گوجه فرنگی دومین سبزی پر ارزش از نظر اقتصادی می باشد. یکی از بیماری های مهم این گیاه که سالانه مقادیر زیادی از محصول گوجه فرنگی را از بین می برد، بیماری لکه موجی می باشد. عامل ایجاد این بیماری گونه های مختلف قارچ alternaria می باشد. به منظور شناسایی گونه های مختلف جنس alternaria از برگ ها و میوه های گوجه فرنگی آلوده به بیماری لکه موجی از مزارع مختلف در استان اصفهان نمونه برداری صورت گرفت. عامل بیماری زا از نمونه های مشکوک جداسازی و خالص سازی شد. در این مطالعه 200 جدایه از جنس alternaria جداسازی شد. برای شناسایی، جدایه ها روی محیط کشت potato carrot agar در دمای c?25-20 و در شرایط نوری 8 ساعت روشنایی (لامپ سفید فلورسنت) و 16 ساعت تاریکی قرارگرفتند. جدایه های خالص سازی شده جنس alternaria با استفاده از کلید شناسایی آلترناریا در سطح گونه شناسایی شدند. جدایه ها متعلق به نُه گونه a. alternata، a. infectoria، a. arborescens، a. dumosa، a. radicina، a. petroselini، a. tomaticola، a. merytae و a. mimiculaبودند. گونه a. infectoria بیشترین فراوانی را نسبت به سایر گونه ها داشت. گونه های a. tomaticola ، a. merytae و a. mimicula برای اولین بار از ایران گزارش و توصیف شدند. آزمون بیماری زایی در شرایط گلخانه در قالب طرح کاملاً تصادفی با شش تکرار روی رقم rutgers انجام شد. نتایج حاصل از مقایسه میانگین ها بر اساس آزمون چند دامنه ای دانکن در سطح 1 درصد و 5 درصد نشان دادند که شدت بیماری زایی بین گونه های مختلف دارای اختلاف معنی دار نمی باشد. در این آزمون تفاوتی در زمان ظهور نشانه های بیماری وجود نداشت. بیماری زایی تمام گونه های شناسایی شده روی گوجه فرنگی به اثبات رسید. جهت بررسی روابط بین گونه ها، ناحیه igs انتخاب شد. پس از استخراج dna ناحیه igsبه وسیله آغازگرهای gva#30 و igs27 در پنج گونه a. alternata، a. infectoria، a. arborescens، a. dumosa و a. tomaticolaتکثیر شد. قطعات تکثیر شده اندازه بین 2900-2200 جفت باز داشتند. با استفاده ازآنزیم های برشی dra?، hind? و ecor? هضم آنزیمی انجام شد. نتایج حاصل از pcr-rflp نشان داد گونه های a. alternata و a. tomaticola با وجود تفاوت های مرفولوژیکی زیادی که دارند ضریب تشابه بالایی از نظر ژنتیکی در ناحیه igs نشان دادند. دو گونه a. dumosa و a. arborescens از نظرمرفولوژیکی شباهتهایی از نظر شکل کنیدی ها و تفاوتهایی از نظر نحوه رشد و اندازه کنیدیوفور دارند که از نظر ژنتیکی با 56% تشابه از یکدیگر تفکیک شدند. گونه های a. arborescens و a. dumosa از گونه های a. alternata ، a. tomaticola و a.infectoria با ضریب تشابه 43 در صد تفکیک شدند و گونهa. infectoria از دو گونه a. alternata و a. tomaticola با ضریب شباهت 68 درصد تفکیک شد.

دنبلان های صحرایی گروهی از قارچهای خوراکی زیرزمینی هستند که در راسته pezizales طبقه بندی می شوند و شامل جنس های terfezia، picoa و tirmania می باشند. این دسته از قارچ ها در نواحی مدیترانه ای از شمال آفریقا تا شرق آسیا رویش دارند و در ایران نیز چند گونه از قارچ دنبلان صحرایی وجود دارد که متاسفانه کمتر مورد مطالعه قرار گرفته اند. لذا به منظور مطالعه تاکسونومی، شناسایی و بررسی تنوع ژنتیکی قارچهای دنبلان صحرایی، تعداد 119 جدایه از رویشگاه های مختلف استان گلستان و 12 جدایه از استان های ایلام، فارس و سیستان و بلوچستان جمع آوری گردیدند. نمونه ها از اواخر اسفند ماه تا اواسط اردیبهشت ماه 1388-1386 جمع آوری گردید. جهت بررسی مرفولوژیکی جدایه ها از قسمت های مختلف اندام بارده پرپاراسیون های میکروسکوپی دایمی تهیه گردید و سپس با استفاده از میکروسکوپ نوری مورد مطالعه قرار گرفت. به منظور بررسی جوانه زایی و تشکیل پرگنه گونه های قارچ دنبلان صحرایی جمع آوری شده در محیط های مصنوعی سیب زمینی- دکستروز- آگار(pda)، نوترینت آگار(na) و موراشیگ و اسکوگ (ms) از اندام بارده کشت گردیدند. در مجموع برای بررسی تنوع ژنتیکی قارچ های دنبلان صحرایی جمع آوری شده از نقاط مختلف با استفاده از نشانگر مولکولی توالی های کوتاه تکراری (ssr)، 26 جدایه برای مطالعات مولکولی انتخاب گردید. هر یک از جدایه ها با شش آغازگر میکروستلیت از قبیل توالی (cata)4، (gaca)4، (tgtc)4، (cag)5، (gac)5 و (gtg)5 مورد بررسی قرار گرفتند. در نتیجه مطالعات مرفولوژیکی جدایه ها سه گونه قارچ دنبلان صحرایی شناسایی شد. گونه picoa lefebvrei از استان گلستان، گونه terfezia claveryi از استان های گلستان، فارس و ایلام و گونهtirmania nivea از استان سیستان و بلوچستان با عنوان دنبلان های صحرایی شناسایی شدند. گونه های p. lefebvrei و t. nivea آرایه های جدیدی برای میکوفلور ایران تشخیص داده شدند. آسکوسپورهای جدا شده از اندام بارده تازه قارچ های دنبلان صحرایی t. claveryi و p. lefebvrei روی محیط مصنوعی موراشیگ و اسکوگ جوانه زایی و تشکیل پرگنه دادند. آسکوسپورهای جداسازی شده اندام بارده تازه قارچ دنبلان صحرایی t. nivea در تمام محیط های مصنوعی جوانه زایی و تشکیل پرگنه بی نتیجه بود. قارچ دنبلان صحرایی terfezia claveryi با آغازگر (gaca)4 و گونه picoa lefebvrei با آغازگر (cag)5 پلی مورفیسم خوبی را نشان دادند.

پسته یکی از مهمترین محصولات کشاورزی کشور ایران است. این محصول همواره مورد حمله گونه های آسپرژیلوس مولد آفلاتوکسین aspergillus flavus و a. parasiticus قرار می گیرد. این توکسین برای سلامتی انسان و حیوانات مضر می باشد. هدف از این مطالعه ردیابی و تعیین تنوع ژنتیکی گونه های مولد آفلاتوکسین در پسته های انباری استان کرمان می باشد. جدایه های آسپرژیلوس از میوه های پسته جدا سازی شده و سپس خالص سازی و شناسایی شدند. برای تعیین نوع و میزان آفلاتوکسین در این گونه ها از روش کروماتوگرافی مایع با فشار زیاد (hplc) استفاده شد. برای تعیین گونه های مولد آفلاتوکسین از واکنش زنجیره ای پلیمراز pcr استفاده شد. از جفت پرایمر طراحی شده برای ژن ناظر آفلاتوکسین aflr در تست pcr برای تعیین گونه های مولد آفلاتوکسین استفاده شد. تمامی جدایه های a. flavus و a. parasiticus به پرایمر های طراحی شده برای ژن ناظر آفلاتوکسین واکنش مثبت نشان دادند. همان گونه که انتظار می رفت با این جفت آغازگر یک قطعه dna به اندازه bp798 تکثیر شد. تنها جدایه ay28 به پرایمر های مورد نظر تکثیر نشان نداد. این جدایه قادر به تولید آفلاتوکسین در محیط کشت نیز نبود. روش pcr برای تعیین گونه های مولد آفلاتوکسین در مقایسه با سایر روشها، روشی حساس، سریع و اختصاصی می باشد. نشانگر rapd برای تعیین تنوع ژنتیکی در گونه های آسپرژیلوس مولد آفلاتوکسین به کار برده شد. در این روش، نشانگر rapd بین یک جدایه غیر مولد توکسین و سایر جدایه های مولد توکسین تمایزی ایجاد نکرد، اما توانست گونه های . flavus aو a. parasiticus را از هم تفکیک کند.

باکتری erwinia amylovora (burr.) winslow et al., 1992، عامل آتشک سیب و گلابی، یکی از مهم ترین بیماری های درختان میوه دانه دار در ایران می باشد. یکی از موثر ترین روش های کنترل این بیماری استفاده از ارقام مقاوم است. به منظور تعیین میزان حساسیت ارقام سیب، به و گلابی به عامل بیماری آتشک، از شاخص حساسیت واریته ای استفاده شد. درصد نکروز شاخه های مایه زنی شده ارقام با باکتریerwinia amylovora ، در فواصل زمانی 5، 12، 23 و 46 روز پس از مایه زنی، تعیین گردید. ارقام رد دلیشز، اوغاز شیروان، خوشه ای خرو، خوجه اسفراین و مربایی سیب، به عنوان ارقام مقاوم مشخص شدند. پس از مشخص شدن ارقام مقاوم، dna شاخه های قطع شده آن ها در هر بازه زمانی، در سه فاصله 0 - 15، 15 - 25 و 25 - 50 سانتی متری نوک هر شاخه، به طور جداگانه استخراج شد. جهت ردیابی باکتری در ارقام مقاوم، dna باکتری با استفاده از آغازگرهای اختصاصی که یک قطعه bp1269 از dna ژنومی باکتری را تکثیر می کنند، تکثیر شد. نتایج ردیابی مولکولی نشان داد که باکتری در بافت های فاقد علامت ممکن است وجود داشته باشد، بنابراین می توان گفت که تلفیق روش های تشخیص باغی و مولکولی می تواند اطمینان ارزیابی مقاومت ارقام را افزایش دهد.

افزایش مقاومت عوامل بیماریزا به سموم و تاثیر سوء زیست محیطی قارچکشها، نیاز به پژوهش در راستای مواد جدید ضدقارچی که تجدید شونده و سازگار با محیطزیست باشند را ضروری مینماید. بر این اساس، فعالیت ضدقارچی اسانس نه گیاه دارویی آویشن کرمانی، آویشن شیرازی، سیر، سریش، زیرهسبز، نعناع، مرزه، چریش و fusarium اسطوخودوس روی سه قارچ خاکزاد عامل بیماری پوسیدگی های ریشه و طوقه گوجه فرنگی به روش اختلاط اسانس rhizoctonia solani و fusarium solani ، oxysporum f.sp. lycopersici در سه غلظت و پنج تکرار، در قالب طرح کاملا" تصادفی و آزمایش فاکتوریل انجام شد . ،pda با محیطکشت 45 درصد کاهش رشد، به ترتیب مقاوم ترین و / 24 و 68 / با 14 f. solani و r. solani نتایج نشان داد که 92 درصد بازدارندگی، موثرترین و اسانس / حساسترین گونههای قارچی بودند. همچنین اسانس چریش با 21 7 درصد بازدارندگی، کمترین اثر را روی قارچهای مورد مطالعه داشتند. حداقل غلظت بازدارندگی / سریش با 59 اسانسهای آویشن شیرازی، آویشن کرمانی و چریش روی 300 و 300 ، به ترتیب 150 r. solani و f. oxysporum f.sp. lycopersici، f. solani قارچ های 300 ، f. solani میکرولیتر در لیتر بودند. حداقل غلظت بازدارندگی اسانسهای نعناع و زیره سبز روی قارچ f.sp. و f. solani میکرولیتر در لیتر بود. اسانس چریش فقط در غلظت 300 میکرولیتر در لیتر روی قارچهای دارای اثر قارچکشی بود. در گلخانه فقط اسانس چریش با غلظت 300 f. oxysporum lycopersici f.sp. lycopersici و f. solani میکرولیتر در لیتر از توانست به مدت دو ماه از بروز علائم حاصله از قارچهای جلوگیری نماید. بنابراین اسانس چریش در غلظتهای مورد آزمایش می تواند برای کنترل f. oxysporum f. f.sp. lycopersici و f. solani بیماریهای پوسیدگی طوقه و ریشه گوجه فرنگی ناشی از قارچ های مورد استفاده قرار گیرد. oxysporum

استفاده از عصاره های گیاهان دارویی به عنوان روشی موثر و ایمن جهت کنترل نماتودها به ویژه نماتود مولد گره ریشه می باشد. در این بررسی اثر بازدارندگی عصاره متانولی شش گیاه دارویی سیر (allium sativum)، افسنطین (artemisia absintium)، آویشن (thymus vulgaris)، سداب (ruta graveolens)، پونه (mentha pulegium) و ریشه انار (punica granatum) بر درصد مرگ و میر سن جوانی 2 نماتود مولد گره ریشه گوجه-فرنگی گونه meloidogyne javanica، در پنج غلظت و چهار تکرار، در قالب طرح کاملاً تصادفی و آزمایش فاکتوریل در شرایط آزمایشگاه و گلخانه مورد بررسی قرار گرفت. در شرایط آزمایشگاه درصد مرگ و میر سن جوانی 2 در پنج غلظت مختلف (500، 250، 125، 50 پی پی ام و غلظت صفر به عنوان شاهد) و سه زمان 24، 48 و 72 ساعت پس ازقرارگیری سن جوانی 2 نماتود در معرض عصاره، محاسبه شدند. برای شاهد از آب مقطر سترون استفاده شد. تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که بین تیمارها اختلاف معنی داری (01/0p?) وجود دارد. در بین گیاهان بیشترین درصد مرگ و میر مربوط به گیاه سیر و در بین غلظت ها مربوط به غلظت 500 پی پی ام و در بین زمان ها، 72 ساعت پس از قرارگیری سن جوانی 2 در معرض عصاره بهترین سطوح بودند. گیاه سیر در غلظت 250 و 500 پی پی ام، بیشترین اثر کشندگی را دارا بوده و پس از آن به ترتیب گیاهان پونه، افسنطین و سداب خواص نماتودکشی بالایی را به خود اختصاص دادند. کمترین میزان مرگ و میر مربوط به ریشه انار می باشد. در شرایط گلخانه به بررسی گیاه سیر طی دو آزمایش تیمار فرو بردن ریشه گیاه در غلظت های مختلف عصاره و اضافه نمودن عصاره همزمان با انتقال نشاء در پنج غلظت مختلف (500، 250، 125، 50 پی پی ام و غلظت صفر به عنوان شاهد) پرداخته شد. پارامترهای رشدی گیاه گوجه فرنگی (از قبیل طول ساقه و ریشه، وزن تر ساقه و ریشه، وزن خشک ساقه و ریشه) و تعداد گره و توده تخم نماتود بر روی ریشه گیاه گوجه فرنگی محاسبه شدند. نتایج نشان داد که تیمار فروبردن ریشه گیاه در غلظت های مختلف عصاره بر روی پارامترهای رشدی و تعداد گره و توده تخم نماتود موثرتر و بهترین غلظت، غلظت 250 پی پی ام می باشد. این نتایج نشانگر پتانسیل بالقوه متابولیت های ثانویه موجود در عصاره ها جهت مبارزه با نماتود مولد گره ریشه می باشد.

