بخش اول- سنتز ?- استامیدو کربونیل ها با تراکم چند جزئی و تک مرحله ای ?- استامیدو کربونیل ها یا ?- آسیل?- آمینو کربونیل ها ، به دلیل داشتن چند گروه فعال عاملی در ساختار خود، حد واسط های مهمی در تهیه بسیاری از ترکیب های ،آلی و دارویی می باشند. بهترین روش سنتز این ترکیب ها ، واکنش سه جزئی دکین- وست می باشد که برای اولین بار در سال 1994 توسط اقبال و همکارانش معرفی شد. در پژوهش حاضر ، برای اولین بار از دیمدون به عنوان ترکیب 3،1 دی کربونیل حلقوی استفاده شد و ترکیب های جدید ?- استامیدو کربونیل ها در حضورکاتالیزورهای cellulose-oso3h و sio2-oso3h تحت شرایط بازروانی سنتز شدند. مزایای این روش سنتزی عبارتند از: شرایط ملایم، زمان کم ، بهره بالا، استفاده از کاتالیزور های اسیدی جامد قابل بازیافت و مطابق با شیمی سبز. بخش دوم- سنتز مشتق های بیس(4- هیدروکسی کومارین) متان در حضور کاتالیزور nbcl5 این ترکیب ها اثرات ضد انعقادی از خود نشان می دهند و مشابه وارفارین عمل می کنند. با تهیه مشتق های مختلف بیس( 4- هیدروکسی کومارین ) متان سعی شده تا ترکیبی با سمیت و اثرات جانبی کمتر نسبت به وارفارین تولید شود. این ترکیب ها همچنین فعالیت ضدسرطانی قوی دارند. در این روش سنتزی، از کاتالیزور nbcl5 به عنوان اسید لویس جامد برای سنتز مشتق های بیس(4- هیدروکسی کومارین) متان استفاده شد. مزایای این روش عبارتند از: بهره بالا، مدت زمان کوتاه برای انجام واکنش و استفاده از کاتالیزور اسیدی جامد که کار کردن با آن آسان است. بخش سوم- سنتز مشتق های سه استخلافی 2- پیریدون در حضور کاتالیزور dabco در میان ترکیبات هتروسیکل، 2- پیریدون های استخلاف دار ، حد واسط های مهمی در صنایع دارویی، رنگ و فیلم هستند. سنتز این ترکیبات در حضور کاتالیزورهای متعدد و معمولا در حلال های قطبی گزارش شده است. در این روش سنتزی، برخی از مشتق های سه استخلافی 2- پیریدون در حضور کاتالیزور dabco در حلال اتانول در شرایط بازروانی تهیه شد و نتایج خوبی به دست آمد. زمان واکنش نسبتا" کوتاه و بهره محصول بالا بود.

چکیده 1 کوئینولین ها و مشتقات آن ها ساختارهای هتروسیکلی مهمی هستند که به صورت گسترده در ترکیبات طبیعی یافت می شوند. سنتز آنها به علت خواص بیولوژیکی مانند ضد مالاریا، ضد باکتری، ضد التهاب، ضد فشار خون... مورد توجه بسیاری از شیمیدانان آلی بوده است. تاکنون روش های زیادی برای سنتز کوئینولین ها ابداع شده است. در این تحقیق تهیه کوئینولین ها به روش فریدلندر و در شرایط بدون حلال در حضور کاتالیست هتروپلی اسید کگین در مدت زمان کوتاه و بازده بالا بدست آمدند. چکیده 2 مشتقات 2-آمینو-4-آریل-8،7،6،5-تتراهیدروکوئینولین-3-کربونیتریل به عنوان ساختار پایه در سنتز پیریمیدو[4،5،b]کوئینولین ها به کار می روند که خواص گسترده بیولوژیکی از جمله ضد مالاریا، ضد سرطان، ضد میکروب را دارا هستند. در این پژوهش مشتقات 2-آمینو-4-آریل-8،7،6،5-تتراهیدرو کوئینولین-3-کربونیتریل از طریق واکنش تراکم سه جزیی سیکلو هگزان، بنزیلیدین مالونیتریل و آمونیوم استات در حضور کاتالیست نانو ذرات پرایسلر نهش یافته بر روی بستر سیلیکا در حلال اتانول و در زمان مناسب و با بازده بالا بدست آمدند. چکیده 3 مشتقات 2-کوئینولون با استخلاف در موقعیت n دارای خواص دارویی قابل توجه ای هستند، به عنوان مثال n-فنیل-2-کوئینولون ها به عنوان ساختار پایه در ترکیبات فعال بیولوژیکی مانند بازدارنده پروتئین کیناز، تنظیم کننده های ایمنی، ضد زخم، هیپو گلیسمی و عامل ضد ویروس بکار می روند. در این پژوهش سنتز مشتقات n-استخلافی 4-آریل-7،7-دی متیل-4،6،7،8-تتراهیدروکوئینولین-2،5(h1،h2)–دی ان از طریق واکنش تراکم سه جزیی از بنزآلدئید، ملدروم اسید، 3-آمینو-5،5-دی متیل- سیکلوهگزا-2-انون در حلال اتانول در حضور کاتالیست نانو ذرات پرایسلر نهش یافته بر روی بستر سیلیکا در حلال اتانول و در زمان مناسب و با بازده بالا بدست آمدند.

بسیاری از ترکیب های هتروسیکل به دلیل داشتن خصوصیات دارویی و درمانی مورد توجه شیمی دانان قرار گرفته اند. فعالیت های زیستی متنوعی از جمله ضد ویروس، ضد تومور، ضد التهاب، ضد سرطان و ... برای اکثر این ترکیب ها در منابع گزارش شده است. در سال های اخیر علاقه به سنتز بسیاری از هتروسیکل های حاوی نیتروژن یا اکسیژن به طور قابل توجهی افزایش پیدا کرده است. در این پروژه، تعدادی از اعضای خانواده های هتروسیکل های دارای فعالیت بیولوژیکی و مهم از قبیل مشتق های 5- متیل-7-آریل-7،3- دی هیدرو- 4،2،1- تری آزولو]5،1-[aپیریمیدین- 6- کربوکسیلیک اسید اتیل استر (شکل1) و 1-اکسو- تترا هیدرو زانتن (شکل 2) از طریق واکنش های تک مرحله ای و چند جزئی تحت شرایط دوست دار محیط زیست در حضور کاتالیزورهای متفاوت تهیه شده اند. به طور کلی در این پروژه از کلرید نیوبیوم و یک مایع یونی به عنوان کاتالیزور استفاده شده است.

چکیده: 1 یکی از واکنش های تراکمی چند جزئی شناخته شده مهم در قرن اخیر، واکنش بیگینلی است که در این واکنش مشتقات بسیار مهم دی هیدروپیریمیدینون ها به صورت تک مرحله ای سنتز می شوند که از اهمیت سنتزی و دارویی بالایی برخوردار می باشند. در سال 1893، پیترو بیگینلی، شیمیدان ایتالیایی واکنش تراکمی سه جزئی بترآلدهید (1)، اتیل استواستات (2) و اوره (3) را در حضور اسید کلریدریک گزارش کرد. 3، 4- دی هیدروپیریمیدینون- (1h)2 – اون و مشتقات سولفور آنها ( dhpms ) دارای فعالیت های فارماکولوژی از قبیل ضد ویروس ، ضد باکتری، ضد تومور، ضد التهاب و حتی به طور موثر به عنوان تعدیل کننده کانال های کلسیم به این ترکیبات نسبت داده شده است. اخیراً مشخص شده که بعضی از مشتقات دی هیدروپیریمیدینون به عنوان داروهای خوراکی ضد فشار خون و ضد تنش عمل می کنند. در این پژوهش، 4- آریل-3،4- دی هیدروپیریمیدینون- ( 1h )2– اون و تیون از تراکم چند جزئی و تک مرحله ای آلدهیدهای آروماتیک، - دی کربونیل، اوره و تیواوره در حضور کاتالیزورfe3-al-mcm-41 در حلال استونیتریل به دست آمده است. در این واکنش از fe3-al-mcm-41به عنوان یک کاتالیزور قابل بازیافت برای انجام واکنش بیگینلی استفاده شده است. چکیده: 2 کینوکسالین از جمله ترکیبات هتروسیکلی معروف است. این ترکیبات ازجمله ترکیبات مهم و پر اهمیت در شیمی داروئی هستند. مشتقات کینوکسالین در ساختار بسیاری از آنتی بیوتیک ها همچنین مواد تشکیل دهنده رنگ ها، مواد موثر الکترو لومینسانس، نیمه هادی های آلی، علف کش ها، حشره کش ها و نیز در ساختار دی هیدروآنولن ها، عوامل شکست dna به کار می روند و نیز در ساختار داروهائی از جمله ترکیبات ضد دیابت، ضد افسردگی، ضد قارچ، ضد hiv، ضد میکروب، ضد انگل، ضد سرطان، تب بر، ضد ویروس به کار می روند. در این پروژه نیز یکی از روش های سنتزی آن ها با استفاده از کاتالیزور fe3–al-mcm-41 از طریق تراکم مشتقات 1، 2 فنیلن دی آمین و 1، 2 دی کتون ها در حلال استونیتریل در دمای c° 100 گزارش شده است. در مقایسه با بسیاری از روش های ارائه شده این واکنش ها در زمان های بسیار کوتاه انجام شده و محصولات با بهره های بسیار بالا به دست آمده اند. کاتالیست های مورد استفاده در این سنتز al-mcm-41، fe3-al-mcm-41 بوده که این دو کاتالیست به دلیل اندازه بزرگ کمپلکس و باردار نبودن، واجذب آن ها در محیط واکنش مشاهد می شود. در اکثر روش های سنتزی از حلال هایی همچون استونیتریل، اسیداستیک، آب، اتانول و ... استفاده شده است اما در این روش ارائه شده از دو حلال استونیتریل و dmso استفاده شده است. چکیده: 3 کینولین ها، آنالوگ های نیتروژن دار نفتالن هستند، ساختار آن ها را می توان با جوش زدن یک حلقه بنزنی در موقعیتc3 / c2 پیریدین تشکیل داد. در ساختار این ترکیبات ده الکترون در آروماتیستی شرکت می کنند و مانند پیریدین دارای زوج الکترون غیر پیوندی می باشند که در آروماتیسیتی شرکت نمی کنند به همین دلیل دارای خصلت بازی اند. کینولین ها به واسطه خواص داروئی شان ترکیبات بسیار مهمی می باشند زیرا کاربردهای وسیعی به عنوان داروی ضد ملاریا، ضد التهاب، ضد آسم، ضد باکتری، ضد فشار خون و ضد تومور و .... دارند. در سال های اخیر به علت اهمیت بیولوژیکی بیشترین توجه بر روی سنتز ترکیبات 4،1-دی هیدرو پیریدیل متمرکز شده است. بسیاری از این ترکیبات در درمان بیماری های قلبی، تنظیم فشار خون، موثر هستند ،از جمله این ترکیبات دارویی، نیفه دیپین، نیکاردیپین، آملودیپین را می توان نام برد. 4- آریل-4،1- دی هیدروپیریدین ها مشابه هایی از کو انزیم های nadh هستند که فعالیت تنظیم کنندگی کانال های کلسیم برای آن ها کشف شده است و نیز حلقه های هترو سیکلیک متنوعی کشف شده اند که شامل ترکیبات متنوعی با فعالیت های بیولوژیکی زیادی هستند. روش های زیادی برای سنتز مشتقات پلی هیدرو کینولین گزارش شده است، زیرا این ترکیبات از اهمیت بیولوژیکی زیادی برخوردارند. روش کلاسیک شامل کوپل شدن سه ترکیب آلدهید، اتیل استواستات و آمونیوم استات در شرایط رفلاکس الکل می باشد، در این پروژه برای تهیه مشتقات ترکیب پلی هیدروکینولین، همواره سعی بر این بوده که یک روش سنتزی ساده تر، در مدت زمان کوتاه تر، با بهره بالا با استفاده از مواد اولیه قابل دسترس ارائه شود. بنابراین این واکنش را با استفاده از مشتقات آلدهید، اتیل استواستات، آمونیوم استات و دایمدن در حضور کاتالیزورهای مختلف انجام دادیم و توانستیم با بهترین بهره به محصول مورد نظر برسیم.

چکیده 1: بنزوفوران ها دسته ی مهمی از ترکیبات آلی هستند که بخش های هتروسیکلی مهمی را در ساختارهای بسیاری از محصولات طبیعی و سنتزی تشکیل می دهند. مشتقات این ترکیبات، فعالیت های بیولوژیکی گسترده ای همچون ضد قارچ، ضد تومور، ضد میکروب و ضد اکسنده از خود نشان می دهند. در این پژوهش، یک روش موثر برای سنتز مشتقات 2- بنزوئیل بنزوفوران با استفاده از مشتقات سالسیل آلدهید و فناسیل برومید در محیط مایکروویو با راندمان بالا ارائه شده است. . چکیده 2: فتالیدها (ایزوبنزوفوران-1(h3)- اون ها ) دسته ی مهمی از لاکتون های طبیعی هستند که در زیر واحد ساختاری بسیاری از محصولات طبیعی یافت می شوند. این ترکیبات فعالیت های بیولوژیکی گسترده ای همچون ضد تشنج ، ضد آسم، ضد قارچ، ضد تومور، ضد hiv، ضد باکتری و رقیق کننده خون دارند. در این پژوهش، سنتز مشتقات فتالید در شرایط بدون حلال و در حضور کاتالیست هتروپلی اسید( پریسلربابستر نانو) که قابل بازیافت و دوست دار محیط زیست است ، با راندمان بالا ارائه شده است.

