بسپارش رسوبی نوعی روش بسپارش غیرهمگن است که در آن مونومر و شروع کننده در حلال واکنش حل شده ولی زنجیرهای بسپار در حلال قابل حل نمی باشند و به صورت ذرات ریز در حلال رسوب می کنند. از مزیت های این بسپارش می توان به سرعت بیشتر آن و جداسازی آسانتر محصول از حلال اشاره کرد. پلی آکریل آمید-2-آکریل آمیدو-2-متیل پروپان سولفونیک اسیدوهمچنین پلی آکریل آمید-سدیم آلیل سولفونات سنتز شده به روش رسوبی به عنوان یک بسپار محلول در آب به دلایلی از جمله فراوانی، در دسترس بودن، تنوع پذیری یکی از پرکاربردترین بسپارها بوده است. امروزه یکی از کاربردهای مهم و اصلی سنتزبسپارشهای اشاره شده در بالا به روش رسوبی،به عنوان غلظت دهنده می باشد. تفاوت غلظت دهنده های پلی آکریلی در نوع و مقدار شبکه ساز می باشد. در این پایان نامه، پلی آکریل آمید-2-آکریلو آمیدو-2-متیل پروپان سولفونیک اسید و همچنین پلی آکریل آمید-سدیم آلیل سولفونات شبکه ای شده با شبکه ساز1و6هگزان دی ال دی آکریلات hdda(بلند زنجیر) به روش رسوبی سنتز شده است. ابتدا مشکلات بسپارش رسوبی مورد بررسی قرار گرفت و جهت بهبود خاصیت غلظت دهندگی مقدار بهینه برای آغازگر و زمان واکنش بررسی شد و فرمولبندی بهینه برای سنتز این بسپار به روش بسپارش رسوبی ارائه شد. سپس به سنتز کو پلیمر های خطی پرداختیم و پس از انتخاب نسبت مولی بهینه به سنتز پلیمر شبکه ای شده پر داختیم. این بسپارش به روش رسوبی در حلال آلی با مقادیر مختلف از شبکه سازها در حضور آغازگر آزوبیس ایزو بوتیرو نیتریل تحت جو نیتروژن انجام گرفت. طیف ftir برای شناسایی گروه های عاملی پلی آکریل آمیدو-2-آکریلو آمیدو-2-متیل پروپانسولفونیک اسیدو همچنین پلی آکریل آمیدو-سدیم آلیل سولفونات و همچنین اثبات افزایش حضور شبکه ساز پلیمر شبکه ای شده بکار گرفته شد. مشخصات گرمایی این بسپار به کمک دستگاه dsc مطالعه و ثابت شد که پلی آکریل آمیدو-2-آکریل آمیدو-2-متیل پروپان سولفونیک اسیدو پلی آکریل آمیدو-سدیم آلیل سولفونات شبکه ای شده با hdda پایداری گرمایی بیشتری نسبت به گونه های خطی خود دارند. برای سنجش خاصیت غلظت دهندگی، نمونه ها تحت شرایط ثابت (دما، زمان) قرار داده شدند سپس با دستگاه گراوی سنج بروکفیلد مورد آزمایش قرار گرفت. جهت ارزیابی استحکام نمونه ها به بررسی خواص ریولوژیکی ژل ساخته شده از نمونه های سنتز شده، پرداخته شد. این خواص شامل، بررسی تغییرات کرنش و فرکانس بر روی مدول ذخیره و مدول اتلاف و تغییرات گرانروی و سرعت تنش تحت تاثیر افزایش سرعت برش می باشد. چکیده کشف مواد نانوپروس توجه محققان را برای توسعه و طراحی نانو کاتالیست های جدید به خود جلب کرده است. یکی از روش های بهبود خواص مواد نانو پروس، عامل دار کردن این مواد با گروههای عاملی مختلف می باشد. از بین انواع گوناگون مواد نانوپروس عامل دار شده، نانوپروس های عامل دار شده با گروههای عاملی آلی به خاطر کاربردهای گسترده در کاتالیست ها، بیشتر مورد توجه بوده است. این ترکیبات دارای ویژگی های بسیار، مانند افزایش سطح، افزایش پایداری حرارتی می باشند. در این طرح پژوهشی از نانو کاتالیست جدیدmcm-41-so3h به عنوان نانوراکتور در انجام واکنش ها استفاده شده است. بدلیل اهمیت روز افزون ترکیبات هترو سیکل و کاربردشان در زمینه های مختلف دارویی وکشاورزی، به سنتز ترکیبات هتروسیکل (1¸4-دی هیدرو پیریدین ها و 14-آریل-14-h-دی بنزو[a,j]-زانتن ها) با بهره گیری از روشهای روز و با استفاده از نانوکاتالیست ناهمگن mcm-41-so3h در راستای عمل به اصول شیمی سبز پرداخته شده است و سعی بر این شده، که دیدگاهی ازفایده های فراوان علم نانو در راستای سنتز ترکیبات هتروسیکل بر پایه دارو ها ارائه گردد. در سال های اخیر توجه زیادی بر روی سنتز مشتقات1، 4- دی هیدروپیریدین ها از جمله نیفدیپین، آمولدیپین و فلودیپین متمرکز شده است که به عنوان مهار کننده کانال کلسیم و دسته مهمی از داروهای تنظیم کننده ضربان های نا منظم قلب شناخته شده اند. به این منظور در این پژوهش ما به بررسی سنتز مشتق های 1¸4-دی هیدرو پیریدین ها، با استفاده از واکنش تراکم تک ظرفی سه جزء آلدهید، اتیل استواستات و آمونیوم استات در حضور نانو کاتالیست اسیدی جامدmcm-41-so3h پرداختیم. زانتن ها، ترکیبات هتروسیکل مهمی هستند که از لحاظ بیولوژیکی و داروئی بسیار فعال بوده و در صنعت رنگ نیز کاربردهای فراوانی دارند. در این راستا، ما به بررسی سنتز14-آریل-14-h-دی بنزو[a,j]-زانتن ها با استفاده از آلدهید و 2-نفتل در حضور نانو کاتالیست اسیدی جامد mcm-41-so3hتحت امواج اولتراسونیک در حضور حلالهای سبز آب و اتانول پرداختیم.