اکسیداسیون مونواکسیدکربن از دیرباز مورد توجه محققین بوده است. کاهش آلودگی هوا، لیزرهای دی اکسیدکربن و تجهیزات ایمنی کار در معادن، از موارد کاربرد اکسیداسیون کاتالیستی مونواکسیدکربن می باشند. علاوه بر این، در طی سال های اخیر و با روند رو به رشد استفاده از پیل های سوختی، از واکنش کاتالیستی اکسیداسیون مونواکسیدکربن بمنظور حذف مونواکسیدکربن موجود در جریان گاز ورودی به پیل، استفاده می شود. در این پایان نامه به بهینه سازی راکتور کاتالیستی اکسیداسیون مونواکسیدکربن پرداخته شده است. با توجه به اینکه بهینه-سازی نقش عمده ای در طراحی یک فرآیند دارد، لذا پس از تدوین و اثبات مدل، با استفاده از الگوریتم ژنتیک به بهینه سازی سیستم واکنشی پرداخته شده است. برای طراحی سیستم مورد نظر، با اعمال انتگراسیون فرآیند، چهار حالت (یک حالت بدون منبع حرارتی و سه حالت با منبع حرارتی) در نظر گرفته شده است. سپس با در نظر گرفتن هزینه ی کلی سالیانه به عنوان تابع هدف، و با استفاده از بهینه سازی توسط الگوریتم ژنتیک، پارامترهای مناسب طراحی برای چهار حالت ذکر شده تعیین گردیده اند. بر طبق نتایج حاصل از این این پایان نامه، در صورت پیش-گرم کردن خوراک ورودی به راکتور، میزان 60 درصد در هزینه ی کلی سالیانه نسبت به حالت پایه صرفه جویی حاصل می شود. استفاده از جریان گرم خروجی از راکتور به منظور پیش گرمایش گاز ورودی، ضمن کاهش 40 درصدی در هزینه ی کلی سالیانه، با توجه به عدم استفاده از منابع گرمایی خارجی، از لحاظ زیست محیطی مورد توجه بیشتری می باشد.

استخراج فلزات سمی و سنگین نظیر اورانیوم، هافنیوم، زیرکونیوم و کادمیوم از پسماند (ضایعات مایع و جامد) انرژی اتمی مورد مطالعه قرار گرفت. از بین روشهای موجود، روش استخراج فوق بحرانی با حلال دی اکسید کربن انتخاب شد. جهت افزایش حلالیت کمپلکس فلزات سمی سنگین در دی اکسید کربن، از اصلاح گر یا کمک حلال استفاده شد. کمک حلال هایی نظیر متانول، اتانول، پروپانول و غیره مورد استفاده قرار گرفت. جهت استخراج فلزات سمی سنگین از عامل کمپلکس ساز استفاده شد. بعنوان مثال، کمپلکس سازهایی از گروه عوامل آلی فسفردار نظیر سیانکس 301، سیانکس 302 و غیره مورد استفاده قرار گرفت. اثر پارامترهایی نظیر زمان استاتیک، زمان دینامیک، فشار و دما روی راندمان استخراج مورد بررسی قرار گرفت. از طراحی آزمایش و روش سطح جواب جهت تعیین شرایط بهینه عملیاتی استفاده شد و در نهایت برای پسماند جامد و مایع، به صورت جداگانه شرایط بهینه عملیاتی بدست آمد. در شرایط بهینه عملیاتی، راندمان استخراج اجزاء فلزی هم از طریق شبیه سازی و هم از طریق آزمایش محاسبه شد، خطا بسیار ناچیز و نشان دهنده این مطلب بود که مدل ارائه شده مناسب می باشد. برای تک تک اجزا ( فلز سمی سنگین) به صورت جداگانه، شرایط بهینه عملیاتی محاسبه شد. همچنین چون بیش از یک تابع هدف داریم، یک تابع ترکیب مطلوب در روش سطح جواب تعریف و برای آن تابع ترکیبی نیز شرایط بهینه عملیاتی بدست آمد. در مورد فاز مایع (پساب شامل اورانیوم، هافنیوم و کادمیوم) شرایط بهینه عملیاتی برای تابع ترکیبی، 78/2? ، 25/54 mpa، 75 دقیقه زمان استاتیک و 70 دقیقه زمان دینامیک و در مورد پسماند (شامل اورانیوم، هافنیوم، زیرکونیوم و کادمیوم) 81/2? ، 28/10 mpa، 76 دقیقه زمان دینامیک، متانول به عنوان کمک حلال و سیانکس 301 به عنوان عامل کمپلکس ساز بدست آمد. در سری دیگری از آزمایش ها، اثر پارامترهایی نظیر نوع کمپلکس ساز، نوع اصلاح گر، مقدار کمپلکس ساز و اصلاح گر و دبی سیال فوق بحرانی دی اکسید کربن مورد بررسی قرار گرفت و در نتیجه سیانکس 301 به عنوان بهترین عامل کمپلکس ساز، متانول به عنوان بهترین کمک حلال، مقدار 0/5 ?m^3 از سیانکس به عنوان بهترین مقدار، مقدار 7/85 ?m^3 از متانول به عنوان بهترین مقدار و دبی بهینه دی اکسید کربن برابر 1 ml/min بدست آمد.

پژوهش حاضر در راستای شناسایی ابعاد و زمینه های مشارکت والدین در مدارس بررسیوضع موجود و موانع مشارکت جهت بهبود کیفیت آموزشی صورت پذیرفته است. به عبارت دیگر شرایط و خصیصخ های مورد لزوم برای مشارکت والدین در مدارس ابعاد و موانع آن مورد برسی قرار گیرد. از این رو سوال های پژوهش در قالب یک سوال اصلی و سه سوال ویژه تنظیم شد که عبارتند از : ابعاد و زمینه های مشارکت والدین در مدرسه برای بهبود کیفیت یادگیری دانش آموزان کدامند؟ وضعیت موجود یا میزان مشارکت خانه-مدرسه چگونه است؟ چه موانعی در مشارکت خانه-مدرسه والدین در مدیریت مدارس وجود دارد؟ جامعه آماری این تحقیق کلیه مدیران و و والدین مدارس ابتدایی شهرستانهای غرب استان تهران بوده است. برای تعیین نمونه از میان شهرستانهای موجود در غرب استان تهران با روش نمونه برداری تصادفی شهرستان اسلامشهر و ناحیه 1 کرج انتخاب شدند. با استفاده از روش نمونه برداری تصادفی طبقه ای سهمی به تناسب نوع و جنسیت مدارس تعداد 18 مدرسه انتخاب گردید و در نهایت تعداد400 نفر بعنوان حجم نمونه که 300 نفر را والدین و 100 نفر را مدیران و معاونان تشکیل می دادند انتخاب شدند. برای شناسایی ابعاد مشارکت والدین و 100 نفر را مدیران و معاونان تشکیل می دادند انتخاب شدند. برای شناسایی ابعاد مشارکت والدین از پرسشنامه اپستین (2004) و برای شناسایی موانع مشارکت از پرسشنامه محقق ساخته استفاده شد. برای تعیین روایی پرسشامه مشارکت والدین از تحلیل عاملی تایییدی و برای تعیین روایی پرسشنمه موانع مشارکت از تحلیل عاملی اکتشافی و جهت برآورید پایایی هر دو پرسشنامه از روش آلفای کرونباخ استفاده شد. برای تجزیه و تحلیل داده ها از نرم افزار ..آزمون تک نمونه ای ومقایسه ای و آزمون فریدمن استفاده شد. در رابطه با سوال اول یافته ها نشان دهنده آن است که ابعاد مشارکت والدین شامل شش بعد مهارت های تربیتی والدین ارتباط مدرسه و خانه حضور داوطلبانه والدین یادگیری در خانه مشارکت در تصمصم گیری و هماهنگی با جامعه می شود. در رابطه با سوال دوم وضعیت ابعاد مشارکت خانه- مدرسه از نظر والدین برای تمامی ابعاد مشارکت خانه – مدرسه کمتر از میانگین مورد انتظار است ولی وضعیت ابعاد مشارکت خانه-مدرسه از نظر مدیران برای تمامی ابعاد مشارکت خانه-مدرسه بطور معناداری از میانگین مورد انتظار بالاتر است. در رابطه با مقایسه ابعاد مشارکت در گروه والدین ومدیران بین گروه والدین و مدیران در تمامی ابعاد مشارکت اختلاف معنی داری وجود دارد بطوری که میانگین نمره ابعاد مشارکت پاسخگویان در گروه مدیران بطور معنی داری وجود دارد بطوری که میانگین نمره ابعاد مشارکت پاسخگویان در گروه مدیران بطور معنی داری از میانگین نمره ابعاد مشارکت پاسخگویان در گروه والدین بیشتر است. در رابطه با سوال سوم نتایج آزمون فریدمن نشان داد بین عوامل 5 گانه موانع مشارکت والدین در مدارس از دیدگاه مدیران و والدین تفاوت معنا داری مشاهده می شود. به طوری که به ترتیب موانع ناشی از نگرش اولیا موانع ناشی از عوامل اجتماعی اقتصادی و فرهنگی، موانع ناشی از نگرش مسیولان موانع ناشی از نقش معلمان و موانع ناشی از مدیران مدارس بیشترین رتبه و کمترین رتبه را بخود اختصاص داده اند.