در این پروژه سنتز اپتیکال برایتنرها (درخشان کننده های نوری) با پایه distyryl benzene از استرهای فسفونات و سالیسیل آلدهید و برخی مشتقات آن طی واکنش ویتیگ انجام شده و همچنین خواص نوری آنها با استفاده از دستگاه uv-visible مورد بررسی قرار گرفت. عمده مصرف این ترکیبات در صنایع شوینده می باشد و جزء افزودنیهای مجاز در پودرهای شوینده و سایر دترجنتها می باشند. افزودن این ترکیبات به پودرهای لباسشویی به علت قابلیت آنها در ایجاد پدیده فلورسانس موجب درخشان شدن البسه می شود.

بخش اول: سنتز اسپیرواکسیندول ها با تراکم سه جزئی در شرایط آبی سنتز اسپیرواکسیندول هایی که با کرومن ها جوش خورده اند از طریق یک واکنش سه جزئی ایزاتین یا آسنفتوکینون ، مالونونیتریل یا متیل سیانواستات و ترکیبات 1،3 دی کربونیل در حضور مقدار کاتالیزوری kal(so4)2.12h2o تحت شرایط آبی انجام شد. از مزایای این روش سنتزی میتوان به شرایط ملایم، زمان کم، بهره بالا ،کاتالیست غیرسمی، ارزان و قابل بازیافت و حلال دوستدار محیط زیست اشاره کرد. بخش دوم: سنتز مشتق های 2- پیریدون با استفاده از کاتالیزور مورفولین تحت شرایط آبی سنتز برخی از مشتق های دو و سه استخلافی 2- پیریدون از طریق واکنش دو جزئی ترکیبات 1،3 دی کربونیل و استامید یا سیانو استامید در حضور کاتالیزور مورفولین در حلال آب انجام شد. از مزایای این واکنش می توان به زمان کوتاه، بهره بالا، و استفاده از آب به عنوان حلال سبز اشاره کرد.

چکیده 1 : در سال های اخیر طراحی ترکیبات جدید با گستره وسیعی از فعالیت بیولوژیکی، توسط سنتز بیگینلی و یا شبه بیگینلی مورد توجه قرار گرفته است. در این پروژه هدف سنتز h4-پیریمیدو [2،1-b]بنزازول ها، توسط یک واکنش سه جزئی تک ظرف و با استفاده از آلدهیدها، ?-کتو استر و 2-آمینو بنزو تیازول یا 2-آمینو بنزو ایمیدازول، در شرایط بدون حلال، در حضور کاتالیزور اسید کارو و در دمای c°85 می باشد. آلدهیدهای گوناگون به مشتقات h4-پیریمیدو[2،1-b]بنزازول با بازده قابل توجه تبدیل شده اند. این سنتز از فواید زیادی چون بازده بالا، زمان کوتاه، سادگی شرایط و جداسازی راحت محصولات بهره مند می باشد. چکیده 2: مشتقات زانتن دی اُن در سال های اخیر توسط کاتالیزورهای اسیدی و یا بازی متنوعی حاصل شده اند، اما در اغلب این روش های سنتزی، کاتالیزورها و یا حلال های مورد استفاده سمی بوده و در نتیجه بهینه سازی شرایط توسط کاتالیزورهای مناسب و روش سنتزی آسان بسیار حائز اهمیت می باشد. در این پروژه جهت توسعه روش های کارآمد و دوست دار محیط زیست، از اسید کارو به عنوان کاتالیزور هتروژن برای سنتز 9-آریل-8،1-دی اکسو-اکتا هیدرو-زانتن ها، در واکنش تراکمی دیمدون به عنوان ترکیبی دارای گروه متیلن فعال با آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی با آب استفاده شده است.

چکیده 1 امروزه سنتز زانتن ها به علت دارا بودن خواص بیولوژیکی همانند خاصیت ضد باکتری و ضد ویروسی از اهمیت ویژه ای برخوردار است، هم چنین می توان از آن ها به عنوان رنگ، تعیین کننده ی ph درون سلولی و به صورت مواد فلورسانت جهت مشاهده ی مولکول های زیستی استفاده نمود. در این پروژه، هدف ارائه ی روشی است که طی آن در یک واکنش سه جزئی از تراکم دیمدون، بنزالدهید و ?-نفتل در حضور کاتالیزور cu/sio2 ترکیب 12-آریل-12،10،9،8-تترا هیدرو بنزو[a] زانتن-11-اون در شرایط بدون حلال و با بهره ی بالا تهیه گردد. چکیده 2 کینازولین دسته ی مهمی از ترکیبات هتروسیکلی هستند که اسکلت اصلی بسیاری از مواد بیولوژیکی از جمله حشره کش ها و قارچ کش ها را تشکیل می دهند، هم چنین از کینازولین ها جهت بهبود عفونت های باکتریایی و درمان انواع تومورها نیز استفاده می شود. در تحقیق حاضر هدف معرفی روشی است که طی آن از واکنش سه جزئی آنترانیلیک اسید، آنیلین و تری اتیل اورتو فرمات در شرایط بدون حلال و با استفاده از نانو کاتالیزورmn(bpdo)2cl2/sba-15 بتوان به ترکیب مورد نظر یعنی (h3)4-کینازولین رسید.

چکیده کار تحقیقاتی ارائه شده دراین پایان نامه شامل سه بخش است: 1) تهیه بنزایمیدازول ها 2) تهیه کینوکسالین ها و 3) تهیه بنزوزانتن ها در بخش اول، بنزایمیدازول ها که دسته مهمی از ترکیبات آلی اند و کاربردهای فراوانی در داروها دارند به عنوان مثال دارای خاصیت ضد باکتری، ضد التهاب، ضد قارچ می باشند، از واکنش 1،2– فنیلن دی آمین با آلدهیدها در حضور baker’s yeast و در دمای اتاق با بهره و خلوص بالا، در شرایط سازگار با شیمی سبز تهیه شدند. در بخش دوم، کینوکسالین ها که آنها نیز دارای خواص دارویی همانند خاصیت ضد قارچ، ضد سرطان و ضد تشنج هستند از واکنش 1،2 - فنیلن دی آمین با ?– دی کتون ها در حضور baker’s yeast در دمای اتاق و بدون استفاده از حلال آلی در شرایط سازگاز با شیمی سبز تهیه شدند و محصولات با بهره و خلوص بالا در مدت زمان کوتاهی به دست آمدند. در بخش سوم، بنزوزانتن ها از واکنش ? یا ?– نفتول، دایمدون و آلدهیدها در حضور کاتالیزور [cu (bpdo)2. 2h2o]+2 / sba-15 در شرایط بدون حلال و دوست دار محیط زیست تهیه شدند. از مزیت های این واکنش می توان از شرایط بدون حلال، استفاده از کاتالیزور غیر سمی و هتروژن در محیط واکنش که بعد از اتمام واکنش به راحتی قابل جداسازی و استفاده مجدد است نام برد. همچنین محصولات در زمان نسبتا کوتاه و با بهره بالا به دست آمدند.

علاقه در جهت انجام پروسه های سبز و سازگار با محیط زیست منتهی به گسترش استفاده از کاتالیزور های جامد در فعالیت های تحقیقی در بخش های صنعتی و آکادمیک شده است. کاتالیزور های اسیدی جامد می توانند جایگزین اسید های مایع خورنده مورد استفاده در صنعت گردند. در این میان، هتروپلی اسید ها به عنوان کاتالیزور های اسیدی جامد دارای کاربرد گسترده تری بوده و در راستای سنتز و تهیه ترکیبات مختلف می توانند در پروسه های صنعتی مورد استفاده قرار گیرند. در این پرژه سنتز استیل سالیسیلیک اسید یا آسپرین در دمای اتاق از طریق استیلاسیون سالسیلیک اسید در حضور یکی از انواع هتروپلی اسیدها برای کمک به داشتن تکنولوژی پاک که نیاز اساسی جامعه است، مورد بررسی قرار گرفته است. آسپرین یک داروی مهم می باشد که معمولا با فرایند کاتالیزوری اسیدی تهیه می شود.کاتالیست های معمولی که برای این واکنش مورد استفاده قرار می گیرند اسید سولفوریک واسید فسفریک غلیظ می باشند. در این پروژه کاتالیست های معمول که بسیار خورنده و خطرناک هستند با هترو پلی اسید ها به صورت نانوساختار و نهش یافته که همگی قابل استفاده مجدد می باشند، جایگزین شده است. کاتالیست های مورد استفاده شامل کگین، پرایسلر و داوسون بود که به صورت نهش یافته با بارگذاری های مختلف بر روی سیلیکاژل و نانوسلیکاژل بکار گرفته شد. از بین این کاتالیست ها داوسون و پرایسلر در آزمایشگاه سنتز شد و کگین به همراه سایر مواد اولیه خریداری شد. در ادامه آزمایش های مربوط به سنتز آسپرین به منظور بدست آوردن شرایط بهینه برای داشتن بازده بالا انجام گرفت. برای سنتز آسپرین تاثیر سه فاکتور بارگذاری کاتالیست، درصد وزنی کاتالیست و زمان واکنش بر روی میزان بازده واکنش مورد بررسی قرار گرفت. برای صرفه جویی در زمان و هزینه آزمایش ها و نیز بدست آوردن شرایط بهینه ای که در آن بازده واکنش سنتز آسپرین بالا باشد از نرم افزار طراحی آزمایش design expert استفاده گردید. نتایج، بیانگر این مطلب بود که از بین کاتالیست ها، کگین نهش یافته بر روی نانوسلیکاژل کاتالیست مناسبی برای سنتز آسپرین می باشد و با درصد وزنی 069/0 با بارگذاری 50% به مدت 63 دقیقه، بیشترین بازده یعنی 72% قابل حصول است که در مقایسه با استفاده از کاتالیزور اسید سولفوریک بازده بالاتری است.

چکیده 1 هسته ی ایندولی به وفور در بسیاری از ترکیبات طبیعی، دارویی و کشاورزی یافت می شود. ایندول های استخلاف شده تمایل زیادی به تشکیل پیوند با بسیاری از پذیرنده ها دارند، بنابراین سنتز و عامل دار کردن این ترکیبات یکی از زمینه های تمرکز و کار محققان برای سال های زیادی بوده است. ایندول های 3-استخلاف شده، بلوک های ساختاری مهم برای سنتز انواع مولکول های فعال بیولوژیک می باشند. ما یک روش مستقیم، کاتالیزشده با h6p2w18o62 ، جهت سنتز 3-آلکنیلاسیون ایندول ها با ویژگی گزینش پذیری، به وسیله ی ترکیبات 1،3-دی کربونیل تحت شرایط رفلاکس را گزارش می کنیم. شمای تهیه مشتق های 3- آلکنیل ایندول ها چکیده 2 به علت تنوع زیاد واحدهای ایندولی در ترکیبات طبیعی و دارویی، امروزه توسعه ی روش های سنتزی جدید یکی از تلاش های موثر و قابل توجه شیمیدانان می باشد. در نتیجه تعداد زیادی از مشتقات ایندولی با فعالیت های بیولوژیکی مثل هورمون بافتی ملاتونین، انتقال دهنده ی عصبی سرتونین و آمینو اسید ضروری تریپتوفان با روش های جدید در حال سنتز شدن هستند. سنتز فیشر ایندول یکی از مهم ترین روش ها جهت دستیابی به ایندول ها می باشد. در این واکنش، تراکم آلدئیدها یا کتون ها با آریل هیدرازین ها رخ می دهد که در نتیجه ی آن، ابتدا آریل هیدرازون ها تولید شده که با تحمل نوآرایی سیگماتروپیک [3،3] در حضور هتروپلی اسید h3pw12o40.xh2o ، ایندول تولید می شود. شمای1- سنتز مشتقات کربازول شمای2- سنتز مشتقات ایندولی با استفاده از مشتقات استوفنون شمای3- سنتز مشتقات ایندولی با استفاده از آلدئیدها وکتون های آلیفاتیک چکیده 3 قطعه ی کرومنی یکی از ترکیبات ساختاری بسیاری از ترکیبات طبیعی موجود است. یکی از گروه های به ویژه مهم از کرومن ها، ترکیبات 2-آمینو-h4-کرومن ها یا ( 2-آمینو-h4-بنزو[b]پیران ها) می باشند، زیرا این ترکیبات به عنوان مواد آرایشی، رنگدانه ها، ضدباکتری و عامل ضد سرطان مورد استفاده هستند. ما در این جا نتایجمان را برای سنتز قالب 2-آمینو-h4-کرومن ها در حضور cu/mcm-41 به عنوان یک کاتالیست موثر جهت انجام یک واکنش تراکمی 3 جزیی، بدون حلال و با بهره ی عالی از آلدئیدها، مالونونیتریل و یک فنول فعال شده گزارش می کنیم. شمای1- سنتز مشتقات 2- آمینو-h4- کرومن ها با استفاده از ?- نفتول. شمای2- سنتز مشتقات 2- آمینو-h4- کرومن ها با استفاده از ?- نفتول.

