الکل ها و فنل ها از ترکیبات پر اهمیت و پر استفاده در شیمی هستند و اغلب در طی مراحل گوناگون یک روش سنتزی، محافظت از گروه عاملی این ترکیبات ضرورت پیدا می کند. در میان انواع روش هایی که برای محافظت گروه هیدروکسیل استفاده شده اند، استریفیکاسیون رایج ترین روش است، به این علت که گروه استری در شرایط واکنش اسیدی پایدار است و بعد از واکنش به آسانی از طریق هیدرولیز محافظت زدایی می شود. محافظت گروه هیدروکسیل الکل ها و فنل ها برای تبدیل آن ها به استرها به طور کلی با استفاده از واکنش گرهای آسیله کننده مثل اسید انیدریدها و اسید کلریدها، در حضور کاتالیزورهای بازی، اسیدهای لوئیس و برونشتد، و نمک های فلزی انجام می شود. اما اغلب روش هایی که تا کنون گزارش شده اند، چندین ایراد دارند. به عنوان مثال برخی از واکنش گرها بوی نامطبوعی دارند که به راحتی برطرف نمی شود،برخی سمیت بالایی دارند یا قابل اشتعال هستند. بعضی واکنش گرها از نظر تجاری در دسترس نبوده و گران هستند یا حساس به رطوبت هستند. نیاز به زمان طولانی برای واکنش، استفاده از حلال های هالوژنه و نیاز به استفاده زیاد از عامل آسیله کننده از دیگر معایب این روش ها می باشد. به علاوه در اغلب موارد روش های گزارش شده فقط برای الکل های نوع اول و دوم خوب عمل می کنند و برای الکل های نوع سوم یا فنل ها کارایی ندارند. تعدادی از این کاتالیزورها، انجام واکنش های جانبی مثل دهیدراسیون و نوآرایی را نیز ترغیب می کنند. هم چنین استفاده صنعتی از اسیدهای معدنی مایع به عنوان کاتالیزور همگن منجر به یک سری مشکلات زیست محیطی ناشی از بخارات شدیداً اسیدی آن ها می شود. به علاوه این اسیدها به شدت خورنده اند و اشکال اصلی آ ن ها این است که نمی توانند به راحتی از مخلوط واکنش جدا شوند. بنابراین اخیراً استفاده از اکسیدهای فلزی به عنوان کاتالیزور در این سرس از واکنش ها توجه زیادی را به خود جلب کرده است. به این خاطر که این کاتالیزورها به راحتی تهیه می شوند، غیر سمی و سازگار با طبیعت هستند و به علاوه واکنش های انجام شده با آنها از راندمان بالایی برخوردار است و فاقد محصول جانبی می باشد. ما نیز در این پایان نامه از اکسیدهای فلزی مانند اکسید روی و هم چنین دسته ای از این اکسیدها به نام هتروپلی اکسومتال ها استفاده کردیم که منجر به یکسری نتایج قابل توجه شد.

تشخیص مولکولی و سنتز گیرنده های مصنوعی جدید که به فرآیند تشخیص مولکولی کمک می کنند از جایگاه ویژه ای در علم شیمی برخوردار می باشد. تشخیص مولکولی در واقع همان پدیده "میزبان ـ میهمان" می باشد که بر اثر آن کمپلکس هایی از طریق بر هم کنش های کنترل شده غیر کووالانسی نظیر پیوند هیدروژنی، واندروالسی و ... ایجاد می شوند. در طی دهه های اخیر تلاش های زیادی برای تشکیل این سیستم های مصنوعی انجام گرفته است؛ بطوریکه قادر باشند با تقلید از سیستم های طبیعی به فرآیند تشخیص مولکولی کمک کنند. گیرنده های موجود بر روی غشای سلولهای زیستی نقش مهمی در تشخیص مولکولی و پاسخ دهی به مولکول های بیولوژیکی مربوطه بر عهده دارند. فرآیند ورود سلولی که به کمک این گیرنده ها انجام می شود، نقش اساسی در رشد و تغذیه سلولهای جانوران دارد. گیرنده های مصنوعی قادر هستند این عملکرد گیرنده های زیستی را تقلید کرده بطوریکه این کار موجب درک بهتر فرآیند های طبیعی و در نتیجه توسعه سیستم های مصنوعی جدید برای انتقال دارو، کاتالیزور و غیره میشود. ما در این پروژه از گلایکولوریل به عنوان واحد سازنده برای سنتز یک گیرنده مصنوعی استفاده کرده ایم که قادر است دی هیدروکسی بنزن ها را توسط برهمکنش های پیوند هیدروژنی بعنوان میهمان بپذیرد. این گیرنده مصنوعی جدید که بر پایه گلایکولوریل سنتز شده، اصطلاحاً کلیپ مولکولی نامیده میشود. در ادامه این کلیپ مولکولی بر روی رزین مریفیلد با هدف تهیه فاز ساکن اصلاح شده تثبیت شد .این فاز ساکن قابلیت جداسازی و خالص سازی دی هیدروکسی بنزن ها را دارا می باشد.