تولید اسانس روغنی گیاهان جهت استفاده در صنایع دارو سازی، بهداشتی و آرایشی از دیر باز در کشورهای توسعه یافته رواج داشته و اما متاسفانه اکثر موارد مورد استفاده اسانس روغنی گیاهان در صنایع داخل کشور با هزینه بالای ارزی تا کنون وارد می گردیده است. یکی از اسانسهای بسیار با ارزشی که علاوه بر خوش بو بودن به خاطر خواص ارزنده رایحه درمانی خود در صنایع مختلف بهداشتی ، آرایشی ، غذایی و دارویی کاربردهای فراوانی دارد، اسانس روغنی گیاه اسطوخودوس(lavender) می باشد . ترکیبات اصلی اسانس روغنی این گیاه شامل فنچون، لینالول،کمفورو لینالیل استات می باشد. مزیت اسانس روغنی گل اسطوخودوس ایرانی این است که تقریبا 80 درصد اسانس روغنی از ترکیبات فنچون، لینالول،کمفورو لینالیل استات تشکیل شده است، درحالیکه اجزاء اصلی انواع خارجی آن یا شامل لینالول و لینالیل استات و یا شامل فنچون و کمفور می باشند. هدف از این پروژه استخراج اسانس روغنی ازگل اسطوخودوس ایرانی با سیال فوق بحرانی که با دو روش استخراج به روش نیمه پیوسته و یک روش پیشنهادی جدید در این رساله تحت عنوان " استاتیک-دینامیک تناوبی" می باشد، همچنین از روش سوکسله به عنوان یک روش موازی جهت محاسبه بازده استخراج استفاده شده است. از طراحی فاکتوریال برای انتخاب سطوح پارامترها استفاده شد. شرایط بهینه استخراج به روش نیمه پیوسته از نظر دما، فشار، زمان استخراج دینامیک و استاتیک با استفاده از طراحی فاکتوریل پنچ سطحی- چهار فاکتوری با روش طرح فاکتوریل جزیی (central composite design) به ترتـیب دمای oc 49، فشار 112 بار، زمان دینامیک 123 دقیقه و زمان استاتیک 22 دقیقه با درصد روغن استخراجی 90 بدست آمد و همچنین شرایط بهینه استخراج برای روش استاتیک-دینامیک تناوبی از نظر دما، فشار و تعداد استاتیک-دینامیک تناوبی با استفاده از طراحی فاکتوریل سه سطحی- سه فاکتوری با روش باکس بنکن (box-behnkon) به ترتیب دمای oc 49، فشار 110 بار و تعداد استاتیک-دینامیک تناوبی 15×8 با درصد روغن استخراجی 42/94 بدست آمد. با توجه به نتایج، بازده استخراج روش استاتیک-دینامیک تناوبی بیشتر بوده و میزان مصرف حلال و مصرف انرژی پمپ و سردکننده گردشی نسبت به روش نیمه پیوسته 250 درصد کاهش پیدا کرده است. در روش نیمه پیوسته و روش استاتیک-دینامیک تناوبی r2 تنظیم شده برای درصد روغن استخراجی به ترتیب1/85 و6/98 می باشد، که به این معنی است که، ناپایداری مدل های گسترش یافته به مدل های پیش بینی شده به ترتیب 9/14 و 4/1می باشد و ضرایب رگراسیون خطی r2 برای درصد روغن استخراجی به ترتیب1/92 و 9/95 می باشد، که نشان دهنده اجرای خوبی از مدل می باشد. مزیّت استخراج با سیال فوق بحرانی این است که استخراج در حداقل زمان انجام شده ، مقدار مصرفی حلال کم و سازگار با محیط زیست میباشد. ضمن اینکه راندمان آن با روشهای سنتّی استخراج مانند سوکسله که با حلال نرمال هگزان که سمی، آتش زا، ناسازگار با محیط زیست و گران بوده قابل قیاس میباشد.

در این پایان نامه، نانوکاتالیست های نیکل-مولیبدن و کبالت-مولیبدن روی پایه های مواد سیلیکاتی با حفره های متوسط (hms) و گاما آلومینا به روش سیال فوق بحرانی (scfd) با استفاده از سیال فوق بحرانی کرین دی اکسید-متانول و همچنین به روش تلقیح همزمان مرطوب (imp) ساخته شدند. برای این منظور، نمک های معدنی ni(no3)2.6h2o وco(no3)2.6h2o و پیش ماده mo(co)6 در محلول فوق بحرانی کربن دی اکسید-متانول در مجاورت پایه ها قرار گرفتند تا عمل تلقیح صورت پذیرد. سپس با استفاده از کلسینه کردن نمونه ها، نانوکاتالیست های نیکل-مولیبدن و کبالت-مولیبدن ساخته شدند. متانول به عنوان یک حلال همراه موجب حل شدن نمک های فلزی در کربن دی اکسید فوق بحرانی می شود. نمونه های تهیه شده به وسیله روش های جذب و دفع همدمای نیتروژن، جذب شیمیایی اکسیژن، پراش پرتو x، tem، edax و tpr شناسایی شدند. نتایج نشان دادند که برای نانوکاتالیست های ساخته شده به روش scfd، اکسید های فلزی با پراکندگی بالا و یکنواخت در پایه نانوکاتالیست ها پخش شده بودند. برای ارزیابی کاتالیست های ساخته شده به روش سیال فوق بحرانی در مقایسه با روش تلقیح معمولی و کاتالیست های تجارتی (com)، از فرایند گوگردزدایی یک خوراک مدل، دی بنزوتیوفن در نرمال هپتان، استفاده شد. نتایج نشان دادند که روش scfd، اثر مثبتی روی فعالیت نانوکاتالیست های ساخته شده دارد. نتایج بررسی فعالیت نانوکاتالیست های ساخته شده به روش سیال فوق بحرانی حاکی از درصد تبدیل بالاتر این نانوکاتالیست ها نسبت به کاتالیست های ساخته شده به روش تلقیح معمولی و کاتالیست های تجارتی بود. با استفاده از تجزیه و تحلیل سینتیکی و داده های راکتوری، ثابت سرعت واکنش کاتالیست ها در گستره ی دمایی 260 تا 330 درجه سانتیگراد محاسبه شدند. فرکانس برخورد و انرژی فعال سازی همه کاتالیست ها بر اساس معادله آرنیوس در فرایند گوگردزدایی دی بنزوتیوفن محاسبه شد. همچنین افزودن مقداری تولوین به عنوان یک ترکیب آروماتیکی به خوراک مدل، اثر بازدارندگی کمتری برای نانوکاتالیست ها در مقایسه با کاتالیست های ساخته شده به روش معمول و کاتالیست های تجارتی را نشان داد.

