نام پژوهشگر: محمد حسن معتقدی فرد

روش های الکتروشیمیایی برای تشخیص همزمان مقادیر جزیی دوپامین و اوریک اسید با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند جداره , آلفا یا بتا- سیکلودکسترین.
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کاشان 1388
  محمد حسن معتقدی فرد   سید مهدی قریشی

در این پژوهش، رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند جداره، آلفا و بتا- سیکلودکسترین و سپس عملکرد آن در اکسایش الکتروکاتالیزوری دوپامین در حضور و عدم حضور اوریک اسید مورد بررسی قرار گرفت. روش ولتامتری چرخه ای برای بررسی خواص الکتروکاتالیزوری اصلاحگر بکار رفته است. این مطالعات نشان می دهد که در حضور اصلاحگر، ضمن اینکه واکنش اکسایش دوپامین به اندازه 18 میلی ولت برگشت پذیر تر می شود، مقدار شدت جریان های اکسایش و کاهش نیز افزایش یافته و در نتیجه حد تشخیص الکترود کاهش می یابد. مقدار ضریب نفوذ دوپامین بر سطح الکترود (d) با استفاده از روش های کرونوآمپرومتری و کرونوکولومتری، مقدار ثابت سرعت اکسایش- کاهش (k) با استفاده از روش ولتامتری هیدرودینامیکی الکترود صفحه ی چرخان، مقدار ضریب انتقال بار (?) بین الکترود و دوپامین و چگالی جریان تبادل یونی (io) برای دوپامین با روش ولتامتری روبش خطی بدست آمد. متغیرهایی چون ks، ثابت سرعت انتقال بار ظاهری و ?، میزان پوشش سطحی اصلاحگر بر سطح الکترود با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای، برای دو الکترود و در محلول ردیاب های آهن (???) و (??) محاسبه گردید. با استفاده از دو روش ولتامتری موج مربعی و ضربان تفاضلی، برای اکسایش دوپامین دو محدوده خطی بدست آمد. برای اندازه گیری هم زمان دوپامین و اوریک اسید با روش ولتامتری ضربان تفاضلی، در محلول بافر با 5/4ph= دو پیک مشخص با فاصله 136میلی ولت بدست آمد. در پایان، عملکرد دو الکترود اصلاح شده در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت و پاسخ های قابل قبولی از الکترود دریافت شد.