طرح براندازی از جمله جرائم علیه امنیت و تمامیت حکومت است که مرتکبین با طرح ریزی و تهیّه اسلحه و مواد منفجره یا کمک مالی و ... در پی اجرای آن هستند. با توجه به آیات قرآن و سنّت و اجماع فقها و حکم عقل بر منع براندازی و شورش علیه حاکم عادل، قانون گذار این عمل را جرم انگاری نموده است. برای جرم مذکور در قانون مجازات اسلامی و قانون مجازات جرائم نیروهای مسلّح، مجازات محاربه در نظر گرفته شده است؛ ولی این جرم از نظر ارکان و عناصر تشکیل دهنده و نوع جرم، سنخیّت و تشابهی با محاربه ندارد و بیشتر با عنوان بغی و شروع به جرم آن منطبق است. جایگاه بغی در منابع فقهی، در باب جهاد و دفاع است، در حالی که محاربه در باب حدود مورد بررسی قرار می گیرد و از این لحاظ با هم متفاوتند. لذا پیش بینی مجازات محاربه برای عنوانی که در منابع فقهی دارای باب و احکام مختصِّ به خود است؛ قابل توجیه نیست. این جرم به دلیل خطر فوق العاده آن برای حاکمیّت و خطیر بودن موضوع جرم (امنیت حکومت) با پاسخ کیفری بسیار شدید قانون گذار مواجه شده است. با وجود این سیاست کیفری سخت گیرانه و لزوم توجه به حقوق متّهم و رعایت دادرسی عادلانه، توجّه قانون گذار بیشتر بر سرعت در رسیدگی و اجرای حکم بوده است و رعایت حقوق متهم در درجه دوّم اهمیّت قرار دارد. بر این اساس به نظر می رسد بازنگری در مقرّرات راجع به این جرم و تضمینات رعایت دادرسی عادلانه و حقوق متّهم در این گونه جرائم، از ضروریّات غیر قابل انکار است. بنابراین پیشنهاد می گردد قانون گذار، ضمن اصلاح مقرّرات مربوط به رسیدگی به جرم مذکور، ضوابط دادرسی عادلانه را با موازین اسلامی پیش بینی کند. همچنین با توجّه به متفاوت بودن دامنه ی شمول محاربه و طرح براندازی حکومت، قانون گذار نسبت به اصلاح مقررّرات این جرم و تعیین مجازات تعزیری متناسب برای آن، اقدام نماید و هماهنگ با سیاست کیفری شدید در قبال این جرم، نسبت به رعایت حقوق متّهم و اصول حاکم بر جرم انگاری نیز توجّه نماید.

سلولز مهمترین پلی ساکارید دیواره سلولی و یکی از فراوانترین هیدروکربن های موجود در طبیعت است و در حدود 40% از توده زنده گیاهی را تشکیل می دهد.آنزیم های سلولوتیک به صورتی از سه گروه آنزیمی و به صورت سینرژیستی با همدیگر عمل می کنند و در شرایط هوازی می توانند پیوندهای گلیکوزیدی بتا 1و4 رادر سلولز هیدرولیز نموده و آن را به دی اکسید کربن و آب و در شرایط غیر هوازی به دی اکسید کربن، متان و آب تبدیل نماید. این آنزیم ها عبارتند از: 1-4-?-d- گلوکانازها یا اندوگلوکاناز(eg, ec 3.2.1.4) ، 1-4-?-d- گلوکان یا اگزوکلوکانازها(cbh, ec.3.2.1.91) ، 1-4-?-d- گلوکوزیدها (?glc, 3.2.1.21) می باشد. در این تحقیق گونه های فعال قارچی در تجزیه سلولز در محیط cmc و با معرف آرسنات مولیبدات توسط اسپکتوفتومتر مورد ارزیابی فعالیت سلولازی قرار گرفتند. 4 ایزوله برترtrichoderma longibrachiatum ,trichoderma viride ,aspergillus terreus penicillium oxalicum بر اساس سوبسترا مورد استفاده برای ردیابی و توالی یابی ژن بتا1و4 اندوگلوکاناز، استفاده شدند. استخراج rna و dna به ترتیب توسط کیت گوانیدین ایزوتیوسیانات و روش ctab انجام گرفت، سپس ژن های تکثیر شده توالی یابی شدند و آنالیز های بیوانفورماتیکی بر روی توالی ژن و ترجمهء اسیدآمینه آنها انجام شد. توالی ها دارای همولوژی بالا حدود %97 تا%98 با توالی همین ژن در گونه مورد نظر خودشان در بانک اطلاعاتی ncbi بودند و برای هر ایزوله دو دومین در پایگاههای اطلاعاتی مشخص شد و پروسایت های هر کدام نیز تعیین گردید. وزن ملکولی پروتئین حاصل، نقطه ایزوالکتریک پروتئین و نواحی هضم آنزیمی در توالی های مورد مطالعه تخمین زده شد .بر اساس نتایج همردیفی اسید های نوکلوئیک (توالی ژن) و اسیدهای آمینه (توالی پروتئین) مشخص است، ژن های توالی یابی شده مربوط به بتا 1و4 اندوگلوکاناز یاeg1 می باشند و از آنالیزهای دومین و توالی های حفاظت شده و پروسایت ها (دومین ها و پروسایت های ثبت شده در بانک های اطلاعاتی مربوط از توالی پروتئینی می باشند و مربوط به ژن های فعال هستند) مشخص است که cds های توالی یابی شده مربوط به پروتئین های فعال می باشند.

خربزه یکی از مهم ترین صیفی جات در سطح ایران است که کشت آن در اکثر مناطق کشور رایج می باشد. بیماری های گیاهی هر ساله خسارت های اقتصادی قابل توجهی را به محصولات جالیزی وارد می کنند. از مهم ترین این بیماری ها، بیماری بوته میری جالیز می باشد که در صورت وقوع می تواند به عنوان یک عامل محدود کننده در تولید این محصول مطرح شود. در این بررسی واکنش 12 رقم خربزه شامل سفیدک خط دار، سفیدک بی خط، قندک، ملاموسایی، نبی جانی، شادگان، جاجرود، زرد ایوانکی، سوسکی، خاقانی، موشی و حاج ماشااللهی نسبت به سه قارچ بیمارگرخاکزی rhizoctonia solani ، macrophomina phaseolina و monosporascus cannonballus عوامل بوته میری خربزه، در شرایط گلخانه ارزیابی شده است. در مرحله انجام آزمایشات ارزیابی مقاومت، این ارقام نسبت به قارچ rhizoctonia solani براساس روش میچرف و همکاران، در مورد قارچ macrophomina phaseolina براساس روش پهلوانی و رضوی و در مورد قارچ monosporascus cannonballus بر اساس روش کراسبی ارزیابی مقاومت شدند. این آزمایشات در قالب طرح کاملا تصادفی با 3 تکرار و 1 شاهد برای هر رقم خربزه انجام گردید. نتایج حاصل از این مرحله نشان داد که در مورد قارچ rhizoctonia solani، ارقام سفیدک خط دار و قندک مقاومت بالا، ارقام سفیدک بی خط، ملاموسایی و حاج ماشااللهی مقاومت متوسط ، ارقام نبی جانی، زرد ایوانکی، شادگان، سوسکی و جاجرود حساس و دو رقم موشی وخاقانی دارای حساسیت زیادی به این قارچ بودند. این نتایج در مورد قارچ macrophomina phaseolina نشان داد که ارقام سفیدک خط دار و سفیدک بی خط مقاومت متوسط ، ارقام نبی جانی، قندک، ملاموسایی، موشی، خاقانی و زرد ایوانکی حساس و ارقام حاج ماشااللهی، شادگان، سوسکی و جاجرود حساسیت زیادی به این قارچ داشتند. و در مورد قارچ monosporascus cannonballus نیز مشخص شد که ارقام سفیدک خط دار، سفیدک بی خط، نبی جانی، قندک، ملاموسایی و حاج ماشااللهی مقاومت متوسط، ارقام موشی، شادگان، سوسکی و جاجرود حساس و ارقام خاقانی و زرد ایوانکی نیز دارای حساسیت بالایی به این قارچ بودند. در مرحله بعدی انجام این پژوهش اندازه گیری میزان تغییرات کمی پروتئین، بر اساس روش برادفورد، فنل کل با استفاده از روش سالاری و همکاران، محمدی و کاظمی، صاحبانی و اعتباریان و همینطور آنزیم پراکسیداز بر طبق روش سالاری و همکاران و قناتی و همکاران درکلیه ارقام نسبت به هر یک از قارچ های مذکور در زمان های 0، 24، 48 و 72 ساعت بعد از مایه زنی انجام گردید. آزمایشات این مرحله نیز در قالب طرح کاملا تصادفی با 3 تکرار و 1 شاهد برای هر نمونه انجام شد. نتایج حاصل از انجام این مرحله نشان داد که در مورد هر سه قارچ بین میزان افزایش مقدار پروتئین و تولید ترکیبات فنلی و فعالیت آنزیم پراکسیداز در ارقام مقاوم نسبت به ارقام حساس و نیمه حساس تفاوت معنی داری وجود دارد. همچنین تفاوت معنی داری بین افزایش تولید این ترکیبات با ایجاد پدیده مقاومت در ارقام مشاهده می شود. در مورد قارچ rhizoctonia solani نتایج حاصل از بررسی کمی میزان تولید ترکیبات پروتئینی، فنلی و فعالیت آنزیم پراکسیداز نشان داد که سنتز این ترکیبات در حساس ترین رقم (موشی) در هیچکدام از زمان های اندازه گیری شده نسبت به شاهد افزایش قابل توجهی ندارد اما افزایش معنی دار تولید این ترکیبات در مقاوم ترین رقم (سفیدک خط دار) نسبت به شاهد خود به ترتیب در زمان های 24، 72 و 24 ساعت پس از مایه زنی بوده است که به ترتیب در گروه های ab، lmnofو abقرار گرفته است. در مورد قارچ maccrophomina phaseolina نیز از نتایج حاصله مشخص شد که سنتز این ترکیبات در حساس ترین رقم (جاجرود) در هیچ یک از زمان های آزمایش شده نسبت به شاهد افزایش قابل توجهی نشان نمی دهد اما افزایش معنی دار تولید این ترکیبات در مقاوم ترین رقم (سفیدک خط دار) نسبت به شاهد خود به ترتیب در زمان های 24، 72 و 72 ساعت پس از مایه زنی بوده است که به ترتیب در گروه های s، hijو rstقرار گرفته است. در مورد قارچ monosporascuc cannabolus نیز نتایج نشان دادند که سنتز این ترکیبات در حساس ترین رقم (خاقانی) در هیچ یک از زمان های آزمایش شده نسبت به شاهد افزایش قابل توجهی نشان نمی دهد اما افزایش معنی دار تولید این ترکیبات در مقاوم ترین رقم (نبی جانی) نسبت به شاهد خود به ترتیب در زمان های 24، 72 و 24 ساعت پس از مایه زنی بوده است که به ترتیب در گروه های x، fgh و aقرار گرفته است.

دراین پایان نامه ابتدا زیر مدول های اول و زیر مدول های اول ضعیف از مدول های آرتینی را دسته بندی می کنیم. سپس بعضی نتایج ارزشمند روی مدول های اول را تعمیم می دهیم.

هدف پژوهش حاضر تبیین تاثیر کتابخانه های کلاسی بر مهارتهای اجتماعی و پیشرفت تحصیلی دانش آموزان می باشدروش تحقیق این پژوهش علی – مقایسه ایی بوده است که در این پژوهش میزان مهارتهای اجتماعی و پیشرفت تحصیلی دانش آموزان کلاسهای دارای کتابخانه و فاقد کتابخانه با هم مقایسه شده اند. جامعه آماری این تحقیق شامل تمامی دانش آموزان پایه چهارم و پنجم شهر رودان است که تعداد آنان برابر با 1530 نفر می باشد جهت مشخص نمودن نمونه آماری با توجه به روش نمونه گیری تصادفی از بین مدارسی که کتابخانه های کلاسی ندارند دو مدسه انتخاب و از بین مدارسی که کتابخانه های کلاسی دارند دو مدرسه انتخاب شدند و بر اساس نمونه گیری تصادفی ساده دو کلاس کتابخانه ای شامل 73 دانش آموز و دو کلاس بدون کتابخانه شامل 50 دانش آموز می باشد به عنوان نمونه انتخاب گردیدند .ابزار اندازه گیری در این پزوهش پرسشنامه شامل پرسشنامه مهارتهای اجتماعی و سیاهه معدل دانش آموزان می باشد.که پایایی 78/0 برای پرسشنامه مهارتهای اجتماعی گزارش شده است. جهت تجزیه و تحلیل داده ها از آمار توصیفی و استنباطی استفاده شده است که در سطح آمار استنباطی ازآزمون تی تست استفاده شد نتایج پس از تجزیه و تحلیل داده ها نشان داد که بین نمرات مهارت های اجتماعی و پیشرفت تحصیلی در بین دانش آموزانی که دارای کتابخانه کلاسی بوده اند نسبت به کسانی که کتابخانه کلاسی نداشته اند، تفاوت معناداری وجود دارد. همچنین بین ابعاد مهارتهای اجتماعی (همکاری و تعاون، همدلی، خویشتن داری ،رفتار قاطع)در بین دانش آموزانی که دارای کتابخانه کلاسی بوده اند نسبت به کسانی که کتابخانه کلاسی نداشته اند، تفاوت معناداری وجود دارد. بدین معنی که دانش آموزانی که دارای کتا بخانه کلاسی هستند از پیشرفت تحصیلی و مهارتهای اجتماعی بالاتری برخوردار هستند.