در این رساله، سنتز ترکیب های هتروسیکل شش و پنج عضوی دارای اکسیژن و نیتروژن، مورد توجه بوده و در این راستا، هتروسیکل های مختلف شامل مشتق های تتراهیدروبنزو[4،5]ایمیدازو[2،1-b]کرومنو[4،3،2-de]کوئینازولین و بنزوتایزول-2-ایل آمینو-زانتنون، مشتـق های پیرانو–پیرازول، پیریمیدین های جوش خورده شامل مشتـق های بنزو[4،5]ایمیدازو[1،2-a]کرومنو[4،3-d]پیریمیدین-6-اون، تری آزولو[1،5-a]پیریمیدین-5-اون و پیـریدو[2،3-d]پیـریمیدین-2،4،7-تـری اون، مشتـق های بنزوکرومنو–پیرازول و مشتق های اسپیرو ایسنفتیلن، سنتز و شناسایی شده اند. در ادامه، ترکیب های مذکور بطور مختصر معرفی می شوند. 1- سنتز مشتق های جدید تتراهیدروبنزو[4،5]ایمیدازو[2،1-b]کرومنو[4،3،2-de]کوئینازولین 3 و بنزوتیازول-2-ایل آمینو-زانتنون 5: این ترکیب ها از واکنش دیمدون 1 و شیف بازهای حاصل از 2-آمینو بنزایمیدازول/2-آمینوتیازول و مشتق های سالیسیل آلدهید 2/4، در حضور سولفامیک اسید در استونیتریل، در شرایط بازروانی سنتز شده اند. 2- سنتز مشتق های جدید پیرانو–پیرازول 4 و 5: این ترکیب ها از واکنش آلدهیدهای آروماتیک 1، 3-متیل-h1-پیرازول-5(h4)-اون 2 و 4-هیدروکسی کومارین 3، در شرایط متفاوت، سنتز شده اند. گروهی از این مشتق ها 4، در حضور سولفامیک اسید در استونیتریل، در شرایط بازروانی بدست آمده و گروهی دیگر 5، با به کار گیری امواج مایکروویو سنتز شده اند. 3- سنتز مشتق های جدید پیریمیدین های جوش خورده شامل بنزو[4،5]ایمیدازو[1،2-a]کرومنو[4،3-d]پیریمیدین-6-اون 6، تری آزولو[1،5-a]پیریمیدین-5-اون 7، پیریدو[2،3-d]پیریمیدین-2،4،7-تری اون 8: این ترکیب ها از واکنش 4-هیدروکسی کومارین 1، آلدهیدهای آروماتیک 2 و2-آمینوبنزایمیدازول 3، 3-آمینو-h1-1،2،4-تری آزول 4 و یا 6-آمینو اوراسیل 5، در حضور سولفامیک اسید در استونیتریل، در شرایط بازروانی سنتـز شـده اند. 4- سنتز مشتق های جدید بنزوکرومنو–پیرازول 5 و 6: این ترکیب ها از واکنش آلدهیدهای آلیفاتیک و آروماتیک 1، 3-متیل-h1-پیرازول-5(h4)-اون 2 و ?-نفتول 3 یا ?-نفتول 4، در حضور سولفامیک اسید در استونیتریل، در شرایط بازروانی سنتز شده اند. 5- سنتز مشتق های جدید اسپیرو ایسنفتیلن 4: این ترکیب ها از واکنش ایسنفتن کوئینون 1، مالونیتریل یا اتیل سیانو استات 2 و ترکیب 3، در حضور تری اتیل آمین، در اتانـول و در شرایط بازروانـی سنتـز شـده اند.

کاتالیزور ها از اهمیت زیادی در صنایع مختلف از جمله صنعت دارو سازی برخوردارند. به طور ساده کاتالیزور ها موجب بهبود واکنش شیمیایی، تسریع آن، انجام آن در شرایط عادی و متعادل یا انجام آن به صورت یک مرحله ای می شوند. هر صنعتی که به واکنش های شیمیایی متکی باشد از کاتالیزور های پیشرفته سود می برد؛ به عنوان مثال می توان به صنعت دارو سازی و تولید کنندگان مواد شیمیایی برای مصارف گوناگون از جمله کود های شیمیایی ، حشر ه کش ها و صنعت نفت که به شدت به کاتالیزور ها وابسته است، اشاره کرد. در تولید داروها به دلیل شرایط ویژه وحساسیت بالای آنها و محدودیت در استفاده از مواد موجود، انتخاب ماده ای بی ضرر به عنوان کاتالیزور بسیار حائز اهمیت است. یکی از فرآیندهای دارویی متداول در کشور ما تولید آسپرین یا همان استیل سالیسیلیک اسید است که تحت یک واکنش کاتالیزوری با یک اسید معدنی قوی به عنوان کاتالیزور تولید می شود. کاتالیزورهای اسیدی مورد استفاده در این واکنش معمولا اسید سولفوریک یا اسید فسفریک است. یکی از مهمترین مشکلات استفاده از این دو کاتالیزور خورنده بودن و آلودگی زیست محیطی آن ها می باشد. خورندگی بالای آن ها باعث افزایش هزینه های ساخت و نگهداری ادوات صنعتی شده است. در سال های اخیر هتروپلی اسیدها به عنوان کاتالیزورهای اسیدی جامد مورد توجه قرار گرفته اند. این مواد از نظر قدرت اسیدی قوی و در حد اسیدهای قوی مانند اسید سولفوریک هستند. به طور کلی عواملی که باعث می شود هتروپلی اسیدها کاربرد زیادی به عنوان کاتالیزور داشته باشند شامل خواص اکسایشی- کاهشی، ساختار متنوع، قدرت اسیدی زیاد، حلالیت بالا در حلالهای قطبی و غیر قطبی، سازگاری با محیط زیست و پایداری در برابر هیدرولیز و گرما می باشد. در این پروژه به بررسی سه نوع مهم کاتالیزورهای هتروپلی اسید در حالت بالک و نانو ساختار در واکنش استیلاسیون سالیسیلیک اسید با انیدرید استیک پرداخته شده است. این پایانامه شامل شش فصل می باشد که در ذیل به خلاصه ای از مطالب ارائه شده در هر فصل اشاره می گردد: فصل اول شامل معرفی فرآیندهای کاتالیزوری، هتروپلی اسیدها و برخی از کاربردهای مهم این مواد و معرفی آسپرین، فرآیند ساخت و برخی خواص ویژه آن می باشد فصل دوم شامل اصول اساسی طراحی و آنالیز آزمایش ها و پارامترهای مهم در طراحی آزمایشات به روش تاگوچی می باشد. فصل سوم شامل مواد و روش ها، تجهیزات به کار رفته برای انجام آزمایش ها و روش های آنالیز می باشد. در فصل چهارم نتایج حاصل از تولید آسپرین در شرایط بهینه در مقیاس نیمه صنعتی آورده شده است و برآوردکلی از هزینه های تولید آن در مقیاس نیمه صنعتی به عمل آمد. فصل پنجم به تحلیل و بررسی نتایج به دست آمده از آزمایش های انجام گرفته می پردازد. فصل ششم خلاصه ای از نتایج بدست آمده و پیشنهادات لازم برای مطالعه جامع تر و امکان سنجی کاربرد کاتالیزورهای مذکور در صنعت را ارائه می دهد.

چکیده در این مطالعه از دو روش استخراج تحت اعمال پتانسیل الکتریکی اطراف هالوفیبر ودیگری گرادیان ph به منظور استخراج و پیش تغلیظ افدرین از نمونه های بیولوژیکی استفاده شده است. در روش استخراج تحت اعمال پتانسیل الکتریکی اطراف غشای فیبر متخلخل افدرین از 7 میلی لیتر محلول اسیدی در فاز دهنده با 2=ph به درون حلال های آلی موجود درون حفرات فیبر متخلخل وارد شده و از آن جا یک استخراج ثانویه به درون محلول پذیرنده اسیدی موجود درون مجرای فیبر متخلخل با 1=ph انجام می دهد. در این روش پتانسیل الکتریکی توسط منبع تغذیه به دو الکترود در فازهای دهنده و گیرنده در دو طرف فیبر اعمال می شود. به منظور رسیدن به مقادیر بهینه استخراج، پارامترهایی مانند نوع حلال های آلی، ولتاژ اعمالی، زمان استخراج، ph محلول های گیرنده و دهنده و سرعت همزدن بهینه شدند. تحت شرایط بهینه فاکتورهای تغلیظ 120 و 51 به ترتیب برای نمونه های ادرار و پلاسمای خون حاصل گردید. منحنی های درجه بندی در محدوده 15-750 و 30-1000 نانو گرم بر میلی لیتر به صورت خطی و با ضرایب همبستگی 994/0 و 993/0 به ترتیب برای نمونه های ادرار و پلاسمای خون بدست آمدند. در روش استخراج تحت گرادیان ph، افدرین از نمونه آبی بازی با 11=ph به درون حلال های آلی موجود درون غشای فیبر متخلخل وارد شده و از آن جا وارد محلول پذیرنده اسیدی با 3=ph می گردد. به منظور رسیدن به مقادیر بهینه استخراج، پارامترهایی چون نوع حلال های آلی، زمان استخراج، ph محلول های گیرنده و دهنده، سرعت همزدن و اثر نمک بهینه شدند. تحت شرایط بهینه فاکتورهای تغلیظ 35 و 8 به ترتیب برای نمونه های ادرار و پلاسمای خون حاصل گردید. منحنی های درجه بندی در محدوده 100-3000 و 250-4000 نانو گرم بر میلی لیتر به صورت خطی و با ضرایب همبستگی 991/0 و 988/0 به ترتیب برای نمونه های ادرار و پلاسمای خون بدست آمدند. نتایج نشان دادند که در مقایسه با گرادیان ph، استخراج تحت اعمال پتانسیل الکتریکی، مکانیسم انتقال بسیار موثرتری را همراه با کارایی استخراج بالاتر در زمان کوتاه از خود نشان می دهد. علاوه بر آن روش استخراج بر پایه اعمال پتانسیل الکتریکی یک ابزار پر قدرت و سریع برای استخراج مقادیر اندک افدرین از نمونه های بیولوژیکی مانند ادرار و پلاسمای خون می باشد. کلمات کلیدی: فیبر متخلخل، میکرو استخراج، غشای الکتریکی، ادرار، پلاسما، افدرین.

سنتزترکیبات هتروسیکل ازطریق واکنش های چند جزیی بسیار مورد توجه است زیرا این ترکیبات کاربرد وسیعی دارند.این ترکیبات در طبیعت به طور وسیعی وجود دارند و برای زندگی بسیار ضروری هستند. هتروسیکل نیتروژن دار بخش بسیار وسیعی ازمواد شیمیایی است که قسمتی از تعدادی ترکیبات طبیعی، ترکیبات شیمیایی خوب و داروهای فعال بیولوژیکی که برای افزایش کیفیت زندگی حیاتی هستند را تشکیل می دهند. در این پروژه، ترکیبات فعال بیولوژیکی از طریق واکنش های چند جزیی (mcrs) و تک مرحله ای در شرایط دوست دار محیط زیست بدست آمده است. بخش اول: سنتز اسپیرو(دی ایندنو(e-1??2? :b -1?2 ) پیریدین- ????3ایندولین) 2??10?12- تری اُن بخش دوم: سنتز6?4- دی آریل 2-اکسو- 2?1- دی هیدروپیریدین 3- کربو نیتریل ها

چکیده بنزوپیران ها (کرومن ها) واسطه مهمی در سنتز بسیاری از محصولات طبیعی و دارویی هستند. واحد کرومن در آلکالوئیدها، فلاونیدها، و آنتوسیانین ها یافت می شود. به علت خواص جالب، روشهای زیادی برای تهیه آنها گسترش یافته است. درقسمت اول این پروژه سنتز ساده و موثر کرومنو[2,3-d] پیریمیدین تری اون ها توسط واکنش کوپل شدن سه جزئی باربیتوریک اسید، بنزالدهید و دی مدون گزارش شده است. حلقه پیریدین در ترکیبات طبیعی مختلفی وجود دارد. بسیاری از مشتقات پیریدین فعالیت بیولوژیکی و دارویی دارند. 2،4،6-تری آریل پیریدین ها واحدهای ساختمانی مهمی در شیمی سوپرامولکولها هستند. و به علت دارا بودن خواص بیولوژیکی بسیار پر اهمیت هستند. قسمت دوم این پروژه به طراحی روشی موثر برای تهیه مشتقات 2،4،6-تری آریل پیریدین در طی واکنش تراکم تک ظرفی شامل مشتقات آلدهید، استوفنون و nh4oac در حضور کاتالیزورmoo2(bpdo)cl2/sba15 در شرایط بدون حلال پرداخته است.

چکیده: اغلب ترکیبات هتروسیکل دارای فعالیت بیولوژیکی بالایی هستند، به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آنها انجام شده است. در این پژوهش سنتز دومینوی مشتقات دی ایندنوپیریدین ها با استفاده از 3،1-ایندندیون، مشتقات آلدهید و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور پریسلر و در حلال تترا هیدروفوران تحت شرایط بازروانی انجام شد. همچنین سنتز مشتق دیگری از همین ترکیب، در شرایط آزمایشگاهی یکسان، توسط 3،1-ایندندیون، مشتقاتی از آمین نوع اول و ایساتین یا اسنفتکوئینون انجام گرفت. در بخش دوم این پروژه تحقیقاتی، تلاش ما در جهت سنتز مشتقات 7-آریل-11،12-دی هیدروبنزو[h]پیریمیدو[b-5,4]کوئینولین-8،10-(9h,7h)-دی اونها و 12-آریل-7،8-دی هیدرو بنزو[f]پیریمیدو[b-5,4]کوئینولین-9-11-(12h,10h)-دی اون ها، با استفاده از نفتیل آمین، باربیتوریک اسید و مشتقی از آلدهید در حلال تتراهیدروفوران و در حضور کاتالیزور پریسلر تحت شرایط بازروانی بود. با توجه به اهمیت خاصی که این سری ترکیبات در فارماکولوژی و در بخش صنعتی دارند، در این کار پژوهشی سعی شده تا این محصولات را با استفاده از کاتالیزور دوست دار محیط زیست پریسلر و با بهره قابل مقایسه با روش های قبلی سنتز نماییم. در هر دو پژوهش بالا مزایایی نسبت به روش های مشابه نظیر بهره مناسب، زمان واکنش کوتاه، استفاده از یک کاتالیزور سبز و دوست دار محیط زیست که بسادگی قابل جداسازی است و قابلیت بازیابی مجدد را دارد و نیز امکان جداسازی و خالص سازی محصولات سنتز شده به ساده ترین شکل ممکن را می توان ذکر نمود.