رسوراترول (3،5،?4- تری هیدروکسی استیلبن) یک ترکیب پلی فنولی با وزن مولکولی کم است که به گروهی از فیتوالکسین ها به نام استیلبن ها تعلق دارد. استیلبن ها نقش مهمی در سیستم دفاعی گیاهان در مقابله با عوامل بیماری زا به ویژه قارچ ها بازی می کنند. این مولکول در گیاه هفت بند ژاپنی در مقادیر نسبتاً بالایی یافت شده است. با توجه به اهمیت زیاد رسوراترول و مشتق گلایکوزیدی آن در سلامت انسان ها، روشهای متعددی برای جداسازی و خالص سازی آنها گزارش شده است. روش ما برای جداسازی و خالص سازی رسوراترول از ریشه گیاه هفت بند ژاپنی بر اساس شیمی میزبان–میهمان و تکنیک کروماتوگرافی تمایلی است. بنابراین، رزین اصلاح شده بعنوان فاز ساکن استفاده و فرآیند جداسازی و خالص سازی از طریق تکنیک کروماتوگرافی ستونی انجام شد.

در میان کاتالیزورهای جامد معدنی، کلاسترهای آنیونی که از آن ها تحت عنوان پلی اکسومتالات ها نام برده می شود، طبقه ای اساسی و بزرگ از کاتالیزورها را تشکیل می دهند و به صورت کاتالیزورهای اسیدی و اکسایشی ـ کاهشی، به طور گسترده ای در سیستم های هموژن و هتروژن به دلیل فراهم نمودن شرایط ملایم و مناسب بودن از نظر زیست محیطی استفاده شده اند. در این پروژه سعی شده است در سنتز ترکیبات آلی (شامل سنتز ترکیبات دی بنزوزانتن و بتااستامیدوکتون ) با قرار دادن هتروپلی اکسومتالات ها، بخصوص هتروپلی اسیدهای وانادیم دار، روی انواع مختلف بسترها، (که شامل اکسید فلزات مختلف و ترکیبات مزوپور هستند) سیستم های هتروژنی ایجاد شود که مساحت سطح واکنش را بیشتر و فعالیت کاتالیزور را افزایش می دهند. استفاده از این سیستم ها، نه تنها از نظر اقتصادی به صرفه بوده، بلکه مشکلات زیست محیطی را نیز به حداقل می رساند. این واکنش ها در زمان های کوتاه و با راندمان های خوب تا عالی انجام می گیرند. کاتالیزور، بدون از دست دادن فعالیت کاتالیزوری، قابل بازیابی و استفاده مجدد می باشد.

