در این پروژه واکنش افزایش n,n- دی متیل آنیلین به گروه فرمیـل ترکیب کرومون-3-کربوکسالدهید در حضور کاتالیزورها، حلالها و دماهای متفاوت انجام شد. شرایط بهینه تهیه 3- بنزهیدریل کرومونها در حضور این کاتالیزورها و حلالها و دماها به دست آمده و گزارش شد. اصل واکنش قبلا در شرایط اسید غلیظ، دمای بالا و زمان طولانی انجام شده بود و ما این واکنش را در حضور کاتالیــــزورهای ارزان قیمت، قابل دسترس، ملایم، آسان از لحاظ استفاده و دوستدار محیط زیست مثل ید، سیلیکای اسیدی ، سیلیکا-آلومینیوم تری کلرید، سیلیکا-پرکلریک اسید،سولفانیلیک اسید و هتروپلی اسیدها (جایگزین اسیدسولفوریک غلیظ) با راندمانهای بالایی انجام شد.

در این پروژه سعی شد تا مشتقاتی از دی تیوکاربامات ها با ساختاری نوین و با رعایت اصول شیمی سبز تهیه و معرفی شوند. به همین منظور از ترکیب n- وینیل پیرولیدون به عنوان یکی از اجزا واکنش درکنارکربن دی سولفید و آمین ها و دی آمین های مختلف استفاده شد تا در شرایط بسیار ملایم و بدون حضورکاتالیزور دی تیوکاربامات ها سنتز شوند.که نهایتا در شرایط بدون حلال با زمان کم و راندمان بالا محصولات موردنظر سنتز شدهاند.

توجه به اصول شیمی سبز در شیمی آلی در سالهای اخیر بهمقدار چشمگیری افزایش پیدا کرده است. تلاش - های دانشمندان شیمی آلی در زمینه توسعه شیمی سبز منجر به چاپ مقالات زیادی در این زمینه در سالهای اخیر شده است. استفاده از حلالها و کاتالیستهای دوستدار محیط زیست دو روش بسیار مهم در تحقق اصول شیمی سبز در واکنشهای آلی میباشد. در پژوهش حاضر سعی شده است که با استفاده از واکنش آزامایکل بین دی وینیل سولفون و ترکیبات آمین - دارمشتقات تیومورفولین سنتز شوند. در این واکنش از آب بهعنوان حلال و هتروپلی اسید بهعنوان کاتالیزور استفاده شده است. آب و هتروپلی اسید هر دو جزو ترکیبات دوستدار محیط زیست میباشند و استفاده از آنها هیج زیانی برای محیط زیست ایجاد نمیکند. روش توسعه داده شده در این پروژه بهطور موفقیتآمیزی برای سنتز مشتقات گوناگونی از تیومورفولین مورد استفاده قرار گرفت و راندمانهای قابل قبولی برای اکثر مشتقات بهدست آمد. از دیگر مزیتهای روش توسعه داده شده میتوان به سرعت بالا، قیمت پایین وسادگی کار اشاره کرد.

واکنش آلکیلاسیون فریدل-کرافتس واکنشی جالب و جذاب در تشکیل پیوند های کربن – کربن جدید در شیمی آلی است. مشتقات آرن، مانند فنول ها، نفتول ها و هترو آرن هایی مانند مشتقات ایندول و پیرول به طور موفقیت آمیزی به عنوان هسته دوست در واکنش فریدل-کرافتس به منظور به دست آوردن مشتقات آرن به کار رفته اند. حلقه ایندول در بیشتر ترکیبات طبیعی وجود دارد و بسیاری از ترکیب های شامل ایندول فعالیت های بیولوژیکی و کاربردهای سنتزی مهمی از خود نشان می دهند. ایندول هایی که در موقعیت 3 استخلاف آلکیلی داشته باشند فعالیت های بیولوژیکی بالایی دارند. آنها همچنین در سنتز داروها و مواد کشاورزی به کار می روند. در این پژوهش طی روشی کارآمد آمیدوآلکیلاسیون آرن های پر الکترون با دی تیوکاربامات های a (که به سادگی طی یک واکنش سه جزیی آمین، کربن دی سولفید و n- وینیل پیرولیدون تهیه شده است) بررسی شده است. ایندول ها ونفتول ها به طور موفقیت آمیزی در این روش به کار رفتند. این واکنش با به کارگیری کاتالیزگر اسید لوئیس آلومینیوم کلرید انجام شد و فرآورده هایی با بازده بالا و گزینش پذیری بسیار خوب به دست آمدند

در این برنامه پژوهشی، دی تیوکاربامات های حلقوی طی واکنش سه جزئی پی در پی با بکارگیری از آمین، کربن دی سولفید و مالئیک انیدرید سنتز شدند. که از برتری های این واکنش می توان به بازده عالی و انجام واکنش در محیط آبی در زمان کم اشاره کرد. در شمای زیر مراحل مختلف سنتز را که با افزایش مایکل-حلقه زایی درون مولکولی پیش می رود، مشاهده می شود. not observed همچنین، طی یک واکنش یک مرحله ای شبه پنج جزئی از افزایش بین دی آمین ها، کربن دی سولفید (دو اکی والان) و مالئیک انیدرید (دو اکی والان) محصولات دی تیوکاربامات های حلقوی سنتز شدند.افزون بر این واکنش چهار جزئی میان آمین های آلیفاتیک نوع دوم، کربن دی سولفید، آمین های آروماتیک مانند آنیلین و مالئیک انیدرید برای تهیه ترکیب های پپتیدی دارای گروه دی تیوکاربامات با موفقیت انجام شدند. در راستای انجام این برنامه پژوهشی سعی بر آن شده است که همه مراحل مبتنی بر شیمی سبز باشد، از این رو انجام واکنش در شرایط بدون کاتالیزور و بکارگیری حلال های ایمن و بی خطری مانند آب در سرلوحه کار ما قرار گرفت.

چکیده در این پژوهش به بررسی روشی ساده و موثر برای سنتز گونه های جدیدی از 4-آریلیدین-2-آلکیل تیو-h4-تیازول-5-اُن ها (آزلاکتون ها) از طریق واکنش ارلن مایر پرداخته شد. از این رو با استفاده از آمینواسیدهای حاوی گروه دی تیوکربامات و آلدهیدهای گوناگون از طریق واکنش ارلن مایر تیوآزلاکتون ها سنتزشدند (شمای 2). همچنین با استفاده از آلدهیدهایی چون ترفتالدهید یا ایزوفتالدهید، بیس ]2-(آلکیل تیو)-تیوآزلاکتون ها[ سنتز شد. شمای 1 همچنین در ادامه به بررسی واکنش دی تیوکربامات ها با ترکیبات شناخته شده آزلاکتون ها پرداخته شد. ازاین رو دی تیوکربامات هایی از آمین های نوع اول و نوع دوم سنتز شد و واکنش آنها با آزلاکتون ها مورد بررسی قرار گرفته اند. در ادامه، بررسی واکنش های انجام شده توسط دی تیوکربامات های حاوی آمین نوع اول و دی-تیوکربامات های حاوی آمین نوع دوم نشان داد که واکنش این دو ترکیب با آزلاکتون ها از مکانیسم متفاوتی پیش می رود. به طوری که واکنش دی تیوکربامات های حاوی آمین نوع اول به طور عمده از طریق واکنش افزایشی مایکل انجام می شود و واکنش دی تیوکربامات های حاوی آمین نوع دوم از طریق باز شدن حلقه ی لاکتونی و تشکیل آمید پیش می رود (شمای 2).