هدف این تحقیق، بررسی عوامل موثر با سرمایه گذاری بخش خصوصی در احداث اماکن ورزشی از دیدگاه مدیران و سرمایه گذاران اماکن ورزشی بود. روش تحقیق به کار گرفته شده توصیفی- پیمایشی و جامعه آماری تحقیق شامل دو گروه مدیران و کارشناسان مربوط در ادارات ورزش وجوانان و مالکان اماکن ورزشی خصوصی استان کرمان بودند. از جامعه مدیران 45 نفر و از جامعه مالکان 34 نفر با روش تمام شماری نمونه تحقیق را تشکیل می دادند. ابزار تحقیق شامل پرسشنامه محقق ساخته مدیران و پرسشنامه کاشف(1386) برای مالکان اماکن ورزشی خصوصی با روایی و پاپایی قابل قبول بود. برای تجزیه تحلیل دادها از آزمون علامت وu مان ویتنی استفاده شد. یافته ها نشان داد از بین پنج عامل مورد بررسی در عامل سیاسی – حقوقی و سرمایه گذاری در احداث اماکن ورزشی بین دیدگاه مدیران با سرمایه گذاران تفاوت معنی داری وجود داشت، علاوه بر این بین عوامل مرتبط با سرمایه گذاری بخش خصوصی در احداث اماکن ورزشی ارتباط بالایی مشاهده گردید. بنابراین مشخص می گردد نوع نگاه مدیران ورزشی و سرمایه گذاران به خصوصی سازی دارای تفاوت هایی است که نیازمند بررسی از طرف هر دو گروه می باشد.

بلایت فوزاریومی سنبله یکی از مهم ترین بیماری های موجود در غلات در سطح جهان می باشد. این بیماری منجر به کاهش تولید محصول در مزرعه، کاهش کیفیت دانه و آلودگی دانه با مایکوتوکسین ها می گردد. بررسی حاضر به منظور تعیین تیپ های شیمیایی تولید شده توسط جدایه های قارچ fusarium culmorum جداسازی شده از مزارع گندم استان آذربایجان غربی با استفاده از ردیابی ژن-های tri13 و tri7 صورت پذیرفته است. نمونه برداری در طول خرداد ماه سال زراعی 1390-1389 که مصادف با تشکیل و تکامل خوشه های گندم می باشد، از مزارع ارومیه، مهاباد، میاندوآب، خوی، تکاب و ماکو صورت گرفت. پس از کشت و خالص سازی نمونه ها، با استفاده از کلیدهای شناسایی معتبر، تعداد 98 جدایه f. culmorum جداسازی گردید. برای شناسایی تکمیلی جدایه های f. culmorum که با استفاده از خصوصیات مورفولوژیکی شناسایی شده بودند از جفت آغازگر اختصاصی گونه c51f/c51r استفاده گردید، که نتایج به دست آمده از واکنش pcr صحیح بودن نتایج شناسایی بر اساس خصوصیات مورفولوژیکی را تایید نمود. جهت تعیین تیپ شیمیایی تولید شده توسط جدایه های f. culmorum ژن tri13 با استفاده از جفت آغازگرهای tri13donr/tri13f و tri13nivr/tri13nivf و ژن tri7 با استفاده از جفت آغازگرهای tri7f/tri7r و minustri7r/minustri7f مورد ردیابی قرار گرفتند. با استناد به نتایج حاصل از واکنش pcr تعداد 59 جدایه به عنوان جدایه های دارای پتانسیل تولید تیپ شیمیایی داکسی نیوالنول و 39 جدایه به عنوان جدایه های دارای پتانسیل تولید تیپ شیمیایی نیوالنول معرفی گردیدند. برای بررسی تولید توکسین توسط جدایه های مورد بررسی تعداد 6 جدایه با استفاده از روش کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc) مورد آزمایش قرار گرفتند. با توجه به نتایج به دست آمده، تولید هر دو تیپ شیمیایی don و niv توسط جدایه های f. culmorum مزارع استان آذربایجان غربی به اثبات رسید و تیپ شیمیایی داکسی نیوالنول به عنوان تیپ شیمیایی غالب در مزارع مورد بررسی معرفی گردید. تکنیک های مولکولی، در مقایسه با شناسایی گونه با استفاده از کلیدهای شناسایی و ارزیابی توکسین با استفاده از روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا، دقیق تر و سریع تر بوده و استفاده از این تکنیک ها در بیماری شناسی گیاهی نیاز به افراد ماهر و با تجربه بالا ندارد. نتایج به دست آمده از این تحقیق نشان داد که استفاده از جفت آغازگر اختصاصی گونه c51f/c51r جایگزین مناسبی برای شناسایی گونه f. culmorum بر اساس خصوصیات مورفولوژیکی می باشد. با توجه به زمان بر بودن و هزینه های بالای روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا، به کار بردن آغازگرهای مورد استفاده در این تحقیق به جای استفاده از این روش توصیه می گردد. روش های مختلف مبارزه با این بیماری در طول سالیان متمادی نتایج قابل قبولی در بر نداشته است و محدود نمودن سنتز توکسین ها به عنوان بهترین راه مبارزه با این بیماری معرفی گردیده است. شناسایی مکانیسم-های بیوشیمیایی، مولکولی و فاکتورهای تنظیم کننده بیوسنتز توکسین ها، شرط اساسی برای محقق شدن این امر می باشد.

فوزاریوز سنبله گندم ( fusarium head blight = fhb) یکی از بیماری های مهم در سرتاسر جهان است. این بیماری باعث کاهش کمیت و کیفیت محصول می گردد. بیمارگر fusarium graminearum به عنوان عامل مهم این بیماری مجموعه ای از تریکوتسین ها شامل دی اکسی نیوالنول (don)، نیوالنول (niv)، فوزارنون x و مایکوتوکسین استروژنیک زرالنون را تولید می کند. به منظور ردیابی ژن های موثر در تولید تریکوتسین در جدایه هایfusarium graminearum در استان سیستان و بلوچستان، نمونه گیری از مزارع گندم شهرهای زابل، زاهدان، ایرانشهر، خاش و سراوان در فروردین و اردیبهشت سال زراعی 1390- 1389 انجام گرفت. . پس از کشت و خالص سازی نمونه ها، با استفاده از کلیدهای شناسایی معتبر، 293 جدایه فوزاریوم متعلق به هشت گونه از مزارع مختلف گندم در مرحله خوشه دهی جداسازی و شناسایی شد. از بین جدایه های شناسایی شده فوزاریوم، گونه f. graminearum بیشترین فراوانی (8/68%) را در بین گونه های دیگر داشت. پس از شناسایی مورفولوژیکی جدایه های f. graminearum، تعداد 168 جدایه با استفاده از جفت آغازگرهای اختصاصی (fg16f/fg16r) این گونه شناسایی تکمیلی شده و مورد تأیید قرار گرفتند. در این جدایه ها، وجود سه ژن tri13، tri5 و tri7 با استفاده از روش pcr و آغازگرهای اختصاصی این ژن ها (tri13، tri5، tri7) ردیابی شد. با جفت آغازگرهای اختصاصی این ژن ها، دو تیپ شیمیایی تریکوتسین شامل niv و don در بین جدایه های f. graminearum شناسایی شد. نتایج واکنش های pcr با این آغازگرها نشان داد که تمام جدایه های آزمایش شده واجد ژن های موثر در تولید تریکوتسین می باشند. همچنین در این بررسی، دو جمعیت 7c1 و 6a5 در بین جدایه های f. graminearum شناسایی شد. جمعیت 7c1 (سویه 7) بیشترین پراکنش را در مناطق مختلف نمونه برداری داشت که تیپ شیمیایی غالب این جمعیت don بود. تولید تریکوتسین در شش جدایه به عنوان نماینده به وسیله hplc مورد آزمایش قرار گرفتند. نتاییج به دست آمده از عصاره های استخراج شده توانایی تولید تریکوتسین را در جدایه های مورد بررسی تأیید کرد. می توان گفت که تولید یا عدم تولید تریکوتسین باحضور یا عدم حضور ژن های مرتبط با تولید این توکسینها ارتباط دارد. بنابراین ردیابی ژن های موثر در تولید تریکوتسین با استفاده از جفت آغارگرهای اختصاصی مذکور می تواند در تعیین جدایه های فوزاریوم تولیدکننده تریکوتسین جایگزین روش های شیمیایی پرهزینه و زمان بر گردد.

در سال های اخیر کشت زیره در دنیا برای مصارف خوراکی، دارویی و بهداشتی توسعه یافته است. از مهم ترین عوامل محدود کننده کشت این گیاه آفات و عوامل بیماری زا می باشند که منجر به کاهش عملکرد محصول می شوند. مرگ گیاهچه ناشی از قارچ embellisia verruculosa یکی از این عوامل است. مبارزه بیولوژیک با این بیماری با توجه به مزایایی که نسبت به سایر روش های مبارزه دارد، بهترین شیوه مبارزه است. بذرهای زیره سبز از مناطق مختلف شهرهای تربت جام، تایباد، سبزوار و رحمت آباد مشهد و زابل و بذر زیره سیاه از مشهد، بیرجند، بافت، سیرچ و گدارخانه کرمان جمع آوری شدند. در آزمایشگاه جدایه های قارچی از بذرها جدا سازی گردیدند. میانگین آلودگی بذرهای زیره سبز 2/17 درصد و میانگین آلودگی بذرهای زیره سیاه 4/1 درصد بود و بر این اساس میانگین کل آلودگی بذرها 3/9 درصد بود. فقط جدایه های embellisia verruculosa و alternaria alternata جداسازی شده از زیره سبز مانع از جوانه زنی بذر زیره سبز شدند و بقیه جدایه ها تأثیری در جوانه زنی بذر زیره سبز نداشتند. هیچ یک از جدایه های قارچی جداسازی شده از بذر زیره سیاه مانع از جوانه زنی بذر زیره سیاه و بذر زیره سبز نشدند. هفت گونه قارچی از جمله alternaria alternate روی اندام های هوایی زیره سبز بیماری زا بودند. هیچ یک از جدایه های قارچی جداسازی شده از بذرهای زیره سیاه روی اندام های هوایی زیره سیاه و زیره سبز بیماری زا نبودند. با انجام آزمون بیماری زایی قارچ هایی که از قدرت بیماری زایی بالایی برخوردار بودند شناسایی شدند. جدایه های قارچی و باکتریایی آنتاگونیست از آزمایشگاه بیماری شناسی موسسه گیاهپزشکی کشور و جداسازی شده از ناحیه ریزوسفر بوته های زیره سبز سبزوار تهیه شدند. آنتاگونیست های موثر قارچی و باکتریایی از گونه-های bacillus subtilis، pseudomonas fluorescens، trichoderma harzianum و talaromyces flavus بودند. جدایه های باکتریایی موثر p1، p5، p12، p22، p77، p92، b2، b10، b15، b17، b22، b98 و b100 (جدایه های p از گونه pseudomonas fluorescens و جدایه های b از گونهbacillus subtilis بودند) و جدایه های قارچی موثر tr.2،tr.10 و tf.3 (جدایه های tr از گونه trichoderma harzianum و جدایه های tf از گونه talaromyces flavus بودند) بودند که جهت آزمایش های گلخانه ای انتخاب شدند و در شرایط گلخانه اثرات بازدارندگی این جدایه ها در کنترل قارچ embellisia verruculosa به روش تیمار بذر ارزیابی شد. در نهایت جدایه های آنتاگونیست p22، b2، b22 و tf.3 به ترتیب با 5/97، 90، 90 و 5/87 درصد گیاهچه سالم که در روش تیمار بذر بیماری را کنترل نمودند مشخص شدند و ارزیابی تأثیر آن ها از طریق اندازه گیری وزن تر و وزن خشک گیاهچه مشخص گردید.