منافع مهم کنونی در مهندسی بلور ترکیبات هیبریدی آلی- معدنی اخیرا موجب رشد روز افزون آنها شده است . در طراحی وسنتز این مواد چگونگی انتخاب قطعات ساختمانی مناسب ، به اندازه روش سنتز مهم است . یک انتخاب جالب قطعات ساختمانی معدنی ، کلاسترهای پلی اکسومتال هستند . از طرف دیگر آمین های آلی و گونه های آلی با قابلیت پیوند هیدروژنی از محبوب ترین مولکول های آلی در این زمینه می باشند . در این تحقیق ابتدا هتروپلی آنیون های موردنظر تهیه شده و با استفاده از روش های دستگاهی نظیر زیرقرمز (ir) و ولتامتری چرخه ای(cv) مورد شناسایی قرار گرفتند . سپس واکنش این ترکیبات را با گونه های آلی آمانتادین و 6- آمینو پنی سیلانیک اسید (6-apa) در شرایط واکنشی مختلف از نظر غلظت ، درجه حرارت و مدت زمان واکنش مورد بررسی قرار داده و محصولات توسط دستگاههای زیر قرمز (ir) ، ولتامتری چرخه ای(cv) ، رزونانس مغناطیسی هسته (nmr) و ماوراءبنفش (uv- visible) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند . داده های حاصل از این دستگاهها تشکیل ترکیبات هیبریدی جدید بر پایه پلی اکسومتال را تایید می کند .

ایندول ترکیب هتروسیکل آروماتیک است که ساختار دوحلقه¬ای دارد. ترکیباتی که حاوی ایندول هستند را indoles می-نامند. یکی از آسانترین روش¬ها برای بدست¬آوردن ایندول استخلاف¬شده، واکنش میان 2میلی¬مول ایندول و 1میلی¬مول از ترکیب کربونیل در حضور هتروپلی¬اسید به عنوان کاتالیزوردر سنتز بیس¬ایندولیل¬متان است. از دیگر واکنش¬های انجام¬شده در این پروژه، بررسی سولفونیلاسیون برخی از ترکیبات آروماتیک با تکیه بر سولفونیلاسیون آنیلین می¬باشد. نتایج به¬دست آمده اهمیت اثرات الکترونی را در سنتز تایید کرد

در بخش اول پایان نامه، ابتدا سنتز استر متیل پرفلوئورواکتانوات انجام شده است.در ابتدا،اسید پرفلوئورواکتانوات در حضور مقدار کاتالیستی از پیریدین، وارد واکنش با تیونیل کلرید شده و پس از جداسازی و خالص سازی لایه پایینی، پرفلوئورواکتانوئیل کلرید بدست می آید.سپس این محصول, در حضور مقدار کاتالیستی از پیریدین، وارد واکنش با متانول شده و پس از جداسازی و خالص سازی لایه پایینی، متیل پرفلوئورواکتانوات بدست می آید. در بخش دوم پایان نامه, ابتدا ساختار بهینه متیل اکتانوات و متیل پرفلوئورواکتانوات توسط نرم افزار gaussian 09w بدست آمده و توسط نرم افزار dl_poly 4.03 در دو دمای 300 و 350 کلوین، شبیه سازی دینامیک مولکولی متیل اکتانوات و متیل پرفلوئورواکتانوات انجام و مقادیر محاسبه شده دانسیته و آنتالپی این دو ترکیب با یکدیگر و با مقادیر تجربی مقایسه شده است.

پلی amps-co-aa و اسید سولفوریک پخش شده رو سلیکاژل به طور موثری واکنش 2- آمینو آریل کتونها با ترکیبات کربونیل ?- متیلن تحت شرایط بدون حلال کاتالیز می کند تا مشتقات کینولینهای مربوطه را در راندمانهای خوب تا عالی بدهند. این کاتالیستها می توانند بوسیله صاف کردن ساده بازیافت شوند و دوباره مورد استفاده قرار گیرند.

