکت مرک آلمان تهیه گردیده است. روش کار: ابتدا مقدار 100 گرم ایزوپروپیل الکل را با ترازو توزین نموده و به کمک هم زن مغناطیسی آن را هم می زنیم. سپس مقدار 35 گرم teot به آن می افزاییم و روی دستگاه می گذاریم تا هم زدن انجام شود پس از مدتی مخلوط شیری رنگ می شود و حالت سل پیدا می کند سپس مقدار 25/3 گرم tmpma به آن افزوده و اجازه می دهیم تا حدود 2ساعت دیگر هم زدن ادامه یابد بعد به آن 3 گرم آب مقطری که 3 قطره به آن هیدروکلریک اسید اضافه کرده ایم می افزاییم بعد هم-زدن را به مدت 24 ساعت ادامه می دهیم. ماده حاصل علاوه بر هیبرید tio2-sio2 شامل بخش آلی متاکریلات است که گروه = ch2 حاوی پیوند دوگانه امکان ساخت یک هیبرید یکنواخت در رزین اپوکسی را خواهد داد. لازم به توضیح است چون ایزوپروپیل الکل مقداری آب دارد واکنش آبکافت (هیدرولیز) در ابتدای کار سرعت لازم را دارد و به آرامی اجازه می دهیم پیش برود تا ذرات ریز تشکیل شود (شکل 2-3). نتیجه گیری در این تحقیق نانو ذرات tio2 و sio2 سنتز و به روش شیمیایی اصلاح شد. رزین تابش پز به کمک رزین ایوکسی 828 در اکریلیک اسید در حضور کاتالیزور تری فنیل فسفین سنتز و پوشش فتو کاتالیستی تابش پز با استفاده از نانو ذرات tio2 و sio2 و رزین اپوکسی اکریلات به کمک هموژنایزر تهیه شد. نتایج طیف سنجی های زیر قرمز تبدیل فوریه رزین و نانو ذرات اصلاح شده و نشده، سنتز موفقیت آمیز رزین با قابلیت تابش پز بودن و اصلاح شیمیایی مناسب نانو ذرات را اثبات نمود. مطالعات ریخت شناسی حاکی از تشکیل ذرات در مقیاس نانویی بوده و ذرات دارای آرایش یکسان و پراکنش مناسب در بستر رزین اپوکسی اکریلات می باشد. آزمون های گرماسنجی نشان دهنده دمای انتقال شیشه ای 26 درجه سانتی گراد بود و تخریب پوشش در دمای بالاتر از 220 درجه سانتی گراد مشخص شد. خواص کاتالیزور نوری پوشش بدست آمده بر روی رنگبری ماده رنگزای آلی با پرتودهی پرتو فرابنفش عملکرد مناسب آن در رنگ بری رنگزا های آلی را اثبات نمود.

هدف اصلی این پژوهش بررسی درصد کاهش وزن و تغییرات ساختاری لیگنین چوب صنوبر اوروامریکن اشباع-شده با سوسپانسیون نانونقره بر اثر تیمار گرمایی و تخریب قارچی می باشد. اشباع نمونه ها با محلول ppm 400 نانونقره و تحت فشار 3 بار و مدت زمان 30 دقیقه در مخزن اشباع، به روش سلول تهی اصلاح شده (لوری) انجام شد. تیمار گرمایی نمونه های شاهد و اشباع شده با نانو نقره، در سه دامنه ی دمایی و زمانی 135 و 160 درجه ی سانتی گراد به مدت 24 ساعت و 185 درجه ی سانتی گراد به مدت 4 ساعت انجام شد. نمونه های آزمون بیولوژیکی طبق استاندارد en113 به مدت 16 هفته در معرض قارچ پوسیدگی سفید(trametes versicolor) قرار گرفتند. برای بررسی کمی ترکیبات سلولز، همی سلولز، لیگنین کلازون، مواد استخراجی و خاکستر چوب به ترتیب مطابق با شماره های ,t264om-88 t 204 cm-97 ,t222-om88 ,t249om-00 و 88om_222t از استاندارد tappi عمل شد. برای بررسی ساختاری لیگنین از روش دیوکسان