خربزه در اکثر مناطق ایران کشت می شوند. از بیماری های خاکزاد و مخرب این گیاه، بیماری بوته میری است. بوته میری یک اصطلاح عمومی است که برای گروهی از بیماری هایی با علائم مشابه ولی عامل ایجاد کننده متفاوت به کار می رود. روش های مختلفی برای کاهش خسارت این بیمارگرها بکار گرفته شده اند. علاوه بر استراتژی های مدیریت کشت، تحقیقات بیشتر برای استفاده از عوامل بیوکنترل جهـت کنترل بوته میری درکدوئیان و دیگر محصولات مـی باشد. این تحقیق به منظور شناسایـی قارچ های عامل بوته میری خربزه در سیستان و جداسازی عوامل آنتاگونیست کنترل کننده این قارچ-ها، در سال زراعی 90-91 صورت گرفت. نمونه های مشکوک به بوته میری به آزمایشگاه منتقل گردید. نمونه ها ابتدا با آب شستشو داده شدند، سپس از حد فاصل بافت سالم و آلوده قطعات 1 سانتی متری جدا گردید و پس از ضدعفونی سطحی با محلول 1 درصد هیپوکلریت سدیم به مدت 1 تا 3 دقیقه، روی محیط کشت pda کشت داده شدند و در شرایط استاندارد نگهداری شدند. پرگنه های قارچ ها به روش نوک ریسه خالص شده و با استفاده از کلیدهای شناسایی تا سطـح گونه شناسایی گردیدند. سپس آزمون اثبات بیماری زایی انجام شد. در این تحقیق، قارچ های rhizoctonia solani، macrophomina phaseolina، monosporascus cannonballus، fusarium proliferatum و fusarium solani به عنوان عوامل بوته میری خربزه در سیستان شناسایی شدند وگونه های f. proliferatum و f. solani برای اولین بار به عنوان عامل بوته میری خربزه از روی جالیز در منطقه سیستان جداسازی گردید. در مرحله دوم نمونه های ریزوسفر گیاه خربزه سالم و آلوده جمع آوری شد و با کشت نمونه های خاک روی محیط آگار غذایی و محیط مک فادن و ساتِن به ترتیب، گونه های باکتری باسیلوس و قارچ تریکودرما جداسـازی گردید. در مرحـله سوم اثرات آنتاگونیستـی trichoderma harzianum و جدایه هایی ازbacillus subtilis و bacillus tequilensis روی رشد میسلیوم قارچ های عامل بیماری در آزمایشگاه به روش کشت متقابل بررسـی گردید. همچنین توانایی دو جدایه یb. subtilis و یـک جدایه ی t. harzianum برای کاهش شیوع پوسیدگی ریشه و ساقه خربزه در گلخانه بررسی گردید. آزمایش در قالب طرح بلوک کاملاً تصادفی با سه تکرار انجام شد. تجزیه واریانس داده های بدست آمده با استفاده از نرم افزار sas انجام شد و مقایسه میانگین صفات با استفاده از آزمون دانکن در سطح احتمال 5% صورت گرفت. نتایج آزمایشات گلخانه ای نشان داد که در تیمار خاک با t. harzianum شدت بیماری پوسیدگی ریشه و طوقه گیاهان خربزه آلوده شده با r. solani، f. proliferatum، f. solani، m. phaseolina و m. cannonballus به ترتیب به میزان 3/18، 42، 3/30، 3/18 و 20 درصد و در تیمار خاک با b1 b. subtilisو b8 b. subtilis آلوده شده با r. solani، f. proliferatum، f. solani، m. phaseolina و m. cannonballus به ترتیب به میزان 0، 6/1، 29، 7/34، 17، 3/26، 20، 6/21، 3/13 و 6/16 درصد نسبت به شاهد آلوده کاهش یافت. در این بررسی جدایه های باکتری نتوانستند بوته میری ایجاد شده توسط r. solani را کاهش دهند. کلمات کلیدی: آنتاگونیست، بوته میری، خربزه، گیاهان جالیزی

یکی از آفات مهم و بومی سیستان، ملخ chrotogonus trachypterus می باشد که هر ساله خسارت قابل توجهی را به محصولات زراعی سیستان وارد می آورد. با توجه به خطرات سموم شیمیایی، آگاهی های بشر در مورد اثرات زیان بار و غیر قابل جبران آن ها روی محیط زیست و سلامت انسان افزوده می شود. در این بین، میکروارگانیسم هابه ویژه عوامل بیمارگر قارچی و اسانس و عصاره های گیاهی بیشترین توجه را به خود معطوف داشته اند. در این بررسی تاثیر اثرات تماسی قارچtrichoderma harzianum روی ملخ c. trachypterus مورد آزمایش قرار گرفت. آزمایش ها در شرایط دمایی 2±28 درجه سانتیگراد، رطوبت نسبی 5±60 درصد و تناوب نوری 16:8 ساعت (تاریکی:روشنایی) انجام گرفت. اثرات تماسی به شیوه قطره گذاری با دستگاه میکروپیپت از غلظت های مختلف قارچ زیر پیش گرده حشرات کامل انجام شد. قارچ مورد بررسی در 5 غلظت 104، 105، 106، 107و108 اسپور بر میلی لیتر و شاهد (آب مقطر به همراه توئین 20) تهیه گردید و میزان تلفات آنها در مدت 15 روز به طور جداگانه محاسبه گردید. نتایج نشان می دهد که بیشترین و کمترین کشندگی در غلظت های 108 و 104 به ترتیب با میانگین های 75 و 20 درصد می باشد (p<0.05). بنابراین استفاده از قارچ های بیمارگر حشرات می تواند اثر بیماریزایی بر ملخ c. trachypterus موثر و نویدبخش باشد. همچنین مقایسه نتایج به دست آمده از عصاره اکالیپتوس در 5 غلظت mg/ml 33، 22، 5/16، 5/8 و 125/4 برروی حشرات کامل نشان داد که مرگ ومیر ناشی از آنها به ترتیب برابر با 6/86، 70، 3/53، 40 و 6/26 درصد بوده است. طی بررسی های انجام شده مشاهده شد که با افزایش غلظت میزان تلفات افزایش می یابد. با توجه به نتایج حاصل از زیست سنجی؛ می توان نتیجه گیری نمود که کاربرد قارچ بیمارگر حشرات t.harzianum و عصاره گیاهی اکالیپتوس eucalyptus globulus اثرات مثبتی در کنترل آفت مورد نظر در سیستان دارد.

اجزای مکانیکی یا سازه ای که همزمان در میدانهای مکانیکی، حرارتی و مغناطیسی عمل می کنند با پیشرفت سریع الکترومکانیک، روز به روز افزایش می یابند. به همین دلیل، در دهه های اخیر یک حوزه جدیدی ایجاد شده است که اثر متقابل بین میدانهای الکترومغناطیسی و دما و کرنش را بررسی می کند. این رشته جدید مگنتوترموالاستیسیته نامیده می شود.تیوری مگنتوترموالاستیک که با اثر متقابل بین تنش ، کرنش ، دما و میدانهای الکترومغناطیسی سر و کار دارد ، به علت کاربرد گسترده آن در زمینه های گوناگون مانند شاتلهای فضایی، هواپیماهای مافوق صوت، موشک ها و راکتها، راکتورهای هسته ای، اجزای ذخیره مغناطیسی و ... در سالهای اخیر مورد توجه بسیاری از محققان قرار گرفته است. همچنین مواد هدفمند (fgm) مواد مرکب غیر همگنی هستند که از دو یا چند ماده مختلف تشکیل شده و ترکیب یا درصد حجمی اجزاء تشکیل دهنده آن به طور پیوسته و به عنوان تابع موقعیت در امتداد یک یا دو بعد خاص متغیر است . در نتیجه خواص و ساختار آنها به طور پیوسته در امتداد همان ابعاد تغییر خواهد کرد. از این مواد اکثرا در مواردی که همزمان به مقاومت خوب حرارتی و مکانیکی نیاز داریم استفاده می شود. در نتیجه استفاده از این مواد در سازه های در معرض بارگذاریهای مگنتوترموالاستیک بسیار مناسب به نظر می رسد. در این پایان نامه یک آنالیز تحلیلی برای مسیله مگنتوترموالاستیک یک بعدی در یک مخزن جدار ضخیم ساخته شده از ماده fgm که در یک میدان مغناطیسی یکنواخت و میدان حرارتی گذرا و تحت فشار داخلی قرار دارد با استفاده از روش تحلیلی و به کمک تبدیلات انتگرالی بدست آمده است. ناهمگنی در ماده فرض شده است تا در طول ضخامت ماده بطورشعاعی از یک تابع توزیع توانی تبعیت کند. نمودار تنش های شعاعی و محیطی وشدت میدان مغناطیسی القایی در نقاط مختلف شعاع کره بدست آمده و با یکدیگر مقایسه شده اند. همچنین اثر دمای اسمی، شدت میدان مغناطیسی اولیه، ضخامت مخزن و ثابت ناهمگنی روی امواج مگنتوترموالاستیک بررسی شده است.در نهایت برای اثبات دقت محاسبات و روش بکار رفته در این پایان نامه، نتایج بدست در یک حالت خاص با یکی از مقالات موجود مقایسه شده است که حاکی از دقت خوب نتایج است.

چکیده بیماری ریزبرگی (stubborn) که عامل آن spiroplasma citri است یکی از بیماری های مهم اقتصادی مرکبات در دنیا و ایران می باشد. ناقل اصلی این بیماری در ایران زنجرک circulifer haematoceps است. در این تحقیق شش جدایه از s. citri شامل جدایه های فسا i، فسا iii، داراب i، داراب ii، داراب iii و داراب iv از زنجرک c. haematoceps از مزارع کنجد استان فارس و یک جدایه از آن از مرکبات منطقه خفر استان فارس (جدایه قدیمی) از نظر علائم بیماری و تنوع ژنتیکی مقایسه شدند. برای مقایسه علائم و شدت بیماری آن از آزمایش فاکتوریل در قالب طرح کاملاتصادفی با پنج تکرار با فاکتورهای فصل (فصل زمستان و فصل تابستان) و جدایه های s. citri با هفت سطح (جدایه های فسا i، فسا iii، داراب i، داراب ii، داراب iii، داراب iv و قدیمی) در گلخانه اجرا شد. یک بار در زمستان و یک دفعه در تابستان به طور هم زمان هر جدایه با روش پیوند جانبی به پنج بوته جوان و هم سن پروانش انتقال داده شد. در فصل زمستان نسبت به تابستان دوره نهفتگی، مدت زمان لازم برای شروع پژمردگی و زردی طولانی تر بود. تجزیه آماری داده ها نیز نشان داد که فصل اثر معنی داری (p?%1) بر تمام صفات مورد مطالعه دوره کمون بیماری، تعداد روز تا شروع زردی و ریزبرگی و نیز مدت زمان مایه زنی تا شروع پژمردگی دارد وتمامی این دوره ها در تابستان کوتاه تر بود. از طرفی اختلاف معنی داری (p?%1) بین جدایه ها در رابطه با همه این صفات وجود داشت. هم چنین اثر متقابل معنی داری (p?%1) بین دو فاکتور فصل و جدایه وجود داشت. آلودگی بوته های پروانش به s. citri در آزمون واکنش زنجیره ای پلی مراز (pcr) با استفاده از آغازگر اختصاصی p89-f/r که قطعه ای با اندازه تقریبی 707 جفت باز از ژن p89 را تکثیر می کند تأیید شد. به منظور بررسی تنوع ژنتیکی جدایه های s. citri در استان فارس، از چهار جفت آغازگر ssr شامل ssr20a f/r، ssr02 f/r، ssr06 f/r و ssr20b f/r که قطعاتی با اندازه تقریبی 155 تا 239 جفت باز از کروموزوم را تکثیر می کنند استفاده شد. با جفت آغازگرهای ssr20a f/r، ssr06 f/r و ssr20b f/r طی دو بار pcr در پروانش های مایه زنی شده با تمام جدایه های مورد مطالعه قطعه های مورد انتظار تکثیر شد. با جفت آغازگر ssr02 f/r طی دو بار pcr فقط در پروانش های مایه زنی شده با جدایه های قدیمی، داراب iii و داراب i، قطعه مورد انتظار تکثیر گردید ولی با بقیه جدایه ها تکثیر نشد و مشخص گردید بر اساس واکنش در آزمون ssr pcr هفت جدایه مورد مطالعه در دو گروه قرار می گیرند. گروه اول شامل جدایه های قدیمی، داراب i و داراب iii و گروه دوم شامل فسا i، فسا iii، داراب ii و داراب iv بودند. تجزیه فیلوژنتیکی ترادف های محصول ssr pcr با جفت آغازگر ssr02 f/r نشان داد که جدایه های قدیمی، داراب i و داراب iii یکسان نیستند. در تجزیه فیلوژنتیکی با استفاده از ترادف های محصول ssr pcr با جفت آغازگر ssr20a f/r جدایه های فسا i، فسا iii، داراب ii و داراب iv نیز متفاوت بودند. . نتایج بدست آمده از این مطالعه در اصلاح ارقام مقاوم مفید است. تنوع ژنتیکی جدایه-های s. citri با استفاده از آغازگرهای ssr برای اولین بار در استان فارس گزارش می شود. کلمات کلیدی: spiroplasma citri، شدت بیماری زایی، ssr pcr، تنوع ژنتیکی

گوجه ‏فرنگی با تولید سالانه حدود 50 میلیون تن، جزو محبوب‏ترین سبزی‏ها محسوب می‏گردد. بیماری‏های زیادی باعث کاهش محصول گوجه‏فرنگی یا از بین رفتن این گیاه می‏شوند. یکی از مهمترین و شایع‏ترین بیماری‏های این محصول، بیماری پژمردگی فوزاریومی گوجه‏فرنگی می‏باشد که توسط fusarium oxysporum (schlechtend: fr. ) f.sp. lycopersici (sacc. ) snyder and hassen ایجاد می‏گردد. در این تحقیق ابتدا بوته‏های آلوده و سالم گوجه‏فرنگی از مناطق مختلف استان لرستان جمع‏آوری و در آزمایشگاه عامل بیماری و همچنین 15 جدایه‏ باکتریایی و 27 جدایه قارچی از منطقه ریزوسفر بوته‏های گوجه‏فرنگی جداسازی گردیدند. در مرحله بعد اثرات آنتاگونیستی عوامل باکتریایی و قارچی جدا شده روی قارچ f. oxysporum f.sp. lycopersici در آزمایشگاه به روش کشت متقابل بررسی گردید. اثرات آنتاگونیستی جدایه‏های باکتریایی bacillus subtilis وpseudomonas fluorescens و جدایه‏های قارچی trichoderma harzianum و t. virens و همچنین سم بیولوژیک trichomix-h در گلخانه‏ بررسی شدند. در گلخانه ابتدا مایه تلقیح قارچ بیمارگر f. oxysporum f.sp. lycopersici به نسبت 10 درصد وزنی با خاک سترون گلدانی مخلوط و برای پر کردن یک سوم فوقانی گلدان‏ها مورد استفاده قرار گرفت و دو سوم زیرین گلدان با خاک سترون پر گردید. گلدان‏ها به مدت 25 روز در شرایط گلخانه نگهداری شدند. ارزیابی توان بیوکنترل آنتاگونیست‏ها در کنترل بیماری پژمردگی فوزاریومی به روش آغشته‏سازی خاک به طور همزمان با کشت گیاه گوجه‏فرنگی انجام گرفت. این آزمون در قالب طرح کاملاً تصادفی با کاربرد جداگانه هر آنتاگونیست در سه تکرار انجام شد. تجزیه واریانس داده‏های بدست آمده با استفاده از نرم افزار spss انجام شد و مقایسه میانگین صفات با استفاده از آزمون دانکن در سطح احتمال 5% صورت گرفت. نتایج آزمایش‏های گلخانه‏ای نشان داد که آنتاگونیست‏های باکتریایی b. subtilis و p. fluorescens به ترتیب 100 و 62/50 درصد بیماری را کنترل نمودند و همچنین آنتاگونیست‏های قارچی t. harzianum، t. virens، trichomix-h 50 و trichomix-h 30 به ترتیب 100، 66/67، 62/96 و 55/65 درصد بیماری را کنترل نمودند.