جنس هفت بند با داشتن حدود 300 گونه در یکی از بزرگترین جنس های تیره هفت بند می باشد. هفت بند افغانی گیاهی است که تنها در فلات ایران یافت می شود. اندام هوایی هفت بند افغانی پس از جمع آوری از کوه های طبس در شمال سبزوار، آسیاب شد و عصاره گیری به روش خیساندن در حلال متانول انجام گرفت. ترکیبات موجود در این عصاره توسط استخراج مایع – مایع، کروماتوگرافی تحت خلاء (vlc)، کروماتوگرافی ستونی (lc)، و دنباله گیری توسط کروماتوگرافی لایه نازک (tlc)، جداسازی و خالص گردید. با استفاده از روش های طیف بینی رزونانس مغناطیس هسته (nmr)، فرابنفش(uv) و فرو سرخ (ir) ساختمان شیمیایی ترکیبات استخراج شده از این گیاه تعیین گردید. در نتیجه ترکیب پلی فنولی 2-(4،3- دی هیدروکسی فنیل )-7- هیدروکسی- 5،3- دی متوکسی -4h- کرومن-4- اون شناسایی شد. معرفی این ترکیب از هفت بند افغانی برای نخستین بار از این تحقیق گزارش می شود.

واکنش [p2w18o62]و[p2mo18o62] با لیگاند آلی پیرازین-2و3- دی کربوکسیلیک اسیدو سپس واکنش این ساختارهای داوسون با لیگاند آلی مورد نظر در حضور فلزات cd ،cu و zn در شرایط مختلف سنتزی مانند هیدروترمال، رفلاکس و معمولی بررسی شد. ترکیبات حاصل با روش های طیف سنجی ir، 1hnmr، 31pnmr، آنالیز عنصری chn و ولتامتری چرخه ای (cv) مورد مطالعه قرار گرفت. جابه جا شدن وتغییر پهنای پیک ها در طیف سنجی ir و جابه جایی شیمیایی در طیف سنجی nmr 1h و nmr 31p واکنش میان لیگاند آلی وپلی اکسومتالات را نشان میدهد. آنالیز عنصری chn فرمول ترکیب حاصل را مشخص می کند. اطلاعات ناشی از پلاروگرافی در گونه ابتدایی و ترکیب حاصل متفاوت است که این نتایج سنتز ترکیب هیبریدی را تأیید می کند

این پایان نامه در دو بخش انجام شده است: 1) سنتز کلیپ گلایکولوریلی طی دو مرحله از واکنش تراکم اسیدی بنزیل با دو مولکول اوره و در پی آن n-آلکیلاسیون نیتروژن های گلایکولوریل حاصل، با ترکیب 1،2-بیس( برومومتیل) بنزن. 2) متیلاسیون ملکول فلوروگلوسینول توسط عامل متیل دار کننده دی متیل سولفات در حضور کلیپ گلایکولوریلی.پس از اتمام واکنشها (حضور و عدم حضور کلیپ) مخلوطهای واکنش جداسازی و خالص سازی شد و درصد تشکیل هر کدام از محصولات توسط کروماتوگرافی ستونی تعیین و ساختار آنها نیز توسط تکنیکهای طیف سنجی شناسایی گردید. در ادامه،اثر درصد مولی کلیپ در واکنش بررسی شد.

فشار و ضریب خودنفوذی سیال تترا فلورید کربن با استفاده از پتانسیل hfd-like دو ذره ای که از وارونگی انتگرال برخورد چگالی کاهش یافته در فشار صفر بدست آمده و همچنین فشار مخلوط های سیال cf_4-arcf_4-ch_4 و در دمای ثابت و در چگالی های مختلف با استفاده از توابع پتانسیل دقیق و جدید hfd-like دو ذره ای با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی محاسبه شده است. برای داشتن نیروهای چند ذره ای دقیق، پتانسیل های سه ذره ای هاوسچایلد و پراسنیتز(1993)، وانگوسادوس (2006)، و گیوزمن (2011) همراه پتانسیل های دو ذره ای مورد استفاده قرار گرفتند. اهمیت این کار در این است که پتانسیل چند ذره ای هاوسچایلد و پراسنیتز به عنوان یک تابع چگالی، دما، و کسرمولی به کار می رود و با پتانسیل های hfd-like دو ذره ای سیستم های cf_4-ch_4 ,cf_4-ar ,cf_4 برای بهبود بخشیدن پیشگویی مقادیر فشار بدون نیاز به محاسبات پر هزینه سه ذره ای استفاده می شود . شبیه سازی دینامیک مولکولی تترا فلورید کربن همچنین برای تعیین یک معادله حالت جدید مورد استفاده قرار گرفته است. نتایج توافق خوبی با مقادیر تجربی دارند.

