نام پژوهشگر: عارفه علیپور
عارفه علیپور کوروش رادمقدم
بخش نخست این پایان نامه به تشریح روش جدیدی برای ساخت مشتقات ایمیدازو] 1،2- [cکینازولین (100 a-f) با استفاده از تراکم سه جزء واکنش دهنده 4-آمینوکینازولین، آریل آلدهید و ایزوسیانید در شرایط مایع یونی می پردازد. انجام سریع و راحت واکنش در مایع یونی کاتالیزگر بدون استفاده از حلال یا کاتالیزگر اضافی دیگر از مهمترین ویژگیهای روش حاضر است که آنرا از دیگر شیوه های تولید این دسته از هتروسیکل های پرنیتروژن حاوی جوش حلقه ی 1،3-دی آزین متمایز می سازد. در بخش دیگری از این پایان نامه روش جدیدی برای سنتز مشتقات 3،4-دی هیدروکینازولین-(h1) 4-اون با استفاده از تراکم آنترانیلیک اسید یا ایزاتوییک انیدرید با نمک آمونیوم و آریل آلدهید در شرایط مایع یونی ارایه می شود. کینازولین ها و مشتقات آنها دسته مهمی از هتروسیکل هایی با جوش آزین هستند که به دلیل داشتن فعالیتهای زیستی بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. چنانکه انتظار می رفت واکنشهای بالا در محیط مایع یونی از سرعتهای مناسبی برخوردار شدند. این مشاهده ضمن اینکه به وجود حالات گذار قطبی در جریان واکنشها دلالت دارد کاتالیز مناسب این واکنشها را به پدید آمدن شرایط پایداری نسبی این حالات گذار در مایع یونی نسبت می دهد. از مزایای مهم اجرای این واکنش ها در مایع یونی، افزون بر بهبود بازده و صرفه جویی در زمان واکنش ها، می توان امکان بازیابی و استفاده مجدد از مایع یونی را نیز برشمرد.