دربخش اول این پروژه، یک روش استخراج مایع- مایع، ساده، ارزان و حساس برای جداسازی و اندازه گیری اسپکتروفوتومتری یون های تیوسیانات از محلول آبی ارائه شده است. این روش مبتنی بر تشکیل یک کمپلکس زوج- یون از تیوسیانات با واکنشگر زوج- یون سفرانین می باشد. تأثیر پارامترهای مختلف تجزیه ای از قبیل : نوع و حجم حلال آلی، غلظت واکنشگر زوج- یون، قدرت یونی و زمان استخراج برروی پیش تغلیظ تیوسیانات از محیط آبی توسط واکنشگر سفرانین بررسی شد. تغییرات جذب کمپلکس زوج- یون تشکیل شده این روش استخراجی در طول موج 528 نانومتر برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری مقادیر کم تیوسیانات پیشنهاد شده است. در روش استخراجی پیشنهادی تیوسیانات را می توان در گستره منحنی کالیبراسیون0/900-0/20 نانوگرم بر میلی لیتر اندازه گیری نمود. حدتشخیص روش پیشنهادی 0/11 نانوگرم بر میلی لیتر تعیین شد. روش پیشنهادی علاوه بر گزینش پذیری مناسب به خوبی می تواند برای اندازه گیری تیوسیانات در نمونه های بیولوژیکی و آب دریا به کار رود. دربخش دوم این پروژه، یک روش سینتیکی - اسپکتروفتومتری برای اندازه گیری مقادیر کم سیانید بر اساس اثر آن برروی اکسایش ژانوس گرین توسط آمونیوم پروکسی دی سولفات در محیط اسید نیتریک ارائه شده است . واکنش با اندازه گیری کاهش در باند جذبی ژانوس گرین در طول موج 612 نانومتر بعد از 4 دقیقه از شروع واکنش دنبال شده است. اثر فاکتورهای مختلف از قبیل : محیط واکنش ، معرف، اکسیدانت، دما و زمان برروی سرعت واکنش بررسی شد. تحت شرایط بهینه این روش برای اندازه گیری سیانید در گستره 0/500-0/10 نانوگرم بر میلی لیتر با دقت و صحت مناسب به کار می رود. حد تشخیص روش 0/7 نانوگرم بر میلی لیتر تعیین شد. این روش می تواند برای اندازه گیری سیانید در نمونه های آبی به کار رود.