دی هیدروپیرانو‎]‎‏2،3-‏‎[c‏ کرومن شاخه مهمی از ترکیبات هتروسیکل هستند و به دلیل فعالیت های بیولوژیکی کاربرد های ‏زیادی در شیمی دارویی دارند. روش های متنوعی برای سنتز آن ها وجود دارد. در این تحقیق سعی شد که این ترکیبات را ‏در حضور کاتالیزور های اسیدی نظیر آمونیوم کلراید، آمونیوم فلوراید، ارتوبنزن دی سولفونیمید، پتاسیم دی هیدروژن ‏فسفات و آنزیم تایروزیناز طی روش های ساده و ارزان سنتز کنیم. هم چنین ما توانستیم این واکنش را در حضور آمونیوم ‏کلراید به عنوان معرف در مخلوط آب مغناطیسی و متانول انجام دهیم و عملکرد آب و آب مغناطیسی را با یکدیگر مقایسه ‏کنیم.‏ در نتیجه ما یک روش موثر و سبز با استفاده از واکنش های چند جزئی در طی یک مرحله با راندمان های مناسب توسعه ‏داده و از این طریق مشتقات جدیدی از این ترکیب را سنتز کردیم.‏

تجزیه و تحلیل صورت بندی های 3- تری فلورو متیل 2- 4- پنتان دیون ( cf3aa) با محاسبه نظریه تابع چگالی در سطح محاسباتی b3lyp/6-311++g** به طور کامل انجام پذیرفته است. نتایج محاسبات برای ترکیب مذکور با مولکول های aa ، claa و tae مقایسه شده است. مقایسه پارامتر های ساختاری ترکیب cf3aa با ترکیبات aa ، claa و tae نشان می دهد که قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی به ترتیب افزایش به قرار زیر است tae<aa<claa,cf3aa این نتایج در توافق خوبی با جابه جایی شیمیای پروتون در طیف nmr و فرکانس گروه oh که در محاسبات b3lyp/6-311++g** محاسبه شده می باشد. همچنین اثر استخلاف موقعیت بتا ، برقدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی ترکیب 2- 4- پنتان دیون ( aa) برسی شده است. و قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی آن ها به ترتیب افزایش به قرار زیر است aacn<aac6h4cl<aa<aac6h4me<aac6h4no2<aacf3<aac6h4oh

این پایان نامه در دو بخش انجام شده است: 1) سنتز کلیپ گلایکولوریلی طی دو مرحله از واکنش تراکم اسیدی بنزیل با دو مولکول اوره و در پی آن n- آلکیلاسیون نیتروژن های گلایکولوریل حاصل، با ترکیب 1،2-بیس( برومومتیل) بنزن. 2) متیلاسیون مولکول رسوراترول توسط عامل متیل دار کننده دی متیل سولفات در حضور کلیپ گلایکولوریلی. پس از اتمام واکنشها (حضور و عدم حضور کلیپ) مخلوطهای واکنش جداسازی و خالص سازی شد و درصد تشکیل هر کدام از محصولات توسط کروماتوگرافی ستونی تعیین و ساختار آنها نیز توسط تکنیکهای طیف سنجی شناسایی گردید. در ادامه، اثر درصد مولی کلیپ در واکنش بررسی شد.

تجزیه وتحلیل تمامی پیکربندی های مولکول دی متیل 2_متیل مالونات (dmma) با محاسبات نظریه تابع چگال و در سطح محاسباتی b3lyp و با تابع پایه 6-311++g** به طور کامل مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین تمامی پیکربندی های کتو نیز درهمین سطح مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج محاسبات با مولکول دی متیل اگزالواستات (dmoa) و دی متیل مالونات (dmm) مقایسه گردید. مقایسه پارامترهای ساختاری (dmma) با (dmoa)و (dmm) نشان می دهد که قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در dmma نسبت به dmm و dmoa قوی تر است. e1 پایدارترین پیکربندی انولی dmma می باشد که قادر به تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی است که قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی برای dmma برابرkj/mol 79/38 است. همچنین محاسبات فرکانس های ارتعاشی نیز برای این فرم پیکربندی در سطح محاسباتی b3lyp با تابع پایه6-311++g** انجام شده است.