این تحقیق به منظور شناسایی قارچ های سرکوسپوروئید و رامولاریوئید و تعیین دامنه میزبانی آنها در استان کهگیلویه و بویراحمد انجام شد. نمونه های دارای علایم لکه برگی از مناطق مختلف استان در فصول بهار تا پاییز سالهای 92-1391 جمع آوری شدند. قارچها به صورت مستقیم از سطح برگ جداسازی و توسط میکروسکوپ مطالعه شدند. خصوصیات ریخت شناسی از قبیل رنگ، شکل و ابعاد اندام های مختلف قارچی شامل استروما، کنیدیوفور، کنیدیوم، یاخته کنیدیوم زا و میزان تیرگی و ضخامت محل تولید کنیدیوم و قاعده کنیدیوم مورد بررسی قرار گرفتند. عکسهای رنگی و ترسیم اندامها به ترتیب توسط دوربین دیجیتال متصل روی میکروسکوپ و نرم افزار coreldraw آماده شدند. در مجموع 51 نمونه آلوده به قارچهای مذکور شناسایی گردیدند. 23 نمونه آلوده به قارچ های سرکوسپوروئید (شامل 10 گونه cercospora، 3 گونه passalora و 1 گونه stigmina) و 28 نمونه آلوده به قارچ های رامولاریوئید (شامل 17 گونه ramularia) بودند. از میان آنها cercospora cichorii (روی cichorium intybus)، cercospora nasturtii (روی nasturtium aquaticum)، cercospora plantaginis (روی plantago lanceolata)، passalora cucurbiticola (روی cucurbita sp.)، ramularia armoraciae (روی barbarea plantaginea)، ramularia cupulariae (رویinula sp. )، ramularia epilobiana (روی epilobium hirsutum)، ramularia veronicae (روی veronica anagalis-aqatica) و ramularia winteri (روی ononis spinosa) برای مایکوبیوتای ایران جدید هستند. بعلاوه این اولین گزارش از آرایه های apii cercospora (روی crispus rumex)، cercospora zebrina (روی trifolium resupinatum) ramularia lamii var. lamii (رویmentha longifolia )، ramularia marrubii (روی sideritis montana)، ramularia variabilis (روی verbascum sinuatum)، ramularia beccabungae (روی veronica anagalis-aquatica)، ramularia simplex (روی ranunculus acris)، و stigmina palmivora (روی phoenix dactylifera) در ایران محسوب می شود.

گیاه کنجد یکی از قدیمی ترین و ارزشمندترین گیاهان دانه روغنی در دنیا می باشد که از اهمیت زراعی و صنعتی بالایی برخوردار است. عوامل قارچی بسیاری باعث خسارت و کاهش میزان عملکرد این گیاه می شوند که در این میان بیماری های پوسیدگی طوقه و پژمردگی به دلیل درصد بالای آلودگی و خسارت از اهمیت فراوانی برخوردارند. روش های مختلفی برای کاهش خسارت این گروه از بیماری ها مورد استفاده قرار گرفته است که رایج ترین آنها استفاده از سموم شیمیایی می باشد، که البته مضرات آن برای انسان و محیط زیست پیرامونش آشکار شده و به همین دلیل امروزه یافتن روش های جایگزین مانند استفاده از عوامل کنترل بیولوژیک مورد توجه قرار گرفته است. این تحقیق به منظور شناسایی عوامل پوسیدگی طوقه و پژمردگی کنجد در استان خراسان جنوبی و بررسی اثر قارچ میکوریزglomus intraradices در کنترل عوامل غالب، در سال زراعی 91-1390 صورت گرفت. نمونه های مشکوک به آلودگی به آزمایشگاه منتقل و بافتهای آلوده روی محیط کشت های قارچیکشت داده و در دمای 25 درجه ی سانتی گراد نگه داری شدند. پرگنه های قارچ با استفاده از روش های نوک ریسه و تک اسپور خالص سازی و با توجه به مشخصات کلنی و اندام های میکروسکوپی از طریق کلیدهای شناسایی معتبر تا سطح جنس شناسایی شدند. سپس آزمون بیماریزایی با استفاده از جدایه های منتخب انجام گرفت. در این تحقیق 2 گونه یmacrophomina phaseolina و fusarium proliferatum به عنوان عوامل پوسیدگی طوقه و پژمردگی کنجد در خراسان جنوبی شناسایی شدند که گونه یf. proliferatum به عنوان عامل پژمردگی فوزاریومی کنجد برای اولین بار از ایران جداسازی گردید. دو گونه ی f.pseudoanthophilumو f. cf.acutatumبه عنوان آرایه های جدید برای میکوفلور کنجد معرفی و گونه ی f. cf.acutatumبرای اولین بار از ایران گزارش می شوند. در مرحله ی دوم اثر قارچ میکوریزg. intraradices بر کنترل این دو عامل و همچنین برخی از فاکتورهای رشدی گیاهچه ی کنجد بررسی و اندازه گیری شد. برای این منظور آزمایش گلخانه ای در قالب طرح کاملاً تصادفی با 5 تکرار طراحی و اجرا گردید. تجزیه واریانس داده های بدست آمده با استفاده از نرم افزار sasانجام شد و مقایسه میانگین صفات با استفاده از آزمون دانکن در سطح احتمال 5 درصد صورت گرفت. نتایج آزمایش های گلخانه ای نشان داد که خاک تیمار شده با قارچ میکوریز توانسته در مقایسه با تیمار بیمارگر تعداد گیاهان آلوده را کاهش دهد و همچنین باعث افزایش برخی از فاکتورهای رشدی،نظیر وزن تر و ارتفاع ، در گیاهچه های کنجد شود. درصد گیاهان بیمار در شاهد آلوده به قارچ های m. phaseolina و f. proliferatum به ترتیب حدود 47 و 56 درصد کاهش یافت.

ویروییدها کوچکترین عوامل بیماریزای گیاهی هستند که تا به حال شناسایی شده¬اند. هم¬اکنون پنج گونه ویرویید آلوده¬کننده مرکبات شناسایی و آرایه¬بندی شده¬اند ولی تعداد دیگری وجود دارند که هنوز گروه¬بندی نشده¬اند (flores et al., 2000; flores et al., 2004). در بین ویروییدهای مرکبات، ویروییدهای گروه?مرکبات که نماینده آن¬ها کوتولگی رازک ویرویید (hop stunt viroid, hsvd) می¬باشد، عامل مولد بیماری کاککسیا (cachexia) مرکبات گزارش شده است¬ (reanwarakorn & semancik, 1999). بیماری کاککسیا در سال 1950 توسط چایلدز نام¬گذاری شد (childs, 1950) و تا سال 1999 عامل بیماری به عنوان ویرویید کاککسیا معرفی شده بود ولی در همان سال ران¬واراکون و سمانچیک گزارش نمودند که عامل بیماری توسط ویرویید کوتولگی رازک ایجاد می¬شود. ویرویید کوتولگی رازک در بین تمامی ویروییدهای شناخته شده بیشترین دامنه میزبانی را دارد و علایم متفاوتی را در گیاهان مختلف ایجاد می¬کند. علایم بیماری کاککسیا در مرکبات شامل ترشح صمغ، زردی برگ¬ها، ساقه آبله¬ای، کوتولگی و ناسازگاری در محل پایه و پیوندک می¬باشد. بررسی واکنش ارقام پس از انتقال بیماری با پیوند به گیاهان محک نظیر نارنگی parson ,s special ، orlando tangelo از اولین روش¬هایی بودند که در تشخیص بیماری کاککسیا به¬کار رفته است -(roistacher, 1991). از آنجایی که این روش حداقل به 12 ماه زمان برای بروز علایم نیاز دارد محققین به دنبال یافتن روش¬های سریعتر تشخیص بوده¬اند. با ابداع روش واکنش زنجیره¬ای پلیمراز با نسخه¬برداری معکوس(rt-pcr)، تشخیص و ردیابی ویروییدها آسانتر گردیده به طوری¬که امروز این روش به صورت روزمره برای ردیابی ویروییدها به کار می¬رود ¬(hadidi et al., 2003). مرکبات از محصولات باغی مهم و استراتژیک در کشاورزی ایران به شمار می¬آید. در بین استان-های مرکبات¬خیز ایران، استان مازندران بیشترین سطح زیرکشت مرکبات (حدود 100هزار هکتار) و تولید و تنوع ارقام را به خود اختصاصی داده است. تنوع ارقام وارداتی از یکسو و تکثیر پیوندی نهال¬ها از سوی دیگر موجب بروز و انتشار بیماری¬های متعددی در این منطقه شده است. در ایران علایم بیماری کاککسیا اولین¬بار توسط حبشی و ابراهیمی در درختان مرکبات سواحل دریای خزر مشاهده شد (bove, 1995). از آنجایی که شروع گسترش ویروس تریستزا سبب روی¬آوردن باغداران به استفاده از پایه¬های مقاوم به تریستزا ولی حساس به ویروییدهای مرکبات، نظیر سیترنج و سیتروملو در مازندران گردیده است، شناسایی عامل بیماری کاککسیای مرکبات و تعیین پراکندگی بیماری در مرکبات استان مازندران اهمیت بیشتری یافته است. هدف از بررسی حاضر شناسایی مولکولی عامل بیماری کاککسیا و پراکنش بیماری و تعیین میزان و درصد آلودگی ارقام مختلف پرتقال به ویرویید در شهرستان¬های مختلف استان مازندران می¬باشد. در این پژوهش از باغات مرکبات شهرستان¬های مختلف استان نمونه¬ جمع¬آوری شده و از نظر وجود ویرویید کوتولگی رازک مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور استخراج آر،ان،ای (rna) از شاخه¬های جوان نمونه¬ها انجام شد و بعد آن آزمون واکنش زنجیرهای پلی¬مراز با نسخه¬برداری معکوس (rt-pcr) با استفاده از آغازگرهای اختصاصی hsvd و روش الکتروفورز پی¬در¬پی ژل پلی-آکریل¬آمید تحت شرایط واسرشتی و رنگ¬آمیزی با نیترات نقره، وجود ویرویید کوتولگی رازک در نمونه¬های مذکور اثبات شد ترادف های تعیین شده با کمک نرم افزار blast با توالی ویروئید hsvd بانک ژن (ncbi) مقایسه و میزان همسانی (identity) تعیین گردید.

در این پژوهش، یک الگوریتم و دستورالعمل مرحله به مرحله جهت تحلیل رشد ترک خستگی و تعیین قابلیت اطمینان در یک پوسته استوانه ای تقویت شده تحت بارگذاری اتفاقی با تکیه بر جنبه های آمار و احتمالی مسئله ارائه شده است. این پوسته قفسه میانی نوعی موشک است که تحت بارگذاری های مختلف پروازی و حمل و نقل بر روی جاده می باشد. بدین منظور ابتدا، تحلیل تنش و جابجایی این پوسته به روش اجزا محدود توسط نرم افزارabaqus انجام شده و موقعیت های بحرانی و مستعد جوانه زنی ترک تعیین و سپس در مرحله بعد توسط نرم افزارzencrack و سه روش تحلیلی مختلف، عمر رشد ترک خستگی و قابلیت اطمینان تعیین و با یکدیگر مقایسه شده اند. به منظور صحه سنجی روشهای تحلیلی مورد استفاده از نتایج تست انجام شده روی یک نمونه ct استفاده شده است. همچنین پراکندگی سایر پارامترهای موثر بر رشد ترک خستگی در این نمونه توسط آنالیز حساسیت مورد بررسی قرار گرفته تا مشخص شود که با کدام یک از پارامترها می توان بصورت قطعی و با کدامیک بصورت احتمالی برخورد کرد. آنگاه اثر پراکندگی متغیرهای احتمالی بارگذاری، ضرایب نرخ رشد ترک و طول ترک اولیه و نهایی بصورت تحلیلی مورد بررسی قرار گرفته و با نتایج آزمایش و شبیه سازی مونت کارلو مقایسه شده است. نتایج بدست آمده نشان می دهند که تاثیر پراکندگی پارامترهای خواص، بارگذاری و طول ترک اولیه و نهایی بر رشد ترک خستگی در نمونه ct قابل توجه بوده و بایستی مورد بررسی قرار بگیرند. اگر چه تاثیر پراکندگی ابعاد نمونه بر طول عمر قابل توجه نبوده و می توان با آن بصورت قطعی برخورد کرد. در بررسی پراکندگی بارگذاری نیز می توان نتیجه گرفت که روش ضریب شدت تنش معادل نسبت به نتایج آزمایش خطای قابل توجهی داشته و اگر چه روش سیکل به سیکل نسبت به روش تئوری حد مرکزی ساده تر می باشد اما زمان محاسباتی نسبتا بالایی داشته و پارامترهای آماری مسئله به طور صریح در روابط قابل مشاهده نمی باشند. همچنین با بررسی پارامتر پهنای باند، این نتیجه بدست آمد که این پارامتر تاثیر ثابتی روی طول عمر نمونه نداشته و با افزایش پهنای باند به ازای سطح بارگذاری ثابت، طول عمر گاهی کاهش و گاهی افزایش می یابد. با مقایسه پروفیل رشد ترک تحت بارگذاری با دامنه ثابت و اتفاقی نیز مشخص می شود که مسیر رشد ترک تحت بارگذاری اتفاقی متفاوت از مسیر رشد ترک تحت بارگذاری با دامنه ثابت می باشد.