در این تحقیق کوشیده شده تا مدلی برای هر یک از راکتورهای کربوکلریناسیون سیلیکات زیرکونیوم (زیرکن) و اکسید زیرکونیوم (زیرکونیا)، تهیه شود. پس از انجام مطالعات کتابخانه ای، برای هر راکتور اطلاعاتی از قبیل: استوکیومتری واکنش انجام شده، خوراک ورودی، محصولات خروجی و سینتیک واکنش تعیین گردید. در مدلسازی، از مدل هیدرودینامیکی دوفازی بکارگرفته شد و روابط مورد نیاز برای محاسبه پارامترهای موجود در آن جمع آوری گردید. در ادامه معادلات موازنه ی جرم (بر روی فاز گاز و جامد) و موازنه انرژی (بر روی کل بستر) استخراج گردید. برای هر راکتور دو مدل ارایه شد، که یکی جریان در فاز متراکم را پیستونی و دیگری آنرا درهم در نظر می گیرد. معادلات به روش رانگ کتای مرتبه چهار حل گردید و پس از آنالیز خطای هر مدل مشخص شد که نتایج مدل با فرض جریان درهم برای فاز متراکم، تطابق بهتری را با داده های تجربی دارد. به کمک مدل مذکور، عوامل موثر بر عملکرد هر راکتور از قبیل: سرعت گاز ورودی، توزیع اندازه جامد ورودی، غلظت گاز ورودی و دما مورد برسی قرار گرفت و مشخص شد که افزایش سرعت و غلظت گاز ورودی، دمای راکتور و کاهش اندازه ذرات باعث افزایش جامد تبدیل شده در راکتور می شود و تغییر اندازه ذرات ورودی بیشترین تاثیر را بر عملکرد راکتور کربوکلریناسیون زیرکن دارد و مقدار جامد تبدیل شده در راکتور کربوکلریناسیون زیرکونیا به دما حساس تر است.

در حال حاضر، مانیتول برای مصرف در داخل کشور وارد می شود و تولید آن در خارج کشور با استفاده از سنتز شیمیایی و یا استخراج با حلال انجام می گیرد. هر دو روش تولید مانیتول دارای عیب هایی هستند که منجر به غیر اقتصادی و نامناسب بودن آن ها می شود. به همین دلیل، نیاز به تحقیق در خصوص یافتن روش موثرتر جهت تولید مانیتول می باشد. در این راستا استخراج مانیتول از برگ درخت زیتون در مقیاس آزمایشگاهی با سه روش استخراج با دی اکسیدکربن فوق بحرانی، استخراج با آب زیر بحرانی و استخراج با حلال آلی مورد بررسی قرار گرفت و اثر پارامترهایی نظیر دما، فشار، زمان، میزان اصلاحگر و اعداد بدون بعد رینولدز و عدد پکلت بر راندمان استخراج و ضریب توزیع مطالعه شد. نتایج آزمایشگاهی استخراج فوق بحرانی نشان می دهد که با افزایش فشار از 200 تا 350 بار راندمان استخراج افزایش یافته که دلیل عمده آن افزایش دانسیته ی دی اکسیدکربن فوق بحرانی در فشار های بالا می باشد. با کاهش دما از 80 تا 40 درجه سانتیگراد راندمان استخراج افزایش می یابد که دلیل آن هم افزایش دانسیته ی سیال با کم شدن دما است. به علاوه، با افزایش زمان اقامت از 10 تا 90 دقیقه راندمان استخراج افزایش یافته و از آن به بعد ثابت می شود. علت آن هم کم شدن نیروی محرکه انتقال جرم از90 دقیقه به بعد است. از اصلاحگر اتانول به میزان 0-20%(حجمی/حجمی) برای قطبی کردن دی اکسیدکربن فوق بحرانی استفاده شد، به طوریکه میزان 20% اتانول بالاترین بازده را داد. در ادامه ی کار مدل سازی ریاضی داده های آزمایشگاهی انجام گرفت و مدل ارائه شده به خوبی قادر به پیشگویی داده های آزمایشگاهی با محدوده ی خطای کم می باشد. نتایج آزمایشگاهی استخراج با آب زیر بحرانی نشان می دهد که تغییر شدت جریان حلال در محدوده ی 2/0-2 میلی لیتر بر دقیقه تأثیری بر راندمان استخراج ندارد. به علاوه، با افزایش دما در این روش از 60 تا 150 درجه سانتیگراد و افزایش فشار از 30 تا 110 بار، بازده ی استخراج بهینه در دمای 100 درجه ی سانتیگراد و فشار 50 بار می باشد. در ضمن، تغییر عدد رینولدز و عدد پکلت نیز همانند شدت جریان تأثیری بر بازده ی استخراج ندارد. در این روش نیز مدل سازی ریاضی فرایند انجام گرفت و نتایج نشان داد که مدل ریاضی به خوبی قادر به پیشگویی داده های آزمایشگاهی با محدوده ی خطای بسیار کم می باشد. روش استخراج با حلال آلی اتانول جهت مقایسه با دو روش دیگر انجام گرفت. نتایج آزمایشگاهی نشان می دهد که بالاترین بازده را بین سه روش، روش استخراج با آب زیر بحرانی و کمترین بازده را روش استخراج با دی اکسیدکربن فوق بحرانی داشت. گر چه روش استخراج فوق بحرانی بازده ی بالایی ندارد ولی ضریب توزیع آن از روش استخراج با حلال کمتر است که گویای مزیت اقتصادی مبنی بر مصرف کمتر سیال فوق بحرانی نسبت به استخراج با حلال آلی می باشد.

واکنش تسهیم نامتناسب تولوئن، یک روش صنعتی مهم و رایج برای تولید بنزن و زایلن ها از تولوئن است. زایلن ها ماده اولیه مهمی برای تولید بسیاری از مواد شیمیایی و پتروشیمیایی هستند و به دلیل افزایش تقاضای جهانی پارازایلن، این واکنش در سال های اخیر اهمیت صنعتی بسیاری پیدا کرده است. در فرآیندهای صنعتی، این واکنش در راکتورهای بستر ثابت و در مجاورت کاتالیست های اسیدی زئولیتی انجام می شود. دو فرآیند مهم برای انجام این واکنش در صنعت به نام های tatoray و px-plus وجود دارند. در این پایان نامه، این دو فرآیند تشریح شده اند و راکتورهای این دو فرآیند، با یک مدل ریاضی طراحی شده اند. نتایج حاصل از مدل، با نتایج آزمایشگاهی ارائه شده توسط محققین، مقایسه شده اند و به این ترتیب مدل ها اثبات شده اند. بهینه سازی راکتورها به کمک مدل بدست آمده، هدف بعدی است که در این پایان نامه محقق شده است. در نهایت، راکتورهای دو فرآیند، در شرایط بهینه با هم مقایسه شده اند. نتایج این مقایسه به صورت زیر است: • تبدیل تولوئن در مورد هر دو فرآیند، مقـداری در حدود (5 30)% است. • بازده محـصـول پارازایلـن بـرای فـرآینـد px-plus چندین برابر بازده فرآیند tatoray است. • انتخابگری فرآیند px-plus برای ایزومر پارا حدود 90% است. • نسبت مولی بنزن به زایلن حاصل شده، در فرآیند px-plus بالاتر از فرآیند tatoray است. • برای رسیـدن به شـرایط بهیـنه عملـکرد، فرآیـنـد px-plus دما و زمان اقامت بالاتری نیاز دارد.