پلی¬اکسومتالات¬ها و مشتق¬های جانشین شده آن با فلزات واسطه دسته بزرگی از خوشه¬های آنیونی فلز-اکسیژن با تغییرپذیری بالا بوده که علاوه بر مطالعات کاربردی، بررسی¬های اساسی نظیر انتقال الکترون و واکنش¬های خودتجمعی را آسان می¬سازند. واکنش¬های پلی¬اکسومتالات¬های ناقص و پایدار با یون¬های فلزات واسطه به¬طورمعمول منجر به فرآورده¬ای می¬شوند که چارچوب هتروپلی¬آنیون در آن¬ها تغییر نمی¬کند. با توجه به ساختار کوئوردیناسیونی و اندازه یون واسطه به¬کار رفته، آرایش هندسی فرآورده واکنش قابل پیش¬بینی خواهد بود. کاهش الکتروکاتالیزوریno2- به¬وسیله¬ی پلی¬اکسومتالات¬ها، نخستین¬بار در سال 1980 به¬طور مستقل توسط انسون، کوورکر وکیتا شرح داده شد. از آن پس این واکنش به¬عنوان یک آزمایش مرجع جهانی برای بررسی ویژگی¬های الکتروکاتالیزوری پلی¬اکسومتالات¬ها استفاده شد. در این پژوهش ما هتروپلی¬آنیون¬های ساندویچی [(sbw9o33)2m3(h2o)3]12-را از واکنش sbw9o33- با فلزات واسطه متفاوت تهیه کردیم و فرآورده واکنش را با استفاده از تکنیک¬های ir وcv شناسایی کرده و سپس رفتار الکتروکاتالیزوری آن¬ها را در واکنش کاهش یون no2- مورد بررسی قرار دادیم.

تعداد زیادی از بیماری ها توسط رادیکال های آزاد از طریق پراکسیداسیون لیپید، پراکسیداسیون پروتئین و تخریب dna ایجاد می شود. مشخص شده است عصاره های گیاهان متنوعی فعالیت آنتی اکسیدانی مهار رادیکال های آزاد دارند. گونه های هفت بند که متعلق به خانواده پلی گوناسه است استفاده های درمانی متنوعی در طب سنتی در کشورهای آسیایی مانند ژاپن، چین و ایران دارد. در این مطالعه اندازه گیری و مقایسه فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره متانولی ریشه دو گونه هفت بند، به نام هفت بند ژاپنی (pc) و هفت بند افغانی(pa) از شمال شرق ایران است که در بهار (ps) و پاییز (pa) جمع آوری شده است. ریشه های خشک شده آسیاب شد و با متانول به مدت 72 ساعت در دمای اتاق عصاره گیری شد. پس از صاف کردن، حلال تبخیر گردید و آزمون های مختلف از جمله انداز ه گیری محتوای کل ترکیبات فنولی(tpc)، اندازه گیری محتوای کل ترکیبات فلاونوئید (tfc)، فعالیت مهار رادیکال های آزاد (rsa)، و کی لیت کردن یون آهن (fic) با توجه به مطالعات انجام گرفته قبلی انجام گردید.