اصلاح-شده استفاده شد. نتایج نشان داد که تیمار گرمایی و نانوگرمایی به کاهش وزن نمونه ها انحامید. با تیمار گرمایی، مقدار کربوهیدرات ها در چوب کاهش و مقدار لیگنین استخراج شده افزایش یافت که این تغییرات ارتباط مستقیمی با دمای تیمار گرمایی نشان داد. مقایسه ی کاهش دانسیته بین نمونه های گرمایی و نانوگرمایی اختلاف معناداری را نشان داد. گرادیان اثر تیمارگرمایی از سطح به عمق نمونه ها چشمگیر بوده که این اختلاف در نمونه های حاوی نانو کاهش معنی داری یافت. همچنین کاهش میزان پوسیدگی قارچی بر اثر تیمار گرمایی و نانوگرمایی در نمونه ها مشاهده گردید که با افزایش دمای تیمار گرمایی این اثر محسوس تر بود. تیمار نانو مقدار کاهش وزن ناشی از پوسیدگی قارچی را کاهش داد. بر اثر تیمار گرمایی میانگین وزن مولکولی نمونه ها افزایش نشان داد که با افزایش دمای تیمار میانگین وزن مولکولی نمونه ها نیز افزایش یافت. تخریب قارچی نمونه ها نیز منجر به افزایش میانگین وزن مولکولی لیگنین نمونه ها شد.کاهش گروه های هیدروکسیل فنلی و گروه های کربونیل در نمونه های تخریب قارچی شده از عمده اتفاقات در لیگنین های بررسی شده بود.

در این تحقیق به منظور بررسی ساختار لیگنین های سودا و دیوکسان باگاس از روش مشتق سازی– گسست کاهشی (dfrc) استفاده گردید. با استفاده از این روش و فنون دستگاهی شامل کروماتوگرافی نفوذ ژلی، طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته کربن 13 و کروماتوگرافی گازی-طیف سنجی جرمی، ساختارهای تشکیل دهنده این دو نوع لیگنین مورد بررسی قرار گرفت و نتایج با یکدیگر مقایسه شد. این نتایج نشان داد که مهمترین واحدهای ساختاری در لیگنینهای سودا و دیوکسان باگاس از شکسته شدن پیوندها در موقعیتهای ?-o-4 حاصل می شوند. همچنین در ساختار لیگنین باگاس هر سه نوع واحد ساختاری گواییاسیل، سیرینجیل و پارا-هیدروکسی فنیل به نسبتهای مختلف حضور دارند. اما برخی تفاوتها نیز در این دو لیگنین مشاهده شده است از جمله این که تنوع واحدهای ساختاری در لیگنین دیوکسان بیشتر از لیگنین سوداست. به بیان دیگر، لیگنین سودا تخریب شده و به اجزایی تبدیل شده است که از نظر ساختاری به هم نزدیک ترند و دارای ساختارهای یکدست تری هستند. همچنین وزن مولکولی متوسط لیگنین دیوکسان بیشتر از لیگنین سوداست که این امر ناشی از تخریب شیمیایی گسترده لیگنین سودا در جریان تولید آن در فرایندهای صنعتی تولید خمیر کاغذ و در نتیجه تراکم ساختاری کمتر آن است. در حالی که لیگنین دیوکسان در شرایط ملایم تر آزمایشگاهی بدست آمده و ساختار نسبتا تخریب نشده ای دارد. این مشاهدات نشان می دهد که استفاده از یک روش تجزیه تدریجی و ملایم ماده لیگنوسلولزی (باگاس) سبب تخریب و تغییر کمتر در لیگنین می شود. از این رو در مطالعات ساختاری، لیگنین دیوکسان می تواند به عنوان نماینده مناسبی از لیگنین واقعی مورد استفاده قرار گیرد. کلمات کلیدی: لیگنین سودا، لیگنین دیوکسان، باگاس، مشتق سازی-گسست کاهشی، فنون طیف سنجی.

