به علت اهمیت بلوکه کنندگی کانال های کلسیم و خواص بیولوژیکی ترکیبات 4- آریل- 1و 4- دی-هیدروپیریدین، مشتقات 1و 4- دی هیدروپیریدین i، ii، iii، iv , vو vi با روش تراکم هانچ با راندمان متوسط سنتز شدند. استرهای هانچ i وv و vii از تراکم 2- متوکسی بنزآلدهید و2- کلروبنزآلدهید و 3- هیدروکسی-بنزآلدهید با اتیل استواستات و آمونیاک در حلال اتانول تهیه شدند و همینطور دی هیدروپیریدین های ii و iv به ترتیب 3- متوکسی بنزالدهید و 2- بروموبنزالدهید از تراکم اتیل استواستات و آمونیوم استات در حلال اتانول در کاتالیزور مونت موریلونیت k10 تهیه شدند. از تراکم 4- متیل بنزآلدهید با اتیل استواستات و آمونیوم استات در غیاب حلال 1و4- دی هیدروپیریدین iii تهیه شد. با توجه به اینکه وجود استخلاف های الکترون کشنده بر روی حلقه فنیل موقعیت 4- باعث افزایش فعالیت آنتاگونیستی (بلوکه کنندگی) کانال های کلسیم توسط مشتقات 1و 4- دی هیدروپیریدین می شوند، از اینرو ما در صدد برآمدیم که از گروه cr(co)3 به عنوان یک استخلاف الکترون کشنده بر روی حلقه آریل موقعیت 4- استفاده کنیم و به این ترتیب دو روش ملائم (استفاده از bf3.o(et)2 در دمای اتاق )و حرارتی (بکاربردن دی اکسان در دمایoc 100 ( برای تهیه این کمپلکس ها بکار برده شد. کمپلکس های viiو viiiوix و x و xi با روش حرارتی سنتز شدند. ناحیه گزینی به فرم 6? بر روی حلقه آریل به وضوح با استفاده از طیف 1hnmr به اثبات رسید.