گسترش ساختارهای مولکولی مصنوعی با اندازه و شکل خاص موضوعی است که دارای اهمیت بنیادی می باشد. کلیپ های گلایکولوریلی با داشتن شکل و هندسه خاص، شرایط اولیه این سیستم ها را دارا می باشند. در این پروژه، طراحی و سنتز کلیپ های مولکولی جدید بر پایه گلایکولوریل مورد پژوهش قرار گرفت. کلیپ مولکولی دی برمو (1) می تواند پیش ماده مناسبی برای سنتز طیف وسیعی از کلیپ های مولکولی جدید بر پایه گلایکولوریل باشد. در بخش اول این پروژه تحقیقاتی به منظور دستیابی به ساختارهایی به نام متالوکلیپ که در مطالعات کمپلکسومتری قابل استفاده اند تعدادی کلیپ گلایکولوریلی جدید (6-2) از کلیپ مولکولی دی برمو (1) سنتز گردید. در بخش دوم، از واکنش کلیپ مولکولی دی برمو (1) با ترکیبات دی نوکلئوفیلی، دو کلیپ مولکولی جدید (7 و 8) با دو مکان گیرندگی به عنوان میزبان ایجاد گردید. در بخش سوم، با استفاده از تکنیک کرماتوگرافی تمایلی برای اولین بار بستر جامدی طراحی و سنتز شد که می تواند به عنوان فاز ساکن (مولکول میهمان) برای جداسازی و خالص سازی کلیپ های گلایکولوریل (مولکول میزبان) از محیط های واکنش مورد استفاده قرار گیرد . در بخش چهارم، اثر کاتالیزوری سیلیکاژل عامل دار شده با پیپرازین (kg-60-piperazine) بعنوان یک کاتالیزور هتروژن بازی (9) در واکنشهای چند جزئی بر روی سنتز (2- آمینو-2-h- کرومن ها) (a-k10) بررسی گردید.

علف هفت بند افغانی یکی از گونه های جنس هفت بند است که بومی فلات ایران می باشد. این جنس به دلیل داشتن ترکیبات پلی فنولی موثر از نظر زیستی بسیار مورد توجه بوده و مطالعات زیادی روی این جنس انجام شده است. ریشه های علف هفت بند افغانی پس از جمع آوری از کوه های طبس سبزوار، آسیاب و با استفاده از حلال متانول به روش سوکسله عصاره گیری شد. سپس با استفاده از کروماتوگرافی تحت خلاء (vlc)، کروماتوگرافی ستونی (lc) و دنباله گیری توسط کروماتوگرافی لایه نازک (tlc)، جداسازی و خالص سازی گردید. ساختمان شیمیایی ترکیب استخراج شده با استفاده از روش های طیف بینی رزونانس مغناطیس هسته (nmr) و فروسرخ (ir) تعیین گردید. در نتیجه ترکیب پلی فنولی 2-فنیل –کرومان-7-ال شناسایی شد.

شیمی 2-آمینوتیوفن¬ها مسلما یکی از گسترده ترین و پویاترین زمینه¬های امروزی تحقیقات روی تیوفن است. در این مطالعه 24 مشتق 2-آمینوتیوفن از طریق واکنش کلاسیک گوالد وسپس از طریق تراکم با آلدئیدهای آروماتیک مختلف سنتز شدند و از نظر طیفی مورد بررسی قرار گرفتند.

ا،3-دی کربونیل¬ها ترکیبات بسیار فعالی هستند که در این پروژه روش¬های جدیدی برای سنتز اسپیروایندول-2-اون با بکارگیری این دسته از مواد ارائه شده است. اسپیروایندول¬کرومن¬ها از واکنش ایزاتین و مالونونیتریل یا اتیل¬سیانواستات با دیمدون در حضور مقادیر کاتالیستی از ا،3- دی¬برمو-5،5-دی¬متیل¬هیدانتوئین(dbdmh)، تری¬کلرو¬ایزوسیانوریک¬اسید(tcca)، پتاسیم یدید((ki و آنزیم تایروزیناز سنتز شدند. واکنش در دمای 80 درجه سانتی¬گراد و حلال آب انجام شد و محصولات با بازده بالا جداسازی شدند. از کاتالیزورهای قابل بازیافت zno نانو در این سنتز استفاده شد و اسپایروایندول کرومن¬ها با بازده بسیار خوب و در زمانهای کوتاه بدست آمدند. لازم به ذکر است که تمامی روش¬های سنتزی ارائه شده در حلال آب ، از نقطه نظر اقتصادی و زیست محیطی بسیار حائز اهمیت می باشند.