این تحقیق به منظور بهینه¬سازی شرایط عملیاتی دو کندانسور واحد جداسازی uf6 با آرایش سری در مجتمع ucf اصفهان (شرکت سوره (سوخت راکتور¬های هسته¬ای)) انجام گردید. مدل¬سازی و شبیه¬سازی این کندانسور ¬ها در پروژه¬ای دیگر بصورت جداگانه انجام شده ¬¬است. به منظور استفاده از این مدل¬سازی در بهینه¬سازی شرایط عملیاتی کندانسور ¬ها، اصلاحاتی در مدل¬سازی فوق¬الذکر انجام و معادلاتی جهت محاسبه شرایط تشکیل برفک درون کندانسور¬ ها اعمال گردیده ¬است. مقایسه نتایج مدل با نتایج تجربی صنعتی ارائه¬ شده از شرکت سوره اصفهان در خصوص جرم چگالش¬یافته در کندانسور 1 و 2 و خواص گاز خروجی از کندانسور 2 بیانگر دقت عمل بسیار بالای این مدل می¬باشد. میانگین خطای داده¬های حاصل از مدل¬سازی انجام شده نسبت به داده¬های صنعتی برای جرم چگالش¬یافته در کندانسور 1 و 2 به¬ترتیب 1/39 و 2/24 میباشد. در نهایت تاثیر متغیر¬های موثر از جمله دمای آب ورودی و سرعت گاز ورودی بر ضریب انتقال حرارت جابجایی، ضخامت لایه چگالش¬یافته uf6، بازده، مقدار چگالش¬یافته uf6 و مقدار برفک تشکیل شده در طول کندانسور واحد جداسازی اورانیوم هگزافلوراید بررسی گردید. با افزایش دمای آب ورودی تا k283، جرم uf6چگالش¬یافته افزایش می¬یابد و متعاقبا پس ¬از آن روند کاهشی قابل مشاهده است. هم چنین افزایش دمای آب ورودی سبب کاهش جرم برفک تولید شده و بازده کندانسور می¬شود. افزایش سرعت گاز ورودی سبب کاهش جرم برفک تولید شده و افزایش بازده، ضریب انتقال حرارت و ضخامت لایه چگالش¬یافته در کندانسور می¬گردد. در ادامه با بررسی و تحلیل این متغیر¬ها و تاثیرات آن¬ها با کاربرد یک نرم¬افزار طراحی شده مدل¬سازی و شبیه¬سازی، شرایط عملیاتی بهینه با استفاده از روش بهینه¬سازی هر متغیر در هر بار در این نوع کندانسور¬ ها انتخاب گردید. در شرایط بهینه دمای آب خنک کننده ورودی به کندانسور 1 برابر با ˚c10 و سرعت بهینه گاز ورودی معادل m/s0/09ست آمد. کلمات کلیدی: اورانیوم هگزافلوراید، چگالش، کندانسور، مدل¬سازی، بهینه¬سازی

چکیده سرب با تولید رادیکال های آزاد اکسیژن و از بین بردن منابع آنتی اکسیدان باعث استرس اکسیداتیو در بدن می شود. مهم ترین کاربرد سلنیوم، نقش آن در ساختمان آنزیم های آنتی اکسیدانی از قبیل گلوتاتیون پراکسیداز است که عملکرد آن ها حذف رادیکال های آزاد و گونه های اکسیژن فعال می باشد. نانو ذرات سلنیوم به دلیل قابلیت دسترسی بالا و کاهش اثرات سمی، توجه گسترده ای را به خود جلب نموده است. هدف از این تحقیق بررسی تأثیر آنتی اکسیدانتی نانو ذرات سلنیوم بر میزان فاکتور های اکسیدانت خون بوده است. به منظور انجام این تحقیق از 30 سر موش صحرایی بالغ نراستفاده شد. موش ها به طور تصادفی به 6 گروه تقسیم بندی شدند (گروه 1؛ دریافت کننده جیره تجاری معمول، گروه 2؛ دریافت کننده سلنیت سدیم به میزان 100 میکروگرم، گروه 3؛ دریافت کننده نانو سلنیوم به میزان 100 میکروگرم به صورت گاواژ، گروه 4؛ دریافت کننده استات سرب به میزان ppm1000 در آب آشامیدنی، گروه 5؛ دریافت کننده استات سرب به میزان ppm1000 و 100 میکروگرم سلنیت سدیم در آب آشامیدنی، گروه 6؛ دریافت کننده استات سرب ppm1000 در آب آشامیدنی و نانو سلنیوم به میزان 100 میکروگرم به صورت گاواژ). پس از گذشت 35 روز تمامی موش های صحرایی از هر گروه با استفاده از اتر ابتدا بی هوش و سپس با استفاده از سرنگ از قلب موش خون گیری صورت گرفت و میزان مالون دی آلدهید، کاتالاز و سوپر اکسید دیسموتاز سرم به عنوان شاخص هایی از میزان استرس اکسیداتیو محاسبه شدند. همزمان اندازه گیری هماتولوژی نیز بررسی گردید. نتایج بدست آمده نشان داد که در گروه دریافت کننده سرب به طور معنی داری میزان سوپر اکسید دیسموتاز کمتر از گروه کنترل، گروه دریافت کننده نانو سلنیوم و گروه نانو سلنیوم+سرب بود و گروه دریافت کننده نانو سلنیوم بیشترین میزان sod را نشان داد. نتایج اندازه¬گیری tbars حاکی از این بود که گروه دریافت کننده سرب بیشترین میزان را نسبت به گروه کنترل و سایرگروه ها نشان داد. همچنین گروه دریافت کننده نانو سلنیوم کاهش معنی داری نسبت به گروه سرب داشت. نتایج حاصل از آزمون کاتالاز هیچ گونه اختلاف معنی-داری را بین گروه ها نداشت ولی در گروه دریافت کننده نانو سلنیوم میزان کاتالاز نسبت به گروه سلنیت سدیم افزایش مشخصی داشت. در همه گروه ها میزان pcv کمتر از گروه کنترل بود ولی اختلاف معنی دار فقط بین گروه کنترل با گروه سرب+ نانو سلنیوم مشاهده شد. میزان wbc گروه کنترل از تمامی گروه ها به طور معنی داری بالاتر بود و گروه نانو سلنیوم کمترین اختلاف را با گروه کنترل از نظر کاهش تعداد wbc داشت (05/0>p). نتایج شمارش تفریقی گلبول های سفید نشان داد تمامی گروه ها با گروه کنترل اختلاف معنی دار داشته و کمترین تعداد لنفوسیت نسبت به گروه کنترل به طور معنی داری متعلق به گروه سرب بود اما در گروه نانو سلنیوم این کاهش کمتر بود. تعداد نوتروفیل های گروه سرب کاهش معنی داری نسبت به گروه کنترل، گروه نانوسلنیوم، گروه سلنیت سدیم و گروه نانو سلنیوم+سرب دیده شد و بین گروه سرب+سلنیت سدیم با گروه سرب+نانو سلنیوم نیز اختلاف معنی دار دیده شد. در شمارش مونوسیت و ائوزینوفیل هیچ گونه اختلاف معنی داری مشاهده نشد. درمجموع نتایج مطالعه ی حاضر حاکی از آن است که مسمومیت با سرب، باعث استرس اکسیداتیو در بدن می-شود و نانو سلنیوم نسبت به سلنیت سدیم دارای اثرات آنتی اکسیدانی بالاتر در برابر سرب می باشد. همچنین سرب به عنوان سرکوب کننده سیستم ایمنی عمل کرده و باعث کاهش گلبول¬های سفید شده بود.