چکیده: اغلب ترکیب های هتروسیکل دارای پتانسیل فعالیت بیولوژیکی بالایی هستند و به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آن ها انجام شده است. در این پژوهش تهیه دو دسته از ترکیب های هتروسیکل حاوی هترواتم اکسیژن شامل: 4h-بنزوپیران ها و 2-آمینو-4h,5h-پیرانو[c-2,3] کرومن ها گزارش شده است. کرومن ها: 2-آمینو 4h-کرومن ها از دسته ترکیبات مهمی هستند که در بسیاری از فرآورده های طبیعی وجود دارند. کرومن های جوش خورده در فعالیت های بیولوژیکی وسیعی همچون ضد تومور، ضد ویروس و غیره شرکت دارند. در این پروژه تعدادی از مشتق های 2-آمینو-4h,5h-پیرانو [c-2,3] کرومن ها با استفاده از مالونونیتریل، آلدهیدهای آروماتیک و 4-هیدروکسی کومارین و در حضور کاتالیزور تری اتانول آمین و در حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس تهیه می شوند. پیران ها: بنزوپیران ها در درمان بیماری هایی از جمله آلزایمر، پارکینسون، سندرم داون، ایدز و اسکیزوفرنی کاربرد دارند. برخی مشتق های 2-آمینو- 4h- بنزوپیران ها به عنوان مواد فعال نوری کاربرد دارند. در سال های اخیر سنتز این دسته از ترکیبات توجه زیادی را به خود جلب کرده است. این واکنش ها به طور معمول از واکنش تک مرحله ای و چند جزیی تهیه می شوند. در این پژوهش مشتق های2-آمینو- 4h- بنزوپیران ها از تراکم مالونونیتریل، آلدهیدهای آروماتیک و دیمدون در حضور کاتالیزور کادمیم کلرید و در حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس تهیه می شوند.

نانومواد بدلیل خواص فیزیکی و شیمیایی منحصر به فرد در مقایسه با جامدات توده ای توجه بسیاری را به خود جلب کرده اند. بدلیل وابستگی خواص به اندازه و شکل نانومواد دانشمندان برای آماده سازی نانوموادی با اندازه و ساختار قابل کنترل تلاش می کننددر این پژوهش نانوذرات اکسید کبالت (co3o4) با موفقیت و با استفاده از یک روش ساده و سریع، با استفاده از مایع یونی 1- هگزیل- 3- متیل ایمیدازولیوم هیدروکساید ([hmim]oh)به عنوان محیط واکنش و همچنین هدایت کننده ی الکتریکی سنتز شدند. با توجه به نتایج طیف پراش اشعه ایکس،هیچ گونه ناخالصی در محصول بدست آمده مشاهده نمی شود و اندازه متوسط کریستال های اکسیدکبالت با استفاده از رابطه شرر، در حدود nm 15 محاسبه شده است. تصویر tem تهیه شده از محصول نیز این نتیجه را،تایید می کند. تصاویر semنشان می دهد که ذرات در هر آزمایش، دارای شکل واندازه تقریبا یکنواخت می باشند. کشش سطحی کم مایع یونی باعث تولید ذراتی یکنواخت و ریز شده است. فاکتورهای مورد بررسی در این پژوهش عبارتند از: دمای کلسیناسیون، زمان انجام واکنش و مقدار مایع یونی. به منظور بررسی اثر این پارامترها بر روی خصوصیات محصول نهایی از جمله اندازه و بررسی اثر برهمکنش پارامترها،از بهینه سازی با نرم افزار طراحی آزمایش و روش پاسخ سطح استفاده شد. مدل ارائه شده توسط نرم افزار یک مدل درجه دوم نسبت به ترم های مقدار مایع یونی و زمان انجام واکنش می باشد. در مدت زمان 5 ساعت، با افزایش مقدار مایع یونی اندازه کریستال ها ابتدا کاهش و سپس افزایش می یابد. افزایش دمای کلسیناسیون نیز باعث افزایش اندازه کریستال ها شده است. در محدوده ی 6/0-5/0 گرم مایع یونی، کم ترین سایز کریستال ها را می توان در محدوده ی زمانی 8/3- 2/3 ساعت مشاهده کرد. در ادامه اثر نانوذرات اکسیدکبالت بر روی تجزیه فتوکاتالیستی برموفنل بلو بررسی شد. همچنین اثر همزمان دو پارامتر دمای کلسیناسیون و مقدارکاتالیست در میزان تجزیه برموفنل بلو، به کمک طراحی آزمایش مورد مطالعه قرار گرفت. افزایش اندازه ذرات باافزایش دمای کلسیناسیون، باعث کاهش فعالیت کاتالیستی نانوذرات می گردد.

در این پژوهش، آلکیلاسیون بنزن با 1-دکن برای تولید آلکیل بنزن خطی (lab) در حضور کاتالیزورهای هتروپلی اسید داوسون نهش یافته مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور، ابتدا هتروپلی اسیدهای داوسون سنتز شده و سپس با میزان بارگذاری های مختلف بر روی پایه نانوساختار تیتانیا نشانده شد. هتروپلی اسیدهای داوسون نهش یافته، پس از کلسینه شدن در دمای مشخص، به عنوان کاتالیزور در واکنش تولید آلکیل بنزن خطی مورد استفاده قرار گرفتند. برای بررسی اولیه اثر پارامترهای عملیاتی روی درصد تبدیل 1-دکن و بازده تولید آلکیل بنزن خطی، ابتدا از طراحی آزمایش به روش طرح عاملی دو سطحی استفاده شد و اثر پارامترهای نسبت مولی بنزن به 1-دکن، مقدار کاتالیزور، درصد بارگذاری کاتالیزور، دمای کلسینه کردن کاتالیزور، زمان و دمای واکنش بررسی گردید. واکنش ها در یک راکتور شیشه ای و در فشار ثابت اتمسفری انجام شد. نتایج حاصل از طراحی آزمایش به روش طرح عاملی کسری نشان داد که هر شش پارامتر عملیاتی دارای اهمیت می باشند و انجام واکنش ها در دمای ثابت 80 درجه سانتی گراد و بکارگیری کاتالیزورهای کلسینه شده در دمای 300 درجه سانتی گراد باعث بهبود مقادیر درصد تبدیل 1-دکن و بازده تولید آلکیل بنزن خطی می شود. پس از تحلیل نتایج، جهت بررسی دقیق پارامترهای نسبت مولی بنزن به 1-دکن، مقدار کاتالیزور، درصد بارگذاری کاتالیزور و زمان واکنش در فرآیند تولید lab و همچنین تعیین شرایط بهینه واکنش، از طراحی آزمایش به روش سطح پاسخ نوع طراحی مرکب مرکزی استفاده گردید. نتایج حاصل از این مرحله نشان می دهد که هر چهار پارامتر مورد بررسی دارای اثر مثبت بر روی درصد تبدیل 1-دکن می باشند، اما میزان کاتالیزور مصرفی و مقادیر بالای درصد بارگذاری کاتالیزور، باعث کاهش بازده تولید lab می شود. از طرف دیگر، در زمان های واکنش پایین، نسبت مولی بنزن به 1-دکن دارای اثر افزایشی روی بازده تولید lab است. درصد بارگذاری کاتالیزور موثرترین عامل روی میزان تبدیل و بازده این واکنش است. شرایط بهینه بدست آمده توسط طرح مرکب مرکزی برای فرآیند تولید آلکیل بنزن خطی در حضور کاتالیزورهای داوسون نهش یافته روی tio2 عبارتست از: نسبت مولی بنزن به 1-دکن برابر با 17، مقدار کاتالیزور %wt1/8، درصد بارگذاری کاتالیزور %wt35 و زمان واکنش 1 ساعت. مقدار درصد تبدیل 1-دکن و بازده تولید lab به ترتیب برابر با 100% و 99/92% پیش بینی شد.

در کار پژوهشی حاضر، مایع های یونی هدفمند (il-opph2)، (il-ono)، (no2[bmim]) و (n3[bmim]) سنتز شده و از آنها به عنوان کاتالیزور و واکنشگر در انجام واکنش های نوناگل، نیتروزودار کردن، ?- اکسیم دار کردن ترکیب های کربونیل، سنتز بنزوتریازول ها و نوآرایی اشمیت استفاده شده است. مایع یونی il-opph2 به عنوان یک کاتالیزور بازی لوویس عمل کرده و سنتز کومارین ها از مشتق های سالیسیل آلدهید و ترکیب های متیلنی فعال را به طور موفقیت آمیزی کاتالیز کرده است. il-ono و no2[bmim] به عنوان منابع دارنده یون نیتروزونیوم در محیط های اسیدی به کار رفته و واکنش هایn - نیتروزودار کردن آمین های نوع دوم، c- نیتروزودار کردن حلقه های آروماتیک، ?- اکسیم دار کردن ترکیب های کربونیل و سنتز بنزوتریازول ها از مشتق های اورتو- فنیلن دی آمین را به طور موثر و موفقیت آمیزی انجام دادند. مایع یونی n3[bmim] به عنوان یک منبع حاوی آزید، واکنش نوآرایی اشمیت را به نحو مطلوبی انجام داده که نتیجه آن سنتز آمیدهای نوع اول و بنزونیتریل ها از آلدهیدهای آروماتیک و سنتز آمیدهای نوع دوم از کتون ها بوده است. علاوه بر این، به منظور مطالعه سنتز ترکیب های آلی در آب، نایترون ها، ایمینوکومارین ها و کومارین ها با استفاده از آب به عنوان حلال سنتز شدند. نایترون ها در آب و بدون استفاده از کاتالیزور، با راندمان های بالا سنتز شدند. انجام واکنش نوناگل به منظور تهیه کومارین ها در آب و در سه شرایط خنثی، اسیدی و بازی مورد مطالعه قرار گرفته است. انجام واکنش ها در محیط های بدون حلال نیز مطالعه شده است. واکنش های تهیه کومارین ها از طریق تراکم نوناگل کاتالیز شده با il-opph2 و واکنش c- نیتروزودار کردن حلقه های آروماتیک با استفاده ازh3bo3 /no2[bmim] در شرایط بدون حلال انجام شده اند. به طور کلی، برتری های روش های به کار گرفته شده در این کار پژوهشی را می توان چنین برشمرد: (1) معرفی و استفاده از برخی مایع های یونی هدفمند (il-ono، no2[bmim] و n3[bmim]) به عنوان جایگزین های سبز و بسیار کارآمد برای واکنشگرهای متداولی مانند سدیم نیتریت، آلکیل نیتریت ها، سدیم آزید و آلکیل آزیدها که همگی دارای سمیت و قابلیت انفجار بالا هستند؛ (2) استفاده از مایع یونی هدفمند (il-opph2) به عنوان یک کاتالیزور بازی قابل بازیافت و استفاه مجدد؛ (3) انجام واکنش ها در آب به عنوان حلال؛ (4) انجام واکنش ها در شرایط بدون حلال؛ (5) شرایط واکنش و روش های جداسازی و خالص سازی نسبتاً ساده.

تولید بالا و کاربردهای گسترده رنگ های سنتزی باعث ایجاد آلودگی های زیست محیطی قابل توجهی می شود. از آنجا که فرآیندهای سنتی فیزیکی، شیمdایی و بیولوژیکی دارای معایبی چون قیمت بالا، اتلاف انرژی و تولید آلودگی های ثانویه ، در طی فرآیند تصفیه می باشند، فرآیندهای حذف رنگ به کمک پلی اکسومتالات ها مورد توجه قرار گرفته اند. پلی اکسومتالات ها ، طبقه ای از آنیون های مولکولی اکسید فلزی هستند که فعالیت فتوکاتالیستی قوی از خود نشان می دهند. در این پژوهش رنگ متیلن بلو توسط کاتالیست های مختلفی همچون مایع یونی با پایه پلی اکسو متالات، کگین، پرایسلر، پرایسلر نهش یافته روی سیلیکا و نانو پرایسلر حذف گردید. اثر پارامترهایی همچون غلظت اولیه محلول رنگی، مقدار کاتالیست و مقدار آب اکسیژنه در فرآیند تخریب رنگ متیلن بلو توسط مایع یونی، کگین، پرایسلر نیز مورد بررسی قرار گرفت. مایع یونی استفاده شده، روش سنتز منحصر بفردی دارد. نتایج حاصل شده از حذف متیلن بلو توسط این کاتالیست نشان داد که این مایع یونی به خوبی قادر به حذف رنگ متیلن بلو است. در راستای بررسی پارامترهای تأثیرگذار بر روی فرآیند به این نتیجه رسیدیم که با افزایش غلظت محلول رنگی اولیه ، سرعت تخریب رنگ کاهش می یابد و با افزایش مقدار مایع یونی تا 5/1 میلی لیتر، سرعت تخریب رنگ افزایش می یابد. هم چنین نتایج نشان دادند که با افزایش مقدار آب اکسیژنه تا 1 میلی لیتر سرعت تخریب رنگ افزایش می یابد و افزودن بیش از این اندازه ، باعث افزایش چندانی در سرعت تخریب نمی شود. در بررسی کارایی کگین که کاتالیستی جامد است، شرایط بهینه شامل غلظت محلول رنگی اولیه برابر 5-10×5/2 مول بر لیتر، مقدار کگین برابر 5/0گرم و مقدار آب اکسیژنه برابر با 2 میلی لیتر بود. در بررسی کاتالیست پرایسلر نیز شرایط بهینه شامل غلظت اولیه محلول رنگی 5-10×5/2 مول بر لیتر ، مقدار پرایسلر برابر02/0گرم و مقدار آب اکسیژنه برابر 2 میلی لیتر بود. از کاتالیست پرایسلر نهش یافته روی سیلیکا با درصد بارگذاری های مختلف از پرایسلر (10% ، 20% ،30% و50% ) نیز برای حذف رنگ متیلن بلو استفاده شد. نتایج نشان دادند که در درصد بارگذاری پرایسلر برابر 30% ، بهترین نتایج حاصل می گردد. در آزمایشات حذف متیلن بلو توسط کاتالیست نانو پرایسلر مشخص شد که بهترین نتایج زمانی بدست می آید که مقدار کاتالیست 08/0 گرم است. در انتها کاتالیست های جامد در شرایط مشابه از لحاظ کارایی و توانایی آنها در حذف رنگ متیلن بلو مورد مقایسه قرار گرفتند و اثر ساختار کاتالیست در حذف رنگ متیلن بلو مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که کاتالیست پرایسلر نهش یافته روی سیلیکا با درصد بارگذاری پرایسلر برابر30% ، بهترین کاتالیست برای حذف رنگ متیلن بلو است و پس از آن کاتالیست پرایسلر و نانو پرایسلر برای حذف این رنگ مناسب هستند. کاتالیست کگین در میان این 4 کاتالیست به عنوان ضعیف ترین کاتالیست برای حذف رنگ متیلن بلو شناخته شد.