خمیرهای پربازده در معرض تابش نور خورشید دچار زرد شدن نوری می شوند، این رفتار مصرف آنها را محدود می کند. حساسیت بالای خمیرهای مکانیکی در مقابل تابش نور خورشید یک فرآیند معمول بوده و عامل اصلی آن لیگنین می باشد. به همین دلیل در صنعت کاغذ، به منظور ایجاد کاغذ سفید و با کیفیت، لیگنین موجود در خمیر کاغذ باید حذف گردیده و یا جلو زرد شدن آن گرفته شود. در نتیجه تعیین ساختار این ترکیب در بهینه سازی فرآیند تولید کاغذ، واکنش های لازم جهت حذف لیگنین و نیز کاربرد افزودنی های مناسب جهت جلوگیری از زرد شدن لیگنین باقیمانده از اهمیت زیادی برخوردار است. اتصالات ??-o-4 مهمترین و فراوان ترین نوع اتصالات در ساختار لیگنین بوده، در نتیجه نماینده خوبی جهت بررسی خواص و واکنش های این پلیمر پیچیده می باشد. در بخش اول این تحقیق، روش جدیدی جهت سنتز فضاگزین ترکیبات مدل لیگنین از نوع ?-o-4 در یک فرایند سه مرحله ای گزارش شده است. از مزایای این روش، استفاده از باز هگزامتیل دی سیلازید است که باعث سهولت واکنش، گزینش پذیری و راندمان خوب شده است. در بخش بعد پدیده زرد شدن نوری لیگنین در مورد دو ترکیب مدل سنتز شده، لیگنین یورکمن صنوبر(popolus nigra) و شکل متیله شده آن با استفاده از فن atr-ir مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج بدست آمده حاکی از مناسب بودن این روش در بررسی پدیده زرد شدن نوری می باشد. مقایسه رفتار نوری نمونه های طبیعی و سنتزی، نقش گروه هیدروکسیل فنولی در این پدیده را به خوبی تایید نمود. در مرحله سوم این تحقیق، کاربرد شیمی محاسباتی در تعیین خواص ساختاری و داده های طیفی و نیز بررسی واکنشهای تجزیه نوری لیگنین مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج بدست آمده از مقایسه آزمایشات تجربی و داده های محاسباتی و سازگاری خوب این دو روش، ارزش و اهمیت شیمی محاسباتی را در بررسی این ترکیبات به خوبی آشکار نمود.

فناوری نانو با توسعه روزافزون، توجه پژوهشگران و صاحب نظران را به خود جلب کرده است، اما در کنارجلب نظر مردم با خطرات زیست محیطی خود، بخشی از دغدغه ها و نگرانیها را به خود اختصاص داده است.برای کاهش این نگرانیها در سطح جامعه باید به دنبال سازوکاری برای کنترل خطرهای نانو بکاربست.که دراین راستا باید سیاستها و راهکارهایی را بدست آورد تا براساس آنها نظارت برکلیه فعالیت های نانو میسر باشد. فناوری نانو مزایا و مضراتی دارند که اهم آنها به قرار ذیل است : مزایای فناوری نانو از نگاه جرم شناسی 1- درامنیت کار پلیسی، فناوری نانو جهت امرحفاظت بهتر به پلیس کمک شایانی می کند. بدین ترتیب که : اولا- با مجهز کردن آنها با لباس و منسوجاتی که پلیس از آنها استفاده می کند آنها راکاملا ضد گلوله کرده ثانیا- با استفاده از مواد نانویی در تجهیزاتی که در مقابل انفجارات بسیار مقاوم بوده ؛درحفظ جان پلیس خدمات شایان به عمل می آورد. مضرات نانو از نگاه جرم شناسی 1- یکی از راه های نفوذ نانو ذرات به داخل بدن انسان ها و حیوانات ،از راه پوست است. این موضوع در انسان اهمیت بیشتری داردزیرا درکرمهای ضد آفتاب از نانوذرات تیتانیوم اکسید واکسیدروی استفاده می شود. این نانوذرات پس از مصرف از طریق غشای سلول وارد سلول می شوند و با انجام واکنشهای کاتالیز شده نوری سبب از بین رفتن نوکلئیک و سایر اجزای سلولی می شوند. 2- معمولا موادی که درحالت توده ای ظاهرا بی خطراند، وقتی به حال نانودرآیند؛درخواص شیمیایی خود همچنین درخواص زیست شناختی و فعالیتهای کاتالیزگری آنها تغییرات پیدا می شود که با ماهیت اصلی آن مواد متفاوت است. بعلاوه اندازه کوچک نانو ذرات باعث می شود تا این مواد به راحتی بر سدهای دفاعی بدن بدون هیچ مقاومتی ورود پیدا کرده ، موجبات صدمه فراهم گردد