نام پژوهشگر: رویا ایازی نصرآبادی

ساخت 3،1،1- تری هترو آریل ها با استفاده از ترکیب دو واکنش معروف فریدل- کرافتس و مایکل در واکنش بین آلدهید ها و کتون های سیر نشده آلفا- بتا و ناجور حلقه های فعال و اکسایش سولفید ها به سولفوکسید های مربوطه تحت شرایط ملایم
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه 1388
  رویا ایازی نصرآبادی   محمدعلی زلفی گل

ایندول و دیگر مشتقاتش به مواد زیست فعال مشهور می باشند. برخی از مشتقات ایندول به عنوان دارو و یا حد واسط های مهم در داروسازی کاربرد دارند. بیس ایندولیل متان ها در زمینه های مختلف تحقیقاتی مانند علم مواد، شیمی زراعی و داروسازی کاربرد دارند. همچنین، در ساختمان ایندولیل آلکالوئید های مهمی مانند هاپال ایندول ها یافت می شوند. از طرف دیگر، افزایش مایکل و واکنش فریدل- کرافتس از مهم ترین روش ها در ایجاد پیوند کربن- کربن در شیمی به شمار می روند. 1،1،3- تری هترو آریل ها از واکنش آلفا- بتا انون و یا انال ها و ناجور حلقه های فعال در حضور آلومینیوم کلرید در ch3cn تهیه شدند. همچنین امروزه، ایجاد یک سیستم کاتالیزوری مناسب برای انجام واکنش های گزینش پذیر در شیمی آلی یکی از موضوعات جالب توجه در سنتز مواد آلی است. یک سیستم کاتالیزوری جدید بدون فلز برای اکسایش گزینش پذیر سولفید ها به سولفوکسید ها با مخلوطی از آمونیوم برمید، آمونیم نیترات، آمونیوم هیدروژن سولفات تثبیت شده بر روی سیلیکاژل، سیلیکاژل مرطوب در حلال دی کلرو متان و در دمای اتاق مورد استفاده قرار گرفت. این واکنش ها تحت شرایط ملایم و ناهمگن انجام شدند.