شیمیدانان آلی همواره در جستجوی روش های نوین سنتز ترکیبات آلی بوده اند.هدف انها یافتن روشهائی است که سنتز را آسانتر نموده و در عین بالا بودن بازده واکنش ،گزینش پذیری بیشتر در تولید ترکیب مورد نظر داشته باشد.در این میان نانوکاتالیزگرهای مزوپور سیلیکاتی برای دسترسی به این اهداف گزینه خوبی هستند.آنها به خاطر ویژگی هائی مانند دارا بودن سطح تماس بالا ،پایداری حرارتی ،قابلیت بازیافت و استفاده مجدد،مورد توجه شیمیدانان قرار گرفته اند.از سوئی دیگر دسته ای از ترکیبات هتروسیکل یعنی ایمیدازولهای پر استخلاف به خاطر کاربردهای زیاد در صنایع داروئی و آرایشی مورد توجه هستند.ترکیبات ارزشمند دیگر ،آلدئیدهای متنوعی هستند که مصارف گوناگون دارند.با توجه به این ضرورتها ،در این تحقیق از نانوکاتالیزگرهای مزوپور سیلیکاتی sba-15-pd-al و نوعی هتروپلی اسید در سنتزهای دوستدار محیط زیست ایمیدازولهای چهار استخلافی و نیز نانوکاتالیزگر مزوپور سیلیکاتی sba-15-moo3 در اکسایش گزینشی الکلهای نوع اول آروماتیک به آلدئیدهای مربوطه استفاده شده است .یافته های این تحیق به خوبی توانائی این کاتالیزگرهای جدید رادر سنتزهای ترکیبات آلی مختلف تایید می کند.

آریلیدن پیروویک اسیدها ترکیبات انعطاف پذیری هستند که میتوانند نقش انون، آلکن، دی انوفیل، هترودی ان، کتون، کربوکسیلیک اسید، ?-کتو اسید یا ? ، ?-انوئیک اسید و همچنین نقش پذیرنده مایکل و ... را ایفا کنند. این توانایی آریلیدن پیروویک اسیدها را به عنوان ماده اولیه مهمی معرفی کرده که شیمی دانان را قادر به سنتز مولکولهای پیچیده تر میسازد. پس از بازنگری کامل واکنشهای گزارش شده با مشتقات آریلیدن پیروویک اسید، در این کار پژوهشی از قابلیت واکنش پذیری کارامد این ترکیبات، جهت سنتز ترکیبات آلی دارای گروه های عاملی واکنش پذیر با اسکلت های فعال بیولوژیکی استفاده شد. الف) روشی ارزان جهت سنتز ?-کتوآمیدهای ? ، ?-غیراشباع با استفاده از تراکم چهارجزئی یوگی آریلیدن پیروویک اسیدها، آمین ها، آلدئیدها و ایزوسیانیدها ارائه گردید. همچنین، این روش جهت سنتز محصولات افزایشی یوگی جدید با استفاده از دی آمین ها در واکنش تراکمی بکار گرفته شد. ترکیبات حاصله حاوی گروه های عاملی فعال بوده و می توانند جهت سنتز ترکیبات پیچیده تر مورد استفاده قرار گیرند. همچنین، احتمال دارد این محصولات، توانایی بالقوه در کاربردهای دارویی داشته باشند. ب) یک روش مستقیم و سبز جهت دستیابی به 3-آمینو-5-آریل بوتنولیدها بوسیله واکنش آریلیدن-پیروویک اسیدها و آریل آمینها یا اوره در رفلاکس آب بدون نیاز به کاتالیزور و یا افزودنی گزارش شد. محصولات فقط با صاف کردن و شستشو با آب خالص شدند. زمان کوتاه، بهره بالا، فراوری آسان محصولات و انجام واکنش در شرایطی سازگار با محیط زیست، از مزایای این روش میباشد.

با استفاده از واکنشهای چند جزئی از نوع مانیش و به صورت تک ظرفی (one pot) از واکنشگرهای 2 – نفتول، آلدهید آروماتیک ( بنز آلدهید، 4 – کلرو بنز آلدهید، 4 – متیل بنز آلدهید و 4 – برمو بنز آلدهید) و آمین آلیفاتیک خطی، آمین آلیفاتیک حلقوی آمین آروماتیک ناجور حلقه (بوتیل آمین، پیرولیدین، پی پیریدین، 2 – آمینو پیریمیدین و 2 – آمینو پیریدین) در حلال آب، دمای اتاق و در حضورنانو ذرات پارامغناطیس fe3o4 بعنوان کاتالیزور لوئیس اسید هتروژن، قابل بازیافت دوستدار محیط زیست آمینو نفتول های (بازهای بتی) با بازده بالا در زمان کوتاه و شرایط ملایم تهیه شدند. سنتز چند جزئی از 1، 3 – دی آریل هگزا هیدرو پیریمیدین ها به وسیله واکنش تک ظرفی از ترکیبات 1، 3 – دی کربونیل، آنیلین و فرمالدهید که توسط نانو ذرات fe3o4 پارامغناطیس کاتالیز شده در شرایط بدون حلال در دمای ?c80 گزارش شده است. دوبار آمینو متیل دار شدن در موقعیت آلفا در 1، 3- دی کربونیل یا بتا کتو استر اتفاق می افتد. در روش مشابه ترکیبات اسپیرو با دیمدون تهیه شده است. در این واکنشها از تراکم 6 مولکول بصورت تک ظرف 6 پیوند کوالانسی تشکیل می شود و از نظر اقتصادی مقرون به صرفه است.

شیمی هتروسیکل حداقل نیمی از تحقیقات شیمی آلی را در سراسر جهان تشکیل داده است. به طور خاص ساختارهای هتروسیکل پایه و اساس بسیاری از محصولات دارویی، کشاورزی شیمیایی و دامپزشکی هستند. کینازولین ها دسته مهمی از ترکیب های حلقه ای نیتروژن دار هستند. هتروسیکل های حاوی نیتروژن همیشه نقش مهمی را در داروسازی بازی می کنند. کینازولین ها طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی و فارماکولوژی از جمله ضد قارچ، ضد تومور، کاهش فشار خون، ضد سرطان، ضدhiv، ضد التهاب، ضد باکتری و غیره را از خود نشان می دهند. در این پژوهش سنتز مشتق های 2،3- دی هیدرو کینازولین -4(h1) - اون را از واکنش 2- آمینو بنزآمید با آلدهید های آروماتیک در حضور کاتالیزور جامد سیلیکا سولفوریک اسید در حلال آب گزارش شده است.در ادامه سنتز مشتق هایی از تتراهیدرو- 4،2،1- تری آزولو کینازولین ها را از واکنش تک مرحله ای آلدهید آروماتیک، دیمدون و 3- آمینو 4،2،1 – تری آزول در حضور کاتالیزور جامد سیلیکا پرکلریک اسید در حلال استونیتریل بررسی می شود. پیران ها و بنزوپیران ها ترکیب های شناخته شده ای هستندکه به دلیل دارا بودن اثرات بیولوژیکی و فارماکولوژی مهمی همچون ضد سرطان، مدر، ضد اسپاسم، ضد آنافیلاکتیک، ضد سرفه، ضد حساسیت، ضد انعقاد خون و غیره اهمیت فراوانی پیدا کرده اند. این ترکیب ها همچنین در درمان بیماری هایی همچون آلزایمر، پارکینسون، سندرم داون، ایدز، اسکیزوفرنی و غیره کاربرد دارند. در این پروژه سنتز 2- آمینو - h4-بنزو [b] پیران ها از تراکم سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک، دیمدون یا 1و3- سیکلوهگزادی اون و مالونونیتریل در حضور کاتالیزور بازی هگزامتیلن تترامین گزارش شده است.- آمینو- h4- کرومن ها دسته ای از ترکیب های هتروسیکل هستند که در برخی از مواد طبیعی یافت می-شوند.کرومن هابه طور گسترده ای در مواد آرایشی، رنگدانه و ترکیب های شیمیایی کشاورزی با قابلیت زیستی استفاده می شوند. کرومن ها در شیمی دارویی نیز بسیار مورد توجه هستند. کرومن های جوش خورده دارای گستره ی وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی از قبیل ضد میکروبی، ضد التهاب، ضد ویروس، جهش ژنی، ضد تبخال، فرومن جنسی و ضد تومور می باشند. در این پروژه 2- آمینو- h4- کرومن و 3- آمینو - h1-کرومن ها از تراکم سه جزئی و تک مرحله ای آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل و فنول های فعال (1- نفتول یا 2- نفتول) در حضور کاتالیزور بازی هگزامتیلن تترامین و در حلال آب تهیه شده اند

در سال های اخیر سنتز ترکیبات آلی با استفاده از نانو کاتالیزگرها رشد چشمگیری یافته است. در این میان، نانوکاتالیزگرهای با خاصیت مغناطیسی دارای اهمیت ویژه ای به سبب سهولت در جداسازی و قابلیت استفاده ی مجدد در واکنش ها هستند. این مزیت مهم نوید بخش ورود چنین کاربردی به حیطه-ی صنعت می باشد. این پژوهش، شامل دو فرایند شیمیایی است. واکنش اول شامل تراکم 4-هیدروکسی کومارین و مشتقات آروماتیک و آلیفاتیک آلدهید به نسبت 1:2 به منظور تشکیل برخی مشتقات بیس(4-هیدروکسی کومارین-3-ایل) متان هاست . این ترکیبات ارزشمند دارای فعالیت های بیولوژیکی فراوانی مانند ضد انعقاد خون، ضدایدز و ضد قارچ هستند. واکنش دوم دربرگیرنده ی سنتز دسته ای از مشتقات پیرانو[2،3-c]پیرازول در نتیجه ی واکنش چهارجزئی اتیل استو استات، هیدرازین-هیدرات ، مالونونیتریل و مشتقات آروماتیک آلدهید در آب می باشد. پیرانوپیرازول ها به عنوان حدواسط-های سنتزی در شیمی دارویی کاربرد گسترده ای دارند. خواصی مانند ضد سرطان، ضدتومور، ضد میکروب و حشره کشی از جمله ویژگی های این محصولات است. استفاده از محیط آبی و نانوکاتالیزگر غیر سمی، این دو فرایند را در زمره ی واکنش های دوست دار محیط زیست قرار می دهد. زمان و راندمان مطلوب، جداسازی آسان نانوکاتالیزگر مغناطیسی و قابلیت استفاده ی مجدد از آن در واکنش های بعدی از مزایای دیگر این روش هاست.

ترکیبات هتروسیکل دارای کاربردهای بیولوژیکی گسترده ای هستند که در این میان کرومن ها و مشتقات کومارین با ارائه رنج وسیعی از خواص بیولوژیکی مانند خواص ضد میکروبی و ضد ویروسی اهمیت فراوان یافته اند. آن ها همچنین به عنوان تنظیم کننده قند خون عامل ضد hiv و ضد سرطان کاربرد دارند. از سوی دیگر ارائه فرایندها و تکنیک های شیمیایی سازگار با محیط زیست در طی چند دهه ی اخیر بسیار مورد توجه محققین بوده است لذا در این تحقیق بر آن شدیم تا با استفاده از کاتالیزور سبز h14nap5mow29o110 ( در مقادیر خیلی کم) مشتقات بنزالدهید مالونونیتریل و4- هیدروکسی کومارین در حلال سبز آب به سنتز نوعی از دی هیدروپیرانو کرومن ها بپردازیم که در نهایت محصولات با راندمان عالی در شرایط کاملا سازگار با محیط زیست بدست آمد. نتایج این عملیات در فصل اول ارائه شده است. سیستم های پذیرنده- گیرنده- پذیرنده (a- d- a) به علت داشتن خواص نوری در تولید سیستم های فوتوسنتز مصنوعی کاربرد دارند همچنین زیر مجموعه مهمی از فرآورده های طبیعی محسوب می شوند. در سال های اخیر یکی از خطوط تحقیقاتی گسترده در آزمایشگاه ها به سنتز ترکیبات a- d- a اختصاص یافته است. دابکو یک کاتالیزور ارزان غیرسمی با کاربری آسان و انتخاب پذیری بالا است که با تمام موازین مربوط به شیمی سبز سازگار است. لذا بر آن شدیم تا با استفاده از دابکو به سنتز یکی از انواع سیستم های پذیرنده- گیرنده- پذیرنده بپردازیم از این رو واکنش سیکلوهگزانون مشتقات بنزالدهید و مالونو نیتریل را در اتانول به عنوان حلال دابکو به کاتالیست سازگار با محیط زیست بررسی کردیم که در نهایت محصول با راندمان مطلوب تر ودر شرایط سازگارتر با محیط زیست در مقایسه با مطالعات قبلی بدست آمد.نتایج این بررسی ها در فصل دوم ارائه شده است.