الکتروریسی به عنوان یک روش موثر در تولید نانو الیاف در طول سال های گذشته مورد توجه قرارگرفته است. پژوهش ها در زمینه الکتروریسی منجر به کاربرد نانو الیاف در طیف وسیعی از حوزه ها نظیر مهندسی بافت، ساخت حس گرها، علوم زیست محیطی، ذخیره انرژی و فیلتراسیون گردیده است. اخیراً از نانو الیاف الکتروریسی به منظور ساخت غشا جهت کاربرد در فرایند تقطیر غشایی استفاده شده است اما گسترش و توسعه آن هنوز ابتدایی و مقدماتی است. هدف از این پژوهش ساخت غشا نانو الیاف پلیمری به وسیله بهینه سازی تعدادی از مشخصه های مهم فرایند الکتروریسی، تعیین مشخصات و کاربرد آن در فرایند تقطیر غشایی است. در این پژوهش غشا یک لایه الکتروریسی پلی وینیلیدن فلوراید- هگزا فلوئورو پروپیلن سنتز و مورد استفاده قرار گرفت. بدین منظور ابتدا تأثیر گرانروی بر روند تولید و شکل گیری الیاف بررسی و مورد مطالعه قرار گرفت. سپس به منظور بررسی اثر مشخصه های فرایند الکتروریسی بر خصوصیات غشا و همچنین تعیین بهینه شرایط عملیاتی از مدل سطح پاسخ بر مبنای طراحی باکس بنکن استفاده شد. مشخصه های مورد مطالعه در این مدل، غلظت، نرخ تغذیه، ولتاژ و فاصله نازل- جمع کننده بود. همچنین متوسط اندازه حفرات، توزیع اندازه حفرات، آب گریزی و تخلخل غشا نیز به عنوان توابع پاسخ در نظر گرفته شدند. بهینه مقدار مشخصه های الکتروریسی بر مبنای اندازه مناسب حفرات(محدوده 300 تا 500 نانومتر)، حداقل توزیع اندازه حفرات، آب گریزی و تخلخل حداکثر توسط مدل سطح پاسخ تعیین و سپس به صورت تجربی مبنای ساخت غشا قرار گرفت. این شرایط بهینه عبارت بود از: غلظت 23%، ولتاژkv13، نرخ تغذیه 1mlh- 0/4 و فاصله cm24 نازل تا جمع کننده. همخوانی قابل قبولی مابین نتایج به دست آمده از تعیین مشخصات غشا ساخته شده و نتایج پیش بینی شده توسط مدل سطح پاسخ مشاهده گردید که نشان از توانایی و دقت بالای این مدل در پیش بینی و بهینه نمودن فضای مورد مطالعه است. نهایتاً غشا ساخته شده در فرایند تقطیر غشایی با فاصله هوایی مورد استفاده قرار گرفت . مقایسه شار غشا ساخته شده در این پژوهشl/m2h) 6/13 ( با شار به دست آمده از غشا تجاری پلی تترا فلوئورو اتیلن تحت شرایط عملیاتی یکسان l/m2h) 7 (، نشان از 94% بهبود تراوش پذیری غشا می داد.

گرافن به دلیل ویژگی های خاص خود، در بسیاری از کاربردهای مهم و حساس مانند ساخت غشا ء، جداسازی در فرایندهای شیمیایی، ساخت وسایل الکترونیکی ، داروهای زیستی و دارو رسانی و.... مورد توجه قرار گرفته است و روش های شیمیایی تولید گرافن به عنوان پرکاربردترین روش ها مطرح هستند. اکسید گرافیت، به عنوان پیش ماده ی مناسبی برای تولید گرافن و ترکیب های آن شناخته می شود و گرافن و گونه ی عامل دار شده ی آن، قابلیت استفاده به عنوان افزودنی جهت بهبود خواص ترکیب های چند سازه را دارند. تولید گرافن و گونه ی عامل دار شده ی آن بر پایه ی اکسید گرافیت، مسیری است که از چندین مرحله تشکیل شده است. در پژوهش حاضر، هر کدام از این مراحل که شامل اکسید کردن اولیه ی گرافیت، اکسید کردن اصلی، تورق لایه ها، کاهش و عامل دار کردن می باشند با چندین روش، مورد بررسی تجربی قرار گرفتند. در هر مرحله روشی مناسب با توجه به هدف آن مرحله انتخاب می شود تا در نهایت با در کنار هم قرار دادن این روش های منتخب از هر مرحله، مسیر مناسبی برای تولید گرافن و گرافن عامل دار شده، به دست آید و به عنوان افزودنی در محلول بسپار، جهت الکتروریسی و ساخت غشای نانوالیاف چند سازه ای، مورد استفاده قرار گیرد. روش های مورد استفاده در هر مرحله با تغییر و اصلاح هایی نیز همراه شد که آثار مثبتی دربر داشت. اکسید کردن اولیه ی گرافیت به روش منتخب آن مرحله، باعث افزایش فاصله ی بین لایه ها در حدود 0/17 درصد شد. در ادامه روش هامرز دو بار اصلاح شده و روش اصلاح شده ی توور که جز روش های اصلاح شده در این پژوهش بودند فاصله ی بین لایه ها را نسبت به اکسید گرافیت تولیدی روش های متداول، به ترتیب 1/65 و 3/5 درصد افزایش دادند درحالی که گازهای سمی no2 و n2o4 تولیدی روش هامرز را نداشتند. در ادامه اکسید گرافیت تولید شده به روش های اصلاح شده، با روش تورق و کاهش همزمان اکسید گرافیت تحت امواج فرا صوت، به گرافن و گرافن عامل دار شده، تبدیل شد و با روش مرسوم تورق و کاهش مجزا که با گرما دهی و همراه با استفاده از یک مبرد است، مقایسه شد. روش پیشنهادی در دمای اتاق و مدت زمان کمتری صورت می گیرد حال آنکه روش مرسوم نیاز به گرما دهی و زمان زیاد دارد. در ادامه گرافن عامل دار شده با اکتا دسیل آمین، به روش پیشنهادی تولید شد و پخش شوندگی بالاتری از دیگر ترکیب های حاصل در حلال آلی دی متیل استامید نشان داد. گرافن عامل دار شده به عنوان افزودنی با درصدهای وزنی مختلف (0، 0/2، 0/4 و 0/8) در محلول بسپار پلی ونیلیدن فلوراید هگزا فلوئورو پروپیلن در حلال دی متیل استامید و استون، مورد استفاده قرار گرفت. افزودن گرافن عامل دار شده، آب گریزی، درصد جداسازی، تخلخل، استحکام، اندازه ی میانگین حفره ها، اندازه ی میانگین قطر نانوالیاف و شار محصول به دست آمده از نمک زدایی در فرایند تقطیر غشایی را نسبت به حالت بدون افزودنی افزایش داد. 0/2 درصد وزنی افزودنی گرافن عامل دار شده، نسبت به سایر درصدها نتایج بهتری نشان داد که می تواند به دلیل توزیع مناسب تر در حلال باشد. در این درصد وزنی، شار محصول حاصل از نمک زدایی، نسبت به حالت بدون افزودنی 16/8 درصد افزایش داشت و درصد جداسازی را نیز 1/3 درصد بهبود بخشید. تحلیل های پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ نیروی اتمی، رامان، طیف سنجی مادون قرمز، میکروسکوپ الکترونی روبشی و زوایه ی تماس در مجموعه ی بررسی ها ی صورت گرفته، مورد استفاده قرار گرفتند.