واکنش های چندجزئی ابزارهای اصلی برای سنتز موثر و سریع گستره ی وسیع از مولکول های آلی هستند. این واکنش ها به طور گسترده در سنتزهای جهت دار آلی گوناگون بررسی شده اند. در درجه اول از نظر توانایی این واکنشها با قابلیت تولید مولکولهای پیچیده از مواد آغاز کنندهی ساده از طریق واکنشهای تک ظرفی. در چند دهه ی گذشته، سنتز ترکیبات هتروسیکلی منحصر به فرد توجه زیادی را به ویژه برای ساخت ترکیبات هتروسیکلیک به خود جلب کرده است. ترکیبات هتروسیکلی به طور گسترده در طبیعت یافت می شود و برای زندگی ضروری می باشند. در میان تنوع گسترده ی ترکیبات هتروسیکلی، هتروسیکل های حاوی دو نیمه مساوی فتالازین به دلیل دارا بودن فعالیت های دارویی و بیولوژیکی اهمیت دارند. از مشتقات فتالازین دارای فعالیت های ضد تشنج، تنظیم ضربان قلب و تنظیم جریان خون گزارش شده است. مسیر سنتزی سریع و محیط زیستی هیدرو پیرازولو [1،2-b] فتالازین 5،10 دی اون ها از طریق واکنش های چندجزئی و تک ظرفی توسعه داده شده است. شرایط واکنش های راحت و ساده، استفاده از کاتالیست های مناسب و جداسازی مواد اولیه از محصولات و خالص سازی از خصوصیات برجسته ی این روش هستند. در این رساله، ما چندین راهبرد چندجزئی با طراحی خوب برای سنتز هیدرو پیرازولو [1،2-b] فتالازین 5،10 دی اون ها بوسیله واکنش تک ظرفی از آلدئیدهای گوناگون، فتال هیدرازید، مالونونیتریل با انواع کاتالیست ها مانند 1- نانو ذرات nzf@hap-cs 2- نانو ذرات nio 3- مورفولین 4- مایع یونی [c2h8n2][ch3cooh] گزارش کرده ایم. بر طبق اصل شیمی سلامت، روش های سنتزی باید با استفاده از موادی طراحی شوند که بدون سمیت یا حداقل آن بر ایمنی بشر و محیط زیست باشند. این کاتالیست ها ارزان، ایمن، قابل بازیافت(بجز مورفولین)، کاتالیست هایی سبز با فعالیت بالا و گزینش پذیری زیاد هستند و توانایی تولید محصول مطلوب با راندمان بالا را دارند.

ابتدا از تراکم اسیدی بنزیل با دو مولکول اوره، دی فنیل گلایکولوریل سنتز و در پی آن با ?و?-بیس (برومومتیل) بنزن واکنش داده شد تا کلیپ گلایکولوریلی بدست آید. در ادامه واکنش کنترلی متیلاسیون و اتیلاسیون رزورسینول و اتیلاسیون و پروپیلاسیون فلوروگلوسینول یک بار بدون حضور کلیپ و بار دیگر در حضور کلیپ گلایکولوریلی و همچنین در حضور درصدهای مختلف کلیپ و عامل آلکیل دار کننده انجام شد. پس از انجام واکنش ها، مخلوط های واکنش جداسازی و خالص سازی گردید و درصد تشکیل هر کدام از محصولات توسط ستون کروماتوگرافی ستونی تعیین و ساختار آن ها توسط تکنیک های طیف سنجی شناسایی گردید.

در این پایان نامه، ما به دنبال روش های جدیدی که سازگار با محیط زیست اند، جهت سنتز پیرانو پیرازول می باشیم. تعدادی از روش ها برای آماده سازی اسپایرو ایندولین پیرانوپیرازول توسعه داده شده، بیشتر آن ها ایرادهایی شامل زمان طولانی واکنش، بازده پایین محصولات و استفاده از دمای بالا و حلال های سمی دارند

شیمی استیلبن ها مسلما یکی از گسترده ترین و پویاترین زمینه های تحقیقات امروزی است. در این مطالعه 5 مشتق 4-آمینو استیلبن از طریق واکنش ویتیگ وسپس از طریق کوپل شدن با فنل های فعال مختلفی سنتز شدند و از نظر طیفی مورد بررسی قرار گرفتند.