در این تحقیق با استفاده از روشی بسیار ساده، سریع، سبز از هتروپلی اکسومتالات های اسیدهای پرایسلر(h14[nap5w30o110])، تنگستوفسفریک (h3[pw12o40])، داوسون (h6[p2w18o62]) و مولیبدوفسفریک (h3[pmo12o40]) برای احیاء یون های طلا (haucl4) و سنتز نانوذرات طلا استفاده شده است. در این واکنش ها هتروپلی اکسومتالات های به کار برده شده نقش عامل احیاء کننده و نیز عامل پایداری نانوذرات را بازی می کنند. نانوذرات تولید شده با کمک uv-vis، توزیع اندازه ذرات و tem تعیین مشخصه شده اند و تأثیر پارامتر های مختلف از جمله غلظت اولیه یون های طلا، نوع و مقدار هتروپلی اکسومتالات، مقدار پروپان-2- اُل بررسی شده است. نتایج بیانگر تولید نانوذرات کوچک تر و یکنواخت تر، در صورت کاهش مقدار غلظت اولیه یون های طلا و افزایش مقدار پروپان-2- اُل بود. از طرفی، با افزایش مقدار هتروپلی اکسومتالات در مقادیر کم آن، نانوذرات کوچک تر و یکنواخت تر حاصل گردید. این روند برای غلظت های زیاد هتروپلی اکسومتالات کاملاً برعکس بود. همچنین تأثیر جایگزینی اتم مولیبدن در اسید مولیبدوفسفریک با اتم وانادیوم و تولید هتروپلی اکسومتالات فلز مخلوط آن (h3+x[pmo12-xvxo40]) بر شکل و اندازه نانوذرات طلای تولید شده به کمک آن بررسی گردید. نتایج نشان می دهد که اگر چه با افزایش مقدار اتم وانادیوم از 1 به 3، سرعت واکنش افزایش پیدا می کند، ولی نانوذرات شش ضلعی به نانومیله های طلا تغییر شکل می دهند. علاوه بر این، در پروژه حاضر برای اولین بار سنتز نانوذرات طلا به کمک اسید مولیبدوفسفریک و در حضور بافر (بافر برایتون- رابینسون) صورت گرفته و تأثیر ph، مقدار غلظت اولیه یون های طلا، مقدار اسید مولیبدوفسفریک و دما بر شکل و اندازه نانوذرات سنتز شده بررسی شده است. نتایج این مطالعات نشان می دهند که کاهش ph، منجر به تغییر در اندازه و همچنین شکل ذرات تولید شده می شود، به طوریکه کاهش آن از 5 به 3، نانوذرات را به نانومیله های طلا تغییر می دهد. تغییر دما در ph های 3 و 5 تأثیری بر شکل ذرات نداشته و تأثیر آن بر اندازه ذرات نیز قابل توجه نیست. ولی در 4=ph نتایج متفاوت است و تغییر دما اندازه ذرات را بطور قابل توجهی تغییر می دهد، به طوریکه کاهش دما باعث تولید ذرات بزرگ تر و غیر یکنواخت تری می شود. همچنین از روش طراحی آزمایش تاگوچی برای تعیین شرایط بهینه و یافتن برهمکنش پارامتر های مورد بررسی در سنتز نانوذرات طلا به کمک اسید پرایسلر جهت نیل به نانوذرات با اندازه کوچک تر استفاده شده است. ضمناً در این پروژه برای اولین بار نانوکامپوزیت au/h3[pw12o40]/tio2 سنتز شده و به کمک tem، sem و xrd مورد آنالیز قرار گرفت. سپس از این نانوکامپوزیت برای حذف فتوکاتالیزوری آلاینده آبی مالاچیت گرین استفاده شد. در این میان اثر میزان بارگذاری h3[pw12o40]، دمای کلسیناسیون، میزان بارگذاری طلا و نیز مقدار کاتالیزور مورد بررسی قرار گرفته و در هر مورد سینتیک آن نیز مطالعه گردید. افزایش میزان بارگذاری h3[pw12o40] تا 5% وزنی، افزایش دمای کلسیناسیون از °c200 تا °c400، افزایش میزان بارگذاری طلا از 5/0% تا 5% و نیز افزایش مقدار کاتالیزور از 01/0 تا 03/0 گرم باعث ازدیاد فعالیت فتوکاتالیزوری نانوکامپوزیت در حذف آلاینده مالاچیت گرین شده است. علاوه بر این، رفتار فتوکاتالیزوری نانوذرات طلای سنتز شده با اسید پرایسلر برای حذف متیل اورانژ در حضور پراکسید هیدروژن نیز بررسی شده و سینتیک واکنش آن مطالعه شده است.

واکنش های چندجزئی روشی کوتاه تر برای سنتز ترکیبات طبیعی و مولکول های پیچیده ارائه می دهند. این روش به دلیل دارا بودن قابلیت های متنوع در بین شیمی دانان محبوبیت زیادی پیدا کرده است، به طوری که تعداد واکنش های گزارش شده در این زمینه رشد قابل ملاحظه ای داشته است. این واکنش ها با کاهش دادن تعداد مراحل و با افزایش بازده در مقایسه با سنتز چندمرحله ای، روش مطلوبی را در اختیار قرار می- دهد. در این کار پژوهشی از قابلیت این واکنش ها برای سنتز ترکیبات هتروسیکلی جدید و با خواص مهم دارویی استفاده خواهیم کرد. ارائه واکنش های چندجزئی جدید، استفاده از مواد اولیه متنوع و افزایش بازده از مهم ترین اهداف این پایان نامه خواهند بود. در بخش اول سنتز تیازول-2-ایمین در بخش دوم تیازولیدین در بخش سوم تیادیازین و در آخر سنتز رودانین ها با این روش بررسی می شود.

1- سنتز 1، 2، 3-تری آزول های استخلاف شده در موقعیت 1 و 4 (4 و /4) به روش کلیک: این ترکیب ها به دو روش سنتز شده اند. در یک روش از واکنش ?- برمو کتون های آروماتیک 1، سدیم آزید 2 و استیلن های انتهایی 3 در حضور مس/ تری فلات مس، 1، 2، 3- تری آزول های استخلاف شده در موقعیت 1 و 4، 4 حاصل شده اند. این واکنش هم در شرایط کلاسیک (مخلوط حلال استونیتریل و آب در دمای اتاق) و هم در شرایط استفاده از امواج ماکروویو (حلال آب و در دمای oc 85) به خوبی پیش رفته است. در روشی دیگر، این ترکیب ها با استفاده از واکنشگر 1- بوتیل- 3- متیل ایمیدازولیوم آزید [bmim]n3 5 به جای سدیم آزید در شرایط واکنش کلیک سنتز شده اند. بطوریکه ?- کتوآزیدها در شرایط واکنش فوری از بر همکنش ?- برموکتون ها /1 و مایع یونی [bmim]n3 5 در مخلوط حلال اتانول و آب بدست آمده اند و در حضور کاتالیزور مس/ سولفات مس در دمای اتاق و در واکنش با استیلن های انتهایی 3، مشتق های 1، 2، 3- تری آزول های استخلاف شده در موقعیت 1 و 4، /4 سنتز شده اند. 2- سنتز 1- h- تترازول های استخلاف شده در موقعیت 5 (3 و /3) به روش کلیک: این ترکیب ها به دو روش سنتز شده اند. در یک روش از واکنش حلقه زایی بین نیتریل ها 1 و یون آزید حاصل از مایع یونی 1- بوتیل- 3- متیل ایمیدازولیوم آزید [bmim]n3 2 به عنوان یک واکنشگر به جای سدیم آزید و یا تری متیل سیلیل آزید استفاده شده و این واکنش بوسیله فسفوتنگستیک اسید h3pw12o40 و در شرایط بدون حلال کاتالیست شده است. در روشی دیگر، این ترکیب ها بوسیله یک واکنش تک ظرفی و سه جزئی بین آلدهیدها 4، هیدروکسیل آمین 5 و مایع یونی 1- بوتیل- 3- متیل ایمیدازولیوم آزید [bmim]n3 2 به عنوان منبع یون آزید سنتز شده اند. این واکنش در حضور کاتالیزور استات مس و در حلال دی متیل فرمامید در دمای oc 120 کامل شده است. 3- سنتز 1، 2- آزیدوالکل ها (3 و 4) بوسیله آزیدولیز جهت گزین اپوکسیدها 1 به روش کلیک: این ترکیب ها از گسست حلقه اپوکسید 1 در شرایط واکنش کلیک، بوسیله مایع یونی 1- بوتیل- 3- متیل ایمیدازولیوم آزید [bmim]n3 2 بصورت جهت گزین در مدت زمان کوتاهی (50-30 دقیقه) سنتز شده اند. این واکنش بوسیله فسفوتنگستیک اسید h3pw12o40 در حلال آب و در دمای oc 80 با بازده بسیار خوب کاتالیست شده است. 4- سنتز ایزوسیانورات ها 3 بوسیله تریمرشدن حلقوی ایزوسیانات ها در حضور 1- بوتیل- 3- متیل ایمیدازولیوم آزید: این ترکیب ها (3 و 4) از تریمر شدن حلقوی آریل ایزوسیانات ها و دیمر شدن سیکلوهگزیل ایزوسیانات بوسیله مایع یونی 1- بوتیل- 3- متیل ایمیدازولیوم آزید [bmim]n3 2 به عنوان کاتالیزور، در دمای اتاق سنتز شده اند. این واکنش در شرایط بدون حلال و یا استفاده از حلال تتراهیدروفوران در مدت زمان یک ساعت بررسی گردیده و بازده بسیار خوبی از محصول ها بدست آمده است.

در این پژوهش، تهیه مشتقات 2-آمینو-4h-کرومن و 3-آمینو-1h-کرومن، از طریق تراکم سه‏جزئی تک مرحله‏ای آلدهید‏های آروماتیک، مالونونیتریل و فنول‏های فعال (1-نفتول یا 2-نفتول) در حضور کاتالیست بازی مورفولین، در حلال آب و در دمای اتاق گزارش شده است. بازده واکنش خوب بوده و زمان انجام آن بسیار کوتاه می‏باشد. واکنش در شرایط ملایم انجام شده است و مورفولین کاتالیستی ارزان، دردسترس و سازگار با محیط زیست می‏باشد.همچنین تهیه مشتقات 2-آمینو-4h-پیران از طریق تراکم سه‏جزئی تک مرحله ای آلدهید‏های آروماتیک، مالونونیتریل و 1و3-دی‏کربونیل مورد‏نظر (متیل استواستات? اتیل استواستات? استیل استون) در حضور کاتالیست بازی دابکو، در حلال آب و در دمای اتاق گزارش شده است.بازده واکنش خوب بوده و زمان انجام آن بسیار کوتاه می‏باشد. واکنش در شرایط ملایم انجام شده است و دابکو کاتالیستی ارزان، دردسترس و سازگار با محیط زیست می‏باشد.

در این پروژه با استفاده از واکنش یوگی 2-فرمیل ایندول، 3-کلرو پروپانوئیک اسید، ایزوسیانید ها و آمین ها محصول دی آمید مربوطه ایجاد شد. این واکنش به این منظور طراحی شد که مولکول ساخته شده، هم زمان پنج مرکز فعال هسته دوستی و یک گروه ch2cl دارد که کلر می تواند به عنوان گروه ترک کننده عمل کرده و پنج هتروسیکل متفاوت را ایجاد کند. محصول یوگی در حلال dmf حل شد و در مجاورت کربنات پتاسیم قرار گرفت. به طور عجیبی فقط یکی از محصولات پیش بینی شده با بازده بالای ایجاد شد. واکنش مذکور با اسید ها و باز های مختلف بررسی شد. و همگی هم راستا با k2co3، لاکتام مربوطه را ایجاد نمودند. کربنات پتاسیم از همه بهتر بود و مشتقات متفاوت لاکتام حاوی ایندول را ایجاد نمود. جالب اینکه با کاربرد آلدهید های دیگر به غیر از 2-فرمیل ایندول در واکنش یوگی هرچند محصولات مربوطه یوگی را با بازده خوبی ایجاد کرد اما در مجاورت کربنات پتاسیم منجر به حلقه بندی نشد. از مزایای کلی این واکنش می توان به ایجاد ترکیبات پیچیده اشاره کرد که با گزینش پذیری بالایی ایجاد می شود.

2-آمینو بنزو تیازول ها جزء ترکیبات بسیار فعال در شیمی و بیو شیمی محسوب می شوند، به علاوه این ترکیبات در بسیاری از سنتز های شیمیایی به عنوان حد واسط های فعال حضور دارند. 2-آمینو بنزوتیازول و مشتقات آن از جمله مواد فعال بیولوژیکی هستند که در ساختار بسیاری از ترکیبات فعال طبیعی که دارای خاصیت دارویی نیز هستند، یافت می شوند. در این تحقیق، روشی ساده و آسان برای سنتز تک ظرفی 2-آمینو بنزو تیازولو (آریل) متیل 2-نفتول گزارش می شود که در آن از کاتالیست سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان کاتالیستی ارزان، در دسترس و سازگار با محیط-زیست استفاده می شود. زمان کوتاه واکنش، مراحل عمل آوری بسیار ساده و آسان، حذف حلال های آلی فرار و سمی، استفاده از کاتالیست ارزان و در دسترس، تولید محصولات مورد نظر با بهره ی بالا و محیط بدون حلال و ملایم واکنش، از ویژگی های اصلی این روش گزارش شده محسوب می شود.