پوسیدگی رایزوکتونیایی ریشه و طوقه لوبیا با عامل rhizoctonia solani یکی از مهم ترین بیماریهای حبوبات ایران است این عامل بیماریزا دارای دامنه وسیع میزبانی روی گیاهان زراعی و باغی می باشد. نماتود meloidogyne javanica نیز در سطح جهان از مهم ترین عوامل بیماریزای گیاهی روی اغلب محصولات از جمله لوبیا می باشد با توجه به حضور توامم این دو عامل بیماری در مناطق ایران مطالعه ی این دو میکروارگانیسم مورد توجه قرار گرفت در این تحقیق ایزوله ی، rhizoctonia solani ag4 از دانشگاه تهران تهیه و در روی محیط pda کشت شد. لارو سن دوم به عنوان اینوکلوم نماتودی از دانشگاه شاهد تهران تهیه و در روی ریشه های گوجه فرنگی رقم روتگرز تکثیر شد. گیاهچه های لوبیا ارقام دهقان، صدف، بهمن، ناز، صیاد، دانشکده و سان رای در بستری از خاک لومی شنی استریل به میزان 1000 گرم کشت شدند. این تحقیق به صورت فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی در 9 تیمار و سه تکراربه صورت زیر طراحی شد شاهد قارچ به تنهایی، نماتود به تنهایی، قارچ و نماتود همزمان. میزان مایه تلقیح نماتود با سه سطح (0،1000،2000) لارو سن دوم برای هر گلدان و در مورد قارچ با سه سطح(0، 5، 10) پروپاگول در هر گرم خاک بستر تعیین شد. گلدان ها در شرایط گلخانه و دمای 25- 27 درجه سانتی گراد نگهداری شدند پس از گذشت دو ماه از مایه زنی آزمایش متوقف شد. وزن تر و خشک بخش هوایی و ریشه و ارتفاع بوته اندازه گیری شد و همچنین شاخص های بیماریزای دو بیمارگر شامل تعداد گره و تعداد توده تخم نماتود و شدت پوسیدگی قارچی محاسبه شدند نتایج نشان داد حضور نماتود موجب افزایش فعالیت قارچ در ریشه شده است.پوسیدگی ناشی از فعالیت قارچ در ریشه ارقام صدف و دهقان از بیشترین مقدار برخوردار بود. کمترین شدت پوسیدگی در رقم صیاد در تیمارهای که قارچ به تنهایی دریافت کرده اند مشاهده شد. بیشترین و کمترین گال زایی و تولید توده تخم نماتود در ریشه به ترتیب در ارقام دانشکده و صدف مشاهده شد.

طبیعت گردی امروزه به عنوان یکی از اشکال گردشگری پایدار و حافظ محیط زیست جایگاه ویژه ای در بین انواع اشکال گردشگری دارد و روز به روز به خیل دوستداران این دسته از گردشگران در جهان و ایران اضافه می شود. با توجه به اینکه طی پنج ماه از سال، هنگامی که قسمت اعظم کشور در سرما و یخبندان به سر می برد، هوای معتدل اواخر پاییز، زمستان و اوایل بهار، امواج ملایم دریا و اطراف ساحل و گروه های پرندگان مهاجر و زیبا، مناظر بدیع و بی مانندی را فراهم می کنند. با توجه به اهمیت یافتن روز افزون طبیعت گردی و اکوتوریسم در سراسر جهان و از جمله ایران ما نیز در این تحقیق به مکان یابی سایت بوم گردی جنگل حرّا در ساحل بندرخمیر اقدام شد. برای انجام این کار دو پرسشنامه یکی توسط گردشگران و مردم عادی و دیگری توسط متخصصان حوزه گردشگری طراحی و تکمیل شد. سپس چهار منطقه جنگل حرّا، ساحل کندال، جنگل خمر و ساحل لشتغان جهت احداث سایت اکوتوریستی مورد بررسی قرار گرفت. در جدول شماره 4-19 به انتخاب مهمترین منطقه جهت احداث سایت گردشگری براساس نظرات مردمی مندرج در پرسشنامه ها پرداخته شد. ترتیب اولویتها از یک تا چهار توسط پاسخگویان مشخص شده که اولویت اول را چهار امتیاز، اولویت دوم را سه امتیاز، اولویت سوم را دو امتیاز و اولویت چهارم را یک امتیاز در نظر گرفته ایم. نتیجه نهایی اولویت بندی نشان می دهد پارک حرّا با 375 امتیاز مهمترین منطقه جهت احداث سایت گردشگری در شهرستان بندرخمیر می باشد. ساحل کندال با 275 امتیاز در رتبه دوم، جنگل خمر با 190 امتیاز در رتبه سوم و ساحل لشتغان با 165 امتیاز در رتبه چهارم از نظر احداث سایت گردشگری قرار گرفت. همچنین براساس مـدل تحلیل سلسله مراتبیahp که پرسشنامه آن توسط متخصصان حوزه گردشگری و طبیعت گردی تکمیل گردید جدول 4-34، امتیازهای نهایی هر کدام از مناطق را با احتساب ضریب اهمیت در هر کدام از معیارها نشان می دهد. براساس اطلاعات مندرج در این جدول پارک حرّا با مجموع 12/36 امتیاز مهمترین منطقه جهت احداث سایت بوم گردی، ساحل کندال با 65/14 امتیاز در رده دوم اهمیت، جنگل خمر با 25/9 امتیاز به عنوان منطقه سوم و ساحل لشتغان با 02/6 امتیاز به عنوان منطقه چهارم جهت احداث سایت اکوتوریستی در شهرستان بندرخمیر می باشند. در حال حاضر نیز بیشتر اکوتورسیم ها از پارک گردشگری حرّا بازدید می کنند. ساحل کندال نیز به دلیل مجاورت با شهر بیشتر از جنگل خمر و ساحل لشتغان مورد استفاده گردشگران و اکوتوریسم ها قرار می گیرد. ضمن اینکه ساحل خمر به خاطر داشتن راه دریایی، بیشتر مورد استفاده جوانانی است که وسایل نقلیه دریایی در اختیار دارند و بخشهایی از این منطقه که اصطلاحاً جزیره نامیده می شود دارای شن های درشت و تپه های شنی مستحکمی است که با جزر و مد در زیر آب قرار نمی گیرد و می شود به عنوان یک هتل در روی آب آن استفاده کرد.

به¬منظور حصول عملکرد بالا و کیفیت مطلوب مخصوصا در مورد گیاهان دارویی ارزیابی سیستم¬های مختلف تغذیه ضروری است. بنابراین با بررسی تاثیر کودهای مختلف و تلفیق آن¬ها بر ویژگی¬های کمی و کیفی ژنوتیپ¬های ماریتیغال. آزمایشی به¬صورت کرت¬های خرد شده بر پایه طرح بلوک کامل تصادفی با سه تکرار در مزرعه تحقیقاتی دانشگاه زابل در سال زراعی 93-92 انجام شد. ژنوتیب مجارستان و توده مشهد به¬عنوان عامل اصلی و تیمارهای کودی شاهد (عدم استفاده از کود)، کود دامی، کود شیمیایی، قارچ مایکوریزا (glomus mosseae)، ترکیب کودهای نیتروکسین، بیوسولفور و بیوسوپرفسفات، ترکیب کود شیمیایی و دامی، ترکیب کود قارچ مایکوریزا و دامی و کود نانو کلات آهن به¬عنوان عامل فرعی در نظر گرفته شد. نتایج نشان داد بین ارقام مورد مورد استفاده در تعداد بذر در هر کاپیتول، قطر کاپیتول، غلظت کلروفیل و ترکیبات سیلی¬مارین معنی¬دار بود. تیمارهای کودی در تمام پارامترهای کمی و کیفی ماریتیغال به¬جزء درصد روغن معنی¬دار بود و کاربرد کود قارچ مایکوریزا (glomus mosseae) بهترین تاثیر بر اکثر پارامترهای کمی و کیفی گیاه ماریتیغال داشت.

بیماری بلایت خوشه گندم یک بیماری ویرانگر در بسیاری از مناطق جهان و ایران به شمار می رود. این بیماری سبب خسارت کمی، کیفی و آلودگی محصول به زهرابه های قارچی می گردد. عمده ترین عامل قارچی بیماری بلایت خوشه گونه fusarium graminearum schwabe با فرم جنسی gibberella zeae می باشد. تحقیقات وسیعی برای مدیریت این بیماری از طریق بکارگیری ارقام مقاوم و متحمل، استفاده از قارچ کش ها و ارائه سیستم های پیش آگاهی انجام شده است، در حالی که این مبارزات چندان موفق آمیز نبوده است. در سال های اخیر استفاده از مواد شیمیایی القاکننده که سبب فعال سازی مکانیزم های دفاعی گیاه قبل از رویارویی با بیمارگر شده و همچنین خطرات زیست محیطی کمی نیز دارند مورد توجه قرار گرفته است. در این مطالعه اثر اسیدسالیسیلیک و متیل جاسمونات در القاء مقاومت گندم آلوده به بیمای فوزاریوز، در دو آزمایش مجزا به صورت فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی با سه تکرار در شرایط گلخانه مورد برسی قرار گرفت. در این پژوهش از رقم گندم تجن استفاده شد. در آزمایش نخست تیمارهای آزمایشی شامل غلظت های 200، 400 و 600 پی پی ام اسیدسالیسیلیک به همراه شاهد (گیاه بیمار) در نظر گرفته شد. میزان تغییرات آنزیم های پراکسیداز، پلی فنل اکسیداز، گایاکول پراکسیداز و فنل کل در تیمارهای اسید سالیسیلیک و مقایسه آنها با گیاهان شاهد نشان داد که بیشترین میزان فعالیت آنزیمی مربوط به کاربرد 400 پی پی ام اسید سالیسیلیک می باشد. میزان تغییرات ژن های دخیل در مقاومت در کاربرد غلظت های مختلف اسید سالیسیلیک و در بازه های زمانی با استفاده از تکنیک real time –pcr مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آنالیز بیان ژن نشان داد که بیشترین افزایش بیان ژن های β- 1,3- glucanase و oxalate oxidase نسبت به شاهد بیمار در تیمار اسید سالیسیلیک با غلظت 400 پی پی ام می باشد. آزمایش دوم نیز شامل غلظت های 200، 400 و 600 پی پی ام متیل جاسمونات به همراه شاهد بیمار به کار برده شد. نتایج این آزمون نشان داد که بیشترین میزان افزایش آنزیم های مورد ارزیابی مربوط به غلظت 600 پی پی ام متیل جاسمونات بوده و بیشترین افزایش بیان ژن β- 1,3- glucanase و oxalate oxidase نیز مربوط به همین غلظت تعیین گردید. با توجه به نتایج به دست آمده در این تحقیق چنین می توان نتیجه گرفت که ترکیبات استفاده شده در این آزمون می توانند به عنوان القاء کنندگان مقاومت در گیاهان علیه بیماری های گیاهی در راستای رسیدن به کشاورزی پایدار و کاهش مصرف سموم شیمیایی مورد استفاده قرار گیرند. واژگان کلیدی: اسید سالیسیلیک، متیل جاسمونات، بیان ژن های مقاومت، بلایت خوشه گندم، القای مقاومت، fusarium graminerum

پایه gf-677 هیبریدی از بادام و هلو (prunus amygdalus x prunus persica)، دارای ریشه های مستحکم و نیز دارای پتانسیل فوق العاده ای در جهت مقابله با آفات و بیماری ها است. این پایه در سال های اخیر از اروپا وارد ایران شده و در نقاطی از استان فارس کشت گردیده تا از طریق قلمه تکثیر گردد و در اختیار تولید کنندگان نهال در سرتاسر ایران قرار داده شود. بررسی های مقدماتی نشان داده بود که فیتوپلاسمای عامل جاروک gf-677 متعلق به گروه 16srix می باشند. در پژوهش حاضر فیتوپلاسمای عامل جاروک gf-677 استهبان با فیتوپلاسمای عامل جاروک بادام خفر از نظر خصوصیات بیولوژیکی و مولکولی مقایسه شدند. عامل بیماری جاروک بادام خفر و جاروک gf-677 استهبان توسط سس و پیوند به پروانش انتقال داده شد. در پروانش های مایه زنی شده با عامل جاروک بادام خفر، گل سبزی و برگسانی ایجاد نشد اما این علائم جزء علائم بارز در پروانش های مایه زنی شده با فیتوپلاسمای عامل جاروک gf-677 استهبان بود. از بافت رگبرگ میانی پروانش های آلوده به فیتوپلاسماهای عامل بیماری جاروک بادام خفر و جاروک gf-677 استهبان dna کل استخراج گردید. در آزمون واکنش زنجیره ای پلیمراز(pcr) مستقیم با استفاده از جفت آغازگرهای p1/p7، p3/p7 و دو مرحله ای (nested-pcr) با استفاده از جفت آغازگر p1/p7 در دور اول و r16f2n/r16r2 در دور دوم به ترتیب قطعاتی به اندازه های تقریبی 1800، 350 و 1200 جفت باز از اپرون rna ریبوزومی تکثیر شد. علاوه بر آزمون های pcr فوق، آزمون pcr مستقیم با جفت آغازگر rpf1/rpr1 که بر اساس اپرون پروتئین ریبوزومی طراحی شده است، نیز انجام شد و قطعه مورد نظر (1245-1389 جفت باز) تکثیرشد. جستجو با برنامه بلاست پس از تعیین ترادف محصول pcr مستقیم با جفت آغاز گرهای p3/p7 و rpf1/rpr1 از هر دو نمونه، تعلق این که این دو فیتوپلاسما به گروه جاروک نخود کبوتر ((16srix را تأیید کرد. اما مقایسه چند شکلی طول قطعات برشی (rflp) مجازی محصول pcr دو مرحله ای نشان داد که جاروک بادام خفر و جاروک gf-677 استهبان بر اساس آنزیم های برشی drai، hhai، rsai و taqi با یکدیگر متفاوتند و بترتیب متعلق به زیر گروه های 16srix-c و 16srix-b می باشند. مقایسه نقوش حاصل از rflp فیزیکی محصول pcr مستقیم، با استفاده از جفت آغازگر rpf1/rpr1 بر اساس آنزیم های haeiii و drai و مقایسه نقوش حاصل از rflp فیزیکی محصول pcr مستقیم، با استفاده از جفت آغازگر p1/p7 بر اساس آنزیم های drai و mboi نشان داد که فیتوپلاسماهای عامل بیماری جاروک بادام خفر و جاروک gf-677 استهبان متفاوتند. آنالیزهای فیلوژنتیکی و میزان تشابه نوکلئوتیدی بر اساس اپرون های rnaریبوزومی و پروتئین ریبوزومی، نیز تفاوت جاروک gf-677 استهبان با جاروک بادام خفر را تأیید کرد. این آنالیزها نشان داد که فیتوپلاسمای عامل جاروک gf-677 استهبان با فیتوپلاسمای عامل جاروک بادام در لبنان و نیریز فارس (candidatus phytoplasma phoenicium-16srix-b) طبقه بندی می شود.