در راستای جداسازی ایزوتوپ های اورانیوم و انجام فرآیند غنی سازی اورانیوم نیاز به یک ترکیب گازی از عنصراورانیوم داریم. تنها ترکیب پایدار گازی شناخته شده از اورانیوم ترکیبی از آن به شکل هگزا فلورید اورانیوم (uf_6) می باشد. uf_(6 )از واکنش بین uf_4 وگاز فلوئور (f_2 ) در راکتورهای عمودی فلوراسیون حاصل می شود. یک روش جداسازی uf_6 از این گازها، کندانس کردن گاز خروجی از راکتور فلوراسیون می باشد. در این پروژه به مدل سازی شرایط عملیاتی کندانسور جداساز uf_6 پرداخته شد تا برای بهینه-سازی شرایط عملکرد آن از جمله دمای آب ورودی و سرعت گاز ورودی از این مدل استفاده گردد. در مدل سازی صورت گرفته با نرم افزار matlab، کندانسور1 به حجم کنترل هایی به طول 0/40 متر(فاصله ی بین دو بفل) وکندانسور2 نیز به حجم کنترل هایی به طول 0/27 متر تقسیم شد و معادلات موازنه ی جرم، انرژی و مومنتوم در این محدوده برای گاز داخل پوسته ی کندانسور تدوین گردید. سپس دمای سطح uf_6 جامد از روی خواص گاز و هندسه ی کندانسور که نسبت به زمان و مکان متغیر بودند، به دست آمد و بر این اساس جرم کلی uf_6 چگالش یافته در کل کندانسور و ترکیب گاز خروجی از آن به دست آمد. در نهایت تاثیر دمای آب ورودی و سرعت گاز ورودی بر بازده جمع آوریuf_6 و جرم برفک های تشکیل شده، و همینطور تغییرات ضخامت (شعاع کروی) برفک تشکیل شده، ضریب انتقال حرارت جابجایی و درصد فوق-اشباعیت در طول کندانسور بررسی شد. در این شرایط جرم uf_6 چگالش یافته برابر با 10023 کیلوگرم حاصل شد. خطای این مقدار جرم در مقایسه با داده های تجربی اسناد شرکت سوره برابر با 0/23 درصد محاسبه گردید.

بهبود کیفیت امر دارورسانی و درمان موضوعی است که از دیرباز توجه بشر را به خود جلب کرده است. با وجود پیشرفت های بسیاری که در زمینه ساخت مواد دارویی صورت گرفته است، آثار جانبی ناشی از مصرف آن ها و آسیبی که به سایر بافت های سالم موجود در بدن می رسانند از چالش های پیش روی این علم است.دارو رسانی هدفمند و توانایی کنترل رهایش ماده دارویی، موضوعی است که توجه بسیاری از محققان را در دو دهه اخیر به خود معطوف کرده است. به همین دلیل در این تحقیق به منظور کنترل مسیر حرکت ماده دارویی و تحقق بخشیدن به امر دارو رسانی هدفمند، از نانو ذرات مغناطیسی پوشش داده شده با کیتوزان برای حمل کردن ماده دارویی استفاده شد. به همین منظور، ابتدا نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن با استفاده از نمک های آن و به روش شیمیایی همرسوبی سنتز شدند و سپس عمل پوشش دهی آن ها با کیتوزان و به کمک ماده اتصال دهنده تری پلی فسفات انجام گرفت. از پروتئین سرم آلبومین گاوی(bsa) نیز به عنوان ماده دارویی در این کار استفاده شد.آنالیزهای fe-sem، ftir و vsm برای مشخصه یابی نانوذرات سنتز شده استفاده شدند. با مشاهده ومقایسه طیف های جذب حاصل از آنالیز ftir، سنتز نانوذرات اکسید آهن و موفقیت آمیز بودن عمل پوشش دهی آن ها تایید شد.آنالیز fe-sem نیز قرار گرفتن نانوذرات سنتز شده را در حوزه نانو تایید نمود و نشان داد که اندازه آن ها در گستره ی بین 45 تا 70 نانومتر قرار دارد. از آنالیز vsm نیز برای تعیین خاصیت مغناطیسی اشباع و نیروی وادارندگی نانوذرات استفاده شد. این آزمایش نشان داد خاصیت مغناطیسی اشباع نانوذرات اکسید آهن ، پس از پوشش دهی با کیتوزان از حدود emu g-1 60 به حدود emu g-153 و پس از پوشش دهی با کیتوزان و bsa به حدود emu g-1 30 کاهش یافته است که این امر نشان از وجود خاصیت مغناطیسی قابل قبول در ساختار نانوذرات سنتز شده داشت.کاهش خاصیت مغناطیسی نانوذرات پس از پوشش دهی نیز تاییدی دیگر بر موفقیت آمیز بودن عملیات پوشش دهی بود. همچنین مقدار نیروی وادارنده برای نانو ذرات fe3o4 برابرoe 3 و برای نانو ذرات fe3o4-cs و fe3o4-cs-bsa به ترتیب برابر oe 5 وoe 8 به دست آمد که نشان از سوپر پارامغناطیس بودن نانوذرات سنتز شده داشت.پس از مشخصه یابی نانوذرات سنتز شده،برای بررسی اثر میدان مغناطیسی بر پروفایل رهایش پروتئین،دستگاه ایجاد کننده میدان مغناطیسی با جریان متناوب ساخته شد و میدان مغناطیسی با قدرتoe 1100 و فرکانس 120 هرتز بر نانوذرات اعمال گردید.نتایج حاصل از این آزمایش افزایش محسوس رهایش پروتئین را در حضور میدان نسبت به عدم حضور آن، نشان داد.به منظور اثر تغییرات فرکانس بر رهایش پروتئین، این آزمایش در فرکانس های بالاتر نیز انجام شد که کاهش یافتن میزان رهایش، نتیجه آن بود.به صورتی که در فرکانس های بالاتر از 300 هرتز رهایش پروتئین با کاهش قابل توجهی مواجه گردید. اندازه گیری میزان پروتئین رها شده در محلول نیز با استفاده از منحنی استاندارد bsa انجام گرفت. نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که استفاده از نانوذرات مغناطیسی می تواند تاثیر بسیاری بر تحقق بخشیدن امر دارو رسانی هدفمند و رهایش کنترل شده ماده دارویی داشته باشد.