شیمی هتروسیکل حداقل نیمی از تحقیقات شیمی آلی را در سراسر جهان تشکیل داده است. به طور خاص ساختارهای هتروسیکل پایه و اساس بسیاری از محصولات دارویی، کشاورزی شیمیایی و دامپزشکی هستند. در سال های اخیر بیس پیرازولیل متان ها توجه بسیاری به خود جلب کرده اند. مشتقات 2،4-دی هیدرو-h3-پیرازول-3-اون که شامل 4،4َ-آریل متیلن-بیس 3-متیل-5-پیرازولون هستند، دارای یک طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی هستند که این فعالیت ها شامل ضد اشتعال پذیری، ضد تب، ضد باکتری، ضد-افسردگی می باشد. 4،4َ-آریل متیلن-بیس 3-متیل-5-پیرازولون به عنوان قارچ کش، آفت کش، حشره کش و همچنین برای استخراج یون های مختلف فلزی به کار می رود. در این پروژه سنتز پیرازولیل متان ها از تراکم سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک، 3-متیل-1-فنیل-5-پیرازولون یا 3-متیل-h1-5-پیرازولون در حضور کاتالیزور نانو هتروپلی اسید گزارش شده است.

اغلب ترکیبات هتروسیکل مواد فعال بیولوژیکی هستند و به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آن ها انجام شده است. در سال های اخیر سنتز ترکیبات هتروسیکل با استفاده از کاتالیزورهای نانو رشد چشمگیری یافته است. این پژوهش شامل دو فرایند شیمیایی می باشد. واکنش اول شامل تراکم 6-آمینو (-3،1-دی متیل) اوراسیل، آلدهیدهای آروماتیک و اتیل (متیل) استواستات در حضور کاتالیزور هتروپلی اسید پریسلر نهش یافته روی بستر نانو سیلیکا به منظور تشکیل برخی مشتقات پیریدو]3،2-[dپیریمیدین ها می باشد. این ترکیبات ارزشمند دارای فعالیت های بیولوژیکی فراوانی مانند ضد قارچ، ضد تومور و ضد باکتری می باشند. واکنش دوم دربرگیرنده ی سنتز دسته ای از مشتقات 4،1-دی هیدروپیریدین ها در نتیجه ی واکنش بتا-دی کربونیل ها، آلدهیدهای آروماتیک و آمونیوم استات در حضور نانو کاتالیزور مس نهش یافته روی بستر پلی(استیرن-کو-مالئیک انیدرید) اصلاح شده و تحت شرایط بدون حلال می باشد. 1،4-دی هیدروپیریدین ها مهم ترین دسته از مسدودکننده های کانال کلسیم به شمار می روند.

این پژوهش، شامل سه فرآیند شیمیایی است: واکنش اول در برگیرنده¬ی سنتز گروهی از مشتقات پیرانو]2,3- [cپیرازول در نتیجه واکنش سه جزئی 3-متیل-2- پیرازولین-5-اون، مالونونیتریل، بنزآلدهید و مشتقاتش در اتانول در حضور کاتالیزور هگزامتیلن¬تترامین می¬باشد. پیرانوپیرازول¬ها به عنوان حدواسط¬های سنتزی در شیمی دارویی کاربرد گسترده¬ای دارند. خواصی مانند ضد سرطان، ضد تومور، ضد میکروب و حشره کش از جمله ویژگی¬های این محصولات است. واکنش دوم شامل تراکم سیکلو هگزانون، مالونونیتریل، بنزآلدهید و مشتقاتش در حضور کاتالیزور هگزامتیلن¬تترامین به منظور تشکیل برخی مشتقات 2-آمینو-4-فنیل¬هگزا¬هیدرونفتالن-1,3,3-تری¬کربونیتریل است. این ترکیب¬ها فعالیت¬های زیستی متنوعی مانند تنظیم قند خون، ضد میکروب، ضد سرطان و ... نشان می¬دهند. ¬آن¬ها همچنین برای استفاده دارویی در زمینه بیماری¬های قلبی-عروقی، ضد التهاب، ضد قارچ و غیره مورد مطالعه قرار گرفته¬اند. واکنش سوم در برگیرنده¬ی سنتز گروهی از مشتقات 4-آریل-1,4-دی¬هیدروپیریدین در نتیجه واکنش چهار جزئی دیمدون، اتیل¬استواستات/متیل¬استواستات، آمونیوم استات، بنزآلدهید و مشتقاتش در شرایط بدون حلال در حضور کاتالیزور هگزامتیلن¬تترامین می¬باشد. 4-آریل-1,4-دی هیدروپیریدین‎ها مسدود کننده کانال کلسیم هستند و در درمان تومور و کنترل قند خون موثر می‎باشند. داروهای با ساختار دی هیدروپیریدین مانند نیفیدیپین، آملودیپین و نیکاردیپین در درمان بیماری‎های قلبی و عروقی تاثیر زیادی دارند. در این سه فرآیند شیمیایی، هگزامتیلن¬تترامین به عنوان کاتالیزوری غیر سمی، ارزان، در دسترس و سازگار با محیط زیست می¬باشد. راندمان واکنش¬ها خوب بوده و زمان انجام آن¬ها بسیار کوتاه می-باشد.

در ترکیبات هتروسیکل جوش¬خورده به سیستم حلقه اسپیرواکسیندول، h4-کرومن به دلیل خواص بیولوژیکی گسترده مثل فعالیت ضد سرطانی، ضد انعقاد خون و ضد انقباض شدید عضلانی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در این پروژه بعضی از مشتق¬های اسپیرواکسیندول¬های جوش¬خورده با کرومن از واکنش مشتق¬های ایساتین، ترکیب¬های دارای متیلن فعال (مثل مالونونیتریل، اتیل(متیل)سیانواستات) و ترکیب¬های 4-هیدروکسی کومارین و برخی از مشتق¬های 3-متیل-2-پیرازولین-5-اون با استفاده از کاتالیزور فتالیمید سولفونیک اسید در حلال اتانول حاصل می¬شود ترکیب¬های دارای سیستم حلقوی پیریمیدین خواص ضد میکروب، ضد تومور، ضد قارچ و ضد مالاریا را نشان می¬دهند. بسیاری از گونه¬های پیریمیدین برای درمان انواع بیماری¬ها از جمله آسم، بیماری¬های سیستم عصبی، بیماری¬های ویروسی و سرطان مورد استفاده قرار می¬گیرند. در این پروژه مشتق¬های تری¬آزولو[1،5-a]پیریمیدین-5-اون با استفاده از 4-هیدروکسی¬کومارین، آلدهیدهای آروماتیک، 3-آمینو-h1-1،2،4-تری¬آزول در حضور نانو کاتالیزور اسیدی h14[nap5w30o110]در حلال استونیتریل تحت شرایط بازروانی سنتز شده است

در این رساله، به منظور تهیه نانوکاتالیزگر پلیمری مس جدید، کوپلیمر استایرن-مالئیک انیدرید با 4-آمینو پیریدین تحت واکنش قرار گرفته و بستر پلیمری اصلاح یافته تهیه گردید. در ادامه، نانوذرات یدید مس به صورت همزمان در واکنش تهیه شده و بر بستر پلیمر اصلاح یافته تثبیت می یابد. کاتالیزگر تهیه شده با استفاده از تکنیک های مختلف از جمله ftir، h-nmr1، sem، edax و icp مورد شناسایی قرار گرفت. از نانوکاتالیزگر مس فوق در تهیه کلیک مشتقات 1،4-دو استخلافی-1،2،3-h1-تری آزول¬ها با استفاده از الکیل¬هالیدها، سدیم آزید و آلکین انتهایی بهره گرفته شد. نتایج نشان می-دهد مشتقات تری¬آزول با موفقیت در حلال آب به¬عنوان یک حلال سبز با بازده بین 91-72% ساخته¬شدند. همچنین کاتالیزگر از قابلیت بازیافت و استفاده مجدد برخوردار است. واکنش دوم دربرگیرنده ی سنتز دسته ای از مشتقات 1،2،4،5-چهار استخلافی ایمیدازول در نتیجه ی واکنش چهارجزئی آلدهید آروماتیک، بنزیل، آمین و آمونیم استات، در شرایط بدون حلال می باشد. ایمیدازول ها به عنوان حدواسط های سنتزی در شیمی دارویی کاربرد گسترده ای دارند. خواصی مانند ضد سرطان، ضد تومور و ضد میکروب از جمله ویژگی های این محصولات است. استفاده از محیط بدون حلال و نانوکاتالیزگر غیر سمی، این فرآیند را در زمره ی واکنش های زیست‏سازگار قرار می دهد. زمان اندک، راندمان بالا، جداسازی آسان نانوکاتالیزگر و قابلیت استفاده ی مجدد از آن از مزایای دیگر این روش بوده¬است. به¬علاوه، کوپلیمر استایرن-مالئیک انیدرید با 2-آمینو تیازول اصلاح گردید. ذرات کلرید پالادیم بر بستر تهیه شده تثبیت و حضور نانوذرات با استفاده از ft-ir، sem، edax و icp تأیید گردید. فعالیت نانوکاتالیزگر پالادیم تهیه شده در واکنش های تشکیل پیوند کربن-کربن از جمله سونوگاشیرا و سوزوکی ارزیابی می گردد. نتایج نشان می¬دهد کاتالیزگر فوق از کارایی بالایی در واکنش¬های جفت¬شدن تحت شرایط سبز برخوردار است و همچنین قابلیت بازیافت و استفاده مجدد را دارد.

sharpless در سال 2001 واژه "شیمی کلیک" را به دسته ای از واکنش های شیمی آلی که بازده و انتخاب پذیری بالا، و بدون تشکیل محصولات جانبی و جداسازی آسان محصولات از حلال بودند، اختصاص داد. این واکنش ها دسته ی وسیعی از انواع واکنشهای شیمی را به خود اختصاص می دهد که واکنش های تشکیل حلقه نیز جزئی از آنها محسوب میشود. ، در این پژوهش از کاتالیزورهای پلیمری مس استفاده میشود که اکثر کاتالیزور های پلیمری هتروژن هستند و صاف کردن کاتالیزور هتروژن ساده ترین روش جداسازی در میان روش های متنوع جداسازی کاتالیزور از محیط واکنش است .کاربرد واکنش های کلیک تشکیل حلقه در حضور این کاتالیزورهای پلیمری مس که به سادگی از محیط واکنش جداسازی می شوند، قابلیت بازیافت دارند، و نیز میتوانند دوباره در محیط واکنش استفاده شوند و با انتخاب پذیری بالا منجر به تهیه ترکیبات شیمیایی می شوند، ایده ال به نظر می رسد. تلاش برای تهیه ترکیبات هتروسیکل که ارزش دارویی فراوانی نیز دارند با استفاده از روش های کلیک و در حضور کاتالیزورهای پلیمری مس مورد توجه بوده است و در سال های اخیر گزارش های بسیاری از آن ارائه شده است.

به طور کلی روش های چندجزیی که در آن سنتز طی چندمرحله پشت سرهم و در یک ظرف انجام می شود به دلیل سادگی و مقرون به صرفه بودن از لحاظ اقتصادی، جهت تهیه ترکیبات هتروسیکل به صورت متداول مورد استفاده قرار می گیرد. تهیه ترکیبات زیستی هتروسیکل با استفاده از روش های چندجزیی در محیط های سبز واستفاده از نانو کاتالیزورهای مس، علاوه بر مزیت های واکنش چندجزیی، جنبه های مهم و حیاتی شیمی سبز را نیز در بر می گیرد که این روش ها در سال های اخیر نیز بسیار پرطرفدار بوده است. هدف از به کار گیری نانو کاتالیست های مس در واکنش های چندجزیی ، قابلیت بازیافت و استفاده مجدد آن در محیط واکنش ،سادگی جداسازی آن از مخلوط واکنش و انتخاب پذیری بالای آن در تهیه ترکیبات هتروسیکل است.

در حال حاضر،هدف از شیمی سبز افزایش انتخاب پذیری واکنشهای شیمیایی،استفاده بهینه از مواد اولیه و جایگزینی معرفهای شیمیایی خطرناک با مواد بی خطر می باشد. انجام واکنشهای شیمی آلی بدون استفاده از حلالهای خطرناک آلی در زمینه های پژوهشی و صنعتی به شدت مورد توجه است،زیرا آب حلال انتخابی طبیعت برای انجام کلیه بیوسنتزهای خود است؛در حالی که اکثر حلالهای آلی خطرناکند. البته برخی حلالهای آلی بر سرعت و انتخاب پذیری واکنشهای شیمیایی می افزایند. واکنشهای چندجزئی می توانند در آب انجام شوند.انجام واکنشهای چندجزئی درآب از نقطه نظر اقتصادی و شیمی سبز حائز اهمیت است. سنتزهای چندمرحله ای در یک ظرف و در حضور آب انجام می پذیرد واز این طریق ترکیبات ارزشمند شیمیایی و آنالوگهای فعال زیستی ساخته می شوند. به علاوه واکنشهای چندجزئی از اتلاف وقت جلوگیری کرده و روشهای سنتزی مقرون به صرفه ای را ایجاد می نمایند. همچنین این واکنشها اغلب انتخاب پذیری بالایی دارند و باعث تشکیل یک نوع ایزومر خاص می شوند. شیمی ترکیبات هتروسیکل به دلیل اهمیت خاص آنها در تولید ترکیبات فعال زیستی بسیار حائز اهمیت است. با توجه به اهمیت فوق العاده این ترکیبات،ساخت آنها در محیط آبی و از طریق سنتز چند جزئی ایده آل می باشد و مقالات تحقیقاتی متفاوتی در این زمینه به چاپ رسیده است.