به منظور شناسایی و تعیین پراکنش نماتد‏های انگل مهم و غالب در مزارع گندم، یونجه و تاکستان‏های سیستان طی سال‏های 1392 و 1393 تعداد 80 نمونه خاک و ریشه از مزارع گندم، یونجه و تاکستان‏های مختلف سیستان جمع‏‏آوری شد. پس از استخراج، کشتن و تثبیت و به گلیسرین رساندن نماتد‏ها، از این نماتد‏ها اسلایدهای میکروسکوپی دائمی تهیه شد. شناسایی گونه‏ها با استفاده از میکروسکوپ نوری مجهز به دوربین دیجیتال بر اساس ویژگی‏های ریخت‏شناسی و ریخت‏سنجی و با استفاده از کلیدهای معتبر انجام گرفت. در این بررسی 13 گونه نماتد از راسته‏های dorylaimida وtylenchida به شرح زیر شناسایی شد. aphelenchoides cyrtus, boleodorus thylactus, ditylenchus myceliophagus, filenchus butteus, f. sandneri, neopsilenchus magnidens, pratylenchus elamini, p. neglectus, p. thornei, scutylenchus rugosus, tylenchorhynchus brassicae, t. sp., longidorus auratus. در این بررسی دو گونه pratylenchus elamini و longidorus auratus برای اولین بار از ایران گزارش و توصیف شده است و گونه tylenchorhynchus sp. حد واسط گونه‏های t. brassicae و t. clarus قرار دارد.

گوجه‏فرنگی با نام علمی lycopersicum esculentum miller گیاهی از خانواده سیب زمینی می¬باشد. گوجه-فرنگی پس از سیب زمینی از نظر اقتصادی در مقام دوم جهان قرار دارد. این تحقیق به منظور شناسایی بیمارگرهای قارچی و باکتریایی گوجه فرنگی در منطقه سیستان و کنترل بیولوژیک این عوامل با آنتاگونیست¬های جداسازی شده از ناحیه ریزوسفر این گیاه در طی سال زراعی 93-92 صورت گرفت. جهت شناسایی عوامل بیماریزا، نمونه¬برداری¬های متعددی از بخش¬های هوایی و زیر¬زمینی گیاه از مزارع و گلخانه¬های گوجه¬فرنگی بعمل آمد. نمونه¬های مشکوک به آزمایشگاه منتقل و پس از شست¬و¬شو زیر جریان ملایم آّب و ضدعفونی سطحی، نمونه¬های قارچی روی محیط کشت pda و نمونه¬های باکتریایی روی محیط کشت na کشت داده شدند. باکتری¬ها و قارچ¬های خالص سازی شده با استفاده از کلید¬های شناسایی معتبر تا سطح گونه شناسایی شدند. سپس آزمون بیماریزائی انجام شد. گونه¬های fusarium solani، fusarium compactum، fusarium tucumaniae، fusarium virguliforme، fusarium psedoantophilum، fusarium acuminatum، fusarium heterosporum، fusarium semitectum، fusarium oxysporum، rhizoctonia solani، pythium aphanidermatum، macrophomina phaseolina از ناحیه طوقه و ریشه بعنوان عوامل پژمردگی، بوته میری، پوسیدگی ذغالی و گونه¬های alternaria alternata، alternaria tomaticola، alternaria dumosa، alternaria mimicula، alternaria arborescens، alternaria tenuissima، cladosporium cladosporiodes بعنوان عوامل لکه برگی و pseudomonas syringae ، xanthomonas campestris ، بعنوان عوامل بیماریزای باکتریایی شناسایی شدند. گونه¬های f. virguliforme، f. compactum ، cladosporiodes c. برای اولین بار از روی گوجه فرنگی در ایران جداسازی گردید و گونه f. tucumaniae برای میکوفلور ایران جدید است. نمونه برداری جهت جداسازی عوامل آنتاگونیستی از ناحیه ریزوسفر گیاهان آلوده و سالم صورت گرفت. آنتاگونیست¬های جداسازی شده متعلق به دو گونه trichoderma harzianum و trichoderma virensو جدایه¬های باکتریایی متعلق به گونه bacillus subtilis بودند. در آزمایشگاه برای بررسی اثرات عوامل آنتاگونیستی جدا سازی شده علیه بیمارگرهای قارچی و باکتریایی از روش کشت متقابل روی محیط pda استفاده شد. دو گونه t. harzianum، t. virens و هشت جدایه از bacillus که آنتاگونیست¬های موثر¬تری بودند برای آزمایشات بعدی انتخاب شدند. آزمایشات در قالب طرح کاملآ تصادفی با سه تکرار انجام شد. تجزیه واریانس داده¬های بدست آمده با استفاده از نرم¬افزار sas انجام شد و مقایسه میانگین صفات با استفاده از آزمون دانکن در سطح احتمال پنج درصد صورت گرفت. نتایج آزمایشات گلخانه¬ای نشان داد که در تیمار خاک با دو قارچ آنتاگونیست t. harzianum، t. virens و دو جدایه باکتریایی bs1 و bs2 شدت بیماری ایجاد شده توسط پاتوژن¬های مورد مطالعه نسبت به شاهد آلوده کاهش یافت. در خاک¬های تیمار شده با عوامل آنتاگونیستی بدون حضور بیمارگر افزایش قابل توجهی در فاکتور¬های رشدی گیاه مشاهده شد.

نماتود مرکبات (tylenchulus semipenetrans) از جمله نماتودهای مهم مرکبات است که به طور وسیعی در باغ¬های مرکبات دنیا و ایران گسترش داشته و باعث زوال تدریجی درختان و کاهش محصول می¬شود. هدف از این تحقیق، شناسایی تعدادی از جدایه¬های بومی استرپتومایسس جدا شده از خاک¬های مرکبات و بررسی فعالیت ضد نماتودی علیه نماتود مرکبات بود. به منظور بررسی تأثیر عوامل بیولوژیک بر مرگ و میر لاروها، در تابستان 1392 از خاک مرکبات دارای علایم به نماتود و به ظاهر سالم استان های گیلان، مازندران و گلستان نمونه برداری انجام شد. جداسازی باکتری استرپتومایسس در محیط نیمه انتخابی (cga) casein glycerin agar انجام شد. 46 جدایه باکتری استرپتومایسس برای بررسی کنترل لارو مرکبات در شرایط آزمایشگاهی جداسازی و خالص سازی گردید. جهت انجام آزمون بررسی اثر آنتاگونیستی، از نهال¬های یک ماهه راف لمون آلوده به نماتود مرکبات به مدت 3 ماه در شرایط گلخانه نگهداری شد و بعد از نمونه برداری خاک آلوده به آزمایشگاه منتقل و لاروها به روش سینی جداسازی شدند. آزمون در قالب طرح کاملاً تصادفی با 3 تکرار انجام شد. در مرگ و میر لاروها در مدت 4 روز ،13 جدایه قابلیت آنتاگونیستی نشان دادند. در بین این 13 جدایه، جدایه¬هایsp13-2 و sp8-3 به میزان 66/49 درصد و جدایه sp23-1 به میزان 33/49 درصد مرگ و میر لاروی بالاترین میزان فعالیت آنتاگونیستی را نشان دادند. شناسایی جدایه¬های تاثیرگذار استرپتومایسس با استفاده از ویژگی¬های ریخت¬شناسی، فیزیولوژی، بیوشیمیایی و مولکولی صورت گرفت. علاوه بر این، ناحیه 16srdna آن¬ها توالی¬یابی و محصول pcr ناحیه ریبوزوم 16srdna هشت جدایه sp8-3, sp23-1, sp15-1, sp13-2, sp4-1, sp8-2, sp8-1, sp16-5 به کشور کره جنوبی فرستاده شد. نتایج حاصل از توالی¬یابی به بانک ژن ارجاع شد و پس از blast کردن توالی در بانک ژن (سایت ncbi) ثبت شد.

به منظور شناسایی فون نماتودهای انگل گیاهی باغ¬های انجیر استان لرستان، طی سال¬های 93-1392 در فصل¬های تابستان و پاییز، تعداد 60 نمونه خاک، ریشه و میوه از باغ¬های مختلف استان جمع¬آوری گردید. نمونه¬ها به آزمایشگاه انتقال داده شدند. استخراج نماتود¬ها به روش سینی و تثبیت و انتقال آنها به گلیسیرین از روش دگریسه انجام گرفت. سپس از نماتود¬های جدا شده اسلاید¬های میکروسکوپی دائمی تهیه و با استفاده از میکروسکوپ نوری مجهز به دوربین دیجیتال و لوله ترسیم خصوصیات مرفومتریکی و مرفولوژیکی آنها مورد بررسی قرار گرفت. پس از ثبت مشاهدات میکروسکوپی با استفاده از کلیدهای معتبر و مقایسه با شرح اصلی اقدام به شناسایی گونه¬های استخراج شده گردید. در این تحقیق 12 گونه نماتود مربوط به 11 جنس از ریزوسفر باغ¬های انجیر استان لرستان شناسایی شد که به شرح زیر می¬باشد. aphelenchus avenae, basiria graminophila, boleodorus thylactus, filenchus vulgaris, helicotylenchus exallus, h. pesudorobustus, merlinius brevidens, neopsilenchus longicaudatus, pratylenchus cruciferus, psilenchus curcumerus, tylenchorhynchus agri, xiphinema index گونه n. longicaudatus و p. cruciferus برای اولین بار از ایران گزراش می¬شوند. گونه n. longicaudatus برای اولین بار در دنیا از ریزوسفر انجیر گزارش می¬شود.

این تحقیق در جنوب استان کرمان، در شهرستان های منوجان، قلعه گنج و رودبار انجام شد، و در مجموع 250 نمونه از عقرب ها در فصول مختلف سال و در مناطق مختلف جغرافیایی، بین سال های 1391 تا 1393 جمع آوری شدند. نمونه های جمع آوری شده به آزمایشگاه منتقل، با استفاده از کلید شناسایی و ابزارهای لازم آزمایشگاهی مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفتند. نتایج این بررسی نشان داد که عقرب های شناسایی شده در دو خانواده، هشت جنس و 12 گونه قرار دارند.از این تعداد هفت گونه برای اولین بار از شهرستان های مورد مطالعه، شناسایی شدند که شش گونه از آنها برای استان کرمان نیز جدید می باشند. سه گونه نیز از استان کرمان به عنوان دومین استان کشور گزارش شدند.