یکی از کاربردهای مهم فناوری نانو در حوزه پزشکی کاربردهای دارورسانی و مهندسی کشت بافت می باشد. هدف عمده مهندسی بافت، گرفتن سلول از یک منبع سلولی و رشد و توسعه آن در خارج از بدن و سپس انتقال آن به داخل بدن میباشد. داربستها به عنوان تقلیدی از ماتریکس خارج سلولی در داخل بدن، نقش مهمی در مهندسی بافت ایفا میکنند. ماتریکس خارج سلولی در داخل بدن دارای اجزایی در مقیاس نانومتر میباشد. بر این اساس داربست های بر پایه نانو الیاف محیط بهتری برای چسبندگی،تکثیر و عملکرد سلول ها نسبت به داربست های معمولی دارند. داربست ها ضمن اینکه محیط مناسبی برای اتصال و رشد سلول فراهم می کند می توانند مواد بیولو ژیکی را نیز در خود بارگذاری کنند که در این راستا دستیابی به رهایش هدفمند این مواد بیولوژیکی از داربست نیز در رشد سلول اهمیت بسزا دارد. در این پژوهش از روش الکتروریسی به منظور ساخت نانو الیاف کیتوزان- پلیوینیل الکل استفاده شد و سپس با بارگذاری نانو در غیاب و حضور میدان مغناطیسی متناوب بررسی شد. (bsa) ذرات مغناطیسی آهن در این الیاف، رهایش پروتئین آلبومین سرم گاوی بدین منظور از پلیمرهای طبیعی کیتوزان و پلیمر سنتزی پلیوینیلالکل جهت رسیدن به ساختار منظم نانوالیاف استفاده گردید. پس از الکتروریسی، ساختار الیاف به وسیله میکروسکوپ الکترونی بررسی و قطر نانو الیاف بین 90 تا 300 نانومتر مشاهده شد. سپس با تعیین بهترین نوع الیاف از جهت قطر و یکنواختی ، نسبت 70 درصد پلیوینیل الکل و 30 درصد کیتوزان به عنوان شرایط بهینه از نظر یکنواخنی ml/hr نانوالیاف ، برای آزمایش های بعدی انتخاب شد. در این آزمایش ها شرایط منبع ولتاژ الکتروریسی 18 ولت ، سرعت پمپ سرنگ 15 انتخاب شد. نانوذرات مغناطیسی آهن تهیه شده از روش همرسوبی شیمیایی، در دو حالت با و بدون cm 8 و فاصله سرنگ تا نمونه پایدارکننده در محلول کیتوزان، قرار گرفتند که باوجود پایدارکننده، در مدت چندین روز اثری از تهنشینی نانوذرات مغناطیسی آهن مشاهده نشد. محلول کیتوزان باوجود پایدارکنندههایی گلوتارآلدهید و تریپلیفسفات و نانو ذرات مغناطیسی آهن مجددا الکتروریسی شد و ساختار الیاف و وجود نانوذرات توسط میکروسکوپ الکترونی مشاهده شد. در ادامه با استفاده از دستگاه طیف سنجی مادون وجود پیکهای نانوذرات مغناطیسی آهن و پایدارکنندههای تریپلیفسفات و گلوتارآلدهید و پلیمرها در الیاف به اثبات (ftir) قرمز رسید. استفاده از این پایدارکنندهها برای تثبیت نانوذرات مغناطیسی در نانوالیاف، عملیاتی نو در زمینهی کشت بافت و رهایش هدفمند است. در مرحلهی بعد از یک پروتئین جهت بارگذاری در نانو الیاف و رصد رهایش آن به عنوان نمونهای واقعی از دارو استفاده شد. در این مرحله که تحقیق نوینی است و در پژوهشهای قبل به ثبت نرسیده است، شکستن الیاف توسط میدان متناوب مغناطیسی به سبب وجود نانوذرات مغناطیسی آهن انجام پذیرفت و رهایش هدفمند پروتئین موجود از الیاف صورت گرفت. حضور الیاف کیتوزان به همراه نانو ذرات مغناطیسی در میدان متناوب سبب شد الیاف ، کاملا تغییر ساختار داده و شکسته شوند. این پدیده به حرکت نانو ذرات مغناطیسی تحت میدان متناوب مربوط است که باعث ایجاد تغییر در ساختار الیاف گردیده است. با این عمل درصد رهایش پروتئین از 13.2 درصد در غیاب میدان به 87.9 درصد در حضور میدان افزایش یافت و نتایج حاکی از رهایش هدفمند پروتئین در طی سه ساعت بود. این پدیده منحصربه فرد کاربردهای فراوانی را در عرصه دارورسانی و کشت بافت در کنترل رهایش مولکولها ایجاد کرده و لذا می توان ازاین روش برای رهایش هدفمند دارو در داربست های سلولی باگذشت زمان استفاده کرد.

در پژوهش حاضر عوامل مختلفی که برروی فرآیند ساخت گرافن به روش رسوب دهی شیمیایی بخار اثر می گذارند مورد مطالعه قرار گرفته است. برای بررسی این عوامل، فرآیند به روش دینامیک سیالات محاسباتی و با استفاده از نرم افزار انسیس فلوئنت نسخه 13 شبیه سازی شد. در این شبیه سازی متان به عنوان منبع هیدروکربنی به همراه هیدروژن و آرگون به عنوان گاز حامل با نرخ جریان ورودی به ترتیب 5/0، 5 و 100 سانتی متر مکعب بر دقیقه، در نظر گرفته شد. شبیه سازی در فشارهای مختلف، از فشار 410 پاسکال تا فشار اتمسفری و در محدوده ی دمایی 700 تا 1000 درجه سانتی گراد انجام گرفت و همچنین 21 واکنش گازی و 8 واکنش سطحی در نظر گرفته شد.در میان عوامل مختلفی که برروی فرآیند رشد گرافن به روش رسوب دهی شیمیایی بخار تأثیر گذار هستند، ترکیب فاز گازی واکنشگاه، دمای واکنشگاه، محل قرارگیری زیرلایه در طول واکنشگاه، فشار و غلظت منبع هیدروکربنی ورودی که از اهمیت بیش تری برخوردار بودند مورد مطالعه قرار گرفتند. ابتدا نحوه ی توزیع دما و سرعت درون واکنشگاه بررسی شد و در ادامه نحوه ی پراکندگی و توزیع اجزای شیمیایی مختلفی که در فرآیند شرکت دارند، در فاز گازی مطالعه و نشان داده شد، در ابتدای واکنشگاه که دما به مقدار کافی بالا نیست هیچ واکنشی صورت نمی گیرد، ولی بلافاصله با افزایش دما متان شروع به تجزیه کرده و اجزای مختلفی را تولید می کند. در این میان جزء مولی ch3 و h که دارای درجه اهمیت بیش تری هستند در طول واکنشگاه مورد بررسی قرار گرفتند. سپس پوشش سطحی گرافن به عنوان مشخصه خروجی به منظور بررسی تأثیرات دما، محل قرارگیری زیر لایه، فشار و غلظت منبع هیدروکربنی ورودی برروی فرآیند رسوب دهی شیمیایی بخار در نظر گرفته شد. نتایج عددی نشان می دهند که با افزایش دما از 993 تا 1273 درجه کلوین، پوشش سطحی گرافن 77 درصد افزایش می یابد. همچنین با حرکت به سمت انتهای واکنشگاه در قسمت میانی، پوشش سطحی گرافن افزایش می یابد. با افزایش فشار از 410 تا 1000 پاسکال پوشش سطحی گرافن کاهش می یابد و سپس با افزایش بیش تر، از 1000 پاسکال تا فشار اتمسفری، پوشش سطحی گرافن روند صعودی را دنبال می کند. در مورد غلظت گاز متان ورودی، نتایج نشان می دهند که با افزایش جزء مولی متان از 001/0 تا 01/0، پوشش سطحی گرافن 68 درصد افزایش می یابد. در انتها با استفاده از روش سطح پاسخ و طراحی باکس-بنکن شرایط بهینه برای فرآیند پیش بینی شد. نتایج روش سطح پاسخ، بهینه ترین شرایط برای رسیدن به 100 درصد پوشش سطحی گرافن را دمای 1185 کلوین، فشار413 پاسکال و جزء مولی ورودی 009/0 برای متان پیش بینی کرد.