اسیدلاکتیک و نمک های مربوط به آن کاربرد گسترده ای در صنعت دارند. کاربردهای اصلی آن در صنعت غذایی، شیمیایی، دارویی و صنایع آرایشی و بهداشتی است. rhizopus oryzae از قارچ های رشته ای مهمی است که توانایی تولید مقادیر بالایی از l-(+)- لاکتیک اسید را دارد. همچنین کشت های قارچی به علت توانایی استفاده از طیف گسترده ای از منابع مانند ملاس و نشاسته و ترکیبات لیگنوسلولزی برای تولید اسیدهای آلی ترجیح داده می شوند. در مطالعه حاضر، قارچ ها از زیستگاه های متنوعی جداسازی شدند و نمونه های قارچ rhizopus از نظر ماکروسکوپی و میکروسکوپی شناسایی گردید. قارچ ها از نظر توانایی تولید اسیدلاکتیک مورد بررسی قرار گرفتند. در مرحله بعد تولید اسیدلاکتیک با روش یک عامل در یک زمان، از نظر نوع منبع کربن و نیتروژن، غلظت مایه تلقیح، ph، دما و سایر فاکتورها بررسی و بهینه شد. در بخش دیگر این پژوهش اسپورهای تثبیت شده در آلژینات کلسیم به منظور تولید اسیدلاکتیک بررسی شدند.

سنتز فضاگزین، چند جزئی و تک ظرف مشتق های 1h-تترازول های استخلاف دار شده در موقعیت 5، به طور موفقیت آمیزی از طریق واکنش کلیک انجام شده است. در این رابطه، واکنش ایزاتین ها، آلدئیدهای آروماتیک، با مالونیتریل و مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم آزید ([bmim]n3)، به عنوان یک منبع نسبتاً سبز آزید دار درحضور کاتالیزور ارتوفتالایمید-n-سولفونیک اسید (opnsa) انجام گردید. نتایج ترمودینامیکی محاسبه شده، یک توافق قابل قبولی را با نتایج تجربی فضاگزین ارائه می دهد. همچنین از دیدگاه الکترونی، منشاء فضاگزینی از طریق نظریه کوانتومی اتم ها در مولکول بررسی گردید.

دارای سه بخض زیر است: بخش اول: تهیه آزا هتروسیکل های چندحلقه ای تیو و اکسازپینو [7،6-b]کوئینولین با استفاده از واکنش یوگی، بخش دوم: تهیه آزا هتروسیکل های چندحلقه ای پیرازولو [5،1-b]کوئینازولین، بخش سوم: تهیه ایندولو [2، 3-b] کوئینولین

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

اغلب ترکیبات هتروسیکل دارای فعالیت بیولوژیکی بالایی هستند به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آنها انجام شده است. در این پژوهش سنتز یک مرحله ای مشتقات 2(1h)- پیریدون و 2(1h)- ایمینو پیریدین با استفاده از 3،4- دی متوکسی استوفنون، مشتقات آلدهید، ترکیبات حاوی متیلن فعال و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور دابکو در حلال اتانول تحت شرایط بازروانی انجام شد. همچنین مشتقات 2-(پارا تولیل تیو)- پیریدین از اهمیت خاصی در فارماکولوژی برخوردارند. روش های پیشین سنتز این ترکیبات به علت چند مرحله ای بودن واکنش ها تولید محصولات جانبی را به همراه داشت. در این کار پژوهشی سنتز تک مرحله ای از طریق واکنش تراکمی سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل و 4- متیل تیو فنول در حضور کاتالیزور دابکو در حلال اتانول در دمای اتاق انجام شد. در هر دو پژوهش بالا مزایایی نسبت به روش های مشابه نظیر راندمان مناسب، زمان واکنش کوتاه، کاتالیزور ارزان قیمت و سادگی جداسازی محصولات را می توان ذکر نمود.

اغلب ترکیب های هتروسیکل دارای فعالیت بیولوژیک بالایی هستند و به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آنها انجام شده است. در این پژوهش تهیه سه گروه از ترکیب های هتروسیکل حاوی اتم های اکسیژن و نیتروژن شامل: 2-استیل- h2- کرومن-2-اون (شکل 1), 3و3- دی- (h1- ایندول-3-ایل) ایندولین-2- اون (شکل 2) و 4- فنیل تیازول -2- آمین (شکل 3) با استفاده از واکنش های چند جزئی و تک مرحله ای در حضور کاتالیزورهای جدید و تحت شرایط دوست دار محیط زیست گزارش شده است.

در این مطالعه الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مشتق 7 – هیدروژن- تیازولو] b-2 ,3 [- تری آزین – 7 اون(tto) و الکترود خمیر کربن اصلاح شده با tto و نانوذرات کربن چند دیواره (mwcnt ) ساخته شدند . سپس اکسایش الکتروشیمیایی نیکوتین آمید آدنین دی نکلوتید (nadh ) در محلول بافر فسفات 7=ph به وسیله این الکترود ها و به کمک روش های ولتامتری چرخه ای ? پالس دیفرانسیلی و کرونوآمپرومتری مورد مطالعه قرار گرفت و پارامتر های الکتروشیمیایی از قبیل ضریب انتقال بار(?)? ثابت سرعت انتقال بار ks) )? ثابت سرعت کاتالیزوری k و.... .محاسبه و گزارش شدند. مشتق tto در محلول بافر فسفات یک پیک برگشت پذیر با پتانسیل آندی 28/0 و پتانسیل کاتدی 2/0 ولت نشان می دهد. در حضور nadh بدون جابجایی پتانسیل جریان پیک آندی افزایش و جریان پیک کاتدی کاهش می یابد. این افزایش و کاهش جریان در حضور نانوذرات کربن به دلیل ریز بودن ذرات و افزایش سطح فعال الکترود چشمگیر می باشد . به گونه ای که حد تشخیص nadh در حضور (mwcnt ) 48/0 نانو مولار می باشد. همچنین تکرار پذیری و گستره خطی هر دو الکترود نیز مطالعه و بررسی شده است.

در این کار خصوصیات الکتروشیمیایی فورازولیدون در سطح سه الکترود خمیری کربن(cpe)، الکترود خمیری کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند دیواره(cpnte) و الکترود شیشه ای کربن اصلاح شده با نانولوله های چند دیواره(gcnte) با استفاده از ولتامتری چرخه ای ، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونوآمپرومتری بررسی شده است. در دو الکترود cpnte و gcnte به سبب خصوصیت الکتروکاتالیتیکی ذرات نانو جریان افزایش و پتانسیل به سمت مقادیر مثبت تر جابه جا میشود. پتانسیل فرمال,e?, فورازولیدون وابسته به ph شیبی برابر 54.4 میلی ولت نشان می دهد که تقریبا نزدیک به شیب بدست آمده 59 میلی ولت در رابطه نرنست است. بر این اساس می توان گفت که تعداد الکترون و پروتون فرآیند برابر است. همچنین پارامترهای سینتیکی از قبیل ضریب نفوذ(d)، غلظت سطحی گونه های الکترواکتیو(τ)، ثابت سرعت استاندارد واکنش(ks) و ضریب انتقال الکترون (α) در سطح دو الکترود cpnteو gcnte محاسبه گردید. دو نمونه دارویی قرص و سوسپانسیون فورازولیدون با استفاده از gcnte به طور موفقیت آمیزی اندازه گیری شده است.

ترکیباتی که در ساختار خود دارای حلقه ایمیدازو]1و2-a [ پیریمیدین هستند, دارای خصوصیات دارویی زیادی مانند: ضد التهاب, مسکن, تب بر, گشاد کننده مجاری تنفسی, ضد اضطراب و دارای فعالیت های ضد قارچی می باشند. در این بررسی سنتز 5و6 و7و13- تتراهیدرو- a7و12و13- تری آزا- ایندنو] b-2و1[ فنانترن ها, به صورت واکنشی یک مرحله ای بین سه جزء 2- آمینو بنز ایمیدازول, آلدهید و ?- تترالون در حضور کاتالیزور پاراتولوئن سولفونیک اسید و در بدون حلال انجام شد. بیس(ایندولیل) آلکان ها دارای خصوصیات دارویی متفاوتی از جمله ضد ویروس, ضد باکتری و ضد فشار خون بالا می باشند. در این بررسی بیس(ایندولیل) آلکان ها در حضور کاتالیزور نایوبیوم پنتا کلراید و در شرایط بدون حلال, با راندمان بالایی تهیه شدند. بیس کومارین ها دارای خصوصیات دارویی متعددی از جمله ضد سرطان, ضد ویروسhiv , ضد انعقاد, ضد اسپاسم و ضد باکتری می باشند. در این بررسی بیس کومارین در حضور کاتالیزور هتروپلی اسید پریسلر نهش یافته بر روی سطح سیلیکا, در دمای محیط و با راندمان بالایی تهیه شد.

چکیده ? : ?- آمینونیتریل ها از حدواسط های مهم با کاربردهای چند گانه هستند که برای سنتز ?-آمینو اسیدها و ترکیبات هتروکسیل دارای نیتروژن وسولفور، ما نند ایمیدازول ها و تیازول ها و.. بکار می روند. این ترکیبات همچنین در صنعت داروسازی مورد استفاده قرار می گیرند. در این پژوهش روش ساده و موثر برای سنتز ?- آمینونیتریل ها از واکنش تراکمی آلدهیدها و آمین های نوع اول با واکنشگر تری متیل سیلیل سیانید در حضور کاتالیست های اسید جامد در غیاب حلال ودر دمای محیط معرفی شده است. چکیده ? : کوئینازولین ها دسته مهمی از ترکیبات هترکسیل نیتروژن دار هستند. این ترکیبات در شیمی دارویی از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشند و بدلیل فعالیت بیولوژیکی بالا مورد توجه ویژه قرارگرفته اند. در این پژوهش سنتز 3،2 - دی هیدرو کوئینازولین-? h?)- اون، ازواکنش ?-آمینو بنزآمید با آلدهیدها (شکل?)، همچنین از واکنش تراکمی آنترانیلیک اسید با آمونیوم استات و آلدهیدها (شکل?)، در حضور کاتالیزور اسید جامد و تحت شرایط دوست دار محیط زیست گزارش شده است. چکیده ? : پیران ها و بنزوپیران ها ترکیبات شناخته شده ای هستند که به دلیل دارا بودن اثرات بیولوژیکی و فارماکولوژیکی مهمی همچون ضد سرطان، ضد سرفه، ضد حساسیت، ضد انعقاد خون و...... اهمیت فراوانی پید ا کرده اند. این ترکیبات همچنین در درمان بیماری هایی از جمله آلزایمر، پا رکینسون، سندروم داون، ایدز، اسکیزوفرنی و..... کاربرد دارند. با توجه به خواص دارویی و درمانی این ترکیبات تحقیق بر روی سنتز وخواص آنها از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشد. روش های سنتز گزارش شده موجود دارای محدودیت ها و معایبی می باشد. بنابراین تلاش برای بهینه سازی روش های موجود جهت تهیه ی این ترکیبات همچنان ادامه دارد. در این پژوهش سنتز?- آمینو- h?- بنزو [b] پیران ها از تراکم سه جزئی آلدهید های آروماتیک،5،5- دی متیل-?،?- سیکلو هگزادی اون ها (دیمدون) و مالونیتریل در جضور مقدار کاتالیزوری اسید کارو تحت بازروانی گزارش شده است

روشهای مختلفی برای سنتز کومارین ها ارائه شده است که تعدادی از آنها در اینجا اشاره شده است.با توجه به اینکه یکی از روشهای متداول برای سنتز استفاده از واکنش نئوناگل می باشد لذا جهت گسترش کاربرد این روش از آن در سنتز کومارین استفاده شده است. در این راستا سنتز کومارین با استفاده از مشتقات سالیسیل آلدهید و مالونیک اسید بر روی سه بستر مختلف زئولیت ، آلومینای اسیدی و سیلیکاژل مورد بررسی قرار گرفت که نتایج راندمانی آنها رضایتبخش بود و دراین بین بستر زئولیت مناسب ترین بستر شناخته شد که با استفاده از آن راندمان محصولات افزایش و زمان واکنش بسیار کاهش یافت. تراکم نئوناگل در نتیجه واکنش بین یک ترکیب کربونیل دار با یک ترکیب دارای متیلن فعال در حضور مقدار کاتالیتیکی از یک باز و یا یک اسید انجام می شود. ضمنا محصولات واکنش نئوناگل ترکیباتی فعال بوده که می توانند در فرایند های سنتزی دیگر مورد استفاده قرار بگبرندبه همین دلیل واکنش نئوناگل در تهیه ترکیبات هتروسیکلی کاربرد گسترده ای پیدا کرده است این شیوه در مقایسه با سایر روشها دارای مزایای است از جمله : حذف حلال ، بهره بالاتر ، زمان کوتاه واکنش ، شرایط ملایمتر واکنش و انجام مراحل پایانی ساده تر می باشد و همچنین کلیه محصولات با استفاده از کریستاله کردن خالص سازی می شوند و ساختار کلیه محصولات با استفاده از طیفهای ‏‎ir , h-nmr‎‏ شناسایی می شوند.

در این تحقیق نشان داده شده است که سریم آمونیوم نیترات جذب شده بر وری سلیکاژل مرطوب و همچنین سریم آمونیوم نیترات جذب شده بر روی آلومینای مرطوب به نحوی موثر و سریع الکل های آلیفاتیک و نیز مشتقات بنزیل الکل را در شرایط بدون حلال و تحت تابش میکروویو به آلدهید ها و کتن ها مربوطه تبدیل می کنند . محافظت گروهای عاملی معین و محافظت زدایی از مشتقات محافظت شده فرایند مهمی را در شیمی سنتزی مولکولها چند عاملی از جمله ترکیبات طبیعی تشکیل می دهد . معرفهایی بر پایه سریم در سنتزهای آلی خیلی زیاد استفاده می شود.اکسایش مستقیم تترا هیدروپیرانیل اترها به ترکیبات کربونیل دار مربوطه در سالهای اخیر مورد توجه قرار گرفته است. سریم آمونیم نیترات بر روی سلیکاژل به عنوان معرفی موثر در اکسایش مستقیم تترا هیدرویرانیل اترها بنزیلی و غیر بنزیلی و فنلی به ترکیبات کربونیل دار مربوطه در سیستم بدون حلال تحت تابش امواج میکروویو استفاده شده است.