پژوهش های انجام شده در این پایان نامه در چهار فصل گزارش شده است. درفصل اول، روشی نو جهت تهیه 2- آرویل-7،9- دی متیل-1،4- دی آریل-7،9- دی آزا اسپیرو [4.5] دکا-1،3- دی ان-6،8،10- تری اون ها گزارش شده است. واسطه جفت یونی 1:1 تشکیل شده از افزایش تری فنیل فسفین به دی آرویل استیلن توسط محصول سنتز شده از تراکم نووناگل n،n- دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک واکنش داده و با استفاده از این فرایند محصول اسپیرو سیکلوپنتادی انیل-n،n- دی متیل باربیتوریک اسید با راندمان بالا و در دمای محیط و شرایط ملایم تشکیل می شود. در فصل دوم، روشی نو جهت تهیه دی آلکیل h4- پیرولو[1،2،3-ij] کوینولین-4،5- دی کربوکسیلات ها از واکنش افزایشی استرهای استیلنی و ایندول-7- کربوکسالدهید در مجاورت تری فنیل فسفین ارائه می شود. در فصل سوم، واسطه فعال دو قطبی تشکیل شده از افزایش 1:1 ایزوسیانید به دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات، با n- (2- پیریدیل) آمید واکنش داده و ترکیبات h4- پیریدو[1،2-a] پیریمیدین-3،4- دی کربوکسیلات با بازده بالا سنتز می شوند. در فصل چهارم، واسطه فعال دو قطبی تشکیل شده از افزایش 1:1 ایزوسیانید به دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات با 4- دی هیدرو h3- پیرازول-3- اون و 4- آریل یورآزول ها واکنش داده و به ترتیب ترکیبات پر استخلاف 7- اکسو-h1،h7- پیرازولو [1،2-a] پیرازولها و 2،3- دی هیدرو-1،3- دی اکسو-h1،h5- پیرازولو[1،2-a][1،2،4] تری آزولها با بازده بالا سنتز می شوند.

واکنش آمونیوم ایزوتیوسیـانـات، اسیدکلرید، و آریـل هـیـدرازیـن تحـت شرایـط بـدون حـلال، 1-آریل-5-آریل(آلکیل)-1،2-دی هیدرو-3-h-1،2،4-تری آزول-3- تیون،را پس از گذشت 3 ساعت با بازده بالا تولید می کند. واکنش آمونیوم ایزوتیوسیـانـات، اسیدکلرید، و اتیل برموپیرووات در مجاورت آمین های نوع اول، اتیل2-(بنزوئیل ایمینو)-3-بنزیل-1,3-تیازول-4(h3)-کربوکسیلات را با بازده %98-91 تولید می کند. واکنش بین ترکیبات استیلنی کم الکترون، با اتیل برموپیرووات در مجاورت تترامتیل تیـواوره، دی مـتیـل 2-(دی متیل آمینو)-3-(2-اتـوکسـی-2-اکـسـواستـیـل)-تـیـوفـن-4و5-دی کربوکسیلات را با بازده %85-74 تولید می کند

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

واکنش بین آمین نوع اول واتیل برموپیروات در مجاورت دی سولفید کربن، در دمای اتاق و در شرایط بدون حلال ،2- تیوکسو-3،1- تیازولان را با بازده بالا تولید میکند. از واکنش ایزاتین و ترکیبات استیلنی کم الکترون در مجاورت نوکلئوفیل های گوگرد داردر دمای اتاق ودر حلال استونیتریل مشتقات کینولین با بازده بالا به دست می آید. واکنش تیازول یا بنزوتیازول با ترکیبات کم الکترونی استیلنی در مجاورت پیرووات ها منجر به تولید 7 اتیل 5،6-دی آلکیل 3،1- اکسازین 7،6،5-تری کربوکسیلات یا 2 اتیل 3،4 - دی آلکیل واکسازین 3،1- بنزوتیازول 4،3،2- تری کربوکسیلات با بهره خوب می شود.

با افزایش تری فنیل فسفین به محلول اورتوفنیلن دی آمین در حلال دی کلرومتان و افزایش قطره قطره محلولی از دی آروئیل استیلن در دی کلرومتان در دمای محیط، 2-(2-کینوکسالینیل)2-تری فنیل فسفورانیل دی ان-1-اتانون ها تولید می شوند. از واکنش 2-آمینو پیریدین، 2-آمینو پیرازین، بنزآلدهید و ایمیدازولین-2،4،5-تری اون، در دمای c°200 و در شرایط بدون حلال ایمیدازو(1،2- a ) پیریدین، پیریمیدین و پیرازین با بازده 92 تا 97 درصد به دست می آیند. تا کنون هیچ روش سنتزی برای تهیه مستقیم ایمیدازو]2،1-[bبنزوتیازول و ایمیدازو]1،2-[aبنزایمیدازول با تشکیل همزمان سه پیوند از اجزاء اتمی(1+1+3) گزارش نشده است. از واکنش بین2–آمینوبنزوتیازول(2-آمینو بنزایمیدازول) و مشتقات بنزآلدهید و ایمیدازولین-2،4،5-تری اون، در دمای c°200 و در شرایط بدون حلال ایمیدازو(2،1-)(b1،3) [بنزوتیازول وh9-ایمیدازو(1،2-)(a1،3)بنزایمیدازول ها با بازده 90تا 97 درصد تهیه شدند. هم چنین از واکنش بنزوتیازول و دی بنزوئیل استیلن ها در مجاورت ملدروم اسید، ترکیب 2-(2-هیدروکسی-2-آریل-h2-1،4-بنزوتیازین-(h4)3-ایلیدن)-1-آریل-1-اتانون بدست می آید.

ترکیبات اسپایرو به دلیل ساختار جالب, توجه بسیاری از شیمی دانان را به خود جلب کرده اند. در این پایان نامه روش جدید و آسانی برای سنتز 1-اکسا-6-آزااسپایرو[4,4] نونا-8,3-دی ان ها و 6,1-دی اکسا اسپایرو[4,4] نونا-8,3- دی ان ها ارائه شده است. در این روش از واکنش ایزوسیانیدها و استرهای استیلنی کم الکترون حدواسط دوقطبی 1:1 تشکیل می شود. این حدواسط به وسیله انیدریدها و ایمیدهای حلقوی مزدوج به دام می افتد و ترکیبات اسپایرو تولید می شود. از ویژگی های روش ارائه شده در این پایان نامه انجام واکنش به صورت تک ظرفی در دمای محیط و در حلال دی کلرو متان است.