ده ها سال است که بشر به دنبال انرژی های ارزان قیمت و جایگزین مناسب برای سوخت های فسیلی می گردد. نیاز روزافزون به انرژی، تولید بیش ازپیش انرژی الکتریکی، حمل ونقل و هزاران نیاز دیگر که همگی وابسته به انرژی الکتریکی هستند، بشر را بر آن داشت تا انرژی اتمی را همه ساله بیش ازپیش گسترش دهد. تخمین دانشمندان از میزان اورانیوم قابل استخراج از معادن سراسر دنیا نشان از آن دارد که این میزان به سرعت در حال اتمام است. یکی از این موادی که به نسبت اورانیوم به میزان بسیار بیشتری در سراسر کره خاکی گسترده شده، توریم است. در این پروژه روش های تولید قرص توریم-اورانیوم بررسی گردیده است. قرص توریم در این پروژه با روش متالورژی پودر تولید می شود و اورانیوم با روش اشباع سازی به آن اضافه می گردد. توریم یک ماده زایا است و باید در کنار آن از ماده ای شکافت پذیر استفاده شود. از اورانیوم 233 در کنار توریم در چرخه سوخت بسته به عنوان ماده شکافت پذیر استفاده می شود. از آنجاییکه همراه اورانیوم 233 ، اورانیوم 232 نیز به مقدار قابل توجهی وجود دارد، و این ماده ساتع کننده قوی گاما است، این فرآیند باید در حفاظ های مخصوص و با هزینه ی هنگفت انجام شود. با روش اشباع سازی می شود هزینه را کاهش داد. در این روش نیمی از مسیر ساخت بدون نیاز به حفاظ انجام می شود. تولید قرص های توریمی برای اولین بار است که در سازمان انرژی اتمی ایران آغاز گردیده است. در فرایند اشباع سازی قرص های خام متخلخل توریم اکسید با چگالی کم در شرایط غیر حفاظ دار ساخته می شوند. سپس تحت شرایط حفاظ دار در محلول 1.5 مولار اورانیل نیترات اشباع شده و برای خشک شدن در دمای 500 درجه قرار گرفته و در نهایت برای تولید قرص چگال در 1700 درجه تف جوشی می گردند. در این پروژه میزان چگال شدن قرص توریم-اورانیوم و همچنین غلظت محلول نیترات اورانیل مورد مطالعه قرار گرفته است. تأثیر افزودنی های مختلف در قرص و همچنین زمان ماند قرص در کوره از دیگر مواردی هستند که در این پروژه مورد بررسی قرارگرفته اند. افزودنی ها در پودر اکسید توریم شامل دکسترین، پلی اتیلن گلیکل و اکسید منیزیم بودند. آزمون های متعددی بروی پودر و قرص نهایی انجام شده است. قرص هایی که شامل افزودنی دکسترین بودند پس از قرار گرفتن در محلول از بین رفته و تخریب شدند و قرص های ساخته شده با پودر دارای افزودنی پلی اتیلن گلیکول استحکام خوبی را نشان دادند. با آزمون های انجام شده مشخص شد که برای این قرص ها چگالی 94/98% تئوری و درصد وزنی اورانیوم 8% به دست آمد. برای اطمینان از نتایج مربوط به آزمون طیف پلاسمای جفت شده ی القایی ، آزمون تیتراسیون نیز به روی قرص های نهایی انجام شده و در آن آزمون نیز میزان اورانیوم 6/8% به دست آمد همچنین آزمون سطح سنجی با استفاده از میکروسکوپ الکترونی برای مشخص شدن ساختار قرص، انجام شد. قرص های شامل پلیمر به عنوان چسباننده، دارای ترک های میکروسکوپی بودند. قرص های بدون افزودنی دارای سطحی یکدست و همگن بودند و قرص های همراه با اکسید منیزیم به صورت میانگین تشکیل دانه هایی به اندازه 1/43 میکرومتر و به صورت همگن دادند.

در این رساله استفاده از گازگربنیک فوق بحرانی جهت استخراج کافئین از چای در مقیاس آزمایشگاهی استفاده شد. از امتیازات بارز این روش عدم سمی بودن، عدم آتشزا بودن سیال فوق بحرانی مورد استفاده و همچنین ارزان و در دسترس بودن گازکربنیک می باشد. هدف عمده از انجام این مطالعه، شناخت و بررسی پارامترهای موثر بر استخراج و همچنین استفاده از اصلاحکرهای آب و اتانول . تغیرات درصد استخراج برحسب تغییرات اعداد بدون بعد رینولدز، پکلت ذرات وبستر نیز مورد مطالعه قرار گرفت . نتایج آزمایشگاهی نشان می دهد که با افزایش فشار راندمان استخراج افزایش یافته که دلیل عمده آن افزایش دانسیته سیال فوق بحرانی در فشارهای بالا می باشد. با افزایش دما نیز راندمان استخراج افزایش می یابد تا به نقطه حلالیت معکوس می رسیم که از این نقطه به بعد درصد استخراج کم می شود. همچنین با افزایش زمان استخراج راندمان استخراج بالا می رود تا جایی که با افزایش بیشتر زمان کارآیی استخراج تغییر چندانی ندارد زیرا که نیروی محرکه لازم جهت انتقال جرم بعلت کاهش اختلاف غلظت کافئین در دو فاز سیال فوق بحرانی و جامد وجود نداشته و درصد استخراج تقریبا" ثابت می ماند. اصلاحگر آب و اتانول هر دو کارایی استخراج را افزایش می دهند اما آب علیرغم پیوند هیدروژنی کارآیی استخراج را در مقایسه با اتانول چندان افزایش نمی دهد که آن هم بعلت ساختمان غیرهیدروکربنی آن است .

تحقیق حاضر ، بررسی رابطه بین اضطراب ارتباط گفتاری فراگیران زبان انگلیسی و رابطه آن با خودکارآمدی ادراکی عمومی می باشد.ضمنا نقش جنسیت و سطح آموزش نیز در نظر گرفته شده است.نتایج تحقیق نشان داد که کل نمونه تحقیق دارای سطح متوسط اضطراب ارتباط گفتاری می باشد. ضمنا عدم تاثیر جنسیت و سطح آموزش بر اضطراب ارتباط گفتاری داشت.

دراین بررسی اطلاعات وزن تولد، وزن از شیرگیری و افزایش روزانه از تولد تا از شیرگیری به ترتیب مربوط به 253، 240 و 240 راس بزغاله نژاد تالی جزیره ای متولد شده در سالهای 1374 تا 1381 در ایستگاه حفاظت نژاد بز تالی جزیره ای بندرعباس، برای برآورد اثر سن بز ماده ، نوع تولد، جنس بزغاله و سال تولد و برآورد وراثت پذیری و همبستگی های فنوتیپی و ژنتیکی بین صفات با استفاده از نرم افزارهایی مورد استفاده قرار گرفت.همچنین ، از اطلاعات مربوط به 35 راس بزغاله حاصل از جفتگیری کنترل شده و تلاقی نرهای دو نژاد بربری و تالی با ماده های نژاد تالی جزیره ای ، به منظور مقایسه بزغاله های آمیخته این دو نژاد با بزغاله های تالی جزیره ای ، از نظر وزن تولد، وزن از شیرگیری و افزایش وزن روزانه استفاده گردید.