به منظور بررسی اثرات محلول پاشی کیتوزان در شرایط تنش خشکی بر ویژگی های کمی و کیفی زنیان، آزمایشی به صورت کرت های خرد شده در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی با 3 تکرار اجرا گردید.. صفات مورد بررسی شامل صفات کمی( ارتفاع بوته، تعداد شاخه های فرعی، تعداد چتر در گیاه، تعداد چترک در چتر، تعداد دانه در چترک، وزن هزار دانه، عملکرد دانه در هکتار، عملکرد بیولوژیک، شاخص سطح برگ و شاخص برداشت) و صفات کیفی( مقدار کلروفیل a، کلروفیل b، کلروفیل کل و کارتنوئید، پرولین و کربوهیدرات محلول در برگ، فعالیت آنزیم های کاتالاز، پراکسیداز، آسکوربات پراکسیداز، گایاکول پراکسیداز و پلی فنول اکسیداز و وزن اسانس و درصد و عملکرد اسانس) بودند

چکیده در این پژوهش از تلفیق دو روش القای مقاومت و کنترل زیستی با استفاده از نانو ذرات سیلیکا و نقره (القاء کننده های شیمیایی) و t. harzianum، t. viride (عامل بیوکنترل بسیاری از عوامل بیماری زای گیاهی)، جهت القای مقاومت در خیار بر علیه بیماری پوسیدگی فوزاریومی ساقه و ریشه در ارقام نگین و فستیوال که به ترتیب نسبت به عامل بیمارگر fusarium oxysporum f.sp. radicis-cucumerinum حساس و مقاوم می باشند در شرایط آزمایشگاه و گلخانه مورد بررسی قرار گرفت. در تشتک پتری اثر غلظت های 5، 10، 30، 50 و 100 پی پی ام نانو ذرات سیلیکا و نقره در سه تکرار با در نظر گرفتن تیمار شاهد (فقط حاوی آب مقطر دو بار سترون شده) به منظور تعیین محدوده دوز موثر انجام شد. نتایج بررسی تأثیر نانو ذرات سیلیکا در جلوگیری از رشد ریسه های قارچ عامل بیمارگر پس از سه و پنج روز نشان داد که غلظت های مختلف نانو ذرات سیلیکا در مقایسه با تیمار شاهد روی رشد قطر پر گنه قارچ اثر داشت و در سطح 1% معنی دار شد، به طوری که در بین تیمارهای مورد بررسی بیش ترین تأثیر در کاهش قطر پرگنه را غلظت ppm 50 بر بیماری fusarium oxysporum f.sp. radicis-cucumerinum 43 داشته است؛ اما نانو ذرات نقره اثر بازدارندگی روی رشد قارچ نداشت، آزمایش به صورت طرح کاملآ تصادفی در آزمایشگاه به اجرا در آمد. در آزمایش های گلخانه ای نیز از رقم حساس نگین و رقم مقاوم فستیوال مورد استفاده قرار گرفت، ابتدا بذر ارقام مقاوم و حساس در گلدان های حاوی خاک سترون به تعداد چهار بذر در هر گلدان کاشته شد و در مرحله گیاهچه ای با قارچ عامل بیمارگر آلوده سازی شد و پس از دو هفته آلوده سازی گیاهچه ها، در مرحله 6-4 برگی توسط الیستورهای زیستی (t. harzianum, t. viride) و غیر زیستی (نانو ذرات سیلیکا، نقره) و اثر متقابل هر دو نوع محرک زنده و غیر زنده تیمار دهی شد و شاخص های مقاومت القایی شامل آنزیم های پراکسیداز، پلی فنل اکسیداز، کاتالاز، محتوای فنل کل و پروتئین کل در بافت گیاهان تیمار شده اندازه گیری شد. این بررسی در قالب طرح کاملاً تصادفی با آرایش فاکتوریل شامل نه فاکتور اصلی (تیمارهای اعمال شده) و پنج فاکتور فرعی (زمان های نمونه برداری) با سه تکرار در شرایط گلخانه انجام گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که بین تیمارها، بین ارقام، بین روزهای نمونه برداری و اثر متقابل آن ها در مقاومت فوق در گیاهان تیمار شده با القاء کننده ها در مقایسه با گیاهان شاهد سالم و آلوده در سطح 5% و 1% معنی دار شد، به طوری که بالاترین میزان فعالیت ترکیبات فنلی در رقم متحمل فستیوال تیمار شده با هر دو عامل آنتاگونیستی t. harzianum، t. viride با 73/0 در گروه a و بیش ترین میزان پروتئین کل در رقم فستیوال (متحمل) تیمار شده با نانو ذرات نقره 100 پی پی ام با 123 در گروه a و در بازه? زمانی دهم مشاهده شد و در آنزیم های پراکسیداز، پلی فنل اکسیداز، کاتالاز بالاترین میزان تغییرات فعالیت آنزیم ها مربوط به تیمار ترکیبی t. harzianum، t. viride در رقم متحمل فستیوال مشاهده شد. به طوری که بالاترین مقدار این ترکیبات از سومین روز پس از کاربرد القاء کننده ها تا روز هفتم به حداکثر میزان خود رسید و سپس رو به کاهش گذاشت اما همچنان نسبت به شاهد سالم و آلوده در روزهای بعدی دارای اختلاف معنی دار بود.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

نماتود های ریشه گرهی (meloidogyne spp.)از جمله عوامل بیماریزای مهم گوجه فرنگی در سراسر دنیا محسوب می شوند. این نماتودها به بیش از 2000 گونه گیاهی حمله می کنند و سالیانه حدود 70 بیلیون دلار خسارت وارد می کنند. هدف اصلی این تحقیق کاهش مصرف سموم شیمیایی جهت کنترل نماتود بود. اثر بیوکنترل 11 استرین از باکتری pseudomonas fluorescens، دو جدایه از گونه قارچ trichoderma harzianum و دو گونه از قارچ های میکوریز آربوسکولار (glomus mosseae و (g. intraradices روی این نماتود بررسی شد. درصد مرگ و میر لارو سن دوم و عدم تفریخ تخم نماتود تحت تاثیر استرین های باکتری و جدایه های تریکودرما در تشتک های 96 چاهکی با استفاده از بیناکولر بررسی شد. چهار استرین باکتری که تاثیر بهتری روی نماتود داشتند برای آزمایش های گلخانه ای انتخاب شدند. اثر دو جدایه تریکودرما در شرایط آزمایشگاهی فاقد تفاوت معنی دار در سطح 1% بود، بنابراین هر دو جدایه برای آزمایش های گلخانه ای انتخاب شد. در آزمایش های گلخانه ای، عامل های آنتاگونیستی و نماتود پس از تعیین جمعیت با فاصله زمانی2 هفته به نهال های 3 هفتگی گوجه فرنگی مایه کوبی شدند. بعد از 45 روز گیاهان برداشت شدند و یکسری شاخص های رشد و بیماریزایی اندازه گیری شد. تمامی آزمایش های گلخانه ای و آزمایشگاهی در قالب طرح کاملاً تصادفی با پنج تکرار انجام شد و سپس تجزیه واریانس صورت گرفت. استرین های utpf86 و utpf95 باکتری و تیمار های قارچ t1mt1و t2mt1 تریکودرما و گونه g. mosseae قارچ میکوریز در شرایط گلخانه ای جمعیت نماتود را بیش از 50 درصد کنترل کردند. مایه کوبی قارچ تریکودرما 12 روز قبل از انتقال نهال، جمعیت نماتود را 70 درصد کنترل کرد و در افزایش رشد گیاه بیشترین اثر را داشت. نتایج آزمایش ها نشان داد که احتمالاً کنترل تیمار های قارچ تریکودرمای t1mt1 و t2mt1 از طریق تجمع متابولیت های آن در خاک و فعالیت آنتاگونیستی می باشد که نماتود را فلج کرده و حرکت آنها به سمت ریشه را کند می کند و قارچ فرصت کلونیزه کردن و جلوگیری از نفوذ نماتود به ریشه را پیدا می کند. استرین utpf86 باکتری ممکن است با تولید سالیسیلیک اسید زیاد و ایجاد مقاومت القایی در گیاه و استرین utpf95 با تولید سیانید هیدروژن زیاد نماتود را کنترل کنند. قارچ میکوریز احتمالاً از طریق ایجاد مقاومت القایی در گیاه و کلونیزه کردن ریشه ها مانع از نفوذ نماتود شده و تحمل گیاه را افزایش داده و یا شاید از طریق تغییر در فیزیولوژی و ترشحات ریشه جمعیت نماتود را کاهش داده است.

با توجه به توسعه کشت گیاهان زراعی تراریخته در جهان و استفاده روز افزون از این ارقام، برنج های تراریخته خزر، ندا و نعمت برای بررسی میزان مقاومت شان به آفات (کرم سبز برگخوار و کرم ساقه خوار) در سال 88-1387 در موسسه تحقیقات برنج کشور واقع در شهرستان آمل مطالعه شدند. آزمایش در دو روش گلخانه ای و آزمایشگاهی انجام شد. لاروهای سن اول و سوم کرم سبز برگخوار برنج در شرایط آزمایشگاهی (پرورش روی برگ) و گلخانه ای و لاروهای سن اول و سوم کرم ساقه خوار برنج در شرایط آزمایشگاهی (پرورش روی ساقه) تا چندین روز پس از آلوده سازی، بررسی شدند. بین ارقام تراریخته و شاهد از نظر میزان تلفات و تغذیه لاروهای سن اول و سوم هر دو آفت اختلاف معنی داری مشاهده گردید. میزان تلفات لارو سن اول و سوم هر دو حشره پس از 6-4 روز از شروع آلوده سازی در ارقام های تراریخته به حدود 100 درصد رسید در صورتی که میزان تلفات این لاروها در همین زمان در ارقام شاهد کمتر از 10 درصد بود. به علاوه میزان سطح برگ خورده شده در ارقام شاهد درطی شش روز در گلخانه توسط کرم سبز برگخوار تقریبا 40 برابر بیشتر از میزان خوردگی در ارقام تراریخته بود. ارقام تراریخته مورد بررسی تفاوتی از نظر مشخصه های مرفولوژیک (ارتفاع، تعداد پنجه) با ارقام شاهد نداشتند. نتایج این آزمایش نشان داد که برنج های تراریخته سطوح بالای مقاومت را در برابر هجوم مصنوعی آین آفات به نمایش گذاشتند.

در سالهای اخیر کشت کلزا در ایران برای تامین روغن خام توسعه یافته است. آفات و عوامل بیماریزا از مهمترین عوامل محدود کننده کشت این محصول بوده و منجر به کاهش عملکرد می شوند. یکی از مهمترین بیماریهایی محدود کننده کشت کلزا در ایران، بیماری ساق سیاه کلزا است. فرم غیر جنسی عامل این بیماری قارچ phoma lingam می باشد. مبارزه بیولوژیک با توجه به مزایایی که نسبت به سایر روشهای مبارزه با این بیماری دارد، بهترین شیوه مبارزه با این بیماری است.در این تحقیق ابتدا بوته های آلوده و سالم کلزا از مناطق مازندران، خوزستان و مغان جمع آوری و در آزمایشگاه جدایه های باکتریایی شامل: p1، be3، n4، bc6، b7، bc8، p10، p16، b24، b31، b39، b51، b66، b67، b68، b69 و b70 و همچنین جدایه های قارچی tr.2901 و tr.2910 از منطقه ریزوسفر بوته های کلزا جدا سازی گردیدند. در مرحله بعد اثرات آنتاگونیستی عوامل باکتریایی و قارچی روی قارچ p. lingam در آزمایشگاه به روش کشت متقابل بررسی گردید و جدایه های باکتریایی be3، b31، b66، b67، b68، b69 و b70 و از بین جدایه های قارچی نیز جدایه های tr.2901 و tr.2910 جهت آزمایشات گلخانه ای انتخاب شدند و در شرایط گلخانه اثرات بازدارندگی این جدایه ها در کنترل بیماری ساق سیاه به دو روش تیمار بذر با آنتاگونیست ها و اسپری نمودن اندام های هوایی کلزا با سوسپانسیون عوامل آنتاگونیست ارزیابی شد. در نهایت جدایه های b67 ، tr.2901 و b70که در روش تیمار بذر به ترتیب 80، 7/ 56 و 7/36 درصد بیماری را کنترل نمودند و همچنین جدایه های tr.2901 و tr.2910 نیز که در روش تیمار اندام های هوایی کلزا به ترتیب 60 و 3/43 درصد درکنترل بیماری موثر بودند تا سطح گونه شناسایی شدند. جدایه های باکتریاییb67 و b70 به گونه bacillus subtilis و جدایه های قارچی tr.2901 و tr.2910 به گونه trichoderma koningii تعلق داشتند. به منظور مقایسه تاثیر کاربرد سم با عوامل کنترل بیولوژیک، در آزمایشات گلخانه ای از قارچکش کاربوکسین تیرام (با غلظت 5/2 در هزار) نیز استفاده شد که در روش تیمار اندام های هوایی کلزا با 7/76 درصد کنترل بیماری موثرترین تیمار بود.

از اواخر اسفند تا اواخر اردیبهشت سال زراعی 87-1386 نمونه های گندم و علف های هرزآلوده به بیماری take-all از مزارع گندم استان فارس جمع آوری گردید. جهت شناسایی gaeumannomyces graminis var. tritici (ggt)، 28 جدایه خالص سازی و مورد ارزیابی قرار گرفت. آزمون بیماریزایی جدایه ها بر روی گندم و یولاف اهلی و چاودار انجام گرفت. جدایه ها علایم بیماری را بر روی گندم و چاودار نشان دادند، ولی هیچ یک از جدایه ها بر روی یولاف بیماریزا نبودند. شدت بیماریزایی روی گندم و چاودار تفاوت معنی داری نشان داد. طی آزمون بیماریزایی قارچ پس از 8-7 هفته پریتسیوم های قارچ به تعداد فراوان در نواحی طوقه و ریشه مشاهده شدند. روش های مرسوم شناسایی زیرگونه های ggt, زمان بر، طاقت فرسا و غیر قطعی بودند. ازطرفی تعدد وجود میکروارگانیسم هایی مانند ترکیب gaeumannomyces-phialophora و گونه های غیر بیماریزای gaeumannomyces و گونه های phialophora بر روی ریشه تشخیص بیماری را مشکل ساخت. بدین منظور استفاده از روش های مولکولی از جمله واکنش زنجیره ای پلی مراز (pcr) در شناسایی زیرگونه های gaeumannomyces graminis استفاده شد. با استفاده هیفوپودیوم های ساده این قارچ که بر روی غلاف پائینی گندم در طی آزمون بیماریزایی تشکیل شدند و همچنین متوسط طول آسکوسپورهای جدایه ها مشخص شد که کلیه جدایه های مورد بررسی به زیرگونه g. graminis var. tritici تعلق دارند. جدایه های ggt به دو گروه r (آلوده کننده چاودار) و n (فاقد قدرت آلودگی در چاودار) تقسیم شدند. واکنش 28 جدایه بعنوان نماینده جدایه های جمع آوری شده از استان فارس در تکنیک pcr با استفاده از جفت آغازگر ns5:ggt-rpاختصاصی زیر گونه ggt مثبت بود. این آغازگرها از ناحیه 18s rdna طراحی شده اند. بنابراین با توجه به نتایج حاصل از بررسی های مورفولوژیکی و نیز مولکولی، کلیه جدایه های مورد بررسی در این تحقیق به زیر گونه ggt متعلق داشتند. برش آنزیمی چندین جدایه بعنوان نمونه با چهار آنزیم alui, rsai, cfoi و hinfi نشان داد که تنوع ژنتیکی بین جدایه های جمع آوری شده و مورد بررسی قرار گرفته از مناطق مختلف استان فارس وجود ندارد.

چکیده ندارد.

این تحقیق با عنوان بررسی نگرش دانشجویان پزشکی به آینده شغلی و تخصصی خویش و مقایسه آن بین دانشجویان دو سال اول و دو سال آخر دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در بهار 1381 انجام شد.